هرمون ملوتن

📅 آخر تحديث: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 8 صور
الموسوعة الحرة

هرمون المشيمة الملوتن ألفا
المعرفات
رمزسي جي ايه
الرموز البديلةHCG، GPHa، GPHA1
جين NCBI1081
اتش جي ان سي1885
أوميم118850
مرجعيةن م_000735
يونيبروتب01215
بيانات أخرى
مكانالفصل 6 ، س14-س21
بحث عن
الهياكلالنموذج السويسري
المجالاتانتربرو
هرمون ملوتن بيتا بولي ببتيد
المعرفات
رمزيسار هب
جين NCBI3972
اتش جي ان سي6584
أوميم152780
مرجعيةن م_000894
يونيبروتب01229
بيانات أخرى
مكانالفصل 19 س13.3
بحث عن
الهياكلالنموذج السويسري
المجالاتانتربرو

الهرمون الملوتن ( LH ، المعروف أيضًا باسم الهرمون الملوتن ، [1] لوتروبين وأحيانًا لوتروفين [2] ) هو هرمون تنتجه الخلايا الغدد التناسلية في الغدة النخامية الأمامية . يتم تنظيم إنتاج LH بواسطة هرمون تحرير الغدد التناسلية (GnRH) من منطقة ما تحت المهاد. [3] في الإناث، يؤدي الارتفاع الحاد في LH المعروف باسم زيادة LH إلى تحفيز التبويض [4] وتطور الجسم الأصفر . في الذكور، حيث كان يُطلق على LH أيضًا هرمون تحفيز الخلايا الخلالية ( ICSH )، [5] فإنه يحفز إنتاج خلايا لايديغ لهرمون التستوستيرون . [4] يعمل بشكل تآزري مع هرمون تحفيز الجريبات ( FSH ).

علم أصول الكلمات

يأتي مصطلح "التحول الأصفر" من الكلمة اللاتينية "luteus" والتي تعني "أصفر". ويشير هذا إلى الجسم الأصفر ، وهو عبارة عن كتلة من الخلايا تتكون في المبيض بعد خروج البويضة ولكنها تظل غير مخصبة. ويسمى الجسم الأصفر بهذا الاسم لأنه غالبًا ما يكون له لون أصفر مميز. وتُعرف عملية تكوين الجسم الأصفر باسم " التحول الأصفر "، وبالتالي فإن الهرمون الذي يحفز هذه العملية يسمى هرمون "التحول الأصفر".

بناء

LH هو جليكوبروتين غير متجانس . كل وحدة أحادية هي جزيء جليكوبروتين ؛ وحدة ألفا واحدة ووحدة بيتا واحدة تشكلان البروتين الوظيفي الكامل.

إن تركيبه مشابه لتركيب هرمونات الجليكوبروتين الأخرى ، هرمون تحفيز الجريبات (FSH)، وهرمون تحفيز الغدة الدرقية (TSH)، وموجهة الغدد التناسلية المشيمية البشرية (hCG). يحتوي ثنائي البروتين على وحدتين فرعيتين من الجليكوبروتين (مُسمَّيتين بوحدات ألفا وبيتا) غير مرتبطتين تساهميًا: [6]

  • الوحدات ألفا من LH، FSH، TSH، وhCG متطابقة، وتحتوي على 92 حمضًا أمينيًا في الإنسان ولكن 96 حمضًا أمينيًا في جميع أنواع الفقاريات الأخرى تقريبًا (لا توجد هرمونات جليكوبروتينية في اللافقاريات).
  • تختلف وحدات بيتا الفرعية . يحتوي هرمون LH على وحدة بيتا فرعية مكونة من 120 حمضًا أمينيًا (LHB) تمنحه تأثيره البيولوجي المحدد وهي مسؤولة عن خصوصية التفاعل مع مستقبل LH . تحتوي وحدة بيتا الفرعية هذه على تسلسل أحماض أمينية يُظهر تشابهات كبيرة مع وحدة بيتا الفرعية لهرمون hCG وكلاهما يحفز نفس المستقبل. ومع ذلك، تحتوي وحدة بيتا الفرعية لهرمون hCG على 24 حمضًا أمينيًا إضافيًا، ويختلف الهرمونان في تكوين جزيئات السكر الخاصة بهما.

يؤثر التركيب المختلف لهذه السكريات القليلة التسكر على النشاط الحيوي وسرعة التحلل. يبلغ عمر النصف البيولوجي للهرمون الملوتن 20 دقيقة، وهو أقصر من عمر النصف البيولوجي للهرمون المنبه للجريب (3-4 ساعات) وهرمون موجهة الغدد التناسلية المشيمائية (24 ساعة). [ بحاجة لمصدر ] يبلغ عمر النصف البيولوجي للهرمون الملوتن 23 ساعة تحت الجلد [7] أو عمر النصف النهائي 10-12 ساعة. [8]

الجينات

يقع الجين الخاص بالوحدة الفرعية ألفا على الكروموسوم 6q 12.21 .

يقع جين الوحدة الفرعية بيتا للهرمون الملوتن في مجموعة جينات LHB/CGB على الكروموسوم 19q 13.32. وعلى النقيض من نشاط جين ألفا، فإن نشاط جين الوحدة الفرعية بيتا للهرمون الملوتن يقتصر على الخلايا التناسلية النخامية. وينظمه هرمون تحرير الغدد التناسلية من منطقة تحت المهاد. ولا يؤثر هرمون إنثبين وأكتيفين والهرمونات الجنسية على النشاط الجيني لإنتاج الوحدة الفرعية بيتا للهرمون الملوتن.

وظيفة

تأثيرات هرمون LH على الجسم

في كل من الذكور والإناث، يعمل الهرمون الملوتن على الخلايا الصماء في الغدد التناسلية لإنتاج الأندروجينات.

التأثيرات على الإناث

يدعم هرمون LH الخلايا الثيكا في المبايض التي توفر الأندروجينات والسلائف الهرمونية لإنتاج الاستراديول . في وقت الحيض ، يبدأ هرمون FSH نمو الجريبات ، ويؤثر بشكل خاص على الخلايا الحبيبية . [9] مع ارتفاع هرمون الاستروجين ، يتم التعبير عن مستقبلات LH أيضًا على الجريب الناضج، مما يتسبب في إنتاج المزيد من الاستراديول . في النهاية، عندما ينضج الجريب تمامًا، فإن ارتفاع إنتاج 17α-هيدروكسي بروجسترون بواسطة الجريب يثبط إنتاج هرمون الاستروجين . في السابق، كان يُعزى ارتفاع هرمون LH قبل التبويض إلى انخفاض في ردود الفعل السلبية بوساطة هرمون الاستروجين لهرمون GnRH في منطقة ما تحت المهاد ، مما يحفز لاحقًا إطلاق هرمون LH من الغدة النخامية الأمامية . [10] ومع ذلك، تعزو بعض الدراسات ارتفاع هرمون LH إلى ردود الفعل الإيجابية من الاستراديول بعد أن يتجاوز الإنتاج بواسطة الجريب المهيمن حدًا معينًا. تؤدي المستويات العالية بشكل استثنائي من الاستراديول إلى إنتاج البروجسترون من منطقة ما تحت المهاد ، والذي يحفز إفراز GnRH المرتفع، مما يؤدي إلى زيادة في LH. [11] تستمر الزيادة في إنتاج LH لمدة 24 إلى 48 ساعة فقط. تؤدي "زيادة LH" هذه إلى تحفيز التبويض ، وبالتالي لا يتم إطلاق البويضة من الجريب فحسب، بل تبدأ أيضًا في تحويل الجريب المتبقي إلى جسم أصفر ينتج بدوره البروجسترون لإعداد بطانة الرحم لزرع محتمل . LH ضروري للحفاظ على وظيفة الجسم الأصفر لمدة الأسبوعين الثانيين من الدورة الشهرية. إذا حدث الحمل ، ستنخفض مستويات LH، وستتم الحفاظ على وظيفة الجسم الأصفر بدلاً من ذلك من خلال عمل hCG ( موجهة الغدد التناسلية المشيمية البشرية )، وهو هرمون مشابه جدًا لـ LH ولكنه يفرز من المشيمة الجديدة.

الستيرويدات التناسلية ( الإستروجينات والأندروجينات) لها عمومًا تأثيرات ردود فعل سلبية على إطلاق GnRH-1 على مستوى منطقة تحت المهاد وفي الغدد التناسلية، مما يقلل من حساسيتها لهرمون GnRH. تحدث ردود الفعل الإيجابية من الإستروجينات أيضًا في المحور التناسلي للثدييات الأنثوية وهي مسؤولة عن زيادة منتصف الدورة الشهرية للهرمون الملوتن الذي يحفز الإباضة. على الرغم من أن الإستروجينات تمنع إطلاق الكيسبيبتين (Kp) من خلايا كيس1 في القوس الوداجي، فإن الإستروجينات تحفز إطلاق الكيسبيبتين من خلايا Kp في AVPV. مع زيادة مستويات الإستروجين تدريجيًا، يسود التأثير الإيجابي، مما يؤدي إلى زيادة LH. يمكن للخلايا العصبية المفرزة لـ GABA التي تعصب خلايا GnRH-1 أيضًا تحفيز إطلاق GnRH-1. تمتلك خلايا GABA هذه أيضًا مستقبلات إستروجينية وقد تكون مسؤولة عن زيادة GnRH-1. إن جزءًا من التأثير المثبط للإندورفينات على إطلاق GnRH-1 يتم من خلال تثبيط هذه الخلايا العصبية GABA. يؤدي تمزق الجريب المبيضي عند التبويض إلى انخفاض كبير في تخليق هرمون الاستروجين وزيادة ملحوظة في إفراز البروجسترون بواسطة الجسم الأصفر في المبيض، مما يعيد تنشيط ردود الفعل السلبية السائدة على إفراز GnRH-1 من منطقة تحت المهاد. [12]

التأثيرات على الذكور

يؤثر هرمون LH على خلايا Leydig في الخصية وينظمه هرمون تحرير الغدد التناسلية (GnRH). [13] تنتج خلايا Leydig هرمون التستوستيرون تحت سيطرة LH. يرتبط LH بمستقبلات LH على سطح غشاء خلايا Leydig. يؤدي الارتباط بهذا المستقبل إلى زيادة أحادي فوسفات الأدينوزين الحلقي (cAMP)، وهو رسول ثانوي، يسمح للكوليسترول بالانتقال إلى الميتوكوندريا. داخل الميتوكوندريا، يتحول الكوليسترول إلى بريجنينولون بواسطة CYP11A1. [14] ثم يتحول بريجنينولون إلى ديهيدرو إيبي أندروستيرون (DHEA). [15] يتم بعد ذلك تحويل DHEA إلى أندروستينيون بواسطة 3β-هيدروكسيستيرويد ديهيدروجينيز (3β-HSD) [16] ثم يتم تحويله أخيرًا إلى هرمون التستوستيرون بواسطة 17β-هيدروكسيستيرويد ديهيدروجينيز (HSD17B). يتم التحكم في بداية البلوغ من خلال هرمونين رئيسيين: FSH يبدأ تكوين الحيوانات المنوية ويشير LH إلى إطلاق هرمون التستوستيرون، [17] وهو أندروجين يمارس كل من النشاط الصماء والنشاط داخل الخصية على تكوين الحيوانات المنوية .

يتم إطلاق LH من الغدة النخامية، ويتم التحكم فيه عن طريق نبضات من هرمون إطلاق الغدد التناسلية . عندما تكون مستويات هرمون التستوستيرون في مجرى الدم منخفضة، يتم تحفيز الغدة النخامية لإطلاق LH. [13] مع زيادة مستويات هرمون التستوستيرون، فإنه سيؤثر على الغدة النخامية من خلال حلقة ردود الفعل السلبية ويمنع إطلاق GnRH وLH بالتالي. [18] تمنع الأندروجينات (بما في ذلك التستوستيرون والديهيدروتستوستيرون ) أكسيداز أحادي الأمين (MAO) في الغدة الصنوبرية، مما يؤدي إلى زيادة الميلاتونين وانخفاض LH وFSH عن طريق زيادة الميلاتونين في تخليق وإفراز هرمون مثبط الغدد التناسلية (GnIH) [19] . يمكن أيضًا تحويل هرمون التستوستيرون إلى استراديول (E2) لتثبيط LH. يقلل E2 من سعة النبضة والاستجابة لـ GnRH من منطقة ما تحت المهاد إلى الغدة النخامية. [20]

تحدث تغييرات في مستويات هرمون LH وهرمون التستوستيرون في الدم وإفرازات النبض بسبب التغيرات في الإثارة الجنسية لدى الذكور من البشر. [21]

تأثيرات في الدماغ

توجد مستقبلات الهرمون الملوتن في مناطق الدماغ المرتبطة بالوظيفة الإدراكية . [22] قد يكون دور الهرمون الملوتن في الجهاز العصبي المركزي ذا صلة بفهم وعلاج التدهور المعرفي بعد انقطاع الطمث. [23]

وقد لاحظت بعض الأبحاث وجود علاقة عكسية بين مستويات الهرمون الملوتن الدائر ومستويات الهرمون الملوتن في الجهاز العصبي المركزي. [24] بعد استئصال المبيض (إجراء يستخدم لمحاكاة انقطاع الطمث) في الفئران الإناث، ترتفع مستويات الهرمون الملوتن الدائر بينما تنخفض مستويات الهرمون الملوتن في الجهاز العصبي المركزي. [22] تعمل العلاجات التي تخفض مستويات الهرمون الملوتن الدائر على استعادة مستويات الهرمون الملوتن في الجهاز العصبي المركزي. [22]

المستويات الطبيعية

النطاقات المرجعية لمحتوى الدم من الهرمون الملوتن (LH) أثناء الدورة الشهرية . [25]
  • يمكن استخدام النطاقات المشار إليها بالمرحلة البيولوجية في الدورات الشهرية التي تتم مراقبتها عن كثب فيما يتعلق بعلامات أخرى لتقدمها البيولوجي، مع ضغط المقياس الزمني أو تمديده إلى مدى سرعة أو بطء تقدم الدورة مقارنة بالدورة المتوسطة على التوالي.
  • النطاقات التي تشير إلى التباين بين الدورات هي أكثر ملاءمة للاستخدام في الدورات غير المراقبة التي لا يُعرف فيها سوى بداية الحيض، ولكن حيث تعرف المرأة بدقة متوسط ​​طول دورتها ووقت التبويض، وأنها منتظمة إلى حد ما في المتوسط، مع ضغط المقياس الزمني أو تمديده إلى مقدار ما يكون متوسط ​​طول دورة المرأة أقصر أو أطول، على التوالي، من متوسط ​​السكان.
  • من المناسب استخدام النطاقات التي تشير إلى التباين بين النساء عندما تكون أطوال الدورة المتوسطة ووقت التبويض غير معروفين، ولكن يتم إعطاء بداية الدورة الشهرية فقط.

تكون مستويات LH منخفضة بشكل طبيعي أثناء الطفولة وعند النساء، وترتفع بعد انقطاع الطمث . ونظرًا لأن LH يتم إفرازه على شكل نبضات، فمن الضروري متابعة تركيزه لفترة زمنية كافية للحصول على معلومات مناسبة عن مستواه في الدم.

خلال سنوات الإنجاب، تتراوح المستويات النموذجية بين 1 و20 وحدة دولية/لتر. تظهر مستويات مرتفعة فسيولوجية للهرمون الملوتن أثناء زيادة الهرمون الملوتن (مقابل) وتستمر عادة لمدة 48 ساعة.

في الذكور الذين تزيد أعمارهم عن 18 عامًا، تم تقدير النطاقات المرجعية بنحو 1.8-8.6 وحدة دولية/لتر. [26]

يتم قياس LH بالوحدات الدولية (IU). عند تحديد كمية LH في عينة بوحدات IU، من المهم معرفة المعيار الدولي الذي تم معايرة كمية LH الخاصة بك وفقًا له نظرًا لأنها يمكن أن تختلف على نطاق واسع من عام إلى آخر. بالنسبة لـ LH البولي البشري، يتم تعريف وحدة IU واحدة على أنها 1/189 من أمبولة يشار إليها بـ 96/602 وتوزعها NIBSC ، وهو ما يتوافق مع ما يقرب من 0.04656 ميكروغرام من بروتين LH لوحدة IU واحدة، ولكن الإصدارات القياسية الأقدم لا تزال مستخدمة على نطاق واسع. [27] [28]

شريط اختبار التدفق الجانبي لهرمون LH في البول، يستخدم للتنبؤ بالإباضة

التنبؤ بالتبويض

احتمالية الإخصاب حسب يوم الدورة الشهرية نسبة إلى يوم التبويض [29]

يشير اكتشاف زيادة في إفراز هرمون الملوتن إلى التبويض الوشيك . يمكن اكتشاف هرمون الملوتن من خلال مجموعات التنبؤ بالتبويض البولية (OPK، أو مجموعة LH أيضًا) التي يتم إجراؤها، عادةً يوميًا، في الوقت الذي يُتوقع فيه حدوث التبويض. [30] يشير التحويل من قراءة سلبية إلى إيجابية إلى أن التبويض على وشك الحدوث في غضون 24-48 ساعة، مما يمنح النساء يومين لممارسة الجماع أو التلقيح الاصطناعي بقصد الحمل . [31]

تختلف وتيرة الاختبار الموصى بها بين الشركات المصنعة. على سبيل المثال، يتم إجراء اختبار Clearblue يوميًا، ولا يؤدي التردد المتزايد إلى تقليل خطر تفويت زيادة هرمون LH. [32] من ناحية أخرى، توصي شركة Nantong Egens Biotechnology الصينية باستخدام اختبارها مرتين في اليوم. [33] إذا تم إجراء الاختبار مرة واحدة في اليوم، فلا يوجد فرق كبير بين اختبار LH في الصباح مقابل المساء، فيما يتعلق بمعدلات الحمل، [34] وتختلف التوصيات بشأن الوقت في اليوم لإجراء الاختبار بين الشركات المصنعة والعاملين في مجال الرعاية الصحية. [35] يمكن قراءة الاختبارات يدويًا باستخدام شريط ورقي متغير اللون، أو رقميًا بمساعدة إلكترونيات القراءة.

يمكن دمج اختبارات هرمون الملوتن مع اختبار استراديول في اختبارات مثل جهاز مراقبة الخصوبة Clearblue . [ بحاجة لمصدر طبي ]

يتم قياس حساسية اختبارات LH بوحدة دولية ميلي ، مع توفر الاختبارات عادةً في نطاق 10–40 miu (كلما انخفض الرقم، زادت الحساسية). [ بحاجة لمصدر ]

نظرًا لأن الحيوانات المنوية يمكن أن تظل قابلة للحياة داخل المرأة لعدة أيام، فإن اختبارات الهرمون الملوتن لا ينصح بها لممارسات منع الحمل ، حيث يحدث ارتفاع الهرمون الملوتن عادة بعد بداية فترة الخصوبة. [ بحاجة لمصدر ]

حالات مرضية

إفراط

عند الأطفال الذين يعانون من البلوغ المبكر من أصل نخامي أو مركزي، قد تكون مستويات LH وFSH ضمن النطاق التناسلي بدلاً من المستويات المنخفضة النموذجية لأعمارهم.

خلال سنوات الإنجاب، غالبًا ما يُرى مستوى مرتفع نسبيًا من هرمون LH لدى المرضى الذين يعانون من متلازمة تكيس المبايض ؛ ومع ذلك، سيكون من غير المعتاد أن يكون لديهم مستويات LH خارج النطاق الإنجابي الطبيعي.

تشير مستويات LH المرتفعة باستمرار إلى المواقف التي لا يوجد فيها رد فعل تقييدي طبيعي من الغدد التناسلية، مما يؤدي إلى إنتاج الغدة النخامية لكل من LH وFSH. في حين أن هذا أمر طبيعي في سن اليأس، إلا أنه غير طبيعي في سنوات الإنجاب. هناك قد يكون علامة على:

  1. انقطاع الطمث المبكر
  2. خلل تكوين الغدد التناسلية ، متلازمة تيرنر ، متلازمة كلاينفلتر
  3. الإخصاء
  4. متلازمة سوير
  5. متلازمة تكيس المبايض
  6. بعض أشكال تضخم الغدة الكظرية الخلقي
  7. فشل الخصية
  8. الحمل – يمكن أن تحاكي BetaHCG هرمون LH، لذا قد تظهر الاختبارات ارتفاعًا في هرمون LH

ملاحظة: عقار بوتينازوسين هو عقار طبي يستخدم لتثبيط إفراز الهرمون الملوتن . [36]

نقص

قد يؤدي انخفاض إفراز هرمون LH إلى فشل وظيفة الغدد التناسلية (قصور الغدد التناسلية). تتجلى هذه الحالة عادة لدى الذكور في شكل فشل في إنتاج أعداد طبيعية من الحيوانات المنوية. وفي الإناث، غالبًا ما يُلاحظ انقطاع الطمث . تشمل الحالات التي يكون فيها إفراز هرمون LH منخفضًا جدًا ما يلي:

  1. متلازمة باسكواليني [37] [38]
  2. متلازمة كالمان
  3. تثبيط الوطاء
  4. قصور الغدة النخامية
  5. اضطراب الأكل
  6. ثلاثية الرياضيات
  7. ارتفاع مستوى هرمون البرولاكتين في الدم
  8. قصور الغدد التناسلية
  9. علاج تثبيط الغدد التناسلية
    1. مضاد GnRH
    2. منشط GnRH (يحفز التحفيز الأولي (اشتعال) يتبعه انسداد دائم لمستقبل GnRH في الغدة النخامية)

كدواء

هرمون ملوتن
ُخمارة :لوتروبين ألفا
البيانات السريرية
رمز ATC
  • G03GA07 ( منظمة الصحة العالمية )
الوضع القانوني
الوضع القانوني
  • الاتحاد الأوروبي : وصفة طبية فقط [39]
المعرفات
رقم CAS
  • 152923-57-4
جامعة يوني
  • 3JGY52XJNA
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية100.029.680

يتوفر الهرمون الملوتن مخلوطًا مع هرمون FSH في صورة مينوتروبين ، وأشكال أخرى من الجونادوتروبينات البولية . قد تقلل الأشكال الأكثر نقاءً من الجونادوتروبينات البولية من نسبة الهرمون الملوتن فيما يتعلق بهرمون FSH. يتوفر الهرمون الملوتن المعاد تركيبه في صورة لوتروبين ألفا (Luveris). [39]

الدور في الفسفرة

الفسفرة هي عملية كيميائية حيوية تتضمن إضافة الفوسفات إلى مركب عضوي. تتضمن عملية تكوين الستيرويدات العمليات التي يتم من خلالها تحويل الكوليسترول إلى هرمونات ستيرويدية نشطة بيولوجيًا. تظهر إحدى الدراسات أن الهرمون الملوتن عبر مسار إشارات PKA ينظم فسفرة وتوطين DRP1 داخل الميتوكوندريا في الخلايا الستيرويدية في المبيض. [40]

