سيرترالين

📅 آخر تحديث: ٢٢ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٢ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 8 صور
الموسوعة الحرة

سيرترالين
البيانات السريرية
نطق/ ˈسɜːرتصəˌلأنان /​​​​​​​​​​
الأسماء التجاريةزولوفت، لوسترال، سيترونا، وغيرها [1]
AHFS / Drugs.comدراسة أحادية
ميدلاين بلسأ697048
بيانات الترخيص

فئة الحمل
  • أستراليا : ج [2]

مسؤولية الإدمان		لا يوجد [3]
طرق
الإدارة		بالفم
فئة الدواءمثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية (SSRI)
رمز ATC
  • N06AB06 ( منظمة الصحة العالمية )
الوضع القانوني
الوضع القانوني
  • AU : S4 (وصفة طبية فقط)
  • BR : الفئة C1 (المواد الخاضعة للرقابة الأخرى) [4]
  • CA : ℞ فقط
  • نيوزيلندا : وصفة طبية فقط
  • المملكة المتحدة : POM (وصفة طبية فقط)
  • الولايات المتحدة : ℞ فقط
  • بشكل عام: ℞ (وصفة طبية فقط)
بيانات الحركية الدوائية
التوافر البيولوجي44% [ بحاجة لمصدر ]
ربط البروتين98.5% [ بحاجة لمصدر ]
الاسْتِقْلابالكبد (في المقام الأول إزالة الميثيل من النيتروجين بواسطة CYP2B6 ؛ وأيضًا التمثيل الغذائي بواسطة CYP2C19 ، وغير ذلك) [5] [9]
المستقلبات• ديسميثيل سيرترالين
• أخرى (على سبيل المثال، المستقلبات الهيدروكسيلية ، مركبات الجلوكورونيد ) [5]
نصف عمر الإزالة• سيرترالين: 26 ساعة (32 ساعة عند الإناث، 22 ساعة عند الذكور؛ النطاق 13-45 ساعة) [5] [6] [7] [8]
• ديسميثيل سيرترالين: 62-104 ساعة [5]
إفرازالبول (40-45%) [5]
البراز (40-45%) [5]
المعرفات
  • (1S ، 4S ) -4-(3,4-ثنائي كلورو فينيل)- N- ميثيل-1,2,3,4-رباعي هيدرونافثالين-1-أمين
رقم CAS
  • 79617-96-2 يفحصي
معرف PubChem
  • 68617
IUPHAR/BPS
  • 4798
بنك المخدرات
  • DB01104 يفحصي
كيم سبايدر
  • 61881 يفحصي
جامعة يوني
  • كيو يو سي 7 إن إكس 6 دبليو إم بي
كيج
  • د02360 يفحصي
  • كحمض الهيدروكلوريك:  D00825 يفحصي
تشيبي
  • تشيبي:9123 يفحصي
المختبر الكيميائي الأوروبي
  • الكيمياء الحيوية الأوروبية 809 يفحصي
لوحة معلومات CompTox ( EPA )
  • رقم تعريف DTXSID6023577
البيانات الكيميائية والفيزيائية
صيغةج 17 ح 17 كلوريد 2 ن
الكتلة المولية306.23  جرام مول -1
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
  • صورة تفاعلية
  • ClC1=CC=C([C@H]2C3=C([C@H](CC2)NC)C=CC=C3)C=C1Cl
  • InChI=1S/C17H17NCl2/c1-20-17-9-7-12(13-4-2-3-5-14(13)17)11-6-8-15(18)16(19)10-11/h2-6,8,10,12,17,20H,7,9H2,1H3/t12-,17-/m0/s1 يفحصي
  • المفتاح: VGKDLMBJGBXTGI-SJCJKPOMSA-N يفحصي
  (يؤكد)

سيرترالين ، الذي يُباع تحت الاسم التجاري زولوفت وغيره، هو مضاد للاكتئاب من فئة مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية (SSRI). [10] فعالية سيرترالين في علاج الاكتئاب مماثلة لفعالية مضادات الاكتئاب الأخرى، وتقتصر الاختلافات في الغالب على الآثار الجانبية . يتحمل الجسم سيرترالين بشكل أفضل من مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات القديمة . سيرترالين فعال في علاج اضطراب الهلع واضطراب القلق الاجتماعي واضطراب القلق العام واضطراب الوسواس القهري . على الرغم من اعتماده لعلاج اضطراب ما بعد الصدمة ، إلا أن سيرترالين يؤدي إلى تحسن متواضع فقط في هذه الحالة. [11] [12] يخفف سيرترالين أيضًا من أعراض اضطراب ما قبل الحيض (PMDD) ويمكن استخدامه بجرعات دون العلاجية أو بشكل متقطع (جرعات الطور الأصفر) لعلاجه. [13]

يشترك سيرترالين في الآثار الجانبية وموانع الاستعمال الشائعة لمضادات استرداد السيروتونين الانتقائية الأخرى، مع ارتفاع معدلات الإسهال والغثيان والأرق والخلل الجنسي ، ولكن يبدو أنه لا يؤدي إلى زيادة كبيرة في الوزن ، وتأثيراته على الأداء الإدراكي خفيفة. وعلى غرار مضادات الاكتئاب الأخرى، قد يرتبط استخدام سيرترالين لعلاج الاكتئاب بمعدل مرتفع قليلاً من الأفكار الانتحارية لدى الأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 25 عامًا. لا ينبغي استخدامه مع مثبطات أوكسيديز أحادي الأمين (MAOIs): قد يسبب هذا المزيج متلازمة السيروتونين ، والتي يمكن أن تهدد الحياة في بعض الحالات. يرتبط تناول سيرترالين أثناء الحمل بزيادة عيوب القلب الخلقية عند الأطفال حديثي الولادة. [14] [15]

تم اختراع وتطوير سيرترالين من قبل علماء في شركة فايزر وتمت الموافقة عليه للاستخدام الطبي في الولايات المتحدة في عام 1991. وهو مدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية . [16] وهو متاح كدواء عام . [10] في عام 2016، كان سيرترالين هو الدواء النفسي الأكثر شيوعًا في الولايات المتحدة. [17] في عام 2022، كان الحادي عشر من أكثر الأدوية الموصوفة شيوعًا في الولايات المتحدة، بأكثر من 39  مليون وصفة طبية. [18] [19] في أستراليا، كان أحد أكثر 10 أدوية موصوفة بين عامي 2017 و2023. [20]

الاستخدامات الطبية

تمت الموافقة على استخدام سيرترالين لعلاج اضطراب الاكتئاب الشديد (MDD)، واضطراب الوسواس القهري (OCD)، واضطراب ما بعد الصدمة (PTSD)، واضطراب ما قبل الحيض (PMDD)، واضطراب الهلع ، واضطراب القلق الاجتماعي (SAD). تمت الموافقة على استخدام سيرترالين للأطفال المصابين باضطراب الوسواس القهري. [21]

اكتئاب

في التحليلات التلوية ، أظهر سيرترالين فعالية مماثلة لمضادات الاكتئاب الأخرى من فئة مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية، مع نسبة احتمالات للاستجابة في الاكتئاب السريري تتراوح بين 1.44 و1.67. [22] [23] ومع ذلك، كما هو الحال مع مضادات الاكتئاب الأخرى، لا تزال طبيعة هذا التأثير وأهميته السريرية موضع نزاع. [24] [25] وجدت دراسة رئيسية لسيرترالين في مجموعة واسعة من سكان الرعاية الأولية تحسنات في الصحة العقلية العامة ونوعية الحياة والقلق. [26] ومع ذلك، فشلت في العثور على تأثيرات كبيرة على الاكتئاب سواء في الاكتئاب الخفيف أو الشديد، وقد تم التشكيك في الأهمية السريرية ودقة التأثيرات الإيجابية التي تم العثور عليها. [27] [28]

في العديد من الدراسات مزدوجة التعمية ، كان السيرترالين أكثر فعالية من العلاج الوهمي لعلاج الاكتئاب المزمن ، وهو نوع مزمن من الاكتئاب، ومماثل للإيميبرامين في هذا الصدد. كما يعمل السيرترالين على تحسين الاختلالات الوظيفية للاكتئاب المزمن بدرجة مماثلة سواء تم الخضوع للعلاج السلوكي المعرفي الجماعي أم لا. [29]

كما تظهر البيانات المحدودة الخاصة بطب الأطفال انخفاضًا في أعراض الاكتئاب لدى الأطفال على الرغم من أنها تظل العلاج الثاني بعد الفلوكسيتين. [30] [31]

مقارنة مع مضادات الاكتئاب الأخرى

بشكل عام، فعالية سيرترالين مماثلة لفعالية مضادات الاكتئاب الأخرى. [32] على سبيل المثال، أظهر تحليل تلوي لـ 12 مضادًا للاكتئاب من الجيل الجديد أن سيرترالين وإسيتالوبرام هما الأفضل من حيث الفعالية والقبول في علاج المرحلة الحادة للبالغين المصابين بالاكتئاب. [33] أظهرت التجارب السريرية المقارنة أن سيرترالين مماثل في الفعالية ضد الاكتئاب لموكلوبيميد ، [34] نيفازودون ، [35] إسيتالوبرام ، بوبروبيون ، [36] سيتالوبرام، فلوفوكسامين، باروكستين، [33] فينلافاكسين، [37] وميرتازابين . [ 38 ] قد يكون سيرترالين أكثر فعالية لعلاج الاكتئاب في المرحلة الحادة (الأسابيع الأربعة الأولى) من فلوكستين . [39]

هناك اختلافات بين سيرترالين وبعض مضادات الاكتئاب الأخرى في فعاليتها في علاج الأنواع الفرعية المختلفة من الاكتئاب وفي آثارها الضارة. بالنسبة للاكتئاب الشديد، يكون سيرترالين جيدًا مثل كلوميبرامين ولكنه أفضل تحملاً. [37] يبدو أن سيرترالين يعمل بشكل أفضل في الاكتئاب الكئيب من فلوكستين وباروكستين وميانسيرين وهو مشابه لمضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات مثل أميتريبتيلين وكلوميبرامين . [32] في علاج الاكتئاب المصحوب باضطراب الوسواس القهري ، يعمل سيرترالين بشكل أفضل بكثير من ديسيبرامين على مقاييس كل من اضطراب الوسواس القهري والاكتئاب. [ 29] [40] سيرترالين يعادل إيميبرامين لعلاج الاكتئاب مع اضطراب الهلع المصاحب، ولكنه أفضل تحملاً. [41] بالمقارنة مع أميتريبتيلين، قدم سيرترالين تحسنًا عامًا أكبر في نوعية حياة المرضى المصابين بالاكتئاب. [32]

الاكتئاب عند كبار السن

يستخدم سيرترالين لعلاج الاكتئاب لدى المرضى المسنين (أكبر من 60 عامًا) وهو متفوق على الدواء الوهمي ومماثل لمضادات الاكتئاب الانتقائية الأخرى مثل الفلوكسيتين ومضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات أميتريبتيلين ونورتريبتيلين وإيميبرامين . لدى سيرترالين معدلات آثار جانبية أقل بكثير من مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات هذه، باستثناء الغثيان، الذي يحدث بشكل متكرر مع سيرترالين. بالإضافة إلى ذلك، يبدو أن سيرترالين أكثر فعالية من الفلوكسيتين أو نورتريبتيلين في الفئة الفرعية التي تزيد عن 70 عامًا. [42] وفقًا لذلك، وجد تحليل تلوي لمضادات الاكتئاب لدى كبار السن أن سيرترالين وباروكستين ودولوكستين أفضل من الدواء الوهمي. [ 43] ومع ذلك، في تجربة أجريت عام 2003 كان حجم التأثير متواضعًا، ولم يكن هناك تحسن في نوعية الحياة مقارنةً بالدواء الوهمي . [44] في حالة الاكتئاب في الخرف، لا توجد فائدة من علاج السيرترالين مقارنة إما بالعلاج الوهمي أو الميرتازابين . [45]

اضطراب الوسواس القهري

يُعد السيرترالين فعّالاً في علاج اضطراب الوسواس القهري لدى البالغين [21] والمراهقين والأطفال. [46] [47] [48] وكان أكثر تحملاً، واستنادًا إلى تحليل نية العلاج ، كان أداؤه أفضل من المعيار الذهبي لعلاج اضطراب الوسواس القهري وهو عقار كلوميبرامين . [49] يساعد استمرار علاج السيرترالين في منع انتكاسات اضطراب الوسواس القهري مع وجود بيانات طويلة الأمد تدعم استخدامه لمدة تصل إلى 24 شهرًا. [50] جرعات السيرترالين اللازمة للعلاج الفعال لاضطراب الوسواس القهري أعلى من الجرعة المعتادة للاكتئاب. [51] كما أن بداية التأثير تكون أبطأ في اضطراب الوسواس القهري مقارنة بالاكتئاب. توصية العلاج هي بدء العلاج بنصف الجرعة القصوى الموصى بها لمدة شهرين على الأقل. بعد ذلك، يمكن رفع الجرعة إلى الحد الأقصى الموصى به في حالات الاستجابة غير المرضية. [52]

لا يعد العلاج السلوكي المعرفي وحده أكثر فعالية من السيرترالين لدى المراهقين والأطفال؛ ومع ذلك، فإن الجمع بين هذه العلاجات يكون فعالاً. [48]

اضطراب الهلع

يعتبر سيرترالين أفضل من الدواء الوهمي لعلاج اضطراب الهلع . [21] وكان معدل الاستجابة مستقلاً عن الجرعة. بالإضافة إلى تقليل تكرار نوبات الهلع بنحو 80٪ (مقابل 45٪ للعلاج الوهمي) وتقليل القلق العام، أدى سيرترالين إلى تحسن في جودة الحياة في معظم المعايير. أفاد المرضى الذين تم تصنيفهم على أنهم "تحسنوا" على سيرترالين بنوعية حياة أفضل من أولئك الذين "تحسنوا" على الدواء الوهمي. زعم مؤلفو الدراسة أن التحسن الذي تحقق باستخدام سيرترالين يختلف وجودته أفضل من التحسن الذي تحقق باستخدام الدواء الوهمي. [53] [54] سيرترالين فعال بنفس القدر للرجال والنساء، [54] وللمرضى الذين يعانون من الخوف من الأماكن المفتوحة أو لا يعانون منه. [55] لا يقلل العلاج السابق غير الناجح بالبنزوديازيبينات من فعاليته. [56] ومع ذلك، كان معدل الاستجابة أقل بالنسبة للمرضى الذين يعانون من ذعر أكثر شدة. [55] قد يؤدي بدء العلاج باستخدام السيرترالين والكلونازيبام في نفس الوقت ، مع التوقف التدريجي عن تناول الكلونازيبام، إلى تسريع الاستجابة. [57]

وجدت دراسات مقارنة مزدوجة التعمية أن السيرترالين له نفس التأثير على اضطراب الهلع مثل الباروكستين أو إيميبرامين . [58] على الرغم من عدم الدقة، فإن مقارنة نتائج تجارب السيرترالين مع التجارب المنفصلة لعوامل أخرى مضادة للهلع ( كلوميبرامين ، إيميبرامين ، كلونازيبام، ألبرازولام ، وفلوفوكسامين ) تشير إلى التكافؤ التقريبي لهذه الأدوية. [53]

اضطرابات القلق الأخرى

تم استخدام سيرترالين بنجاح لعلاج اضطراب القلق الاجتماعي . [59] [60] تستجيب المجالات الثلاثة الرئيسية للاضطراب (الخوف والتجنب والأعراض الفسيولوجية) لسيرترالين. [29] يمنع العلاج الصيانة، بعد تحقيق الاستجابة، عودة الأعراض. ​​[61] يكون التحسن أكبر بين المرضى الذين يعانون من ظهور الاضطراب في وقت لاحق في مرحلة البلوغ. [62] في تجربة مقارنة، كان سيرترالين متفوقًا على العلاج بالتعرض ، لكن المرضى الذين عولجوا بالتدخل النفسي استمروا في التحسن خلال متابعة استمرت لمدة عام، بينما تدهور أولئك الذين عولجوا بسيرترالين بعد انتهاء العلاج. [63] يبدو أن الجمع بين سيرترالين والعلاج السلوكي المعرفي أكثر فعالية لدى الأطفال والشباب من أي علاج بمفرده. [64]

لم تتم الموافقة على استخدام عقار سيرترالين لعلاج اضطراب القلق العام ؛ ومع ذلك، توصي العديد من الإرشادات باستخدامه كدواء من الخط الأول استنادًا إلى التجارب السريرية عالية الجودة الخاضعة للرقابة. [65] [41] [50]

اضطراب ما قبل الطمث الاكتئابي

يُعد السيرترالين فعالاً في تخفيف أعراض اضطراب ما قبل الحيض (PMDD)، وهو شكل حاد من متلازمة ما قبل الحيض . [66] [ بحاجة لتحديث ] لوحظ تحسن كبير في 50-60٪ من الحالات التي عولجت بالسيرترالين مقابل 20-30٪ من الحالات التي تناولت الدواء الوهمي. بدأ التحسن خلال الأسبوع الأول من العلاج، وبالإضافة إلى الحالة المزاجية والتهيج والقلق، انعكس التحسن في تحسن أداء الأسرة والنشاط الاجتماعي وجودة الحياة العامة. كان أداء العمل والأعراض الجسدية، مثل التورم والانتفاخ وألم الثدي، أقل استجابة للسيرترالين. [67] [68] ثبت أن تناول السيرترالين فقط خلال المرحلة الأصفرية ، أي قبل 12-14 يومًا من الحيض، يعمل مثل العلاج المستمر. [66] العلاج المستمر بجرعات دون العلاجية من السيرترالين (25 مجم مقابل 50-100 مجم المعتادة) فعال أيضًا. [69]

مؤشرات أخرى

تمت الموافقة على سيرترالين لعلاج اضطراب ضغوط ما بعد الصدمة (PTSD). [21] يوصي المعهد الوطني للتميز السريري به للمرضى الذين يفضلون العلاج الدوائي على العلاج النفسي. [70] تشير إرشادات أخرى أيضًا إلى سيرترالين كخيار أولي للعلاج الدوائي . [71] [41] عند الضرورة، يمكن أن يكون العلاج الدوائي طويل الأمد مفيدًا. [71] هناك نتائج تجارب سريرية سلبية وإيجابية لسيرترالين، والتي يمكن تفسيرها بأنواع الصدمات النفسية والأعراض والأمراض المصاحبة المدرجة في الدراسات المختلفة. [50] تم الحصول على نتائج إيجابية في التجارب التي شملت النساء بشكل أساسي (75٪) مع تعرض الأغلبية (60٪) للاعتداء الجسدي أو الجنسي كحدث صادم. [71] على عكس الاقتراحات المذكورة أعلاه إلى حد ما، وجد التحليل التلوي للتجارب السريرية لسيرترالين لاضطراب ضغوط ما بعد الصدمة أنه متفوق إحصائيًا على الدواء الوهمي في تقليل أعراض اضطراب ضغوط ما بعد الصدمة ولكن حجم التأثير كان صغيرًا. [11] أشارت دراسة تحليلية أخرى إلى أن عقار سيرترالين هو الخط الثاني، واقترحت العلاج النفسي المرتكز على الصدمات كتدخل من الخط الأول. وأشار المؤلفون إلى أن شركة فايزر رفضت تقديم نتائج تجربة سلبية لإدراجها في الدراسة التحليلية، مما جعل النتائج غير موثوقة. [12]

يمكن أن يكون تناول عقار سيرترالين يوميًا مفيدًا لعلاج سرعة القذف . [72] ومن عيوب عقار سيرترالين أنه يتطلب علاجًا يوميًا مستمرًا لتأخير القذف بشكل كبير. [73]

أشارت مراجعة منهجية أجريت عام 2019 إلى أن السيرترالين قد يكون وسيلة جيدة للسيطرة على الغضب والتهيج والعداء لدى المرضى المصابين بالاكتئاب والمرضى الذين يعانون من أمراض مصاحبة أخرى. [ 74]

موانع الاستعمال

يُمنع استخدام سيرترالين في الأشخاص الذين يتناولون مثبطات أوكسيديز أحادي الأمين أو مضاد الذهان بيموزيد . يحتوي مركّز سيرترالين على الإيثانول وبالتالي يُمنع استخدامه مع ديسفلفرام . توصي معلومات الوصفة الطبية بأن علاج كبار السن والمرضى الذين يعانون من ضعف الكبد "يجب أن يتم بحذر". نظرًا لبطء إخراج سيرترالين في هذه المجموعات، فقد يكون تعرضهم لسيرترالين أعلى بثلاث مرات من متوسط ​​التعرض لنفس الجرعة. [21]

تأثيرات جانبية

الغثيان، وفشل القذف، والأرق، والإسهال، وجفاف الفم، والنعاس، والدوار، والرعشة، والصداع، والتعرق المفرط، والتعب، ومتلازمة تململ الساقين وانخفاض الرغبة الجنسية هي الآثار الجانبية الشائعة المرتبطة بسيرترالين مع أكبر فرق من العلاج الوهمي . تلك التي غالبًا ما تؤدي إلى انقطاع العلاج هي الغثيان والإسهال والأرق. [21] يكون معدل الإصابة بالإسهال أعلى مع سيرترالين - خاصة عند وصفه بجرعات أعلى - مقارنة بمضادات الاكتئاب الأخرى . [75]

على مدى أكثر من ستة أشهر من العلاج بالسيرترالين لعلاج الاكتئاب، لم يُظهِر الأشخاص أي زيادة كبيرة في الوزن. [76] كما لم ينتج عن العلاج بالسيرترالين لمدة 30 شهرًا لعلاج اضطراب الوسواس القهري أي زيادة كبيرة في الوزن. [77] وعلى الرغم من أن الفرق لم يصل إلى دلالة إحصائية ، إلا أن متوسط ​​زيادة الوزن كان أقل بالنسبة للفلوكستين (1%) ولكنه أعلى بالنسبة للسيتالوبرام والفلوكستين والباروكستين ( 2.5%). ومن مجموعة السيرترالين، اكتسب 4.5% كمية كبيرة من الوزن (تم تعريفها بأنها زيادة تزيد عن 7%). وتقارن هذه النتيجة بشكل إيجابي مع الدواء الوهمي، حيث اكتسب 3-6% من المرضى، وفقًا للأدبيات، أكثر من 7% من وزنهم الأولي. ولم يُلاحظ زيادة الوزن الكبيرة إلا بين الإناث من مجموعة السيرترالين؛ وأهمية هذه النتيجة غير واضحة بسبب صغر حجم المجموعة. [77]

على مدار أسبوعين من العلاج للمتطوعين الأصحاء، أدى السيرترالين إلى تحسن طفيف في الطلاقة اللفظية ولكنه لم يؤثر على تعلم الكلمات أو الذاكرة قصيرة المدى أو اليقظة أو وقت اندماج الوميض أو وقت رد الفعل الاختياري أو مدى الذاكرة أو التنسيق النفسي الحركي . [78] [79] وعلى الرغم من التصنيف الذاتي المنخفض، أي الشعور بأن أداءهم كان أسوأ، لم تُلاحظ أي فروق ذات صلة سريرية في الأداء المعرفي الموضوعي في مجموعة من الأشخاص الذين عولجوا من الاكتئاب باستخدام السيرترالين لمدة 1.5 عام مقارنة بالضوابط الصحية. [80] في الأطفال والمراهقين الذين تناولوا السيرترالين لمدة ستة أسابيع لاضطرابات القلق، ظل 18 من أصل 20 مقياسًا للذاكرة والانتباه واليقظة دون تغيير. تحسن الانتباه المنقسم وانخفضت الذاكرة اللفظية في ظل ظروف التداخل بشكل طفيف. ونظرًا للعدد الكبير من التدابير المتخذة، فمن المحتمل أن تكون هذه التغييرات لا تزال بسبب الصدفة. [81] قد يكون التأثير الفريد للسيرترالين على انتقال الدوبامين مرتبطًا بهذه التأثيرات على الإدراك واليقظة. [82] [83]

يتمتع السيرترالين بمستوى منخفض من التعرض للرضيع من خلال حليب الثدي ويوصى به كخيار مفضل لعلاج مضادات الاكتئاب للأمهات المرضعات. [84] [85] هناك زيادة بنسبة 29-42٪ في عيوب القلب الخلقية بين الأطفال الذين وصفت أمهاتهم السيرترالين أثناء الحمل، [14] [15] مع استخدام السيرترالين في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل المرتبط بزيادة قدرها 2.7 ضعفًا في عيوب القلب الحاجزية . [14]

قد يؤدي الانقطاع المفاجئ لعلاج السيرترالين إلى متلازمة الانسحاب أو التوقف . الدوخة والأرق والقلق والانفعال والتهيج هي أعراضه الشائعة. [86] يحدث عادة في غضون أيام قليلة من التوقف عن تناول الدواء ويستمر لبضعة أسابيع. [87] أعراض الانسحاب للسيرترالين أقل حدة وتكرارًا من الباروكستين وأكثر تكرارًا من الفلوكسيتين . [86] [87] في معظم الحالات تكون الأعراض خفيفة وقصيرة الأمد وتختفي دون علاج. غالبًا ما يتم علاج الحالات الأكثر شدة بنجاح عن طريق إعادة إدخال الدواء مؤقتًا بمعدل تناقص أبطأ. [88]

قد يرتبط عقار سيرترالين ومضادات الاكتئاب SSRI بشكل عام بصرير الأسنان واضطرابات الحركة الأخرى . [89] [90] ويبدو أن عقار سيرترالين مرتبط بالتهاب القولون المجهري ، وهي حالة نادرة ذات سبب غير معروف . [91]

جنسي

مثل مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية الأخرى، يرتبط السيرترالين بآثار جانبية جنسية، بما في ذلك اضطراب الإثارة الجنسية ، وضعف الانتصاب وصعوبة الوصول إلى النشوة الجنسية . في حين أن نيفازودون وبوبروبيون ليس لهما آثار سلبية على الأداء الجنسي، فإن 67٪ من الرجال الذين يتناولون السيرترالين عانوا من صعوبات في القذف مقابل 18٪ قبل العلاج. [92] حدث اضطراب الإثارة الجنسية ، الذي يُعرَّف بأنه "قلة التشحيم والتورم لدى النساء وصعوبات الانتصاب لدى الرجال"، في 12٪ من الأشخاص الذين يتناولون السيرترالين مقارنة بـ 1٪ من المرضى الذين يتناولون الدواء الوهمي. أدى تحسن الحالة المزاجية الناتج عن العلاج بالسيرترالين في بعض الأحيان إلى مواجهة هذه الآثار الجانبية، بحيث ظلت الرغبة الجنسية والرضا العام عن الجنس كما كانا قبل علاج السيرترالين. ومع ذلك، تحت تأثير الدواء الوهمي، تحسنت الرغبة والرضا قليلاً. [93] يستمر بعض الأشخاص في الشعور بالآثار الجانبية الجنسية بعد توقفهم عن تناول مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية. [94]

انتحار

تتطلب إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) من جميع مضادات الاكتئاب، بما في ذلك سيرترالين، أن تحمل تحذيرًا في صندوق ينص على أن مضادات الاكتئاب تزيد من خطر الانتحار لدى الأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 25 عامًا. [95] [96] [97] يستند هذا التحذير إلى تحليلات إحصائية أجرتها مجموعتان مستقلتان من خبراء إدارة الغذاء والدواء والتي وجدت زيادة بنسبة 100٪ في الأفكار والسلوك الانتحاري لدى الأطفال والمراهقين، وزيادة بنسبة 50٪ في الفئة العمرية 18-24. [98] [99] [100]

إن الأفكار والسلوكيات الانتحارية في التجارب السريرية نادرة. بالنسبة للتحليل أعلاه، جمعت إدارة الغذاء والدواء نتائج 295 تجربة أجريت على 11 مضادًا للاكتئاب لعلاجات نفسية من أجل الحصول على نتائج ذات دلالة إحصائية . عند النظر إليها بشكل منفصل، فإن استخدام السيرترالين لدى البالغين قلل من احتمالات السلوك الانتحاري بأهمية إحصائية هامشية بنسبة 37٪ [100] أو 50٪ [99] اعتمادًا على التقنية الإحصائية المستخدمة. يلاحظ مؤلفو تحليل إدارة الغذاء والدواء أنه "نظرًا للعدد الكبير من المقارنات التي أجريت في هذه المراجعة، فإن الصدفة هي تفسير معقول جدًا لهذا الاختلاف". [99] أشارت البيانات الأكثر اكتمالاً التي قدمتها شركة فايزر المصنعة للسيرترالين لاحقًا إلى زيادة السلوك الانتحاري. [101] وبالمثل، وجد التحليل الذي أجرته وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية في المملكة المتحدة زيادة بنسبة 50٪ في احتمالات الأحداث المتعلقة بالانتحار، والتي لم تصل إلى الدلالة الإحصائية، لدى المرضى الذين يتناولون السيرترالين مقارنة بالمرضى الذين يتناولون الدواء الوهمي. [102] [103]

جرعة زائدة

غالبًا ما تتجلى الجرعة الزائدة الحادة في القيء والخمول والترنح وتسارع القلب والنوبات . يمكن قياس تركيزات البلازما أو المصل أو الدم من السيرترالين والنورسيرترالين، وهو المستقلب النشط الرئيسي ، لتأكيد تشخيص التسمم لدى المرضى في المستشفى أو للمساعدة في التحقيق الطبي الشرعي في الوفيات. [ 104 ] كما هو الحال مع معظم مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية الأخرى، تعتبر سميته في حالة الجرعة الزائدة منخفضة نسبيًا. [105] [106]

التفاعلات

كما هو الحال مع مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية الأخرى، قد يزيد السيرترالين من خطر النزيف مع مضادات الالتهاب غير الستيرويدية ( ايبوبروفين ، نابروكسين ، حمض الميفيناميك )، الأدوية المضادة للصفيحات ، مضادات التخثر ، أحماض أوميجا 3 الدهنية ، فيتامين هـ ، ومكملات الثوم بسبب التأثيرات المثبطة للسيرترالين على تراكم الصفائح الدموية عن طريق منع ناقلات السيروتونين على الصفائح الدموية. [107] قد يقلل السيرترالين، على وجه الخصوص، من فعالية الليفوثيروكسين . [108]

سيرترالين هو مثبط معتدل لـ CYP2D6 و CYP2B6 في المختبر . [7] وفقًا لذلك، تسبب في التجارب البشرية في زيادة مستويات الدم من ركائز CYP2D6 مثل ميتوبرولول و ديكستروميثورفان و ديسيبرامين و إيميبرامين و نورتريبتيلين ، بالإضافة إلى ركيزة CYP3A4 / CYP2D6 هالوبيريدول . [109] [110] [111] هذا التأثير يعتمد على الجرعة؛ على سبيل المثال، أدى الإعطاء المشترك مع 50 مجم من سيرترالين إلى زيادة التعرض للديسيبرامين بنسبة 20٪، بينما أدى 150 مجم من سيرترالين إلى زيادة بنسبة 70٪. [8] [112] في دراسة خاضعة للتحكم الوهمي، تسبب الإعطاء المصاحب لسيرترالين والميثادون في زيادة بنسبة 40٪ في مستويات الدم من الأخير، والذي يتم استقلابه في المقام الأول بواسطة CYP2B6. [113] يتم استقلاب البوبروبيون بواسطة CYP2B6، والذي يتم تثبيطه بواسطة السيرترالين، وقد يؤدي هذا إلى تفاعل بين السيرترالين والبوبروبيون. [114] [115] [116]

كان للسيرترالين تأثير مثبط طفيف على استقلاب الديازيبام والتولبوتاميد والوارفارين ، وهي ركائز CYP2C9 أو CYP2C19 ؛ ولم تكن الأهمية السريرية لهذا التأثير واضحة. [8] وكما هو متوقع من البيانات المختبرية ، لم يغير السيرترالين عملية التمثيل الغذائي البشري لركائز CYP3A4 إريثروميسين وألبرازولام وكاربامازيبين وكلونازيبام وتيرفينادين ؛ كما لم يؤثر على استقلاب ركيزة CYP1A2 كلوزابين . [8] [21] [ 117] [ 7 ]

لم يكن لسيرترالين أي تأثير على أفعال الديجوكسين والأتينولول ، والتي لا يتم استقلابها في الكبد. [5] تشير تقارير الحالات إلى أن تناول سيرترالين مع الفينيتوين أو الزولبيديم قد يحفز استقلاب سيرترالين ويقلل من فعاليته، [118] [119] وأن تناول سيرترالين مع لاموتريجين قد يزيد من مستوى لاموتريجين في الدم، ربما عن طريق تثبيط الجلوكورونيد. [ 120]

أدى مثبط CYP2C19 إيزوميبرازول إلى زيادة تركيزات السيرترالين في بلازما الدم بنحو 40%. [121]

تشير التقارير السريرية إلى أن التفاعل بين سيرترالين ومثبطات أكسيداز أحادي الأمين إيزوكاربوكسازيد وترانيلسيبرومين قد يسبب متلازمة السيروتونين . في دراسة خاضعة للتحكم الوهمي حيث تم إعطاء سيرترالين مع الليثيوم ، عانى 35٪ من الأشخاص من الرعشة، بينما لم يعاني أي من أولئك الذين تناولوا الدواء الوهمي. [ 8]

علم الأدوية

الديناميكية الدوائية

الأهداف الجزيئية للسيرترالين [122]
موقع ك (نانومتر ) صِنف مراجع
سرتناقل السيروتونين 0.15–3.3 بشر [123] [124] [125]
شبكةأداة نقل النورإبينفرين 420–925 بشر [123] [124] [125]
داتناقل الدوبامين 22–315 بشر [123] [124] [125]
5-HT 1A >35000 بشر [126]
5-HT 2A 2,207 فأر [125]
5- HT2C 2,298 خنزير [125]
ألفا 1أ 1900 بشر [127]
ألفا 1 ب 3,500 بشر [127]
ألفا 1د 2,500 بشر [127]
ألفا 2 477-4100 بشر [124] [126]
د 2 10,700 بشر [126]
ح 1 24000 بشر [126]
مآشأداة تلميح مستقبلات الأستيل كولين المسكارينية 427-2100 بشر [125] [126] [128]
سي ام 1 32–57 فأر [129] [130]
سي 2 5,297 فأر [130]
القيم هي K i (nM)، ما لم يُذكر خلاف ذلك. كلما كانت القيمة أصغر، كلما كان ارتباط الدواء بالموقع أو تثبيطه أقوى.

سيرترالين هو مثبط انتقائي لإعادة امتصاص السيروتونين (SSRI). من خلال الارتباط بناقل السيروتونين (SERT)، فإنه يثبط إعادة امتصاص السيروتونين في الخلايا العصبية ويعزز النشاط السيروتونين في الجهاز العصبي المركزي . [21] بمرور الوقت، يؤدي هذا إلى انخفاض تنظيم مستقبلات 5-HT 1A قبل المشبكية ، وهو ما يرتبط بتحسن في تحمل الإجهاد السلبي، وزيادة متأخرة في التعبير عن عامل التغذية العصبية المشتق من الدماغ (BDNF)، والذي قد يساهم في تقليل التحيزات العاطفية السلبية. [131] [132] لا يؤثر بشكل كبير على مستقبلات الهيستامين أو الأستيل كولين أو حمض جاما أمينوبوتيريك أو البنزوديازيبين . [21]

يظهر سيرترالين أيضًا نشاطًا مرتفعًا نسبيًا كمثبط لناقل الدوبامين (DAT) [123] [133] [134] ومضاد لمستقبل سيجما σ 1 ( ولكن ليس مستقبل سيجما 2 ). [129] [130] [135] ومع ذلك، فإن تقارب سيرترالين لهدفه الرئيسي (SERT) أكبر بكثير من تقاربه لمستقبل سيجما 1 وDAT. [122] [123] [130] [129] على الرغم من أنه قد يكون هناك دور لمستقبل سيجما 1 في علم الأدوية الخاص بسيرترالين، إلا أن أهمية هذا المستقبل في أفعاله غير واضحة. [32] وبالمثل، فإن الأهمية السريرية لحصار سيرترالين لناقل الدوبامين غير مؤكدة. [123]

الحركية الدوائية

ديسميثيل سيرترالين ، المستقلب الرئيسي للسيرتالين

امتصاص

بعد تناول جرعة فموية واحدة من سيرترالين، تصل مستويات الدم القصوى المتوسطة من سيرترالين إلى ما بين 4.5 و8.4 ساعة. [5] من المرجح أن يكون التوافر البيولوجي خطيًا ومتناسبًا مع الجرعة على مدى نطاق جرعة يتراوح من 150 إلى 200 مجم. [5] يؤدي تناول سيرترالين المصاحب مع الطعام إلى زيادة مستويات ذروة سيرترالين والتعرض الكلي بشكل طفيف. [5] يحدث تراكم تقريبي لسيرترالين بمقدار ضعفين مع الإعطاء المستمر ويتم الوصول إلى مستويات الحالة المستقرة في غضون أسبوع واحد. [5]

توزيع

يرتبط سيرترالين ببروتين البلازما بدرجة عالية (98.5%) عبر نطاق تركيز يتراوح من 20 إلى 500 نانوجرام/مل. [5] وعلى الرغم من ارتباطه ببروتين البلازما بدرجة عالية، فقد وجد أن سيرترالين ومستقلبه ديسميثيل سيرترالين عند تركيزات تم اختبارها على التوالي تبلغ 300 نانوجرام/مل و200 نانوجرام/مل لا يتداخلان مع ارتباط الوارفارين وبروبرانولول ببروتين البلازما ، وهما دواءان آخران مرتبطان بدرجة عالية ببروتين البلازما. [5]

الاسْتِقْلاب

يخضع سيرترالين لاستقلاب أولي مكثف ، كما أشارت دراسة صغيرة أجريت على سيرترالين المشع حيث كان أقل من 5٪ من النشاط الإشعاعي في البلازما عبارة عن سيرترالين غير متغير في اثنين من الذكور. [5] المسار الأيضي الرئيسي لسيرترالين هو نزع الميثيل N إلى ديسميثيل سيرترالين (N-desmethylsertraline) بشكل أساسي بواسطة CYP2B6. [5] [9] يحدث أيضًا اختزال وهيدروكسيل واقتران جلوكورونيد لكل من سيرترالين وديسميثيل سيرترالين . [ 5 ] ديسميثيل سيرترالين ، على الرغم من نشاطه الدوائي ، أضعف بشكل كبير (50 ضعفًا) من سيرترالين كمثبط لإعادة امتصاص السيروتونين ويُعتقد أن تأثيره على التأثيرات السريرية لسيرترالين لا يُذكر. [5] [124] [136] بناءً على الدراسات المختبرية ، يتم استقلاب السيرترالين بواسطة العديد من أشكال السيتوكروم 450 ؛ [9] [137] ومع ذلك، يبدو أن CYP2C19 في جسم الإنسان يلعب الدور الأكثر أهمية، يليه CYP2B6 . [138] بالإضافة إلى نظام السيتوكروم P450، يمكن نزع أمين السيرترالين أكسديًا في المختبر بواسطة أوكسيديزات أحادي الأمين ؛ [5] ومع ذلك، لم تتم دراسة هذا المسار الأيضي أبدًا في الجسم الحي . [9]

الإزالة

يبلغ متوسط ​​عمر النصف للإزالة لسيرترالين 26 ساعة، ويتراوح من 13 إلى 45 ساعة. [5] [8] يكون عمر النصف لسيرترالين أطول عند النساء (32 ساعة) مقارنة بالرجال (22 ساعة)، مما يؤدي إلى تعرض النساء لسيرترالين بنسبة 1.5 ضعف مقارنة بالرجال. [8] يبلغ عمر النصف للإزالة لديسميثيل سيرترالين من 62 إلى 104 ساعات. [5]

في دراسة صغيرة أجريت على رجلين، تم إفراز السيرترالين بنسب متشابهة في البول والبراز (40 إلى 45% لكل منهما في غضون 9 أيام). [5] لم يكن من الممكن اكتشاف السيرترالين غير المتغير في البول، بينما كان 12 إلى 14% من السيرترالين غير المتغير موجودًا في البراز. [5]

علم الصيدلة الجينية

يُعتقد أن CYP2C19 و CYP2B6 هما إنزيمات السيتوكروم بي 450 الرئيسية المشاركة في استقلاب السيرترالين. [138] بالنسبة لمستقلبي CYP2C19 الطبيعيين (الواسعي النطاق) ، فإن المستقلبين السيئين لديهم مستويات أعلى بمقدار 2.7 ضعفًا من السيرترالين [139] والمستقلبين المتوسطين لديهم مستويات أعلى بمقدار 1.4 ضعفًا. [140] على النقيض من ذلك، فإن المستقلبين السيئين CYP2B6 لديهم مستويات أعلى بمقدار 1.6 ضعفًا من السيرترالين والمستقلبين المتوسطين لديهم مستويات أعلى بمقدار 1.2 ضعفًا. [138]

تاريخ

الصيغ الهيكلية للثيوثيكسين واللومترالين والتاميترالين، والتي اشتق منها السيرترالين. تم إبراز القواسم المشتركة في بنية السيرترالين باللون الأحمر.

يعود تاريخ سيرترالين إلى أوائل سبعينيات القرن العشرين، عندما اخترع الكيميائي راينهارد سارجز من شركة فايزر سلسلة جديدة من المركبات ذات التأثير النفسي، بما في ذلك لومترالين ، استنادًا إلى هياكل مضادات الذهان ثيوثيكسين وبينوكسيبين . [141] [142] أدى المزيد من العمل على هذه المركبات إلى تامترالين ، وهو مثبط أضعف لإعادة امتصاص النورإبينفرين والدوبامين . توقف تطوير تامترالين قريبًا بسبب التأثيرات المنشطة غير المرغوب فيها التي لوحظت في الحيوانات. بعد بضع سنوات، في عام 1977، أصبح عالم الأدوية كينيث كوي ، بعد مقارنة السمات البنيوية لمجموعة متنوعة من مثبطات إعادة الامتصاص، مهتمًا بسلسلة تامترالين. طلب ​​من كيميائي آخر من شركة فايزر، ويلارد ويلش، تصنيع بعض مشتقات تامترالين التي لم يتم استكشافها سابقًا. لقد أنتج ويلش عددًا من مثبطات النورإبينفرين القوية ومثبطات إعادة الامتصاص الثلاثية ، ولكن لدهشة العلماء، كان أحد ممثلي نظائر السيس غير النشطة عمومًا مثبطًا لإعادة امتصاص السيروتونين. ثم أعد ويلش متماكبات فراغية لهذا المركب، والتي تم اختبارها في الجسم الحي بواسطة عالم السلوك الحيواني ألبرت فايسمان. تم أخذ المتماكب الأكثر قوة وانتقائية (+) في مزيد من التطوير وتم تسميته في النهاية سيرترالين. يتذكر فايسمان وكوي أن المجموعة لم تكن تهدف إلى إنتاج مضاد للاكتئاب من نوع مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية - وبهذا المعنى لم يكن تحقيقهم "مدفوعًا بالهدف كثيرًا"، وكان اكتشاف جزيء سيرترالين مصادفة . وفقًا لويلش، فقد عملوا خارج التيار الرئيسي في فايزر، وحتى "لم يكن لديهم فريق مشروع رسمي". كان على المجموعة التغلب على التردد البيروقراطي الأولي لمتابعة تطوير سيرترالين، حيث كانت فايزر تفكر في ترخيص مرشح مضاد للاكتئاب من شركة أخرى. [141] [143] [144]

تمت الموافقة على سيرترالين من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في عام 1991 بناءً على توصية اللجنة الاستشارية للأدوية النفسية الدوائية؛ كان قد أصبح متاحًا بالفعل في المملكة المتحدة في العام السابق. [145] توصلت لجنة إدارة الغذاء والدواء إلى إجماع على أن سيرترالين آمن وفعال لعلاج الاكتئاب الشديد . أثناء المناقشة، أشار بول ليبر، مدير قسم منتجات الأدوية العصبية الدوائية في إدارة الغذاء والدواء، إلى أن منح الموافقة كان "قرارًا صعبًا"، حيث كان تأثير العلاج على المرضى الخارجيين المصابين بالاكتئاب "متواضعًا إلى الحد الأدنى". وأكد خبراء آخرون أن تأثير الدواء على المرضى الداخليين لم يختلف عن الدواء الوهمي وانتقدوا التصميم السيئ للتجارب السريرية من قبل شركة فايزر. [146] على سبيل المثال، انسحب 40٪ من المشاركين من التجارب، مما أدى إلى انخفاض كبير في صلاحيتها . [ 147]

حتى عام 2002، تمت الموافقة على استخدام سيرترالين فقط للبالغين الذين تبلغ أعمارهم 18 عامًا أو أكثر؛ في ذلك العام، تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء لاستخدامه في علاج الأطفال الذين تبلغ أعمارهم 6 سنوات أو أكثر والذين يعانون من اضطراب الوسواس القهري الشديد. في عام 2003، أصدرت وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية في المملكة المتحدة إرشادات مفادها أنه باستثناء فلوكستين (بروزاك)، فإن مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية ليست مناسبة لعلاج الاكتئاب لدى المرضى الذين تقل أعمارهم عن 18 عامًا. [148] [149] ومع ذلك، لا يزال من الممكن استخدام سيرترالين في المملكة المتحدة لعلاج اضطراب الوسواس القهري لدى الأطفال والمراهقين. [150] في عام 2005، أضافت إدارة الغذاء والدواء تحذيرًا داخل مربع بشأن السلوك الانتحاري لدى الأطفال إلى جميع مضادات الاكتئاب ، بما في ذلك سيرترالين. في عام 2007، تم تغيير الملصق مرة أخرى لإضافة تحذير بشأن السلوك الانتحاري لدى الشباب الذين تتراوح أعمارهم بين 18 و 24 عامًا. [151]

المجتمع والثقافة

التوفر العام

انتهت صلاحية براءة اختراع زولوفت الأمريكية في عام 2006، [152] ويتوفر سيرترالين في شكل عام ويتم تسويقه تحت العديد من الأسماء التجارية في جميع أنحاء العالم. [1]

الأسماء التجارية

في الولايات المتحدة، يتم تسويق زولوفت بواسطة شركة فياتريس بعد أن انفصلت شركة أبجون عن شركة فايزر. [153] [154] [155]

الاهتمام خلال جائحة كوفيد-19

وفقًا لبيانات اتجاهات جوجل ، كان سيرترالين هو مضاد الاكتئاب الأكثر طلبًا في جميع أنحاء العالم قبل وأثناء وبعد جائحة كوفيد-19 . وقد أدى الوباء إلى زيادة عمليات البحث عن مضادات الاكتئاب، حيث أظهر سيرترالين وفلوكستين ودولوكستين وفينلافاكسين أعلى أحجام البحث، في حين انخفضت عمليات البحث عن سيتالوبرام أثناء الوباء. [156]

استخدامات أخرى

قد يكون السيرترالين مفيدًا لعلاج فيروس الإيبولا الفأري الزائيري (فيروس الإيبولا الفأري). [157] وتعتبر منظمة الصحة العالمية هذا مجالًا واعدًا للبحث. [157]

وجد لاس-فلورل وآخرون ، 2003، أن هذا المركب يثبط بشكل كبير الفسفوليباز ب في جنس الفطريات المبيضات ، مما يقلل من الضراوة . [158]

كما أن السيرترالين مبيد فعال للغاية لليشمانيا. [159] على وجه التحديد، وجد باليت وعلي عام 2008 أن السيرترالين يقتل جميع الخلايا البدينة تقريبًا من الليشمانيا الدونوفانية . [159]

يعتبر السيرترالين مضادًا قويًا للبكتيريا ضد بعض الأنواع. [159] ومن المعروف أيضًا أنه يعمل كمسبب لحساسية الضوء للأسطح البكتيرية. [160] عند دمجه مع مضادات البكتيريا، يعمل تأثيره المسبب لحساسية الضوء على عكس مقاومة مضادات البكتيريا . [160] وبالتالي، فإن السيرترالين واعد في الحفاظ على الطعام . [160]

وجد لاس-فلورل وآخرون ، 2003، أن هذا المركب يعمل كمبيد للفطريات ضد داء المبيضات . [161] إن تأثيره المضاد للـ Cp يرجع بالفعل إلى نشاطه السيروتونين وليس إلى تأثيراته الأخرى. [161]

سيرترالين هو مبيد واعد للتريبانوزوما . [162] وهو يعمل في عدة مراحل مختلفة من الحياة وضد عدة سلالات . [162] آلية عمل سيرترالين في إبادة التريبانوزوما هي عن طريق التدخل في الطاقة الحيوية . [162]

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ "Sertraline international". Drugs.com . تم الاسترجاع في 11 مايو 2015 .
  2. ^ "استخدام سيرترالين (زولوفت) أثناء الحمل". Drugs.com . 4 مايو 2020 . تم الاسترجاع في 17 مايو 2020 .
  3. ^ Hubbard JR, Martin PR (2001). Substance Abuse in the mentally and physically Disabled. CRC Press. p. 26. ISBN 9780824744977.
  4. ^ أنفيسا (31 مارس 2023). "RDC N° 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [قرار المجلس الجماعي رقم 784 - قوائم المخدرات والمؤثرات العقلية والسلائف والمواد الأخرى الخاضعة للمراقبة الخاصة] (باللغة البرتغالية البرازيلية). Diário Oficial da União (نُشرت في 4 أبريل 2023). مؤرشفة من الأصلي في 3 أغسطس 2023 . تم الاسترجاع في 16 أغسطس 2023 .
  5. ^ abcdefghijklmnopqrstu v ملصق إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لـ Sertraline تم التحديث آخر مرة في مايو 2014
  6. ^ برونتون ل، شابنر ب، نولمان ب (2010). الأساس الدوائي للعلاجات لجودمان وجيلمان (الطبعة الثانية عشرة). ماكجرو هيل بروفيشنال. رقم ISBN 978-0-07-176939-6.
  7. ^ abc Obach RS, Walsky RL, Venkatakrishnan K, Gaman EA, Houston JB, Tremaine LM (يناير 2006). "فائدة بيانات تثبيط السيتوكروم بي 450 في المختبر في التنبؤ بالتفاعلات الدوائية". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 316 (1): 336–48. doi :10.1124/jpet.105.093229. PMID  16192315. S2CID  12975686.
  8. ^ abcdefg DeVane CL, Liston HL, Markowitz JS (2002). "الحركية الدوائية السريرية للسيرترالين". Clin Pharmacokinet . 41 (15): 1247–66. doi :10.2165/00003088-200241150-00002. PMID  12452737. S2CID  28720641.
  9. ^ abcd Obach RS, Cox LM, Tremaine LM (فبراير 2005). "يتم استقلاب سيرترالين بواسطة إنزيمات السيتوكروم بي 450 المتعددة، وأوكسيديزات أحادي الأمين، وغلوكورونيل ترانسفيراز في الإنسان: دراسة في المختبر". استقلاب الدواء والتخلص منه . 33 (2): 262-70. doi :10.1124/dmd.104.002428. PMID  15547048. S2CID  7254643.
  10. ^ ab "Sertraline Hydrochloride". Drugs.com . الجمعية الأمريكية لصيادلة النظام الصحي . تم الاسترجاع في 8 يناير 2018 .
  11. ^ ab Hoskins M, Pearce J, Bethell A, Dankova L, Barbui C, Tol WA, et al. (فبراير 2015). "العلاج الدوائي لاضطراب ما بعد الصدمة: مراجعة منهجية وتحليل تلوي". Br J Psychiatry . 206 (2): 93–100. doi : 10.1192/bjp.bp.114.148551 . PMID  25644881.
  12. ^ ab Lee DJ, Schnitzlein CW, Wolf JP, Vythilingam M, Rasmusson AM, Hoge CW (سبتمبر 2016). "العلاج النفسي مقابل العلاج الدوائي لاضطراب ضغوط ما بعد الصدمة: مراجعة منهجية وتحليلات تلوية لتحديد العلاجات الأولية". الاكتئاب والقلق . 33 (9): 792-806. doi : 10.1002/da.22511 . PMID  27126398. S2CID  20190202.
  13. ^ Yonkers KA, Kornstein SG, Gueorguieva R, Merry B, Van Steenburgh K, Altemus M (أكتوبر 2015). "جرعات بداية الأعراض من عقار سيرترالين لعلاج اضطراب ما قبل الحيض: تجربة سريرية عشوائية". JAMA Psychiatry . 72 (10): 1037–1044. doi :10.1001/jamapsychiatry.2015.1472. PMC 4811029. PMID  26351969 . 
  14. ^ abc Gao SY, Wu QJ, Sun C, Zhang TN, Shen ZQ, Liu CX, et al. (نوفمبر 2018). "استخدام مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية أثناء الحمل المبكر والتشوهات الخلقية: مراجعة منهجية وتحليل تلوي لدراسات الأقران لأكثر من 9 ملايين ولادة". BMC Med . 16 (1): 205. doi : 10.1186/s12916-018-1193-5 . PMC 6231277. PMID  30415641 . 
  15. ^ ab De Vries C, Gadzhanova S, Sykes MJ, Ward M, Roughead E (مارس 2021). "مراجعة منهجية وتحليل تلوي مع الأخذ في الاعتبار خطر العيوب الخلقية في القلب لفئات مضادات الاكتئاب ومضادات الاكتئاب الفردية". Drug Saf . 44 (3): 291–312. doi :10.1007/s40264-020-01027-x. ISSN  0114-5916. PMID  33354752. S2CID  229357583.
  16. ^ منظمة الصحة العالمية (2023). اختيار واستخدام الأدوية الأساسية 2023: الملحق الإلكتروني أ: قائمة منظمة الصحة العالمية النموذجية للأدوية الأساسية: القائمة الثالثة والعشرون (2023) . جنيف: منظمة الصحة العالمية. hdl : 10665/371090 . WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.
  17. ^ Grohol JM (12 أكتوبر 2017). "أفضل 25 دواءً نفسيًا لعام 2016". Psych Central . تم الاسترجاع في 22 أكتوبر 2018 .
  18. ^ "أفضل 300 لعام 2022". ClinCalc . مؤرشف من الأصل في 30 أغسطس 2024 . تم الاسترجاع 30 أغسطس 2024 .
  19. ^ "إحصائيات استخدام عقار سيرترالين، الولايات المتحدة، 2013 - 2022". ClinCalc . تم الاسترجاع في 30 أغسطس 2024 .
  20. ^ "الأدوية في النظام الصحي". المعهد الأسترالي للصحة والرعاية الاجتماعية . 2 يوليو 2024. تم الاسترجاع في 30 سبتمبر 2024 .
  21. ^ abcdefghi "DailyMed - قرص زولوفت-سيرترالين هيدروكلوريد، محلول زولوفت-سيرترالين هيدروكلوريد المغلف بغشاء، مركّز".
  22. ^ Jakobsen JC, Katakam KK, Schou A, Hellmuth SG, Stallknecht SE, Leth-Møller K, et al. (فبراير 2017). "مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية مقابل الدواء الوهمي في المرضى الذين يعانون من اضطراب الاكتئاب الشديد. مراجعة منهجية مع التحليل التلوي والتحليل التسلسلي للتجارب". BMC Psychiatry . 17 (1): 58. doi : 10.1186/s12888-016-1173-2 . PMC 5299662. PMID  28178949 . 
  23. ^ Cipriani A, Furukawa TA, Salanti G, Chaimani A, Atkinson LZ, Ogawa Y, et al. (أبريل 2018). "الفعالية المقارنة وقبول واحد وعشرين دواء مضادًا للاكتئاب لعلاج البالغين المصابين باضطراب الاكتئاب الشديد: مراجعة منهجية وتحليل تلوي للشبكة". لانسيت . 391 (10128): 1357-1366. doi :10.1016/S0140-6736(17)32802-7. PMC 5889788. PMID  29477251 . 
  24. ^ Moncrieff J (أكتوبر 2018). "ماذا تخبرنا أحدث التحليلات التلوية حقًا عن مضادات الاكتئاب؟". Epidemiol Psychiatr Sci . 27 (5): 430–432. doi : 10.1017 /S2045796018000240. PMC 6999018. PMID  29804550. 
  25. ^ Jakobsen JC, Gluud C, Kirsch I (أغسطس 2020). "هل يجب استخدام مضادات الاكتئاب لعلاج اضطراب الاكتئاب الشديد؟". BMJ Evidence-Based Medicine . 25 (4): 130. doi : 10.1136 /bmjebm-2019-111238 . PMC 7418603. PMID  31554608. 
  26. ^ Lewis G، Duffy L، Ades A، Amos R، Araya R، Brabyn S، et al. (نوفمبر 2019). "الفعالية السريرية لسيرترالين في الرعاية الأولية ودور شدة الاكتئاب ومدته (PANDA): تجربة عشوائية مزدوجة التعمية خاضعة للتحكم الوهمي". Lancet Psychiatry . 6 (11): 903-914. doi :10.1016/S2215-0366(19)30366-9. PMC 7029306. PMID  31543474 . 
  27. ^ Hengartner MP، Plöderl M، Braillon A، Jakobsen JC، Gluud C (يناير 2020). "Sertraline في الرعاية الأولية: تعليقات على تجربة PANDA". Lancet Psychiatry . 7 (1): 17. doi :10.1016/S2215-0366(19)30381-5. PMID  31860449.
  28. ^ Paludan-Müller AS, Munkholm K (يناير 2020). "Sertraline in primary care: comments on the PANDA trial". Lancet Psychiatry . 7 (1): 18–19. doi :10.1016/S2215-0366(19)30441-9. PMID  31860451.
  29. ^ abc Sheehan DV, Kamijima K (مارس 2009). "مراجعة قائمة على الأدلة للاستخدام السريري لسيرترالين في اضطرابات المزاج والقلق". Int Clin Psychopharmacol . 24 (2): 43–60. doi :10.1097/yic.0b013e3282f4b616. PMID  21456103.
  30. ^ Zuckerbrot RA, Cheung A, Jensen PS, Stein RE, Laraque D (مارس 2018). "إرشادات الاكتئاب لدى المراهقين في الرعاية الأولية (GLAD-PC): الجزء الأول. إعداد الممارسة والتحديد والتقييم والإدارة الأولية". طب الأطفال . 141 (3). doi : 10.1542/peds.2017-4081 . PMID  29483200. S2CID  3591358.
  31. ^ الاكتئاب عند الأطفال والشباب: التعرف عليه وإدارته: دليل المعهد الوطني للتميز الصحي والرعاية الصحية (NICE). 25 يونيو 2019.
  32. ^ abcd MacQueen G، Born L، Steiner M (2001). "مثبط إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائي سيرترالين: ملفه الشخصي واستخدامه في الاضطرابات النفسية". مراجعات أدوية الجهاز العصبي المركزي . 7 (1): 1-24. doi :10.1111/j.1527-3458.2001.tb00188.x. PMC 6741657. PMID  11420570 . 
  33. ^ ab Cipriani A, Furukawa TA, Salanti G, Geddes JR, Higgins JP, Churchill R, et al. (فبراير 2009). "الفعالية المقارنة وقبول 12 مضاد اكتئاب من الجيل الجديد: تحليل تلوي متعدد العلاجات". لانسيت . 373 (9665): 746–58. doi :10.1016/S0140-6736(09)60046-5. PMID  19185342. S2CID  35858125.؛ ملخص في: Kahn M (28 يناير 2009). "زولوفت، ليكسابرو أفضل مضادات الاكتئاب الجديدة-دراسة". رويترز .
  34. ^ Papakostas GI, Fava M (أكتوبر 2006). "تحليل تلوي للتجارب السريرية التي تقارن بين الموكلوبيميد ومثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية لعلاج اضطراب الاكتئاب الشديد". المجلة الكندية للطب النفسي . 51 (12): 783-90. doi : 10.1177/070674370605101208 . PMID  17168253.
  35. ^ Feiger A, Kiev A, Shrivastava RK, Wisselink PG, Wilcox CS (1996). "Nefazodone versus sertraline in outpatients with major depression: focus on effective, tolerability, and effects on sexual function and satisfaction". مجلة الطب النفسي السريري . 57. 57 (ملحق 2): 53-62. PMID  8626364.
  36. ^ Kavoussi RJ, Segraves RT, Hughes AR, Ascher JA, Johnston JA (ديسمبر 1997). "مقارنة مزدوجة التعمية بين عقار بوبروبيون طويل المفعول وسيرترالين في المرضى الخارجيين المصابين بالاكتئاب". مجلة الطب النفسي السريري . 58 (12): 532–7. doi :10.4088/JCP.v58n1204. PMID  9448656.
  37. ^ ab Nemeroff CB (2007). "عبء الاكتئاب الشديد: مراجعة للتحديات التشخيصية وبدائل العلاج". J Psychiatr Res . 41 (3-4): 189-206. doi :10.1016/j.jpsychires.2006.05.008. PMID  16870212.
  38. ^ للاطلاع على المراجعة، انظر: Hansen RA, Gartlehner G, Lohr KN, Gaynes BN, Carey TS (سبتمبر 2005). "فعالية وسلامة مضادات الاكتئاب من الجيل الثاني في علاج اضطراب الاكتئاب الشديد". Annals of Internal Medicine . 143 (6): 415–26. doi :10.7326/0003-4819-143-6-200509200-00006. PMID  16172440. S2CID  10321621.
  39. ^ Cipriani A, La Ferla T, Furukawa TA, Signoretti A, Nakagawa A, Churchill R, et al. (أبريل 2010). "Sertraline versus other antidepressive agents for depression". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية (4): CD006117. doi :10.1002/14651858.CD006117.pub4. PMC 4163971 . PMID  20393946. 
  40. ^ Cleare A, Pariante CM, Young AH, Anderson IM, Christmas D, Cowen PJ, et al. (مايو 2015). "المبادئ التوجيهية القائمة على الأدلة لعلاج الاضطرابات الاكتئابية بمضادات الاكتئاب: مراجعة للمبادئ التوجيهية للجمعية البريطانية لعلم الأدوية النفسية لعام 2008". J Psychopharmacol . 29 (5): 459–525. doi :10.1177/0269881115581093. PMID  25969470. S2CID  8142581.
  41. ^ abc Bandelow B, Zohar J, Hollander E, Kasper S, Möller HJ (أكتوبر 2002). "دليل الاتحاد العالمي لجمعيات الطب النفسي البيولوجي (WFSBP) للعلاج الدوائي للقلق والاضطرابات الوسواسية القهرية واضطرابات ما بعد الصدمة". مجلة الطب النفسي البيولوجي العالمية . 3 (4): 171-99. doi : 10.3109/15622970209150621 . PMID  12516310.
  42. ^ Muijsers RB, Plosker GL, Noble S (2002). "Sertraline: a review of its use in the management of major depressive disorder in elderly patients". Drugs & Aging . 19 (5): 377–92. doi :10.2165/00002512-200219050-00006. PMID  12093324. S2CID  265802393.
  43. ^ Thorlund K, Druyts E, Wu P, Balijepalli C, Keohane D, Mills E (2015). "الفعالية والسلامة المقارنة لمثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية ومثبطات إعادة امتصاص السيروتونين والنورأدرينالين لدى كبار السن: تحليل تلوي للشبكة". J Am Geriatr Soc . 19 (63): 1002–1009. doi :10.1111/jgs.13395. PMID  25945410. S2CID  19041877.
  44. ^ Schneider LS, Nelson JC, Clary CM, Newhouse P, Krishnan KR, Shiovitz T, et al. (Sertraline Elderly Depression Study Group) (يوليو 2003). "An 8-week multicenter, parallel-group, double-blind, placebo-control study of sertraline in elderly outpatients with major depression" (PDF) . المجلة الأمريكية للطب النفسي . 160 (7): 1277–85. doi :10.1176/appi.ajp.160.7.1277. PMID  12832242. S2CID  25936853. مؤرشف من الأصل (PDF) في 15 نوفمبر 2020.
  45. ^ Banerjee S، Hellier J، Romeo R، Dewey M، Knapp M، Ballard C، et al. (فبراير 2013). "دراسة استخدام مضادات الاكتئاب لعلاج الاكتئاب في الخرف: تجربة HTA-SADD - دراسة عشوائية متعددة المراكز ومزدوجة التعمية وخاضعة للتحكم بالدواء الوهمي حول الفعالية السريرية والفعالية من حيث التكلفة لسيرترالين وميرتازابين". تقييم التكنولوجيا الصحية . 17 (7): 1-166. doi :10.3310/hta17070. PMC 4782811. PMID  23438937 . 
  46. ^ "مضادات الاكتئاب للأطفال والمراهقين: ما الذي ينفع في علاج القلق والاكتئاب؟". أدلة المعهد الوطني للبحوث الصحية (ملخص باللغة الإنجليزية البسيطة). المعهد الوطني للبحوث الصحية والرعاية. 3 نوفمبر 2022. doi :10.3310/nihrevidence_53342. S2CID  253347210.
  47. ^ Boaden K, Tomlinson A, Cortese S, Cipriani A (2 سبتمبر 2020). "مضادات الاكتئاب عند الأطفال والمراهقين: مراجعة شاملة للفعالية والتحمل والانتحار في العلاج الحاد". Frontiers in Psychiatry . 11 : 717. doi : 10.3389/fpsyt.2020.00717 . PMC 7493620. PMID  32982805 . 
  48. ^ ab Correll CU, Cortese S, Croatto G, Monaco F, Krinitski D, Arrondo G, et al. (يونيو 2021). "فعالية وقبول التدخلات الدوائية والنفسية الاجتماعية وتحفيز الدماغ لدى الأطفال والمراهقين المصابين باضطرابات عقلية: مراجعة شاملة". الطب النفسي العالمي . 20 (2): 244-275. doi :10.1002/wps.20881. PMC 8129843. PMID  34002501 . 
  49. ^ Flament MF, Bisserbe JC (1997). "العلاج الدوائي لاضطراب الوسواس القهري: دراسات مقارنة". مجلة الطب النفسي السريري . 58. 58 (ملحق 12): 18-22. PMID  9393392.
  50. ^ abc Katzman MA, Bleau P, Blier P, Chokka P, Kjernisted K, Van Ameringen M, et al. (2014). "المبادئ التوجيهية للممارسة السريرية الكندية لإدارة القلق واضطرابات ما بعد الصدمة والاضطرابات الوسواسية القهرية". BMC Psychiatry . 14 (ملحق 1): S1. doi : 10.1186/1471-244X-14-S1-S1 . PMC 4120194. PMID  25081580. 
  51. ^ Math SB, Janardhan Reddy YC (19 يوليو 2007). "القضايا المتعلقة بالعلاج الدوائي لاضطراب الوسواس القهري: خيارات العلاج الأولية لاضطراب الوسواس القهري". medscape.com . تم الاسترجاع في 28 يوليو 2009 .
  52. ^ Blier P, Habib R, Flament MF (يونيو 2006). "العلاجات الدوائية في إدارة اضطراب الوسواس القهري". المجلة الكندية للطب النفسي . 51 (7): 417–30. doi : 10.1177/070674370605100703 . PMID  16838823. S2CID  17133521.
  53. ^ ab Hirschfeld RM (2000). "سيرترالين في علاج اضطرابات القلق". الاكتئاب والقلق . 11 (4): 139-57. doi : 10.1002/1520-6394(2000)11:4<139::AID-DA1>3.0.CO;2-C . PMID  10945134. S2CID  25572278.
  54. ^ ab Clayton AH, Stewart RS, Fayyad R, Clary CM (مايو 2006). "الاختلافات بين الجنسين في العرض السريري والاستجابة في اضطراب الهلع: بيانات مجمعة من دراسات علاج السيرترالين". أرشيفات الصحة العقلية للمرأة . 9 (3): 151-7. doi :10.1007/s00737-005-0111-y. PMID  16292466. S2CID  20606054.
  55. ^ ab Pollack MH, Rapaport MH, Clary CM, Mardekian J, Wolkow R (ديسمبر 2000). "علاج اضطراب الهلع باستخدام السيرترالين: الاستجابة لدى المرضى المعرضين لخطر النتائج السيئة". مجلة الطب النفسي السريري . 61 (12): 922–7. doi :10.4088/JCP.v61n1206. PMID  11206597.
  56. ^ Rapaport MH, Pollack MH, Clary CM, Mardekian J, Wolkow R (فبراير 2001). "اضطراب الهلع والاستجابة لسيرترالين: تأثير العلاج السابق بالبنزوديازيبينات". J Clin Psychopharmacol . 21 (1): 104–7. doi :10.1097/00004714-200102000-00019. PMID  11199932. S2CID  13442642.
  57. ^ Amrein R, Levitan M (2016). "Benzodiazepines in Panic Disorder". في Nardi AE (محرر). Panic Disorder . Springer International Publishing. ص. 237–253. doi :10.1007/978-3-319-12538-1_16. ISBN 978-3-319-12537-4.
  58. ^ Freire RC, Hallak JE, Crippa JA, Nardi AE (يونيو 2011). "خيارات علاجية جديدة لاضطراب الهلع: التجارب السريرية من عام 2000 إلى عام 2010". Expert Opin Pharmacother . 12 (9): 1419–28. doi :10.1517/14656566.2011.562200. PMID  21342080. S2CID  207479015.
  59. ^ Hansen RA, Gaynes BN, Gartlehner G, Moore CG, Tiwari R, Lohr KN (مايو 2008). "فعالية وتحمل مضادات الاكتئاب من الجيل الثاني في اضطراب القلق الاجتماعي". علم الأدوية النفسية السريرية الدولي . 23 (3): 170-9. doi :10.1097/YIC.0b013e3282f4224a. PMC 2657552. PMID  18408531 . 
  60. ^ ديفيدسون جونيور (2006). "العلاج الدوائي لاضطراب القلق الاجتماعي: ماذا تخبرنا الأدلة؟". مجلة الطب النفسي السريري . 67 (ملحق 12): 20-6. doi :10.1016/j.genhosppsych.2005.07.002. PMID  17092192.
  61. ^ Stein MB, Stein DJ (مارس 2008). "اضطراب القلق الاجتماعي". لانسيت . 371 (9618): 1115–25. doi :10.1016/S0140-6736(08)60488-2. hdl : 10983/15923 . PMID  18374843. S2CID  29814976.
  62. ^ Herpertz SC, Zanarini M, Schulz CS, Siever L, Lieb K, Möller HJ (2007). "دليل الاتحاد العالمي لجمعيات الطب النفسي البيولوجي (WFSBP) للعلاج البيولوجي لاضطرابات الشخصية". مجلة الطب النفسي البيولوجي العالمية . 8 (4): 212–44. doi :10.1080/15622970701685224. PMID  17963189. S2CID  14077861.
  63. ^ Hollon SD، Stewart MO، Strunk D (2006). "التأثيرات الدائمة للعلاج السلوكي المعرفي في علاج الاكتئاب والقلق". Annu Rev Psychol . 57 : 285–315. doi :10.1146/annurev.psych.57.102904.190044. PMID  16318597.
  64. ^ Mandrioli R, Mercolini L, Raggi MA (نوفمبر 2013). "تقييم الحرائك الدوائية والسلامة والفعالية السريرية لسيرترالين المستخدم لعلاج القلق الاجتماعي". Expert Opin Drug Metab Toxicol . 9 (11): 1495–505. doi :10.1517/17425255.2013.816675. PMID  23834458. S2CID  658089.
  65. ^ "www.nice.org.uk".
  66. ^ ab Marjoribanks J, Brown J, O'Brien PM, Wyatt K (يونيو 2013). "مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية لمتلازمة ما قبل الحيض" ( PDF) . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 6 (6): CD001396. doi :10.1002/14651858.cd001396.pub3. PMC 7073417. PMID  23744611. 
  67. ^ Pearlstein T (2002). "مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية لاضطراب ما قبل الحيض: المعيار الذهبي الناشئ؟". الأدوية . 62 (13): 1869–85. doi :10.2165/00003495-200262130-00004. PMID  12215058. S2CID  46974228.
  68. ^ Ackermann RT, Williams JW (أبريل 2002). "Rational treatment choice for non-major depressions in primary care: an evidence-based review". مجلة الطب الباطني العام . 17 (4): 293–301. doi :10.1046/j.1525-1497.2002.10350.x. PMC 1495030. PMID  11972726 . 
  69. ^ Hantsoo L, Epperson CN (نوفمبر 2015). "اضطراب ما قبل الحيض: علم الأوبئة والعلاج". Curr Psychiatry Rep . 17 (11): 87. doi :10.1007/s11920-015-0628-3. PMC 4890701. PMID  26377947. 
  70. ^ "www.nice.org.uk".
  71. ^ abc Davis LL, Frazier EC, Williford RB, Newell JM (2006). "العلاج الدوائي طويل الأمد لاضطراب ما بعد الصدمة". CNS Drugs . 20 (6): 465–76. doi :10.2165/00023210-200620060-00003. PMID  16734498. S2CID  35429551.
  72. ^ عبد الحميد، ع. (سبتمبر 2006). "العلاج الدوائي للقذف السريع: مستويات المراجعة المستندة إلى الأدلة". علم الصيدلة السريرية الحالي . 1 (3): 243-54. doi :10.2174/157488406778249352. PMID  18666749.
  73. ^ Waldinger MD (نوفمبر 2007). "القذف المبكر: أحدث التطورات". عيادات المسالك البولية في أمريكا الشمالية . 34 (4): 591–9، vii–viii. doi :10.1016/j.ucl.2007.08.011. PMID  17983899.
  74. ^ Romero-Martínez Á, Murciano-Martí S, Moya-Albiol L (مايو 2019). "هل السيرترالين استراتيجية دوائية جيدة للسيطرة على الغضب؟ نتائج مراجعة منهجية". العلوم السلوكية . 9 (5): 57. doi : 10.3390/bs9050057 . PMC 6562745. PMID  31126061 . 
  75. ^ سانشيز سي، رينز إي إتش، مونتجومري إس إيه (يوليو 2014). "مراجعة مقارنة للإسكيتالوبرام والباروكستين والسيرترالين: هل هم جميعًا متشابهون؟". علم العقاقير النفسية السريرية الدولي . 29 (4): 185-96. doi :10.1097/YIC.0000000000000023. PMC 4047306. PMID  24424469 . 
  76. ^ Fava M, Judge R, Hoog SL, Nilsson ME, Koke SC (نوفمبر 2000). "فلوكستين مقابل سيرترالين وباروكستين في اضطراب الاكتئاب الشديد: تغيرات في الوزن مع العلاج طويل الأمد". مجلة الطب النفسي السريري . 61 (11): 863-7. doi :10.4088/JCP.v61n1109. PMID  11105740.
  77. ^ ab Maina G, Albert U, Salvi V, Bogetto F (أكتوبر 2004). "زيادة الوزن أثناء العلاج طويل الأمد لاضطراب الوسواس القهري: مقارنة مستقبلية بين مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين". مجلة الطب النفسي السريري . 65 (10): 1365-71. doi :10.4088/JCP.v65n1011. PMID  15491240.
  78. ^ Schmitt JA, Kruizinga MJ, Riedel WJ (سبتمبر 2001). "الملفات الدوائية غير السيروتونينية والتأثيرات المعرفية المرتبطة بمثبطات إعادة امتصاص السيروتونين". مجلة علم الأدوية النفسية . 15 (3): 173–9. doi :10.1177/026988110101500304. PMID  11565624. S2CID  26017110.
  79. ^ Siepmann M, Grossmann J, Mück-Weymann M, Kirch W (يوليو 2003). "تأثيرات السيرترالين على الوظائف اللاإرادية والإدراكية لدى المتطوعين الأصحاء". علم الأدوية النفسية . 168 (3): 293-8. doi :10.1007/s00213-003-1448-4. PMID  12692706. S2CID  19178740.
  80. ^ Gorenstein C, de Carvalho SC, Artes R, Moreno RA, Marcourakis T (مارس 2006). "الأداء الإدراكي لدى المرضى المصابين بالاكتئاب بعد الاستخدام المزمن لمضادات الاكتئاب". علم الأدوية النفسية . 185 (1): 84-92. doi :10.1007/s00213-005-0274-2. PMID  16485140. S2CID  594353.
  81. ^ Günther T, Holtkamp K, Jolles J, Herpertz-Dahlmann B, Konrad K (أغسطس 2005). "تأثير السيرترالين على الانتباه والذاكرة اللفظية لدى الأطفال والمراهقين المصابين باضطرابات القلق". مجلة علم الأدوية النفسية للأطفال والمراهقين . 15 (4): 608-18. CiteSeerX 10.1.1.536.6334 . doi :10.1089/cap.2005.15.608. PMID  16190792. 
  82. ^ Borkowska A، Pilaczyńska E، Araszkiewicz A، Rybakowski J (2002). "[تأثير سيرترالين على الوظائف المعرفية لدى المرضى الذين يعانون من اضطراب الوسواس القهري]". الطب النفسي بولسكا . 36 (6 ملحق): 289-95. بميد  12647451.
  83. ^ Schmitt JA، Ramaekers JG، Kruizinga MJ، van Boxtel MP، Vuurman EF، Riedel WJ (سبتمبر 2002). "تثبيط إعادة امتصاص الدوبامين الإضافي يخفف من ضعف اليقظة الناجم عن تثبيط إعادة امتصاص السيروتونين في الإنسان". مجلة علم الأدوية النفسية . 16 (3): 207-14. دوى :10.1177/026988110201600303. بميد  12236626. S2CID  25351919.
  84. ^ Lattimore KA, Donn SM, Kaciroti N, Kemper AR, Neal CR, Vazquez DM (سبتمبر 2005). "استخدام مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية (SSRI) أثناء الحمل وتأثيراتها على الجنين والوليد: تحليل تلوي". مجلة طب ما حول الولادة . 25 (9): 595-604. doi : 10.1038/sj.jp.7211352 . PMID  16015372.
  85. ^ McAllister-Williams RH, Baldwin DS, Cantwell R, Easter A, Gilvarry E, Glover V, et al. (مايو 2017). "دليل توافق آراء الجمعية البريطانية لعلم الأدوية النفسية بشأن استخدام الأدوية النفسية قبل الحمل وأثناء الحمل وبعد الولادة 2017" (ملف PDF) . J Psychopharmacol . 31 (5): 519–552. doi :10.1177/0269881117699361. PMID  28440103. S2CID  3335470.
  86. ^ ab Renoir T (2013). "متلازمة التوقف عن العلاج بمثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية المضادة للاكتئاب: مراجعة للأدلة السريرية والآليات المحتملة المشاركة". Front Pharmacol . 4 : 45. doi : 10.3389/fphar.2013.00045 . PMC 3627130. PMID  23596418 . 
  87. ^ ab Fava GA, Gatti A, Belaise C, Guidi J, Offidani E (2015). "أعراض الانسحاب بعد التوقف عن استخدام مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية: مراجعة منهجية". Psychother Psychosom . 84 (2): 72–81. doi : 10.1159/000370338 . PMID  25721705.
  88. ^ Warner CH, Bobo W, Warner C, Reid S, Rachal J (أغسطس 2006). "متلازمة التوقف عن تناول مضادات الاكتئاب". American Family Physician . 74 (3): 449–56. PMID  16913164.
  89. ^ Revet A, Montastruc F, Roussin A, Raynaud JP, Lapeyre-Mestre M, Nguyen TT (يونيو 2020). "مضادات الاكتئاب واضطرابات الحركة: دراسة ما بعد التسويق في قاعدة بيانات اليقظة الدوائية العالمية". BMC Psychiatry . 20 (1): 308. doi : 10.1186/s12888-020-02711-z . PMC 7298955. PMID  32546134 . 
  90. ^ Garrett AR, Hawley JS (أبريل 2018). "صرير الأسنان المرتبط بمثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية: مراجعة منهجية لتقارير الحالات المنشورة". علم الأعصاب. الممارسة السريرية . 8 (2): 135-141. doi :10.1212/CPJ.00000000000000433. PMC 5914744. PMID  29708207 . 
  91. ^ Shor J، Churrango G، Hosseini N، Marshall C (2019). "إدارة التهاب القولون المجهري: التحديات والحلول". Clin Exp Gastroenterol . 12 : 111–120. doi : 10.2147/CEG.S165047 . PMC 6398419. PMID  30881078 . 
  92. ^ Ferguson JM (2001). "تأثيرات مضادات الاكتئاب على الأداء الجنسي لدى المرضى المصابين بالاكتئاب: مراجعة". مجلة الطب النفسي السريري . 62. 62 (ملحق 3): 22-34. PMID  11229450.
  93. ^ Croft H, Settle E, Houser T, Batey SR, Donahue RM, Ascher JA (أبريل 1999). "مقارنة محكومة بالدواء الوهمي لفعالية مضادات الاكتئاب وتأثيراتها على الأداء الجنسي لعقار البوبروبيون والسيرترالين طويل المفعول". العلاجات السريرية . 21 (4): 643-58. doi :10.1016/S0149-2918(00)88317-4. PMID  10363731.
  94. ^ Bala A, Nguyen HM, Hellstrom WJ (يناير 2018). "الخلل الجنسي بعد تناول مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية: مراجعة الأدبيات". Sexual Medicine Reviews . 6 (1): 29–34. doi :10.1016/j.sxmr.2017.07.002. PMID  28778697.
  95. ^ Fornaro M, Anastasia A, Valchera A, Carano A, Orsolini L, Vellante F, et al. (2019). "تحذير "الصندوق الأسود" من إدارة الغذاء والدواء بشأن مخاطر الانتحار بسبب مضادات الاكتئاب لدى الشباب: ضرر أكبر من الفوائد؟". Frontiers in Psychiatry . 10 : 294. doi : 10.3389/fpsyt.2019.00294 . PMC 6510161. PMID  31130881 . 
  96. ^ فريدمان، آر إيه (أكتوبر 2014). "تحذير الصندوق الأسود لمضادات الاكتئاب - بعد 10 سنوات". مجلة نيو إنجلاند الطبية . 371 (18): 1666-8. doi : 10.1056/NEJMp1408480 . PMID  25354101.
  97. ^ Stone MB (أكتوبر 2014). "تحذير إدارة الغذاء والدواء بشأن مضادات الاكتئاب والانتحار - لماذا الجدل؟". مجلة نيو إنجلاند الطبية . 371 (18): 1668-1671. doi : 10.1056/NEJMp1411138 . PMID  25354102.
  98. ^ Levenson M, Holland C. "Antidepressants and Suicidality in Adults: Statistical Evaluation. (Presentation at Psychopharmacologic Drugs Advisory Committee; December 13, 2006)". FDA . تم الاسترجاع في 11 يوليو 2008 .
  99. ^ abc Marc B. Stone, M. Lisa Jones (17 نوفمبر 2006)، مراجعة سريرية: العلاقة بين الأدوية المضادة للاكتئاب والانتحار لدى البالغين (PDF) ، إدارة الغذاء والدواء ، ص. 1-64، Wikidata  Q118139691، مؤرشف من الأصل (PDF) في 25 يونيو 2008
  100. ^ ab Mark S Levenson, George Rochester, Chris Holland (17 November 2006), Statistical Evaluation of Suicidality in Adults Treated with Antidepressants (PDF) , FDA , pp. 1–65, Wikidata  Q118139771, محفوظ من الأصل (PDF) في 25 يونيو 2008
  101. ^ شركة فايزر (30 نوفمبر 2006). "مذكرة من شركة فايزر العالمية للأدوية بخصوص الملف: 2006N-0414 -"بيانات الانتحار من التجارب السريرية على مضادات الاكتئاب للبالغين" حزمة خلفية للجنة الاستشارية المنعقدة في 13 ديسمبر" (ملف PDF) . ملف إدارة الغذاء والدواء رقم 2006N-0414 . إدارة الغذاء والدواء . تم الاسترجاع في 11 يوليو 2008 .
  102. ^ "تقرير مجموعة الخبراء التابعة للمجلس الأمريكي للطب الوقائي حول سلامة مضادات الاكتئاب من نوع مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية" (PDF) . وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية. ديسمبر 2004. تم الاسترجاع في 11 يوليو 2008 .
  103. ^ Gunnell D, Saperia J, Ashby D (فبراير 2005). "مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية (SSRIs) والانتحار لدى البالغين: تحليل تلوي لبيانات شركات الأدوية من التجارب العشوائية الخاضعة للتحكم الوهمي والمقدمة إلى مراجعة السلامة الخاصة بوكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية". BMJ . 330 (7488): 385. doi :10.1136/bmj.330.7488.385. PMC 549105 . PMID  15718537. 
  104. ^ باسيلت ر (2008). التخلص من الأدوية والمواد الكيميائية السامة في الإنسان (الطبعة الثامنة). فوستر سيتي، كاليفورنيا: منشورات الطب الحيوي. ص 1399-1400.
  105. ^ تايلور د، باتون س، شيتيج ك (2012). إرشادات مودسلي في وصف الأدوية في الطب النفسي . غرب ساسكس: وايلي بلاكويل. ISBN 978-0-470-97948-8.
  106. ^ White N, Litovitz T, Clancy C (ديسمبر 2008). "جرعات زائدة من مضادات الاكتئاب تؤدي إلى الانتحار: تحليل مقارن حسب نوع مضادات الاكتئاب". مجلة السموم الطبية . 4 (4): 238-250. doi :10.1007/BF03161207. PMC 3550116. PMID  19031375 . 
  107. ^ "UpToDate". www.uptodate.com . تم الاسترجاع في 10 أغسطس 2022 .
  108. ^ AbbVie (فبراير 2017). "أقراص SYNTHROID® (ليفوثيروكسين الصوديوم) للاستخدام عن طريق الفم" (PDF) . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية . تم الاسترجاع في 10 أغسطس 2022 .
  109. ^ Ozdemir V, Naranjo CA, Herrmann N, Shulman RW, Sellers EM, Reed K, et al. (فبراير 1998). "مدى ومحددات التغيرات في أنشطة CYP2D6 وCYP1A2 مع الجرعات العلاجية من السيرترالين". مجلة علم الأدوية النفسية السريرية . 18 (1): 55-61. doi :10.1097/00004714-199802000-00009. PMID  9472843.
  110. ^ Alfaro CL, Lam YW, Simpson J, Ereshefsky L (أبريل 1999). "حالة CYP2D6 لدى المستقلبين المكثفين بعد تناول جرعات متعددة من الفلوكسيتين أو الفلوكسامين أو الباروكستين أو السيرترالين". مجلة علم الأدوية النفسية السريرية . 19 (2): 155–63. doi :10.1097/00004714-199904000-00011. PMID  10211917.
  111. ^ Alfaro CL, Lam YW, Simpson J, Ereshefsky L (January 2000). "تثبيط CYP2D6 بواسطة الفلوكسيتين والباروكستين والسيرترالين والفينلافاكسين في دراسة متقاطعة: التباين داخل الفرد وارتباطات تركيز البلازما". مجلة الصيدلة السريرية . 40 (1): 58-66. doi :10.1177/009127000004000108. PMID  10631623. S2CID  23836362.
  112. ^ Preskorn SH, Greenblatt DJ, Flockhart D, Luo Y, Perloff ES, Harmatz JS, et al. (فبراير 2007). "مقارنة تأثيرات دولوكستين وإسكيتالوبرام وسيرترالين على وظيفة السيتوكروم بي 450 2D6 لدى المتطوعين الأصحاء". مجلة علم الأدوية النفسية السريرية . 27 (1): 28-34. doi :10.1097/00004714-200702000-00005. PMID  17224709. S2CID  28468404.
  113. ^ هاملتون إس بي، نونيس إي في، جانال إم، ويبر إل (2000). "تأثير السيرترالين على مستويات بلازما الميثادون لدى مرضى الحفاظ على الميثادون". المجلة الأمريكية للإدمان . 9 (1): 63-9. doi :10.1080/10550490050172236. PMID  10914294.
  114. ^ Turpeinen M, Zanger UM (2012). "Cytochrome P450 2B6: function, genetics, and clinical relevance". Drug Metabol Drug Interact . 27 (4): 185–197. doi :10.1515/dmdi-2012-0027. PMID  23152403.
  115. ^ Schatzberg AF, Nemeroff CB (2024). كتاب علم الأدوية النفسية الصادر عن الجمعية الأمريكية للطب النفسي، الطبعة السادسة. الجمعية الأمريكية للطب النفسي للنشر. ص. 448. ISBN 978-1-61537-435-9. تم الاسترجاع في 19 سبتمبر 2024. درجة تثبيط سيرترالين لنظام CYP، وأهمها CYP2D6، طفيفة نسبيًا مقارنة بدرجة مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية الأخرى مثل فلوكستين وباروكستين (بريسكورن وآخرون 2007)، على الرغم من أن بيانات الفئران أظهرت تفاعلًا دوائيًا خفيفًا بين بوبروبيون وسيرترالين يؤدي إلى ارتفاع طفيف في استقلاب بوبروبيون (مولناري وآخرون 2012). نظرًا لأن مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات هي ركائز لـ CYP2D6، فيجب مراقبة مستويات الدواء والجرعات عن كثب عند استخدام مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات مع سيرترالين.
  116. ^ مولناري جيه سي، حسن إتش إي، مايرز إيه إل (مارس 2012). "تأثيرات السيرترالين على الحركية الدوائية للبوبروبيون ومستقلبه الرئيسي، هيدروكسي بوبروبيون، في الفئران". مجلة علم الأدوية الأيضية الأوروبية . 37 (1): 57-63. doi :10.1007/s13318-011-0065-6. PMID  21928040.
  117. ^ DeVane CL, Donovan JL, Liston HL, Markowitz JS, Cheng KT, Risch SC, et al. (فبراير 2004). "التأثيرات المثبطة المقارنة لـ CYP3A4 للفينلافاكسين والفلوكستين والسيرترالين والنيفازودون لدى المتطوعين الأصحاء". مجلة علم الأدوية النفسية السريرية . 24 (1): 4-10. doi :10.1097/01.jcp.0000104908.75206.26. PMID  14709940. S2CID  25826168.
  118. ^ Allard S, Sainati SM, Roth-Schechter BF (فبراير 1999). "التناول المشترك للزولبيديم قصير الأمد مع السيرترالين في النساء الأصحاء". مجلة الصيدلة السريرية . 39 (2): 184-91. doi :10.1177/00912709922007624. PMID  11563412. S2CID  35439672.
  119. ^ Haselberger MB, Freedman LS, Tolbert S (أبريل 1997). "ارتفاع تركيزات الفينيتوين في المصل المرتبطة بالإعطاء المتزامن للسيرترالين". مجلة علم الأدوية النفسية السريرية . 17 (2): 107-109. doi :10.1097/00004714-199704000-00008. PMID  10950473.
  120. ^ Kaufman KR, Gerner R (أبريل 1998). "سمية لاموتريجين الثانوية لسيرترالين". Seizure . 7 (2): 163–5. doi : 10.1016/S1059-1311(98)80074-5 . PMID  9627209. S2CID  35861342.
  121. ^ Gjestad C, Westin AA, Skogvoll E, Spigset O (فبراير 2015). "تأثير مثبطات مضخة البروتون على تركيزات مصل مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية سيتالوبرام، وإسكيتالوبرام، وسيرترالين". مراقبة الأدوية . 37 (1): 90-7. doi :10.1097/FTD.0000000000000101. PMC 4297217. PMID  24887634 . 
  122. ^ ab Roth BL , Driscol J. "PDSP Ki Database". Psychoactive Drug Screening Program (PDSP) . جامعة نورث كارولينا في تشابل هيل والمعهد الوطني للصحة العقلية بالولايات المتحدة . تم الاسترجاع في 14 أغسطس 2017 .
  123. ^ abcdef Tatsumi M, Groshan K, Blakely RD, Richelson E (ديسمبر 1997). "الملف الدوائي لمضادات الاكتئاب والمركبات ذات الصلة في ناقلات الأمين الأحادي البشرية". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 340 (2-3): 249-58. doi :10.1016/s0014-2999(97)01393-9. PMID  9537821.
  124. ^ abcde Owens MJ, Morgan WN, Plott SJ, Nemeroff CB (ديسمبر 1997). "ملف تعريف ارتباط مستقبلات الناقل العصبي والناقلات بمضادات الاكتئاب ومستقلباتها". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 283 (3): 1305-22. PMID  9400006.
  125. ^ abcdef Owens MJ, Knight DL, Nemeroff CB (سبتمبر 2001). "مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية من الجيل الثاني: ملف تعريف ارتباط ناقل أحادي الأمين البشري للإسكيتالوبرام وR-فلوكستين". الطب النفسي البيولوجي . 50 (5): 345-50. doi :10.1016/s0006-3223(01)01145-3. PMID  11543737. S2CID  11247427.
  126. ^ abcde Cusack B, Nelson A, Richelson E (مايو 1994). "ربط مضادات الاكتئاب بمستقبلات الدماغ البشري: التركيز على مركبات الجيل الأحدث". علم الأدوية النفسية . 114 (4): 559-65. doi :10.1007/bf02244985. PMID  7855217. S2CID  21236268.
  127. ^ abc Proudman RG, Pupo AS, Baker JG (أغسطس 2020). "الألفة والانتقائية لمضادات مستقبلات ألفا الأدرينالية ومضادات الاكتئاب ومضادات الذهان لمستقبلات ألفا 1أ وألفا 1ب وألفا 1د الأدرينالية البشرية". Pharmacol Res Perspect . 8 (4): e00602. doi :10.1002/prp2.602. PMC 7327383. PMID  32608144 . 
  128. ^ Stanton T, Bolden-Watson C, Cusack B, Richelson E (يونيو 1993). "Antagonism of the five cloned human muscarinic cholinergic receptors expression in CHO-K1 cells by antidepressants and antihistaminics". علم الأدوية الكيميائي الحيوي . 45 (11): 2352–4. doi :10.1016/0006-2952(93)90211-e. PMID  8100134.
  129. ^ abc Albayrak Y, Hashimoto K (2017). "Sigma-1 Receptor Agonists and Their Clinical Implications in Neuropsychiatric Disorders". مستقبلات سيجما: دورها في المرض وكأهداف علاجية . التقدم في الطب التجريبي وعلم الأحياء. المجلد 964. ص 153-161. doi :10.1007/978-3-319-50174-1_11. ISBN 978-3-319-50172-7. PMID  28315270.
  130. ^ abcd Hindmarch I, Hashimoto K (أبريل 2010). "الإدراك والاكتئاب: إعادة النظر في تأثيرات الفلوكسامين، وهو منشط لمستقبلات سيجما-1". علم الأدوية النفسية البشري . 25 (3): 193-200. doi :10.1002/hup.1106. PMID  20373470. S2CID  26491662.
  131. ^ كارهارت هاريس آر إل، نوت دي جيه (سبتمبر 2017). "السيروتونين ووظيفة الدماغ: قصة مستقبلين". مجلة علم الأدوية النفسية . 31 (9): 1091-1120. doi :10.1177/0269881117725915. PMC 5606297. PMID  28858536 . 
  132. ^ Harmer CJ, Duman RS, Cowen PJ (مايو 2017). "كيف تعمل مضادات الاكتئاب؟ آفاق جديدة لتحسين أساليب العلاج المستقبلية". The Lancet. Psychiatry . 4 (5): 409–418. doi :10.1016/S2215-0366(17)30015-9. PMC 5410405. PMID  28153641 . 
  133. ^ Richelson E (مايو 2001). "علم الأدوية لمضادات الاكتئاب". وقائع مايو كلينيك . 76 (5): 511–27. doi : 10.4065/76.5.511 . PMID  11357798.
  134. ^ Hemmings HC, Egan TD (2012). Pharmacology and Physiology for Anescence E-Book: Foundations and Clinical Application. Elsevier Health Sciences. ص 183–. ISBN 978-1-4557-3793-2.
  135. ^ Hashimoto K (سبتمبر 2009). "مستقبلات سيجما-1 ومثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية: التداعيات السريرية لعلاقتهما". عوامل الجهاز العصبي المركزي في الكيمياء الطبية . 9 (3): 197-204. doi :10.2174/1871524910909030197. PMID  20021354.
  136. ^ Sprouse J, Clarke T, Reynolds L, Heym J, Rollema H (أبريل 1996). "مقارنة تأثيرات السيرترالين ومستقلبه ديسميثيل سيرترالين على حصار إعادة امتصاص 5-HT المركزي في الجسم الحي". Neuropsychopharmacology . 14 (4): 225–231. doi : 10.1016/0893-133X(95)00112-Q . PMID  8924190. S2CID  39841365.
  137. ^ كوباياشي كيه، إيشيزوكا تي، شيمادا إن، يوشيمورا واي، كاميجيما كيه، تشيبا كيه (يوليو 1999). "يتم تحفيز إزالة ميثيل سيرترالين ن بواسطة أشكال متعددة من السيتوكروم بي-450 البشري في المختبر". استقلاب الدواء والتخلص منه . 27 (7): 763-6. PMID  10383917.
  138. ^ abc Saiz-Rodríguez M, Belmonte C, Román M, Ochoa D, Koller D, Talegón M, et al. (مايو 2018). "تأثير تعدد الأشكال على الحرائك الدوائية والديناميكا الدوائية وسلامة السيرترالين في المتطوعين الأصحاء". علم الأدوية الأساسي والسريري وعلم السموم . 122 (5): 501-511. doi : 10.1111/bcpt.12938 . hdl : 10261/177557 . PMID  29136336.
  139. ^ Bråten LS, Haslemo T, Jukic MM, Ingelman-Sundberg M, Molden E, Kringen MK (فبراير 2020). "تأثير النمط الجيني CYP2C19 على التعرض للسيرترالين في 1200 مريض اسكندنافي". Neuropsychopharmacology . 45 (3): 570–576. doi :10.1038/s41386-019-0554-x. PMC 6969041. PMID  31649299 . 
  140. ^ Milosavljevic F, Bukvic N, Pavlovic Z, Miljevic C, Pešic V, Molden E, et al. (نوفمبر 2020). "ارتباط حالة التمثيل الغذائي الضعيفة والمتوسطة لـ CYP2C19 وCYP2D6 بالتعرض لمضادات الاكتئاب ومضادات الذهان: مراجعة منهجية وتحليل تلوي". JAMA Psychiatry . 78 (3): 270-280. doi :10.1001/jamapsychiatry.2020.3643. PMC 7702196. PMID  33237321 . 
  141. ^ ab Welch WM (1995). اكتشاف وتطوير عقار سيرترالين . التقدم في الكيمياء الطبية. المجلد 3. ص 113-148. doi :10.1016/S1067-5698(06)80005-2. ISBN 978-1-55938-798-9.
  142. ^ Sarges R, Tretter JR, Tenen SS, Weissman A (سبتمبر 1973). "5,8-Disubstituted 1-aminotetralins. A class of vehicles with a novel profile of central nervous system activity". مجلة الكيمياء الطبية . 16 (9): 1003–11. doi :10.1021/jm00267a010. PMID  4795663.
  143. ^ انظر أيضًا: Mullin R (2006). "ACS Award for Team Innovation". Chemical & Engineering News . 84 (5): 45–52. doi : 10.1021/cen-v084n010.p045 .
  144. ^ نبذة مختصرة عن تاريخ عقار سيرترالين، انظر: Couzin J (يوليو 2005). "The brains behind blockbusters". Science . 309 (5735): 728. doi :10.1126/science.309.5735.728. PMID  16051786. S2CID  45532935.
  145. ^ Healy D (1999). عصر مضادات الاكتئاب . كامبريدج، ماساتشوستس: مطبعة جامعة هارفارد. ص. 168. ISBN 978-0-674-03958-2.
  146. ^ "محضر الاجتماع الثالث والثلاثين للجنة الاستشارية للأدوية النفسية في 19 نوفمبر 1990" (PDF) . FDA. 1990 . تم الاسترجاع في 11 يوليو 2008 .
  147. ^ انظر أيضًا: Fabre LF, Abuzzahab FS, Amin M, Claghorn JL, Mendels J, Petrie WM, et al. (نوفمبر 1995). "سلامة وفعالية عقار سيرترالين في علاج الاكتئاب الشديد: مقارنة مزدوجة التعمية بجرعة ثابتة مع الدواء الوهمي". الطب النفسي البيولوجي . 38 (9): 592-602. doi :10.1016/0006-3223(95)00178-8. PMID  8573661. S2CID  27253073.
  148. ^ "مراجعة سلامة مضادات الاكتئاب التي يستخدمها الأطفال". MHRA . 10 ديسمبر 2003. مؤرشف من الأصل في 16 يونيو 2008. تم الاسترجاع في 11 يوليو 2008 .
  149. ^ Boseley S (10 ديسمبر 2003). "حظر الأدوية المخصصة للأطفال المصابين بالاكتئاب". The Guardian . تم الاسترجاع في 19 أبريل 2007 .
  150. ^ "نظرة عامة على الوضع التنظيمي ونصائح CSM المتعلقة باضطراب الاكتئاب الشديد (MDD) لدى الأطفال والمراهقين". وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية. مؤرشف من الأصل في 2 أغسطس 2008. تم الاسترجاع في 17 أبريل 2008 .
  151. ^ إدارة الغذاء والدواء (2 مايو 2007). "إدارة الغذاء والدواء تقترح تحذيرات جديدة بشأن التفكير والسلوك الانتحاري لدى الشباب البالغين الذين يتناولون أدوية مضادة للاكتئاب". إدارة الغذاء والدواء . تم الاسترجاع في 11 يوليو 2008 .
  152. ^ سميث أ (17 يوليو 2006). "فايزر تحتاج إلى المزيد من الأدوية". سي إن إن . تم الاسترجاع في 27 يناير 2007 .
  153. ^ "فايزر تستكمل صفقة دمج أعمالها مع شركة Mylan". فايزر. 16 نوفمبر 2020. تم الاسترجاع في 17 يونيو 2024 - عبر Business Wire.
  154. ^ "زولوفت". فايزر . تم الاسترجاع في 17 يونيو 2024 .
  155. ^ "العلامات التجارية". Viatris . 16 نوفمبر 2020 . تم الاسترجاع 17 يونيو 2024 .
  156. ^ Erdoğan Kaya A, Oğur NB (سبتمبر 2023). "تأثير جائحة كوفيد-19 على الاهتمام بمضادات الاكتئاب: تحليل عمليات البحث على الإنترنت في جميع أنحاء العالم باستخدام بيانات اتجاهات جوجل". Cureus . 15 (9): e45558. doi : 10.7759/cureus.45558 . PMC 10508353. PMID  37731683 . 
  157. ^ أ ب
    •  • كارديل إيه بي، وارين تي كيه، مارتينز كيه إيه، ريسلر آر بي، بافاري إس (يناير 2017). "هل سيكون هناك علاج للإيبولا؟". المراجعة السنوية لعلم الأدوية والسموم . 57 (1). المراجعات السنوية : 329-348. doi : 10.1146/annurev-pharmtox-010716-105055 . PMID  27959624.
    •  • Johansen LM, DeWald LE, Shoemaker CJ, Hoffstrom BG, Lear-Rooney CM, Stossel A, et al. (يونيو 2015). "فحص الأدوية المعتمدة والمجسات الجزيئية يحدد العلاجات ذات النشاط المضاد لفيروس الإيبولا". Science Translational Medicine . 7 (290). الجمعية الأمريكية لتقدم العلوم (AAAS): 290ra89. doi : 10.1126/scitranslmed.aaa5597 . PMID  26041706. S2CID  88805622.
  158. ^
    •  • Lass-Flörl C, Ledochowski M, Fuchs D, Speth C, Kacani L, Dierich MP, et al. (يناير 2003). "تفاعل السيرترالين مع أنواع المبيضات يضعف بشكل انتقائي من ضراوة الفطريات في المختبر". FEMS Immunology and Medical Microbiology . 35 (1). Oxford University Press ( اتحاد الجمعيات الأوروبية للميكروبيولوجيا ): 11–15. doi : 10.1111/j.1574-695x.2003.tb00643.x . PMID  12589952. S2CID  11240443.
    •  • شالر م، بوريللي سي، كورتينج إتش سي، هوبي بي (نوفمبر 2005). "الإنزيمات التحللية كعوامل ضراوة لفطريات المبيضات البيضاء ". الفطريات . 48 (6). دار بلاكويل للنشر : 365-377. doi :10.1111/j.1439-0507.2005.01165.x. PMID  16262871. S2CID  1356254.
    •  • Lyte M، محرر (2016). علم الغدد الصماء الميكروبي: إشارات بين الممالك في الأمراض المعدية والصحة . التقدم في الطب التجريبي وعلم الأحياء. المجلد 874. شام، سويسرا . ص. xiii+374. doi :10.1007/978-3-319-20215-0. ISBN 978-3-319-20215-0. OCLC  932167823. S2CID  7784624. ISBN 978-3-319-20214-3 . ردمك 978-3-319-79299-6 .  {{cite book}}:CS1 maint: موقع الناشر المفقود ( الرابط ): 349، 355 
    •  • Cussotto S، Clarke G، Dinan TG، Cryan JF (مايو 2019). "المؤثرات العقلية والميكروبيوم: غرفة الأسرار..." علم الأدوية النفسية . 236 (5). Springer Science and Business Media (الجمعية الأوروبية لعلم الأدوية السلوكية (EBPS)): 1411–1432. doi :10.1007/s00213-019-5185-8. PMC 6598948. PMID 30806744.  S2CID 71145305  . 
  159. ^ abc Cussotto S, Clarke G, Dinan TG, Cryan JF (مايو 2019). "المؤثرات العقلية والميكروبيوم: غرفة الأسرار..." علم الأدوية النفسية . 236 (5). Springer Science and Business Media (European Behavioural Pharmacology Society (EBPS)): 1411–1432. doi :10.1007/s00213-019-5185-8. PMC 6598948. PMID 30806744.  S2CID 71145305  . 
  160. ^ abc Maldonado-Carmona N, Ouk TS, Calvete MJ, Pereira MM, Villandier N, Leroy-Lhez S (أبريل 2020). "اقتران المواد الحيوية بالمواد المحسسة للضوء: التطورات والآفاق للعلاج الكيميائي المضاد للميكروبات الضوئي الديناميكي". ورقة بحثية. العلوم الكيميائية الضوئية والبيولوجية الضوئية . 19 (4). الجمعية الملكية للكيمياء (RSC): 445-461. رمز Bibcode : 2020PhPhS..19..445M. doi : 10.1039/C9PP00398C . PMID  32104827. S2CID  211537822.
  161. ^ أب أريولا آر، بيسيريل-فيلانويفا إي، كروز-فوينتيس سي، فيلاسكو-فيلاسكيز إم إيه، غارسيس-ألفاريز إم إي، هورتادو-ألفارادو جي، وآخرون. (2015). "التأثيرات المناعية بوساطة السيروتونين". مجلة أبحاث المناعة . 2015 . مؤسسة الهنداوي للنشر : 354957. دوى : 10.1155/2015/354957 . بمك 4417587 . بميد  25961058. S2CID  17202427. 354957.  
  162. ^ abc Hassanzadeh P, Atyabi F, Dinarvand R (2019). "أهمية الذكاء الاصطناعي في تصميم نظام توصيل الأدوية". Advanced Drug Delivery Reviews . 151–152. Elsevier BV : 169–190. doi :10.1016/j.addr.2019.05.001. PMID  31071378. S2CID  149445737. تستشهد هذه المراجعة بهذه الدراسة: Ferreira DD، Mesquita JT، da Costa Silva TA، Romanelli MM، da Gama Jaen Batista D، da Silva CF، et al. (2018). "فعالية سيرترالين ضد المثقبية الكروزية: دراسة في المختبر وفي السيليكو". مجلة الحيوانات السامة والسموم بما في ذلك الأمراض الاستوائية . 24 (1). Springer Science and Business Media LLC : 30. دوى : 10.1186/s40409-018-0165-8 . بمك 6208092 . PMID  30450114. S2CID  53114045. CEVAP/UNESP - مركز دراسات Venenos e Animais Peçonhentos جامعة ولاية ساو باولو. 
يوجد في ويكيميديا ​​كومنز وسائط متعددة متعلقة بـ سيرترالين .
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=سيرترالين&oldid=1253745734"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate