العلاج المناعي

📅 آخر تحديث: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 8 صور
الموسوعة الحرة
العلاج المناعي
يمثل الرسم البياني أعلاه عملية العلاج بالخلايا التائية المستقبلة للمستضدات الكيمرية (CAR)، وهي طريقة من طرق العلاج المناعي، وهي ممارسة متنامية في علاج السرطان. يجب أن تكون النتيجة النهائية إنتاج خلايا تائية مجهزة يمكنها التعرف على خلايا السرطان المصابة ومكافحتها في الجسم.
  1. يتم إزالة الخلايا التائية (التي يتم تمثيلها بواسطة الأشياء التي تحمل علامة "t") من دم المريض.
  2. بعد ذلك، في بيئة معملية، يتم دمج الجين الذي يشفر مستقبلات المستضد المحددة في الخلايا التائية.
  3. وبالتالي إنتاج مستقبلات CAR (المشار إليها بـ c) على سطح الخلايا.
  4. ويتم بعد ذلك حصاد الخلايا التائية المعدلة حديثًا وزراعتها في المختبر.
  5. بعد فترة زمنية معينة، يتم إعادة ضخ الخلايا التائية المعدلة إلى المريض.
شبكةد007167
كود OPS-3018-03
[تعديل على ويكي بيانات]

العلاج المناعي أو العلاج البيولوجي هو علاج المرض عن طريق تنشيط أو تثبيط الجهاز المناعي . يتم تصنيف العلاجات المناعية المصممة لإثارة أو تضخيم الاستجابة المناعية على أنها علاجات مناعية تنشيطية، في حين يتم تصنيف العلاجات المناعية التي تقلل أو تقمع على أنها علاجات مناعية قمعية . العلاج المناعي قيد البحث الأولي لإمكاناته في علاج أشكال مختلفة من السرطان . [1] [2] [3] [4]

العلاجات المناعية القائمة على الخلايا فعالة لبعض أنواع السرطان. [5] [6] تعمل الخلايا المؤثرة المناعية مثل الخلايا الليمفاوية والبلعميات والخلايا الشجيرية والخلايا القاتلة الطبيعية والخلايا الليمفاوية التائية السامة معًا للدفاع عن الجسم ضد السرطان من خلال استهداف المستضدات غير الطبيعية المعبر عنها على سطح الخلايا السرطانية. تعتمد المناعة الناجمة عن اللقاح ضد كوفيد-19 في الغالب على استجابة الخلايا التائية المعدلة للمناعة. [7]

العلاجات مثل عامل تحفيز مستعمرات الخلايا المحببة (G-CSF)، والإنترفيرونات ، والإيميكيمود ، وكسور الغشاء الخلوي من البكتيريا مرخصة للاستخدام الطبي. كما تشارك في الدراسات السريرية وما قبل السريرية علاجات أخرى بما في ذلك IL-2 و IL-7 و IL-12 والعديد من الكيموكينات وفوسفات السيتوزين الاصطناعي-الجوانوزين (CpG) وأوليجوديوكسي نيوكليوتيدات والجلوكانات .

منظمات المناعة

تعد منظمات المناعة من العوامل الفعالة في العلاج المناعي. وهي عبارة عن مجموعة متنوعة من المستحضرات المعاد تركيبها والاصطناعية والطبيعية. [8]

فصل وكلاء المثال
الإنترلوكينات IL-2 ، IL-7 ، IL-12
السيتوكينات الإنترفيرونات ، G-CSF
الكيموكينات سي سي إل 3 ، سي سي إل 26 ، سي إكس سي إل 7
الأدوية الإيميدية المعدلة للمناعة (IMiDs) الثاليدوميد ونظائره ( ليناليدوميد ، بوماليدوميد ، وأبريميلاست )، لقاح BCG، [9] [10] ولقاحات كوفيد [11] [12] [7]
آخر فوسفات السيتوزين-الجوانوزين، أوليغوديوكسي نيوكليوتيدات، غلوكان

العلاج المناعي التنشيطي

سرطان

كان علاج السرطان يركز في السابق على قتل أو إزالة الخلايا السرطانية والأورام، باستخدام العلاج الكيميائي أو الجراحة أو الإشعاع. يمكن أن تكون هذه العلاجات فعالة للغاية وفي كثير من الحالات لا تزال مستخدمة. في عام 2018، مُنحت جائزة نوبل في الفسيولوجيا أو الطب لجيمس ب. أليسون وتاسوكو هونجو "لاكتشافهما علاج السرطان عن طريق تثبيط التنظيم المناعي السلبي". يحاول العلاج المناعي للسرطان تحفيز الجهاز المناعي لتدمير الأورام. هناك مجموعة متنوعة من الاستراتيجيات قيد الاستخدام أو تخضع للبحث والاختبار. تم الإبلاغ عن دراسات عشوائية محكومة في أنواع مختلفة من السرطان مما أدى إلى زيادة كبيرة في البقاء على قيد الحياة وفترة خالية من المرض [2] وتعزز فعاليتها بنسبة 20-30٪ عندما يتم الجمع بين العلاج المناعي القائم على الخلايا وطرق العلاج التقليدية. [2]

يعد استخدام لقاح BCG أحد أقدم أشكال العلاج المناعي للسرطان ، والذي كان في الأصل للتطعيم ضد مرض السل ، وقد تبين لاحقًا أنه مفيد في علاج سرطان المثانة . [13] يحفز العلاج المناعي BCG كل من الاستجابات المناعية المحلية والجهازية. تمت دراسة الآليات التي يتوسط بها العلاج المناعي BCG مناعة الورم على نطاق واسع، لكنها لا تزال غير مفهومة تمامًا. [14]

تم تقديم استخدام الأجسام المضادة وحيدة النسيلة في علاج السرطان لأول مرة في عام 1997 مع عقار ريتوكسيماب ، وهو جسم مضاد لـ CD20 لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية للخلايا البائية. [15] ومنذ ذلك الحين تمت الموافقة على العديد من الأجسام المضادة وحيدة النسيلة لعلاج الأورام الخبيثة الدموية المختلفة وكذلك الأورام الصلبة. [16] [17]

استخراج الخلايا الليمفاوية G-CSF من الدم وتوسيعها في المختبر ضد مستضد الورم قبل إعادة حقن الخلايا بالسيتوكينات التحفيزية المناسبة . ثم تقوم الخلايا بتدمير خلايا الورم التي تعبر عن المستضد . [18] يستخدم العلاج المناعي الموضعي كريم تعزيز المناعة ( إيميكيمود ) الذي ينتج الإنترفيرون ، مما يتسبب في تدمير الخلايا التائية القاتلة للمتلقي للثآليل ، [19] والتقرن الشعاعي ، وسرطان الخلايا القاعدية ، والورم داخل الظهارة المهبلية ، [20] وسرطان الخلايا الحرشفية، [21] [22] واللمفوما الجلدية، [23] والورم الميلانيني الخبيث السطحي. [24] يستخدم العلاج المناعي بالحقن ("داخل الآفة" أو "داخل الورم") النكاف، والمبيضات، ولقاح فيروس الورم الحليمي البشري [25] [26] أو حقن مستضد تريكوفيتين لعلاج الثآليل (الأورام الناجمة عن فيروس الورم الحليمي البشري).

تم اختبار نقل الخلايا التبني على سرطان الرئة [27] وسرطانات أخرى، مع تحقيق أكبر قدر من النجاح في سرطان الجلد .

التحضير أو التطعيم باستخدام الخلايا الشجيرية

يمكن تحفيز الخلايا الشجيرية (DC) لتنشيط استجابة سامة للخلايا تجاه مستضد . يتم حصاد الخلايا الشجيرية، وهي نوع من الخلايا المقدمة للمستضد ، من الشخص الذي يحتاج إلى العلاج المناعي. ثم يتم نبض هذه الخلايا إما بمستضد أو مستخلص ورم أو تحويلها باستخدام ناقل فيروسي ، مما يجعلها تعرض المستضد. عند نقل الدم إلى الشخص، تقدم هذه الخلايا المنشطة المستضد إلى الخلايا الليمفاوية المؤثرة ( خلايا T المساعدة CD4 + وخلايا T السامة CD8 + والخلايا البائية ). هذا يبدأ استجابة سامة للخلايا ضد الخلايا السرطانية التي تعبر عن المستضد (والتي تم الآن تحضير الاستجابة التكيفية ضدها). أول علاج مناعي قائم على الخلايا معتمد من إدارة الغذاء والدواء، [28] لقاح السرطان Sipuleucel-T هو أحد الأمثلة على هذا النهج. [29] طورت شركة الاستجابة المناعية [30] (IRC) هذا العلاج المناعي ورخصت التكنولوجيا لشركة Dendreon، التي حصلت على موافقة إدارة الغذاء والدواء.

تعتمد الأساليب الحالية للتطعيم القائم على الخلايا التغصنية بشكل أساسي على تحميل المستضد على الخلايا التغصنية المولدة في المختبر من الخلايا الوحيدة أو خلايا CD34 +، وتنشيطها باستخدام ربيطات TLR مختلفة ومجموعات السيتوكينات وحقنها مرة أخرى للمرضى. تتضمن أساليب الاستهداف في الجسم الحي إعطاء السيتوكينات المحددة (على سبيل المثال، Flt3L و GM-CSF ) واستهداف الخلايا التغصنية بأجسام مضادة لمستقبلات الليكتين من النوع C أو الأجسام المضادة المحفزة (على سبيل المثال، مضاد CD40 ) التي تترافق مع المستضد المطلوب. يتم تطوير منصات متعددة من الجيل التالي مضادة لـ CD40 بنشاط. [31] قد يستهدف النهج المستقبلي مجموعات فرعية من الخلايا التغصنية بناءً على مستقبلات الليكتين من النوع C أو مستقبلات الكيموكين المعبر عنها بشكل خاص . نهج محتمل آخر هو توليد الخلايا التغصنية المعدلة وراثيًا من الخلايا الجذعية متعددة القدرات المستحثة واستخدام الخلايا التغصنية المحملة بالمستضدات الجديدة لإحداث نتائج سريرية أفضل. [32]

نقل الخلايا التائية بالتبني

يؤدي نقل الخلايا التبني في المختبر إلى زراعة الخلايا التائية المستخرجة ذاتيًا لنقل الدم لاحقًا. [33]

بدلاً من ذلك، يتم إنشاء الخلايا التائية المعدلة وراثيًا عن طريق حصاد الخلايا التائية ثم إصابة الخلايا التائية بفيروس رجعي يحتوي على نسخة من جين مستقبل الخلايا التائية (TCR) المتخصص في التعرف على مستضدات الورم. يدمج الفيروس المستقبل في جينوم الخلايا التائية . يتم توسيع الخلايا بشكل غير محدد و/أو تحفيزها. ثم يتم إعادة ضخ الخلايا وتنتج استجابة مناعية ضد الخلايا السرطانية. [34] تم اختبار هذه التقنية على الأورام الميلانينية النقيلية في المرحلة الرابعة المقاومة [33] وسرطان الجلد المتقدم . [35] [36] [37] استخدم أول دواء CAR-T معتمد من إدارة الغذاء والدواء، Kymriah، هذا النهج. للحصول على الإمداد السريري والتجاري لهذا CAR-T، اشترت نوفارتيس مصنع التصنيع ونظام التوزيع واستأجرت فريق الإنتاج الذي أنتج Sipuleucel-T الذي طورته Dendreon وImmune Response Corporation. [38]

سواء كانت الخلايا التائية معدلة وراثيًا أم لا، قبل إعادة الحقن، يلزم استنزاف الخلايا الليمفاوية لدى المتلقي للقضاء على الخلايا التائية التنظيمية وكذلك الخلايا الليمفاوية الذاتية غير المعدلة التي تتنافس مع الخلايا المنقولة على السيتوكينات المتوازنة. [33] [39] [40] [41] يمكن تحقيق استنزاف الخلايا الليمفاوية عن طريق العلاج الكيميائي المزيل للنخاع ، والذي يمكن إضافة إشعاع الجسم بالكامل إليه لتحقيق تأثير أكبر. [42] تتكاثر الخلايا المنقولة في الجسم الحي وتستمر في الدم المحيطي لدى العديد من الأشخاص، وتمثل أحيانًا مستويات 75٪ من جميع الخلايا التائية CD8 + بعد 6-12 شهرًا من الحقن. [43] اعتبارًا من عام 2012 ، كانت التجارب السريرية لورم الميلانوما النقيلي جارية في مواقع متعددة. [44] لوحظت استجابات سريرية للنقل المتبني للخلايا التائية لدى المرضى المصابين بورم الميلانوما النقيلي المقاوم للعلاجات المناعية المتعددة. [45]

مثبطات نقاط التفتيش

الأجسام المضادة لـ PD-1/PD-L1 و CTLA-4 هي نوعان من مثبطات نقاط التفتيش المتاحة حاليًا للمرضى. وقد أدى اعتماد الأجسام المضادة لـ CTLA-4 و PD-1 للاستخدام البشري إلى تحسينات كبيرة في نتائج المرض لمختلف أنواع السرطان. [46]

على الرغم من اكتشاف هذه الجزيئات في الأصل كجزيئات تلعب دورًا في تنشيط الخلايا التائية أو موت الخلايا المبرمج ، إلا أن الأبحاث السريرية اللاحقة أظهرت دورها المهم في الحفاظ على تحمل المناعة الطرفية. [47]

تمت الموافقة على مثبطات نقاط التفتيش المناعية لعلاج بعض المرضى المصابين بمجموعة متنوعة من أنواع السرطان، بما في ذلك الورم الميلانيني ، وسرطان الثدي ، وسرطان المثانة ، وسرطان عنق الرحم ، وسرطان القولون، وسرطان الرئة، وسرطان الرأس والرقبة ، أو ليمفوما هودجكين . [48] [49]

لقد أحدثت هذه العلاجات ثورة في العلاج المناعي للسرطان حيث أظهرت لأول مرة منذ سنوات عديدة من البحث في الورم الميلانيني النقيلي ، والذي يعتبر أحد أكثر أنواع السرطانات البشرية مناعة ، تحسنًا في معدلات البقاء على قيد الحياة بشكل عام، مع استفادة مجموعة متزايدة من المرضى على المدى الطويل من هذه العلاجات، على الرغم من أن الحذر لا يزال مطلوبًا لمجموعات فرعية محددة. [47] [50] [51]

يستهدف الجيل التالي من مثبطات نقاط التفتيش مستقبلات أخرى مثل جين تنشيط الخلايا الليمفاوية 3 ( LAG-3 )، والغلوبولين المناعي للخلايا التائية ومجال المخاط المحتوي على 3 ( TIM3 )، ومستقبلات الخلايا التائية المناعية مع مجالات Ig وITIM ( TIGIT ). تم تقييم الأجسام المضادة لهذه المستقبلات في الدراسات السريرية، ولكن لم تتم الموافقة عليها بعد للاستخدام على نطاق واسع. [52]

علاج تعزيز المناعة

يستخدم العلاج المعزز للمناعة الذاتية الخلايا القاتلة الطبيعية المشتقة من الدم المحيطي للشخص ، والخلايا الليمفاوية التائية السامة، والخلايا الظهارية وغيرها من الخلايا المناعية ذات الصلة التي يتم توسيعها في المختبر ثم إعادة ضخها. [53] تم اختبار العلاج ضد التهاب الكبد الوبائي سي ، [54] [55] [56] متلازمة التعب المزمن [57] [58] وعدوى فيروس الهربس البشري 6. [ 59]

علاجات المناعة القمعية

يعمل تثبيط المناعة على تثبيط الاستجابة المناعية غير الطبيعية في أمراض المناعة الذاتية أو تقليل الاستجابة المناعية الطبيعية لمنع رفض الأعضاء أو الخلايا المزروعة .

الأدوية المثبطة للمناعة

يمكن استخدام الأدوية المثبطة للمناعة للتحكم في الجهاز المناعي في حالة زراعة الأعضاء وفي حالة الإصابة بأمراض المناعة الذاتية. تعتمد الاستجابات المناعية على تكاثر الخلايا الليمفاوية. تكاثر الخلايا الليمفاوية هو مضاعفة الخلايا الليمفاوية المستخدمة لمحاربة الغزاة الأجانب وتذكرهم. [60] الأدوية المثبطة للخلايا هي نوع من الأدوية المثبطة للمناعة التي تساعد في إبطاء نمو الخلايا سريعة الانقسام. مثال آخر على الأدوية المثبطة للمناعة هو الجلوكوكورتيكويدات التي تعد مثبطات أكثر تحديدًا لتنشيط الخلايا الليمفاوية. تعمل الجلوكوكورتيكويدات عن طريق محاكاة أفعال الأفعال الطبيعية للغدد الكظرية في الجسم للمساعدة في قمع الجهاز المناعي، وهو أمر مفيد في أمراض المناعة الذاتية|، [61] بدلاً من ذلك، تستهدف مثبطات المناعة المناعية بشكل أكثر تحديدًا تنشيط الخلايا الليمفاوية التائية، وهي العملية التي تحفز بها الخلايا الليمفاوية التائية وتبدأ في الاستجابة لمستضد معين، [62] هناك أيضًا أجسام مضادة مثبطة للمناعة تستهدف خطوات في الاستجابة المناعية لمنع الجسم من مهاجمة أنسجته، وهي مشكلة في أمراض المناعة الذاتية، [63] هناك العديد من الأدوية الأخرى التي تعدل الاستجابات المناعية ويمكن استخدامها لتحفيز التنظيم المناعي. لوحظ في تجربة ما قبل السريرية أن تنظيم الجهاز المناعي بواسطة جزيئات مثبطة للمناعة صغيرة مثل فيتامين د والديكساميثازون والكركمين يمكن أن يكون مفيدًا في منع أو علاج التضخم المزمن. مع الأخذ في الاعتبار أن الجزيئات تُدار بنظام جرعات منخفضة وتحت الجلد. تقدم إحدى الدراسات عرضًا سريريًا واعدًا لفعالية وسهولة تحضير الليبوزومات المناعية المحملة بالفالروبيسين (Val-ILs) كتقنية جسيمات نانوية جديدة لاستهداف الخلايا المثبطة للمناعة. تتمتع الليبوزومات المناعية المحملة بالفالروبيسين بإمكانية استخدامها كعلاج دقيق وفعال يعتمد على موت الخلايا المثبطة للمناعة بوساطة الحويصلات المستهدفة. [64]

التحمل المناعي

لا يقوم الجسم بشكل طبيعي بشن هجوم مناعي على أنسجته. تحدد النماذج عمومًا الخلايا التائية CD4+ في مركز الاستجابة المناعية الذاتية . يؤدي فقدان تحمل الخلايا التائية بعد ذلك إلى إطلاق الخلايا البائية والخلايا المناعية الأخرى على الأنسجة المستهدفة. سيستهدف العلاج المثالي المتسامح استنساخ الخلايا التائية المحددة التي تنسق الهجوم المناعي الذاتي. [65]

تسعى علاجات تحمل المناعة إلى إعادة ضبط الجهاز المناعي بحيث يتوقف الجسم عن مهاجمة أعضائه أو خلاياه عن طريق الخطأ في مرض المناعة الذاتية أو يقبل الأنسجة الغريبة في عملية زرع الأعضاء . [66] أحد الأساليب العلاجية الحديثة [ متى؟ ] هو ضخ الخلايا المناعية التنظيمية في متلقي الزرع. إن نقل الخلايا المناعية التنظيمية لديه القدرة على تثبيط نشاط الخلايا المؤثرة. [67] [68]

يؤدي خلق التسامح المناعي إلى تقليل أو القضاء على الحاجة إلى تثبيط المناعة مدى الحياة والآثار الجانبية المصاحبة. وقد تم اختباره على عمليات زرع الأعضاء والتهاب المفاصل الروماتويدي ومرض السكري من النوع الأول واضطرابات المناعة الذاتية الأخرى.

طرق تحفيز التسامح العلاجي [65] [69] [70]
النمط تفاصيل
غير محدد للمستضد الأجسام المضادة وحيدة النسيلة

استنزاف:

غير مستنفذ:

زراعة الخلايا الجذعية المكونة للدم غير مسبب لمرض نخاع العظم استئصال النخاع العظمي
زراعة الخلايا الجذعية المتوسطة
العلاج بالخلايا التائية التنظيمية غير محدد للمستضد خاص بالمستضد
جرعة منخفضة من IL-2 لتوسيع الخلايا التنظيمية T
التلاعب بالميكروبيوم
مستضد محدد العلاج بالببتيد تحت الجلد، داخل الجلد، عبر الغشاء المخاطي (عن طريق الفم، عن طريق الاستنشاق)

الخلايا الشجيرية المتسامحة والليبوزومات والجسيمات النانوية

ربيطات الببتيد المعدلة

العلاج المناعي لمسببات الحساسية

يمكن أيضًا استخدام العلاج المناعي لعلاج الحساسية . في حين تعالج علاجات الحساسية (مثل مضادات الهيستامين أو الكورتيكوستيرويدات ) الأعراض التحسسية، يمكن للعلاج المناعي أن يقلل من الحساسية لمسببات الحساسية ، مما يقلل من شدتها. يمكن أيضًا الإشارة إلى العلاج المناعي لمسببات الحساسية باسم إزالة حساسية مسببات الحساسية أو تقليل التحسس. [71] قد ينتج العلاج المناعي فوائد طويلة الأمد. [72] العلاج المناعي فعال جزئيًا لدى بعض الأشخاص وغير فعال لدى آخرين، ولكنه يمنح الأشخاص المصابين بالحساسية فرصة لتقليل أعراضهم أو إيقافها. [ بحاجة لمصدر ]

تم تقديم العلاج المناعي لمسببات الحساسية تحت الجلد لأول مرة في عام 1911 من خلال فرضية مفادها أن الأشخاص المصابين بحمى القش حساسون لحبوب اللقاح من العشب. تم تطوير عملية لإنشاء مستخلص عن طريق استخلاص حبوب لقاح عشبة التيموثي في ​​الماء المقطر ثم غليها. تم حقن هذا في المرضى بجرعات متزايدة للمساعدة في تخفيف الأعراض. ​​[73]

يُعد العلاج المناعي لمسببات الحساسية مناسبًا للأشخاص الذين يعانون من حساسية شديدة أو لا يمكنهم تجنب مسببات الحساسية المحددة وعندما يكون هناك دليل على حدوث تفاعل بوساطة IgE يرتبط بأعراض مسببات الحساسية. يمكن التعرف على هذه التفاعلات بوساطة IgE من خلال اختبار IgE في الدم أو اختبار الجلد. إذا كانت نتيجة الأجسام المضادة IgE المحددة سلبية، فلا يوجد دليل على أن العلاج المناعي لمسببات الحساسية سيكون فعالاً لهذا المريض.