مراجع

  1. ^ مراجعة علوم GCSE في علم الأحياء "الدورة الشهرية"، 17 أبريل 2018 ، تم الاسترجاع في 23 مارس 2022
  2. ^ Ujihara M, Yamamoto K, Nomura K, Toyoshima S, Demura H, Nakamura Y, et al. (يونيو 1992). "الكبريتات الخاصة بالوحدة الفرعية للسكريات القليلة التغاير المتعلقة بتباين الشحنة في أشكال اللوتروفين الخنزيرية". Glycobiology . 2 (3): 225–231. doi :10.1093/glycob/2.3.225. PMID  1498420.
  3. ^ Stamatiades GA, Kaiser UB (مارس 2018). "تنظيم الغدد التناسلية بواسطة GnRH النابض: الإشارات والتعبير الجيني". الغدد الصماء الجزيئية والخلوية . مسارات الإشارات التي تنظم وظائف الغدة النخامية. 463 : 131–141. doi :10.1016/j.mce.2017.10.015. PMC 5812824. PMID  29102564 . 
  4. ^ ab Nosek TM. "Section 5/5ch9/s5ch9_5". Essentials of Human Physiology . مؤرشف من الأصل في 24 مارس 2016.
  5. ^ Louvet JP, Harman SM, Ross GT (مايو 1975). "تأثيرات هرمون الغدد التناسلية المشيمية البشرية، وهرمون تحفيز الخلايا الخلالية البشرية، وهرمون تحفيز الجريبات البشرية على أوزان المبيض لدى إناث الفئران غير الناضجة التي تم استئصال الغدة النخامية لديها بعد خضوعها للإستروجين". الغدد الصماء . 96 (5): 1179–1186. doi :10.1210/endo-96-5-1179. PMID  1122882.
  6. ^ Jiang X, Dias JA, He X (يناير 2014). "البيولوجيا البنيوية لهرمونات الجليكوبروتين ومستقبلاتها: رؤى حول الإشارات". الغدد الصماء الجزيئية والخلوية . 382 (1): 424-451. doi : 10.1016/j.mce.2013.08.021 . PMID  24001578.
  7. ^ Ezcurra D, Humaidan P (أكتوبر 2014). "مراجعة الهرمون الملوتن والغدد التناسلية المشيمية البشرية عند استخدامها في تقنية الإنجاب المساعد". علم الأحياء التناسلية والغدد الصماء . 12 (1): 95. doi : 10.1186/1477-7827-12-95 . PMC 4287577. PMID  25280580 . 
  8. ^ le Cotonnec JY, Porchet HC, Beltrami V, Munafo A (فبراير 1998). "الصيدلة السريرية للهرمون الملوتن البشري المؤتلف: الجزء الأول. الحركية الدوائية بعد الإعطاء الوريدي للمتطوعات الأصحاء والمقارنة مع الهرمون الملوتن البشري في البول". الخصوبة والعقم . 69 (2): 189-194. doi :10.1016/S0015-0282(97)00501-3. PMID  9496327.
  9. ^ Bowen R (13 مايو 2004). "Gonadotropins: Luteinizing and Follicle Stimulating Hormones". جامعة ولاية كولورادو . تم الاسترجاع في 12 مارس 2012 .[ رابط معطل ]
  10. ^ ماهيش في بي (يناير 2012). "الشعرانية، والذكورة، ومرض تكيس المبايض، ونظام التغذية الراجعة للستيرويدات والغونادوتروبين: نظرة إلى الوراء في المسيرة المهنية". المجلة الأمريكية لعلم وظائف الأعضاء. الغدد الصماء والتمثيل الغذائي . 302 (1): E4–E18. doi :10.1152/ajpendo.00488.2011. PMC 3328092. PMID  22028409 . 
  11. ^ Micevych P, Sinchak K (2 ديسمبر 2011). "البروجسترون العصبي هو أساس ردود الفعل الإيجابية للإستروجين لارتفاع هرمون LH". Frontiers in Endocrinology . 2 : 90. doi : 10.3389/fendo.2011.00090 . PMC 3356049. PMID  22654832. 
  12. ^ Norris DO, Carr JA (2013). علم الغدد الصماء الفقاري. Academic Press. ص. 126. ISBN 978-0-12-396465-6.
  13. ^ ab Nedresky D, Singh G (سبتمبر 2022). "علم وظائف الأعضاء، الهرمون الملوتن". StatPearls [إنترنت] . Treasure Island (فلوريدا): StatPearls Publishing. PMID  30969514.
  14. ^ Zirkin BR, Papadopoulos V (يوليو 2018). "خلايا Leydig: التكوين والوظيفة والتنظيم". علم الأحياء التكاثري . 99 (1): 101-111. doi : 10.1093/biolre/ioy059. PMC 6044347. PMID  29566165. 
  15. ^ أختر إم كيه، كيلي إس إل، كاديرباي إم إيه (نوفمبر 2005). "تعديل السيتوكروم بي (5) لنشاط 17{ألفا} هيدروكسيلاز و17-20 لياز (CYP17) في تكوين الستيرويدات". مجلة الغدد الصماء . 187 (2): 267-274. doi : 10.1677/joe.1.06375 . PMID  16293774.
  16. ^ Liu L, Kang J, Ding X, Chen D, Zhou Y, Ma H (2015). "تخليق هرمون التستوستيرون المنظم بواسطة ديهيدرو إيبي أندروستيرون عبر تنشيط مسار إشارات ERK1/2 في خلايا لايديغ الأولية للجرذان". علم وظائف الأعضاء الخلوية والكيمياء الحيوية . 36 (5): 1778–1792. doi : 10.1159/000430150 . PMID  26184424. S2CID  13816368.
  17. ^ Oduwole OO، Peltoketo H، Huhtaniemi IT (2018). "دور الهرمون المنبه للجريب في تكوين الحيوانات المنوية". Frontiers in Endocrinology . 9 : 763. doi : 10.3389/fendo.2018.00763 . PMC 6302021. PMID  30619093. 
  18. ^ Tilbrook AJ, Clarke IJ (مارس 2001). "تنظيم التغذية الراجعة السلبية لإفراز وتأثيرات هرمون إطلاق الغدد التناسلية عند الذكور". علم الأحياء التناسلي . 64 (3): 735-742. doi :10.1095/biolreprod64.3.735. PMID  11207186.
  19. ^ Ubuka T، Son YL، Tobari Y، Narihiro M، Bentley GE، Kriegsfeld LJ، et al. (2014). "التنظيم المركزي والمباشر لنشاط الخصية عن طريق الهرمون المثبط لموجهة الغدد التناسلية ومستقبلاته". الحدود في الغدد الصماء . 5 : 8. دوى : 10.3389/fendo.2014.00008 . بمك 3902780 . بميد  24478760. 
  20. ^ Pitteloud N, Dwyer AA, DeCruz S, Lee H, Boepple PA, Crowley WF, et al. (مارس 2008). "تثبيط إفراز هرمون التستوستيرون عند الرجال يتطلب الأروماتة لتأثيراته على الغدة النخامية ولكن ليس على منطقة تحت المهاد: أدلة من دراسة مترادفة للرجال الطبيعيين والرجال الذين يعانون من نقص هرمون إطلاق الغدد التناسلية". مجلة الغدد الصماء والتمثيل الغذائي السريرية . 93 (3): 784-791. doi :10.1210/jc.2007-2156. PMC 2266963. PMID  18073301 . 
  21. ^ Stoléru SG, Ennaji A, Cournot A, Spira A (1993). "الإفراز النبضي للهرمون الملوتن ومستويات هرمون التستوستيرون في الدم تتأثر بالإثارة الجنسية لدى الذكور من البشر". Psychoneuroendocrinology . 18 (3): 205–218. doi :10.1016/0306-4530(93)90005-6. PMID  8516424. S2CID  23595343.
  22. ^ abc Blair JA، Bhatta S، McGee H، Casadesus G (نوفمبر 2015). "الهرمون الملوتن: دليل على العمل المباشر في الجهاز العصبي المركزي". الهرمونات والسلوك . 76 : 57-62. doi :10.1016/j.yhbeh.2015.06.020. PMC 4741372. PMID  26172857 . 
  23. ^ Than S, Moran C, Beare R, Vincent A, Lane E, Collyer TA , et al. (2023). "المسارات المعرفية أثناء مرحلة انقطاع الطمث". Frontiers in Dementia . 2. doi : 10.3389/frdem.2023.1098693 . ISSN  2813-3919. PMC 11285668. PMID 39081973  . 
  24. ^ Bhatta S, Blair JA, Casadesus G (24 سبتمبر 2018). "دور الهرمون الملوتن في إدراك الأنثى المتقدمة في العمر: ليس كل شيء عبارة عن فقدان للإستروجين". Frontiers in Endocrinology . 9 : 544. doi : 10.3389/fendo.2018.00544 . PMC 6165885. PMID  30319538 . 
  25. ^ Häggström M (2014). "نطاقات مرجعية للإستراديول والبروجيستيرون والهرمون المنشط للجسم الأصفر والهرمون المنبه للجريب أثناء الدورة الشهرية". WikiJournal of Medicine . 1 (1). doi : 10.15347/wjm/2014.001 . ISSN  2002-4436.
  26. ^ "Test ID: LH, Luteinizing Hormone (LH), Serum". Mayo Medical Laboratories . مؤرشف من الأصل في 25 سبتمبر 2016 . تم الاسترجاع في 1 ديسمبر 2012 .
  27. ^ لجنة الخبراء التابعة لمنظمة الصحة العالمية المعنية بالمعايير البيولوجية (2003). "المعيار الدولي المقترح للهرمون الملوتن" (PDF) . جنيف: منظمة الصحة العالمية.
  28. ^ "المعيار الدولي لمنظمة الصحة العالمية، الهرمون الملوتن، البشري، المعاد تركيبه" (PDF) . المعهد الوطني للمعايير والرقابة البيولوجية .
  29. ^ Dunson DB, Baird DD, Wilcox AJ, Weinberg CR (يوليو 1999). "احتمالات الحمل السريري المحددة بيوم معين استنادًا إلى دراستين بمقاييس غير كاملة للإباضة". Human Reproduction . 14 (7): 1835–1839. doi : 10.1093/humrep/14.7.1835 . PMID  10402400.
  30. ^ Nielsen MS, Barton SD, Hatasaka HH, Stanford JB (أغسطس 2001). "مقارنة بين عدة مجموعات اختبار الكشف عن هرمون اللوتين في البول في المنزل بخطوة واحدة وOvuQuick". الخصوبة والعقم . 76 (2): 384-387. doi : 10.1016/S0015-0282(01)01881-7 . PMID  11476792.
  31. ^ "أسئلة شائعة حول مجموعة التنبؤ بالإباضة". Fertility Plus. مؤرشف من الأصل في 12 مارس 2012. تم الاسترجاع في 12 مارس 2012 .[ مصدر طبي غير موثوق ؟ ]
  32. ^ "تعليمات اختبار التبويض باستخدام Clear Blue". دليل التبويض . تم استرجاعه في 19 يناير 2018 .
  33. ^ "اختبار التبويض المتقدم" (PDF) . Homehealth-UK . تم الاسترجاع في 19 يناير 2018 .الإصدار 1.1 02/11/15
  34. ^ Martinez AR, Bernardus RE, Vermeiden JP, Schoemaker J (مارس 1994). "جداول زمنية للتلقيح داخل الرحم بعد الكشف عن زيادة هرمون اللوتين في البول ونتائج الحمل". طب الغدد الصماء النسائية . 8 (1): 1-5. doi :10.3109/09513599409028450. PMID  8059611.
  35. ^ Meniru GI (2001). دليل كامبريدج لإدارة العقم والإنجاب المساعد . مطبعة جامعة كامبريدج. ص 67.
  36. ^ US 4406904، Welle HB، Marko M، "طريقة تثبيط إفراز الهرمون الملوتن باستخدام مشتقات 6،7-بنزومورفان"، صدر في 27 سبتمبر 1983، مخصص لشركة ACF Chemiefarma NV. 
  37. ^ Weiss J, Axelrod L, Whitcomb RW, Harris PE, Crowley WF, Jameson JL (January 1992). "Hypogonadism causing a single amino acid substitution in the beta subunit of luteinizing hormone". مجلة نيو إنجلاند الطبية . 326 (3): 179–183. doi : 10.1056/NEJM199201163260306 . PMID  1727547.
  38. ^ Valdes-Socin H, Salvi R, Daly AF, Gaillard RC, Quatresooz P, Tebeu PM, et al. (ديسمبر 2004). "قصور الغدد التناسلية لدى مريضة تعاني من طفرة في جين الوحدة الفرعية للهرمون الملوتن بيتا". مجلة نيو إنجلاند الطبية . 351 (25): 2619–2625. doi :10.1056/NEJMoa040326. hdl : 2268/23485 . PMID  15602022.
  39. ^ ab "Luveris EPAR". وكالة الأدوية الأوروبية . 29 نوفمبر 2000. تم الاسترجاع في 23 يوليو 2024 .
  40. ^ Plewes MR، Hou X، Talbott HA، Zhang P، Wood JR، Cupp AS، وآخرون. (أبريل 2020). "الهرمون الملوتن ينظم فسفرة وتوطين البروتين المرتبط بالدينامين-1 (DRP1) المؤثر للميتوكوندريا وتكوين الستيرويد في الجسم الأصفر البقري". مجلة FASEB . 34 (4). اتحاد الجمعيات الأمريكية لعلم الأحياء التجريبي: 5299-5316. doi : 10.1096/fj.201902958R . PMC 7136153. PMID  32077149 . 
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=الهرمون_الملوتن&oldid=1253210832"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate