العصر الجوراسي

يُشار تاريخيًا إلى أقدم جزء من العصر الجوراسي باسم اللياس أو اللياسي، وهو ما يعادل تقريبًا في امتداده العصر الجوراسي المبكر، ولكنه يشمل أيضًا جزءًا من العصر الريتي السابق. وقد أطلق عالم الحفريات السويسري يوجين رينيفير اسم هيتانجيان على المرحلة عام 1864 نسبةً إلى هيتانج غراند في شمال شرق فرنسا. ^{[ 3 ]} يقع الموقع المرجعي العالمي لقاعدة هيتانجيان في ممر كوهيوخ، جبال كارويندل ، جبال الألب الكلسية الشمالية ، النمسا؛ وقد تم اعتماده عام 2010. وتُشير بداية هيتانجيان، وبالتالي بداية العصر الجوراسي ككل، إلى الظهور الأول للأمونيت بسيلوسيراس سبيلاي تيروليكوم في تكوين كيندلباخ المكشوف في كوهيوخ. ^{[ 7 ]} كان يُعرَّف بداية العصر الجوراسي سابقًا بأنه الظهور الأول لـ Psiloceras planorbis بواسطة ألبرت أوبل في الفترة 1856-1858، ولكن تم تغيير هذا التعريف لأن الظهور اعتُبر حدثًا محليًا للغاية بحيث لا يمكن اعتباره حدًا دوليًا. ^{[ 3 ]}

تم تعريف مرحلة السينيموريان وإدراجها في الأدبيات العلمية لأول مرة على يد ألسيد دوربيني عام 1842. وهي تحمل اسم بلدة سيمور-أون-أوكسوا الفرنسية ، بالقرب من ديجون . شمل التعريف الأصلي للسينيموريان ما يُعرف الآن بالهيتانجيان. يقع الموقع المرجعي العالمي للسينيموريان (GSSP) على جرف صخري شمال قرية إيست كوانتوكسهيد ، على بُعد 6 كيلومترات شرق واتشيت ، سومرست ، إنجلترا ، ضمن تكوين بلو لياس ، وقد تم اعتماده رسميًا عام 2000. ويُحدد ظهور الأمونيت فيرميسيراس كوانتوكسينس بداية مرحلة السينيموريان . ^{[ 3 ] [ 8 ]}

أطلق ألبرت أوبل في عام 1858 اسم "مرحلة بلينسباخيان" على هذه المرحلة نسبةً إلى قرية بلينسباخ التابعة لبلدية زيل أونتر آيشلبرغ في جبال الألب السوابية ، بالقرب من شتوتغارت ، ألمانيا. ويُعثر على الموقع المرجعي العالمي لقاعدة مرحلة بلينسباخيان في منطقة واين هافن في خليج روبن هود ، يوركشاير ، إنجلترا، ضمن تكوين ريدكار مادستون ، وقد تم اعتماده رسميًا في عام 2005. ويُحدد ظهور الأمونيت بيفيريسيراس دونوفاني لأول مرة بداية مرحلة بلينسباخيان . ^{[ 9 ]}

قرية ثوار (باللاتينية: Toarcium )، جنوب سومور في وادي لوار بفرنسا ، هي التي أطلقت اسمها على مرحلة التورسيان. وقد أطلق ألسيد دوربيني هذا الاسم على التورسيان عام 1842، وكان موقعه الأصلي محجر فرين، على بُعد حوالي كيلومترين شمال  غرب ثوار. يقع الموقع المرجعي العالمي لقاعدة التورسيان في بينيش، البرتغال ، وقد تم اعتماده عام 2014. ويُحدد الحد الفاصل بظهور الأمونيتات لأول مرة، والتي تنتمي إلى الجنس الفرعي داكتيليوسيراس ( إيوداكتيليتس ) . ^{[ 10 ]}

سُمّي العصر الأيليني نسبةً إلى مدينة آلن في ألمانيا. وقد حدّده الجيولوجي السويسري كارل ماير-إيمار عام 1864. وكان الحدّ السفليّ في الأصل بين الطين الداكن للعصر الجوراسي الأسود والحجر الرملي الطينيّ والحجر الأوليطي الحديديّ الذي يعلوه ، والتابعين لتتابعات العصر الجوراسي البنيّ في جنوب غرب ألمانيا. ^{[ 3 ]} يقع الموقع المرجعيّ العالميّ لقاعدة العصر الأيليني في فوينتيلساز في سلسلة جبال إيبيريا بالقرب من غوادالاخارا، إسبانيا ، وقد تمّ اعتماده عام 2000. وتُحدّد قاعدة العصر الأيليني بالظهور الأوّل للأمونيت ليوسيراس أوبالينوم . ^{[ 11 ]}

أطلق ألسيد دوربيني في عام 1842 اسم "المرحلة الباجوسية" على هذه المرحلة نسبةً إلى بلدة بايو (باللاتينية: Bajoce ) في نورماندي، فرنسا. يقع الموقع المرجعي العالمي لقاعدة المرحلة الباجوسية في قسم مورتينهيرا في كابو مونديجو ، البرتغال؛ وقد تم اعتماده في عام 1997. وتُحدد قاعدة المرحلة الباجوسية بظهور الأمونيت Hyperlioceras mundum لأول مرة . ^{[ 12 ]}

سُمّي العصر الباثوني نسبةً إلى مدينة باث في إنجلترا، وقد أطلقه الجيولوجي البلجيكي د'أوماليوس د'هالوي عام 1843، بعد اكتشاف مقطع غير مكتمل من الحجر الجيري الأوليثي في ​​عدة محاجر بالمنطقة. يقع الموقع المرجعي العالمي لقاعدة العصر الباثوني في رافين دو بيس، منطقة باس-أوران، جبال الألب العليا في بروفانس ، فرنسا؛ وقد تمّ اعتماده عام 2009. تُحدّد قاعدة العصر الباثوني بظهور الأمونيت غونولكيتس كونفيرجنس لأول مرة ، عند قاعدة نطاق الأمونيت المتعرج زيغزاجيسيراس . ^{[ 13 ]}

يُشتق مصطلح الكالوفي من الاسم اللاتيني لقرية كيلاويز في ويلتشير ، إنجلترا، وقد أطلق عليه ألسيد دوربيني هذا الاسم عام 1852، وكان يُشير في الأصل إلى قاعدة منطقة التماس بين تكوين فورست ماربل وتكوين كورنبراش . إلا أنه تبيّن لاحقًا أن هذا الحد يقع ضمن الجزء العلوي من الباثوني. ^{[ 3 ]} لا يوجد حتى الآن معيار عالمي معتمد لمواقع حفظ الأحافير (GSSP) لقاعدة الكالوفي. ويُعرّف أساسًا بأنها أول ظهور للأمونيتات التابعة لجنس كيبلريتس . ^{[ 14 ]}

سُمّي العصر الأكسفوردي نسبةً إلى مدينة أكسفورد في إنجلترا، وقد أطلق عليه ألسيد دوربيني هذا الاسم عام 1844، في إشارة إلى طين أكسفورد . يفتقر الجزء السفلي من العصر الأكسفوردي إلى نقطة مرجعية عالمية محددة. في دراسات أجراها دبليو جيه أركيل عامي 1939 و1946، حدد الحد السفلي للعصر الأكسفوردي مع أول ظهور للأمونيت كوينستيدتوسيراس ماريا (الذي كان يُصنّف آنذاك ضمن جنس فيرتومنيسيراس ). واقترحت دراسات لاحقة أن يكون أول ظهور لكارديوسيراس ريدكليفنس هو الحد السفلي. ^{[ 3 ] [ 14 ]}

قرية كيميريدج على ساحل دورست ، إنجلترا، هي أصل تسمية العصر الكيمريدجي. وقد أطلق ألسيد دوربيني هذا الاسم على هذه المرحلة عام 1842 نسبةً إلى طين كيميريدج . ويُعتبر مقطع فلوديغاري في خليج ستافين بجزيرة سكاي ، اسكتلندا، الموقع المرجعي العالمي لقاعدة العصر الكيمريدجي، ^{[ 15 ]} والذي تم اعتماده عام 2021. ويُحدد الحد الفاصل بين العصرين بظهور الأمونيتات لأول مرة، مما يُشير إلى منطقة باوهيني الشمالية ومنطقة بايلي شبه الشمالية. ^{[ 14 ]}

أُدخل مصطلح "التيثوني" في الأدبيات العلمية على يد ألبرت أوبل عام 1865. ويُعدّ اسم "التيثوني" غير مألوف في أسماء المراحل الجيولوجية، إذ أنه مشتق من الأساطير اليونانية وليس من اسم مكان. كان تيثونوس ابن لاوميدون ملك طروادة ، وقد وقع في غرام إيوس ، إلهة الفجر عند الإغريق . اختار ألبرت أوبل هذا الاسم لهذه المرحلة الطبقية لأن التيثوني يتزامن مع فجر العصر الطباشيري. ولا يوجد حاليًا نقطة مرجعية عالمية (GSSP) لقاعدة التيثوني. ^{[ 3 ]} ويُعرّف أساس التيثوني عمليًا بأنه الظهور الأول لجنس الأمونيت " غريفيسيا" . ^{[ 14 ]}

لا يزال الحد العلوي للعصر الجوراسي غير محدد، ويُعدّ الحد الفاصل بين العصرين الجوراسي والطباشيري حاليًا الحد الفاصل الوحيد الذي يفتقر إلى نقطة مرجعية عالمية محددة. وقد كان تحديد هذه النقطة المرجعية صعبًا نظرًا للطابع الإقليمي القوي لمعظم المؤشرات البيوستراتيجية، وغياب أي أحداث كيميائية استراتيجية ، مثل تغيرات النظائر (تغيرات مفاجئة كبيرة في نسب النظائر )، التي يمكن استخدامها لتحديد أو ربط هذا الحد الفاصل. تُعدّ الكالبونيليات ، وهي مجموعة غامضة من الطلائعيات العوالقية ذات الأصداف الكلسية على شكل جرة، والتي انتشرت لفترة وجيزة خلال أواخر العصر الجوراسي وبداية العصر الطباشيري، من أكثر المرشحين الواعدين لتحديد الحد الفاصل بين العصرين الجوراسي والطباشيري ^{[ 16 ].} وعلى وجه الخصوص، اقتُرح ظهور كالبونيلا ألبينا لأول مرة ، والذي يتزامن مع قاعدة النطاق الفرعي ألبينا الذي يحمل الاسم نفسه، كتعريف لقاعدة العصر الطباشيري ^{[ 17 ]} . وغالباً ما يُحدد التعريف العملي لهذا الحد الفاصل بظهور الأمونيت سترامبيرجيلا جاكوبي لأول مرة ، والذي كان يُصنف سابقاً ضمن جنس بيرياسيلا ، إلا أن استخدامه كمؤشر طبقي موضع تساؤل، إذ لا يتطابق ظهوره الأول مع ظهور كالبونيلا ألبينا ^{[ 18 ]} .

حدث نقص الأكسجين المحيطي التورسي (TOAE)، المعروف أيضًا باسم حدث جينكينز، كان فترة من نقص الأكسجين المحيطي واسع النطاق خلال الجزء الأول من العصر التورسي، حوالي 183 مليون سنة. وقد تميز هذا الحدث بانحراف سلبي كبير في نظائر الكربون موثق عالميًا ، ^{[ 63 ] [ 64 ]} بالإضافة إلى ترسب الصخور الطينية السوداء ^{[ 65 ]} وانقراض وانهيار الكائنات البحرية المنتجة للكربونات، المرتبط بارتفاع كبير في درجات الحرارة العالمية. ^{[ 66 ]}

يُعزى حدث انقراض العصر البرمي-الثلاثي (TOAE) غالبًا إلى ثوران مقاطعات كارو-فيرار البركانية الكبيرة وما صاحبه من زيادة في تركيز ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي، فضلًا عن احتمال انبعاث هيدرات الميثان . ^{[ 66 ]} وقد أدى ذلك على الأرجح إلى تسريع الدورة الهيدرولوجية وزيادة تجوية السيليكات ، كما يتضح من زيادة كمية المواد العضوية ذات الأصل الأرضي الموجودة في الرواسب البحرية خلال حدث انقراض العصر البرمي-الثلاثي. ^{[ 67 ]} وتشمل المجموعات المتأثرة الأمونيتات، ^{[ 68 ]} والأوستراكودا ، ^{[ 65 ] [ 69 ]} والمنخربات ، ^{[ 70 ] [ 71 ]} وذوات الصدفتين ، ^{[ 65 ]} واللاسعات ، وخاصة عضديات الأرجل ، ^{[ 72 ] [ 73 ] [ 74 ]} التي مثّل حدث انقراض العصر البرمي-الثلاثي بالنسبة لها أحد أشد الانقراضات في تاريخها التطوري. ^{[ 75 ]} في حين كان للحدث تأثير كبير على اللافقاريات البحرية، إلا أنه لم يكن له تأثير يُذكر على الزواحف البحرية. ^{[ 76 ]} خلال حدث تحمض المحيط الأطلسي، تحول حوض سيتشوان إلى بحيرة عملاقة، ربما تفوق مساحتها مساحة بحيرة سوبيريور الحالية بثلاثة أضعاف ، ويمثلها عضو داآنزاي التابع لتكوين زيليوجينغ . من المحتمل أن تكون البحيرة قد احتجزت حوالي 460 جيجا طن من الكربون العضوي وحوالي 1200 جيجا طن من الكربون غير العضوي خلال هذا الحدث. ^{[ 77 ]} ارتفع الرقم الهيدروجيني لمياه البحر ، الذي كان قد انخفض بشكل كبير قبل الحدث، ارتفاعًا طفيفًا خلال المراحل المبكرة من حدث تحمض المحيط الأطلسي، قبل أن ينخفض ​​إلى أدنى مستوى له في منتصف الحدث تقريبًا. ^{[ 78 ]} يُرجح أن يكون هذا التحمض للمحيط هو السبب في انهيار إنتاج الكربونات. ^{[ 79 ] [ 80 ]} بالإضافة إلى ذلك، تفاقمت ظروف نقص الأكسجين بسبب زيادة إعادة تدوير الفوسفور إلى مياه المحيط نتيجة لارتفاع حموضة المحيط ودرجة حرارته، مما أدى إلى تثبيط تمعدنه إلى الأباتيت؛ وتسبب وفرة الفوسفور في البيئات البحرية في زيادة التخثث وما يترتب عليه من نقص الأكسجين في حلقة تغذية راجعة إيجابية. ^{[ 81 ]}

كان يُعتقد في الأصل أن الانتقال في نهاية العصر الجوراسي هو واحد من ثمانية انقراضات جماعية، ولكنه يُعتبر الآن فترة معقدة من التغيرات الحيوانية، مع زيادة في تنوع بعض المجموعات وانخفاض في مجموعات أخرى، على الرغم من أن الأدلة على ذلك أوروبية في المقام الأول، وربما تخضع لتغيرات في مستوى سطح البحر العالمي. ^{[ 82 ]}

شكلت الصنوبريات مكونًا رئيسيًا من نباتات العصر الجوراسي. وشهد أواخر العصر الترياسي والعصر الجوراسي تنوعًا كبيرًا في الصنوبريات، حيث ظهرت معظم مجموعات الصنوبريات الحديثة في السجل الأحفوري بحلول نهاية العصر الجوراسي، بعد أن تطورت من أسلافها الفولتزيالية . ^{[ 88 ] [ 89 ]}

تعود أولى السجلات الواضحة لأشجار الأروكاريا إلى العصر الجوراسي المبكر، وانتشرت أنواع جنس الأروكاريا الحديث على نطاق واسع في نصفي الكرة الأرضية بحلول العصر الجوراسي الأوسط. ^{[ 89 ] [ 90 ] [ 91 ]}

كما انتشرت بكثرة خلال العصر الجوراسي عائلة Cheirolepidiaceae المنقرضة ، والتي غالباً ما تُعرف من خلال حبوب لقاحها المميزة للغاية من نوع Classopolis . ومن بين ممثليها في العصر الجوراسي، مخروط حبوب اللقاح Classostrobus ومخروط البذور Pararaucaria . وغالباً ما توجد أشجار الصنوبريات من فصيلة Araucaria وCheirolepidiaceae معاً. ^{[ 92 ]}

The oldest definitive record of the cypress family (Cupressaceae) is Austrohamia minuta from the Early Jurassic (Pliensbachian) of Patagonia, known from many parts of the plant.^[93] The reproductive structures of Austrohamia have strong similarities to those of the primitive living cypress genera Taiwania and Cunninghamia. By the Middle to Late Jurassic Cupressaceae were abundant in warm temperate–tropical regions of the Northern Hemisphere, most abundantly represented by the genus Elatides.^[94] The Jurassic also saw the first appearances of some modern genera of cypresses, such as Sequoia.^[95]

Members of the extinct genus Schizolepidopsis which likely represent a stem-group to the pine family (Pinaceae), were widely distributed across Eurasia during the Jurassic.^[96][97] The oldest unambiguous record of Pinaceae is the pine coneEathiestrobus, known from the Late Jurassic (Kimmeridgian) of Scotland, which remains the only known unequivocal fossil of the group before the Cretaceous.^[98] Despite being the earliest known member of the Pinaceae, Eathiestrobus appears to be a member of the pinoidclade of the family, suggesting that the initial diversification of Pinaceae occurred earlier than has been found in the fossil record.^[99][89]

The earliest record of the yew family (Taxaceae) is Palaeotaxus rediviva, from the Hettangian of Sweden, suggested to be closely related to the living Austrotaxus, while Marskea jurassica from the Middle Jurassic of Yorkshire, England and material from the Callovian–Oxfordian Daohugou Bed in China are thought to be closely related to Amentotaxus, with the latter material assigned to the modern genus, indicating that Taxaceae had substantially diversified by the end of the Jurassic.^[100]

The oldest unambiguous members of Podocarpaceae are known from the Jurassic, found across both hemispheres, including Scarburgia and Harrisiocarpus from the Middle Jurassic of England, as well as unnamed species from the Middle-Late Jurassic of Patagonia.^[101]

خلال العصر الجوراسي المبكر، هيمنت على نباتات خطوط العرض المتوسطة في شرق آسيا أشجار الصنوبر عريضة الأوراق المتساقطة المنقرضة من نوع بودوزاميتس ، والتي لا يبدو أنها ترتبط ارتباطًا وثيقًا بأي فصيلة حية من الصنوبريات. امتد نطاقها شمالًا إلى خطوط العرض القطبية في سيبيريا، ثم انحسر شمالًا في العصر الجوراسي الأوسط إلى المتأخر، بالتزامن مع ازدياد جفاف المنطقة. ^{[ 102 ]}

كانت رتبة الجنكويات ، التي يُعدّ الجنكة ثنائية الفصوص النوع الحي الوحيد منها ، أكثر تنوعًا خلال العصر الجوراسي؛ إذ كانت من أهم مكونات نباتات العصر الجوراسي في أوراسيا، وتكيفت مع مجموعة واسعة من الظروف المناخية. ^{[ 103 ]} عُثر على أقدم ممثلي جنس الجنكة ، والذين يتميزون بأعضاء بويضية وحبوب لقاح مشابهة لتلك الموجودة في الأنواع الحديثة، في العصر الجوراسي الأوسط في نصف الكرة الشمالي. ^{[ 103 ]} كما عُثر على العديد من السلالات الأخرى من الجنكويات في صخور العصر الجوراسي، بما في ذلك يمايا ، وغرينانا ، وناغرينيا، وكاركينيا . ترتبط هذه السلالات بأوراق تشبه أوراق الجنكة ، ولكنها تتميز عن ممثلي الجنكة الأحياء والأحافير باختلاف ترتيب تراكيبها التناسلية. ^{[ 103 ] [ 104 ]} نبات أومالتوليبس من العصر الجوراسي في آسيا له أوراق شريطية الشكل تشبه أوراق الجنكة مع تراكيب تكاثرية مميزة للغاية تشبه تلك الموجودة في سرخسيات بذور بيلتاسبيرم وكوريستوسبيرم، وقد تم اقتراحه كعضو في رتبة الجنكويات بالمعنى الواسع . ^{[ 105 ]}

انتشرت نباتات البينيتيتاليس على نطاق واسع خلال العصر الترياسي السابق، وكانت من الأنواع المتنوعة والوفيرة في نباتات العصر الجوراسي في نصفي الكرة الأرضية. ^{[ 106 ]} تتشابه أوراق البينيتيتاليس تشابهاً كبيراً مع أوراق السيكاديات، لدرجة أنه لا يمكن التمييز بينهما بشكل موثوق بالاعتماد على الشكل الظاهري وحده. ويمكن تمييز أوراق البينيتيتاليس عن أوراق السيكاديات من خلال اختلاف ترتيب الثغور ، ولا يُعتقد أن المجموعتين مرتبطتان ارتباطاً وثيقاً. ^{[ 107 ]} تنتمي نباتات البينيتيتاليس الجوراسية في الغالب إلى مجموعة ويليامسونياسيا ، ^{[ 106 ]} التي كانت تنمو على شكل شجيرات وأشجار صغيرة. ويُعتقد أن ويليامسونياسيا كانت ذات تفرعات متفرعة ، تشبه تفرعات نباتات البانكسيا الحية ، ومتكيفة مع النمو في بيئات مفتوحة ذات تربة فقيرة بالعناصر الغذائية. ^{[ 108 ]} تُظهر نباتات البينيتيتاليس تراكيب تكاثرية معقدة تشبه الزهور ، ويُعتقد أن بعضها قد تم تلقيحه بواسطة الحشرات. ويُقترح أن العديد من مجموعات الحشرات التي تحمل خرطومًا طويلًا، بما في ذلك عائلات منقرضة مثل ذباب كاليجراماتيد ^{[ 109 ]} وأخرى موجودة مثل ذباب أكروسيريد ^{[ 110 ]} ، كانت من مُلقِّحات نباتات البينيتيتاليس، حيث تتغذى على الرحيق الذي تُنتجه مخاريطها.

بلغت السيكاديات ذروة تنوعها خلال العصرين الجوراسي والطباشيري. ^{[ 111 ]} على الرغم من أن حقبة الحياة الوسطى تُسمى أحيانًا "عصر السيكاديات"، يُعتقد أن السيكاديات كانت مكونًا ثانويًا نسبيًا من نباتات منتصف حقبة الحياة الوسطى، حيث سادت رتبتا بينيتتاليس ونيلسوناليس ، اللتان تتميزان بأوراق تشبه أوراق السيكاديات. ^{[ 112 ]} غالبًا ما اعتُبرت رتبة نيلسوناليس من السيكاديات أو من أقاربها، ولكن وُجد أنها متميزة من الناحية الكيميائية، وربما تكون أقرب صلةً برتبة بينيتتاليس. ^{[ 113 ]} علاقات معظم السيكاديات الميزوزوية بالمجموعات الحية غامضة، ^{[ 112 ]} إذ لا تنتمي أي من السيكاديات الجوراسية إلى أي من المجموعتين الحديثتين للسيكاديات، على الرغم من أن بعض السيكاديات الجوراسية قد تمثل أقاربًا من المجموعة الجذعية للسيكاديات الحديثة ، مثل جنس Paracycas الورقي المعروف في أوروبا، والزاميات ، مثل بعض الأنواع الأوروبية من جنس Pseudoctenis الورقي . كما انتشر على نطاق واسع خلال العصر الجوراسي سلالة Ctenis المنقرضة ، والتي يبدو أنها مرتبطة ارتباطًا بعيدًا بالسيكاديات الحديثة. ^{[ 114 ]} تُلقَّح السيكاديات الحديثة بواسطة الخنافس، ويُعتقد أن هذه العلاقة قد تشكلت بحلول أوائل العصر الجوراسي. ^{[ 111 ]}

على الرغم من وجود العديد من السجلات المزعومة، إلا أنه لا توجد سجلات أحفورية مقبولة على نطاق واسع للنباتات المزهرة في العصر الجوراسي ، والتي تشكل 90٪ من أنواع النباتات الحية، وتشير الأدلة الأحفورية إلى أن المجموعة تنوعت خلال العصر الطباشيري اللاحق. ^{[ 115 ]}

ظهرت أقدم النباتات الجنيتوفيتية المعروفة ، وهي إحدى المجموعات الأربع الرئيسية الحية من عاريات البذور ، بحلول نهاية العصر الجوراسي، وكان أقدم نبات جنيتوفيتي مؤكد هو بذرة دايفولتيا من العصر الجوراسي المتأخر في أمريكا الشمالية. ^{[ 116 ]}

تُعدّ "السرخسيات البذرية" ( Pteridospermatophyta ) مصطلحًا جامعًا يُشير إلى سلالات مُتباينة من النباتات الشبيهة بالسرخسيات التي تُنتج بذورًا، ولكن صلتها بمجموعات النباتات البذرية الحية غير مؤكدة . ومن أبرز مجموعات السرخسيات البذرية الجوراسية مجموعة Caytoniales ، التي بلغت ذروتها خلال العصر الجوراسي، مع وجود سجلات واسعة الانتشار في نصف الكرة الشمالي، بينما تبقى السجلات في نصف الكرة الجنوبي نادرة. ونظرًا لكبسولاتها الحاملة للبذور الشبيهة بالتوت ، فقد اقتُرح في كثير من الأحيان أنها كانت وثيقة الصلة بالنباتات المزهرة، أو ربما أسلافها، إلا أن الأدلة على ذلك غير قاطعة. ^{[ 117 ]} أما السرخسيات البذرية المُحاذية لمجموعة Corystosperm ، مثل Pachypteris و Komlopteris، فقد انتشرت على نطاق واسع في نصفي الكرة الأرضية خلال العصر الجوراسي. ^{[ 118 ]}

تُعرف نباتات تشيكانوفسكياليس ، أو ليبتوستروباليس، بأنها مجموعة من النباتات البذرية ذات انتماءات غير مؤكدة، تتميز بأوراقها الدائمة ذات التجزؤات الكثيفة، والتي تنمو على فروع قصيرة متساقطة الأوراق، وتحيط بها أوراق حرشفية الشكل. وقد عُرفت هذه النباتات منذ أواخر العصر الترياسي (وربما أواخر العصر البرمي ^{[ 119 ]} ) وحتى العصر الطباشيري. ^{[ 120 ]} ويُعتقد أنها كانت ذات شكل شجري أو شجيري، وشكّلت عنصرًا بارزًا في نباتات حقبة الحياة الوسطى المعتدلة والدافئة المعتدلة في نصف الكرة الشمالي. ^{[ 119 ]} وانتشر جنس فينيكوبسيس على نطاق واسع في نباتات العصر الجوراسي المبكر والمتوسط ​​في شرق آسيا وسيبيريا. ^{[ 121 ]}

ظهرت نباتات البنتوكسيلاليس ، وهي مجموعة صغيرة ولكنها متميزة بوضوح من النباتات البذرية الشبيهة بالليانا ذات الصلات الغامضة، لأول مرة خلال العصر الجوراسي. ويبدو أن انتشارها كان محصورًا في شرق غوندوانا. ^{[ 122 ]}

تشمل العائلات الحية من السرخسيات المنتشرة خلال العصر الجوراسي: Dipteridaceae و Matoniaceae و Gleicheniaceae و Osmundaceae و Marattiaceae . ^{[ 123 ] [ 124 ]} أما رتبة Polypodiales ، التي تشكل 80% من تنوع السرخسيات الحية، فلا يوجد لها سجل من العصر الجوراسي، ويُعتقد أنها تنوعت في العصر الطباشيري. ^{[ 125 ]} على الرغم من أن جنس السرخس العشبي Coniopteris ، المنتشر على نطاق واسع في العصر الجوراسي، والذي فُسِّر تاريخيًا على أنه قريب من السرخسيات الشجرية من عائلة Dicksoniaceae ، قد أُعيد تفسيره مؤخرًا على أنه قريب مبكر لهذه المجموعة. ^{[ 126 ]}

ظهرت رتبة السرخسيات (Cyatheales) ، التي تضم معظم السرخسيات الشجرية الحديثة، خلال العصر الجوراسي المتأخر، ممثلةً بأفراد من جنس Cyathocaulis ، والتي يُعتقد أنها من أوائل أعضاء عائلة Cyatheaceae استنادًا إلى التحليل التفرعي. ^{[ 127 ]} ولا يوجد سوى عدد قليل من السجلات المحتملة لعائلة Hymenophyllaceae من العصر الجوراسي، بما في ذلك Hymenophyllites macrosporangiatus من العصر الجوراسي الروسي. ^{[ 128 ]}

ظهرت أقدم بقايا نباتات ذيل الحصان الحديثة من جنس Equisetum لأول مرة في العصر الجوراسي المبكر، ممثلةً بنوع Equisetum dimorphum من العصر الجوراسي المبكر في باتاغونيا ^{[ 129 ]} ونوع Equisetum laterale من العصر الجوراسي المبكر إلى الأوسط في أستراليا. ^{[ 130 ] [ 131 ]} تُظهر البقايا المتحجرة من نوع Equisetum thermale من العصر الجوراسي المتأخر في الأرجنتين جميع الخصائص المورفولوجية للأفراد المعاصرين من هذا الجنس. ^{[ 132 ]} ويُقدّر أن الانفصال بين Equisetum bogotense وجميع أنواع Equisetum الحية الأخرى قد حدث في موعد لا يتجاوز العصر الجوراسي المبكر. ^{[ 131 ]}

تُعرف أنواع من نباتات الشوكة (Quillworts) تكاد تكون مطابقة للأنواع الحديثة منذ العصر الجوراسي فصاعدًا. يُعدّ نبات Isoetites rolandii من العصر الجوراسي الأوسط في ولاية أوريغون أقدم الأنواع المعروفة التي تُمثّل جميع السمات المورفولوجية الرئيسية لنباتات Isoetes الحديثة . أما الأشكال الأكثر بدائية، مثل Nathorstiana ، التي تحتفظ بساق مُستطيلة، فقد استمرت حتى العصر الطباشيري المبكر. ^{[ 133 ]}

يُعتقد أن طحلب كوليندوبريوم ، الذي عُثر عليه في العصر الجوراسي الأوسط في روسيا، والمرتبط بعظام الديناصورات، ينتمي إلى عائلة سبلاشناسيا ، التي تنمو على جيف الحيوانات. ^{[ 134 ]} ويُعتقد أن طحلب بريوخوتولينيا، من المنطقة نفسها، ينتمي إلى رتبة ديكراناليس . ^{[ 134 ]} أما طحلب هاينريشسيلا، الذي عُثر عليه في العصر الجوراسي في باتاغونيا، فيُعتقد أنه ينتمي إما إلى عائلة بوليتريشاسيا أو عائلة تيميلاسيا . ^{[ 135 ]}

يُعدّ نبات الكبد Pellites hamiensis، المُكتشف في تكوين شيشانياو الجوراسي الأوسط في الصين، أقدم سجل معروف لعائلة Pelliaceae . ^{[ 136 ]} ويُعتقد أن Pallaviciniites sandaolingensis، المُكتشف في نفس الرواسب، ينتمي إلى تحت فئة Pallaviciniineae ضمن رتبة Pallaviciniales . ^{[ 137 ]} أما Ricciopsis sandaolingensis ، المُكتشف أيضًا في نفس الرواسب، فهو السجل الجوراسي الوحيد لعائلة Ricciaceae . ^{[ 138 ]}

ظهرت الثيروبودات المتقدمة التابعة لشعبة نيوثيروبودا لأول مرة في أواخر العصر الترياسي. واستمرت الثيروبودات القاعدية، مثل السيلوفيسويدات والديلوفوصورات ، حتى أوائل العصر الجوراسي، لكنها انقرضت بحلول منتصف العصر الجوراسي. ^{[ 142 ]} ظهرت أقدم الأفيروسترانات خلال أوائل العصر الجوراسي، وكان أقدم عضو معروف من السيراتوصورات هو سالتريوفيناتور من أوائل العصر السينيموري (199.3-197.5 مليون سنة) في إيطاليا. ^{[ 143 ]} تميز السيراتوصور غير العادي ليموصور من أواخر العصر الجوراسي في الصين بنظام غذائي نباتي، حيث امتلكت البالغات فكوكًا منقارية عديمة الأسنان، ^{[ 144 ]} مما يجعله أقدم ثيروبود معروف تحول من نظام غذائي لاحم في الأصل. ^{[ 145 ]} ظهرت أقدم أعضاء التيتانورا خلال أواخر العصر الجوراسي المبكر أو أوائل العصر الجوراسي الأوسط. ^{[ 146 ]} تمثل عائلة الميغالوصورات أقدم امتداد لعائلة التيتانورات، حيث ظهرت لأول مرة في أوروبا خلال العصر الباجوسي. ^{[ 147 ]} يُعتقد أن أقدم عضو في عائلة الألوصوريات هو أسفالتوفيناتور من العصر الجوراسي الأوسط في أمريكا الجنوبية. ^{[ 146 ]} ظهرت السيلوروصورات لأول مرة خلال العصر الجوراسي الأوسط، بما في ذلك التيرانوصورات المبكرة مثل بروسيراتوصور من العصر الباثوني في بريطانيا. ^{[ 148 ]} يُعتقد أن بعض السيلوروصورات من العصر الجوراسي المتأخر في الصين، بما في ذلك شيشوغونيكوس وهابلوشيروس ، تمثل ألفاريزصورات مبكرة ، ^{[ 149 ]} ومع ذلك، فقد تم التشكيك في ذلك. ^{[ 150 ]} تُعرف سكانسوريوبتريجيدات ، وهي مجموعة من السيلوروصورات الصغيرة ذات الريش والأجنحة الغشائية الشبيهة بأجنحة الخفافيش للانزلاق، من العصر الجوراسي الأوسط إلى المتأخر في الصين. ^{[ 151 ]} يُعتقد أن أقدم سجل معروف للترودونتيدات هو هيسبيرورنيثويدس من العصر الجوراسي المتأخر في أمريكا الشمالية. وقد عُثر على بقايا أسنان يُعتقد أنها تعود إلى الدروميوصورات من العصر الجوراسي، ولكن لم تُكتشف أي بقايا جثث حتى العصر الطباشيري. ^{[ 152 ]}

• 
  هيكل عظمي للسيراتوصور ، سيراتوصور من أواخر العصر الجوراسي في أمريكا الشمالية
• 
  هيكل عظمي لـ Monolophosaurus ، وهو نوع من التيتانورات القاعدية من العصر الجوراسي الأوسط في الصين
• 
  إعادة بناء يي تشي ، وهو نوع من الزواحف المجنحة من العصر الجوراسي الأوسط إلى المتأخر في الصين

الطيور

ظهرت أقدم الطيور ، التي تشمل الطيور وأسلافها، خلال العصر الجوراسي الأوسط والمتأخر، ويمثلها بشكل قاطع الأركيوبتركس من العصر الجوراسي المتأخر في ألمانيا. تنتمي الطيور إلى فرع البارافيس ضمن السيلوروصورات، والذي يشمل أيضًا الدروميوصورات والترودونتيدات. غالبًا ما يُقترح أن تكون عائلة الأنكيورنيثيداي من العصر الجوراسي الأوسط والمتأخر في أوراسيا من الطيور، ولكن تم أيضًا اعتبارها سلالة منفصلة من البارافين. ^{[ 153 ]}

ظهرت أقدم أنواع الأورنيثيسكيا المحددة خلال العصر الجوراسي المبكر، ممثلةً بأورنيثيسكيا قاعدية مثل ليسوثوصور ، وهيترودونتوصوريدات ، وأفراد مبكرة من ثيروفورا . وظهرت أقدم أفراد أنكيلوصوريا وستيغوصوريا خلال العصر الجوراسي الأوسط. ^{[ 154 ]} يشير وجود كوليندادروميوس، وهو أحد الأورنيثيسكيا الحديثة القاعدية من العصر الجوراسي الأوسط في روسيا ، إلى أن بعض الأورنيثيسكيا على الأقل كانت مغطاة بريش بدائي . ^{[ 155 ]} ظهرت أقدم أفراد أنكيلوبوليكسيا ، التي برزت في العصر الطباشيري، خلال العصر الجوراسي المتأخر، ممثلةً بأشكال ثنائية الأرجل مثل كامبتوصور . ^{[ 156 ]} ظهرت سيراتوبسيات لأول مرة في العصر الجوراسي المتأخر في الصين، ممثلةً بأفراد من تشاويانغصوريداي . ^{[ 157 ]}

أصبحت الصوروبودات الحيوانات العاشبة الكبيرة المهيمنة في النظم البيئية الأرضية خلال العصر الجوراسي. ^{[ 158 ]} وصل بعض الصوروبودات الجوراسية إلى أحجام هائلة، ليصبحوا أكبر الكائنات الحية التي عاشت على اليابسة على الإطلاق. ^{[ 159 ]}

استمرت السوروبودومورف ثنائية الأرجل القاعدية ، مثل الماسوسبونديليدات ، في الوجود حتى العصر الجوراسي المبكر، لكنها انقرضت مع بداية العصر الجوراسي الأوسط. ^{[ 158 ]} ظهرت السوروبومورف رباعية الأرجل خلال العصر الترياسي المتأخر. وصل وزن الليدوماهادي رباعي الأرجل، الذي عُثر عليه في أوائل العصر الجوراسي في جنوب إفريقيا، إلى ما يُقدّر بـ 12 طنًا، وهو وزن يفوق بكثير وزن السوروبودومورف القاعدية الأخرى المعروفة. ^{[ 160 ]} ظهرت السوروبودات الجرافيصورية لأول مرة خلال العصر الجوراسي المبكر، وأقدم سجل مؤكد لها هو الفولكانودون من زيمبابوي، والذي يُرجّح أنه من العصر السينيموري. ^{[ 161 ]} ظهرت السوروبودات الإيوسوروبودية لأول مرة خلال أواخر العصر الجوراسي المبكر (التورسي) وتنوعت خلال العصر الجوراسي الأوسط؛ ^{[ 158 ]} وشملت هذه السيتيوصورات ، والتورياصورات ، ^{[ 162 ]} والمامينشيصورات . ^{[ 163 ]} ظهرت النيوصوروبودات مثل الماكروناريات والدبلودوكويدات لأول مرة خلال العصر الجوراسي الأوسط، قبل أن تصبح وفيرة ومنتشرة عالميًا خلال العصر الجوراسي المتأخر . ^{[ 164 ]}

أدى انقراض العصر الترياسي-الجوراسي إلى تدمير تنوع أشباه التماسيح ، حيث كانت التماسيح الشبيهة بالتماسيح ، التي نشأت خلال أوائل العصر الترياسي المتأخر، المجموعة الوحيدة التي نجت. انقرضت جميع أشباه التماسيح الأخرى، بما في ذلك الأيتوصورات العاشبة و" الراويسوكيات " اللاحمة. ^{[ 165 ]} كان التنوع المورفولوجي للتماسيح الشبيهة بالتماسيح خلال العصر الجوراسي المبكر مماثلاً تقريبًا لتنوع أشباه التماسيح في أواخر العصر الترياسي، لكنها شغلت مناطق مختلفة من الفضاء المورفولوجي، مما يشير إلى أنها شغلت بيئات إيكولوجية مختلفة عن نظيراتها في العصر الترياسي، وأن هناك انتشارًا واسعًا وسريعًا للتماسيح الشبيهة بالتماسيح خلال هذه الفترة. ^{[ 166 ]} في حين أن التماسيح الحية تقتصر في الغالب على نمط حياة المفترس المائي الذي يكمن في الأعماق، فقد أظهرت التماسيح الشبيهة بالتماسيح في العصر الجوراسي مجموعة واسعة من عادات الحياة. يمثل أحد أنواع البروتوسوخيد غير المسماة، والمعروف من أسنان من العصر الجوراسي المبكر في أريزونا، أقدم تمساح عاشب معروف، وهو تكيف ظهر عدة مرات خلال حقبة الحياة الوسطى. ^{[ 167 ]}

ظهرت مجموعة الثالاتوسوشيا ، وهي فرع حيوي من التماسيح البحرية في الغالب، لأول مرة خلال العصر الجوراسي المبكر، وأصبحت جزءًا بارزًا من النظم البيئية البحرية. ^{[ 168 ]} ضمن مجموعة الثالاتوسوشيا، تكيفت عائلة الميتريورينشيداي بشكل كبير مع الحياة في المحيط المفتوح، بما في ذلك تحول الأطراف إلى زعانف، وتطور زعنفة ذيلية، وجلد أملس خالٍ من الحراشف. ^{[ 169 ]} كان التنوع المورفولوجي للتماسيح خلال العصرين الجوراسي المبكر والمتوسط ​​منخفضًا نسبيًا مقارنةً بالفترات الزمنية اللاحقة، وسادته التماسيح الأرضية صغيرة الحجم وطويلة الأرجل من فصيلة السفينوسوشيا، والتماسيح المبكرة، والثالاتوسوشيا. ^{[ 170 ] [ 168 ]} ظهرت مجموعة النيوسوشيا ، وهي مجموعة رئيسية من التماسيح، لأول مرة خلال الفترة من العصر الجوراسي المبكر إلى المتوسط. تمثل النيوسوشيا مرحلة انتقالية من نمط حياة أرضي قديم إلى بيئة مائية عذبة مشابهة لتلك التي تعيش فيها التماسيح الحديثة. ^{[ 171 ]} يُعدّ توقيت نشأة النيوسوشيا محل خلاف. وقد اقتُرح أن أقدم سجل للنيوسوشيا هو كالسوياسوخوس ، من العصر الجوراسي المبكر في أريزونا، والذي تم تحديده في العديد من التحليلات كأقدم عضو متفرع من عائلة النيوسوشيا غونيوفوليديداي ، مما يُغير بشكل جذري أوقات تنوع التماسيح. ومع ذلك، فقد تم التشكيك في هذا التصنيف، حيث وجدت بعض التحليلات أنه خارج النيوسوشيا، مما يعني أن أقدم سجلات النيوسوشيا تعود إلى العصر الجوراسي الأوسط. ^{[ 171 ]} يُعتقد أن رازاناندرونغوبي من العصر الجوراسي الأوسط في مدغشقر يمثل أقدم سجل لـ نوتوسوشيا ، وهي مجموعة من التماسيح الأرضية في الغالب، والتي كانت في الأصل من غوندوانا، والمعروفة أيضًا من العصر الطباشيري والحقبة السينوزية. ^{[ 172 ]}

تنوعت السلاحف الجذعية ( Testudinata ) خلال العصر الجوراسي. تنتمي السلاحف الجذعية الجوراسية إلى مجموعتين أكثر تطورًا تدريجيًا، هما Mesochelydia و Perichelydia . ^{[ 173 ]} يُعتقد أن الحالة الأصلية للسلاحف Mesochelydia كانت مائية، على عكس السلاحف الجذعية التي كانت برية. ^{[ 174 ]} تباعدت مجموعتا السلاحف الحديثتان ( Testudines )، وهما Pleurodira و Cryptodira ، مع بداية العصر الجوراسي المتأخر. ^{[ 173 ]} عُرفت أقدم السلاحف Pleurodira المعروفة، وهي Platychelyidae ، من العصر الجوراسي المتأخر في أوروبا والأمريكتين، ^{[ 175 ]} بينما عُرفت أقدم سلاحف Cryptodira غير مبهمة، وهي Sinaspideretes ، وهي سلف مبكر للسلاحف ذات القشرة الرخوة ، من العصر الجوراسي المتأخر في الصين. ^{[ 176 ]} تُعرف الثالاسوشيليديا، وهي سلالة متنوعة من السلاحف البحرية لا ترتبط بالسلاحف البحرية الحديثة، من العصر الجوراسي المتأخر في أوروبا وأمريكا الجنوبية . ^{[ 177 ]}

حققت الرينكوسيفاليات (الممثل الوحيد الباقي على قيد الحياة هو التواتارا ) انتشارًا عالميًا بحلول بداية العصر الجوراسي، ^{[ 178 ]} ومثّلت المجموعة المهيمنة من الزواحف الصغيرة خلال العصر الجوراسي على مستوى العالم. ^{[ 179 ]} بلغت الرينكوسيفاليات ذروة تنوعها المورفولوجي في تاريخها التطوري خلال العصر الجوراسي، حيث عاشت في بيئات متنوعة، بما في ذلك البليوروصورات المائية ذات الأجسام الطويلة الشبيهة بالثعابين والأطراف المختزلة، والإيلينودونتينات العاشبة المتخصصة ، بالإضافة إلى السافيوصورات التي امتلكت صفائح أسنان عريضة تشير إلى التغذي على المواد الصلبة . ^{[ 180 ]} اختفت الرينكوسيفاليات من آسيا بعد بداية العصر الجوراسي. ^{[ 178 ]} يُقدّر أن السلف المشترك الأخير للزواحف الحرشفية الحية (والتي تشمل السحالي والثعابين ) عاش قبل حوالي 190 مليون سنة خلال العصر الجوراسي المبكر، مع تقدير حدوث التباينات الرئيسية بين سلالات الزواحف الحرشفية الحديثة خلال الفترة من العصر الجوراسي المبكر إلى الأوسط. ^{[ 181 ]} ظهرت الزواحف الحرشفية لأول مرة في السجل الأحفوري خلال العصر الجوراسي الأوسط ^{[ 182 ]،} بما في ذلك أفراد من مجموعات حديثة مثل السقنقوريات (Scincomorpha ) ^{[ 183 ]،} على الرغم من أن العديد من الزواحف الحرشفية الجوراسية لا تزال علاقاتها بالمجموعات الحية غير واضحة. ^{[ 184 ]} يُعتقد أن إيشتاتيوسورس (Eichstaettisaurus) من العصر الجوراسي المتأخر في ألمانيا كان قريبًا مبكرًا من الوزغات ، ويُظهر تكيفات للتسلق. ^{[ 185 ]} يُمثل دورسيتيسورس (Dorsetisaurus) من العصر الجوراسي المتأخر في أمريكا الشمالية وأوروبا أقدم سجل مقبول على نطاق واسع للزواحف الحرشفية (Anguimorpha) . ^{[ 186 ]} يُعتقد أن مارموريتا من العصر الجوراسي الأوسط في بريطانيا تمثل نوعًا متأخرًا من الليبيدوصورومورف خارج كل من رينكوسيفاليا وسكواماتا، على الرغم من أن بعض الدراسات قد صنفتها كنوع من القشريات الجذعية. ^{[ 187 ]}

• 
  فاداسورس هيرتسوغي ، وهو ديناصور من فصيلة رينكوسيفاليان من العصر الجوراسي العلوي في حجر سولنهوفن الجيري في ألمانيا
• 
  هوميوصور ماكسيميلياني ، وهو من فصيلة رينكوسيفاليا من الحجر الجيري سولنهوفن
• 
  البليوروصور ، وهو ديناصور مائي من فصيلة رينكوسيفاليا عاش في أواخر العصر الجوراسي في أوروبا
• 
  إيشتاتيساروس شرويديري ، سحلية منقرضة من الحجر الجيري سولنهوفن

عُثر على أقدم بقايا معروفة من جنس Choristodera ، وهي مجموعة من الزواحف المائية التي تعيش في المياه العذبة، والتي لا تزال صلتها بمجموعات الزواحف الأخرى غير مؤكدة، في العصر الجوراسي الأوسط. ولا يُعرف من هذا العصر سوى جنسين فقط من Choristodera. أحدهما هو Cteniogenys ، وهو نوع صغير يشبه السحلية، ويُعتقد أنه أقدم أنواع Choristodera المعروفة؛ وقد عُثر عليه في العصر الجوراسي الأوسط والمتأخر في أوروبا، وفي العصر الجوراسي المتأخر في أمريكا الشمالية، مع وجود بقايا مماثلة معروفة أيضًا في الجزء العلوي من العصر الجوراسي الأوسط في قيرغيزستان وغرب سيبيريا. ^{[ 188 ]} أما الجنس الآخر فهو Coeruleodraco من العصر الجوراسي المتأخر في الصين، وهو نوع أكثر تطورًا من Choristodera، على الرغم من أنه لا يزال صغيرًا ويشبه السحلية في شكله. ^{[ 189 ]}

عانت الإكثيوصورات من اختناق تطوري خلال انقراض نهاية العصر الترياسي، حيث انقرضت جميع الإكثيوصورات غير الحديثة. بلغت الإكثيوصورات ذروة تنوعها النوعي خلال العصر الجوراسي المبكر، مع مجموعة واسعة من الأشكال، بما في ذلك المفترس الضخم تمنودونتوصور، واليورينوصور الشبيه بسمكة السيف ، على الرغم من أن إكثيوصورات العصر الجوراسي المبكر كانت أقل تنوعًا شكليًا بشكل ملحوظ من نظيراتها في العصر الترياسي. ^{[ 190 ] [ 191 ]} عند الحد الفاصل بين العصر الجوراسي المبكر والمتوسط، بين نهاية العصر التورسي وبداية العصر الباجوسي، يبدو أن معظم سلالات الإكثيوصورات قد انقرضت، مع الظهور الأول لعائلة أوفثالموصورات ، وهي المجموعة التي ستشمل جميع الإكثيوصورات تقريبًا منذ ذلك الحين، خلال العصر الباجوسي المبكر. ^{[ 192 ]} كانت الأوفثالموصورات متنوعة بحلول أواخر العصر الجوراسي، لكنها فشلت في شغل العديد من المواقع البيئية التي شغلتها الإكثيوصورات خلال أوائل العصر الجوراسي. ^{[ 192 ] [ 190 ] [ 191 ]}

نشأت البليزوصورات في نهاية العصر الترياسي (الريتي). وبحلول نهاية هذا العصر، انقرضت جميع الزواحف الأخرى من فصيلة الزواحف ، بما في ذلك البلاكودونتات والنوثوصورات . وقد عبرت ست سلالات على الأقل من البليزوصورات الحد الفاصل بين العصرين الترياسي والجوارسي. ^{[ 193 ]} كانت البليزوصورات متنوعة بالفعل في أوائل العصر الجوراسي، حيث تنتمي غالبية البليزوصورات في العصر الهيتانجي (اللياس الأزرق) إلى فصيلة الروماليوصوريات . كانت البليزوصورات المبكرة صغيرة الحجم عمومًا، ثم ازداد حجمها تدريجيًا مع العصر التورسي. ^{[ 194 ]} يبدو أن تحولًا كبيرًا قد حدث تقريبًا عند الحد الفاصل بين العصر الجوراسي المبكر والمتوسط، حيث انقرضت الميكروكليديدات وكادت الروماليوصورات أن تنقرض بعد نهاية العصر التورسي، مع ظهور المجموعة المهيمنة من البليزوصورات في النصف الثاني من العصر الجوراسي، وهي الكريبتوكليديات ، خلال العصر الباجوسي. ^{[ 192 ]} شهد العصر الجوراسي الأوسط تطور البليوصورات الثالاسوفونية قصيرة العنق وكبيرة الرأس من أشكال أسلافها صغيرة الرأس وطويلة العنق . ^{[ 195 ] [ 192 ]} امتلكت بعض البليوصورات الثالاسوفونية، مثل بعض أنواع البليوصور ، جماجم يصل طولها إلى مترين، مع أطوال أجسام تُقدر بحوالي 10-12 مترًا (33-39 قدمًا) ، مما جعلها المفترسات العليا في محيطات العصر الجوراسي المتأخر. ^{[ 196 ] [ 192 ]} غزت البليزوصورات بيئات المياه العذبة خلال العصر الجوراسي، حيث عُثر على بقايا غير محددة لبليزوصورات صغيرة الحجم في رواسب المياه العذبة من العصر الجوراسي في الصين وأستراليا. ^{[ 197 ] [ 198 ]} 

ظهرت التيروصورات لأول مرة في أواخر العصر الترياسي. ومن أبرز أنواع التيروصورات الجوراسية عائلة رامفورينشيداي ، التي ظهرت لأول مرة في أواخر العصر الجوراسي المبكر (التورسي)؛ ^{[ 199 ]} ويُعتقد أنها كانت تتغذى على الأسماك . ^{[ 200 ]} أما عائلة أنوروغناثيداي ، التي ظهرت لأول مرة في العصر الجوراسي الأوسط، فكانت تتميز برؤوس قصيرة وأجسام كثيفة الفراء، ويُعتقد أنها كانت تتغذى على الحشرات. ^{[ 200 ]} وظهرت أنواع مشتقة من التيروصورات أحادية الفتحة ، مثل وكونغوبتريداي، في أواخر العصر الجوراسي الأوسط. وظهرت أنواع متطورة من التيروداكتيلويدات قصيرة الذيل لأول مرة عند الحد الفاصل بين العصرين الجوراسي الأوسط والمتأخر. وتشمل التيروداكتيلويدات الجوراسية عائلة كتينوشاسماتيداي ، مثل كتينوشاسما ، التي تتميز بأسنان إبرية متقاربة يُفترض أنها كانت تُستخدم للتغذية الترشيحية . ^{[ 200 ]} كان لدى حيوان Cycnorhamphus الغريب من العصر الجوراسي المتأخر ، والذي ينتمي إلى فصيلة Ctenochasmatoid، فكٌّ ذو أسنان في أطرافه فقط، بفكين منحنيين يشبهان فكي طيور اللقلق ذات المنقار المفتوح الحية ، والتي ربما استُخدمت للإمساك باللافقاريات الصلبة وسحقها. ^{[ 200 ]}

انقرضت آخر أنواع الكونودونت المعروفة ، وهي فئة من الأسماك عديمة الفك التي تُعدّ أجزاؤها الصلبة الشبيهة بالأسنان أحافيرًا مؤشرة رئيسية، خلال العصر الجوراسي المبكر بعد أكثر من 300 مليون سنة من التاريخ التطوري، حيث حدث انقراض غير متزامن أولًا في بحر تيثيس وشرق بانثالاسا، واستمر وجود الأنواع الناجية حتى العصر الهيتانجي المبكر في المجر ووسط بانثالاسا. ^{[ 227 ]} كانت الكونودونتات في نهاية العصر الترياسي ممثلة ببضعة أنواع فقط، وقد شهدت انخفاضًا تدريجيًا خلال العصرين الترياسي الأوسط والمتأخر. ^{[ 228 ]} يمثل يانلياوميزون من العصر الجوراسي الأوسط في الصين أقدم سمكة جلكي بعد حقبة الحياة القديمة ، وأقدم سمكة جلكي تمتلك جهاز تغذية مسننًا، ومن المحتمل أنها تمتلك دورة حياة ثلاثية المراحل نموذجية لأفراد المجموعة المعاصرين. ^{[ 229 ]}

كانت أسماك الرئة (Dipnoi) موجودة في بيئات المياه العذبة في نصفي الكرة الأرضية خلال العصر الجوراسي. ^{[ 230 ]} وقد اقترحت بعض الدراسات أن السلف المشترك الأخير لجميع أسماك الرئة الحية عاش خلال العصر الجوراسي. ^{[ 231 ]} أما أسماك الماوسونيات ، وهي مجموعة بحرية تعيش في المياه العذبة/المالحة من أسماك السيلاكانث ، والتي ظهرت لأول مرة في أمريكا الشمالية خلال العصر الترياسي، فقد انتشرت إلى أوروبا وأمريكا الجنوبية بحلول نهاية العصر الجوراسي. ^{[ 232 ]} كما كانت أسماك اللاتيميريات البحرية ، التي تضم أسماك السيلاكانث الحية من جنس لاتيميريا ، موجودة أيضًا في العصر الجوراسي، حيث نشأت في العصر الترياسي، مع وجود عدد من السجلات من العصر الجوراسي في أوروبا، بما في ذلك سوينزيا ، التي يُعتقد أنها أقرب قريب معروف لأسماك السيلاكانث الحية. ^{[ 233 ]}

كانت الأسماك شعاعية الزعانف ( Actinopterygii ) مكونات رئيسية للنظم البيئية للمياه العذبة والبحرية في العصر الجوراسي. أما أسماك " palaeoniscoid " القديمة، التي كانت شائعة في كل من البيئات البحرية والمياه العذبة خلال العصر الترياسي السابق، فقد تراجعت أعدادها خلال العصر الجوراسي، وحلت محلها إلى حد كبير سلالات أكثر تطورًا من شعاعيات الزعانف. ^{[ 234 ]} تعود أقدم أسماك Acipenseriformes المعروفة ، وهي المجموعة التي تضم سمك الحفش وسمك المجداف الحي ، إلى العصر الجوراسي المبكر. ^{[ 235 ]} ظهرت أسماك Amiiformes (التي تضم اليوم سمكة القوس فقط ) لأول مرة خلال العصر الجوراسي المبكر، ممثلة بسمكة Caturus من العصر البلينسباخي في بريطانيا؛ وبعد ظهورها في غرب بحر تيثيس، انتشرت إلى أفريقيا وأمريكا الشمالية وجنوب شرق وشرق آسيا بحلول نهاية العصر الجوراسي، ^{[ 236 ]} مع ظهور عائلة Amiidae الحديثة خلال العصر الجوراسي المتأخر. ^{[ 237 ]} ظهرت أسماك البكنودونتيفورميس لأول مرة في غرب بحر تيثيس خلال العصر الترياسي المتأخر، ثم انتشرت إلى أمريكا الجنوبية وجنوب شرق آسيا بحلول نهاية العصر الجوراسي، وشهدت تنوعًا كبيرًا في أوروبا خلال العصر الجوراسي المتأخر. ^{[ 236 ]} خلال العصر الجوراسي، تنوعت أسماك الجينجليمودي ، التي لا يزال سمك الغار (ليبيسوستيداي) ممثلاً لها ، في كل من البيئات المائية العذبة والمالحة. وظهرت أقدم أنواع سمك الغار الحديثة تشريحيًا خلال العصر الجوراسي المتأخر. ^{[ 238 ]} ظهرت الأسماك العظمية الجذعية، التي تشكل أكثر من 99% من الأسماك شعاعية الزعانف الحية، لأول مرة خلال العصر الترياسي في غرب بحر تيثيس؛ وشهدت تنوعًا كبيرًا بدءًا من العصر الجوراسي المتأخر، مع ظهور ممثلين مبكرين لسلالات الأسماك العظمية الحديثة مثل الإيلوبومورفا والأوستيوغلوسويدي خلال هذه الفترة. ^{[ 239 ] [ 240 ]} ظهرت أسماك الباكي كورميفورميس ، وهي مجموعة من الأسماك العظمية البحرية الجذعية، لأول مرة في العصر الجوراسي المبكر، وشملت كلاً من الأشكال المفترسة الشبيهة بالتونة والأشكال التي تتغذى بالترشيح، وشملت الأخيرة أكبر سمكة عظمية معروفة على الإطلاق: ليدسيشثيس ، التي يُقدر طولها الأقصى بأكثر من 15 مترًا، والمعروفة من أواخر العصر الجوراسي الأوسط إلى أواخر العصر الجوراسي. ^{[ 241 ]}

خلال العصر الجوراسي المبكر، كانت أسماك الهيبودونت الشبيهة بأسماك القرش ، والتي مثّلت المجموعة المهيمنة من الأسماك الغضروفية خلال العصر الترياسي السابق، شائعة في كل من البيئات البحرية والمياه العذبة؛ ومع ذلك، بحلول العصر الجوراسي المتأخر، أصبحت الهيبودونت مكونات ثانوية في معظم المجتمعات البحرية، بعد أن حلت محلها إلى حد كبير أسماك النيوسيلاكي الحديثة ، لكنها ظلت شائعة في المياه العذبة والبيئات البحرية المحدودة. ^{[ 242 ] [ 243 ]} انتشرت أسماك النيوسيلاكي، التي تضم جميع أسماك القرش والشفنين الحية، بدءًا من العصر الجوراسي المبكر. ^{[ 244 ]} أقدم سمكة شفنين معروفة ( باتويديا ) هي أنتيكواوباتيس من العصر البلينسباخي في ألمانيا. ^{[ 245 ]} تحتفظ أسماك الباتويديات الجوراسية المعروفة من البقايا الكاملة بشكل مورفولوجي محافظ يشبه سمكة الجيتار . ^{[ 246 ]} أقدم أسماك القرش المعروفة من رتبة Hexanchiformes وأسماك القرش السجادية (Orectolobiformes) تعود إلى العصر الجوراسي المبكر (Pliensbachian وToarcian على التوالي) في أوروبا. ^{[ 247 ] [ 248 ]} ظهرت أقدم أفراد رتبة Heterodontiformes المعروفة، والتي يُعد قرش رأس الثور ( Heterodontus ) العضو الوحيد الباقي منها ، لأول مرة في العصر الجوراسي المبكر، مع ظهور ممثلين عن الجنس الحي خلال العصر الجوراسي المتأخر. ^{[ 249 ]} أقدم سجل لأسماك القرش الملائكية ( Squatiniformes ) هو Pseudorhina من العصر الجوراسي المتأخر (Oxfordian–Tithonian) في أوروبا، والذي يمتلك بالفعل شكلاً جسمياً مشابهاً لأفراد الجنس الوحيد الباقي من هذه الرتبة، Squatina . ^{[ 250 ]} ظهرت أقدم بقايا معروفة لأسماك القرش من رتبة Carcharhiniformes ، وهي أكبر رتبة من أسماك القرش الحية، لأول مرة في أواخر العصر الجوراسي الأوسط (الباثوني) في غرب بحر تيثيس (إنجلترا والمغرب). وتتشابه بقايا الأسنان المعروفة وبقايا الجسم المحفوظة بشكل استثنائي لأسماك القرش من العصر الجوراسي مع تلك الموجودة لدى أسماك القرش القطية الحية . ^{[ 251 ]} كما انتشرت أسماك القرش من رتبة Synechodontiformes ، وهي مجموعة منقرضة من أسماك القرش وثيقة الصلة بأسماك Neoselachii، على نطاق واسع خلال العصر الجوراسي. ^{[ 252 ]} تعود أقدم بقايا أسماك الكيميرا الحديثة إلى العصر الجوراسي المبكر في أوروبا، مع أفراد من عائلة Callorhinchidae الحية .ظهرت خلال العصر الجوراسي الأوسط. وعلى عكس معظم الكائنات الحية التي تعيش في بيئات هجينة، غالبًا ما توجد الكائنات الهجينة الجوراسية في بيئات المياه الضحلة. ^{[ 253 ]} كما عُرفت الكائنات القريبة منها، مثل الميريكانثيدات والسكوالوراجا المسطحة، من العصر الجوراسي في أوروبا. ^{[ 254 ]}

خلال انقراض نهاية العصر الترياسي، انقرضت نسبة تتراوح بين 46% و72% من جميع الأجناس البحرية. وكانت آثار هذا الانقراض أشدّ وطأةً في المناطق الاستوائية، وأكثر حدةً في بحر بانثالاسا مقارنةً ببحر تيثيس أو المحيط الشمالي. وانهارت النظم البيئية للشعاب المرجانية الاستوائية خلال هذه الفترة، ولم تتعافَ تمامًا إلا في وقت لاحق من العصر الجوراسي. وكانت الكائنات الحية المُرشِّحة المُستقرة والكائنات الحية المُتكافِلة ضوئيًا من بين أكثر الكائنات تضررًا. ^{[ 280 ]}

بعد انحسارها عند الحد الفاصل بين العصرين الترياسي والجوارسي، شهدت الشعاب المرجانية توسعًا كبيرًا خلال العصر الجوراسي المتأخر، بما في ذلك شعاب الإسفنج وشعاب المرجان الصلب . تشابهت شعاب العصر الجوراسي المتأخر في شكلها مع الشعاب المرجانية الحديثة، لكنها احتوت على كميات أكبر من الكربونات الميكروبية والإسفنج عالي التكلس ، كما تميزت بضعف ارتباطها بالعناصر البيولوجية. شهدت الشعاب المرجانية انخفاضًا حادًا في نهاية العصر الجوراسي، ^{[ 281 ]} مما أدى إلى انخفاض مماثل في تنوع القشريات عشرية الأرجل . ^{[ 282 ]} عُثر على أقدم المنخربات العوالقية، التي تُشكل رتبة Globigerinina الفرعية ، في أواخر العصر الجوراسي المبكر (منتصف العصر التورسي) في غرب بحر تيثيس، ثم انتشرت عبر بحر تيثيس بأكمله بحلول منتصف العصر الجوراسي، وأصبحت منتشرة عالميًا في المناطق الاستوائية بحلول أواخر العصر الجوراسي. ^{[ 283 ]} انتشرت الكوكوليثوفورات والدينوفلاجيلات ، التي ظهرت لأول مرة خلال العصر الترياسي، خلال العصر الجوراسي المبكر والمتوسط، لتصبح من أبرز مكونات العوالق النباتية . ^{[ 284 ]} أما ديدان الأنابيب الميكروكونشيدية ، وهي آخر رتبة متبقية من رتبة تينتاكوليتا ، وهي مجموعة من الحيوانات ذات قرابة غير مؤكدة تتقارب مع ديدان الأنابيب سبيروربيس ، فقد كانت نادرة بعد العصر الترياسي، وانحصرت في جنس واحد هو بونكتاكونشوس ، الذي انقرض في أواخر العصر الباثوني. ^{[ 285 ]} أقدم دياتوم معروف هو من كهرمان يعود إلى أواخر العصر الجوراسي في تايلاند، وينتمي إلى الجنس الحي هيمياولوس . ^{[ 286 ]}

تنوعت الزنابق البحرية خلال العصر الجوراسي، وبلغت ذروة تنوعها في حقبة الحياة الوسطى خلال أواخر العصر الجوراسي، ويعود ذلك أساسًا إلى انتشار الأشكال الثابتة التابعة لرتبتي Cyrtocrinida و Millericrinida . ^{[ 287 ]} شهدت قنافذ البحر تنوعًا كبيرًا بدءًا من أوائل العصر الجوراسي، مدفوعًا بشكل أساسي بانتشار الأشكال غير المنتظمة (غير المتناظرة) التي كانت تتكيف مع التغذية على الرواسب. انخفضت معدلات التنوع بشكل حاد خلال أواخر العصر الجوراسي. ^{[ 288 ]}

كان العصر الجوراسي فترةً مهمةً لتطور القشريات عشرية الأرجل . ^{[ 282 ]} عُرفت أولى السرطانات الحقيقية ( Brachyura ) من العصر الجوراسي المبكر، وأقدمها سرطان Eocarcinus praecursor من العصر البلينسباخي المبكر في إنجلترا، والذي افتقر إلى الشكل المورفولوجي الشبيه بالسرطان ( التسرطن ) للسرطانات الحديثة، ^{[ 289 ]} وسرطان Eoprosopon klugi من العصر البلينسباخي المتأخر في ألمانيا، والذي قد ينتمي إلى عائلة Homolodromiidae الحية . ^{[ 290 ]} لا يُعرف عن معظم سرطانات العصر الجوراسي إلا من خلال قطع من دروعها ، مما يجعل من الصعب تحديد علاقاتها التصنيفية. ^{[ 291 ]} على الرغم من ندرتها في العصرين الجوراسي المبكر والمتوسط، أصبحت السرطانات وفيرة خلال العصر الجوراسي المتأخر مع توسعها من موطنها الأصلي في قاع البحر الطيني إلى موائل ذات ركائز صلبة مثل الشعاب المرجانية، حيث وفرت الشقوق الموجودة في الشعاب المرجانية ملاذًا من المفترسات. ^{[ 291 ] [ 282 ]} ظهرت سرطانات الناسك لأول مرة خلال العصر الجوراسي، وأقدمها المعروفة هي Schobertella hoelderi من العصر الهيتانجي المتأخر في ألمانيا. ^{[ 292 ]} ترتبط سرطانات الناسك المبكرة بأصداف الأمونيت أكثر من ارتباطها بأصداف بطنيات الأقدام. ^{[ 293 ]} بلغت فصيلة Glypheidae ، المعروفة اليوم بنوعين فقط، ذروة تنوعها خلال العصر الجوراسي، حيث بلغ عدد أنواعها حوالي 150 نوعًا من أصل 250 نوعًا معروفًا في السجل الأحفوري لتلك الفترة. ^{[ 294 ]} كان تنوع البرنقيل الجوراسي منخفضًا مقارنةً باليوم، ^{[ 295 ]} ولكن عُرفت العديد من الابتكارات التطورية المهمة، بما في ذلك الظهور الأول للأشكال ذات الأصداف الكلسية والأنواع ذات نمط الحياة العائم. ^{[ 296 ]}

انخفض تنوع عضديات الأرجل خلال انقراض العصر الترياسي-الجوراسي. لم تستعد عضديات الأرجل ذات الأبراج ( سبيريفيرينيدا وأثيريديدا ) تنوعها البيولوجي، وانقرضت في نهاية العصر الترياسي - الجوراسي. ^{[ 297 ]} كما انخفضت عضديات الأرجل من رتبة رينكونيليدا وتيربراتوليدا خلال انقراض العصر الترياسي-الجوراسي، لكنها تعافت خلال العصر الجوراسي المبكر؛ ولم تشهد أي من المجموعتين تغيرات مورفولوجية كبيرة. ^{[ 298 ]} انخفضت عضديات الأرجل بشكل كبير في العصر الجوراسي المتأخر؛ ولا تزال أسباب ذلك غير مفهومة جيدًا. تشمل الأسباب المقترحة زيادة الافتراس، والمنافسة مع ذوات الصدفتين، وزيادة اضطراب التربة ، أو زيادة ضغط الرعي . ^{[ 299 ]}

كما هو الحال في العصر الترياسي السابق، كان تنوع حيوانات البريوزوا منخفضًا نسبيًا مقارنةً بالعصر الباليوزوي. تنتمي الغالبية العظمى من حيوانات البريوزوا الجوراسية إلى رتبة سيكلوستوماتيدا ، التي شهدت انتشارًا واسعًا خلال العصر الجوراسي الأوسط، حيث تنتمي جميع ممثليها الجوراسي إلى رتبتي توبوليبورينا وسيريوبورينا الفرعيتين . أما رتبة تشيلوستوماتا ، وهي المجموعة المهيمنة من حيوانات البريوزوا الحديثة، فقد ظهرت لأول مرة خلال العصر الجوراسي المتأخر. ^{[ 300 ]}