ستيرويد ابتنائي مؤلكل-17α

الستيرويد الابتنائي المؤلكل 17α هو ستيرويد ابتنائي أندروجيني اصطناعي (AAS) يتميز بمجموعة ألكيل ، وتحديدًا مجموعة ميثيل أو إيثيل ، في موضع C17α. على عكس العديد من الستيرويدات الابتنائية الأخرى، فإن الستيرويدات الابتنائية الأندروجينية 17α المؤلكلة نشطة عن طريق الفم ولا تتطلب حقنًا عضليًا . ومع ذلك، فإنها تمتلك بشكل فريد إمكانية عالية للتسمم الكبدي ، مما يحد من استخدامها في نفس الوقت. بالإضافة إلى ذلك، فإن البعض لديهم مخاطر عالية للإصابة بتضخم الثدي بسبب النشاط الإستروجيني العالي الفريد ، على الرغم من أن هذا لا ينطبق على الستيرويدات الابتنائية الأندروجينية 17α المؤلكلة التي تكون أيضًا مخفضة 4,5α أو منزوعة الميثيل 19 (أي، التي هي أيضًا مشتقات ديهيدروتستوستيرون (DHT) أو ناندرولون ، على التوالي). المثال النموذجي للستيرويد الابتنائي الأندروجيني 17α المؤلكل هو ميثيل تستوستيرون (17α-ميثيل تستوستيرون).

يؤدي امتداد سلسلة ألكيل C17α لفترة أطول من مجموعة إيثيل إلى إلغاء النشاط الأندروجيني وتحويل الدواء إلى مضاد للأندروجين ، كما هو الحال في توبيرون (17α-بروبيل تستوستيرون) وأليلسترينول (17α-أليل-3-ديكيتو-19-نورتيستوستيرون) (متغير سلسلة ممتدة من إيثيلسترينول ). وعلى العكس من ذلك، فإن استبدال مجموعة ألكيل C17α بمجموعة إيثينيل يقلل بشكل كبير ولكنه لا يلغي النشاط الأندروجيني، كما هو الحال في إيثيستيرون (17α-إيثينيل تستوستيرون) ونوريثيستيرون (17α-إيثينيل-19-نورتيستوستيرون). ^[1] على نحو مماثل لتمديد سلسلة ألكيل C17α، فإن تمديد سلسلة إيثينيل C17α يلغي النشاط الأندروجيني، كما هو الحال مع ديميثيستيرون (6α، 21-ديميثيل إيثيستيرون). يتميز Dienogest ، وهو مضاد للأندروجين، بتمديد سلسلة C17α في شكل مجموعة سيانوميثيل في موضع C17α.

• قائمة الأندروجينات/المنشطات الابتنائية