ومع ذلك، هناك مخاطر مرتبطة بالعلاج المناعي لمسببات الحساسية، حيث إنه عبارة عن إعطاء مادة من المعروف أن المريض يعاني من حساسية شديدة تجاهها. ويتعرض المرضى لخطر متزايد للإصابة بصدمة الحساسية المميتة ، أو رد الفعل الموضعي في موقع الحقن، أو ردود الفعل التحسسية الجهازية المهددة للحياة. [71]

إن أحد الأساليب الواعدة لعلاج حساسية الطعام هو استخدام العلاج المناعي الفموي (OIT). ويتمثل العلاج المناعي الفموي في التعرض التدريجي لكميات متزايدة من المواد المسببة للحساسية، مما قد يؤدي إلى تحمل غالبية الأشخاص لجرعات من الطعام كافية لمنع حدوث رد فعل عند التعرض العرضي. [74] وتزداد الجرعات بمرور الوقت، حيث يصبح الشخص غير حساس. وقد تم اختبار هذه التقنية على الأطفال لمنع حساسية الفول السوداني. [75]

علاجات الديدان

تم اختبار بيض الدودة السوطية ( Trichuris suis ) ودودة الخطاف ( Necator americanus ) للأمراض المناعية والحساسية، وقد ثبتت فائدتها على جبهات متعددة، إلا أنها غير مفهومة تمامًا. وجد العلماء أن الاستجابة المناعية الناتجة عن حفر يرقات الدودة الخطاف للمرور عبر الرئتين والدم وبالتالي إنتاج الخلايا البدينة والأجسام المضادة المحددة موجودة الآن. كما أنها تقلل من الالتهابات أو الاستجابات المرتبطة بأمراض المناعة الذاتية، ولكن على الرغم من ذلك، فإن تأثيرات الدودة الخطاف تعتبر سلبية بشكل عام. [76] تم التحقيق في العلاج بالديدان الطفيلية كعلاج للتصلب المتعدد المتكرر ، [77] ومرض كرون ، [78] [79] [80] والحساسية والربو. [81] في حين أن هناك الكثير لنتعلمه عن هذا، يعتقد العديد من الباحثين أن التغيير في الاستجابة المناعية يرجع إلى تحول الطفيليات إلى نظام أكثر مضادة للالتهابات أو تنظيمية، مما يقلل بدوره الالتهاب والضرر المناعي الذاتي كما هو الحال في مرض كرون والتصلب المتعدد. على وجه التحديد، شهد مرضى التصلب المتعدد معدلات انتكاس أقل وأعراضًا أكثر هدوءًا في بعض الحالات عند تجربة العلاج بالديدان الطفيلية. [82] تشمل الآليات المفترضة إعادة استقطاب استجابة Th1 / Th2 [ 83 ] وتعديل وظيفة الخلايا الشجيرية. [84] [85] تعمل الديدان الطفيلية على تقليل مستويات السيتوكينات المسببة للالتهابات Th1 ، والإنترلوكين-12 (IL-12)، والإنترفيرون-جاما (IFN-γ)، وعامل نخر الورم ألفا (TNF-α)، في حين تعمل على تعزيز إنتاج السيتوكينات التنظيمية Th2 مثل IL -10 ، وIL-4 ، و IL-5 ، و IL-13 . [83] [86]

لقد شكل التطور المشترك مع الديدان الطفيلية بعض الجينات المرتبطة بتعبير الإنترلوكين والاضطرابات المناعية، مثل مرض كرون والتهاب القولون التقرحي ومرض الاضطرابات الهضمية . يجب تصنيف علاقة الديدان الطفيلية بالبشر كمضيفين على أنها تكافلية أو تكافلية . [87] في بعض النواحي، تكون العلاقة تكافلية لأن الديدان نفسها تحتاج إلى المضيف (البشر) للبقاء، لأن هذا الجسم يزودها بالعناصر الغذائية والمنزل. من منظور آخر، يمكن الاستدلال على أنها تكافلية، حيث تظل المعلومات المذكورة أعلاه حول الفوائد في الاضطرابات المناعية الذاتية صحيحة ومدعومة. أيضًا، يقول البعض أن الديدان يمكن أن تنظم بكتيريا الأمعاء. [88] هناك احتمال آخر وهو أن تكون هذه علاقة طفيلية، بحجة أن المخاطر المحتملة لفقر الدم والاضطرابات الأخرى تفوق الفوائد، ومع ذلك فإن هذا أقل دعمًا بشكل كبير، مع إشارة البحث إلى أن النهج التكافلي والتكافلي أكثر احتمالية.

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ "العلاج المناعي | مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان". mskcc.org . مؤرشف من الأصل في 2019-10-19 . تم الاسترجاع في 2017-07-27 .
  2. ^ abc Syn NL, Teng MW, Mok TS, Soo RA (ديسمبر 2017). "المقاومة الجديدة والمكتسبة لاستهداف نقاط التفتيش المناعية". The Lancet. Oncology . 18 (12): e731–e741. doi :10.1016/s1470-2045(17)30607-1. PMID  29208439.
  3. ^ Conforti L (فبراير 2012). "شبكة القنوات الأيونية في الخلايا الليمفاوية التائية، هدف للعلاج المناعي". علم المناعة السريري . 142 (2): 105-106. doi :10.1016/j.clim.2011.11.009. PMID  22189042.
  4. ^ Wang S, Zimmermann S, Parikh K, Mansfield AS, Adjei AA (أغسطس 2019). "التشخيص الحالي وإدارة سرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة". وقائع مايو كلينيك . 94 (8): 1599–1622. doi : 10.1016/j.mayocp.2019.01.034 . PMID  31378235.
  5. ^ Riley RS, June CH, Langer R, Mitchell MJ (مارس 2019). "تقنيات التوصيل للعلاج المناعي للسرطان". مراجعات الطبيعة. اكتشاف الأدوية . 18 (3): 175-196. doi :10.1038/s41573-018-0006-z. PMC 6410566. PMID  30622344 . 
  6. ^ Li Y, McBride DW, Tang Y, Doycheva D, Zhang JH, Tang Z (سبتمبر 2023). "العلاج المناعي كعلاج للسكتة الدماغية: استخدام الخلايا التنظيمية التائية". نزيف الدماغ . 4 (3): 147-153. doi : 10.1016/j.hest.2023.02.003 . ISSN  2589-238X.
  7. ^ ab Geers D, Shamier MC, Bogers S, den Hartog G, Gommers L, Nieuwkoop NN, et al. (مايو 2021). "متغيرات SARS-CoV-2 المثيرة للقلق تفلت جزئيًا من الاستجابات الخلطية ولكنها لا تفلت من الاستجابات الخلوية التائية لدى المتبرعين والمتلقين للتطعيم بعد كوفيد-19". Science Immunology . 6 (59): eabj1750. doi : 10.1126/sciimmunol.abj1750 . PMC 9268159. PMID  34035118 . 
  8. ^ Rizk JG, Kalantar-Zadeh K, Mehra MR, Lavie CJ, Rizk Y, Forthal DN (سبتمبر 2020). "العلاج المناعي الدوائي في كوفيد-19". الأدوية . 80 (13): 1267-1292. doi : 10.1007/s40265-020-01367-z . PMC 7372203. PMID  32696108 . 
  9. ^ "منظمات المناعة وآثارها الجانبية". www.cancer.org . مؤرشف من الأصل في 2023-04-08 . تم الاسترجاع في 2021-06-06 .
  10. ^ مارتينو أ، كاسيتي ر، بوكيا ف (يناير 2007). "تعزيز الاستجابة المناعية لـ Th1 المستحثة بواسطة BCG من خلال تنشيط الخلايا التائية Vgamma9Vdelta2 باستخدام أدوية غير ببتيدية". اللقاح . 25 (6): 1023-1029. doi :10.1016/j.vaccine.2006.09.070. PMID  17118497.
  11. ^ Sahin U, Muik A, Derhovanessian E, Vogler I, Kranz LM, Vormehr M, et al. (أكتوبر 2020). "لقاح COVID-19 BNT162b1 يثير استجابة الأجسام المضادة البشرية وخلايا T TH1". Nature . 586 (7830): 594–599. Bibcode :2020Natur.586..594S. doi : 10.1038/s41586-020-2814-7 . PMID  32998157.
  12. ^ Woldemeskel BA, Garliss CC, Blankson JN (مايو 2021). "لقاحات mRNA لفيروس SARS-CoV-2 تحفز استجابات واسعة النطاق لخلايا CD4+ T التي تتعرف على متغيرات فيروس SARS-CoV-2 وفيروس HCoV-NL63". مجلة التحقيقات السريرية . 131 (10). doi :10.1172/JCI149335. PMC 8121504. PMID 33822770  . 
  13. ^ Fuge O, Vasdev N , Allchorne P, Green JS (2015). "العلاج المناعي لسرطان المثانة". الأبحاث والتقارير في طب المسالك البولية . 7 : 65–79. doi : 10.2147/RRU.S63447 . PMC 4427258. PMID  26000263 . 
  14. ^ Pettenati C, Ingersoll MA (أكتوبر 2018). "آليات العلاج المناعي بـ BCG وتوقعاته لسرطان المثانة". Nature Reviews. Urology . 15 (10): 615–625. doi :10.1038/s41585-018-0055-4. PMID  29991725. S2CID  49670901.
  15. ^ Salles G, Barrett M, Foà R, Maurer J, O'Brien S, Valente N, et al. (أكتوبر 2017). "Rituximab in B-Cell Hematologic Malignancies: A Review of 20 Years of Clinical Experience". Advances in Therapy . 34 (10): 2232–2273. doi : 10.1007/s12325-017-0612-x . PMC 5656728. PMID  28983798 . 
  16. ^ Hoos A (أبريل 2016). "تطوير أدوية الأورام المناعية - من CTLA4 إلى PD1 إلى الأجيال القادمة". مراجعات الطبيعة. اكتشاف الأدوية . 15 (4): 235-247. doi :10.1038/nrd.2015.35. PMID  26965203. S2CID  54550859.
  17. ^ Pento JT (نوفمبر 2017). "الأجسام المضادة أحادية النسيلة لعلاج السرطان". أبحاث مكافحة السرطان . 37 (11): 5935-5939. doi : 10.21873/anticanres.12040 . PMC 3288558. PMID  29061772 . 
  18. ^ سيمبسون آر جيه، بيجلي إيه بي، آغا إن، هانلي بي جيه، بولارد سي إم (يوليو 2017). "حشد الخلايا المناعية بالتمارين الرياضية لعلاج السرطان مناعيًا". مراجعات علوم التمارين الرياضية والرياضة . 45 (3): 163-172. doi : 10.1249/JES.0000000000000114. PMC 6814300. PMID  28418996. 
  19. ^ van Seters M, van Beurden M, ten Kate FJ, Beckmann I, Ewing PC, Eijkemans MJ, et al. (أبريل 2008). "علاج الأورام الظهارية داخل الفرج باستخدام إيميكويمود الموضعي". مجلة نيو إنجلاند الطبية . 358 (14): 1465–1473. doi : 10.1056/NEJMoa072685 . PMID  18385498.
  20. ^ Buck HW, Guth KJ (أكتوبر 2003). "علاج الأورام الظهارية المهبلية (منخفضة الدرجة بشكل أساسي) باستخدام كريم إيميكويمود 5%". مجلة أمراض الجهاز التناسلي السفلي . 7 (4): 290-293. doi :10.1097/00128360-200310000-00011. PMID  17051086. S2CID  44649376.
  21. ^ Järvinen R, Kaasinen E, Sankila A, Rintala E (أغسطس 2009). "الفعالية طويلة الأمد لعصية كالميت-جيرين الصيانة مقابل العلاج بالحقن بالميتوميسين سي الصيانة في أورام TaT1 المتكررة بشكل متكرر دون وجود سرطان موضعي: تحليل المجموعة الفرعية للدراسة العشوائية المستقبلية FinnBladder I مع متابعة لمدة 20 عامًا". European Urology . 56 (2): 260–265. doi :10.1016/j.eururo.2009.04.009. PMID  19395154.
  22. ^ Davidson HC, Leibowitz MS, Lopez-Albaitero A, Ferris RL (سبتمبر 2009). "العلاج المناعي لسرطان الرأس والرقبة". علم الأورام الفموي . 45 (9): 747–751. doi :10.1016/j.oraloncology.2009.02.009. PMC 8978306. PMID  19442565 . 
  23. ^ Dani T, Knobler R (يناير 2009). "العلاج الضوئي المناعي خارج الجسم-الفصل الضوئي". Frontiers in Bioscience . 14 (14): 4769–4777. doi : 10.2741/3566 . PMID  19273388.
  24. ^ Eggermont AM, Schadendorf D (يونيو 2009). "الورم الميلانيني والعلاج المناعي". عيادات أمراض الدم والأورام في أمريكا الشمالية . 23 (3): 547–64، ix–x. doi :10.1016/j.hoc.2009.03.009. PMID  19464602.
  25. ^ Chuang CM, Monie A, Wu A, Hung CF (مايو 2009). "مزيج من علاج الأبيجينين مع التطعيم العلاجي بحمض فيروس الورم الحليمي البشري يولد تأثيرات علاجية مضادة للأورام معززة". مجلة العلوم الطبية الحيوية . 16 (1): 49. doi : 10.1186/1423-0127-16-49 . PMC 2705346. PMID  19473507 . 
  26. ^ باوليتا م ، جيسمان إل (أبريل 2009). "[الورم الحليمي التنفسي المتكرر: إشارة للتطعيم ضد فيروس الورم الحليمي البشري؟]". Deutsche Medizinische Wochenschrift (باللغة الألمانية). 134 (ملحق 2): S100 – S102. دوى :10.1055/s-0029-1220219. بميد  19353471. S2CID  206295083.
  27. ^ Kang N, Zhou J, Zhang T, Wang L, Lu F, Cui Y, et al. (أغسطس 2009). "العلاج المناعي بالتبني لسرطان الرئة باستخدام خلايا T البشرية المتوسعة من نوع جاما دلتا والمثبتة بأجسام مضادة لمستقبلات الخلايا التائية في الدم المحيطي". Cancer Biology & Therapy . 8 (16): 1540–1549. doi :10.4161/cbt.8.16.8950. PMID  19471115. S2CID  23222462.
  28. ^ Cheever MA, Higano CS (يونيو 2011). "PROVENGE (Sipuleucel-T) في سرطان البروستاتا: أول لقاح علاجي للسرطان معتمد من قِبل إدارة الغذاء والدواء". Clinical Cancer Research . 17 (11): 3520–3526. doi : 10.1158/1078-0432.CCR-10-3126 . PMID  21471425. S2CID  135120.
  29. ^ Di Lorenzo G, Buonerba C, Kantoff PW (مايو 2011). "العلاج المناعي لعلاج سرطان البروستاتا". Nature Reviews. Clinical Oncology . 8 (9): 551–561. doi :10.1038/nrclinonc.2011.72. PMID  21606971. S2CID  5337484.
  30. ^ "Sipuleucel-T: APC 8015, APC-8015, prostate cancer vaccine--Dendreon". Drugs in R&D . 7 (3): 197–201. 2006. doi :10.2165/00126839-200607030-00006. PMID  16752945. S2CID  6427074.
  31. ^ Andersson H, Nyesiga B, Hermodsson T, Enell Smith K, Hägerbrand K, Lindstedt M, et al. (مايو 2024). "مستقبلات CD40 من الجيل التالي للعلاج المناعي للسرطان". رأي الخبراء حول العلاج البيولوجي . 24 (5): 351-363. doi : 10.1080/14712598.2024.2357714 . PMID  38764393.
  32. ^ Sabado RL, Balan S, Bhardwaj N (يناير 2017). "العلاج المناعي القائم على الخلايا الشجيرية". Cell Research . 27 (1): 74–95. doi :10.1038/cr.2016.157. PMC 5223236. PMID  28025976 . 
  33. ^ abc Rosenberg SA, Restifo NP, Yang JC, Morgan RA, Dudley ME (أبريل 2008). "نقل الخلايا بالتبني: مسار سريري للعلاج المناعي الفعال للسرطان". مراجعات الطبيعة. السرطان . 8 (4): 299-308. doi :10.1038/nrc2355. PMC 2553205. PMID  18354418 . 
  34. ^ Morgan RA, Dudley ME, Wunderlich JR, Hughes MS, Yang JC, Sherry RM, et al. (أكتوبر 2006). "تراجع السرطان لدى المرضى بعد نقل الخلايا الليمفاوية المعدلة وراثيًا". Science . 314 (5796): 126–129. Bibcode :2006Sci...314..126M. doi :10.1126/science.1129003. PMC 2267026. PMID  16946036 . 
  35. ^ Hunder NN, Wallen H, Cao J, Hendricks DW, Reilly JZ, Rodmyre R, et al. (يونيو 2008). "علاج الورم الميلانيني النقيلي باستخدام الخلايا التائية ذاتية المنشأ CD4+ ضد NY-ESO-1". مجلة نيو إنجلاند الطبية . 358 (25): 2698–2703. doi :10.1056/NEJMoa0800251. PMC 3277288. PMID  18565862 . 
  36. ^ "برنامج الندوة والمتحدثون لعام 2008". معهد أبحاث السرطان. مؤرشف من الأصل في 15 أكتوبر 2008.
  37. ^ Highfield R (18 يونيو 2008). "مريض السرطان يتعافى بعد حقنه بخلايا مناعية". The Telegraph . مؤرشف من الأصل في 12 سبتمبر 2008 . تم الاسترجاع 22 ديسمبر 2019 .
  38. ^ "تم التحديث: نوفارتيس تشتري مصنع ديندريون في نيوجيرسي". Fierce Pharma . 20 ديسمبر 2012. مؤرشف من الأصل في 2023-06-07 . تم الاسترجاع 2021-12-09 .
  39. ^ أنتوني با، بيكيريلو سي إيه، أكبينارلي إيه، فينكلستين إس إي، سبايس بي جيه، سورمان دي آر، وآخرون (مارس 2005). "تعزز الخلايا التائية المساعدة من نوع CD8+ مناعة الخلايا التائية ضد الورم/المستضد الذاتي، وتعوقها الخلايا التنظيمية التائية التي تحدث بشكل طبيعي". مجلة المناعة . 174 (5): 2591-2601. doi :10.4049/jimmunol.174.5.2591. PMC 1403291. PMID  15728465 . 
  40. ^ Gattinoni L, Finkelstein SE, Klebanoff CA, Antony PA, Palmer DC, Spiess PJ, et al. (أكتوبر 2005). "إزالة أحواض السيتوكينات المستقرة عن طريق استنزاف الخلايا الليمفاوية يعزز فعالية الخلايا التائية CD8+ الخاصة بالأورام المنقولة بالتبني". مجلة الطب التجريبي . 202 (7): 907-912. doi :10.1084/jem.20050732. PMC 1397916. PMID  16203864 . 
  41. ^ Dummer W, Niethammer AG, Baccala R, Lawson BR, Wagner N, Reisfeld RA, et al. (يوليو 2002). "تكاثر الخلايا التائية المتوازن يثير مناعة ذاتية فعالة مضادة للأورام". مجلة التحقيقات السريرية . 110 (2): 185-192. doi :10.1172/JCI15175. PMC 151053. PMID  12122110 . 
  42. ^ Dudley ME, Yang JC, Sherry R, ​​Hughes MS, Royal R, Kammula U, et al. (نوفمبر 2008). "العلاج الخلوي بالتبني للمرضى المصابين بالورم الميلانيني النقيلي: تقييم أنظمة العلاج الكيميائي الإشعاعي المكثفة لاستئصال النخاع العظمي". مجلة علم الأورام السريرية . 26 (32): 5233-5239. doi :10.1200/JCO.2008.16.5449. PMC 2652090. PMID  18809613 . 
  43. ^ Dudley ME, Wunderlich JR, Robbins PF, Yang JC, Hwu P, Schwartzentruber DJ, et al. (أكتوبر 2002). "الانحدار السرطاني والمناعة الذاتية لدى المرضى بعد إعادة التكاثر باستخدام الخلايا الليمفاوية المضادة للأورام". Science . 298 (5594): 850–854. Bibcode :2002Sci...298..850D. doi :10.1126/science.1076514. PMC 1764179. PMID  12242449 . 
  44. ^ Pilon-Thomas S, Kuhn L, Ellwanger S, Janssen W, Royster E, Marzban S, et al. (أكتوبر 2012). "فعالية نقل الخلايا بالتبني للخلايا الليمفاوية المتسللة إلى الورم بعد تحريض نقص الخلايا الليمفاوية للورم الميلانيني النقيلي". مجلة العلاج المناعي . 35 (8): 615-620. doi :10.1097/CJI.0b013e31826e8f5f. PMC 4467830. PMID  22996367 . 
  45. ^ Andersen R, Borch TH, Draghi A, Gokuldass A, Rana MA, Pedersen M, et al. (يوليو 2018). "الخلايا التائية المعزولة من المرضى المصابين بالورم الميلانيني المقاوم لمثبطات نقاط التفتيش وظيفية ويمكنها التوسط في تراجع الورم". Annals of Oncology . 29 (7): 1575–1581. doi : 10.1093/annonc/mdy139 . PMID  29688262.
  46. ^ Seidel JA، Otsuka A، Kabashima K (2018-03-28). "العلاجات المضادة لـ PD-1 ومضادة لـ CTLA-4 في السرطان: آليات العمل والفعالية والقيود". Frontiers in Oncology . 8 : 86. doi : 10.3389/fonc.2018.00086 . PMC 5883082. PMID  29644214 . 
  47. ^ أب هانين جي بي، روبرت سي (2015). “مثبطات نقاط التفتيش المناعية”. التقدم في أبحاث الأورام . 42 : 55-66. دوى :10.1159/000437178. رقم ISBN 978-3-318-05589-4. PMID  26382943.
  48. ^ "مثبطات نقاط التفتيش المناعية - المعهد الوطني للسرطان". المعهد الوطني للسرطان . 2019-09-24. مؤرشف من الأصل في 2023-10-22 . تم الاسترجاع 2020-08-24 .
  49. ^ "العلاج المناعي حسب نوع السرطان". معهد أبحاث السرطان .
  50. ^ Queirolo P, Boutros A, Tanda E, Spagnolo F, Quaglino P (ديسمبر 2019). "مثبطات نقاط التفتيش المناعية لعلاج الورم الميلانيني النقيلي: نموذج للعلاج المناعي للسرطان". ندوات في علم الأحياء السرطانية . 59 : 290-297. doi :10.1016/j.semcancer.2019.08.001. hdl : 2318/1717353 . PMID  31430555.
  51. ^ Moyers JT, Glitza Oliva IC (2021). "العلاج المناعي للورم الميلانيني". العلاج المناعي . التقدم في الطب التجريبي وعلم الأحياء. المجلد 1342. ص 81-111. doi :10.1007/978-3-030-79308-1_3. ISBN 978-3-030-79307-4. PMID  34972963.
  52. ^ Cai L, Li Y, Tan J, Xu L, Li Y (سبتمبر 2023). "استهداف LAG-3 وTIM-3 وTIGIT للعلاج المناعي للسرطان". مجلة أمراض الدم والأورام . 16 (1): 101. doi : 10.1186/s13045-023-01499-1 . PMC 10478462. PMID  37670328 . 
  53. ^ Manjunath SR, Ramanan G, Dedeepiya VD, Terunuma H, Deng X, Baskar S, et al. (يناير 2012). "العلاج المناعي الذاتي المعزز في سرطان المبيض المتكرر مع النقائل: تقرير حالة". تقارير الحالة في علم الأورام . 5 (1): 114-118. doi :10.1159/000337319. PMC 3364094. PMID  22666198 . 
  54. ^ Li Y, Zhang T, Ho C, Orange JS, Douglas SD, Ho WZ (ديسمبر 2004). "الخلايا القاتلة الطبيعية تمنع تعبير فيروس التهاب الكبد سي". مجلة بيولوجيا الكريات البيضاء . 76 (6): 1171-1179. doi : 10.1189/jlb.0604372 . PMID  15339939.
  55. ^ Doskali M, Tanaka Y, Ohira M, Ishiyama K, Tashiro H, Chayama K, et al. (مارس 2011). "احتمالية العلاج المناعي بالتبني باستخدام خلايا CD3 − CD56+ وCD3+CD56+ المشتقة من الدم المحيطي لتحريض نشاط مضاد لسرطان الخلايا الكبدية وفيروس التهاب الكبد سي". مجلة العلاج المناعي . 34 (2): 129–138. doi :10.1097/CJI.0b013e3182048c4e. PMID  21304407. S2CID  26385818.
  56. ^ Terunuma H, Deng X, Dewan Z, Fujimoto S, Yamamoto N (2008). "الدور المحتمل للخلايا القاتلة الطبيعية في تحريض الاستجابات المناعية: الآثار المترتبة على العلاج المناعي القائم على الخلايا القاتلة الطبيعية للسرطانات والعدوى الفيروسية". المراجعات الدولية لعلم المناعة . 27 (3): 93-110. doi :10.1080/08830180801911743. PMID  18437601. S2CID  27557213.
  57. ^ انظر DM, Tilles JG (1996). "علاج مرضى متلازمة التعب المزمن باستخدام الإنترفيرون ألفا". التحقيقات المناعية . 25 (1-2): 153-164. doi :10.3109/08820139609059298. PMID  8675231.
  58. ^ Ojo-Amaize EA, Conley EJ, Peter JB (يناير 1994). "انخفاض نشاط الخلايا القاتلة الطبيعية مرتبط بشدة متلازمة ضعف المناعة الناتج عن التعب المزمن". الأمراض المعدية السريرية . 18 (الملحق 1): S157–S159. doi :10.1093/clinids/18.Supplement_1.S157. PMID  8148445.
  59. ^ Kida K, Isozumi R, Ito M (ديسمبر 2000). "قتل الخلايا البشرية المصابة بفيروس الهربس 6 بواسطة الخلايا الليمفاوية المزروعة مع الإنترلوكين 2 أو -12". طب الأطفال الدولي . 42 (6): 631–636. doi :10.1046/j.1442-200x.2000.01315.x. PMID  11192519. S2CID  11297558.
  60. ^ "تكاثر الخلايا الليمفاوية - نظرة عامة | مواضيع ScienceDirect". www.sciencedirect.com . تم الاسترجاع في 2024-05-10 .
  61. ^ "تكاثر الخلايا الليمفاوية - نظرة عامة | مواضيع ScienceDirect". www.sciencedirect.com . تم الاسترجاع في 2024-05-10 .
  62. ^ ألبرتس ب، جونسون أ، لويس ج، راف م، روبرتس ك، والتر ب (2007-12-31). علم الأحياء الجزيئي للخلية . doi :10.1201/9780203833445. ISBN 978-0-203-83344-5.
  63. ^ Qian Y, Dupps WJ, Meisler DM, Jeng BH (2010). "التنظيف الظهاري لتشوهات الغشاء القاعدي الظهاري المرتبطة باضطرابات بطانة الأوعية الدموية". European Ophthalmic Review . 04 (1): 70. doi :10.17925/eor.2010.04.01.70. ISSN  1756-1795.
  64. ^ Georgievski A، Bellaye PS، Tournier B، Choubley H، Pais de Barros JP، Herbst M، وآخرون. (مايو 2024). "الليبوزومات المناعية المحملة بالفالروبيسين لموت الخلايا بوساطة الحويصلات المحددة في علاج سرطانات الدم". Cell Death Dis . 15 (15(5):328):328. doi :10.1038/s41419-024-06715-5. PMC 11088660. PMID  38734740 . 
  65. ^ ab Rayner F, Isaacs JD (ديسمبر 2018). "التسامح العلاجي في أمراض المناعة الذاتية". ندوات في التهاب المفاصل والروماتيزم . 48 (3): 558-562. doi :10.1016/j.semarthrit.2018.09.008. PMID  30348449. S2CID  53034800.
  66. ^ Rotrosen D, Matthews JB, Bluestone JA (يوليو 2002). "شبكة التسامح المناعي: نموذج جديد لتطوير العلاجات التي تحفز التسامح". مجلة الحساسية والمناعة السريرية . 110 (1): 17–23. doi : 10.1067/mai.2002.124258 . PMID  12110811. S2CID  30884739.
  67. ^ Stolp J, Zaitsu M, Wood KJ (2019). "التسامح المناعي والرفض في زراعة الأعضاء". التسامح المناعي . طرق في علم الأحياء الجزيئي. المجلد. 1899. ص. 159-180. doi :10.1007/978-1-4939-8938-6_12. ISBN 978-1-4939-8936-2. PMID  30649772. S2CID  58542057.
  68. ^ McMurchy AN، Bushell A، Levings MK، Wood KJ (أغسطس 2011). "الانتقال إلى التسامح: التطبيق السريري للخلايا التنظيمية T". ندوات في علم المناعة . التقدم في زراعة الأعضاء. 23 (4): 304-313. doi :10.1016/j.smim.2011.04.001. PMC 3836227. PMID  21620722 . 
  69. ^ Baker KF, Isaacs JD (مارس 2014). "آفاق التسامح العلاجي لدى البشر". Current Opinion in Rheumatology . 26 (2): 219–227. doi :10.1097/BOR.00000000000000029. PMC 4640179. PMID 24378931  . 
  70. ^ Cooles FA, Isaacs JD (أغسطس 2010). "العلاج لإعادة تأسيس التسامح في التهاب المفاصل الالتهابي - دروس من أمراض أخرى". أفضل الممارسات والبحوث. طب الروماتيزم السريري . العلاج الدوائي: مفاهيم التسبب في المرض والعلاجات الناشئة. 24 (4): 497-511. doi :10.1016/j.berh.2010.01.007. PMID  20732648.
  71. ^ ab Persaud Y, Memon RJ, Savliwala MN (2024). "العلاج المناعي للحساسية". StatPearls . Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. PMID  30570988 . تم الاسترجاع في 2024-05-10 .
  72. ^ Durham SR, Walker SM, Varga EM, Jacobson MR, O'Brien F, Noble W, et al. (أغسطس 1999). "الفعالية السريرية طويلة المدى للعلاج المناعي بحبوب اللقاح العشبية". مجلة نيو إنجلاند الطبية . 341 (7): 468-475. doi : 10.1056/NEJM199908123410702 . PMID  10441602. S2CID  14629112.
  73. ^ جيمس سي، بيرنشتاين دي آي (فبراير 2017). "العلاج المناعي لمسببات الحساسية: مراجعة محدثة للسلامة". الرأي الحالي في الحساسية والمناعة السريرية . 17 (1): 55-59. doi :10.1097/ACI.00000000000000335. ISSN  1528-4050. PMC 5644500. PMID  27906697 . 
  74. ^ MacGinnitie AJ، Rachid R، Gragg H، Little SV، Lakin P، Cianferoni A، وآخرون. (مارس 2017). "يسهل عقار أوماليزوماب إزالة التحسس الفموي السريع لحساسية الفول السوداني". مجلة الحساسية والمناعة السريرية . 139 (3): 873–881.e8. doi : 10.1016/j.jaci.2016.08.010 . PMC 5369605. PMID  27609658. S2CID  3626708. 
  75. ^ "العلاج المناعي الفموي لحساسية الفول السوداني عند الأطفال الصغار". المعاهد الوطنية للصحة (NIH) . 2022-02-07. مؤرشف من الأصل في 2023-07-12 . تم الاسترجاع 2022-06-06 .
  76. ^ Loukas A, Prociv P (أكتوبر 2001). "الاستجابات المناعية في حالات عدوى الديدان الخطافية". مراجعات علم الأحياء الدقيقة السريرية . 14 (4): 689-703، جدول المحتويات. doi :10.1128/CMR.14.4.689-703.2001. PMC 89000. PMID  11585781 . 
  77. ^ Correale J, Farez M (فبراير 2007). "العلاقة بين عدوى الطفيليات والاستجابات المناعية في التصلب المتعدد". Annals of Neurology . 61 (2): 97–108. doi :10.1002/ana.21067. PMID  17230481. S2CID  1033417.
  78. ^ Croese J, O'neil J, Masson J, Cooke S, Melrose W, Pritchard D, et al. (يناير 2006). "دراسة إثبات المفهوم التي تثبت وجود Necator americanus لدى مرضى كرون والمتبرعين بالخزانات". Gut . 55 (1): 136–137. doi :10.1136/gut.2005.079129. PMC 1856386. PMID  16344586 . 
  79. ^ Reddy A, Fried B (يناير 2009). "تحديث حول استخدام الديدان الطفيلية لعلاج مرض كرون وأمراض المناعة الذاتية الأخرى". Parasitology Research . 104 (2): 217–221. doi :10.1007/s00436-008-1297-5. PMID  19050918. S2CID  19279688.
  80. ^ لاكلوت سي، أوصلاح أ، ري بي، بينسينان إم، بلوفيناج إن، تشيفو جي بي، وآخرون. (ديسمبر 2008). “[الديدان الطفيلية وأمراض الأمعاء الالتهابية]”. أمراض الجهاز الهضمي كلينيك وبيولوجيك (باللغة الفرنسية). 32 (12): 1064-1074. دوى :10.1016/j.gcb.2008.04.030. بميد  18619749.
  81. ^ Zaccone P, Fehervari Z, Phillips JM, Dunne DW, Cooke A (أكتوبر 2006). "الديدان الطفيلية والأمراض الالتهابية". Parasite Immunology . 28 (10): 515–523. doi :10.1111/j.1365-3024.2006.00879.x. PMC 1618732. PMID  16965287 . 
  82. ^ Donkers SJ، Kirkland MC، Charabati M، Osborne LC (2020). "وجهات نظر الأشخاص المصابين بالتصلب المتعدد حول العلاج المناعي للديدان الطفيلية". المجلة الدولية لرعاية التصلب المتعدد . 22 (1): 43-51. doi :10.7224/1537-2073.2019-044. PMC 7041615. PMID  32123528 . 
  83. ^ ab Brooker S, Bethony J, Hotez PJ (2004). "عدوى الديدان الخطافية البشرية في القرن الحادي والعشرين". التقدم في علم الطفيليات . 58 : 197–288. doi :10.1016/S0065-308X(04)58004-1. ISBN 9780120317585. PMC  2268732 . PMID  15603764.
  84. ^ Fujiwara RT, Cançado GG, Freitas PA, Santiago HC, Massara CL, Dos Santos Carvalho O, et al. (2009). "عدوى Necator americanus: سبب محتمل لتغير تمايز الخلايا الشجيرية وملف الخلايا الحمضية لدى الأفراد المصابين بشكل مزمن". PLOS Neglected Tropical Diseases . 3 (3): e399. doi : 10.1371/journal.pntd.0000399 . PMC 2654967. PMID  19308259 . 
  85. ^ Carvalho L, Sun J, Kane C, Marshall F, Krawczyk C, Pearce EJ (يناير 2009). "سلسلة مراجعة حول الديدان الطفيلية وتعديل المناعة وفرضية النظافة: الآليات الكامنة وراء تعديل الديدان الطفيلية لوظيفة الخلايا الشجيرية". علم المناعة . 126 (1): 28–34. doi :10.1111/j.1365-2567.2008.03008.x. PMC 2632707. PMID  19120496 . 
  86. ^ Fumagalli M, Pozzoli U, Cagliani R, Comi GP, Riva S, Clerici M, et al. (يونيو 2009). "تمثل الطفيليات قوة انتقائية رئيسية لجينات الإنترلوكين وتشكل الاستعداد الوراثي للحالات المناعية الذاتية". مجلة الطب التجريبي . 206 (6): 1395-1408. doi :10.1084/jem.20082779. PMC 2715056. PMID 19468064  . 
  87. ^ Reynolds LA, Finlay BB, Maizels RM (نوفمبر 2015). "التعايش في الأمعاء: التفاعلات بين طفيليات الديدان الطفيلية، والميكروبات البكتيرية، ومناعة المضيف". مجلة المناعة . 195 (9): 4059-4066. doi :10.4049/jimmunol.1501432. PMC 4617609. PMID  26477048 . 
  88. ^ Loke P, Lim YA (يونيو 2015). "الديدان الطفيلية والميكروبات: أجزاء من فرضية النظافة". Parasite Immunology . 37 (6): 314–23. doi :10.1111/pim.12193. PMC 4428757. PMID  25869420 . 
  89. ^ Hong CH، Tang MR، Hsu SH، Yang CH، Tseng CS، Ko YC، وآخرون. (سبتمبر 2019). "الاستجابة المناعية المبكرة المحسنة لبروتين الغشاء الخارجي لليبتوسبيرال LipL32 المحفز بواسطة التعرض للأشعة تحت الحمراء المتوسطة ذات النطاق الضيق". مجلة الكيمياء الضوئية وعلم الأحياء الضوئية. B، علم الأحياء . 198 : 111560. رمز Bibcode : 2019JPPB..19811560H. doi : 10.1016/j.jphotobiol.2019.111560. PMID  31336216. S2CID  198191485.
  90. ^ Chang HY, Li MH, Huang TC, Hsu CL, Tsai SR, Lee SC, et al. (فبراير 2015). "التحليل الكمي للبروتينات يكشف عن شبكات متداخلة مع الأشعة تحت الحمراء المتوسطة في خلايا سرطان الثدي". مجلة أبحاث البروتينات . 14 (2): 1250-1262. doi :10.1021/pr5011873. PMID  25556991.
  91. ^ Nagaya T, Okuyama S, Ogata F, Maruoka Y, Choyke PL, Kobayashi H (مايو 2019). "العلاج المناعي الضوئي بالأشعة تحت الحمراء القريبة باستخدام ناشر الألياف البصرية لعلاج انتشار سرطان المعدة البريتوني". سرطان المعدة . 22 (3): 463-472. doi : 10.1007/s10120-018-0871-5 . PMC 7400986. PMID  30171392 . 
  92. ^ Mitsunaga M, Ogawa M, Kosaka N, Rosenblum LT, Choyke PL, Kobayashi H (نوفمبر 2011). "العلاج المناعي الضوئي بالأشعة تحت الحمراء القريبة الانتقائي لخلايا السرطان في الجسم الحي والذي يستهدف جزيئات غشائية محددة". Nature Medicine . 17 (12): 1685–1691. doi :10.1038/nm.2554. PMC 3233641. PMID  22057348 . 
  93. ^ Sato K، Sato N، Xu B، Nakamura Y، Nagaya T، Choyke PL، وآخرون. (أغسطس 2016). "الاستنزاف الانتقائي المكاني للخلايا التنظيمية المرتبطة بالورم باستخدام العلاج الضوئي بالأشعة تحت الحمراء القريبة". Science Translational Medicine . 8 (352): 352ra110. doi : 10.1126/scitranslmed.aaf6843 . PMC 7780242. PMID  27535621 . 
  94. ^ Nagaya T, Nakamura Y, Sato K, Harada T, Choyke PL, Kobayashi H (يونيو 2016). "تحسين التوزيع الدقيق لمقترنات امتصاص الأجسام المضادة للفوتون بعد العلاج المناعي الأولي بالأشعة تحت الحمراء القريبة (NIR-PIT)". مجلة الإطلاق المتحكم . 232 : 1–8. doi :10.1016/j.jconrel.2016.04.003. PMC 4893891. PMID 27059723  . 
  95. ^ Zhen Z, Tang W, Wang M, Zhou S, Wang H, Wu Z, et al. (فبراير 2017). "Protein Nanocage Mediated Fibroblast-Activation Protein Targeted Photoimmunotherapy To Enhance Cytotoxic T Cell Infiltration and Tumor Control". Nano Letters . 17 (2): 862–869. Bibcode :2017NanoL..17..862Z. doi :10.1021/acs.nanolett.6b04150. PMID  28027646.
يوجد في ويكيميديا ​​كومنز وسائط متعلقة بـ العلاج المناعي .
  • لانجريث ر (12 فبراير 2009). "معجزات السرطان". فوربس .
  • الجمعية الدولية للعلاج البيولوجي للسرطان
  • سلسلة ندوات العلاج المناعي للسرطان السنوية الدولية التي ينظمها معهد أبحاث السرطان
  • القصة وراء الرحلة الخلوية المبتكرة للعلاج المناعي
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Immunotherapy&oldid=1250686645"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate