المجموعة الفردانية I-M170

المجموعة الفردانية الأولى ( M170 ) هي مجموعة فردانية من الحمض النووي للكروموسوم Y. وهي مجموعة فرعية من المجموعة الفردانية IJ ، التي بدورها مشتقة من المجموعة الفردانية IJK . وتوجد المجموعتان الفرعيتان I1 و I2 في معظم سكان أوروبا المعاصرين، مع وجودهما بكثرة في بعض دول شمال وجنوب شرق أوروبا .

من المرجح أن السلالة الفردية I نشأت في أوروبا، [ 1 ] [ 2 ] حيث عُثر عليها حتى الآن في مواقع العصر الحجري القديم في جميع أنحاء أوروبا، ولكن ليس خارجها. [ 3 ] وقد تباعدت عن السلف المشترك IJ* منذ حوالي 43000 عام. [ 4 ] وُجدت أدلة مبكرة على وجود السلالة الفردية J في القوقاز وإيران. [3] بالإضافة إلى ذلك، لم تُعثر على أمثلة حية للسلالة الفردية السابقة IJ* إلا في إيران، بين المازندرانيين والفرس من فارس . [ 5 ] قد يشير هذا إلى أن IJ نشأت في جنوب غرب آسيا .

كان أقدم مثال تم العثور عليه في الأصل هو Paglicci133 من إيطاليا ، والذي يبلغ عمره 31000 عام على الأقل، [ 6 ] ومع ذلك، في دراسة لاحقة تم تغيير ذلك، وبدلاً من ذلك تم الإبلاغ عن Dolní Věstonice (DV14) من جمهورية التشيك باعتباره الأقدم، حيث يبلغ عمره 30800 عام على الأقل. [ 7 ]

تم العثور على السلالة الفردية الأولى لدى العديد من الأفراد المنتمين إلى حضارة غرافيتيا. وقد توسع الغرافيتيون غربًا من أقصى شرق أوروبا، وتحديدًا من روسيا، إلى وسط أوروبا. ويرتبطون بمجموعة جينية تُعرف عادةً باسم مجموعة فيستونيتسه. [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]

الأصول

انتشار إنسان كرو-ماغنون
ملاجئ العصر الجليدي الأخير الأوروبي ، قبل 20000 سنة .
  الثقافات السولوترية والبروتو السولوترية
  ثقافة إبيغرافتيان

تشير الأدلة المتاحة إلى أن السلالة I-M170 سبقتها في المناطق التي أصبحت فيها لاحقًا سائدة السلالتان K2a (K-M2308) و C1 (السلالة C-F3393). وقد وُجدت السلالتان K2a وC1 في أقدم بقايا ذكور مُتسلسلة من غرب أوراسيا (يعود تاريخها إلى ما بين 45000 و35000 سنة قبل الحاضر )، مثل: رجل أوست-إيشيم (غرب سيبيريا الحديثة) K2a*، وأواس 1 (رومانيا) K2a*، وكوستنكي 14 (جنوب غرب روسيا) C1b، وجويت Q116-1 (بلجيكا) C1a. [ 3 ] [ 11 ] أما أقدم عينة مكتشفة من السلالة I-M170 فهي لفرد يُعرف باسم كريمس WA3 (النمسا السفلى)، ويعود تاريخها إلى ما بين 33000 و24000 سنة قبل الحاضر. وفي الموقع نفسه، تم العثور أيضاً على ولدين توأمين، وكلاهما ينتمي إلى المجموعة الفردانية I*. [ 12 ] [ 13 ]

كانت السلالة الفردية IJ موجودة في الشرق الأوسط و/أو أوروبا قبل حوالي 40,000 عام. وقدّر كارافيت وزملاؤه في عام 2008 أن زمن السلف المشترك الأحدث (TMRCA ) للسلالة I-M170 يعود إلى 22,200 عام، مع هامش خطأ يتراوح بين 15,300 و30,000 عام. [ 4 ] وهذا يجعل حدث تأسيس السلالة I-M170 متزامنًا تقريبًا مع ذروة العصر الجليدي الأخير (LGM)، الذي امتد من 26,500 عام إلى حوالي 19,500 عام. [ 14 ] يُعدّ TMRCA تقديرًا لوقت تباعد السلالات الفرعية. كما أشار روتسي وزملاؤه في عام 2004 إلى تاريخين آخرين للسلالة، وهما عمر تباين STR، والوقت المنقضي منذ تباعد المجموعات السكانية. يرتبط هذان التاريخان الأخيران ارتباطًا وثيقًا، ويقعان بعد تباعد السلالات الفرعية بفترة. بالنسبة للمجموعة الفردانية I-M170، يُقدّر الباحثون زمن حدوث تغيرات STR بـ 24,000 ± 7,100 سنة مضت، وزمن تباعد السلالات بـ 23,000 ± 7,700 سنة مضت. [ 1 ] تتوافق هذه التقديرات مع تقديرات كارافيت 2008 المذكورة أعلاه. مع ذلك، يحسب أندرهيل وزملاؤه زمن تباعد السلالتين الفرعيتين I1 وI2 بـ 28,400 ± 5,100 سنة مضت، على الرغم من أنهم يحسبون عمر تغيرات STR للسلالة I1 بـ 8,100 ± 1,500 سنة مضت فقط. [ 15 ]

افترض سيمينو (2000) أن الانتشار الأولي لهذه المجموعة السكانية يتوافق مع انتشار ثقافة غرافيتيان . [ 16 ] لاحقًا ، عُثر على هذه المجموعة الفردانية، إلى جانب حالتين من المجموعة الفردانية C ، في بقايا بشرية تنتمي إلى ثقافة غرافيتيان المذكورة سابقًا ، وفي أفراد من ثقافتي المجدلينية والأزيلية . [ 17 ] اقترح روتسي وزملاؤه في عام 2004 أن كلًا من المجموعات السكانية السلفية التي يهيمن عليها الآن فرع معين من المجموعة الفردانية I-M170 قد شهدت توسعًا سكانيًا مستقلًا مباشرة بعد ذروة العصر الجليدي الأخير. [ 1 ]

تُعدّ المجموعة الفردانية I، التي عُثر على خمس حالات معروفة منها في بقايا بشرية من العصر الحجري القديم الأعلى في أوروبا، واحدة من أكثر المجموعات الفردانية شيوعًا في تلك الفترة. [ 17 ] في عام 2016، وُجد أن بقايا صياد جامع ثمار، يعود تاريخها إلى ما بين 31210 و34580 عامًا، من كهف باجليتشي في بوليا بإيطاليا، تحمل النمط الفرداني I-M170. [ 18 ] حتى الآن، لم يُوثّق سوى النمطين الفردانيين F* و C 1b، مرة واحدة لكل منهما، على بقايا أقدم في أوروبا. يُعدّ الفرع I2 من النمط الفرداني I-M170 النمط الفرداني الرئيسي الموجود على بقايا الذكور في أوروبا خلال العصر الحجري الوسيط ، حتى حوالي عام 6000 قبل الميلاد، عندما حدثت هجرة جماعية إلى أوروبا لمزارعين من الأناضول يحملون النمط الفرداني Y-DNA G2a. [ 19 ]

بسبب وصول ما يسمى بالمزارعين الأوروبيين الأوائل (EEFs)، فإن المجموعة الفردية I-M170 أقل عدداً من المجموعة الفردية G بين بقايا العصر الحجري الحديث الأوروبي، ومن المجموعة الفردية R في البقايا اللاحقة.

أقدم توثيق لـ I1 يعود إلى العصر الحجري الحديث في المجر، على الرغم من أنه لا بد أنه انفصل عن I2 في وقت سابق.

في إحدى الحالات، تم العثور على المجموعة الفردانية الأولى بعيدًا عن أوروبا، بين بقايا عمرها 2000 عام من منغوليا. [ 20 ]

يبدو أن موجات منفصلة من الهجرة السكانية قد أثرت على جنوب شرق أوروبا . ويتضح دور البلقان كممر تاريخي طويل الأمد إلى أوروبا من الأناضول و/أو القوقاز من خلال الأصول الوراثية المشتركة لكل من المجموعتين الفردانيتين I وJ في المجموعة الفردانية الأم IJ (M429). يشير هذا الأصل المشترك إلى أن الفروع الفرعية من IJ دخلت البلقان من الأناضول أو القوقاز، قبل ذروة العصر الجليدي الأخير بفترة ما. ثم انتشرت المجموعتان I وJ لاحقًا في آسيا وأوروبا بنمط جغرافي وراثي منفصل، وهو نمط نموذجي للمجموعات الفردانية "الشقيقة". ومن المرجح أن ممرًا جغرافيًا طبيعيًا كالبلقان قد استُخدم لاحقًا من قبل أفراد من فروع فرعية أخرى من IJ، بالإضافة إلى مجموعات فردانية أخرى، بما في ذلك تلك المرتبطة بالمزارعين الأوروبيين الأوائل.

إن وجود السلالة الفردية IJK  - السلف لكل من السلالتين الفرديتين IJ و K (M9)  - وتباعدها التطوري عن الفروع الأخرى للسلالة الفردية F (M89)، يدعم الاستنتاج بأن السلالتين الفرديتين IJ وK نشأتا في جنوب غرب آسيا. وقد تم الإبلاغ عن وجود حاملين أحياء للسلالتين F* وIJ* في الهضبة الإيرانية . [ 5 ]

توزيع

ترددات المجموعة الفردانية الأولى:

سكان% زئبق Iنسبة الزئبق I (مجموعة فرعية)الأفراد الذين تم اختيارهم عشوائيامصدر
الأبازينيين3.488سيرجيفيتش 2007 [ 21 ]
الأبخازيين33.312ناسيدزه إيفان 2004 [ 22 ]
أديغية ( أديغيا )7154[ 23 ]
الأديغة ( شيركيسيا )2126سيرجيفيتش 2007 [ 21 ]
الأديغة ( كابارديا )1059ناسيدزه إيفان 2004 [ 22 ]
أفغانستان3 ( شعب الهزارة )60السباعي 2009 [ 24 ]
أفغانستان1.5%3.3% (2/60) الهزارة ، 1.8% (1/56) الطاجيك204Haber et al. 2012 [ 25 ]
أفغانستان0.99%2.6% (2/77) الهزارة ، 2.1% (3/142) الطاجيك ، 0/74 التركمان ، 0/87 البشتون ، 0/127 الأوزبك507دي كريستوفارو 2013 [ 26 ]
الألبان13% (29/223) ( ألبانيا )223سارنو 2015
الألبان16 ( توسك )، 4 ( غيغ )فيري 2010
الألبان21.82% (12/55) ( تيرانا )55باتاليا 2008
الألبان7 ( تيرانا )30بوش 2006
الجزائريون0156[ 27 ]
أنديس27
الأرمن5FTDNA 2013 [ 28 ]
الأفار2115بالانوفسكي
النمساويون2850 ( فيينا )، 29 ( غراتس )، 6 ( تيرول )[ 29 ]
أشكناز11099[ 30 ]
أذربيجاني372ناسيدزه إيفان 2004
البلقار3135كوتويف 2007 [ 31 ]
البيلاروسيون2311 (غرب)، 15 (شمال)، 16 (شرق)، 28 (وسط)، 30 (شرق بوليسي )، 34 (بوليسي الغربي)565كوشنياريفيتش 2013
البيلاروسيون32بوليسي - 43 (فيتشين)، 12 (أفتيوكي)204سيرجيفيتش 2015 [ 32 ]
البوسنة والهرسك5373 ( كروات )، 49 ( بوشناق )، 33 ( صرب )256مارجانوفيتش 2006
البوسنة والهرسك65الهرسك- 71 ( موستار ، سيروكي برييغ )، البوسنة- 54 ( زينيكا )210بيريسيتش 2005 [ 33 ]
البوسنة والهرسك73 ( كروات )، 45 ( بوشناق )، 36 (صرب)255باتاليا 2008 [ 34 ]
البلغاريون27-2940 ( فارنا )، 32 ( صوفيا )، 30 ( بلوفديف )، 10 ( هاسكوفو )935كاراتشاناك 2009–13 [ 35 ] [ 36 ]
البلغاريون34100بيجونا مارتينيز كروز 2012
بلغاريا19 ( الأتراك البلغار )63زاهاروفا 2002 [ 37 ]
آسيا الوسطى2984روتسي 2004
الشيشانيين0330بالانوفسكي
الكروات451100مرسيك 2012
الكروات4755 ( هفار )، 52 ( أوسييك )، 41 ( بولا )، 57 ( سبليت )، 29 ( فارازدين )518بريموراك 2022 [ 38 ]
قبرص1164السباعي 2009 [ 39 ]
التشيك1825 ( كلاتوفي )، 25 ( بيسك )، 15 ( برنو ) 14 ( هراديك كرالوف )، 10 ( تريبيك )257لوكا 2007 [ 40 ]
الدنماركيون49194روتسي 2004
دارجينيانز5826ناسيدزه إيفان 2004
دارجينيانز (كايتاك)0101
هولندي27.82085ألتنا 2020 [ 41 ]
هولندي33410فان دورن 2008 [ 42 ]
المصريون0124السباعي 2009 [ 43 ]
المصريون1370[ 27 ]
الإستونيون19194روتسي 2004
إنجليزي18945روتسي 2004
إنجليزي2612 ( كورنوال )، 38 ( إسكس )1830FTDNA 2016 [ 44 ]
الإستونيون17118لابالاينن 2008 [ 45 ]
البلجيكيون الفلمنكيون28113[ 46 ]
فنلندا2936 (سويديون من أوستروبوثنيا)، 15 ( من شمال سافو )536لابالاينن 2006 [ 47 ]
فرنسي16 (جنوب)، 24 ( نورماندي )، 4 ( ليون )، 4 ( كورسيكا )روتسي 2004
فرنسي95 ( أوفيرني )، 13 ( بريتاني )، 9 ( نورد با دو كاليه )555راموس لويس 2009 [ 48 ]
فرنسي1311 ( باريس )، 18 ( ستراسبورغ )، 10 ( ليون )333كاري هاوهيو [ 29 ]
غاغوز2889فارزاري 2006
الجورجيون063روتسي 2004
الجورجيون477ناسيدزه إيفان 2004
الألمان2432 ( برلين )، 32 ( هامبورغ )، 15 ( لايبزيغ )1215كايزر 2005 [ 49 ]
اليونانيون1430 ( مقدونيا )261روتسي 2004
اليونانيون10 ( أثينا )، 30 ( مقدونيا )149باتاليا 2008
اليونانيون36 ( سيريس )، 24 ( أغرينيو )، 20 ( ثيسالونيكي )، 18 ( ميتيليني )، 14 ( كريت )، 14 ( لاريسا )، 11 ( باتراي )، 12 ( كارديتسا )، 8 ( يوانينا )، 2 ( خيوس ).366دي جياكومو 2003 [ 50 ]
اليونانيون12 (شمالاً)، 24 (جنوباً)142زالوا 2008
سكان غرينلاند17215سانشيز 2004 [ 51 ]
المجريين23162روتسي 2004
المجريين28230فاجو زالان أندريا 2008
الهنود٠ ( شمال الهند )560[ 52 ]
إنغوش0143
الإيرانيون222 (جنوب إيران)، 5 ( خراسان )، 0 ( طهران )186دي كريستوفارو 2013 [ 26 ]
الإيرانيون1 (غرب)، 1 (شرق)324[ 53 ]
الإيرانيون083روتسي 2004
الإيرانيون192السباعي 2009 [ 39 ]
الإيرانيون06 ( أرمن طهران ) ، 0 ( فرس طهران ، فارس ، أصفهان ، خراسان ، يزد )952غروغني 2012
العراقيون1176Rootsi 2004 [ 54 ]
العراقيون1117السباعي 2009 [ 39 ]
أيرلندي1176روتسي 2004
أيرلندي10119كابيلي 2013 [ 55 ]
أيرلندي11 ( راش، مقاطعة دبلن )كابيلي 2003
الإيطاليون5 (شمال)، 7 (وسط)، 9 (جنوب وصقلية)، 39 ( سردينيا )روتسي 2004
الإيطاليون1031 ( سردينيا )، 4 ( أومبريا ، ماركي )884بوتيني 2013 [ 56 ]
الإيطاليون70 ( كالابريا ، بيسكارا ، جارفانيانا، فال دي نون )، 5 ( فيرونا )، 7 ( جنوة )، 19 ( فوجيا )524دي جياكومو 2003 [ 57 ]
الإيطاليون36 ( فيليتينو ) 35 ( كابادوكيا، أبروتسو )، 28 ( فاليبيترا )ميسينا 2015 [ 58 ]
الإيطاليون23 ( أوديني )، 17 ( سانيتي )، 13 ( بيكينتيس )، 7 ( لاتيني )583بريسغيلي 2012 [ 59 ]
الإيطاليون30 ( ستيلفيو )[ 60 ]
الإيطاليون31 ( كاكامو )غايتانو 2008 [ 61 ]
الأردنيون1273السباعي 2009 [ 39 ]
الأردنيون5 ( عمان )، 0 ( البحر الميت )146فلوريس 2005 [ 62 ]
كارا نوغايز1376
كاراتشايز969سيرجيفيتش 2007 [ 21 ]
الكازاخستانيون1370[ 63 ]
ألبان كوسوفو8114بيريتشيتش 2005
كوميكس073كوتويف 2007 [ 31 ]
الأكراد4 (غرب إيران)21ماليارتشوك 2013 [ 64 ]
الأكراد2 ( إيران )59غراغني 2012
كرمانجي17 ( تركيا )، 0 ( جورجيا )112ناسيدزه 2005 [ 65 ]
الكويتي042السباعي 2009 [ 39 ]
قيرغيزستان0 ( الأويغور )، 0 ( القرغيز )دي كريستوفارو 2013 [ 26 ]
لاكس14[ 66 ]
اللاتفيون93 (جنوب غرب)[ 67 ]
لبناني310 ( مارونيون شماليون )، 0 ( شيعة )951[ 39 ] [ 68 ]
لبناني566روتسي 2004
ليزجيس081
الليتوانيون7كوشنياريفيتش 2015
الليبيون083[ 27 ]
الليبيون21175فيندري 2015 [ 69 ]
المقدونيون34 ( سكوبيه )79بيريتشيتش 2005
المقدونيون2431 ( مقدونيون )، 12 ( ألبان )343نويفسكي 2010
المقدونيون13 ( الألبان )64باتاليا 2008 [ 34 ]
مالطي1290السباعي 2009 [ 39 ]
المولدوفيين29 (المولدوفيون)، 25 (الأوكرانيون)فارزاري 2006
المغاربة0316السباعي 2009 [ 39 ]
المغاربة0760[ 27 ]
المغول1160دي كريستوفارو 2013 [ 26 ]
النرويجيون3740 ( أوسلو ) 30 (غرب)، 42 (شرق، جنوب)، 35 (شمال)، 33 ( بيرغن )دوبوي 2005
باكستان0638[ 70 ]
الأعمدة1719 ( وارسو )، 12 ( لوبلين )، 22 ( تشيتسين )913كايزر 2005
الأعمدة18191روتسي 2004
البرتغالية5303روتسي 2004
البرتغالية83 ( لشبونة )، 0 ( سيتوبال )، 18 ( براغا )657بيليزا 2005 [ 71 ]
قطر072السباعي 2009 [ 39 ]
الغجر17 (المجر)، 10 ( تيسزافاسفاري )، 5 ( توكاج )، 37 (تاكتاكوزا)، 11 (سلوفاكيا)فاجو زالان أندريا 2008
الرومانيون2836 ( براشوف )، 18 ( كلوج )178مارتينيز-كروز 2012 [ 72 ]
الرومانيون22361روتسي 2004
الروس13 (شمال أوروبا)، 18 (وسط أوروبا)، 21 (جنوب أوروبا)، 27 ( أونجا )، 0 (ميزين)1228بالانوفسكي 2008
روسيا2 ( الأدمرت )، 5 ( بينيغا )، 5 ( كومي )، 5 ( التتار )، 6 ( باشكورتوستان )، 7 ( تشوفاش )، 19 ( كوستروما )، 11 ( سمولينسك )، 17 ( بيلغورود )، 19 ( الموردفين )، 23 ( القوزاق )، 24 ( أديغيا ).روتسي 2004
سامي31روتسي 2004
السعوديون01597[ 73 ]
اسكتلندا1117 ( الجزر الاسكتلندية )روتسي 2004
السفارديم4 ( البرتغال )57
الصرب39صربيا مع كوسوفو209زغونجانين 209 [ 74 ]
الصرب48 (صربيا)، 39 (كوسوفو)، 52 (الهرسك والجبل الأسود)1200ميهايلوفيتش 2022 [ 75 ]
السلوفاكيين28250Petrejcikova 2013 [ 76 ]
السلوفينيين3057 ( سبودنيبوسافسكا )458فاكار 2010 [ 77 ]
الإسبان618 ( أستورياس )، 0 ( غاسكونيا )1002آدامز 2008 [ 78 ]
السودانيين5 ( النوبيون ) ، 4 ( جاليين ) ، 7 ( المسيرية )[ 79 ]
السويديون4232 ( أوستيرجوتالاند وجونشوبينج) 50 ( جوتلاند وفارملاند )305Karlsson2006 [ 80 ]
السويديون26 (شمال السويد)، [ 81 ]Rootsi2004
السويديون41 (جنوباً)، 26 (شمالاً)روتسي 2004
السويديون4460 ( كريستيانستاد )، 60 ( كالمار )، 59 ( كرونوبيرج )، 55 ( ستوكهولم )، 37 (شمال نورلاند )، 52 (جنوب نورلاند)1800FTDNA 2016 [ 82 ]
سويسري8144روتسي 2004
سويسري2313 ( لوزان )، 32 ( برن )[ 29 ]
السوريون2 (غرب)، 3 (شرق)520[ 53 ]
السوريون2554السباعي 2009 [ 39 ]
تاتارز33 (الصين)33[ 83 ]
التونسيون0السباعي 2009 [ 39 ]
التونسيون0601[ 27 ]
الأتراك512 ( مرمرة )، 10 ( إسطنبول )، 7 (غرب الأناضول )، 4 ( وسط الأناضول )، 0 ( شرق الأناضول )523سينيوغلو 2003
الأتراك5741روتسي 2004
الإمارات العربية المتحدة0164السباعي 2009 [ 39 ]
الأوكرانيون22585روتسي 2004
الأوكرانيون2833 ( سومي )، 23 ( إيفانو فرانكيفسك )701كوشنياريفيتش 2013
الويلزية8196روتسي 2004
يمنيون062السباعي 2009 [ 39 ]
زازاس33 ( تركيا )27ناسيدزه 2005 [ 65 ]
17 ( الألبان في تيرانا )، 29 ( المقدونيون في سكوبي )، 21 ( الأرومانيون في كروسيفو )، 19 ( اليونانيون في تراقيا )، 42 ( الأرومانيون في أندون بوتشي)، 42 ( رومانيون في كونستانتا )، 39 ( رومانيون في بيتشتي)بوش 2006 [ 84 ]
47 ( رومانيون من بوهوسي وبياترا نيامتس )، 35 ( مولدوفيون من صوفيا )، 24 ( مولدوفيون من كاراساهاني) 24 ( جاجوز من إيتوليا )، 31 ( جاجوز من كونجاز )، 25 (أوكرانيون من راشكوفو)فازاري 2006
38 ( السويد )، 41 ( فنلندا الغربية )، 28 ( فنلندا الشرقية )، 18 ( كاريليا )، 12 ( ليتوانيا )، 7 ( لاتفيا )، 17 ( إستونيا )لابالاينن 2008 [ 85 ]
34 ( إيرانيون من طهران )، 10 ( إيرانيون من أصفهان )، 32 ( أوسيتيون من أردون )، 13 ( أوسيتيون من ديغورا )ناسيدزه إيفان. 2004 [ 22 ]
3 (طاجيك) 3 (فرس شرقيون)ماليارتشوك 2013 [ 64 ]
2 ( كيزهي )، 4 ( تيليوتس )، 4 ( خاكاسيان )، 3 ( تودجين )، 2 ( إيفينكس )، 3 ( توفالار )، 1 ( توفينيان )

المجموعات الفرعية

الفروع الفرعية للمجموعة الفردانية I-M170 مع طفراتها المميزة، اعتبارًا من عام 2011. [ 86 ] يمكن العثور على أحدث الأشجار التطورية التي تسرد جميع الفروع الفرعية المعروفة حاليًا للمجموعة الفردانية I في Y-Full و FamilyTreeDNA

  • I-M170 ( L41, M170, M258, P19_1, P19_2, P19_3, P19_4, P19_5, P38, P212, Page123, U179) الشرق الأوسط، القوقاز، أوروبا.
    • I-M253 المجموعة الفردانية I1 (L64، L75، L80، L81، L118، L121/S62، L123، L124/S64، L125/S65، L157، L186، L187، M253، M307.2/P203.2، M450/S109، P30، P40، S63، S66، S107، S108، S110، S111) نموذجية لسكان الدول الاسكندنافية وشمال غرب أوروبا ، مع توزيع متوسط ​​في جميع أنحاء أوروبا الشرقية وفي الأناضول بنسبة 1٪ [ 87 ].
      • I1a DF29/S438
        • I1a1 CTS6364/Z2336
          • I1a1a M227
            • I1a1a1 M72
          • I1a1b L22/S142
            • I1a1b1 P109
            • I1a1b2 L205
            • I1a1b3 L287
              • I1a1b3a L258/S335
                • I1a1b3a1 L296
            • I1a1b4 L300/S241
            • I1a1b5 L813/Z719
        • I1a2 S244/Z58
          • I1a2a S246/Z59
            • I1a2a1 S337/Z60، S439/Z61، Z62
              • I1a2a1a Z140، Z141
                • I1a2a1a1 Z2535
                  • I1a2a1a1a L338
                • I1a2a1a2 F2642
              • I1a2a1b Z73
              • I1a2a1c L573
              • I1a2a1d L1248
                • I1a2a1d1 L803
            • I1a2a2 Z382
          • I1a2b S296/Z138، Z139
            • I1a2b1 Z2541
        • I1a3 S243/Z63
          • I1a3a L1237
      • I1b Z131 [ 88 ]
    • I-M438 المجموعة الفردانية I2 L68/PF3781/S329، M438/P215/PF3853/S31
      • I2a L460/PF3647/S238
        • I2a1 P37.2
          • I2a1a L158/PF4073/S433، L159.1/S169.1، M26/PF4056
            • I2a1a1 L160/PF4013
          • I2a1b L178/S328, M423
            • I2a1b1 L161.1/S185
            • I2a1b2 L621/S392
              • I2a1b2a1a L147.2
          • I2a1c L233/S183
        • I2a2 L35/PF3862/S150، L37/PF6900/S153، L181، M436/P214/PF3856/S33، P216/PF3855/S30، P217/PF3854/S23، P218/S32
          • I2a2a L34/PF3857/S151، L36/S152، L59، L368، L622، M223، P219/PF3859/S24، P220/S119، P221/PF3858/S120، P222/PF3861/U250/S118، P223/PF3860/S117, Z77
            • I2a2a1 CTS616، CTS9183
              • I2a2a1a M284
                • I2a2a1a1 L1195
                  • I2a2a1a1a L126/S165، L137/S166، L369
                  • I2a2a1a1b L1193
              • I2a2a1b L701، L702
                • I2a2a1b1 P78
                • I2a2a1b2 L699، L703
                  • I2a2a1b2a L704
              • I2a2a1c Z161
                • I2a2a1c1 L801/S390
                  • I2a2a1c1a CTS1977
                    • I2a2a1c1a1 P95
                  • I2a2a1c1b CTS6433
                    • I2a2a1c1b1 Z78
                      • I2a2a1c1b1a L1198
                        • I2a2a1c1b1a1 Z190
                          • I2a2a1c1b1a1a S434/Z79
                • I2a2a1c2 L623, L147.4
              • I2a2a1d L1229
                • I2a2a1d1 Z2054
                  • I2a2a1d1a L812/S391
                • I2a2a1d2 L1230
            • I2a2a2 L1228
          • I2a2b L38/S154، L39/S155، L40/S156، L65.1/S159.1، L272.3
            • I2a2b1 L533
      • I2b L415، L416، L417
      • I2c L596/PF6907/S292، L597/S333

لاحظ أن تسمية بعض المجموعات الفرعية قد تغيرت، حيث تم تحديد علامات جديدة، وأصبح تسلسل الطفرات أكثر وضوحًا.

I-M170

تحتوي المجموعة الفرعية المركبة I-M170 على أفراد ينحدرون مباشرة من أقدم أعضاء المجموعة الفردانية I، ولا يحملون أيًا من الطفرات اللاحقة التي تحدد المجموعات الفرعية المتبقية المسماة.

تم العثور على العديد من الأفراد من النمط الفرداني I*، الذين لا ينتمون إلى أي من الفروع الفرعية المعروفة، بين شعب لاك في داغستان ، بنسبة (3/21)، [ 89 ] وكذلك في تركيا (8/741)، وأديغيا في القوقاز (2/138)، والعراق (1/176)، على الرغم من أن النمط الفرداني I-M170 موجود بترددات منخفضة جدًا بين السكان المعاصرين لهذه المناطق ككل. ويتوافق هذا مع الاعتقاد بأن هذه المجموعة الفردانية ظهرت لأول مرة في جنوب غرب أوراسيا.

كما توجد ترددات عالية للمجموعة الفردانية I* بين الأندلسيين (3/103)، والفرنسيين (4/179)، والسلوفينيين (2/55)، والتاباساريين (1/30)، [ 89 ] والسامي ( 1/35 ). [ 90 ]

(لم تستبعد أي من الدراستين اللتين استُخلصت منهما الأرقام المذكورة أعلاه المجموعة I2-M438 الحالية ككل، ولكن فقط بعض المجموعات الفرعية، لذلك من المحتمل أن تنتمي هذه الحالات المفترضة I* إلى I2.)

كما تم العثور على ذكر من الهزارة على قيد الحياة من أفغانستان يحمل النمط الجيني I*، مع استبعاد جميع الفروع الفرعية المعروفة لكل من I1 (M253) و I2 (M438). [ 91 ]

I1-M253

تُظهر المجموعة الفردانية I1-M253 (M253، M307، P30، P40) تدرجًا واضحًا في التردد، حيث يبلغ ترددها ذروته عند حوالي 35% بين سكان جنوب النرويج وجنوب غرب السويد والدنمارك، ويتناقص ترددها بسرعة باتجاه أطراف العالم المتأثر تاريخيًا بالحضارة الجرمانية . وتُعدّ فنلندا استثناءً ملحوظًا، حيث يصل ترددها بين سكان غرب فنلندا إلى 40%، وفي بعض المقاطعات مثل ساتكونتا إلى أكثر من 50%. ويُعتقد أن المجموعة الفردانية I1 أصبحت شائعة نتيجة لتأثير المؤسس خلال العصر البرونزي النوردي ، ثم انتشرت لاحقًا في جميع أنحاء أوروبا خلال فترة الهجرات عندما هاجرت القبائل الجرمانية من جنوب إسكندنافيا وشمال ألمانيا إلى أماكن أخرى في أوروبا. [ 92 ]

خارج فنلندا والدول الاسكندنافية ، يرتبط توزيع السلالة الفردية I1-M253 ارتباطًا وثيقًا بتوزيع السلالة الفردية I2a2-M436؛ ولكن بين الإسكندنافيين (بما في ذلك الشعوب الجرمانية والأورالية في المنطقة)، فإن جميع كروموسومات Y تقريبًا من السلالة الفردية I-M170 هي من السلالة الفردية I1-M253. ومن الخصائص الأخرى لكروموسومات Y الإسكندنافية من السلالة الفردية I1-M253 انخفاض تنوعها النمطي (تنوع STR): فقد وُجد تنوع أكبر من كروموسومات Y من السلالة الفردية I1-M253 بين الفرنسيين والإيطاليين ، على الرغم من انخفاض التردد الإجمالي لهذه السلالة بين السكان الفرنسيين والإيطاليين المعاصرين. وهذا، إلى جانب بنية الشجرة التطورية للسلالة الفردية I1-M253 ، يشير بقوة إلى أن معظم الذكور من السلالة الفردية I1 الأحياء هم من نسل مجموعة صغيرة في البداية من الرجال الناجحين إنجابيًا الذين عاشوا في الدول الاسكندنافية خلال العصر البرونزي الشمالي. [ 93 ] [ 94 ]

I2-M438

ربما نشأت المجموعة الفردانية I2-M438 ، والتي كانت تُعرف سابقًا باسم I1b  ، في جنوب أوروبا - وهي موجودة الآن بأعلى تردداتها في غرب البلقان وسردينيا - منذ حوالي 15000-17000 عام وتطورت إلى ثلاث مجموعات فرعية رئيسية : I2-M438*، I2a-L460، I2b-L415 و I2c-L596.  

I2a1a-M26

تتميز السلالة الفردية I2a1a-M26 بانتشارها الواسع في سردينيا. تشكل السلالة الفردية I-M170 ما يقارب 40% من جميع السلالات الأبوية بين السردينيين ، وتُعدّ I2a1a-M26 النوع السائد من السلالة I بينهم.

يكاد يكون النمط الفرداني I2a1a-M26 غائبًا شرق فرنسا وإيطاليا، [ 95 ] بينما يُوجد بترددات منخفضة ولكنها ذات دلالة إحصائية خارج سردينيا في جزر البليار ، وقشتالة وليون ، وإقليم الباسك ، وجبال البرانس ، وجنوب وغرب فرنسا، وأجزاء من المغرب العربي في شمال إفريقيا، وبريطانيا العظمى، وأيرلندا. ويبدو أن النمط الفرداني I2a1a-M26 هو الفرع الوحيد من النمط الفرداني I-M170 الموجود بين الباسك ، ولكنه يُوجد بترددات أعلى نوعًا ما بين عموم سكان قشتالة وليون في إسبانيا وبيرن في فرنسا مقارنةً بسكان الباسك الأصليين. وتُوجد طفرة M26 لدى الذكور الأصليين الذين يسكنون كل منطقة جغرافية يُحتمل وجود آثار ضخمة فيها، بما في ذلك مناطق نائية ومنعزلة ثقافيًا مثل جزر الكناري، وجزر البليار، وكورسيكا، وأيرلندا، والسويد. [ 95 ]

كما يعكس توزيع I2a1a-M26 توزيع ثقافات العصر البرونزي الأطلسي ، مما يشير إلى انتشار محتمل عبر تجارة حجر السبج أو التبادل البحري المنتظم لبعض المنتجات المعدنية. [ 95 ]

I2a1b-M423

التوزيع التقريبي للتردد والتباين لمجموعات المجموعة الفردانية I-P37، السلف "Dnieper-Carpathian" (DYS448=20) والمشتق "Balkan" (DYS448=19: ممثل بواسطة SNP واحد I-PH908)، في أوروبا الشرقية وفقًا لـ OM Utevska (2017).

تُعدّ المجموعة الفردانية I2a1b-M423 أكثر المجموعات الفردانية شيوعًا على الكروموسوم Y، وهي المجموعة الفردانية I-M170، في سكان وسط وشرق أوروبا، حيث تبلغ ذروتها في غرب البلقان ، وخاصةً في دالماسيا (50-60% [ 33 ] ) والبوسنة والهرسك (تصل إلى 71% [ 96 ] ، بمتوسط ​​40-50% [ 33 ] ). ويُظهر فرعها I-L161 تباينًا أكبر في أيرلندا وبريطانيا العظمى، لكن تردده الإجمالي منخفض جدًا (2-3%)، بينما يتميز الفرع I-L162 بأعلى تباين وتركيز عالٍ في شرق أوروبا (أوكرانيا، جنوب شرق بولندا، بيلاروسيا). [ 97 ]

I2a2-M436

يرتبط توزيع المجموعة الفردانية I2a2-M436 (M436/P214/S33، P216/S30، P217/S23، P218/S32) ارتباطًا وثيقًا بتوزيع المجموعة الفردانية I1 باستثناء منطقة فينوسكانديا ، مما يشير إلى أنها ربما كانت موجودة لدى واحدة على الأقل من مجموعات اللاجئين في العصر الحجري القديم التي كانت تحمل أيضًا المجموعة الفردانية I1-M253؛ وقد يكون عدم وجود ارتباط بين توزيعات I1-M253 وI2a2-M436 في فينوسكانديا نتيجة لتأثر المجموعة الفردانية I2a2-M436 بشكل أكبر في الاستيطان المبكر لهذه المنطقة بتأثيرات المؤسس والانحراف الوراثي بسبب ندرتها، حيث تشكل المجموعة الفردانية I2a2-M436 أقل من 10% من إجمالي تنوع الكروموسوم Y لجميع السكان خارج ساكسونيا السفلى . وُجدت السلالة الفردية I2a2-M436 لدى أكثر من 4% من السكان في ألمانيا وهولندا وبلجيكا والدنمارك وإنجلترا (باستثناء كورنوال ) واسكتلندا والأجزاء الجنوبية من السويد والنرويج في شمال غرب أوروبا؛ ومقاطعات نورماندي وماين وأنجو وبيرش في شمال غرب فرنسا؛ ومقاطعة بروفانس في جنوب شرق فرنسا؛ ومناطق توسكانا وأومبريا ولاتيوم في إيطاليا؛ ومولدافيا والمنطقة المحيطة بإقليم ريازان وجمهورية موردوفيا في شرق أوروبا. كما وُجدت إحدى السلالات الفرعية من السلالة الفردية I2a2 - M436، وهي I2a2a1a1-M284 ، بشكل شبه حصري بين سكان بريطانيا العظمى، مما يُشير إلى أن هذه السلالة قد يكون لها تاريخ طويل في تلك الجزيرة. ومع ذلك، تجدر الإشارة إلى أن توزيعات المجموعتين الفردانيتين I1-M253 وI2a2-M436 تبدو متوافقة إلى حد كبير مع مدى النفوذ التاريخي للشعوب الجرمانية . وقد يكون وجود هاتين المجموعتين الفردانيتين بشكل متقطع وبتردد منخفض في منطقة بيثينيا وغلاطية التاريخيتين في تركيا مرتبطًا بالحرس الفارانجي، أو بالأحرى يشير إلى صلة مع الغاليين القدماء في تراقيا ، الذين سُجّلت هجرة عدة قبائل منهم إلى تلك الأجزاء من الأناضول بدعوة من نيكوميدس الأول ملك بيثينيا . ويدعم هذا الاقتراح دراسات جينية حديثة تناولت المجموعة الفردانية Y-DNA I2b2-L38، والتي خلصت إلى وجود هجرة في أواخر العصر الحديدي لشعوب لاتين السلتية، عبر بلجيكا، إلى الجزر البريطانية، بما في ذلك شمال شرق أيرلندا. [ 98 ]

توجد المجموعة الفردانية I2a2-M436 أيضًا بين حوالي 1٪ من سكان سردينيا ، وبين الهزارة من أفغانستان بنسبة 3٪. [ 99 ]

مواصفات الطفرة

التفاصيل الفنية للطائرة U179 هي:

تغيير النيوكليوتيد (rs2319818): من G إلى A
الموقع (زوج القاعدة): 275
الحجم الإجمالي (أزواج القواعد): 220
للأمام 5′→ 3′:aaggggatatgacgactgatt
عكس 5′→ 3′:cagctcctcttttcaactctca

ارتفاع

على الرغم من أن الطول كصفة جسمية كمية لا يرتبط وراثيًا بمجموعات هابلوغروب الحمض النووي Y، إلا أنه قد يرتبط بالذكور طوال القامة بشكل غير معتاد، إذ يُذكر أن سكان جبال الألب الدينارية هم الأطول في العالم، حيث يتراوح متوسط ​​طول الذكور بين 180 سم (5 أقدام و11 بوصة) و 182 سم (6 أقدام ) في كانتونات البوسنة ، و184 سم (6 أقدام ) في سراييفو ، وبين 182 سم (6 أقدام ) و 186 سم (6 أقدام وبوصة واحدة) في كانتونات الهرسك ذات الأغلبية الكرواتية . [ 100 ] وقد وجدت دراسة أجريت عام 2014، والتي فحصت العلاقة بين مجموعات هابلوغروب الحمض النووي Y والطول، ارتباطًا بين مجموعات هابلوغروب I1 وR1b-U106 وI2a1b-M423 والذكور طوال القامة. [ 101 ]               

انظر أيضاً

ملحوظات

مراجع

  1. 1 2 3 روتسي سييري؛ كيفيسيلد، توماس؛ بينوزي، جورجيا؛ مساعدة، هيلا. بيرميشيفا، مارينا؛ كوتويف، إيلدوس؛ باراك، لوفوركا؛ بيريتشيتش، ماريجانا؛ بالانوفسكي، أوليغ؛ بشينيتشنوف، أندريه؛ ديون، دانيال. جروبي، مونيكا؛ زيفوتوفسكي، ليف أ؛ باتاليا، فينسينزا؛ أخيلي، أليساندرو؛ الظاهري، نادية؛ باريك، جوري؛ كينغ، روي؛ سينيوغلو، جنكيز؛ خوسنوتدينوفا، إلسا؛ رودان، بافاو؛ بالانوفسكا، إيلينا؛ شيفران، وولفغانغ. سيمونيسكو، مايا؛ بريم، أنطونيو؛ جونكالفيس، ريتا؛ روزا، ألكسندرا؛ مويسان، جان بول؛ شافينتر، أندريه؛ فيراك، فلاديمير؛ وآخرون . (2004). "الجغرافيا الوراثية للمجموعة الفردانية I-M170 للكروموسوم Y تكشف عن نطاقات متميزة لتدفق الجينات في عصور ما قبل التاريخ في أوروبا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 75 (1): 128-137 . Bibcode : 2004AmJHG..75..128R . doi : 10.1086/422196 . PMC 1181996. PMID 15162323 .   
  2. ^ لافوفيتش، إيغور الروسي (2021). "ОБЗОР ДАННЫХ ИСКОПАЕМОЙ DНК: ГАПЛОКАРТЫ G И I" . الشكل التاريخي . 4 (28): 125 – 140.
  3. 1 2 3 فو، تشياومي؛ وآخرون (2016). "التاريخ الجيني لأوروبا في العصر الجليدي" . مجلة نيتشر . 534 (7606): 200-205 . Bibcode : 2016Natur.534..200F . doi : 10.1038/nature17993 . PMC 4943878. PMID 27135931 .   
  4. 1 2 كارافيت تي إم، مينديز إف إل، ميلرمان إم بي، أندرهيل بي إيه، زيغورا إس إل، هامر إم إف (2008). " تعدد الأشكال الثنائية الجديدة تعيد تشكيل شجرة المجموعة الفردانية للكروموسوم Y البشري وتزيد من دقتها" . أبحاث الجينوم . 18 (5): 830-838 . doi : 10.1101/gr.7172008 . PMC 2336805. PMID 18385274 .  
  5. 1 2 غروغني (2012). "أحداث الهجرة القديمة في الشرق الأوسط: أدلة جديدة من تنوع الكروموسوم Y لدى الإيرانيين المعاصرين" . PLOS ONE . 7 (7) e41252. Bibcode : 2012PLoSO...741252G . doi : 10.1371/journal.pone.0041252 . PMC 3399854. PMID 22815981 .  
  6. فو، تشياومي؛ وآخرون (2016). "التاريخ الجيني لأوروبا في العصر الجليدي" . مجلة نيتشر . 534 (7606): 200-205 . Bibcode : 2016Natur.534..200F . doi : 10.1038/nature17993 . PMC 4943878. PMID 27135931 .   
  7. ^ بوسته ، كوزيمو. يو، هو؛ غاليشي، أيشين؛ روجييه، هيلين؛ كريفكور، إيزابيل؛ هوانغ، ييلي؛ رينجباور، هارالد. روهرلاخ، آدم ب. ناجيلي، كاثرين؛ فيلالبا-موكو، فانيسا؛ رادزيفيسيتي، ريتا؛ فيراز، تياجو؛ ستوسيل، الكسندر. توخباتوفا، ريزيدا؛ دراكر ، دوروثي جي (2023/03/01). “علم الجينوم القديم من العصر الحجري القديم الأعلى إلى الصيادين وجامعي الثمار الأوروبيين في العصر الحجري الحديث” . طبيعة . 615 (7950): 117– 126. بيب كود : 2023Natur.615..117P . دوى : 10.1038/s41586-023-05726-0 . hdl : 10256/23099 . ISSN 1476-4687 . PMC 9977688. PMID 36859578 .   
  8. "عرض تفاصيل المنشورات" . fgga.univie.ac.at . تم الاطلاع عليه بتاريخ 15-12-2020 .
  9. مونيه، أوريليان؛ هيوزيه، يان؛ سامسل، ماتيلد؛ فاسيليف، سيرجي؛ كلاريك، لوران؛ فيلوت، سيباستيان (14 ديسمبر 2020). "مورفولوجيا جمجمة الجرافيتيين وانتماءات المجموعات البشرية خلال العصر الحجري القديم العلوي الأوروبي" . التقارير العلمية . 10 (1): 21931. Bibcode : 2020NatSR..1021931M . doi : 10.1038/s41598-020-78841- x . ISSN 2045-2322 . PMC 7736346. PMID 33318530 .   
  10. ^ بينيت، إي أندرو؛ برات، ساندرين؛ بيان، ستيفان؛ كريبان، لوران؛ يانفيتش، الكسندر؛ بود، سيمون؛ جرانج، تييري. جيجل ، إيفا ماريا (2023). “تسلسل الجينوم للإنسان الحديث الذي يتراوح عمره بين 36000 إلى 37000 عام في بوران-كايا الثالث في شبه جزيرة القرم”. بيئة الطبيعة والتطور . 7 (12): 2160-2172 . bioRxiv 10.1101/685404 . دوى : 10.1038/s41559-023-02211-9 . 
  11. سيغوين-أورلاندو وآخرون (2014) « البنية الجينومية لدى الأوروبيين التي يعود تاريخها إلى 36200 عام على الأقل »
  12. ^ تيشلر-نيكولا، ماريا؛ فرنانديز، دانيال. هاندل، مارك. اينوجيرر، توماس. سيمون، أولريش. نيوجيباور ماريش، كريستين؛ تانجل، ستيفان؛ هيميل، باتريك. دوبساك، توني؛ ريتزمان، أنيكا؛ بروهاسكا ، توماس (2020-11-06). "يكشف الحمض النووي القديم عن توائم حديثي الولادة أحادية الزيجوت من العصر الحجري القديم الأعلى" . بيولوجيا الاتصالات . 3 (1): 650. دوى : 10.1038/s42003-020-01372-8 . ISSN 2399-3642 . بمك 7648643 . بميد 33159107 .   
  13. "استدعاءات Y-SNP لـ Krems WA3" . Genetiker . 2016-05-11 . تم الاسترجاع في 2020-12-15 .
  14. كلارك، بي يو، دايك، إيه إس، شاكون، جيه دي، وآخرون . (أغسطس 2009). "الذروة الجليدية الأخيرة". مجلة ساينس . 325 (5941): 710-714 . رمز Bibcode : 2009Sci...325..710C . doi : 10.1126/science.1172873 . PMID 19661421. S2CID 1324559 .   
  15. PA Underhill, NM Myres, S. Rootsi, CT Chow, AA Lin, RP Otillar, R. King, LA Zhivotovsky, O. Balanovsky, A. Pshenichnov, KH Ritchie, LL Cavalli-Sforza, T. Kivisild, R. Villems, SR Woodward, علاقات تطورية جديدة لمجموعة هابلوغروب الكروموسوم Y الأولى: إعادة تقييم جغرافيتها التطورية وتاريخها السابق، في P. Mellars, K. Boyle, O. Bar-Yosef و C. Stringer (محررون)، إعادة التفكير في التطور البشري (2007)، ص 33-42.
  16. سيمينو أو، باسارينو جي، أوفنر بي جيه، وآخرون (نوفمبر 2000). "الإرث الجيني للإنسان العاقل في العصر الحجري القديم لدى الأوروبيين الحاليين: منظور الكروموسوم Y". مجلة ساينس . 290 (5494): 1155-1159 . Bibcode : 2000Sci...290.1155S . doi : 10.1126/science.290.5494.1155 . PMID 11073453 .  
  17. 1 2 "الحمض النووي من العصر الحجري القديم في أوراسيا" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 3 أكتوبر 2016. تم الاطلاع عليه بتاريخ 5 أكتوبر 2016 .
  18. ^ فو، كياومي؛ بوست، كوزيمو؛ هايدينجاك، ماتيا؛ بيتر مارتن. ماليك، سوابان؛ فرنانديز، دانيال. فورتوانجلر، أنجا؛ هاك، وولفجانج؛ ماير، ماتياس (2016). “التاريخ الوراثي للعصر الجليدي في أوروبا” . طبيعة . 534 (7606): 200– 205. بيب كود : 2016Natur.534..200F . دوى : 10.1038 / طبيعة 17993 . اتش دي ال : 10211.3/198594 . ISSN 0028-0836 . بمك 4943878 . بميد 27135931 .   
  19. "يكشف الحمض النووي القديم عن "استمرارية جينية" بين سكان العصر الحجري والسكان المعاصرين في شرق آسيا" . فبراير 2017.
  20. كايزر-تراكوي، سي؛ كروبيزي، إي؛ لوديس، بي (أغسطس 2003). "تحليل الحمض النووي النووي والميتوكوندري في مقبرة عمرها 2000 عام في وادي إيجين غول في منغوليا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 73 (2): 247-260 . Bibcode : 2003AmJHG..73..247K . doi : 10.1086/377005 . PMC 1180365. PMID 12858290 .  
  21. 1 2 3 إبدأ من جديد ПОЛИМОРФИЗМЕ Y-ХРОМОСОМЫ، МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК و ALU-ИНСЕРЦИЙ
  22. 1 2 3 ناسيدز إيفان؛ لينغ، إيز؛ كوينك، د.؛ دوبانلوب، أنا. كوردو، ر. ريتشكوف، S .؛ نوموفا، O .؛ جوكوفا، O.؛ صراف زادغان، ن.؛ نادري، جورجيا؛ أصغري، س. سارداس، س.؛ فرهود، د. سركيسيان، T.؛ أسادوف، سي. كريموف، أ.؛ ستونكينج، م. (2004). “الحمض النووي للميتوكوندريا وتنوع كروموسوم Y في القوقاز” (PDF) . حوليات علم الوراثة البشرية . 68 (الجزء 3): 205-221 . دوى : 10.1046/j.1529-8817.2004.00092.x . بميد 15180701 . S2CID 27204150. مؤرشف من الأصل (PDF) بتاريخ 18-01-2017 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 09-10-2016 .  
  23. يونسباييف 2011
  24. ^ هابر، مارك. بلات، دانيال E.؛ بوناب، مازيار أشرفيان؛ يوحنا، سونيا سي؛ سوريا هيرنانز، ديفيد ف.؛ مارتينيز كروز، بيجونيا؛ الدويهي، بشرى؛ غصيب صباغ، ميشيلا؛ رافاتباناه، هوشانغ (2012). “المجموعات العرقية في أفغانستان تشترك في تراث الكروموسومات Y الذي تنظمه الأحداث التاريخية” . بلوس واحد . 7 (3) هـ34288. بيب كود : 2012PLoSO...734288H . دوى : 10.1371/journal.pone.0034288 . ردمك 1932-6203 . بمك 3314501 . بميد 22470552 .   
  25. هابر، م؛ بلات، د.إ؛ أشرفيان بوناب، م؛ يوحنا، س.ك؛ سوريا-هيرنانز، د.ف؛ وآخرون (2012). " تتشارك المجموعات العرقية في أفغانستان تراثًا كروموسوميًا Y مُهيكلًا بفعل الأحداث التاريخية" . PLOS ONE . 7 (3) e34288. Bibcode : 2012PLoSO...734288H . doi : 10.1371/journal.pone.0034288 . PMC 3314501. PMID 22470552 .   
  26. 1 2 3 4 جبال هندوكوش الأفغانية: حيث تلتقي تدفقات الجينات في شبه القارة الأوراسية
  27. 1 2 3 4 5 إدخال بيانات الحمض النووي للميتوكوندريا وكروموسوم Y الجزائرية إلى المشهد الجغرافي لشمال إفريقيا
  28. "مشروع الحمض النووي الأرمني" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 11-10-2016 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 08-10-2016 .
  29. 1 2 3 "من أين أتى الرجال الأوروبيون؟" (ملف PDF) . jogg.info . 2008. تاريخ الاسترجاع: 2019-06-07 .
  30. "تعليقات على مقال كليوسوف لعام 2014 حول علم الأنساب اليهودي باستخدام الحمض النووي، صفحة 1 من 2 - الحمض النووي للاويين" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 12 نوفمبر 2016. تم الاطلاع عليه بتاريخ 9 أكتوبر 2016 .
  31. 1 2 كوتيف إليدوس ألبرتوفيتش. البنية الجينية والفلسفة الجزيئية لحديثنا
  32. ВКЛАД ОТДЕЛЬНЫХ ПОЛЕССКИХ ОПУЛЯЦИЙ و И БОПУЛЯЦИИ БЕЛОРУССКИХ ТАТАР В معلومات أساسية
  33. 1 2 3 بيريسيتش م، لاوتش ل ب، كلاريتش إ م، وآخرون (أكتوبر 2005). "تحليل تطوري عالي الدقة لجنوب شرق أوروبا يرصد حلقات رئيسية من تدفق الجينات الأبوية بين السكان السلافيين" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 22 (10): 1964-1975 . doi : 10.1093/molbev/msi185 . PMID 15944443 .  
  34. 1 2 باتاليا، فينسينزا؛ فورنارينو، سيمونا؛ الظاهري، نادية؛ أوليفييري، آنا؛ بالا، ماريا؛ مايريس ، ناتالي م ؛ كينغ ، روي ج. روتسي، سيري؛ وآخرون . (24 ديسمبر 2008). “أدلة الكروموسومات Y على الانتشار الثقافي للزراعة في جنوب شرق أوروبا” (PDF) . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 17 (6): 820-30 . دوى : 10.1038/ejhg.2008.249 . بمك 2947100 . بميد 19107149 .   
  35. ^ كاراتشاناك، سينا؛ فورنارينو، سيمونا؛ جروجني، فيولا؛ سيمينو، أورنيلا؛ تونشيفا، دراجا؛ جالابوف، ملاك؛ أتاناسوف، بوريس (2009). "المجموعات الفردانية الكروموسومية Y في البلغار" . Comptes rendus de l'Académie bulgare des Sciences . 62 (3): 393– 400. ISSN 1310-1331 . اينيست 21359873 .  
  36. ^ Karachanak S، Grugni V، Fornarino S، Nesheva D، Al-Zahery N، Battaglia V، Carossa V، Yordanov Y، Torroni A، Galabov AS، Toncheva D، Semino O (2013). بيريرا إل إم (محرر). "تنوع كروموسوم Y في البلغار المعاصرين: أدلة جديدة حول أسلافهم" . بلوس واحد . 8 (3) هـ56779. بيب كود : 2013PLoSO...856779K . دوى : 10.1371/journal.pone.0056779 . بمك 3590186 . بميد 23483890 .  
  37. "Bulgarian_Y_Table.xlsx" .
  38. د. بريموراك وآخرون (2022). "التراث الجيني الكرواتي: قصة محدثة عن الكروموسوم Y" . المجلة الطبية الكرواتية . 63 (3): 273-286 . doi : 10.3325/cmj.2022.63.273 . PMC 9284021. PMID 35722696 .   
  39. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ ٩ ١٠ ١١ ١٢ ١٣ البنية الجغرافية للمشهد الجيني للكروموسوم Y في بلاد الشام: مقارنة بين المناطق الساحلية والداخلية
  40. التباين في الكروموسوم Y في جمهورية التشيك
  41. ^ ألتينا، إي، سميدنج، آر، فان دير جاج، كي جي وآخرون. المشهد الكروموسومي Y الهولندي. يورو جي هوم جينيت 28، 287-299 (2020). https://doi.org/10.1038/s41431-019-0496-0
  42. ZONEN VAN ADAM في هولندا علم الأنساب الجيني : een zoektocht in ons DNA-archair
  43. السباعي، ميرفت؛ بلات، دانيال E.؛ هابر، مارك. شيويه، يالي؛ يوحنا، سونيا سي؛ ويلز، ر. سبنسر؛ ايزابيل، حسن؛ سنيورة، مايو ف.؛ هارماناني، حيدر (2009). "البنية الجغرافية للمشهد الوراثي للكروموسومات Y في بلاد الشام: تباين ساحلي داخلي" . حوليات علم الوراثة البشرية . 73 (6): 568-581 . دوى : 10.1111 / j.1469-1809.2009.00538.x . ISSN 1469-1809 . بمك 3312577 . بميد 19686289 .   
  44. "صورة" (PNG) . s-media-cache-ak0.pinimg.com . تم الاسترجاع بتاريخ 2019-06-07 .
  45. هجرة متصاعدة إلى منطقة البلطيق
  46. "ترددات المجموعة الفردانية Y في السكان الفلمنكيين" .
  47. ^ لابالاينن، تولي؛ كويفوماكي، ساتو؛ سلميلا، إلينا؛ هوبونين، كيرسي؛ سيستونن، بيرتي. سافونتاوس، مارجا ليزا؛ لاهيرمو ، بايفي (19 يوليو 2006). “الاختلافات الإقليمية بين الفنلنديين: منظور الكروموسومات Y”. الجين . 376 (2): 207-215 . دوى : 10.1016/j.gene.2006.03.004 . بميد 16644145 . 
  48. ^ راموس لويس، إي. بلانكو فيريا، أ؛ بريون، م.؛ فان هوفيل، V.؛ كاراسيدو، أ. سانشيز ديز، ب. (ديسمبر 2009). “جغرافيا الأنساب الذكورية الفرنسية” . علوم الطب الشرعي الدولية: سلسلة ملحق علم الوراثة . 2 (1): 439-441 . دوى : 10.1016/j.fsigss.2009.09.026 . S2CID 85134429 . 
  49. كايزر، مانفريد؛ لاو، أوسكار؛ أنسلينجر، ك؛ أوغستين، كريستا؛ بارجيل، ج؛ إيدلمان، ج؛ إلياس، سحر؛ هاينريش، م؛ هينكه، يورغن (2005). "يُظهر تحليل الكروموسوم Y تمايزًا جينيًا كبيرًا بين بولندا وألمانيا يتبع الحدود السياسية الحالية" . علم الوراثة البشرية . 117 (5): 428-443 . doi : 10.1007/s00439-005-1333-9 . ISSN 0340-6717 . PMID 15959808. S2CID 11066186 .   
  50. "نسخة مؤرشفة" (PDF) . مؤرشفة من الأصل (PDF) بتاريخ 20-01-2017 . تم الاطلاع عليها بتاريخ 08-10-2016 .{{cite web}}صيانة CS1: نسخة مؤرشفة كعنوان ( رابط ) (الاشتراك مطلوب)
  51. سانشيز، جيه جيه؛ بورستينغ، سي؛ هيرنانديز، إيه؛ مينجل-يورغنسن، جيه؛ مورلينغ، إن. (أبريل 2004). "مجموعات هابلوغروب SNP للكروموسوم Y لدى الدنماركيين، وسكان غرينلاند، والصوماليين". سلسلة المؤتمرات الدولية . 1261 : 347-349 . doi : 10.1016/S0531-5131(03)01635-2 .
  52. وجود ثلاثة سلالات أبوية مختلفة بين سكان شمال الهند: دراسة لـ 560 كروموسوم Y (2009)
  53. 1 2 تأثيرات التاريخ والجغرافيا والدين على التركيب الجيني: الموارنة في لبنان
  54. تامبيتس، ك؛ روتسي، س؛ كيفيسيلد، ت؛ وآخرون . (أبريل 2004). "الجذور الغربية والشرقية لشعب سامي - قصة "الاستثناءات" الجينية التي يرويها الحمض النووي للميتوكوندريا والكروموسومات Y" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 74 (4): 661-82 . doi : 10.1086/383203 . PMC 1181943. PMID 15024688 .   
  55. تعداد كروموسومات AY في الجزر البريطانية
  56. تكشف المؤشرات أحادية الأصل في إيطاليا عن بنية وراثية متحيزة جنسياً وطبقات تاريخية مختلفة
  57. تهيمن تأثيرات الانحراف الوراثي وتأثيرات المؤسس على الأنماط التدريجية لتنوع الكروموسوم Y البشري في إيطاليا القارية واليونان
  58. آثار أحداث تاريخية منسية في المجتمعات الجبلية بوسط إيطاليا: نظرة جينية
  59. تكشف المؤشرات أحادية الأصل للسكان الإيطاليين المعاصرين عن تفاصيل تراثهم ما قبل الروماني
  60. البنية الجينية في التجمعات السكانية المعزولة المعاصرة في جنوب تيرول، كما كشف عنها تحليل تعدد أشكال الكروموسوم Y، والحمض النووي للميتوكوندريا، وعناصر Alu
  61. تدعم الأدلة الجينية من الكروموسوم Y الهجرات التفاضلية بين اليونانيين وشمال إفريقيا إلى صقلية
  62. عزلات في ممر الهجرات: تحليل عالي الدقة لتنوع الكروموسوم Y في الأردن
  63. جامعة موسكو الروسية. السلسلة الثالثة والعشرون АНТРОПОЛОГИЯ № 1/2014: 96–101СВЯЗЬ ИЗМЕНЧИВОСТИ Y ХРОМОСОМЫ И РОДОВОЙСТРУКТУРЫ: ГЕНОФОНД ТЕПНОЙ АРИСТОКРАТИИИ ДУХОВЕНСТВА كازاهاف
  64. 1 2 كروموسوم Y لدى الإيرانيين والطاجيك
  65. 1 2 تنوع الحمض النووي للميتوكوندريا والكروموسوم Y في المجموعات الكردية
  66. الأصل المزدوج لمتحدثي لغة تاتي من داغستان كما هو مكتوب في نسب المتغيرات أحادية الأصل
  67. بليس وآخرون. سلالات الكروموسوم Y لدى اللاتفيين في سياق التباين الجيني لمنطقة شرق البلطيق
  68. تنوع الكروموسوم Y في لبنان يتأثر بالأحداث التاريخية الأخيرة
  69. السلالات الأبوية في ليبيا المستنتجة من مجموعات هابلوغروب الكروموسوم Y
  70. دليل الكروموسوم Y على وجود مساهمة يونانية محدودة في سكان البشتون في باكستان (2006)
  71. التاريخ الجغرافي والديموغرافي الدقيق للسلالات الذكورية البرتغالية
  72. مارتينيز-كروز ب، إيوانا إم، كالافيل إف، أرونا إل آر، سانز بي، إيونيسكو آر، بوينغيو إس، كالايدجييفا إل، بامجاف إتش، ماكوخ إتش، بلانتنجا تي، فان دير مير جي دبليو، كوماس دي، نيتي إم جي (2012). كيفيسيلد تي (محرر). "تحليل كروموسوم Y في الأفراد الذين يحملون الاسم البسارابي من السلالة الأولى لملوك والاشيا" . بلوس واحد . 7 (7) هـ41803. بيب كود : 2012PLoSO...741803M . دوى : 10.1371/journal.pone.0041803 . بمك 3404992 . بميد 22848614 .  
  73. تنوع الكروموسوم Y في المملكة العربية السعودية وعلاقته بالمناطق المجاورة.
  74. ^ زغوجانين د، الغافري ر، أنتوف م، ستويليكوفيتش جي، بيتكوفيتش إس، فوكوفيتش آر، دراسكوفيتش د (نوفمبر 2017). “التوصيف الوراثي لـ 27 موقعًا Y-STR باستخدام مجموعة Yfiler ® Plus في سكان صربيا”. علوم الطب الشرعي الدولية. علم الوراثة . 31 : ه48 – ه49. دوى : 10.1016/j.fsigen.2017.07.013 . بميد 28789900 . 
  75. ميهايلوفيتش، ميليكا؛ تاناسيتش، فانيا؛ ماركوفيتش، ميليكا كيكاريفيتش؛ كيكمانوفيتش، ميليانا؛ كيكاريفيتش، دوسان (2022-11-01). "توزيع المجموعات الفردانية للكروموسوم Y في مجموعات سكانية صربية تنحدر من أجزاء متميزة ذات أهمية تاريخية وجغرافية من شبه جزيرة البلقان" . مجلة العلوم الجنائية الدولية: علم الوراثة . 61 102767. doi : 10.1016/j.fsigen.2022.102767 . ISSN 1872-4973 . PMID 36037736. S2CID 251658864 .   
  76. التركيب الجيني للسكان السلوفاكيين كما كشفته تعددات أشكال الكروموسوم Y
  77. ^ أناليزا Y-DNK هابلوتيبوف سلوفينسيف
  78. آدامز وآخرون. الإرث الجيني للتنوع الديني والتعصب: الأنساب الأبوية للمسيحيين واليهود والمسلمين في شبه الجزيرة الأيبيرية
  79. تنوع الكروموسوم Y بين السودانيين: تدفق جيني محدود، وتوافق مع اللغة والجغرافيا والتاريخ
  80. كارلسون، أندرياس أو؛ واليرستروم، توماس؛ جوثيرستروم، أندرس؛ هولملوند، غونيلا (2006). "تنوع الكروموسوم Y في السويد - منظور طويل الأمد" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 14 (8): 963-970 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201651 . PMID 16724001 . 
  81. روتسي إس، ماغري سي، كيفيسيلد تي، وآخرون (يوليو 2004). "الجغرافيا الوراثية للمجموعة الفردانية I-M170 للكروموسوم Y تكشف عن نطاقات متميزة لتدفق الجينات في عصور ما قبل التاريخ في أوروبا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 75 (1): 128-137 . Bibcode : 2004AmJHG..75..128R . doi : 10.1086/422196 . PMC 1181996. PMID 15162323 .   
  82. "قاعدة بيانات المجموعات الفردانية السويدية (إحصائيات المجموعات الفردانية)" . مؤرشفة من الأصل بتاريخ 10-10-2016 . تم الاطلاع عليها بتاريخ 08-10-2016 .
  83. توزيعات الكروموسوم Y بين السكان في شمال غرب الصين تحدد مساهمة كبيرة من الرعاة في آسيا الوسطى وتأثيرًا أقل من سكان غرب أوراسيا (2010)
  84. بوش، إي.؛ كالافيل، إف.؛ غونزاليس-نيرا، أ.؛ فلايز، سي.؛ ماتيو، إي.؛ شيل، إتش جي.؛ هوكينبيك، دبليو.؛ إفريموفسكا، إل.؛ وآخرون . (2006). "تُظهر السلالات الأبوية والأمومية في البلقان تجانسًا عبر الحواجز اللغوية، باستثناء الأرومونيين المعزولين". حوليات علم الوراثة البشرية . 70 (الجزء 4): 459-87 . doi : 10.1111/j.1469-1809.2005.00251.x . PMID 16759179. S2CID 23156886 .   
  85. ^ لابالاينن، ت. لايتينن، V.؛ سالميلا، إي. أندرسن، ب. هوبونين، ك.؛ سافونتاوس، M.-L.؛ لاهيرمو، ب. (مايو 2008). "موجات الهجرة إلى منطقة بحر البلطيق" . آن. همم. جينيت . 72 (الجزء 3): 337-48 . دوى : 10.1111/j.1469-1809.2007.00429.x . بميد 18294359 . S2CID 32079904 .  
  86. ISOGG 2011
  87. سينيوغلو، سينجيز؛ كينغ، روي؛ كيفيسيلد، توماس؛ كالفوغلو، إرسي؛ أتاسوي، سيفيل؛ كافاليري، جيانبيرو ل.؛ ليلي، أنيتا س.؛ روزمان، تشارلز س.؛ لين، أليس أ. (يناير 2004). "استكشاف طبقات النمط الفرداني للكروموسوم Y في الأناضول". علم الوراثة البشرية . 114 (2): 127-148 . doi : 10.1007/s00439-003-1031-4 . ISSN 0340-6717 . PMID 14586639. S2CID 10763736 .   
  88. "ISOGG 2017 Y-DNA Haplogroup I" . isogg.org .
  89. 1 2 كاشاجلي، لورا؛ بولاييفا، كازيما؛ بولاييف، أوليغ؛ بيرتونشيني، ستيفانيا؛ تاجليولي، لوكا؛ باجاني، لوكا؛ باولي، جورجيو؛ توفانيلي، سيرجيو (2009). "الدور المحوري للوراثة الأبوية في تشكيل التباين الجيني لسكان مرتفعات داغستان" . مجلة علم الوراثة البشرية . 54 (12): 689-694 . doi : 10.1038/jhg.2009.94 . hdl : 11577/3233090 . ISSN 1434-5161 . PMID 19911015 .  
  90. ^ روتسي، سيري. ماغري، كيارا؛ كيفيسيلد، توماس؛ بينوزي، جورجيا؛ مساعدة، هيلا. بيرميشيفا، مارينا؛ كوتويف، إيلدوس؛ باراك، لوفوركا؛ بيريشيتش، ماريانا (2004). "تكشف جغرافيا هابلوغروب Y-Chromosome I عن مجالات متميزة لتدفق الجينات في عصور ما قبل التاريخ في أوروبا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 75 (1): 128– 137. بيب كود : 2004AmJHG..75..128R . دوى : 10.1086/422196 . ISSN 0002-9297 . بمك 1181996 . بميد 15162323 .   
  91. كريستوفارو وآخرون (أكتوبر 2013). "جبال هندوكوش الأفغانية: ملتقى تدفقات الجينات في شبه القارة الأوراسية" . PLOS ONE . 8 (10) e76748. Bibcode : 2013PLoSO...876748D . doi : 10.1371/ journal.pone.0076748 . PMC 3799995. PMID 24204668 .   
  92. ^ ألينتوفت، مورتن إي. سيكورا، مارتن؛ سجوجرن، كارل جوران؛ راسموسن، سيمون. راسموسن، مورتن؛ ستيندوب، يسبر؛ دامغارد، بيتر ب. شرودر، هانز؛ أهلستروم، توربيورن؛ فينر، لاسي؛ مالاسبيناس ، آنا سابفو (يونيو 2015). “علم الجينوم السكاني في العصر البرونزي لأوراسيا” . طبيعة . 522 (7555): 167– 172. بيب كود : 2015Natur.522..167A . دوى : 10.1038 / طبيعة 14507 . اتش دي ال : 11104/0248164 . ردمك 1476-4687 . بميد 26062507 . S2CID 4399103 .   
  93. مالمستروم، هيلينا؛ جيلبرت، م. توماس ب.؛ توماس، مارك ج.؛ براندستروم، ميكائيل؛ ستورا، يان؛ مولنار، بيترا؛ أندرسن، بيرنيل ك.؛ بنديكسن، كريستيان؛ هولملوند، غونيلا؛ غوثيرستروم، أندرس؛ ويلرسليف، إسكي (2009-11-03). "يكشف الحمض النووي القديم عن انقطاع الصلة بين الصيادين وجامعي الثمار في العصر الحجري الحديث والإسكندنافيين المعاصرين" . علم الأحياء الحالي . 19 (20): 1758-1762 . Bibcode : 2009CBio...19.1758M . doi : 10.1016/j.cub.2009.09.017 . ISSN 0960-9822 . PMID 19781941 .  
  94. كارلسون، أندرياس أو.؛ ​​والرستروم، توماس؛ غوثيرستروم، أندرس؛ هولملوند، غونيلا (أغسطس 2006). "تنوع الكروموسوم Y في السويد - منظور طويل الأمد" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 14 (8): 963-970 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201651 . ISSN 1476-5438 . PMID 16724001 .  
  95. 1 2 3 روتسي وآخرون . "الجغرافيا الوراثية للمجموعة الفردانية الأولى للكروموسوم Y تكشف عن نطاقات متميزة لتدفق الجينات في عصور ما قبل التاريخ في أوروبا، الشكل 1" (ملف PDF) . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 2007-03-03. 
  96. مارجانوفيتش د، فورنارينو س، مونتانيا س، وآخرون (نوفمبر 2005). "استيطان البوسنة والهرسك الحديثة: مجموعات هابلوغروب الكروموسوم Y في المجموعات العرقية الرئيسية الثلاث" . حوليات علم الوراثة البشرية . 69 (الجزء 6): 757-763 . doi : 10.1111/j.1529-8817.2005.00190.x . PMID 16266413. S2CID 36632274 .   
  97. ^ أوم أوتيفسكا (2017). Геноfonд укранцив за за системам генотичном MARKERIV: التحسين والغموض في Двропейськом генотичном простотоri [ تجمع الجينات للأوكرانيين الذي تم الكشف عنه من خلال أنظمة مختلفة العلامات الجينية: الأصل والبيان في أوروبا ] (دكتوراه) (باللغة الأوكرانية). المركز الوطني لبحوث الطب الإشعاعي التابع للأكاديمية الوطنية للعلوم في أوكرانيا . ص 219 – 226، 302. 
  98. ماك إيفوي وبرادلي، برايان ب ودانيال ج (2010). السلتيون من الغرب، الفصل 5: علم الوراثة الأيرلندي والسلت . أوكس بو بوكس، أكسفورد، المملكة المتحدة. ص 117. ISBN  978-1-84217-410-4.
  99. ^ هابر، مارك. بلات، دانيال E.؛ أشرفيان بوناب، مازيار؛ يوحنا، سونيا سي؛ سوريا هيرنانز، ديفيد ف.؛ مارتينيز كروز، بيجونيا؛ الدويهي، بشرى؛ غصيب صباغ، ميشيلا؛ رافاتباناه، هوشانغ؛ قنبري، محسن؛ الحوت جون. بالانوفسكي، أوليغ؛ ويلز، ر. سبنسر؛ كوماس، ديفيد؛ تايلر سميث، كريس؛ زلوع، بيير أ. (2012). "تشترك المجموعات العرقية في أفغانستان في تراث الكروموسومات Y الذي نظمته الأحداث التاريخية" . بلوس واحد . 7 (3) هـ34288. بيب كود : 2012PLoSO...734288H . doi : 10.1371/ journal.pone.0034288 . PMC 3314501. PMID 22470552 .  
  100. ^ جراسجروبر ، بافل. بوبوفيتش، ستيفو؛ بوكوفكا، دومينيك؛ دافيدوفيتش، إيفان؛ هريبيتشكوفا، سيلفا؛ إنجروفا، بافلينا؛ بوتبارا، بريدراج؛ بريسي، ستيبان؛ ستراكاروفا، نيكولا (2017). "جبال العمالقة: مسح أنثروبومترى للشباب الذكور في البوسنة والهرسك" . الجمعية الملكية للعلوم المفتوحة . 4 (4) 161054. بيب كود : 2017RSOS....461054G . دوى : 10.1098/rsos.161054 . بمك 5414258 . بميد 28484621 .  
  101. غراسغروبر، ب.؛ كاسيك، ج.؛ كالينا، ت.؛ سيبرا، م. (2014-12-01). "دور التغذية والوراثة كمحددات رئيسية للاتجاه الإيجابي في الطول" . الاقتصاد وعلم الأحياء البشري . 15 : 81-100 . doi : 10.1016/j.ehb.2014.07.002 . ISSN 1570-677X . PMID 25190282 .  

شجرة التطور الوراثي وخرائط التوزيع

المشاريع

آخر