الجدول الزمني لأبحاث الشيخوخة
يسرد هذا الجدول الزمني الأحداث البارزة في تاريخ البحث في الشيخوخة أو الشيخوخة البيولوجية ، بما في ذلك البحث والتطوير في أساليب إطالة العمر ، وطرق تأخير شيخوخة الدماغ والتجديد .
لقد اهتم الناس منذ فترة طويلة بإطالة حياتهم وجعلها أكثر صحة. تحتوي أقدم الكتب المصرية والهندية والصينية على تفكير حول الشيخوخة. استخدم المصريون القدماء الثوم بكميات كبيرة لإطالة عمرهم . أعرب أبقراط ( حوالي 460 - حوالي 370 قبل الميلاد ) في أقواله المأثورة ، وأرسطو ( 384 - 322 قبل الميلاد) في كتابه عن الشباب والشيخوخة ، عن آرائهم حول أسباب الشيخوخة وقدموا نصائح حول نمط الحياة. لخص الطبيب الفارسي في العصور الوسطى ابن سينا ( حوالي 980 - 1037)، المعروف في الغرب باسم أفيسينا، إنجازات الأجيال السابقة حول هذه القضية. [1] [2] [3]
خلفية
غالبًا ما نجد في كتابات الخيميائيين أوصافًا لعلاجات التجديد والخلود. لكن كل هذه العلاجات لم تسمح حتى للخيميائيين أنفسهم بالعيش أكثر من مائة عام. [1] [2] [3]
على الرغم من أن متوسط عمر الأشخاص خلال آلاف السنين الماضية قد زاد بشكل كبير، [4] إلا أن الحد الأقصى لعمر الإنسان لم يتغير تقريبًا - حتى في العصور القديمة كانت هناك حالات موثقة جيدًا وغير متحيزة عندما عاش بعض الأشخاص لأكثر من مائة عام (على سبيل المثال، تيرينتيا التي عاشت 103 أو 104 أعوام). بينما من بين مليارات الأشخاص في العالم الحديث، هناك حالة واحدة فقط لحياة تزيد عن 120 عامًا ( جين كالمينت ، 122 عامًا). يبدو أن أعمار الأشخاص الطويلة للغاية المذكورة في الكتب القديمة مبالغ فيها إلى حد كبير، حيث تُظهر البيانات الأثرية أن حتى أقدم الأشخاص القدماء لم يعيشوا أكثر من المعمرين المعاصرين . [2] في بعض الحالات، ربما لا تكون المبالغة مقصودة ولكنها تحدث بسبب أخطاء في الترجمة بين اللغات ومزامنة الأنظمة الزمنية. يقدر العلماء الحد الأقصى لعمر الإنسان بـ 125-127 عامًا، [5] [6] وحتى في الظروف المثالية لن يعيش الشخص لفترة أطول بسبب شيخوخة الجسم.
يعتقد بعض العلماء أنه حتى لو تعلم الطب كيفية علاج جميع الأمراض الرئيسية، فإن ذلك سيزيد من متوسط عمر الأشخاص في البلدان المتقدمة بحوالي 10 سنوات فقط. [2] على سبيل المثال، ذكر عالم الشيخوخة ليونارد هايفليك أن متوسط العمر الطبيعي للإنسان هو 92 عامًا. [7] وفي الوقت نفسه، يبلغ متوسط العمر المتوقع لليابانيين بالفعل أكثر من 84 عامًا، [8] ويقال إنه أكثر من 89 عامًا لموناكو . [9] قد لا يكون من الممكن تحقيق زيادات أخرى دون تطوير تقنيات وأساليب طبية حيوية جديدة . حدثت عمليات البحث عن مكافئات مختلفة لإكسير الشباب في العصور القديمة: كان الناس يأملون في العثور على علاج معجزة في مناطق بعيدة، وحاولوا استخدام السحر والكيمياء. بدأت المحاولات العلمية والتكنولوجية في نهاية القرن التاسع عشر. بالنسبة للغرض المقصود منها، تبين أن جميعها غير فعالة في أحسن الأحوال، وأدت أحيانًا إلى الموت المبكر، لكنها كانت لها العديد من العواقب المفيدة وغير المتوقعة في بعض الأحيان.
الخط الزمني
عتيق
- 350 قبل الميلاد - الفيلسوف اليوناني أرسطو ، والذي يمكن القول بأنه أول فيلسوف يبذل محاولة جادة لتفسير الشيخوخة علميًا، يقترح أطروحته حول الشيخوخة. يقترح أن الشيخوخة هي عملية تصبح فيها أجسام الإنسان والحيوان، التي تكون ساخنة ورطبة بشكل طبيعي، جافة وباردة تدريجيًا، ويفترض أن المزيد من الرطوبة يؤخر الشيخوخة. [10] [11]
- 259 - 210 قبل الميلاد - سنوات حياة الإمبراطور الصيني تشين شي هوانغ ، الذي وحد الصين تحت حكمه. طوال حياته بحث بإصرار عن إكسير الشباب ومات وهو يحاول ذلك، وربما كان يتناول " حبوب الخلود " التي تحتوي على الزئبق.
- 156 – 87 قبل الميلاد - سنوات حياة الإمبراطور الصيني وو من هان ، الذي حاول بإصرار إيجاد طريقة لتحقيق الخلود، وذلك بشكل أساسي عن طريق السحر. لقد استخدم خدمات العديد من السحرة. لكن وو من هان لم يكن شخصًا ساذجًا - فقد كان يعيد فحص قدراتهم بدقة وإذا حدد الشخص على أنه دجال، كان يعدمه.
- 63 ق.م - 14 م - سنوات حياة قيصر أوغسطس ، أول إمبراطور روماني، والذي يعتبر أحد أكثر القادة فعالية في روما القديمة. كان الشباب الأبدي بالنسبة له هاجسًا. وعلى وجه الخصوص، وعلى عكس التقليد الروماني لإنشاء تماثيل واقعية قدر الإمكان، فقد أمر دائمًا بتصوير نفسه شابًا. هناك العديد من تماثيله "الشبابية" لكن الباحثين لا يزالون لا يعرفون كيف كان يبدو في سن الشيخوخة.
- القرن الثالث إلى القرن السابع عشر - فترة الخيمياء . هناك عدة اتجاهات في الخيمياء، وقد تم توزيعها على مساحة شاسعة. ولكن في كل مكان تقريبًا، في شكل أو آخر، كان هناك مفهوم " حجر الفلاسفة " - بعض المواد القادرة على تحويل المعادن الأخرى إلى ذهب، وعند تناولها داخليًا بجرعات صغيرة، تشفي جميع الأمراض وتجدد الجسم القديم وحتى تمنح الخلود البيولوجي. بدلاً من ذلك، كانت هناك محاولات لإعداد "حبوب الخلود". على مر القرون، تحولت الخيمياء تدريجيًا إلى الكيمياء ، مما أدى بالتوازي إلى ولادة العديد من العلوم المجاورة أو إثرائها. يجدر الإشارة إلى اتجاه الكيمياء الطبية - اتجاه عقلاني للكيمياء بهدف رئيسي هو تحضير المنتجات الطبية. كان رواد الكيمياء الطبية هم باراسيلسوس (1493-1541) ويان بابتيست فان هيلمونت (1580-1644) وفرانسيسكو سيلفيوس (1614-1672). تحول مجال الخيمياء المتقارب إلى الصيدلة .
- 1513 — يُعتقد في الثقافة الشعبية أن البحث عن نافورة الشباب كان أحد أهداف رحلة الفاتح الإسباني خوان بونس دي ليون ، والتي أدت إلى اكتشاف فلوريدا — ومع ذلك، لا يوجد دليل معاصر على هذا، ويعتبر هذا الغرض أسطورة من قبل المؤرخين. [12]
- 1550 — نشر أحد النبلاء الفينيسيين يدعى لويجي كورنارو كتاب فن العيش طويلاً ، الذي يصف أسلوب الحياة لتحقيق طول العمر. [13] تُرجم الكتاب إلى العديد من اللغات. وقد طبعت النسخة الإنجليزية من الكتاب حتى القرن التاسع عشر أكثر من 50 طبعة. الفكرة الرئيسية للكتاب: لكي تعيش سنوات عديدة، عليك أن تعيش باعتدال، وتأكل ببساطة وبكميات قليلة. في شبابه، عاش كورنارو حياة حرة وغير معتدلة، ونتيجة لذلك، بحلول سن 35 عامًا، كان يعاني من العديد من المشاكل الصحية. ولكن بتغيير نمط حياته، تمكن من العيش حتى سن 98 عامًا (1467-1566). [14] (على الرغم من أنه من الممكن أن يكون قد بالغ في عمره بحوالي 17 عامًا لإعطاء توصياته وزنًا أكبر).
القرن التاسع عشر حتى الحرب العالمية الثانية
منذ نهاية القرن التاسع عشر، بدأت الدراسات العلمية والتقنية المنهجية حول عمليات إبطاء الشيخوخة والتجديد المحتمل. إن فترة التاريخ العالمي بين الحربين العالميتين هي فترة معقدة للغاية وصعبة وغامضة في تاريخ العالم. في العديد من مجالات الحياة، كانت هناك أفكار جريئة جذرية، لكنها لم تكن دائمًا ذكية وأخلاقية ومعنوية من وجهة نظر المعرفة الحديثة والأسس والمعايير. وقد أثر هذا أيضًا على أبحاث الشيخوخة، التي كانت روحها تتوافق مع روح ذلك الوقت: محاولة إجراء تجارب جريئة، غالبًا على الناس، وتنفيذ علاجات قد نعتبرها الآن سخيفة بشكل مكثف في الممارسة العملية. كانت لهذه المحاولات عواقب سيئة وجيدة. لكن تلك الأبحاث كانت علمية بالفعل. وكما يحدث غالبًا في العلوم، غالبًا ما يكون من الصعب تحديد الأولويات بالنظر إلى من كان أول شخص بدأ في استخدام نهج أو آخر. عادة ما يتم إجراء التجارب الأولى من قبل المتحمسين ولها تأثيرات إيجابية مشكوك فيها. يعمل بعض الباحثين بالتوازي. ثم في لحظة ما يظهر الأشخاص الذين طوروا النهج وجعلوها علنية.
- 1825 أول نشر لقانون جومبيرتز-ماكهام للوفيات والذي في أبسط صوره هو: ص = أ + ب س . وفقًا للقانون، يتم تعريف احتمال الوفاة ص على أنه مجموع المكون المستقل عن العمر أ والمكون المعتمد على العمر ب س والذي يزداد بشكل كبير مع التقدم في السن. إذا وضعنا الكائنات الحية في بيئة محمية تمامًا وبهذه الطريقة جعلنا المكون الأول مهملاً، فسيتم تحديد احتمال الوفاة تمامًا بالمكون الثاني الذي يصف في الواقع احتمال الوفاة بسبب الشيخوخة.
- في ستينيات القرن التاسع عشر، كتب ألفريد راسل والاس ما قد يكون أول نظرية تطورية للشيخوخة. في ملاحظات كتبها في وقت ما بين عامي 1865 و1870، اقترح نظرية التآكل والتلف للشيخوخة، مشيرًا إلى أن الحيوانات الأكبر سنًا التي تستمر في استهلاك الموارد، والتنافس مع ذريتها في بيئة ذات طعام محدود، لم تكن مفضلة من قبل الانتقاء الطبيعي. لذلك، اقترح أن الشيخوخة كانت سمة متطورة سمحت لأحفاد الكائن الحي بالازدهار. [11]
- في عام 1882 طرح أوغست فايسمان نظرية التآكل والتلف للشيخوخة بشكل مستقل عن والاس. [15] [16]
- 1889 تجربة تجديد شباب أجراها الطبيب الفرنسي شارل إدوارد براون سيكار على نفسه . قام بحقن نفسه بعدة حقن تحت الجلد من خصيتي كلاب صغيرة وخنازير غينيا وزعم أن الحقن كانت مصحوبة بألم كبير وطويل، لكنه لاحظ بعد ذلك تحسنًا في الحالة الجسدية للكائن الحي وزيادة النشاط العقلي. أنتجت تجارب علماء آخرين، في البداية، نفس النتائج ولكن فيما بعد اتضح أن فترة النشاط المعزز تتبعها فترة من التراجع. في وقت التجربة كان تشارلز إدوارد براون سيكار يبلغ من العمر 72 عامًا. بعد التجربة ادعى أنه شعر وكأنه أصبح أصغر بثلاثين عامًا. ومع ذلك، بعد 5 سنوات توفي. لكن أطباء آخرين التقطوا هذه الطريقة وأنشأت الأساس لتطوير العلاج بالهرمونات البديلة . [2] [17] [18] [14]
- 1903 صاغ إيليا ميتشنيكوف مصطلح "علم الشيخوخة". [19] [20] [3] نشأ المصطلح من الكلمة اليونانية γέρων، geron ، "الرجل العجوز" و-λογία، -logia ، "دراسة". من عام 1897 إلى عام 1916 أجرى ميتشنيكوف العديد من الدراسات حول تأثير منتجات الألبان المحمضة (خاصة الزبادي البلغاري والبكتيريا المستخدمة في إنتاجه) على طول العمر ونوعية الحياة في سن الشيخوخة. طور مفهوم النظام الغذائي البروبيوتيك الذي يعزز الحياة الصحية الطويلة. [17] [18] في عام 1908 حصل ميتشنيكوف على جائزة نوبل لعمله في علم المناعة (المجال المجاور لأبحاثه). [21] بالالتزام بنظامه الغذائي، عاش ميتشنيكوف حياة طويلة جدًا مقارنة بأقاربه الذين لم يعيشوا طويلاً. [22]
- في عام 1914، أجرى الدكتور فرانك ليدستون من شيكاغو عمليات زرع خصية بشرية على العديد من المرضى، بما في ذلك نفسه، وقال إن هناك بعض العواقب المجددة (مثل إعادة شعره الرمادي إلى لونه الأصلي وتحسين الأداء الجنسي). [14] ظلت هذه الأعمال غير معروفة إلى حد كبير. حظي عمل ليو إل ستانلي ، الذي بدأ في القيام به منذ عام 1919، بشهرة أكبر بكثير ( ).
- 1915–1917 تجارب لمعرفة تأثيرات تقييد الطعام على مدة حياة الفئران، أجراها توماس أوزبورن. ويبدو أن هذه كانت أول تجارب منهجية في هذا الاتجاه. [2] [23] ظلت هذه التجارب غير معروفة إلى حد كبير. وقد قام كلايف ماكاي بترويج هذه الطريقة في عامي 1934–1935 ( ).
- في الفترة من عشرينيات القرن العشرين إلى ثلاثينياته، كان عالم وظائف الأعضاء النمساوي يوجين شتايناخ يحاول تحقيق تأثيرات تجديدية من خلال عمليات جراحية مختلفة مثل قطع القناة الدافقة الجزئي للرجال، وربط قناتي فالوب للنساء، وزرع الخصيتين، وما إلى ذلك. وعلى الرغم من أن هذه العمليات ثبت لاحقًا أنها غير فعالة، إلا أنها سمحت للباحثين بالتعرف على دور الغدد الجنسية والهرمونات الجنسية في تكوين الخصائص الجنسية الأولى والثانوية، وإثراء علم وظائف الأعضاء، ووضع الأساس لعلم الجنس ، وشكلت الأساس لجراحات إعادة تحديد الجنس. من عام 1921 إلى عام 1938، تم ترشيح يوجين شتايناخ لجائزة نوبل عدة مرات (وفقًا لمصادر مختلفة، من 6 إلى 11 مرة)، لكنه لم يتلقها أبدًا. [17] [18] [24] [25] [26]
- 1910-1930s تجارب عديدة للحصول على تأثيرات تجديدية عن طريق زرع الأعضاء والأنسجة. من بين أبرز الباحثين الذين عملوا في هذا الاتجاه، كان هناك أليكسيس كاريل (الذي طور تقنية توصيل الأوعية الدموية والتعقيم المتقدم ، الحائز على جائزة نوبل عام 1912 [27] )، ماثيو جابولاي ، إيمريش أولمان ، جاك لوب ، جون نورثروب ، بورفيري باخميتيف . وعلى الرغم من أن مثل هذه التدخلات ثبت لاحقًا أنها غير فعالة للأغراض المقصودة منها، إلا أن هذه الأعمال أدت إلى إنشاء هندسة الأنسجة ، وتقنيات مجازة القلب والرئة والغسيل الكلوي ، ووضع الأساس لتقنيات تخزين الأعضاء المستخرجة من شخص خارج الجسم (والتي تُستخدم الآن، على سبيل المثال، أثناء التبرع بالأعضاء )، وظهور علم الأحياء بالتبريد . [17] [18]
- في عشرينيات وثلاثينيات القرن العشرين، تم إدخال عمليات زرع الغدد الجنسية في الممارسة الطبية للحصول على تأثيرات تجديدية. (على الرغم من إجراء تجارب منفصلة في هذا الاتجاه حتى في وقت سابق، حتى في العصور القديمة). ظلت العمليات المذكورة سابقًا للدكتور فرانك ليدستون في عام 1914 غير ملحوظة تقريبًا.لكن أعمال ليو ليونيداس ستانلي حظيت بسرعة باهتمام علمي واسع النطاق. كان ستانلي طبيبًا في أحد سجون كاليفورنيا وبدأ في إجراء هذه العمليات منذ عام 1919، باستخدام غدد المجرمين المعدومين. [14] في السنوات التالية، تم إجراء مثل هذه العمليات من قبل العشرات من الأطباء (بما في ذلك يوجين شتايناش) لكنها أصبحت أكثر شهرة بسبب نشاط الجراح الفرنسي من أصل روسي سيرج / صمويل فورونوف . كان يُعتقد أن زرع الغدد الجنسية يوفر تأثيرات أكثر ديمومة من حقن تعليق الغدد الأرضية. في حالة الزرع من إنسان إلى إنسان، عادة ما تستخدم غدد المجرمين المعدومين. ولكن بسبب نقص المواد، تم استخدام الغدد الجنسية للقرود الصغيرة الصحية على نطاق واسع، والتي تم زراعتها خصيصًا لهذا الغرض (عادةً ما يتم زرع أقسام رقيقة من الغدد). في بعض الحالات بعد العملية بفترة وجيزة، كانت هناك بالفعل تغييرات إيجابية ملحوظة في المظهر والسلوك (مع خرف سريع للجسم بعد ذلك بفترة وجيزة). كانت هناك العديد من الرسائل حول النتائج الرائعة للعمليات التي كانت، على ما يبدو، إعلانات كاذبة من أطباء عديمي الضمير. ولكن ظهرت العديد من الإخفاقات، والتي بسببها تعرضت الطريقة لانتقادات حادة وحظرت. [2] اكتسب سيرج فورونوف وبعض الأطباء الآخرين، الذين ادعوا إنتاج نتائج رائعة بعد العمليات، سمعة سيئة. ومع ذلك، على الرغم من الفشل في الاتجاه الرئيسي، أدت الأبحاث التي أجريت إلى ظهور اتجاهات زرع الأعضاء وزرع الأعضاء بين الكائنات الحية في الجراحة، وجلبت معرفة مهمة حول تأثير الهرمونات الجنسية على الجسم، وحفزت دراستهم. [17] [18] قد يكون مجرد مصادفة ولكن في 1929-1933 تم اكتشاف العديد من أنواع هرمون الاستروجين ، وتم عزل هرمون التستوستيرون في عام 1935. كما شكلت هذه التجارب الأساس للعديد من أعمال الثقافة العامة (على سبيل المثال، قلب كلب لميخائيل بولجاكوف، مغامرة الرجل الزاحف من سلسلة عن شيرلوك هولمز، أغنية Monkey-Doodle-Doo لإيرفينغ برلين ).
- 1926–1928 تجارب على تجديد الشباب عن طريق نقل الدم، أجراها ألكسندر بوغدانوف في أول معهد لنقل الدم في العالم تم إنشاؤه خصيصًا لهذا الغرض. توفي بوغدانوف نفسه أثناء إحدى التجارب، لأنه في ذلك الوقت لم يكن معروفًا سوى القليل عن عوامل توافق الدم بين الأشخاص المختلفين. [2] [18] المعهد، الذي خضع لعدة عمليات إعادة تسمية، موجود ولا يزال يعمل بنشاط. وكان الرئيس الثاني للمعهد هو ألكسندر بوغوموليتس ( ).
- ثلاثينيات القرن العشرين بداية محاولات تجديد الخلايا عن طريق حقن الخلايا. وهنا يلعب الطبيب السويسري بول نيهانز دورًا خاصًا - فهو لم يكن الأول ولكنه كان أكثر من طور هذا النهج. وكان من بين مرضاه العديد من المشاهير (بما في ذلك ونستون تشرشل ، شارل ديغول ، البابا بيوس الثاني عشر ). [2] [17] لذلك، في عام 1952، تم الإبلاغ عن حوالي 3000 حقنة بحوالي 10 سم 3 من تعليق الخلايا. ونتيجة لذلك، تم تشكيل العلاج الخلوي والطب التجديدي . منذ ستينيات القرن العشرين ، جرت محاولات لحقن ليس فقط الخلايا الكاملة ولكن أيضًا أجزائها المكونة (مثل الحمض النووي المعزول والحمض النووي الريبي). [17] [18] ولكن استخدام الأدوية الجينية تسبب أحيانًا في مضاعفات خطيرة، لذلك اعترفت جمعية الأطباء الأمريكية بطريقة العلاج الخلوي بأنها خطيرة. [2]
- 1930 أول مجلة عالمية عن الشيخوخة وطول العمر. تأسست في اليابان وتحمل اسم Acta Gerontologica Japonica ( Yokufuen Chosa Kenkyu Kiyo ). [28]
- 1933 أول معهد في العالم مخصص لدراسة الشيخوخة. تم إنشاؤه في كيشيناو (في ذلك الوقت داخل مملكة رومانيا ) بواسطة ديمو كوتسوفسكي . في البداية كان المعهد يُدار بوسائله الخاصة، ثم اعترفت به الحكومة الرومانية. الاسم روماني : Institutul Pentru Studierea si Combaterea Batranetii = ‹See Tfd› ألماني: Institut für Altersforschung und Altersbekämpfung = معهد لدراسة الشيخوخة ومكافحتها . [29]
- 1934 أول منشور علمي معروف على نطاق واسع حول تأثير القيود الغذائية على متوسط العمر المتوقع، ألفه كلايف ماكاي . [30] [31] [32] أجرت مجموعة ماكاي أبحاثًا مكثفة في هذا الاتجاه في الفترة من 1930 إلى 1943، وسرعان ما بدأ علماء آخرون في إجراء أبحاث ذات صلة. [2] عادة ما يُلاحظ تأثير زيادة متوسط العمر المتوقع عن طريق الجوع في الفئران والجرذان، التي يكون نموها حتى سن البلوغ غير مستقر للغاية (تأخر النمو والبلوغ، وانخفاض التمثيل الغذائي ودرجة حرارة الجسم). في الحيوانات الأكبر حجمًا، مثل الأرانب والكلاب والقرود، يكون التأثير أقل وضوحًا. لا يزال تأثير الصيام على متوسط العمر المتوقع للإنسان سؤالًا حيث لا يكون كل شيء واضحًا ولا لبس فيه. [2]
- 1936 أول مجلة أوروبية (وغربية) عن الشيخوخة وطول العمر. وقد نشرها ديمو كوتسوفسكي في كيشيناو. وخلال العام الأول من وجودها كانت تسمى Monatsberichte ، [33] ثم حصلت على الاسم ‹See Tfd› الألمانية: Altersprobleme: Zeitschrift für Internationale Altersforschung und Altersbekämpfung = "مشاكل الشيخوخة: مجلة للدراسة الدولية ومكافحة الشيخوخة" . ونشرت المجلة مواد باللغة الألمانية في الغالب، وبدرجة أقل باللغة الفرنسية والإنجليزية. [29]
- 1937 قام عالم الأمراض السوفييتي الأوكراني ألكسندر بوجوموليتس بإنشاء مصل مضاد للخلايا الشبكية السامة على أمل إطالة عمر الأشخاص إلى 150 عامًا. على الرغم من أن الدواء لم يحقق هدفه الرئيسي، إلا أنه أصبح يستخدم على نطاق واسع لعلاج عدد من الأمراض، وخاصة الأمراض المعدية والكسور. [2] [17] [18] تم استخدام مصل بوجوموليتس بنشاط في المستشفيات السوفيتية خلال الحرب العالمية الثانية. عن عمله، حصل ألكسندر بوجوموليتس في عام 1941 على جائزة ستالين، [34] والتي كانت بالنسبة للعلماء السوفييت في تلك السنوات أكثر أهمية من جائزة نوبل.
- 1938 أول جمعية متخصصة مكرسة لدراسة الشيخوخة. تم تشكيلها في ألمانيا، لايبزيج وأطلق عليها اسم الجمعية الألمانية لأبحاث الشيخوخة ( ‹انظر Tfd› الألمانية: Deutsche Gesellschaft für Altersforschung ، والتي تمت إعادة تسميتها قريبًا إلى Deutsche Gesellschaft für Altersforschung ). المؤسس هو ماكس بورجر . كما أسس المجلة المتخصصة Zeitschrift für Altersforschung - وهي بالفعل ثالث مجلة من هذا النوع في العالم بعد المجلات اليابانية والرومانية المذكورة سابقًا. [35]
- 1938 عُقد أول مؤتمر علمي عالمي حول الشيخوخة وطول العمر في كييف عام 1938، وقد دعا إليه ألكسندر بوغوموليتس. [1] [36]
- 1939 في المملكة المتحدة، تم تأسيس الجمعية البريطانية لأبحاث الشيخوخة . وكان مؤسسها فلاديمير كورينشيفسكي الذي هاجر إلى هناك من الإمبراطورية الروسية السابقة. [1]
بعد الحرب العالمية الثانية
بعد الحرب العالمية الثانية ، ظهرت أدوات وتقنيات بحثية من مستوى مختلف. وبفضل هذه التقنيات، أصبح من الممكن فهم ما يحدث بالفعل داخل الخلايا وبينها (على سبيل المثال، تم إنشاء نموذج الحلزون المزدوج للحمض النووي في عام 1953). وفي الوقت نفسه، لم تسمح المعايير الأخلاقية المتغيرة بإجراء تجارب أساسية على البشر، كما كان ممكنًا في العقود السابقة. وبالتالي، لم يكن من الممكن تقدير تأثير العوامل المختلفة إلا بشكل غير مباشر.
- 1945 في الولايات المتحدة، تم تأسيس جمعية الشيخوخة الأمريكية . وكان مؤسسها إدموند فينسنت كاودري. [1]
- 1950 بفضل الجهود التعاونية التي بذلها كورينشيفسكي وكودري، تم تشكيل الجمعية الدولية لعلم الشيخوخة، والتي أعيدت تسميتها فيما بعد إلى الجمعية الدولية لعلم الشيخوخة وطب الشيخوخة (IAGG). تم تسجيل المنظمة في بلجيكا، وهناك انعقد مؤتمرها الأول. ببطء، بدأت الأفكار تنتشر تدريجيًا بأن مشاكل الشيخوخة لا يمكن حلها في إطار وجهود دولة واحدة - وبالتالي فإن التفاعل الدولي ضروري. [1]
- في عام 1952 اقترح بيتر ميدور نظرية تراكم الطفرات لشرح كيفية تطور عملية الشيخوخة. [15] [37] [4]
- في عام 1954 صاغ فلاديمير ديلمان فرضية الشيخوخة التي أصبحت معروفة في البداية فقط في الاتحاد السوفييتي، باسم فرضية الارتفاع. وفي عام 1968 اتخذت الشكل وأصبحت تُعرف باسم نظرية الغدد الصماء العصبية للشيخوخة. [38] [39] [40]
- في عام 1956 اقترح دينهام هارمان نظرية الجذور الحرة للشيخوخة وأثبت أن تفاعلات الجذور الحرة تساهم في تدهور الأنظمة البيولوجية. [41] وتستند النظرية إلى أفكار ريبيكا جيرشمان وزملائها التي طرحوها في عام 1945. [42]
- في عام 1957 اقترح جورج ويليامز فرضية التعددية الجينية المعاكسة لتفسير ظهور الشيخوخة. [4] [43]
- في عام 1958 اقترح الفيزيائي جواكينو فايلا فرضية مفادها أن الشيخوخة ناجمة عن تراكم تلف الحمض النووي . [44] وفي العام التالي، طور الفيزيائي ليو زيلارد هذه الفرضية ، [45] مما أدى إلى ظهور عدد من النظريات ذات الصلة تحت الاسم العام نظرية تلف الحمض النووي للشيخوخة .
- 1961 اكتشف ليونارد هايفليك حد انقسام الخلايا الجسدية ، والذي أطلق عليه اسم حد هايفليك . وجد هايفليك أن الخلايا البشرية الطبيعية، المستخرجة من الجنين، قادرة على الانقسام حوالي 50 مرة فقط، وبعد ذلك تدخل مرحلة الشيخوخة .
- 1969 نظرية المناعة للشيخوخة التي اقترحها روي والفورد . [46]
- 1974 تأسيس المعهد الوطني للشيخوخة (NIA) – بدأ يُنظر إلى شيخوخة السكان باعتبارها مشكلة تستحق اهتمام الدولة (وليس باعتبارها مشكلة مجتمعات علمية منفصلة). ومنذ عام 1984، بدأ المعهد الوطني للشيخوخة في المساهمة بكل الطرق في عمل الأرشيف الوطني للبيانات المحوسبة عن الشيخوخة (NACDA).
- في عام 1977 ، اقترح توماس كيركوود نظرية الجسم القابل للتصرف لتفسير الشيخوخة . ووفقًا للنظرية، فإن الكائن الحي لديه كمية محدودة فقط من الموارد التي يتعين عليه تخصيصها بين أغراض مختلفة (مثل النمو والتكاثر وإصلاح الضرر). تحدث الشيخوخة بسبب محدودية الموارد التي يستطيع الجسم تحمل إنفاقها على الإصلاح. [4]
- 1985 اكتشاف التيلوميراز ، وهو بروتين نووي ريبوزي قادر على استعادة التيلوميرات المختصرة . تم الاكتشاف من قبل إليزابيث بلاكبيرن وكارول جرايدر . [47] [48] يعتمد هذا البحث على الأعمال النظرية لأليكسي أولوفنيكوف . [48] [49] [50] تطلبت دراسة التيلوميرات والتيلوميراز سنوات عديدة أخرى وعمل العديد من العلماء في جميع أنحاء العالم. لهذا العمل، في عام 2009 ، حصلت إليزابيث بلاكبيرن وكارول جرايدر وجاك زوستاك على جائزة نوبل ، [51] في نفس العام حصل أليكسي أولوفنيكوف على جائزة ديميدوف . [52]
- 1986 اقترح ليونيد جافريلوف وناتاليا جافريلوفا نظرية موثوقية الشيخوخة وطول العمر . في البداية، نُشرت فقط في الاتحاد السوفييتي . [53] نُشرت النظرية باللغة الإنجليزية بعد خمس سنوات، في عام 1991. [54] [55] [56]
- 1990 تأسيس مجموعة أبحاث الشيخوخة (GRG) التي تبحث عن المعمرين الفائقين في جميع أنحاء العالم وتتحقق من أعمارهم. كلما أمكن ذلك، تحاول المنظمة جمع البيانات حول سبب عيش هؤلاء الأشخاص لفترة أطول بكثير من الشخص العادي. تنشر المنظمة بانتظام قائمة بأقدم المعمرين الفائقين الأحياء الذين تم التحقق من أعمارهم. [57]
- في عام 1992، نشر الأرشيف الوطني للبيانات المحوسبة عن الشيخوخة (NACDA) على الإنترنت أول 28 مجموعة بيانات تتعلق بالشيخوخة. وتزايد عدد مجموعات البيانات المنشورة تدريجيًا إلى أكثر من 1600 وما زال ينمو. وهذه المجموعات متاحة لأي باحث في جميع أنحاء العالم مجانًا، حتى يتمكنوا من البحث فيها عن أنماط جديدة. كما يوفر الموقع بعض الأدوات لتسهيل التحليل. [58]
- في عام 1993، نجح كل من سينثيا كينيون ورامون تابتيانج في مضاعفة عمر الديدان الخيطية من نوع C. elegans عن طريق تعطيل أحد الجينات جزئيًا، مع بقاء الديدان الخيطية بصحة جيدة نسبيًا لفترة أطول بشكل ملحوظ. كان هذا الاكتشاف بمثابة اختراق ثوري في أبحاث الشيخوخة، حيث أثبت أنه يمكن التحكم في عملية الشيخوخة في المختبر، وأثار المزيد من الأبحاث في علم الأحياء الجزيئي للشيخوخة. [59] [60]
- 1995 طريقة للكشف عن الخلايا المسنة باستخدام اختبار كيميائي خلوي. [61]
- 1997 الرقم القياسي المطلق لعمر الإنسان. عاشت المرأة الفرنسية جين كالمينت 122 عامًا و164 يومًا (ما زال الرقم القياسي محفوظًا).
- 1998 سجل رقمًا قياسيًا لمدة الحياة بين الذكور. عاش الدنماركي الأمريكي كريستيان مورتنسن 115 عامًا و252 يومًا.
- في عام 1998 تمكن العلماء من إطالة عمر الخلايا البشرية الطبيعية في بيئة معملية إلى ما بعد حد هايفليك باستخدام التيلوميراز . [48] [62]
- 1999 إنشاء معهد باك لأبحاث الشيخوخة - وهو أول معهد تم إنشاؤه في الأصل في المقام الأول لدراسة التدخل في عملية الشيخوخة.
- في عام 1999، أسس ويليام إتش أندروز شركة Sierra Sciences ، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية تركز على أبحاث الشيخوخة بهدف علاج الشيخوخة البشرية .
القرن الحادي والعشرين
لقد زادت أنشطة البحث العلمي، وتحول تركيز المجتمع العلمي من الدراسة السلبية للشيخوخة ونظرياتها إلى البحث الهادف إلى التدخل في عملية الشيخوخة لإطالة عمر الكائنات الحية بما يتجاوز حدودها الجينية . وظهرت شركات علمية تجارية تهدف إلى ابتكار تقنيات عملية لقياس العمر البيولوجي للشخص (على النقيض من العمر الزمني) وإطالة عمر الناس إلى مدى أكبر مما يمكن أن يوفره نمط الحياة الصحي والطب الوقائي . وفي المجتمع ووسائل الإعلام، تدور مناقشات ليس فقط حول ما إذا كان إطالة العمر بشكل كبير ممكنًا جسديًا، ولكن أيضًا ما إذا كان ذلك مناسبًا، وحول إمكانية تصنيف الشيخوخة رسميًا كمرض، وحول إمكانية إجراء اختبارات جماعية على متطوعين من البشر.
- 2003 أول دليل على أن شيخوخة الديدان الخيطية يتم تنظيمها عبر إشارات TOR . [30] [63]
- تم تنظيم مؤسسة Methuselah في عام 2003 على يد أوبري دي جراي وديفيد جوبل لإنشاء تقنيات إطالة الحياة استنادًا إلى استراتيجيات الشيخوخة الهندسية التي يمكن إهمالها (SENS) ودعم الأبحاث ذات الصلة في المنظمات الأخرى.
- في عام 2003، ابتكر أندريه بارتك فأرًا عاش لمدة 1819 يومًا (أي أقل بثمانية أيام من 5 سنوات)، في حين أن الحد الأقصى لعمر هذا النوع هو 1030-1070 يومًا. [2] وفقًا للمعايير البشرية، فإن هذا العمر الطويل يعادل حوالي 180 عامًا. [64]
- 2004 أول دليل على أن شيخوخة الديدان الخيطية يتم تنظيمها بواسطة AMP-Kinase . [30] [65]
- في عام 2004 صاغ أوبري دي جراي مصطلح " سرعة الهروب من طول العمر " (LEV). [66] على الرغم من أن المفهوم في حد ذاته كان موجودًا في مجتمع إطالة العمر منذ سبعينيات القرن العشرين على الأقل (على سبيل المثال، روبرت ويلسون ، مقال المحطة التالية، الخلود ، 1978 [67] ).
- 2004 نتيجة لاستخدام العلاج المضاد للشيخوخة، تمكن فريق من العلماء بقيادة ستيفن سبندلر من إطالة عمر مجموعة من الفئران البالغة بالفعل إلى متوسط 3.5 سنوات. لهذا الإنجاز، تم منح أول جائزة "M" لتجديد شباب الفئران Methuselah. [68]
- 2004 إنشاء أول قاعدة بيانات منظمة للجينات المرتبطة بالشيخوخة البشرية: GenAge. [69]
- 2006 إنشاء الخلايا الجذعية المستحثة (iSC) من الخلايا الجسدية من خلال العمل المتزامن لعدة عوامل. تم إنتاجها لأول مرة من قبل العالم الياباني شينيا ياماناكا . [70] [71] [72] في عام 2012 ، حصل شينيا ياماناكا وجون جوردون على جائزة نوبل لعملهما على إعادة برمجة الخلايا الناضجة إلى خلايا متعددة القدرات. [73]
- 2007 تمديد عمر الفأر عن طريق حذف مستقبل الأنسولين في الدماغ. [30] [74]
- 2007 كتاب "إنهاء الشيخوخة" من تأليف أوبري دي جراي ومساعده البحثي مايكل راي.
- 2007 أول دليل على أن العامل الدوائي (أي الميتفورمين ) بجرعة معينة قادر على زيادة عمر الفئران. [30] [75]
- 2008 تأسيس معهد ماكس بلانك لعلم الأحياء والشيخوخة .
- 2008 (تقريبًا) لوحظ أن المتغيرات المختلفة لجين FOXO3 مرتبطة بطول عمر الإنسان. ومنذ ذلك الحين، أجريت أبحاث لفهم وظائفه وآلية عمله بشكل أفضل. [76] [77] [78] [79]
- 2009 ارتباط المتغيرات الجينية في إشارات الأنسولين / IGF1 بطول عمر الإنسان. [30] [80]
- 2009 تم إثبات أن عاملًا دوائيًا ثانيًا (وهو الراباميسين ) قادر على زيادة عمر الفئران. ونتيجة لهذا الاكتشاف، حصل ديف شارب على جائزة خاصة من مؤسسة ميثوسيلا. [30] [81] [82]
- في عام 2009 ، أنشأ أوبري دي جراي مؤسسة أبحاث SENS، وهي معهد أبحاث مخصص لدراسة عملية الشيخوخة وطرق عكسها استنادًا إلى استراتيجيات نهج الشيخوخة القابلة للإهمال .
- النصف الأول من العقد الأول من القرن الحادي والعشرين ظهور أحزاب سياسية صغيرة في بلدان مختلفة تجعل الترويج لتقنيات مكافحة الشيخوخة جزءًا من برامجها السياسية (على سبيل المثال، حزب العلوم في أستراليا ، وحزب التحول البشري الأمريكي ، وحزب أبحاث التجديد الطبي الحيوي ).
- في عام 2010، نجح علماء من جامعة هارفارد في معهد دانا فاربر للسرطان في عكس التنكس المرتبط بالعمر جزئيًا في الفئران عن طريق هندسة جين تيلوميراز محسن. [83]
- 2012 تم اكتشاف أن بروتين سيرتوين 6 (SIRT6) ينظم عمر الفئران الذكور (ولكن ليس الفئران الإناث). [30] [84]
- 2013 الساعة الوراثية لجميع الأنسجة هي علامة حيوية جزيئية ابتكرها ستيف هورفاث تسهل قياس عمر جميع الأنسجة البشرية بناءً على مثيلة السيتوزين. [85]
- في عام 2013 نشرت المجلة العلمية Cell مقالاً بعنوان "علامات الشيخوخة"، والذي تمت ترجمته إلى عدة لغات وحدد اتجاهات العديد من الدراسات. [86]
- 2013 رقم قياسي لمدة الحياة بين الذكور. عاش الياباني جيرويمون كيمورا 116 عامًا و54 يومًا (أي أطول بـ 167 يومًا من الرقم القياسي السابق).
- 2013 تم اكتشاف أن الإفراط في التعبير عن السيرتوين 1 (SIRT1) في الدماغ قادر أيضًا على إطالة العمر وتأخير الشيخوخة لدى الفئران. [30] [87]
- في عام 2013، أنشأت جوجل ومستثمرون آخرون شركة كاليكو لمكافحة الشيخوخة والأمراض المرتبطة بها. قدم المستثمرون لشركة كاليكو أكثر من مليار دولار من التمويل. أصبح آرثر ليفينسون الرئيس التنفيذي للشركة وأحد مستثمريها. [88] [89] [90] [91]
- 2014 أول دليل على أن التنشيط الدوائي لـ SIRT1 يطيل عمر الفئران ويحسن صحتها. [30] [92] [93]
- 2014 إنشاء مشروع شيخوخة الكلاب في جامعة واشنطن ، وهي دراسة استمرت عقدًا من الزمان حول الشيخوخة لدى الكلاب والتي تضمنت تجارب سريرية على الراباميسين في بعض منها لاختبار آثاره على العمر، وكان الهدف النهائي للمشروع هو ترجمة النتائج إلى فهم أكبر للشيخوخة لدى البشر وطرق استهدافها.
- النصف الثاني من العقد الأول من القرن الحادي والعشرين ظهور المناقشات الرسمية حول إمكانية الاعتراف بالشيخوخة كمرض . [94] [95] [96] [97] [98]
- 2016 وجد أن تجديد NAD + في جسم الفئران من خلال الجزيئات السلفية يحسن من عمل الميتوكوندريا والخلايا الجذعية ، ويؤدي أيضًا إلى زيادة عمرها الافتراضي. [30] [99] أحد جزيئات NAD + السلفية هذه هو NMN . [100] [101]
- 2016 إثبات أن مجموعة من الأدوية المرتبطة بطول العمر يمكن أن تؤدي إلى إطالة العمر بشكل إضافي، على الأقل في الفئران. [30] [102]
- كجزء من تنفيذ برامج SENS ، تمكن الباحثون من جعل جينين للميتوكوندريا، ATP8 و ATP6 ، يعبران بشكل ثابت من نواة الخلية في مزرعة الخلايا. [103 ]
- 2016 أظهر العلماء أن التعبير عن عوامل إعادة برمجة ياماناكا في الفئران التي تعاني من الشيخوخة المبكرة يمكن أن يطيل عمرها بنحو 20٪. [104] [105] [106]
- 2017 اكتشاف أن تعدد الأشكال الطبيعي في مسارات الإشارات البشرية يرتبط في بعض الحالات بالصحة وطول العمر. كما تم اكتشاف أن هذا الارتباط، كما هو الحال في الفئران، يمكن أن يعتمد على الجنس (يمكن ملاحظته لجنس واحد ولكن ليس لجنس آخر). يشير هذا إلى أنه من خلال التأثير بشكل صحيح على هذه المسارات، من الممكن نظريًا تغيير عمر الإنسان وطول عمره. [30] [107]
- تأسست شركة AgeX Therapeutics في عام 2017 ، وهي شركة تكنولوجيا حيوية تركز على العلاجات الطبية المتعلقة بطول العمر.
- في عام 2018، مُنحت جائزة نوبل لأبحاث السرطان لجيمس أليسون وتاسوكو هونجو . [ 108] (السبب الرئيسي للسرطان هو تراكم الأخطاء في الحمض النووي . لذا فإن موضوع أبحاث السرطان يرتبط ارتباطًا وثيقًا بالبحث في الشيخوخة.)
- في عام 2018، أدرجت منظمة الصحة العالمية في التصنيف الدولي للأمراض ICD-11 رمزًا إضافيًا خاصًا XT9T، يشير إلى علاقة المرض بالعمر. ونتيجة لهذا، بعد الموافقة النهائية على ICD-11 في مايو 2019، بدأ الاعتراف بالشيخوخة رسميًا كعامل أساسي يزيد من خطر الإصابة بالأمراض وشدتها وصعوبة علاجها. [96] [109] [110] [111] [112]
2019
- تم زيادة عمر Caenorhabditis elegans ( الديدان الخيطية الحرة ) بمقدار 5-6 مرات (بنسبة 400-500%) باستخدام التأثير المتزامن في مسارات IIS و TOR . وهذا يعادل كيف يعيش الإنسان 400-500 عام. [113] [114] [115] [116]
- أفاد علماء في عيادة مايو عن أول استخدام ناجح لمضادات الشيخوخة ، وهي فئة جديدة من الأدوية ذات فوائد محتملة لمكافحة الشيخوخة، لإزالة الخلايا المسنة من مرضى الكلى من البشر. [117] [118]
- من خلال الجمع بين جرعات الليثيوم والتراميتينيب والراباميسين في علاج واحد، تمكن الباحثون من إطالة عمر ذبابة الفاكهة ( دروسوفيلا ) بنسبة 48%. [ 119] [120]
- حدد الباحثون في كلية الطب بجامعة هارفارد ارتباطًا بين النشاط العصبي وطول عمر الإنسان. يرتبط الإثارة العصبية بقصر العمر، في حين يبدو أن قمع النشاط المفرط يؤدي إلى إطالة العمر. [121] [122]
- يستخدم العلماء في اليابان تحليل الحمض النووي الريبي أحادي الخلية لاكتشاف أن المعمرين لديهم فائض من الخلايا التائية السامة CD4 ، وهو نوع من الخلايا المناعية. [123] [124]
2020
- أفاد العلماء، باستخدام البيانات البيولوجية العامة عن 1.75 مليون شخص مع متوسط عمر معروف بشكل عام، أنهم حددوا 10 مواقع جينية يبدو أنها تؤثر بشكل جوهري على مدة الصحة ومتوسط العمر وطول العمر - نصفها لم يتم الإبلاغ عنها سابقًا بأهمية على مستوى الجينوم ومعظمها مرتبط بأمراض القلب والأوعية الدموية - بالإضافة إلى استقلاب الهيم كمرشح واعد لمزيد من البحث في هذا المجال. [125] [79]
- يذكر العلماء أنه بعد ممارسة الفئران للتمارين الرياضية، تفرز أكبادها بروتين GPLD1 ، والذي يرتفع مستواه أيضًا لدى البشر المسنين الذين يمارسون الرياضة بانتظام، وأن هذا يرتبط بتحسن الوظيفة الإدراكية لدى الفئران المسنة وأن زيادة كمية GPLD1 التي ينتجها كبد الفئران المسنة يمكن أن تؤدي إلى العديد من الفوائد من ممارسة التمارين الرياضية بانتظام لأدمغتهم - مثل زيادة مستويات BDNF، وتكوين الخلايا العصبية، وتحسين الوظيفة الإدراكية في الاختبارات. [126] [127]
- يذكر العلماء أن خلايا الخميرة من نفس المادة الوراثية وفي نفس البيئة تتقدم في العمر بطريقتين مختلفتين، وتصف آلية جزيئية حيوية يمكنها تحديد العملية المهيمنة أثناء الشيخوخة، وتعمل على هندسة طريق شيخوخة جديد وراثيًا مع عمر افتراضي ممتد بشكل كبير. [128] [129]
- إعادة برمجة التقدم [130]
- يُظهِر العلماء أن التعبير عن عوامل إعادة برمجة النواة يمكن أن يؤدي إلى تحسن سريع وواسع النطاق في شيخوخة الخلايا . [131] [132] [133]
- تظهر إحدى الدراسات أن إعادة البرمجة المستحثة باستخدام جينات OSK يمكن أن تعيد الأنماط الجينية الشبابية بالإضافة إلى عكس فقدان البصر المرتبط بالعمر. [134] [135]
2021
- يذكر الباحثون أن الخلايا النخاعية هي محركات لعنصر الالتهاب غير التكيفي لشيخوخة الدماغ لدى الفئران وأن هذا يمكن عكسه أو منعه عن طريق تثبيط إشارات EP2 الخاصة بها . [136] [137]
- أظهرت تجربة سريرية عشوائية أن العلاج المركب الذي يتكون من تدخل قصير (شهرين) من النظام الغذائي ومكملات المغذيات النباتية والبروبيوتيك وممارسة الرياضة والاسترخاء والمزيد من التغييرات في نمط الحياة يمكن أن يؤدي إلى انخفاض كبير في ساعة Horvath DNAmAge Epigenetic clock (علامة الشيخوخة فوق الجينية ) لدى البالغين الأصحاء وبالتالي قد يكون هذا دليلاً قابلاً للقياس لتجديد ميثيلوم الحمض النووي . [138] [139]
- أفاد العلماء عن نهج بديل للمواد الكيميائية المستخدمة في إزالة الخلايا المسنة : الخلايا القاتلة الطبيعية الثابتة (iNKT) . [140] [141]
- يُظهِر العلماء أداة لحساب العمر الالتهابي للشخص (iAge) بناءً على أنماط الالتهاب المرتبط بالعمر الجهازي وتحديد السيتوكين CXCL9 كهدف رئيسي للقمع. [142] [143]
- تشير إحدى الدراسات إلى أن ميكروبات الأمعاء التي تحتوي على كميات كبيرة من الميكروبات القادرة على توليد أحماض صفراوية ثانوية فريدة تشكل عنصرًا أساسيًا في طول عمر المعمرين . [ 144] [145]
- قام العلماء بتحديد العوامل الوراثية التي تحدد شيخوخة المبيض والآثار المحتملة لتمديد الخصوبة لدى النساء. [146] [147]
- يُظهر العلماء أن زرع ميكروبات البراز من الفئران المانحة الصغيرة إلى الفئران المتلقية المسنة يجدد أدمغة الأخيرة بشكل كبير، [148] [149] وهو ما يكمل نتائج مماثلة لدراسة أجريت عام 2020. [150 ]



- تسلط إحدى الدراسات الضوء على أهمية إطالة أمد الصحة ، وليس فقط أعمار البشر وخاصة مع ارتفاع متوسط العمر المتوقع وتحول التركيبة السكانية. [151] تأتي الشيخوخة البيولوجية أو فجوة العمر الصحي مع عبء تكلفة كبير على المجتمع، بما في ذلك تكاليف الرعاية الصحية المحتملة المتزايدة (تعتمد أيضًا على أنواع وتكاليف العلاجات ). [151] [152] لاحظ العلماء أن " الأمراض المزمنة المرتبطة بالشيخوخة تتزايد وتفرض تكاليف لا حصر لها على جودة حياة الإنسان". [152] تشمل الأسباب الأخرى لإعطاء الأولوية لأعمار البشر مثل أعمار البشر جودة الحياة العالمية أو الرفاهية . [151]
- خلصت مراجعة علمية إلى أن البيانات المتراكمة تشير إلى أن تقييد النظام الغذائي - وخاصة الصيام المتقطع وتقييد السعرات الحرارية - يؤدي إلى العديد من نفس التغييرات المفيدة في البشر البالغين كما هو الحال في الكائنات الحية المدروسة، مما قد يؤدي إلى زيادة الصحة وعمر الإنسان . [153] [154] تقدم مراجعة نُشرت بعد بضعة أيام نظرة عامة على تقييد النظام الغذائي كتدخل وتطور إطارًا لمجال مقترح من " علم التغذية الدقيق ". [155] [156] تحدد دراسة نُشرت بعد بضعة أيام الالتهام الذاتي المنظم بواسطة الساعة البيولوجية كمساهم أساسي في إطالة العمر بوساطة الصيام المتقطع المقيد بالوقت في ذبابة الفاكهة وتشير إلى أن أشكالًا معينة فقط من الصيام المتقطع و/أو مجموعات منه - فترات لا يتم خلالها تناول أي طعام ولكن فقط مثل الماء والشاي/القهوة [157] - قد تكون فعالة بما يتجاوز فوائد وزن الجسم الصحي. [158] [159]
- يُظهر العلماء أن الفلافونويد بروسيانيدين C1 الموجود في مستخلص بذور العنب المضاد للأكسدة يزيد من صحة الفئران وعمرها . [160] [161] [ أهمية؟ ]
- أثبت باحثون من اليابان نجاح لقاح لإزالة الخلايا المسنة ، وهي المحرك الرئيسي لعملية الشيخوخة ، في الفئران. [162] [163]
- تأسست شركة التكنولوجيا الحيوية الأمريكية Altos Labs ، والتي تركز على أبحاث إطالة العمر. [164] [165]
2022
.png/440px-Expected_life_years_gained_for_20-year-olds_in_U.S._who_change_from_a_typical_Western_diet_to_an_optimized_diet_(changes_indicated_in_gram).png)
- النتائج المتعلقة بالتغذية
- تدمج إحدى الدراسات التحليلات التلوية والبيانات في أداة تُظهر إمكانات إطالة العمر العام النسبي للسكان من خلال مجموعات غذائية مختلفة وفقًا لهذه البيانات المتاحة، والتي تتكون في الغالب من دراسات مراقبة. [167] [166]
- تم نشر نتائج أول تجربة خاضعة للرقابة لتقييد السعرات الحرارية لدى البشر الأصحاء غير البدناء، CALERIE ، والتي أكدت الفوائد وحددت بروتينًا رئيسيًا يمكن تسخيره لتوسيع نطاق الصحة لدى البشر، PLA2G7 . [168] [169]
- تؤكد مراجعة شاملة على التأثيرات الصحية المفيدة المحتملة المرتبطة بدورات تقييد السعرات الحرارية والصيام المتقطع بالإضافة إلى تقليل استهلاك اللحوم لدى البشر، كما تحدد القضايا المتعلقة بأساليب البحث التغذوي المعاصرة، وتقترح نهجًا متعدد الركائز، وتلخص النتائج نحو بناء أنظمة غذائية مصممة لإطالة العمر - مع مراعاة الأنظمة المتعددة والشخصية حسب العمر على الأقل - وتقترح إدراج مثل هذه الأنظمة في الرعاية الصحية الوقائية القياسية . [170] [171]
- أظهرت إحدى الدراسات أن تقييد السعرات الحرارية بنسبة 30% أدى إلى إطالة عمر فئران C57BL/6J الذكور بنسبة 10%، ولكن عند دمجه مع الصيام المتقطع اليومي وتناول الطعام خلال أكثر أوقات اليوم نشاطًا، أدى ذلك إلى إطالة العمر بنسبة 35%. [172] [173]
- تظهر إحدى الدراسات أن مستخدمي برنامج SNAP الغذائي الذين تزيد أعمارهم عن 50 عامًا "عانوا من شيخوخة معرفية أقل بنحو عامين على مدى فترة 10 سنوات مقارنة بغير المستخدمين" على الرغم من عدم وجود أي شروط تقريبًا لاستدامة وصحة المنتجات الغذائية التي تم شراؤها باستخدام القسائم (أو أرصدة القسائم). [174] [175]
- تشير دراسة مجموعة إلى أن تناول الأطعمة التي تحتوي على الفلافونول الكلي - وعلى الأقل الكايمبفيرول - والأطعمة التي تحتوي على الكيرسيتين على وجه التحديد - قد يقلل بشكل كبير من التدهور في القدرات المعرفية المتعددة مع تقدم العمر ، مما يُظهر فرقًا قدره "0.4 وحدة [ بحاجة لتوضيح ] لكل عقد" بين تناول 5 مجم و15 مجم. [176] [177]
- تشير دراسة محظورة الدفع إلى أن النسبة المئوية الأعلى من استهلاك الطاقة اليومي للأطعمة شديدة المعالجة ، مثل الخبز الأبيض أو المعكرونة سريعة التحضير، كانت مرتبطة بتدهور إدراكي أسرع مع تقدم العمر. يمكن أن تكون الاختلافات كبيرة أو أكبر من معدل أسرع بنسبة 28٪ للتدهور الإدراكي العالمي . [178] [179]
- نتائج متعلقة بالتدخل الدوائي/التكميلي
- يذكر الباحثون أن المكملات الغذائية المستخدمة على نطاق واسع مثل الجلايسين و NAC ، عندما يتم دمجها تحت اسم "GlyNAC"، والتي أظهرت سابقًا تأثيرات مفيدة مختلفة على البشر في تجربة صغيرة أجراها المؤلفون، [180] يمكن أن تطيل العمر بنسبة 24٪ في الفئران عند تناولها في سن الشيخوخة. [181] [182]
- يُظهر علماء الشيخوخة في مجال الطب الحيوي آلية مضادات الشيخوخة ، وخاصةً داساتينيب بالإضافة إلى كيرسيتين (D+Q) - زيادة في α-Klotho كما هو موضح في الفئران والخلايا البشرية وفي تجربة بشرية . [183] [184]
- تشير إحدى الدراسات إلى أن العلاج بالراباميسين - والذي عادة ما يكون له آثار جانبية سلبية - في الحيوانات النموذجية لفترة زمنية محدودة أدى إلى إطالة العمر بقدر ما بدأ العلاج مدى الحياة في نفس العمر وأنه كان أكثر فعالية خلال مرحلة البلوغ المبكرة. [185] [186]

- النتائج المتعلقة بالتجديد البيولوجي والبيوتكنولوجي
- تم الإبلاغ عن علاج جديد لتجديد الخلايا من خلال دفعات من إعادة برمجة الخلايا الجذعية المحفزة متعددة القدرات ، والذي يمكنه عكس جوانب الشيخوخة لدى الفئران، دون التسبب في السرطان أو مشاكل صحية أخرى. [187] [188]
- نجح العلماء في عكس عملية الشيخوخة في خلايا الجلد البشري على مدى أكثر من 30 عامًا عن طريق إعادة برمجتها جزئيًا باستخدام عوامل ياماناكا ، وهو ما كان أفضل من طرق إعادة البرمجة السابقة. [189] [190]
- يُظهر الباحثون البيولوجيون طريقة في المختبر ( MPTR ) لإعادة برمجة النسخ الجيني والجينوم ، حيث تفقد خلايا الجلد الليفية هويتها الخلوية مؤقتًا. [ 191] [190]
- أبلغ العلماء عن الآليات الجزيئية الرئيسية للتجديد التي وجدوها في مقارنة بين الجينومات المقدمة حديثًا لقنديل البحر الخالد بيولوجيًا T. dohrnii وقنديل البحر المماثل ولكنه غير متجدد، والتي تتضمن على سبيل المثال تكرار الحمض النووي وإصلاحه وتجديد الخلايا الجذعية. [192] [193]
- تكشف أول خريطة مكانية زمنية عن رؤى رئيسية حول تجديد دماغ السمندل . [194] [195] يحتفظ السمندل بقدرته على التجديد في شيخوخته طوال حياته. [196] يُعتقد أنه من خلال "فهم آليات التجديد، سنكون قادرين في النهاية على تعزيز قدراتنا التجديدية الجوهرية من أجل إبطاء وحتى عكس الضرر الناتج عن الشيخوخة". [197]
- أفاد العلماء أن البكتيريا المسببة لمرض الجذام قادرة على تجديد خلايا الكبد وتجديدها في حيوانات الأرماديلو المضيفة لها ، وهو ما قد يمكن من ابتكار علاجات بشرية جديدة. [198] [199]
- أظهرت إحدى الدراسات أن حقن السائل النخاعي المغذي من حول خلايا المخ لدى الفئران الصغيرة في أدمغة كبار السن يعمل على تجديد جوانب المخ، مما يحدد FGF17 كهدف رئيسي للعلاجات المحتملة مثل مكافحة الشيخوخة . [200] [201] [202]
- أظهرت دراسة أن التنوع الاستنساخي للخلايا الجذعية التي تنتج خلايا الدم ينخفض بشكل كبير حول سن السبعين إلى عدد قليل أسرع نموًا ، مما يثبت نظرية جديدة للشيخوخة يمكن أن تمكن الشيخوخة الصحية . [203] [204]
- أظهرت إحدى الدراسات أن فقدان خلايا الدم للكروموسوم Y في مجموعة فرعية من الخلايا مع تقدم العمر، والذي يؤثر على ما لا يقل عن 40٪ من الرجال الذين تبلغ أعمارهم 70 عامًا إلى حد ما، يساهم في التليف ومخاطر القلب والوفاة بطريقة سببية. [205] [206]
- يصف الباحثون طريقة يمكن من خلالها منع شيخوخة خلايا الجهاز المناعي المحددة أو إبطائها، فيما يتعلق بإطالة العمر وجعل اللقاحات أكثر ديمومة. [207] [208]
- تم الإبلاغ عن اكتشاف "خلايا عصبية فائقة" في القشرة الشمية الداخلية للأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 80 عامًا والذين يظهرون ذاكرة عرضية استثنائية. [209] [210]
- يذكر العلماء أن بعض الخلايا التي تبدو وكأنها شيخوخة - والتي تستهدفها مضادات الشيخوخة - مطلوبة للتجديد، ويقترحون تصميم مضادات الشيخوخة لاستهداف الخلايا الشيخوخة الضارة بدقة مع ترك الخلايا المشاركة في التجديد سليمة. [211] [212]
- تشير إحدى الدراسات إلى أن الشيخوخة تحول النشاط نحو الجينات القصيرة أو طول النسخ الأقصر وأن هذا يمكن مواجهته بالتدخلات. [213] [214]
- يذكر العلماء أن السفينجوليبيدات تتراكم في العضلات أثناء الشيخوخة ، والتي يمكن أن تعمل مثبطاتها الجينية أو حاصرات السيراميد مثل الميريوسين على مواجهتها، مما يقلل من فقدان العضلات المرتبط بها . [215] [216]
- من خلال تحفيز (أو شحن) الميتوكوندريا المعدلة وراثيًا للديدان الأسطوانية بالضوء ، أظهر الباحثون أن إيقاف الانخفاض في إمكانات غشاء الميتوكوندريا يمكن أن يبطئ الشيخوخة. [217] [218]
- وقد تم اقتراح توسيع قائمة العلامات التسعة للشيخوخة بإضافة خمس علامات أخرى. [219] [220] [221]
- بدأت المملكة العربية السعودية منظمة غير ربحية تسمى "مؤسسة Hevolution" بميزانية قدرها مليار دولار سنويًا لتطوير تكنولوجيا مكافحة الشيخوخة. [222] [223] [224]
2023


- النتائج المتعلقة بالتغذية
- تشير إحدى الدراسات إلى نتائج أول تجربة تقييد السعرات الحرارية (CR) لإطالة العمر ، CALERIE ، والتي وجدت أن عامين من تقييد السعرات الحرارية غير المتقطع أدى إلى إبطاء وتيرة الشيخوخة كما تم قياسها بواسطة واحدة من ثلاث ساعات للشيخوخة (تأثيرات DunedinPACE المتواضعة). [226] [227]
- تطوير وتطبيق ساعات الشيخوخة والعلاجات المركبة
- تشير إحدى الدراسات إلى تطوير برنامج للتعلم العميق باستخدام صور الرنين المغناطيسي التشريحي لتقدير عمر الدماغ بأعلى دقة للذكاء الاصطناعي حتى الآن، بما في ذلك اكتشاف العلامات المبكرة لمرض الزهايمر وأنماط التشريح العصبي المختلفة للشيخوخة العصبية. [228] [229]
- أظهرت دراسة أن ساعات شيخوخة مثيلة الحمض النووي يمكن أن تكون مؤشرات مفيدة للصحة في حين أن العوامل الاجتماعية - مثل السلوكيات الصحية والفقر - هي على الأقل مؤشرات جيدة ويمكنها على سبيل المثال التنبؤ بشكل أفضل بالأداء الإدراكي . [230] في حوالي فبراير، حقق مشروع برايان جونسون Blueprint لإحدى أولى التجارب الذاتية الشاملة، وربما العامة إلى حد كبير، [231] لعلاج مركب شامل مستنير بالجسم العلمي الكبير حول هذا الموضوع وقياسات الأعضاء لعكس العمر البيولوجي وعلامات الشيخوخة (الجينية) إلى أقصى حد اهتمامًا إعلاميًا كبيرًا ، [232] [ 233] [234] مع مثل هذه الأنشطة التي كانت في السابق مخصصة إلى حد كبير للمتسللين البيولوجيين دون موارد ووسائل لتقييم التأثيرات.
- الساعة الجينية الشاملة للثدييات هي علامة حيوية جزيئية مصممة لقياس عمر جميع أنسجة الثدييات والأنواع باستخدام مثيلة السيتوزين في مناطق الحمض النووي المحفوظة للغاية. [235]
- تشير إحدى الدراسات إلى أن صور الأشعة السينية للصدر التي تم تقييمها باستخدام الذكاء الاصطناعي يمكن أن تكون بمثابة مؤشر حيوي فعال لساعات الشيخوخة. [236]
- تشير دراسة باستخدام ساعات الشيخوخة البروتينية البلازمية إلى أن ما يقرب من 20% من السكان قد يظهرون تقدمًا كبيرًا في السن في أحد الأعضاء الرئيسية الـ11، وهو ما يرتبط بارتفاع خطر الوفاة. [237]
- النتائج المتعلقة بالتجديد البيولوجي والبيوتكنولوجي
- في يناير، أظهر فريق بقيادة ديفيد سينكلير في دراسة دولية استمرت 13 عامًا كيف أن كسر الحمض النووي أو التلف الجيني هو المحرك الرئيسي للتغير الجيني ، وكيف أن فقدان المعلومات الجينية هو سبب الشيخوخة في الثدييات. وخلصت إلى أن فقدان المعلومات الجينية يمكن أن يؤدي إلى الشيخوخة بشكل مستقل عن التغييرات في الشفرة الجينية، مما يشير إلى أن التغيير الجيني هو المحرك الأساسي للشيخوخة في الثدييات. باستخدام علاج يعتمد على عوامل ياماناكا ، أظهروا القدرة على دفع الشيخوخة في الاتجاهين الأمامي والعكسي في الفئران. [238] [239] [240]
- في إحدى الدراسات الأولية ، أفاد فريق آخر من الباحثين من شركة التكنولوجيا الحيوية Rejuvenate Bio أيضًا باستخدام إعادة برمجة Yamanaka لإطالة عمر الفئران المسنة بشكل متواضع. ومع ذلك، إذا تم تطبيقها أيضًا على البشر، فقد تشمل المخاطر تكوين السرطان. [239] [241] [242]
- في يوليو/تموز، أصدر فريق ديفيد سينكلير في كلية الطب بجامعة هارفارد دراسة تدعي اكتشاف أول نهج كيميائي معروف لإعادة برمجة الخلايا إلى حالة أصغر سنًا من خلال توصيل عوامل ياماناكا مباشرة، في حين كان من الممكن تحقيق ذلك في السابق فقط من خلال العلاج الجيني. [243]
- تشير إحدى الدراسات إلى أن العوامل التي تساهم في طول عمر الكائنات الحية طويلة العمر يمكن أن تنتقل بين الأنواع، وخاصة من جرذان الخلد العارية إلى الفئران . [244]
- النتائج المتعلقة بالتدخل الكيميائي
- اكتشاف أول مضادات الشيخوخة باستخدام الذكاء الاصطناعي: [245] [246] أبلغت فرق من جامعة إدنبرة ومعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا بشكل مستقل عن اكتشاف مضادات الشيخوخة باستخدام الذكاء الاصطناعي لفحص المكتبات الكيميائية الكبيرة. أفادت الأعمال عن مركبات ذات فعالية مماثلة وقوة متزايدة من مضادات الشيخوخة الأخرى المعروفة. [247] [248]
- حددت إحدى الدراسات مستويات منخفضة من التورين ، والتي تتناقص مع تقدم العمر، كمحرك لعملية الشيخوخة وتشير إلى أن مكملات التورين قد تزيد من عمر الإنسان. [249]
- أعلنت شركة أورا بيوميديكال عن "تحدي المليون جزيء"، وهو جهد لتقييم مليون تدخل محتمل لإطالة العمر خلال خمس سنوات باستخدام الذكاء الاصطناعي . [250]
- تشير إحدى الدراسات إلى أن البدائل الكيميائية لعكس الشيخوخة من خلال العلاج الجيني لعوامل ياماناكا ممكنة من خلال بيانات الخلايا الليفية المبكرة في المختبر . لم يتم التحقق من صحة هذه النتائج بعد في الحيوانات ومن خلال "تحسينات أكثر موثوقية في مقاييس الصحة المرتبطة بالعمر أو متوسط العمر". [251] [ بحاجة لتحديث ]
- أدى الحقن تحت الجلد لعامل طول العمر α-klotho إلى تعزيز الإدراك لدى قرود المكاك الريسوس المسنة. [252]
- في مراجعة محمية بدفع رسوم ، قام مؤلفو ورقة بحثية تم الاستشهاد بها كثيرًا حول السمات المميزة للشيخوخة بتحديث مجموعة السمات المميزة المقترحة بعد عقد من الزمان. [253] [254] تقوم مراجعة بها مؤلفون متداخلون بدمج أو ربط السمات المميزة المختلفة للسرطان بتلك الخاصة بالشيخوخة. [255] [ مطلوب اقتباسات إضافية ]
- خلصت إحدى الدراسات إلى أن الفيروسات الرجعية في الجينوم البشري يمكن أن تستيقظ من حالات الخمول، وفي الخلايا المسنة والأنسجة المسنة، تساهم في الشيخوخة التي يمكن منعها عن طريق الأجسام المضادة المحايدة ، مما يؤدي إلى تحسين الوظيفة. [256] [257]
- تشير دراسة أجراها باحثون من جامعة كولومبيا إلى أن فرط التمثيل الغذائي في الخلايا بسبب ضعف الميتوكوندريا هو أحد أسباب الشيخوخة. [258] [259]
- تم اكتشاف آلية خلوية غير معروفة سابقًا تشارك في الشيخوخة ، والتي تفسر كيف "تتذكر" الخلايا هويتها عندما تنقسم - ما يسمى بالذاكرة فوق الجينية للخلايا . [260] [ مطلوب اقتباسات إضافية ]
- حدد فريق من العلماء من جامعة نيويورك سببًا محتملًا لشيب الشعر مع تقدم العمر وهو فشل الخلايا الجذعية الصباغية في النضج مع تقدم العمر. أجريت الدراسة باستخدام الفئران، التي تحتوي على خلايا متطابقة في فرائها. ووفقًا لفريق البحث، يمكن أن توفر النتائج أساسًا لعكس عملية شيب الشعر. [261] [262]
- تؤكد إحدى الدراسات وتشرح لماذا يؤدي الانخفاض المعتدل في درجة حرارة الجسم إلى إطالة العمر . [263] [264]
- من خلال نشر نتائج متعلقة بالفيروسات ، يسد الباحثون فجوة كبيرة في الأبحاث المتراكمة بشكل متسارع [265] حول خصائص ميكروبيوم المعمرين لإطالة العمر . [266] [267]
- أفاد علماء من جامعة كولورادو بما يعتقدون أنه الآلية الأساسية وراء التدهور المعرفي في الشيخوخة، وهو سوء تنظيم بروتين الدماغ CaMKII . [268]
- تشير ثلاث دراسات إلى أن الصفائح الدموية ، بما في ذلك أو بشكل خاص FF4 ، هي إكسيركينات ذات إمكانات لتعزيز الصحة وإطالة العمر وتجديد أدمغة الفئران المتقدمة في العمر. [269] [270] [271]
2024
- يُظهر الباحثون استنفاد الخلايا الجذعية المكونة للدم المنحازة إلى النخاع بواسطة الأجسام المضادة ضد شيخوخة الجهاز المناعي لدى الفئران. [272] [273]
- وجدت تجربة أجراها باحثون في إمبريال كوليدج لندن ومعهد لندن للأبحاث الطبية وكلية الطب ديوك-جامعة سنغافورة الوطنية أن انخفاض مستويات بروتين الإنترلوكين 11 ، الذي يزداد في الجسم مع تقدم العمر وبكميات زائدة مسؤول عن زيادة الالتهاب، يعكس بعض جوانب الشيخوخة لدى الفئران. التجربة، التي تضمنت الهندسة الوراثية لبعض الفئران لمنع إنتاج البروتين والسماح للآخرين بالوصول إلى منتصف العمر قبل إعطائهم دواءً لإزالته من أجسامهم، زادت من أعمارها بنسبة 20-25٪ وعكست العديد من آثار الشيخوخة. [274]
- تم إطلاق Precious3GPT، وهو نموذج ذكاء اصطناعي مصمم للمساعدة في أبحاث الشيخوخة واكتشاف الأدوية. [275]
- توصلت دراسة أجراها علماء في جامعة ستانفورد إلى أن الشيخوخة لا تتم بشكل تدريجي وخطي فحسب، بل إنها تتسارع بشكل كبير في نقطتين من عمر الإنسان. ووجدت الدراسة، التي تتبعت آلاف الجزيئات المختلفة في 108 أشخاص تتراوح أعمارهم بين 25 و75 عامًا، أن التغيرات المرتبطة بالعمر ترتفع بشكل كبير في موجتين، حيث تحدث الأولى في حوالي سن 44 عامًا والثانية في حوالي سن 60 عامًا. [276] [277]
- أظهر الباحثون في IRB Barcelona أن الخلايا المسنة تطلق mt-dsRNA في السيتوزول الذي يحرك SASP عبر RIGI/MDA5/MAVS/MFN1، وهي بدورها شديدة الحساسية للالتهاب الناتج عن mt-dsRNA بسبب انخفاض مستويات PNPT1/ADAR1. وعلاوة على ذلك، فإن الخلايا المسنة داخل الأنسجة الليفية والمسنة تظهر أيضًا بؤرًا متزايدة من dsRNA، كما أن تثبيط بوليميراز الحمض النووي الريبي للميتوكوندريا يقلل من الالتهاب الجهازي المرتبط بالشيخوخة. [278]
انظر أيضا
| 2024 in science |
|---|
| Fields |
| Technology |
| Social sciences |
|
| Paleontology |
| Extraterrestrial environment |
| Terrestrial environment |
| Other/related |
الحقول غير المضمنة
مجالات البحث المتعلقة بأبحاث الشيخوخة أو جزء منها والتي لم يتم تضمينها بالكامل في الجدول الزمني حاليًا:
- سينوليتيك
- إنشاء منظمات جديدة لإجراء البحوث، وخاصة الشركات (انظر النموذج في الأسفل)
- البحث في المعمرين
- مشاريع وجوائز بحثية حول الشيخوخة
مجالات البحث المستبعدة
الأحداث البارزة في مجالات البحث هذه التي تتعلق بإطالة العمر وطول العمر الصحي لا يتم تضمينها حاليًا عمدًا في هذا الجدول الزمني
- تاريخ علم التغذية – التقدم في علم التغذية المتعلق بالصحة العامة وعمر الإنسان
- قائمة أسباب الوفاة حسب المعدل - مثل البحث والتطوير في مجال الحد من السموم البيئية
- الطب العام والرعاية الصحية الوقائية والتدخلات ضد أي مرض محدد مرتبط بالشيخوخة
- التقدم في الأدوات والمعرفة التي يمكن استخدامها لأغراض مكافحة الشيخوخة مثل تحرير الجينات باستخدام تقنية CRISPR
- التجديد العام في البشر ، طباعة الأعضاء ، والتقدم في زراعة الأعضاء بين البشر
- البحث حول صحة الدماغ المستدامة بشكل عام
- الحفاظ على الصحة – الطرق التقليدية للحفاظ على الصحة وحمايتها من أجل إطالة العمر
مراجع
- ^ abcdef Stambler I (يناير 2019). "تاريخ إطالة الحياة". موسوعة الشيخوخة الطبية الحيوية : 228-237. doi :10.1016/B978-0-12-801238-3.11331-5. ISBN 978-0-12-801238-3. S2CID 195489019. مؤرشف من الأصل في 14 سبتمبر 2024. تم الاسترجاع 5 مايو 2021 .
- ^ abcdefghijklmn Chernilevsky VE, Krutk VN (2000). "تاريخ دراسة وسائل إطالة الحياة" (باللغة الروسية). المركز الوطني لعلم الشيخوخة (في روسيا). مؤرشف من الأصل في 23 أبريل 2021. تم الاسترجاع 5 مايو 2021 .
- ^ abc Grignolio A, Franceschi C (15 يونيو 2012). "تاريخ البحث في الشيخوخة/الشيخوخة". eLS . الجمعية الأمريكية للسرطان. doi :10.1002/9780470015902.a0023955. ISBN 978-0-470-01617-6. تم أرشفة من الأصل في 5 مايو 2021 . تم استرجاعه في 4 مايو 2021 .
- ^ abcd Kyriazis M (يناير 2020). "الشيخوخة عبر التاريخ: تطور عمر الإنسان". مجلة التطور الجزيئي . 88 (1): 57-65. رمز Bibcode : 2020JMolE..88...57K. doi : 10.1007/s00239-019-09896-2. PMID 31197416. S2CID 189763393.
- ^ Andersen SL, Sebastiani P, Dworkis DA, Feldman L, Perls TT (أبريل 2012). "مدة الصحة تقارب مدة الحياة بين العديد من المعمرين: ضغط الأمراض عند الحد التقريبي لعمر الحياة". مجلات الشيخوخة. السلسلة أ، العلوم البيولوجية والعلوم الطبية . 67 (4): 395-405. doi :10.1093/gerona/glr223. PMC 3309876. PMID 22219514 .
- ^ Weon BM, Je JH (فبراير 2009). "التقدير النظري لأقصى عمر للإنسان". Biogerontology . 10 (1): 65–71. doi :10.1007/s10522-008-9156-4. PMID 18560989. S2CID 8554128.
- ^ Watts G (يونيو 2011). "ليونارد هايفليك وحدود الشيخوخة". لانسيت . 377 (9783): 2075. doi :10.1016/S0140-6736(11)60908-2. PMID 21684371. S2CID 205963134.
- ^ "متوسط العمر المتوقع ومتوسط العمر المتوقع الصحي، بيانات حسب البلد". منظمة الصحة العالمية . 4 ديسمبر 2020. مؤرشف من الأصل في 5 مارس 2013. تم الاسترجاع 5 مايو 2021 .
- ^ "متوسط العمر المتوقع عند الولادة". كتاب حقائق العالم لوكالة المخابرات المركزية . 5 مايو 2021. مؤرشف من الأصل في 14 سبتمبر 2024. تم الاسترجاع 4 مايو 2021 .
- ^ وودكوكس، آدم: نظرية أرسطو في الشيخوخة أرشيف 26 سبتمبر 2022 على موقع واي باك مشين
- ^ ab Steele, Andrew: Ageless: العلم الجديد للتقدم في السن دون التقدم في السن
- ^ أرمسترونج سي، شميليوسكي إل إم (2013). تجربة الأطلسي: الشعوب والأماكن والأفكار. دار بلومزبري للنشر. ص 38. رقم ISBN 978-1-137-40434-3. مؤرشف من الأصل في 13 فبراير 2023 . استرجاع 6 فبراير 2023 .
- ^ كورنارو ل. (2016). فن العيش طويلاً. كتب منسية. ص. 214. ISBN 978-1-330-67886-2. تم أرشفة من الأصل في 5 مايو 2021 . تم استرجاعه في 5 مايو 2021 .
- ^ abcd Haber C (يونيو 2004). "إطالة العمر والتاريخ: البحث المستمر عن ينبوع الشباب". مجلات الشيخوخة. السلسلة أ، العلوم البيولوجية والعلوم الطبية . 59 (6): B515–B522. doi : 10.1093/gerona/59.6.B515 . PMID 15215256.
- ^ ab Lipsky MS, King M (نوفمبر 2015). "النظريات البيولوجية للشيخوخة". Disease-a-Month . 61 (11): 460–466. doi :10.1016/j.disamonth.2015.09.005. PMID 26490576.
- ^ Kelly J. "Wear-and-Tear Theory". Lumen Learning . مؤرشف من الأصل في 17 أبريل 2021. تم الاسترجاع في 5 مايو 2021 .
- ^ abcdefgh Stambler I (يونيو 2014). "النتائج غير المتوقعة للدراسات المتعلقة بمكافحة الشيخوخة والتجديد وإطالة العمر: أصل العلاجات الحديثة". Rejuvenation Research . 17 (3): 297–305. doi :10.1089/rej.2013.1527. PMID 24524368.
- ^ abcdefgh Stambler I (17 فبراير 2021). "هل نجحت التدخلات المضادة للشيخوخة؟ بعض الدروس المستفادة من تاريخ تجارب مكافحة الشيخوخة" (فيديو) . يوتيوب.
- ^ Harris DK (1988). قاموس الشيخوخة . نيويورك: مطبعة جرينوود. ص 80. ISBN 978-0-313-25287-7.
- ^ ميتشنيكوف إي (1903). طبيعة الإنسان: دراسات في الفلسفة المتفائلة . ترجمة ميتشل بي سي. نيويورك ولندن: جي بي بوتنام سون. OCLC 173625.
- ^ "جائزة نوبل في الفسيولوجيا أو الطب 1908". NobelPrize.org . مؤرشف من الأصل في 23 مايو 2020 . تم الاسترجاع 5 مايو 2021 .
- ^ التحالف الدولي لطول العمر (13 فبراير 2021). "مؤتمر التحالف الدولي لطول العمر – يوم ميتشنيكوف" (فيديو) . يوتيوب. مؤرشف من الأصل في 7 مايو 2021. تم الاسترجاع في 5 مايو 2021 .
- ^ Osborne TB, Mendel LB, Ferry EL (March 1917). "The Effect of Retardation of Growth Upon the Breeding Period and Duration of Life of Rats". Science . 45 (1160): 294–295. Bibcode :1917Sci....45..294O. doi :10.1126/science.45.1160.294. PMID 17760202. مؤرشف من الأصل في 28 فبراير 2023. تم الاسترجاع في 8 مايو 2021 .
- ^ Södersten P، Crews D، Logan C، Soukup RW (مارس 2014). “يوجين ستيناخ: أول عالم غدد صماء عصبية”. الغدد الصماء . 155 (3): 688-695. دوى : 10.1210/en.2013-1816 . بميد 24302628.
- ^ Krischel M, Hansson N (مايو 2017). "الشيخوخة: دراسة تجديد الشباب تثير الذكريات القديمة". مجلة نيتشر . 546 (7656): 33. رمز Bibcode :2017Natur.546...33K. doi : 10.1038/546033e . PMID 28569802. S2CID 52798966.
- ^ "أرشيف الترشيحات | يوجين شتايناخ". nobelprize.org . أبريل 2020. مؤرشف من الأصل في 2 يونيو 2021. تم الاسترجاع 26 أبريل 2021 .
- ^ "جائزة نوبل في الفسيولوجيا أو الطب 1912". NobelPrize.org . مؤرشف من الأصل في 23 مايو 2020 . تم الاسترجاع 7 مايو 2021 .
- ^ Stambler I (29 أغسطس 2014). "رقم المرجع 438". تاريخ نظرية إطالة العمر في القرن العشرين. تاريخ طول العمر. ص 540. ISBN 978-1-5008-1857-9.
- ^ ab Stambler I (29 أغسطس 2014). "الحلفاء – مملكة رومانيا العظمى. ديمو كوتسوفسكي". تاريخ إطالة العمر في القرن العشرين. تاريخ طول العمر. ص. 540. ISBN 978-1-5008-1857-9.
- ^ abcdefghijklm Zainabadi K (أبريل 2018). "تاريخ موجز لأبحاث الشيخوخة الحديثة". علم الشيخوخة التجريبي . 104 : 35-42. doi :10.1016/j.exger.2018.01.018. PMID 29355705. S2CID 3972313.
- ^ McCay CM, Crowell M (أكتوبر 1934). "إطالة عمر الإنسان". المجلة العلمية الشهرية . 39 (5): 405-414. رمز Bibcode :1934SciMo..39..405M. JSTOR 15813.
- ^ McCay CM, Crowell MF, Maynard LA (1 July 1935). "The Effect of Retarded Growth Upon the Length of Life Span and Upon the Ultimate Body Size" (PDF) . مجلة التغذية . 10 (1): 63–79. doi :10.1093/jn/10.1.63. مؤرشف من الأصل (PDF) في 14 سبتمبر 2024. تم الاسترجاع في 6 مايو 2021 .
- ^ "صورة غلاف العدد الأول من مجلة Monatsberichte". فيسبوك . مؤرشف من الأصل في 24 مايو 2021. استرجاع 26 مايو 2021 .
- ^ "ألكسندر ألكسندروفيتش بوغوموليتس: السيرة الذاتية، الأعمال العلمية، أساسيات النظرية". en.sodiummedia.com . مؤرشف من الأصل في 11 سبتمبر 2024 . تم الاسترجاع 5 مايو 2021 .
- ^ Stambler I (29 أغسطس 2014). "تأسيس علم الشيخوخة – ماكس بورجر". تاريخ إطالة العمر في القرن العشرين. تاريخ طول العمر. ص 540. ISBN 978-1-5008-1857-9.
- ^ بوجوموليتس أأ ، أد. (1939). ممتاز. (المؤتمرات القادمة حول مشكلة الجينات والوقاية منها) [ الشيخوخة. (وقائع مؤتمر حول مشكلة نشأة الشيخوخة والوقاية من تآكل الجسم المبكر) ] (باللغة الروسية). كييف: دار نشر أكاديمية العلوم في أوكرانيا الاشتراكية السوفياتية. ص. 490. مؤرشفة من الأصلي في 7 مايو 2022 . تم الاسترجاع في 6 مايو 2021 .
- ^ مدور ب. ب. (1952). مشكلة لم تحل في علم الأحياء . لندن: لويس.
- ^ دين دبليو (22 مارس 2012). "نظرية الغدد الصماء العصبية للشيخوخة". warddeanmd.com . مؤرشف من الأصل في 6 مايو 2021. تم الاسترجاع في 5 مايو 2021 .
- ^ Dilman VM (يونيو 1971). "ارتفاع مستوى الوطاء المرتبط بالعمر، وعتبة التحكم في التغذية الراجعة، ودوره في النمو، والشيخوخة، والمرض". لانسيت . 1 (7711): 1211–1219. doi :10.1016/s0140-6736(71)91721-1. PMID 4103080.
- ^ Dilman VM ، Revskoy SY، Golubev AG (1986). "الآلية العصبية الصماء الوراثية للشيخوخة: نحو نظرية متكاملة للشيخوخة". المجلة الدولية لعلم الأعصاب . 28 : 89–156. doi :10.1016/S0074-7742(08)60107-5. ISBN 978-0-12-366828-8. PMID 3542876.
- ^ هارمان د (نوفمبر 1981). "عملية الشيخوخة". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 78 (11): 7124-7128. Bibcode :1981PNAS...78.7124H. doi : 10.1073/pnas.78.11.7124 . PMC 349208. PMID 6947277 .
- ^ Gerschman R, Gilbert DL, Nye SW, Dwyer P, Fenn WO (مايو 1954). "التسمم بالأكسجين والإشعاع السينية: آلية مشتركة". مجلة العلوم . 119 (3097): 623–626. رمز Bibcode :1954Sci...119..623G. doi :10.1126/science.119.3097.623. PMID 13156638. S2CID 27600003.
- ^ Williams GC (1957). "تعدد الأشكال، والانتقاء الطبيعي، وتطور الشيخوخة". التطور . 11 (4): 398-411. doi :10.2307/2406060. JSTOR 2406060.
- ^ Failla G (سبتمبر 1958). "عملية الشيخوخة وتكوين السرطان". حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم . 71 (6): 1124–1140. Bibcode :1958NYASA..71.1124F. doi :10.1111/j.1749-6632.1958.tb54674.x. PMID 13583876. S2CID 222503648. مؤرشف من الأصل في 14 سبتمبر 2024. تم الاسترجاع 21 يناير 2024 .
- ^ Szilard L (يناير 1959). "حول طبيعة عملية الشيخوخة". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 45 (1): 30-45. Bibcode : 1959PNAS ...45...30S. doi : 10.1073/pnas.45.1.30 . PMC 222509. PMID 16590351.
- ^ Boniewska-Bernacka E (2016). "Selected Theories of Aging" (PDF) . Higher School's Pulse . 10 : 36–39. مؤرشف من الأصل (PDF) في 15 أبريل 2021. تم الاسترجاع في 7 مايو 2021 .
- ^ Greider CW, Blackburn EH (ديسمبر 1985). "تحديد نشاط محدد لإنزيم ترانسفيراز الطرفية في مستخلصات رباعية الغشاء". Cell . 43 (2 Pt 1): 405–413. doi : 10.1016/0092-8674(85)90170-9 . PMID 3907856. S2CID 17747801.
- ^ abc Ido T, Tomita G, Kitazawa Y (مارس 1991). "التباين اليومي لضغط العين في حالة الجلوكوما ذات التوتر الطبيعي. تأثير النوم واليقظة". طب العيون . 98 (3): 296-300. doi :10.1038/onc.2010.15. PMID 2023748. S2CID 11726588.
- ^ Olovnikov AM (1971). "[مبدأ قطع الهامش في تخليق البولينيوكليوتيدات القالبية]" [مبدأ قطع الهامش في تخليق البولينيوكليوتيدات المصفوفية]. Doklady Akademii Nauk SSSR (بالروسية). 201 (6): 1496–1499. PMID 5158754.
- ^ Olovnikov AM (سبتمبر 1973). "نظرية قطع الهامش. النسخ غير الكامل لهامش القالب في التخليق الأنزيمي للبولينيوكليوتيدات والأهمية البيولوجية للظاهرة". مجلة علم الأحياء النظري . 41 (1): 181-190. رمز Bibcode : 1973JThBi..41..181O. doi : 10.1016/0022-5193(73)90198-7. PMID 4754905.
- ^ "جائزة نوبل في الفسيولوجيا أو الطب لعام 2009 - عرض توضيحي". NobelPrize.org . مؤرشف من الأصل في 30 أبريل 2021 . تم الاسترجاع 7 مايو 2021 .
- ^ إيجوروف إي إي، زيلينين إيه في (13 فبراير 2011). "[السباق نحو خلود الخلايا، والتيلوميرات، والتيلوميراز، ومقياس الصحة (تأمل في جائزة ديميدوف لعام 2009 في مجال البيولوجيا الممنوحة لأليكسي ماتفيفيتش أولوفنيكوف)]". أونتوجينيز . 42 (1): 62-66. doi :10.1134/S1062360411010061. PMID 21442903. S2CID 30043400.
- ^ جافريلوف لوس أنجلوس، جافريلوفا إن إس (1986). سكولاشيف دبليو بي (محرر). التطور البيولوجي للحياة: الجوانب الشاملة [ بيولوجيا مدى الحياة: الجوانب الكمية ] (بالروسية) (الطبعة الأولى). موسكو: ناوكا . ص. 167. مؤرشفة من الأصلي في 14 سبتمبر 2024 . تم الاسترجاع في 8 مايو 2021 .
- ^ Gavrilov LA, Gavrilova NS (1991). Skulachev VP (محرر). Biology of Life Span: A Quantitative Approach (الطبعة الأولى). New York: Chur. ص. 385. ISBN 978-3-7186-4983-9.
- ^ Gavrilov LA, Gavrilova NS (ديسمبر 2001). "نظرية الموثوقية للشيخوخة وطول العمر". مجلة علم الأحياء النظري . 213 (4): 527-545. Bibcode :2001JThBi.213..527G. doi :10.1006/jtbi.2001.2430. PMID 11742523.
- ^ AJS Rayl (13 مايو 2002). "الشيخوخة، من الناحية النظرية: مسعى شخصي. هل التكرار في نظام الجسم هو المفتاح؟" (PDF) . The Scientist . 16 (10): 20. مؤرشف من الأصل (PDF) في 25 يوليو 2021 . تم الاسترجاع في 7 مايو 2021 .
- ^ "قائمة تصنيفات GRG World Supercentenarian". مجموعة أبحاث الشيخوخة . مؤرشف من الأصل في 25 مايو 2018. استرجاع 7 مايو 2021 .
- ^ "نبذة عنا". NACDA . مؤرشف من الأصل في 18 أبريل 2021 . تم الاسترجاع 7 مايو 2021 .
- ^ دي لانج سي (17 مارس 2013). "سينثيا كينون: "فكرة أن الشيخوخة خاضعة للسيطرة كانت غير متوقعة تمامًا". الجارديان . مؤرشف من الأصل في 14 سبتمبر 2024. تم الاسترجاع في 26 سبتمبر 2022 .
- ^ سينثيا كينيون، دكتوراه
- ^ Eccles M (20 أغسطس 2012). "Senescence Associated β-galactosidase Staining". Bio-Protocol . 2 (16). doi :10.21769/BioProtoc.247. مؤرشف من الأصل في 30 أبريل 2021. تم الاسترجاع في 7 مايو 2021 .
- ^ Bodnar AG, Ouellette M, Frolkis M, Holt SE, Chiu CP, Morin GB, et al. (January 1998). "تمديد فترة الحياة عن طريق إدخال التيلوميراز في الخلايا البشرية الطبيعية". Science . 279 (5349): 349–352. Bibcode :1998Sci...279..349B. doi :10.1126/science.279.5349.349. PMID 9454332.
- ^ Vellai T, Takacs-Vellai K, Zhang Y, Kovacs AL, Orosz L, Müller F (ديسمبر 2003). "علم الوراثة: تأثير إنزيم تور كيناز على عمر الإنسان في الديدان الخيطية". مجلة نيتشر . 426 (6967): 620. رمز Bibcode :2003Natur.426..620V. doi : 10.1038/426620a . PMID 14668850. S2CID 52833339.
- ^ Sprague V (4 سبتمبر 2003). "معركة من أجل جائزة "الفأر العجوز". BBC News Online . مؤرشف من الأصل في 21 أبريل 2021. تم الاسترجاع في 8 مايو 2021 .
- ^ Apfeld J, O'Connor G, McDonagh T, DiStefano PS, Curtis R (ديسمبر 2004). "يربط بروتين كيناز AAK-2 المنشط بـ AMP مستويات الطاقة والإشارات الشبيهة بالأنسولين بعمر الإنسان في C. elegans". Genes & Development . 18 (24): 3004–3009. doi :10.1101/gad.1255404. PMC 535911. PMID 15574588 .
- ^ دي جراي إيه دي (15 يونيو 2004). "التأثير المؤسف للطقس على معدل الشيخوخة: لماذا قد يؤدي تقييد السعرات الحرارية البشرية أو محاكاتها إلى إطالة متوسط العمر المتوقع بمقدار 2-3 سنوات فقط". علم الشيخوخة . 51 (2): 73-82. doi :10.1159/000082192. PMID 15711074.
- ^ روبرت أنطون ويلسون (نوفمبر 1978). "المحطة التالية، الخلود". الحياة المستقبلية (6). مؤرشف من الأصل في 28 سبتمبر 2020. تم الاسترجاع 8 مايو 2021 .
- ^ كريستنسن ب (1 ديسمبر 2004). "أول جائزة "إم" لتجديد شباب فأر متوشالح". لايف ساينس . مؤرشف من الأصل في 30 أبريل 2021. تم الاسترجاع في 8 مايو 2021 .
- ^ de Magalhães JP, Toussaint O (يوليو 2004). "GenAge: a genomic and proteomic network map of human ageing". رسائل FEBS . 571 (1–3): 243–247. رمز Bibcode :2004FEBSL.571..243D. doi : 10.1016/j.febslet.2004.07.006 . PMID 15280050.
- ^ تاكاهاشي كيه، ياماناكا إس (أغسطس 2006). "استحثاث الخلايا الجذعية متعددة القدرات من مزارع الخلايا الليفية الجنينية والبالغة للفئران بواسطة عوامل محددة". Cell . 126 (4): 663–676. doi :10.1016/j.cell.2006.07.024. hdl : 2433/159777 . PMID 16904174. S2CID 1565219.
- ^ تاكاهاشي كيه، تانابي كيه، أونوكي إم، ناريتا إم، إيتشيساكا تي، تومودا كيه، وآخرون (نوفمبر 2007). "استحثاث الخلايا الجذعية متعددة القدرات من الخلايا الليفية البشرية البالغة بواسطة عوامل محددة". سيل . 131 (5): 861-872. doi :10.1016/j.cell.2007.11.019. hdl : 2433/49782 . PMID 18035408. S2CID 8531539.
- ^ Okita K, Ichisaka T, Yamanaka S (يوليو 2007). "Generation of germline-competent induced pluripotent stem cells". Nature . 448 (7151): 313–317. Bibcode :2007Natur.448..313O. doi :10.1038/nature05934. PMID 17554338. S2CID 459050.
- ^ "جائزة نوبل في الفسيولوجيا أو الطب 2012". NobelPrize.org . مؤرشف من الأصل في 23 مايو 2020 . تم الاسترجاع 8 مايو 2021 .
- ^ Taguchi A, Wartschow LM, White MF (يوليو 2007). "إشارات IRS2 في المخ تنسق فترة الحياة وتوازن العناصر الغذائية". Science . 317 (5836): 369–372. Bibcode :2007Sci...317..369T. doi :10.1126/science.1142179. PMID 17641201. S2CID 84884057.
- ^ Anisimov VN, Berstein LM, Egormin PA, Piskunova TS, Popovich IG, Zabezhinski MA, et al. (سبتمبر 2008). "الميتفورمين يبطئ الشيخوخة ويطيل عمر فئران SHR الأنثوية". Cell Cycle . 7 (17): 2769–2773. doi : 10.4161/cc.7.17.6625 . PMID 18728386. S2CID 14475617.
- ^ Willcox BJ, Donlon TA, He Q, Chen R, Grove JS, Yano K, et al. (سبتمبر 2008). "FOXO3A genotype is strong associated with human longevity". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 105 (37): 13987–13992. Bibcode :2008PNAS..10513987W. doi : 10.1073/pnas.0801030105 . PMC 2544566. PMID 18765803 .
- ^ Flachsbart F, Caliebe A, Kleindorp R, Blanché H, von Eller-Eberstein H, Nikolaus S, et al. (فبراير 2009). "تأكيد ارتباط تباين FOXO3A بطول العمر البشري لدى المعمرين الألمان". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 106 (8): 2700–2705. رمز Bibcode :2009PNAS..106.2700F. doi : 10.1073/pnas.0809594106 . PMC 2650329. PMID 19196970 .
- ^ ستيفانيتي آر جيه، فويسن إس، راسل إيه، لامون إس (31 أغسطس 2018). "التطورات الحديثة في فهم دور FOXO3". F1000Research . 7 : 1372. doi : 10.12688 /f1000research.15258.1 . PMC 6124385. PMID 30228872.
- ^ ab Timmers PR, Wilson JF, Joshi PK, Deelen J (يوليو 2020). "الفحص الجينومي متعدد المتغيرات يشير إلى وجود مواضع جديدة واستقلاب الهيم في شيخوخة الإنسان". Nature Communications . 11 (1): 3570. Bibcode :2020NatCo..11.3570T. doi : 10.1038 /s41467-020-17312-3. PMC 7366647. PMID 32678081.
- ^ Pawlikowska L, Hu D, Huntsman S, Sung A, Chu C, Chen J, et al. (أغسطس 2009). "ارتباط التباين الجيني المشترك في مسار إشارات الأنسولين/IGF1 بطول العمر البشري". Aging Cell . 8 (4): 460–472. doi :10.1111/j.1474-9726.2009.00493.x. PMC 3652804. PMID 19489743 .
- ^ هاريسون دي إي، سترونج آر، شارب زد دي، نيلسون جيه إف، أستل سي إم، فلوركي كيه، وآخرون (يوليو 2009). "يطيل تناول راباميسين في وقت متأخر من العمر العمر الافتراضي للفئران غير المتجانسة وراثيًا". نيتشر . 460 (7253): 392-395. رمز Bibcode :2009Natur.460..392H. doi :10.1038/nature08221. PMC 2786175. PMID 19587680 .
- ^ "جائزة خاصة من Mprize". Fight Aging! . 5 أكتوبر 2009. مؤرشف من الأصل في 25 أبريل 2021 . تم الاسترجاع 8 مايو 2021 .
- ^ "النجاح في عكس الشيخوخة جزئيًا لدى الفئران". 28 نوفمبر 2010. مؤرشف من الأصل في 7 نوفمبر 2022. تم الاسترجاع 7 نوفمبر 2022 .
- ^ Kanfi Y, Naiman S, Amir G, Peshti V, Zinman G, Nahum L, et al. (فبراير 2012). "سيرتوين SIRT6 ينظم عمر الفئران الذكور". مجلة نيتشر . 483 (7388): 218–221. رمز Bibcode :2012Natur.483..218K. doi :10.1038/nature10815. PMID 22367546. S2CID 4417564.
- ^ Horvath S (2013). "عمر مثيلة الحمض النووي للأنسجة البشرية وأنواع الخلايا". علم الأحياء الجينومي . 14 (10): R115. doi : 10.1186/gb-2013-14-10-r115 . PMC 4015143. PMID 24138928 . (تصحيح: doi :10.1186/s13059-015-0649-6، PMID 25968125، Retraction Watch )
- ^ López-Otín C, Blasco MA, Partridge L, Serrano M, Kroemer G (يونيو 2013). "The hallmarks of aging". Cell . 153 (6): 1194–1217. doi :10.1016/j.cell.2013.05.039. PMC 3836174. PMID 23746838 .
- ^ Satoh A, Brace CS, Rensing N, Cliften P, Wozniak DF, Herzog ED, et al. (سبتمبر 2013). "Sirt1 يطيل عمر الإنسان ويؤخر الشيخوخة لدى الفئران من خلال تنظيم Nk2 homeobox 1 في DMH وLH". Cell Metabolism . 18 (3): 416–430. doi :10.1016/j.cmet.2013.07.013. PMC 3794712. PMID 24011076 .
- ^ "جوجل تعلن عن تأسيس شركة كاليكو، وهي شركة جديدة تركز على الصحة والرفاهية". أخبار من جوجل . 18 سبتمبر 2013. مؤرشف من الأصل في 31 ديسمبر 2020. تم الاسترجاع 8 مايو 2021 .
- ^ Regalado A (15 ديسمبر 2016). "هل يمكن لجرذان الخلد العارية أن تعلمنا أسرار العيش لفترة أطول؟". MIT Technology Review . مؤرشف من الأصل في 23 يونيو 2017 . تم الاسترجاع في 8 مايو 2021 .
- ^ نوتون جيه (9 أبريل 2017). "لماذا يريد وادي السيليكون إحباط حاصد الأرواح". الجارديان . مؤرشف من الأصل في 11 نوفمبر 2020. تم الاسترجاع في 8 مايو 2021 .
- ^ Fortuna WH (8 أكتوبر 2017). "بحثًا عن الحياة الأبدية، وادي السيليكون يحل مشكلة الموت". كوارتز . مؤرشف من الأصل في 12 ديسمبر 2020. تم الاسترجاع 8 مايو 2021 .
- ^ Mitchell SJ, Martin-Montalvo A, Mercken EM, Palacios HH, Ward TM, Abulwerdi G, et al. (مارس 2014). "منشط SIRT1 SRT1720 يطيل عمر الفئران التي تتغذى على نظام غذائي قياسي ويحسن صحتها". Cell Reports . 6 (5): 836–843. doi :10.1016/j.celrep.2014.01.031. PMC 4010117. PMID 24582957 .
- ^ Mercken EM, Mitchell SJ, Martin-Montalvo A, Minor RK, Almeida M, Gomes AP, et al. (أكتوبر 2014). "SRT2104 يطيل عمر الفئران الذكور على نظام غذائي قياسي ويحافظ على كتلة العظام والعضلات". Aging Cell . 13 (5): 787–796. doi :10.1111/acel.12220. PMC 4172519. PMID 24931715 .
- ^ Zhavoronkov A, Bhullar (4 أكتوبر 2015). "تصنيف الشيخوخة كمرض في سياق ICD-11". Frontiers in Genetics . 6 : 326. doi : 10.3389 /fgene.2015.00326 . PMC 4631811. PMID 26583032.
- ^ Stambler I (أكتوبر 2017). "الاعتراف بالشيخوخة التنكسية كحالة طبية قابلة للعلاج: المنهجية والسياسة". الشيخوخة والمرض . 8 (5): 583-589. doi : 10.14336/AD.2017.0130 . PMC 5614323. PMID 28966803 .
- ^ ab The Lancet Diabetes & Endocrinology (أغسطس 2018). "فتح الباب لعلاج الشيخوخة كمرض". The Lancet. Diabetes & Endocrinology . 6 (8): 587. doi :10.1016/S2213-8587(18)30214-6. PMID 30053981. S2CID 51726070.
- ^ Calimport SR، Bentley BL، Stewart CE، Pawelec G، Scuteri A، Vinciguerra M، et al. (نوفمبر 2019). "للمساعدة في شيخوخة السكان، تصنيف شيخوخة الكائنات الحية". Science . 366 (6465): 576–578. Bibcode :2019Sci...366..576C. doi :10.1126/science.aay7319. PMC 7193988. PMID 31672885 .
- ^ Khaltourina D ، Matveyev Y، Alekseev A، Cortese F، Ioviţă A (يوليو 2020). "الشيخوخة تناسب معايير المرض للتصنيف الدولي للأمراض". آليات الشيخوخة والتنمية . 189 : 111230. doi : 10.1016/j.mad.2020.111230. PMID 32251691. S2CID 214779653.
- ^ Zhang H, Ryu D, Wu Y, Gariani K, Wang X, Luan P, et al. (يونيو 2016). "يحسن تجديد NAD⁺ من وظائف الميتوكوندريا والخلايا الجذعية ويعزز عمر الفئران". Science . 352 (6292): 1436–1443. Bibcode :2016Sci...352.1436Z. doi : 10.1126/science.aaf2693 . PMID 27127236.
- ^ Yoshino J, Mills KF, Yoon MJ, Imai S (أكتوبر 2011). "نيكوتيناميد مونوكليوتيد، وسيط NAD(+) رئيسي، يعالج الفسيولوجيا المرضية لمرض السكري الناتج عن النظام الغذائي والعمر لدى الفئران". Cell Metabolism . 14 (4): 528–536. doi :10.1016/j.cmet.2011.08.014. PMC 3204926. PMID 21982712 .
- ^ "ما هو NMN؟". NMN.com . 5 مايو 2020. مؤرشف من الأصل في 21 أبريل 2021 . تم الاسترجاع 8 مايو 2021 .
- ^ Strong R, Miller RA, Antebi A, Astle CM, Bogue M, Denzel MS, et al. (أكتوبر 2016). "عمر أطول في الفئران الذكور المعالجة بمضاد استروجين ضعيف أو مضاد للأكسدة أو مثبط ألفا جلوكوزيداز أو محفز Nrf2". Aging Cell . 15 (5): 872–884. doi :10.1111/acel.12496. PMC 5013015. PMID 27312235 .
- ^ Boominathan A, Vanhoozer S, Basisty N, Powers K, Crampton AL, Wang X, et al. (نوفمبر 2016). "التعبير النووي المستقر عن جينات ATP8 وATP6 ينقذ طفرة خالية من مركب mtDNA V". Nucleic Acids Research . 44 (19): 9342–9357. doi :10.1093/nar/gkw756. PMC 5100594. PMID 27596602 .
- ^ Weintraub K. "Aging Is Reversible—at Least in Human Cells and Live Mice". Scientific American . مؤرشف من الأصل في 4 أغسطس 2021. تم الاسترجاع في 26 يوليو 2021 .
- ^ "خلايا بشرية قديمة تتجدد باستخدام تقنية الخلايا الجذعية". مركز الأخبار (باللغة الساموية). مؤرشف من الأصل في 26 يوليو 2021 . استرجاع 26 يوليو 2021 .
- ^ Ocampo A, Reddy P, Martinez-Redondo P, Platero-Luengo A, Hatanaka F, Hishida T, et al. (ديسمبر 2016). "تحسين العلامات المميزة المرتبطة بالعمر في الجسم الحي من خلال إعادة البرمجة الجزئية". Cell . 167 (7): 1719–1733.e12. doi :10.1016/j.cell.2016.11.052. PMC 5679279. PMID 27984723 .
- ^ بن أفراهام د، جوفينداراجو د، بوداغوف ت، فرادين د، دوردا ب، ليو ب، وآخرون (يونيو 2017). "حذف الإكسون 3 لمستقبل هرمون النمو هو علامة على طول العمر الاستثنائي الخاص بالذكور المرتبط بزيادة حساسية هرمون النمو وطول القامة". تقدم العلوم . 3 (6): e1602025. رمز Bibcode : 2017SciA....3E2025B. doi : 10.1126/sciadv.1602025. PMC 5473676. PMID 28630896 .
- ^ "جائزة نوبل في الفسيولوجيا أو الطب 2018". NobelPrize.org . مؤرشف من الأصل في 1 أكتوبر 2018 . تم الاسترجاع 8 مايو 2021 .
- ^ مؤسسة أبحاث الشيخوخة الحيوية (2 يوليو 2018). "منظمة الصحة العالمية تضيف رمز تمديد لـ "المتعلق بالشيخوخة" عبر ICD-11". EurekAlert . مؤرشف من الأصل في 24 يونيو 2021. تم الاسترجاع في 23 يونيو 2021 .
- ^ هيل س (31 أغسطس 2018). "تصنيف الشيخوخة كمرض – داريا خلتورينا". Lifespan.io . مؤرشف من الأصل في 24 يونيو 2021. استرجاع 23 يونيو 2021 .
- ^ "التقدم نحو التصنيف التنظيمي للشيخوخة كمرض". حاربوا الشيخوخة! . 3 سبتمبر 2018. مؤرشف من الأصل في 24 يونيو 2021 . تم الاسترجاع 23 يونيو 2021 .
- ^ أندريوك أو (12 سبتمبر 2018). "دعونا نتحدث عن اعتراف منظمة الصحة العالمية بالشيخوخة كعامل خطر للإصابة بالأمراض، وتحديث التصنيف الدولي للأمراض لأول مرة منذ 35 عامًا". Medium . مؤرشف من الأصل في 24 يونيو 2021 . تم الاسترجاع 23 يونيو 2021 .
- ^ "علماء الأحياء في معهد MDI يحددون مسارات إطالة العمر بنسبة 500 بالمائة". مختبر الأحياء في معهد MDI . 8 يناير 2020. مؤرشف من الأصل في 27 أبريل 2021. تم الاسترجاع في 8 مايو 2021 .
- ^ إيرفينج م (8 يناير 2020). "تمديد أعمار الديدان بنسبة 500 بالمائة في دراسة جديدة مفاجئة للشيخوخة". أطلس جديد . مؤرشف من الأصل في 27 أبريل 2021. تم الاسترجاع في 8 مايو 2021 .
- ^ هاوسر ك (9 يناير 2020). "علماء يطيلون عمر الديدان بنسبة 500 بالمائة". Futurism.com . مؤرشف من الأصل في 27 أبريل 2021. تم الاسترجاع 8 مايو 2021 .
- ^ جونسون س (13 يناير 2020). "علماء الأحياء يطيلون عمر الديدان بنسبة 500٪ في اكتشاف مفاجئ عن الشيخوخة". Big Think . مؤرشف من الأصل في 27 أبريل 2021 . تم الاسترجاع 8 مايو 2021 .
- ^ "باحثو مايو يثبتون أن عبء الخلايا المسنة ينخفض لدى البشر عن طريق الأدوية المضادة للشيخوخة". مايو كلينك . 18 سبتمبر 2019. مؤرشف من الأصل في 20 سبتمبر 2019. تم الاسترجاع في 20 سبتمبر 2019 .
- ^ "Senolytics Reduces senescent cells in humans: Preliminary report from a clinical trial of Dasatinib plus Quercetin in individuals with diabetic kidney disease". EBioMedicine . 20 سبتمبر 2019. مؤرشف من الأصل في 14 سبتمبر 2024 . تم الاسترجاع 20 سبتمبر 2019 .
- ^ "ذباب الفاكهة يعيش لفترة أطول مع العلاج الدوائي المركب". كلية لندن الجامعية. 30 سبتمبر 2019. تم الاسترجاع في 2 أكتوبر 2019 .
- ^ Castillo-Quan JI, Tain LS, Kinghorn KJ, Li L, Grönke S, Hinze Y, et al. (أكتوبر 2019). "تركيبة ثلاثية من الأدوية تستهدف مكونات شبكة استشعار المغذيات تعمل على تعظيم طول العمر". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 116 (42): 20817–20819. Bibcode :2019PNAS..11620817C. doi : 10.1073/pnas.1913212116 . PMC 6800352. PMID 31570569 .
- ^ "في سابقة أولى، علماء يحددون دور النشاط العصبي في طول عمر الإنسان". ساينس ديلي. 16 أكتوبر 2019. مؤرشف من الأصل في 19 أكتوبر 2019. تم الاسترجاع 28 أكتوبر 2019 .
- ^ Zullo JM, Drake D, Aron L, O'Hern P, Dhamne SC, Davidsohn N, et al. (أكتوبر 2019). "تنظيم عمر الإنسان عن طريق الإثارة العصبية والراحة". مجلة نيتشر . 574 (7778): 359–364. رمز Bibcode :2019Natur.574..359Z. doi : 10.1038/s41586-019-1647-8. PMC 6893853. PMID 31619788.
- ^ "هل يمكن أن تكون الخلايا التائية السامة مفتاحًا لطول العمر؟". ساينس ديلي. 13 نوفمبر 2019. مؤرشف من الأصل في 21 نوفمبر 2019. تم الاسترجاع 19 نوفمبر 2019 .
- ^ Hashimoto K، Kouno T، Ikawa T، Hayatsu N، Miyajima Y، Yabukami H، وآخرون. (نوفمبر 2019). "كشفت النسخ الجيني أحادية الخلية عن توسع الخلايا التائية السامة CD4 في المعمرين". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 116 (48): 24242–24251. Bibcode :2019PNAS..11624242H. doi : 10.1073/pnas.1907883116 . PMC 6883788. PMID 31719197 .
- ^ "مستويات الحديد في الدم قد تكون مفتاحًا لإبطاء الشيخوخة، دراسة جينية تظهر ذلك". phys.org . مؤرشف من الأصل في 16 مارس 2022 . تم الاسترجاع 18 أغسطس 2020 .
- ^ "فوائد التمارين الرياضية للدماغ يمكن الحصول عليها من بروتين واحد". medicalxpress.com . مؤرشف من الأصل في 20 أغسطس 2020 . تم الاسترجاع 18 أغسطس 2020 .
- ^ Horowitz AM, Fan X, Bieri G, Smith LK, Sanchez-Diaz CI, Schroer AB, et al. (يوليو 2020). "عوامل الدم تنقل التأثيرات المفيدة للتمرين على تكوين الخلايا العصبية والإدراك إلى الدماغ المسن". Science . 369 (6500): 167–173. Bibcode :2020Sci...369..167H. doi : 10.1126/science.aaw2622. PMC 7879650. PMID 32646997.
- ^ "باحثون يكتشفون مسارين للشيخوخة ورؤى جديدة حول تعزيز الصحة". phys.org . مؤرشف من الأصل في 13 أغسطس 2020 . تم الاسترجاع في 17 أغسطس 2020 .
- ^ Li Y, Jiang Y, Paxman J, O'Laughlin R, Klepin S, Zhu Y, et al. (يوليو 2020). "مشهد اتخاذ القرار المصيري القابل للبرمجة يكمن وراء شيخوخة الخلية الواحدة في الخميرة". Science . 369 (6501): 325–329. Bibcode :2020Sci...369..325L. doi :10.1126/science.aax9552. PMC 7437498. PMID 32675375 .
- ^ Eisenstein M (فبراير 2022). "التجديد عن طريق إعادة البرمجة المُتحكم فيها هو أحدث حيلة في مكافحة الشيخوخة". Nature Biotechnology . 40 (2): 144–146. doi :10.1038/d41587-022-00002-4. PMID 35046614. S2CID 256821115.
- ^ إيرفينج م (25 مارس 2020). "تقنية الخلايا الجذعية تعيد الشيخوخة إلى الخلايا البشرية". أطلس جديد . مؤرشف من الأصل في 26 يوليو 2021. تم الاسترجاع في 26 يوليو 2021 .
- ^ Wade N (24 مارس 2020). "إعادة عقارب الساعة إلى الوراء فيما يتعلق بخلايا الشيخوخة". نيويورك تايمز . مؤرشف من الأصل في 20 أغسطس 2021. تم الاسترجاع في 26 يوليو 2021 .
- ^ Sarkar TJ, Quarta M, Mukherjee S, Colville A, Paine P, Doan L, et al. (مارس 2020). "التعبير غير التكاملي المؤقت لعوامل إعادة برمجة النواة يعزز التحسن المتعدد الأوجه للشيخوخة في الخلايا البشرية". Nature Communications . 11 (1): 1545. Bibcode :2020NatCo..11.1545S. doi : 10.1038/s41467-020-15174-3. PMC 7093390. PMID 32210226.
- ^ "علماء يعالجون فقدان البصر المرتبط بالعمر وتلف العين الناجم عن الجلوكوما لدى الفئران". Scienmag: أحدث أخبار العلوم والصحة . مؤرشف من الأصل في 26 يوليو 2021. تم الاسترجاع في 26 يوليو 2021 .
- ^ لو ي، برومر ب، تيان إكس، كريشنان أ، مير م، وانغ سي، وآخرون (ديسمبر 2020). "إعادة البرمجة لاستعادة المعلومات الجينية الشبابية واستعادة الرؤية". نيتشر . 588 (7836): 124-129. رمز Bibcode : 2020Natur.588..124L. doi : 10.1038/s41586-020-2975-4. PMC 7752134. PMID 33268865.
- ^ "دراسة تكشف عن المحرك المناعي لشيخوخة الدماغ". medicalxpress.com . مؤرشف من الأصل في 12 يوليو 2023 . تم الاسترجاع 13 فبراير 2021 .
- ^ Minhas PS, Latif-Hernandez A, McReynolds MR, Durairaj AS, Wang Q, Rubin A, et al. (فبراير 2021). "استعادة التمثيل الغذائي للخلايا النخاعية يعكس التدهور المعرفي في الشيخوخة". Nature . 590 (7844): 122–128. Bibcode :2021Natur.590..122M. doi :10.1038/s41586-020-03160-0. PMC 8274816. PMID 33473210 .
- ^ "دراسة: النظام الغذائي المحدد وتدخلات نمط الحياة قد تعكس الشيخوخة الجينية لدى الذكور البالغين الأصحاء". News-Medical.net . 28 مايو 2021 . تم الاسترجاع في 29 يونيو 2021 .
- ^ Fitzgerald KN, Hodges R, Hanes D, Stack E, Cheishvili D, Szyf M, et al. (أبريل 2021). "عكس محتمل للعمر فوق الجيني باستخدام نظام غذائي وتدخل في نمط الحياة: تجربة سريرية عشوائية تجريبية". الشيخوخة . 13 (7): 9419-9432. doi :10.18632/aging.202913. PMC 8064200. PMID 33844651 .
- ^ "علماء يكتشفون آلية تقضي على الخلايا المسنة". medicalxpress.com . مؤرشف من الأصل في 24 يونيو 2021 . تم الاسترجاع 28 يونيو 2021 .
- ^ Arora S, Thompson PJ, Wang Y, Bhattacharyya A, Apostolopoulou H, Hatano R, et al. (أغسطس 2021). "الخلايا التائية القاتلة الطبيعية الثابتة تنسق إزالة الخلايا المسنة". Med . 2 (8): 938–950. doi : 10.1016/j.medj.2021.04.014 . PMC 8491998. PMID 34617070 .
- ^ "أداة تحسب عمر الجهاز المناعي يمكنها التنبؤ بالوهن والمرض". أطلس جديد . 13 يوليو 2021. مؤرشف من الأصل في 26 يوليو 2021. استرجاع 26 يوليو 2021 .
- ^ Sayed N, Huang Y, Nguyen K, Krejciova-Rajaniemi Z, Grawe AP, Gao T, et al. (يوليو 2021). "ساعة الشيخوخة الالتهابية (iAge) المستندة إلى التعلم العميق تتعقب تعدد الأمراض، والشيخوخة المناعية، والضعف والشيخوخة القلبية الوعائية". Nature Aging . 1 (7): 598–615. doi : 10.1038/s43587-021-00082-y . PMC 8654267. PMID 34888528 .
- ^ "اكتشاف أدلة على الشيخوخة الصحية في بكتيريا الأمعاء لدى المعمرين". أطلس جديد . 2 أغسطس 2021. مؤرشف من الأصل في 14 أغسطس 2021. تم الاسترجاع 14 أغسطس 2021 .
- ^ Sato Y, Atarashi K, Plichta DR, Arai Y, Sasajima S, Kearney SM, et al. (نوفمبر 2021). "مسارات التخليق الحيوي للأحماض الصفراوية الجديدة غنية في ميكروبيوم المعمرين". Nature . 599 (7885): 458–464. Bibcode :2021Natur.599..458S. doi :10.1038/s41586-021-03832-5. PMID 34325466. S2CID 236514774.
- ^ "باحثون يحددون جينات جديدة مرتبطة بعمر إنجابي أطول لدى النساء". medicalxpress.com . مؤرشف من الأصل في 21 سبتمبر 2021 . تم الاسترجاع 21 سبتمبر 2021 .
- ^ Ruth KS, Day FR, Hussain J, Martínez-Marchal A, Aiken CE, Azad A, et al. (أغسطس 2021). "رؤى جينية حول الآليات البيولوجية التي تحكم شيخوخة المبيض لدى البشر". Nature . 596 (7872): 393–397. Bibcode :2021Natur.596..393R. doi :10.1038/s41586-021-03779-7. PMC 7611832. PMID 34349265. S2CID 236928198 .
- ^ "بكتيريا الأمعاء من الفئران الصغيرة تعكس علامات شيخوخة الدماغ لدى الفئران المسنة". أطلس جديد . 10 أغسطس 2021. مؤرشف من الأصل في 12 يوليو 2023. تم الاسترجاع 21 سبتمبر 2021 .
- ^ Boehme M، Guzzetta KE، Bastiaanssen TF، van de Wouw M، Moloney GM، Gual-Grau A، وآخرون. (أغسطس 2021). "الميكروبات من الفئران الصغيرة تقاوم العجز السلوكي الانتقائي المرتبط بالعمر". Nature Aging . 1 (8): 666–676. doi : 10.1038/s43587-021-00093-9 . PMID 37117767.
- ^ Lee J, Venna VR, Durgan DJ, Shi H, Hudobenko J, Putluri N, et al. (نوفمبر 2020). "زرع ميكروبات صغيرة السن مقابل ميكروبات كبيرة السن في فئران خالية من الجراثيم: زيادة الأحماض الدهنية قصيرة السلسلة وتحسين الأداء الإدراكي". ميكروبات الأمعاء . 12 (1): 1-14. doi :10.1080/19490976.2020.1814107. PMC 7757789. PMID 32897773 .
- ^ abcdef Garmany A, Yamada S, Terzic A (سبتمبر 2021). "قفزة طول العمر: انتبه إلى فجوة العمر الصحي". npj Regenerative Medicine . 6 (1): 57. doi : 10.1038/s41536-021-00169-5 . PMC 8460831 . PMID 34556664.
- بيان صحفي صادر عن مستشفى غير ربحي: Buckles S. "إعادة ضبط تجديدية للشيخوخة » مركز العلاجات الحيوية التجديدية". Mayo Clinic . مؤرشف من الأصل في 1 مارس 2023. تم الاسترجاع في 1 مارس 2023 .
- ^ ab Hansen M, Kennedy BK (أغسطس 2016). "هل يعني طول العمر عمرًا أطول وطول العمر الصحي؟". Trends in Cell Biology . 26 (8): 565–568. doi :10.1016/j.tcb.2016.05.002. PMC 4969078. PMID 27238421 .
- ^ "علم وظائف الأعضاء: الصيام قد يتوسط التأثيرات المفيدة لتقييد السعرات الحرارية في الفئران | Nature Metabolism | Nature Portfolio". Nature Asia . مؤرشف من الأصل في 18 أكتوبر 2021 . تم الاسترجاع في 18 أكتوبر 2021 .
- ^ Green CL, Lamming DW, Fontana L (يناير 2022). "الآليات الجزيئية لتقييد النظام الغذائي لتعزيز الصحة وطول العمر". مراجعات الطبيعة. علم الأحياء الخلوي الجزيئي . 23 (1): 56-73. doi :10.1038/s41580-021-00411-4. PMC 8692439. PMID 34518687. S2CID 237505615.
- ^ "الباحثون يقدمون إطارًا لدراسة علم التغذية الدقيق". معهد باك لأبحاث الشيخوخة . مؤرشف من الأصل في 18 أكتوبر 2021. تم الاسترجاع في 18 أكتوبر 2021 .
- ^ Wilson KA, Chamoli M, Hilsabeck TA, Pandey M, Bansal S, Chawla G, et al. (نوفمبر 2021). "تقييم التأثيرات المفيدة للقيود الغذائية: إطار عمل لعلم التغذية الدقيق". استقلاب الخلية . 33 (11): 2142-2173. doi :10.1016/j.cmet.2021.08.018. PMC 8845500. PMID 34555343. S2CID 237617416 .
- ^ O'Keefe JH، Torres-Acosta N، O'Keefe EL، Said IM، Lavie CJ، Smith SE، وآخرون. (سبتمبر 2020). "نظام غذائي متوسطي يعتمد على الأسماك مع صيام متقطع: موضوع مراجعة JACC لهذا الأسبوع". مجلة الكلية الأمريكية لأمراض القلب . 76 (12): 1484-1493. doi : 10.1016/j.jacc.2020.07.049 . PMID 32943166. S2CID 221787788.
- ^ "الصيام المتقطع يجعل ذبابة الفاكهة تعيش لفترة أطول - هل ينجح مع البشر؟". مركز إيرفينج الطبي بجامعة كولومبيا . مؤرشف من الأصل في 18 أكتوبر 2021. تم الاسترجاع في 18 أكتوبر 2021 .
- ^ Ulgherait M، Midoun AM، Park SJ، Gatto JA، Tener SJ، Siewert J، وآخرون. (أكتوبر 2021). "الالتهام الذاتي اليومي يدفع طول العمر بوساطة iTRF". Nature . 598 (7880): 353–358. Bibcode :2021Natur.598..353U. doi : 10.1038/s41586-021-03934-0. PMC 9395244. PMID 34588695. S2CID 238229699.
- ^ "مادة كيميائية من بذور العنب تسمح للفئران بالعيش لفترة أطول عن طريق قتل الخلايا المسنة". نيو ساينتست . مؤرشف من الأصل في 21 ديسمبر 2021. تم الاسترجاع 19 يناير 2022 .
- ^ Xu Q, Fu Q, Li Z, Liu H, Wang Y, Lin X, et al. (ديسمبر 2021). "يتمتع الفلافونويد بروسيانيدين C1 بنشاط علاجي ويزيد من عمر الفئران". Nature Metabolism . 3 (12): 1706–1726. doi :10.1038/s42255-021-00491-8. PMC 8688144. PMID 34873338 .
- ^ "علماء يابانيون يطورون لقاحًا للقضاء على الخلايا المسببة للشيخوخة". Japan Times . 12 ديسمبر 2021. مؤرشف من الأصل في 12 ديسمبر 2021 . تم الاسترجاع 12 ديسمبر 2021 .
- ^ "التطعيم المضاد للشيخوخة يحسن من النمط الظاهري الطبيعي والمرضي المرتبط بالعمر ويزيد من العمر لدى فئران الشيخوخة". Nature Aging . 10 ديسمبر 2021. مؤرشف من الأصل في 11 ديسمبر 2021 . تم الاسترجاع 12 ديسمبر 2021 .
- ^ Regalado A (4 سبتمبر 2021). "تعرف على Altos Labs، أحدث رهان جامح في وادي السيليكون على العيش إلى الأبد". MIT Technology Review . مؤرشف من الأصل في 5 سبتمبر 2021 . تم الاسترجاع في 26 مارس 2023 .
- ^ "رهان بقيمة 3 مليارات دولار على إيجاد ينبوع الشباب". مجلة الإيكونوميست . ISSN 0013-0613. مؤرشف من الأصل في 26 يناير 2022. تم الاسترجاع في 9 يوليو 2022 .
- ^ ab Fadnes LT, Økland JM, Haaland ØA, Johansson KA (فبراير 2022). "تقدير تأثير اختيارات الطعام على متوسط العمر المتوقع: دراسة نموذجية". PLOS Medicine . 19 (2): e1003889. doi : 10.1371/journal.pmed.1003889 . PMC 8824353. PMID 35134067 .
- ^ "تغيير نظامك الغذائي قد يضيف ما يصل إلى عقد من الزمن إلى متوسط العمر المتوقع، دراسة تجد ذلك". المكتبة العامة للعلوم . مؤرشف من الأصل في 14 مارس 2022 . تم الاسترجاع 16 مارس 2022 .
- ^ "تقييد السعرات الحرارية يعيد تنظيم عملية التمثيل الغذائي والمناعة من أجل إطالة العمر الصحي". ساينس ديلي . 10 فبراير 2022. مؤرشف من الأصل في 23 فبراير 2022. تم الاسترجاع 23 فبراير 2022 .
- ^ Spadaro O، Youm Y، Shchukina I، Ryu S، Sidorov S، Ravussin A، وآخرون. (فبراير 2022). "تقييد السعرات الحرارية لدى البشر يكشف عن منظمات المناعة الأيضية لمدى الصحة". Science . 375 (6581): 671–677. Bibcode :2022Sci...375..671S. doi :10.1126/science.abg7292. PMC 10061495. PMID 35143297. S2CID 246749754 .
- ^ "مقالة جديدة تحدد خصائص "نظام غذائي لإطالة العمر": مراجعة الأبحاث على الحيوانات والبشر لتحديد كيفية تأثير التغذية على الشيخوخة وعمر الإنسان الصحي". ScienceDaily . تم الاسترجاع في 14 مايو 2022 .
- ^ Longo VD, Anderson RM (أبريل 2022). "التغذية وطول العمر والمرض: من الآليات الجزيئية إلى التدخلات". Cell . 185 (9): 1455–1470. doi :10.1016/j.cell.2022.04.002. PMC 9089818. PMID 35487190 .
- ^ "خفض السعرات الحرارية وتناول الطعام في الوقت المناسب من اليوم يؤدي إلى عمر أطول لدى الفئران". معهد هوارد هيوز الطبي . مؤرشف من الأصل في 23 يونيو 2022. استرجاع 23 يونيو 2022 .
- ^ Acosta-Rodríguez V, Rijo-Ferreira F, Izumo M, Xu P, Wight-Carter M, Green CB, et al. (يونيو 2022). "المحاذاة اليومية لتقييد السعرات الحرارية في وقت مبكر تعزز طول العمر لدى فئران C57BL/6J الذكور". Science . 376 (6598): 1192–1202. Bibcode :2022Sci...376.1192A. doi :10.1126/science.abk0297. PMC 9262309. PMID 35511946. S2CID 248544027 .
- ^ "استخدام برنامج SNAP مرتبط بتباطؤ تدهور الذاكرة لدى كبار السن". مستشار علم الأعصاب . 14 نوفمبر 2022. مؤرشف من الأصل في 12 يوليو 2023. تم الاسترجاع في 17 ديسمبر 2022 .
- ^ Lu P, Kezios K, Lee J, Calonico S, Wimer C, Zeki Al Hazzouri A (فبراير 2023). "العلاقة بين استخدام برنامج مساعدة التغذية التكميلية وتدهور الذاكرة: النتائج من دراسة الصحة والتقاعد". علم الأعصاب . 100 (6): e595–e602. doi :10.1212/WNL.0000000000201499. PMC 9946186. PMID 36351816. S2CID 253445156 .
- بيان صحفي صادر عن الجامعة: "قد يؤدي استخدام مزايا برنامج SNAP إلى إبطاء تدهور الذاكرة لدى كبار السن". كلية ميلمان للصحة العامة بجامعة كولومبيا عبر medicalxpress.com . مؤرشف من الأصل في 12 يوليو 2023. تم الاسترجاع في 17 ديسمبر 2022 .
- ^ LaMotte SS (28 نوفمبر 2022). "التدهور المعرفي البطيء مع الفلافونول، تقول الدراسة". CNN . مؤرشف من الأصل في 13 ديسمبر 2022. تم الاسترجاع 13 ديسمبر 2022 .
- ^ Holland TM, Agarwal P, Wang Y, Dhana K, Leurgans SE, Shea K, et al. (فبراير 2023). "ارتباط تناول الفلافونول في النظام الغذائي بالتغيرات في الإدراك العالمي والعديد من القدرات الإدراكية". علم الأعصاب . 100 (7): e694–e702. doi :10.1212/WNL.0000000000201541. PMC 9969915. PMID 36414424. S2CID 253800625 .
- ^ LaMotte S (5 ديسمبر 2022). "خطر الإصابة بالخرف قد يزيد إذا كنت تتناول هذه الأطعمة، تقول الدراسة". CNN . مؤرشف من الأصل في 1 أبريل 2023 . تم الاسترجاع 18 يناير 2023 .
- ^ Gomes Gonçalves N, Vidal Ferreira N, Khandpur N, Martinez Steele E, Bertazzi Levy R, Andrade Lotufo P, et al. (فبراير 2023). "العلاقة بين استهلاك الأطعمة فائقة المعالجة والتدهور المعرفي". JAMA Neurology . 80 (2): 142–150. doi :10.1001/jamaneurol.2022.4397. PMC 9857155. PMID 36469335. S2CID 254245281 .
- ^ كومار ب، ليو سي، هسو جيه دبليو، تشاكو إس، مينارد سي، جهور إف، وآخرون (مارس 2021). "مكملات الجلايسين والأسيتيل سيستين (GlyNAC) لدى كبار السن تعمل على تحسين نقص الجلوتاثيون، والإجهاد التأكسدي، وخلل الميتوكوندريا، والالتهاب، ومقاومة الأنسولين، وخلل وظائف البطانة، والسمية الجينية، وقوة العضلات، والإدراك: نتائج تجربة سريرية تجريبية". الطب السريري والترجمي . 11 (3): e372. doi :10.1002/ctm2.372. PMC 8002905. PMID 33783984 .
- ^ "مكملات GlyNAC تطيل عمر الفئران". كلية بايلور للطب . مؤرشف من الأصل في 7 مارس 2022. تم الاسترجاع في 7 مارس 2022 .
- ^ كومار ب، أوساهون أو دبليو، سيخار آر في (مارس 2022). "مكملات غليناك (الجليسين و إن-أسيتيل سيستين) في الفئران تزيد من طول العمر من خلال تصحيح نقص الجلوتاثيون، والإجهاد التأكسدي، وخلل الميتوكوندريا، والتشوهات في الالتهام الذاتي للميتوكوندريا واستشعار المغذيات، والتلف الجينومي". المغذيات . 14 (5): 1114. doi : 10.3390/nu14051114 . PMC 8912885. PMID 35268089 .
- ^ "الأدوية المضادة للشيخوخة تعزز البروتين الوقائي الرئيسي". شبكة أخبار مايو كلينيك . 15 مارس 2022. مؤرشف من الأصل في 5 أبريل 2022. تم الاسترجاع 19 أبريل 2022 .
- ^ Zhu Y, Prata LG, Gerdes EO, Netto JM, Pirtskhalava T, Giorgadze N, et al. (مارس 2022). "السينوليتيكات الفموية النشطة القابلة للترجمة سريريًا تعيد α-Klotho إلى الفئران والبشر". eBioMedicine . 77 : 103912. doi :10.1016/j.ebiom.2022.103912. PMC 9034457. PMID 35292270 .
- ^ "استكشاف الاستخدام المختصر لعلاج الراباميسين في مرحلة البلوغ المبكر لإطالة العمر". جمعية ماكس بلانك . مؤرشف من الأصل في 15 سبتمبر 2022. تم الاسترجاع في 15 سبتمبر 2022 .
- ^ Juricic P, Lu YX, Leech T, Drews LF, Paulitz J, Lu J, et al. (سبتمبر 2022). "الحماية طويلة الأمد من الشيخوخة من العلاج القصير بالراباميسين في مرحلة البلوغ المبكر من خلال زيادة الالتهام الذاتي المعوي بشكل مستمر". Nature Aging . 2 (9): 824–836. doi : 10.1038/s43587-022-00278-w . PMC 10154223. PMID 37118497 .
- ^ "العلاج بالتجديد الخلوي يعكس بأمان علامات الشيخوخة لدى الفئران". معهد سالك . 7 مارس 2022. مؤرشف من الأصل في 9 مارس 2022. تم الاسترجاع 9 مارس 2022 .
- ^ Browder KC, Reddy P, Yamamoto M, Haghani A, Guillen IG, Sahu S, et al. (مارس 2022). "إعادة البرمجة الجزئية في الجسم الحي تغير التغيرات الجزيئية المرتبطة بالعمر أثناء الشيخوخة الفسيولوجية لدى الفئران". Nature Aging . 2 (3): 243–253. doi :10.1038/s43587-022-00183-2. PMID 37118377. S2CID 247305231.
- ^ Brouillette M (6 مايو 2022). "يزعم العلماء أنهم يستطيعون جعل الجلد البشري يتصرف بعمر أصغر بـ 30 عامًا". Popular Mechanics . مؤرشف من الأصل في 8 يوليو 2022 . تم الاسترجاع 8 يوليو 2022 .
- ^ ab Gill D, Parry A, Santos F, Okkenhaug H, Todd CD, Hernando-Herraez I, et al. (أبريل 2022). "التجديد متعدد الجينات للخلايا البشرية عن طريق إعادة برمجة مرحلة النضج العابرة". eLife . 11 : e71624. doi : 10.7554/eLife.71624 . PMC 9023058. PMID 35390271.
- ^ "تقنية مكافحة الشيخوخة تجعل خلايا الجلد تبدو أصغر بـ 30 عامًا". مجلة نيو ساينتست . مؤرشف من الأصل في 12 مايو 2022. استرجاع 12 مايو 2022 .
- ^ جرينوود في (6 سبتمبر 2022). "هذا قنديل البحر يمكنه أن يعيش إلى الأبد. قد تخبرنا جيناته كيف". نيويورك تايمز . مؤرشف من الأصل في 21 سبتمبر 2022. تم الاسترجاع 22 سبتمبر 2022 .
- ^ Pascual-Torner M, Carrero D, Pérez-Silva JG, Álvarez-Puente D, Roiz-Valle D, Bretones G, et al. (سبتمبر 2022). "المقارنة بين الجينوميات الفانية والخالدة تكشف عن مفاتيح جديدة وراء التجديد". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 119 (36): e2118763119. Bibcode :2022PNAS..11918763P. doi : 10.1073 /pnas.2118763119 . PMC 9459311. PMID 36037356.
- ^ "Single-cell Stereo-seq reveals new insights into axolotl brain regeneration". News-Medical.net . 6 سبتمبر 2022 . تم الاسترجاع في 19 أكتوبر 2022 .
- ^ Wei X, Fu S, Li H, Liu Y, Wang S, Feng W, et al. (سبتمبر 2022). "Single-cell Stereo-seq reveals induced progenitor cells involved in axolotl brain regeneration". Science . 377 (6610): eabp9444. doi :10.1126/science.abp9444. PMID 36048929. S2CID 252010604.
- ^ Vieira WA, Wells KM, McCusker CD (2020). "التطورات في نموذج أكسولوتل للتجديد والشيخوخة". علم الشيخوخة . 66 (3): 212-222. doi :10.1159/000504294. PMC 7214127. PMID 31779024 .
- ^ McCusker C, Gardiner DM (2011). "نموذج السمندل المائي لأبحاث التجديد والشيخوخة: مراجعة مصغرة". Gerontology . 57 (6): 565–571. doi : 10.1159/000323761 . PMID 21372551. S2CID 18261052.
- ^ فوزية م. "البكتيريا المسببة لمرض الجذام يمكن أن تساعد أيضًا في إعادة نمو الكبد البشري". معكوس . مؤرشف من الأصل في 17 ديسمبر 2022 . تم الاسترجاع 17 ديسمبر 2022 .
- ^ Hess S, Kendall TJ, Pena M, Yamane K, Soong D, Adams L, et al. (نوفمبر 2022). "إعادة البرمجة الجزئية في الجسم الحي بواسطة البكتيريا تعزز نمو أعضاء الكبد لدى البالغين دون تليف أو تكوّن الأورام". Cell Reports. Medicine . 3 (11): 100820. doi :10.1016/j.xcrm.2022.100820. PMC 9729881. PMID 36384103. S2CID 253577148 .
- ^ Yirka B. "إعطاء سائل دماغي نخاعي من فأر صغير يحسن ذاكرته" medicalxpress.com . مؤرشف من الأصل في 12 يوليو 2023 . تم الاسترجاع 22 يونيو 2022 .
- ^ “Verjüngung der Gedächtnisleistung von alten Mäusen”. المركز الإعلامي العلمي ألمانيا . مؤرشفة من الأصلي في 12 يوليو 2023 . تم الاسترجاع في 22 يونيو 2022 .
- ^ Iram T, Kern F, Kaur A, Myneni S, Morningstar AR, Shin H, et al. (مايو 2022). "Young CSF restores oligodendrogenesis and memory in elderly mice via Fgf17". Nature . 605 (7910): 509–515. Bibcode :2022Natur.605..509I. doi :10.1038/s41586-022-04722-0. PMC 9377328. PMID 35545674. S2CID 248741220 .
- ^ "قد يكشف البحث عن سبب إصابة الأشخاص بالضعف فجأة في السبعينيات من عمرهم". The Guardian . 1 يونيو 2022. مؤرشف من الأصل في 18 يوليو 2022 . تم الاسترجاع 18 يوليو 2022 .
- ^ Mitchell E، Spencer Chapman M، Williams N، Dawson KJ، Mende N، Calderbank EF، et al. (يونيو 2022). "الديناميكيات الاستنساخية لتكوين الدم عبر عمر الإنسان". Nature . 606 (7913): 343–350. Bibcode :2022Natur.606..343M. doi :10.1038/s41586-022-04786-y. PMC 9177428. PMID 35650442 .
- ^ كولاتا جي (14 يوليو 2022). "مع اختفاء الكروموسومات Y مع تقدم العمر، قد تزداد مخاطر الإصابة بأمراض القلب". نيويورك تايمز . مؤرشف من الأصل في 21 أغسطس 2022. تم الاسترجاع في 21 أغسطس 2022 .
- ^ سانو إس، هوريتاني كيه، أوغاوا إتش، هالفاردسون جيه، تشافكين إن دبليو، وانغ واي، وآخرون (يوليو 2022). "الفقدان المكون للكروموسوم Y في الدم يؤدي إلى تليف القلب ووفاة مرضى قصور القلب". ساينس . 377 (6603): 292-297. رمز Bibcode :2022Sci...377..292S. doi : 10.1126/science.abn3100. PMC 9437978. PMID 35857592.
- ^ "آلية جديدة تطيل عمر الجهاز المناعي". جامعة كلية لندن عبر medicalxpress.com . مؤرشف من الأصل في 21 أكتوبر 2022. تم الاسترجاع في 21 أكتوبر 2022 .
- ^ Lanna A, Vaz B, D'Ambra C, Valvo S, Vuotto C, Chiurchiù V, et al. (أكتوبر 2022). "نقل التيلوميرات بين الخلايا ينقذ الخلايا التائية من الشيخوخة ويعزز الذاكرة المناعية طويلة المدى". Nature Cell Biology . 24 (10): 1461–1474. doi :10.1038/s41556-022-00991-z. PMC 7613731. PMID 36109671 .
- ^ "دراسة تقدم أدلة على أدمغة كبار السن اللامعة". بي بي سي نيوز . 30 سبتمبر 2022. مؤرشف من الأصل في 21 أكتوبر 2022. تم الاسترجاع 21 أكتوبر 2022 .
- ^ Nassif C, Kawles A, Ayala I, Minogue G, Gill NP, Shepard RA, et al. (نوفمبر 2022). "سلامة حجم الخلايا العصبية في القشرة المخية الشمية الداخلية هي ركيزة بيولوجية للشيخوخة المعرفية الاستثنائية". مجلة علوم الأعصاب . 42 (45): 8587-8594. doi :10.1523/JNEUROSCI.0679-22.2022. PMC 9665923. PMID 36180225. S2CID 252646247 .
- بيان صحفي صادر عن الجامعة: "أدمغة كبار السن تحتوي على "خلايا عصبية خارقة". جامعة نورث وسترن . 30 سبتمبر 2022. مؤرشف من الأصل في 14 سبتمبر 2024. تم الاسترجاع 12 أكتوبر 2022 .
- ^ "علماء يعيدون تقييم دور الخلايا "الزومبي" التي سعى الطب المضاد للشيخوخة إلى القضاء عليها". جامعة سان فرانسيسكو عبر medicalxpress.com . مؤرشف من الأصل في 20 نوفمبر 2022 . تم الاسترجاع في 20 نوفمبر 2022 .
- ^ Reyes NS، Krasilnikov M، Allen NC، Lee JY، Hyams B، Zhou M، وآخرون. (أكتوبر 2022). "خلايا Sentinel p16INK4a+ في الغشاء القاعدي تشكل مكانًا إصلاحيًا في الرئة". Science . 378 (6616): 192–201. Bibcode :2022Sci...378..192R. bioRxiv 10.1101/2020.06.10.142893 . doi :10.1126/science.abf3326. PMC 10621323. PMID 36227993. S2CID 219636762 .
- ^ Kwon D. "الشيخوخة مرتبطة بنشاط أكبر في الجينات القصيرة مقارنة بالجينات الطويلة". Scientific American . مؤرشف من الأصل في 17 يناير 2023. تم الاسترجاع في 18 يناير 2023 .
- ^ Stoeger T, Grant RA, McQuattie-Pimentel AC, Anekalla KR, Liu SS, Tejedor-Navarro H, et al. (ديسمبر 2022). "الشيخوخة مرتبطة بخلل في النسخ الجيني المرتبط بالطول النظامي". Nature Aging . 2 (12): 1191–1206. doi : 10.1038/s43587-022-00317-6 . PMC 10154227. PMID 37118543 .
- بيان صحفي صادر عن الجامعة: "الشيخوخة مدفوعة بجينات غير متوازنة، وفقًا لتحليل الذكاء الاصطناعي لأنواع متعددة". جامعة نورث وسترن عبر phys.org . مؤرشف من الأصل في 2 فبراير 2023. تم الاسترجاع في 18 يناير 2023 .
- ^ "اكتشاف أن السيراميدات تلعب دورًا رئيسيًا في صحة العضلات مع تقدم العمر". Ecole Polytechnique Federale de Lausanne via medicalxpress.com . مؤرشف من الأصل في 2 فبراير 2023 . تم الاسترجاع في 18 يناير 2023 .
- ^ Laurila PP, Wohlwend M, Imamura de Lima T, Luan P, Herzig S, Zanou N, et al. (ديسمبر 2022). "تتراكم السفينجوليبيدات في العضلات المسنة، ويؤدي انخفاضها إلى مواجهة فقدان العضلات". Nature Aging . 2 (12): 1159–1175. doi :10.1038/s43587-022-00309-6. PMID 37118545. S2CID 254819305. مؤرشف من الأصل في 14 سبتمبر 2024. تم الاسترجاع 5 يونيو 2024 .
- ^ Firtina N (2 يناير 2023). "قد يساعد مضاد الشيخوخة في الديدان الأسطوانية الباحثين على إيقاف شيخوخة الإنسان". interestingengineering.com . مؤرشف من الأصل في 20 يناير 2023 . تم الاسترجاع 18 يناير 2023 .
- ^ Berry BJ, Vodičková A, Müller-Eigner A, Meng C, Ludwig C, Kaeberlein M, et al. (فبراير 2023). "التجديد الضوئي الوراثي لإمكانات غشاء الميتوكوندريا يطيل عمر C. elegans". Nature Aging . 3 (2): 157–161. bioRxiv 10.1101/2022.05.11.491574 . doi : 10.1038/s43587-022-00340-7. PMC 9980297. PMID 36873708. S2CID 248815258.
- بيان صحفي صادر عن الجامعة: "الخلايا التي تعمل بالطاقة الشمسية: مضخات البروتون المنشطة بالضوء تولد طاقة خلوية وتطيل العمر". المركز الطبي لجامعة روتشستر عبر phys.org . مؤرشف من الأصل في 3 يناير 2023. تم الاسترجاع في 18 يناير 2023 .
- ^ Schmauck-Medina T، Molière A، Lautrup S، Zhang J، Chlopicki S، Madsen HB، وآخرون. (أغسطس 2022). "علامات الشيخوخة الجديدة: ملخص اجتماع الشيخوخة في كوبنهاجن 2022". الشيخوخة . 14 (16): 6829-6839. doi :10.18632/aging.204248. PMC 9467401. PMID 36040386 .
- ^ كونواي جيه (29 أغسطس 2022). "باحثون يقترحون خمس سمات جديدة للشيخوخة". Lifespan.io . مؤرشف من الأصل في 2 أبريل 2023 . تم الاسترجاع 26 مارس 2023 .
- ^ "الجدال من أجل توسيع نطاق السمات المميزة للشيخوخة". حاربوا الشيخوخة! . 5 سبتمبر 2022. مؤرشف من الأصل في 26 مارس 2023 . استرجاع 26 مارس 2023 .
- ^ Regalado A (7 يونيو 2022). "تخطط المملكة العربية السعودية لإنفاق مليار دولار سنويًا لاكتشاف علاجات لإبطاء الشيخوخة". MIT Technology Review . مؤرشف من الأصل في 26 مارس 2023. تم الاسترجاع 26 مارس 2023 .
- ^ "السعودية تستثمر مليار دولار في مكافحة الشيخوخة". العربي الجديد . 8 يونيو 2022. مؤرشف من الأصل في 26 مارس 2023 . اطلع عليه بتاريخ 26 مارس 2023 .
- ^ "مؤسسة هيفوليوشن تطلق برنامج منح لتشجيع البحث في علم الشيخوخة في المملكة العربية السعودية". بيزنس واير (بيان صحفي). 20 أكتوبر 2022. مؤرشف من الأصل في 26 مارس 2023 . تم الاسترجاع 26 مارس 2023 .
- ^ Haghani A, Li CZ, Robeck TR, et al. (11 August 2023). "شبكات مثيلة الحمض النووي التي تشكل أساس السمات الثديية". Science . 381 (6658): eabq5693. bioRxiv 10.1101/2021.03.16.435708 . doi :10.1126/science.abq5693. hdl : 20.500.11820/eaafb00f-2c73-44ba-91ec-bc9b304f0bdd . ISSN 0036-8075. PMC 11180965. PMID 37561875. S2CID 260776387 .
- بيان صحفي صادر عن الجامعة: "تحالف عالمي ينشئ قاعدة بيانات وساعة عالمية لتقدير العمر في جميع أنسجة الثدييات". جامعة كاليفورنيا، لوس أنجلوس عبر medicalxpress.com . مؤرشف من الأصل في 9 أكتوبر 2023. تم الاسترجاع في 5 أكتوبر 2023 .
- ^ "نظام غذائي مقيد بالسعرات الحرارية قد يبطئ الشيخوخة لدى البالغين الأصحاء، كما تظهر الدراسات العلمية". NBC News . مؤرشف من الأصل في 14 سبتمبر 2024 . تم الاسترجاع 27 مارس 2023 .
- ^ Waziry R, Ryan CP, Corcoran DL, Huffman KM, Kobor MS, Kothari M, et al. (مارس 2023). "تأثير التقييد الحراري طويل الأمد على مقاييس مثيلة الحمض النووي للشيخوخة البيولوجية لدى البالغين الأصحاء من تجربة CALERIE". Nature Aging . 3 (3): 248–257. doi : 10.1038/s43587-022-00357-y . PMC 10148951. PMID 37118425 .
- ^ “KI kann wahres Alter des Hirns bestimmen”. دويتشلاندفونك نوفا (في المانيا). مؤرشفة من الأصلي في 17 فبراير 2023 . تم الاسترجاع 17 فبراير 2023 .
- ^ Yin C, Imms P, Cheng M, Amgalan A, Chowdhury NF, Massett RJ, et al. (يناير 2023). "التعلم العميق القابل للتفسير تشريحيًا لعمر الدماغ يلتقط ضعف الإدراك المحدد للمجال". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 120 (2): e2214634120. رمز Bibcode : 2023PNAS..12014634Y. doi : 10.1073/pnas.2214634120. PMC 9926270. PMID 36595679 .
- بيان صحفي صادر عن الجامعة: "كم عمر دماغك حقًا؟ التحليل المدعوم بالذكاء الاصطناعي يعكس بدقة خطر التدهور المعرفي ومرض الزهايمر". جامعة جنوب كاليفورنيا عبر medicalxpress.com . مؤرشف من الأصل في 17 فبراير 2023. تم الاسترجاع في 17 فبراير 2023 .
- ^ Faul JD, Kim JK, Levine ME, Thyagarajan B, Weir DR, Crimmins EM (فبراير 2023). "تسارع العمر المستند إلى علم الوراثة الجينية في عينة تمثيلية من كبار السن الأمريكيين: الارتباطات بالمرض والوفيات المرتبطة بالشيخوخة". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 120 (9): e2215840120. رمز Bibcode : 2023PNAS..12015840F. doi : 10.1073/pnas.2215840120. PMC 9992763. PMID 36802439. S2CID 257077345 .
- ملخص المؤلفين: Crimmins E, Faul J. "العوامل الوراثية والاجتماعية تتنبأ بالشيخوخة والصحة، ولكن الأبحاث الجديدة تشير إلى أن أحدهما قد يكون أقوى". medicalxpress.com . مؤرشف من الأصل في 28 مارس 2023 . تم الاسترجاع في 28 مارس 2023 .
- مقال إخباري يذكر هذه الدراسة ودراسات أخرى: "كم عمرك حقًا؟ اختبارات جديدة تريد إخبارك". WIRED . مؤرشف من الأصل في 27 مارس 2023 . تم استرجاعه في 28 مارس 2023 .
كانت هذه الساعات مخصصة لاستخدام الباحثين لاختبار التأثيرات المضادة للشيخوخة للأدوية أو تغييرات نمط الحياة لدى الحيوانات أو البشر. والواقع أن الدراسات أظهرت أن الأشخاص الذين يختبرون أنهم أكبر سنًا بيولوجيًا من أعمارهم الزمنية معرضون لخطر متزايد للإصابة بأمراض معينة والوفاة. لكن الشركات ظهرت منذ ذلك الحين لصنع ساعات خاصة بها أو تكييف الساعات الموجودة في اختبارات مباشرة للمستهلك.
- ^ "blueprint". blueprint.bryanjohnson.co . مؤرشف من الأصل في 27 مارس 2023 . تم الاسترجاع 28 مارس 2023 .
- ^ ديلا كافا م. "مع مشروع بلوبرينت، يحاول المليونير التقني برايان جونسون أن يبلغ الثامنة عشرة من عمره مرة أخرى. حرفيًا". يو إس إيه توداي . مؤرشف من الأصل في 14 سبتمبر 2024. تم الاسترجاع في 28 مارس 2023 .
- ^ "تفسير معقول من أحد أصحاب الملايين في مجال التكنولوجيا لسبب إنفاقه 2 مليون دولار سنويًا ليبلغ 18 عامًا مرة أخرى". The Independent . 10 فبراير 2023. مؤرشف من الأصل في 28 مارس 2023. تم الاسترجاع 28 مارس 2023 .
- ^ "الرجل الأكثر صرامة في تاريخ البشرية". VICE . مؤرشف من الأصل في 28 مارس 2023 . تم الاسترجاع 28 مارس 2023 .
- ^ Lu AT, Fei Z, Haghani A, et al. (2023). "Universal DNA methylation age across mammalian tissue [published correction appears in Nat Aging. 2023 Sep 6;]". Nat Aging . 3 (9): 1144–1166. doi :10.1038/s43587-023-00462-6. PMC 10501909. PMID 37563227 .
- ^ Mitsuyama Y, Matsumoto T, Tatekawa H, Walston SL, Kimura T, Yamamoto A, et al. (سبتمبر 2023). "تصوير الصدر بالأشعة السينية كعلامة حيوية للشيخوخة: تطوير نموذج متعدد المؤسسات قائم على الذكاء الاصطناعي والتحقق من صحته في اليابان". The Lancet Healthy Longevity . 4 (9): e478–e486. doi : 10.1016/S2666-7568(23)00133-2 . PMID 37597530.
- ^ Oh HS, Rutledge J, Nachun D, Pálovics R, Abiose O, Moran-Losada P, et al. (ديسمبر 2023). "علامات الشيخوخة العضوية في بروتيوم البلازما تتبع الصحة والمرض". Nature . 624 (7990): 164–172. Bibcode :2023Natur.624..164O. doi : 10.1038/s41586-023-06802-1 . ISSN 1476-4687. PMC 10700136. PMID 38057571 .
- ^ "دراسة: الفئران العجوز تعود إلى شبابها مرة أخرى. هل يستطيع البشر فعل الشيء نفسه؟". سي إن إن . 13 يناير 2023. مؤرشف من الأصل في 13 يناير 2023. استرجاع 13 يناير 2023 .
- ^ "فريقان بحثيان يعكسان علامات الشيخوخة لدى الفئران". العلوم . مؤرشف من الأصل في 14 فبراير 2023 . استرجاع 17 فبراير 2023 .
- ^ Yang JH, Hayano M, Griffin PT, Amorim JA, Bonkowski MS, Apostolides JK, et al. (يناير 2023). "فقدان المعلومات الجينية كسبب لشيخوخة الثدييات". Cell . 186 (2): 305–326.e27. doi :10.1016/j.cell.2022.12.027. PMC 10166133. PMID 36638792 .
- ^ "تقول شركة ناشئة في مجال التكنولوجيا الحيوية إن الفئران تعيش لفترة أطول بعد إعادة البرمجة الجينية". MIT Technology Review . مؤرشف من الأصل في 17 فبراير 2023 . تم الاسترجاع في 17 فبراير 2023 .
- ^ Macip CC, Hasan R, Hoznek V, Kim J, Metzger IV LE, Sethna S, et al. (27 January 2023). "Gene Therapy Mediated Partial Reprogramming Extends Lifespan and Reverses Age-Related Changes in Aged Mice". bioRxiv : 2023.01.04.522507. doi :10.1101/2023.01.04.522507. S2CID 255478053. مؤرشف من الأصل في 19 فبراير 2023 . تم الاسترجاع في 17 فبراير 2023 .
- ^ "دراسة جديدة: اكتشاف وسائل كيميائية لعكس الشيخوخة واستعادة وظيفة الخلايا". مؤرشف من الأصل في 14 سبتمبر 2024 . تم الاسترجاع 12 يوليو 2023 .
- ^ Zhang Z, Tian X, Lu JY, Boit K, Ablaeva J, Zakusilo FT, et al. (سبتمبر 2023). "زيادة حمض الهيالورونيك بواسطة فئران الخلد العارية Has2 يحسن من عمر الصحة لدى الفئران". Nature . 621 (7977): 196–205. Bibcode :2023Natur.621..196Z. doi :10.1038/s41586-023-06463-0. ISSN 1476-4687. PMC 10666664. PMID 37612507. S2CID 261100218 .
- ^ "الذكاء الاصطناعي يساعد في اكتشاف ثلاثة أدوية يمكنها مكافحة آثار الشيخوخة". سكاي نيوز . 14 يونيو 2023.
- ^ Puttic H (15 يونيو 2023). "الذكاء الاصطناعي يجد عقاقير يمكنها قتل "خلايا الزومبي" المسببة للشيخوخة". The Times . مؤرشف من الأصل في 16 يونيو 2023 . تم الاسترجاع 16 يونيو 2023 .
- ^ Smer-Barreto V, Quintanilla A, Elliott RJ, Dawson JC, Sun J, Campa VM, et al. (يونيو 2023). "اكتشاف مضادات الشيخوخة باستخدام التعلم الآلي". Nature Communications . 14 (1): 3445. Bibcode :2023NatCo..14.3445S. doi :10.1038/s41467-023-39120-1. PMC 10257182. PMID 37301862 .
- ^ Wong F، Omori S، Donghia NM، Zheng EJ، Collins JJ (مايو 2023). "اكتشاف مضادات الشيخوخة ذات الجزيئات الصغيرة باستخدام الشبكات العصبية العميقة". Nature Aging . 3 (6): 734–750. doi :10.1038/s43587-023-00415-z. PMID 37142829. S2CID 258506382.
- ^ Singh P, Gollapalli K, Mangiola S, Schranner D, Yusuf MA, Chamoli M, et al. (يونيو 2023). "نقص التورين كعامل مسبب للشيخوخة". Science . 380 (6649): eabn9257. doi :10.1126/science.abn9257. PMC 10630957. PMID 37289866. S2CID 259112394 .
- ^ Lee MB, Blue B, Muir M, Kaeberlein M (2023). "The million-molecule challenge: A moonshot project to rapid progress an lengthevity interference discovery". Geroscience . 45 (6): 3103–3113. doi :10.1007/s11357-023-00867-6. PMC 10643437. PMID 37432607. S2CID 259656441 .
- ^ Yang JH, Petty CA, Dixon-McDougall T, Lopez MV, Tyshkovskiy A, Maybury-Lewis S, et al. (12 يوليو 2023). "إعادة البرمجة المستحثة كيميائيًا لعكس الشيخوخة الخلوية". الشيخوخة . 15 (13): 5966-5989. doi : 10.18632/aging.204896 . ISSN 1945-4589. PMC 10373966. PMID 37437248 .
- ^ Castner SA, Gupta S, Wang D, Moreno AJ, Park C, Chen C, et al. (أغسطس 2023). "عامل طول العمر klotho يعزز الإدراك لدى الرئيسيات غير البشرية المسنة". Nature Aging . 3 (8): 931–937. doi : 10.1038/s43587-023-00441-x . ISSN 2662-8465. PMC 10432271. PMID 37400721 .
- ^ "بحث جديد يستكشف على نطاق واسع 12 سمة مميزة للشيخوخة". News-Medical.net . 5 يناير 2023. مؤرشف من الأصل في 17 فبراير 2023. تم الاسترجاع 17 فبراير 2023 .
- ^ López-Otín C, Blasco MA, Partridge L, Serrano M, Kroemer G (يناير 2023). "علامات الشيخوخة: كون متوسع". Cell . 186 (2): 243–278. doi : 10.1016/j.cell.2022.11.001 . PMID 36599349. S2CID 255394876.
- ^ López-Otín C, Pietrocola F, Roiz-Valle D, Galluzzi L, Kroemer G (يناير 2023). "العلامات المميزة للشيخوخة والسرطان". استقلاب الخلية . 35 (1): 12-35. doi : 10.1016/j.cmet.2022.11.001 . PMID 36599298. S2CID 255465457.
- ^ "الشيخوخة والفيروسات الرجعية". العلوم . مؤرشف من الأصل في 17 فبراير 2023. استرجاع 17 فبراير 2023 .
- ^ Liu X, Liu Z, Wu Z, Ren J, Fan Y, Sun L, et al. (يناير 2023). "إحياء الفيروسات الرجعية الذاتية أثناء الشيخوخة يعزز الشيخوخة". Cell . 186 (2): 287–304.e26. doi : 10.1016/j.cell.2022.12.017 . PMID 36610399. S2CID 232060038.
- ^ "فرط نشاط عملية التمثيل الغذائي للخلايا مرتبط بالشيخوخة البيولوجية". 11 يناير 2023. مؤرشف من الأصل في 14 يناير 2023. تم الاسترجاع 14 يناير 2023 .
- ^ Sturm G، Karan KR، Monzel AS، Santhanam B، Taivassalo T، Bris C، وآخرون. (يناير 2023). "عيوب أوكسفوس تسبب فرط التمثيل الغذائي وتقلل من العمر الافتراضي في الخلايا والمرضى المصابين بأمراض الميتوكوندريا". Communications Biology . 6 (1): 22. doi : 10.1038/s42003-022-04303-x . PMC 9837150. PMID 36635485 .
- ^ Flury V, Reverón-Gómez N, Alcaraz N, Stewart-Morgan KR, Wenger A, Klose RJ, et al. (مارس 2023). "إعادة تدوير H2A-H2B المعدلة توفر ذاكرة قصيرة المدى لحالات الكروماتين". Cell . 186 (5): 1050–1065.e19. doi : 10.1016/j.cell.2023.01.007 . PMC 9994263. PMID 36750094 .
- بيان صحفي صادر عن الجامعة: "آلية خلوية غير معروفة سابقًا قد تساعد في مكافحة السرطان والشيخوخة". جامعة كوبنهاجن - كلية الصحة والعلوم الطبية عبر Science Daily . 13 فبراير 2023. مؤرشف من الأصل في 14 سبتمبر 2024 . تم الاسترجاع 2 مارس 2023 .
- ^ Sun Q, Lee W, Hu H, Ogawa T, De Leon S, Katehis I, et al. (2023). "Dedifferentiation maintains melanocyte stem cells in a dynamic niche". Nature . 616 (7958): 774–782. Bibcode :2023Natur.616..774S. doi : 10.1038/s41586-023-05960-6. PMC 10132989. PMID 37076619.
- ^ "السبب وراء الشعر الرمادي قد يكون خلايا "عالقة"، كما يقول العلماء". بي بي سي نيوز . 19 أبريل 2023. مؤرشف من الأصل في 20 أبريل 2023. اطلع عليه بتاريخ 20 أبريل 2023 .
- ^ “Wer Cool bleibt، lebt länger: Niedrigere Körpertemperatur sorgt für höhere Lebenserwartung | MDR.DE”. MDR (باللغة الألمانية). مؤرشفة من الأصلي في 28 مايو 2023 . تم الاسترجاع 28 مايو 2023 .
- ^ Lee HJ, Alirzayeva H, Koyuncu S, Rueber A, Noormohammadi A, Vilchez D (مايو 2023). "درجة الحرارة الباردة تطيل العمر وتمنع تراكم البروتين المرتبط بالأمراض من خلال البروتيازومات المستحثة بواسطة PA28γ". Nature Aging . 3 (5): 546–566. doi : 10.1038/s43587-023-00383-4 . ISSN 2662-8465. PMC 10191861. PMID 37118550 .
- ^ Pang S, Chen X, Lu Z, Meng L, Huang Y, Yu X, et al. (أبريل 2023). "Longevity of centenarians is reflecting by the intestine microbiome with youth-associated signatures" . Nature Aging . 3 (4): 436–449. doi :10.1038/s43587-023-00389-y. ISSN 2662-8465. PMID 37117794. S2CID 258020982. مؤرشف من الأصل في 21 أبريل 2023. تم الاسترجاع في 3 يوليو 2023 .
- ^ "اكتشف العلماء للتو السر وراء العيش حتى سن 100 عام". هافينغتون بوست المملكة المتحدة . 6 يونيو 2023. تم الاسترجاع في 25 يونيو 2023 .
- ^ Johansen J, Atarashi K, Arai Y, Hirose N, Sørensen SJ, Vatanen T, et al. (يونيو 2023). "يتمتع المعمرون بفيروم معوي متنوع لديه القدرة على تعديل التمثيل الغذائي وتعزيز متوسط العمر الصحي" . Nature Microbiology . 8 (6): 1064–1078. doi :10.1038/s41564-023-01370-6. ISSN 2058-5276. PMID 37188814. S2CID 258716117.
- بيان صحفي من الجامعة: DiCorato A. "قد تساعد الفيروسات الموجودة في أمعاء المعمرين على مقاومة مسببات الأمراض". معهد برود التابع لمعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا وجامعة هارفارد عبر medicalxpress.com . تم الاسترجاع في 25 يونيو 2023 .
- ^ "قد يكون العلماء قد اكتشفوا آلية وراء التدهور المعرفي في الشيخوخة". مؤرشف من الأصل في 31 يوليو 2023 . تم الاسترجاع 31 يوليو 2023 .
- ^ Leiter O, Brici D, Fletcher SJ, Yong XL, Widagdo J, Matigian N, et al. (16 أغسطس 2023). "يعمل هرمون CXCL4/platelet factor 4 المشتق من الصفائح الدموية على تجديد الخلايا العصبية الحُصينية واستعادة الوظيفة الإدراكية لدى الفئران المسنة". Nature Communications . 14 (1): 4375. Bibcode :2023NatCo..14.4375L. doi : 10.1038/s41467-023-39873-9 . ISSN 2041-1723. PMC 10432533. PMID 37587147 .
- ^ Schroer AB, Ventura PB, Sucharov J, Misra R, Chui MK, Bieri G, et al. (أغسطس 2023). "عوامل الصفائح الدموية تخفف الالتهاب وتنقذ الإدراك في الشيخوخة". Nature . 620 (7976): 1071–1079. Bibcode :2023Natur.620.1071S. doi : 10.1038/s41586-023-06436-3 . ISSN 1476-4687. PMC 10468395. PMID 37587343 .
- ^ Park C, Hahn O, Gupta S, Moreno AJ, Marino F, Kedir B, et al. (سبتمبر 2023). "عوامل الصفائح الدموية يتم تحفيزها بواسطة عامل طول العمر klotho وتعزيز الإدراك لدى الفئران الصغيرة والمسنة". Nature Aging . 3 (9): 1067–1078. doi : 10.1038/s43587-023-00468-0 . ISSN 2662-8465. PMC 10501899. PMID 37587231 .
- ^ Lowe D. "Rejuvenating the Blood Cell Population". مؤرشف من الأصل في 14 مايو 2024 . تم الاسترجاع 14 مايو 2024 .
- ^ Ross JB, Myers LM, Noh JJ, Collins MM, Carmody AB, Messer RJ, et al. (أبريل 2024). "استنزاف الخلايا الجذعية المكونة للدم المنحازة إلى النخاع العظمي يجدد المناعة المسنة" . Nature . 628 (8006): 162–170. Bibcode :2024Natur.628..162R. doi :10.1038/s41586-024-07238-x. ISSN 1476-4687. PMID 38538791. مؤرشف من الأصل في 19 أبريل 2024. تم الاسترجاع في 7 يونيو 2024 .
- ^ "دواء "عارضة الأزياء الجدة" يطيل عمر الحيوانات". بي بي سي .
- ^ "مستودع بيانات Precious3GPT". مؤرشف من الأصل في 23 يوليو 2024. استرجاع 23 يوليو 2024 .
- ^ "علماء يكتشفون أن البشر يتقدمون في العمر بشكل كبير في دفعتين – في سن 44، ثم 60". الجارديان . مؤرشف من الأصل في 14 سبتمبر 2024. تم الاسترجاع في 15 أغسطس 2024 .
- ^ Shen X, Wang C, Zhou X, Zhou W, Hornburg D, Wu S, et al. (14 أغسطس 2024). "الديناميكيات غير الخطية لملفات تعريف الجينات المتعددة أثناء الشيخوخة البشرية". Nature Aging : 1–16. doi : 10.1038/s43587-024-00692-2 . ISSN 2662-8465. PMID 39143318. مؤرشف من الأصل في 15 أغسطس 2024 . تم الاسترجاع في 15 أغسطس 2024 .
- ^ López-Polo V, Maus M, Zacharioudakis E, Lafarga M, Attolini CS, Marques FD, et al. (27 أغسطس 2024). "إطلاق الحمض النووي الريبوزي ثنائي الفينيل للميتوكوندريا في السيتوزول هو المحرك الرئيسي للنمط الالتهابي للخلايا المسنة". Nature Communications . 15 (1): 7378. Bibcode :2024NatCo..15.7378L. doi : 10.1038/s41467-024-51363-0 . ISSN 2041-1723. PMC 11349883. PMID 39191740 .
قراءة إضافية
- Haber C (June 2004). "Life extension and history: the continual search for the fountain of youth". The Journals of Gerontology. Series A, Biological Sciences and Medical Sciences. 59 (6): B515–B522. doi:10.1093/gerona/59.6.B515. PMID 15215256.
- Grignolio A, Franceschi C (15 June 2012). "History of Research into Ageing/Senescence". eLS. Wiley. doi:10.1002/9780470015902.a0023955. ISBN 978-0-470-01617-6. Archived from the original on 5 May 2021. Retrieved 4 May 2021.
- Stambler I (June 2014). "The unexpected outcomes of anti-aging, rejuvenation, and life extension studies: an origin of modern therapies". Rejuvenation Research. 17 (3): 297–305. doi:10.1089/rej.2013.1527. PMID 24524368.
- Stambler I (29 August 2014). A History of Life-Extensionism in the Twentieth Century. Longevity History. p. 540. ISBN 978-1-5008-1857-9.
- Zainabadi K (April 2018). "A brief history of modern aging research". Experimental Gerontology. 104: 35–42. doi:10.1016/j.exger.2018.01.018. PMID 29355705. S2CID 3972313.
- Stambler I (January 2019). "History of Life-Extensionism". Encyclopedia of Biomedical Gerontology: 228–237. doi:10.1016/B978-0-12-801238-3.11331-5. ISBN 978-0-12-801238-3. S2CID 195489019. Archived from the original on 14 September 2024. Retrieved 1 May 2021.
- Kyriazis M (January 2020). "Ageing Throughout History: The Evolution of Human Lifespan". Journal of Molecular Evolution. 88 (1): 57–65. Bibcode:2020JMolE..88...57K. doi:10.1007/s00239-019-09896-2. PMID 31197416. S2CID 189763393.
External links
- www.longevityhistory.com — history of aging research
