كانابيديفارين
 | |
 | |
| البيانات السريرية | |
|---|---|
| رمز ATC |
|
| المعرفات | |
| |
| رقم CAS |
|
| معرف PubChem |
|
| بنك المخدرات |
|
| كيم سبايدر |
|
| جامعة يوني |
|
| كيج |
|
| المختبر الكيميائي الأوروبي |
|
| لوحة معلومات CompTox ( EPA ) |
|
| بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية | 100.236.933 |
| البيانات الكيميائية والفيزيائية | |
| صيغة | ج 19 ح 26 أ 2 |
| الكتلة المولية | 286.415 جرام مول -1 |
| نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol ) |
|
| |
| |
  (ما هذا؟) (تأكد) | |
كانابيديفارين ( CBDV ، GWP42006 ) هو أحد القنب غير المسكر المؤثر على العقل والذي يوجد في نبات القنب . وهو نظير (كيميائي) للكانابيديول (CBD) ، مع تقصير السلسلة الجانبية بواسطة جسرين من الميثيلين ( وحدات CH2) .
على الرغم من أن الكانابيديفارين (CBDV) عادة ما يكون مكونًا ثانويًا في ملف تعريف القنب، فقد تم الإبلاغ عن مستويات متزايدة من CBDV في مجموعات برية من C. indica ( = C. sativa ssp. indica var. kafiristanica ) من شمال غرب الهند ، وفي الحشيش من نيبال . [1] [2] [3]
أثبت CBDV فعاليته كمضاد للاختلاج في نماذج القوارض في دراسة منشورة واحدة. [4] تم التعرف عليه لأول مرة في عام 1969 بواسطة Vollner et al. [5]
على غرار CBD، يحتوي على سبعة متزامرات رابطة مزدوجة و30 متزامرا فراغيا (انظر: Cannabidiol#Isomerism ). لم يتم جدولته من قبل اتفاقية المواد المؤثرة على العقل . يتم تطويره بنشاط من قبل شركة GW Pharmaceuticals (كما GWP42006) [6] بسبب مسار كيميائي عصبي تم إثباته لعمل مضاد للصرع ومضاد للتشنجات لوحظ سابقًا. [7] بدأت GW العديد من التجارب السريرية للمرحلة الثانية لعلاج الصرع لدى البالغين ، [8] لعلاج الصرع لدى الأطفال ومتلازمة برادر ويلي. [9] [10]
انظر أيضا
مراجع
- ^ Turner CE, Cheng PC, Lewis GS, Russell MH, Sharma GK (1979). "Constituents of Cannabis sativa XV: Botanical and chemical profile of Indian variants". Planta Medica . 37 (3): 217–25. doi :10.1055/s-0028-1097331. S2CID 83483599.
- ^ Hillig KW, Mahlberg PG (يونيو 2004). "تحليل كيميائي تصنيفي لتباين القنب في نبات القنب (Cannabaceae)". المجلة الأمريكية لعلم النبات . 91 (6): 966-975. doi : 10.3732/ajb.91.6.966 . PMID 21653452.
- ^ Merkus FW (أغسطس 1971). "كانابيفارين وتتراهيدروكانابيفارين، مكونان جديدان للحشيش". مجلة نيتشر . 232 (5312): 579–580. رمز Bibcode :1971Natur.232..579M. doi :10.1038/232579a0. PMID 4937510. S2CID 4219797.
- ^ Hill AJ, Mercier MS, Hill TD, Glyn SE, Jones NA, Yamasaki Y, et al. (ديسمبر 2012). "كانابيدي فارين مضاد للاختلاج في الفئران والجرذان". المجلة البريطانية لعلم الأدوية . 167 (8): 1629–1642. doi :10.1111/j.1476-5381.2012.02207.x. PMC 3525866. PMID 22970845 .
- ^ Vollner L، Bieniek D، Korte F (يناير 1969). "[الحشيش. XX. كانابيديفارين، مكون جديد للحشيش]". رسائل رباعية السطوح . 10 (3): 145-147. دوى :10.1016/S0040-4039(01)87494-3. بميد 5778489.
- ^ "GW Pharmaceuticals تعلن عن النتائج الأولية لدراسة المرحلة 2أ لمركب خط أنابيبها GWP42006". GW Pharmaceuticals. 21 فبراير 2018. تم الاسترجاع في 28 مايو 2019 .
- ^ Amada N, Yamasaki Y, Williams CM, Whalley BJ (2013). "Cannabidivarin (CBDV) suppresses pentylenetetrazole (PTZ)-induced increased in epilepsy-related gene expression". PeerJ . 1 : e214. doi : 10.7717/peerj.214 . PMC 3840466 . PMID 24282673.
- ^ "GW Pharmaceuticals تبدأ المرحلة الثانية من الدراسة السريرية لاستخدام الكانابيديفارين (CBDV) في علاج الصرع" (بيان صحفي). GW Pharmaceuticals. 6 مايو 2015. تم الاسترجاع في 10 نوفمبر 2015 .
- ^ "بيان صحفي صادر عن شركة GW Pharma". مؤرشف من الأصل في 2015-11-21.
- ^ "نصائح ولاية نيو ساوث ويلز للممارسين بشأن التجارب الطبية على القنب" (PDF) . مؤرشف من الأصل (PDF) في 2015-11-21.
روابط خارجية
- المركبات الإيروويدية الموجودة في نبات القنب
- كانابيديفارين
 | هذه المقالة المتعلقة بالكانابينويد هي عبارة عن جزء قصير . يمكنك مساعدة ويكيبيديا من خلال توسيعها. |
