أر-آر17779

أر-آر17779
الأسماء
اسم الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
(2 S )-4'-أزاسبيرو[بيسيكلو[2.2.2]أوكتان-2,5'-[1,3]أوكسازوليدين]-2'-واحد
أسماء أخرى
(-)-سبيرو[1-أزابيسيكلو[2.2.2]أوكتان-3,5′-أوكسازوليدين-2′-ون]
المعرفات
  • 178419-47-1 يفحصي
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
  • صورة تفاعلية
تشيبي
  • تشيبي:تشيبي:420311 ☒ن
المختبر الكيميائي الأوروبي
  • مختبر الكيمياء الأوروبي 193016 يفحصي
كيم سبايدر
  • 4470515 يفحصي
معرف PubChem
  • 5310971
جامعة يوني
  • سي3 في زد57 بي إن 3 إم يفحصي
  • رقم تعريف DTXSID60415499
  • InChI=1S/C9H14N2O2/c12-8-10-5-9(13-8)6-11-3-1-7(9)2-4-11/h7H,1-6H2,(H,10,12 )/t9-/m0/s1 يفحصي
    المفتاح: TYAGAVRSOFABFO-VIFPVBQEBZ ☒ن
  • InChI=1/C9H14N2O2/c12-8-10-5-9(13-8)6-11-3-1-7(9)2-4-11/h7H,1-6H2,(H,10,12 )/t9-/m0/s1
  • O=C3O[C@]1(CN2CCC1CC2)CN3
ملكيات
ج 9 ح 14 ن 2 أ 2
الكتلة المولية 182.223  جرام مول -1
باستثناء ما هو مذكور خلافًا لذلك، يتم تقديم البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند 25 درجة مئوية [77 درجة فهرنهايت]، 100 كيلو باسكال).
☒ن التحقق  ( ما هو   ؟) يفحصي☒ن
مراجع صندوق المعلومات

AR-R17779 هو دواء يعمل كمنشط كامل قوي وانتقائي لمستقبلات الأستيل كولين النيكوتينية العصبية α7 . [1] [2] له تأثيرات نوتروبية في الدراسات على الحيوانات، [3] [4] لكن تأثيراته لا تحل محل تأثيرات النيكوتين . [5] كما تمت دراسته كعلاج جديد محتمل لالتهاب المفاصل . [6]

مراجع

  1. ^ مولين، جيه؛ نابير، أيه؛ باليسترا، إم؛ ديكوري، تي؛ هيل، جيه؛ ماكور، جيه؛ ماك، آر؛ لوش، جيه؛ وو، إي؛ كوفر، أيه؛ فيرهوست، بي؛ سامبوجنارو، أيه؛ فيليبس، إي؛ تشو، واي؛ موراي، آر؛ جريفيث، آر؛ بلوسير، جيه؛ جورلي، دي؛ ماتشولسكيس، أيه؛ زونجرون، جيه؛ روزن، أيه؛ جوردون، جيه (2000). "(-)-سبيرو[1-أزابيسيكلو[2.2.2]أوكتان-3,5'-أوكسازوليدين-2'-ون]، وهو نظير مقيد تكوينيًا للأستيل كولين، هو ناهض كامل انتقائي للغاية عند مستقبل الأستيل كولين النيكوتيني α7". مجلة الكيمياء الطبية . 43 (22): 4045-4050. doi :10.1021/jm000249r. PMID  11063601.
  2. ^ Macor, J.; Mullen, G.; Verhoest, P.; Sampognaro, A.; Shepardson, B.; Mack, R. (2004). "التوليف الكيرالي لـ (-)-spiro[1-azabicyclo[2.2.2]octane-3,5'-oxazolidin-2'-one]: نظير مقيد تكوينيًا للأستيل كولين وهو ناهض قوي وانتقائي لمستقبلات النيكوتين α7". مجلة الكيمياء العضوية . 69 (19): 6493-6495. doi :10.1021/jo049404q. PMID  15357617.
  3. ^ Levin, ED; Bettegowda, C.; Blosser, J.; Gordon, J. (1999). "AR-R 17779, an α7 nicotinic agonist, improves learning and memory in rats". علم الأدوية السلوكي . 10 (6–7): 675–680. doi :10.1097/00008877-199911000-00014. PMID  10780509.
  4. ^ Van Kampen, M.; Selbach, K.; Schneider, R.; Schiegel, E.; Boess, F.; Schreiber, R. (2004). "AR-R 17779 يحسن التعرف الاجتماعي لدى الفئران من خلال تنشيط مستقبلات ألفا 7 النيكوتينية". علم الأدوية النفسية . 172 (4): 375-383. doi :10.1007/s00213-003-1668-7. PMID  14727003. S2CID  23423717.
  5. ^ Grottick, AJ; Trube, G.; Corrigall, WA; Huwyler, J.; Malherbe, P.; Wyler, R.; Higgins, GA (2000). "دليل على أن مستقبلات ألفا 7 النيكوتينية لا تشارك في التأثيرات الحركية المفرطة والمكافأة للنيكوتين". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 294 (3): 1112-1119. PMID  10945867.
  6. ^ Van Maanen, M.; Lebre, M.; Van Der Poll, T.; Larosa, G.; Elbaum, D.; Vervoordeldonk, M.; Tak, P. (2009). "تحفيز مستقبلات الأستيل كولين النيكوتينية يخفف من التهاب المفاصل الناجم عن الكولاجين في الفئران". التهاب المفاصل والروماتيزم . 60 (1): 114-122. doi : 10.1002/art.24177 . PMID  19116908.


تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=AR-R17779&oldid=1059827784"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate