بريدنيزون

الموسوعة الحرة

بريدنيزون
البيانات السريرية
الأسماء التجاريةدلتازون، بريدنيزون السائل، أوراسون، وغيرها
AHFS / Drugs.comدراسة أحادية
ميدلاين بلسأ601102
بيانات الترخيص

فئة الحمل
  • أستراليا : أ
طرق
الإدارة		بالفم
رمز ATC
  • A07EA03 ( منظمة الصحة العالمية ) H02AB07 ( منظمة الصحة العالمية )
الوضع القانوني
الوضع القانوني
بيانات الحركية الدوائية
التوافر البيولوجي70%
الاسْتِقْلاببريدنيزولون ( الكبد )
نصف عمر الإزالةمن 3 إلى 4 ساعات عند البالغين. ومن ساعة إلى ساعتين عند الأطفال [2]
إفرازكلية
المعرفات
  • 17,21-ثنائي هيدروكسي بريجنا-1,4-دين-3,11,20-تريون
رقم CAS
  • 53-03-2 يفحصي
معرف PubChem
  • 5865
IUPHAR/BPS
  • 7096
بنك المخدرات
  • DB00635 يفحصي
كيم سبايدر
  • 5656 يفحصي
جامعة يوني
  • VB0R961HZT
كيج
  • ج07370 يفحصي
تشيبي
  • تشيبي:8382 يفحصي
المختبر الكيميائي الأوروبي
  • الكيمياء الحيوية الأوروبية 635 يفحصي
لوحة معلومات CompTox ( EPA )
  • رقم تعريف DTXSID4021185
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية100.000.147
البيانات الكيميائية والفيزيائية
صيغةج 21 ح 26 أ 5
الكتلة المولية358.434  جرام مول -1
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
  • صورة تفاعلية
  • O=C(CO)[C@@]3(O)CC[C@H]2[C@@H]4CC\C1=C\C(=O)\C=C/[C@]1(C)[C@H]4C(=O)C[C@@]23C
  • InChI=1S/C21H26O5/c1-19-7-5-13(23)9-12(19)3-4-14-15-6-8-21(26,17(25)11-22)20(15,2)10-16(24)18(14)19/h5,7,9,14-15,18,22,26H,3-4,6,8,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,18+,19-,20-,21-/m0/s1 يفحصي
  • المفتاح:XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N يفحصي
 ☒نيفحصي (ما هذا؟) (تأكد)  

بريدنيزون هو دواء جلوكوكورتيكويد يستخدم في الغالب لقمع الجهاز المناعي وتقليل الالتهاب في حالات مثل الربو ومرض الانسداد الرئوي المزمن وأمراض الروماتيزم . [3] كما يستخدم لعلاج ارتفاع نسبة الكالسيوم في الدم بسبب السرطان وقصور الغدة الكظرية إلى جانب الستيرويدات الأخرى . [3] يتم تناوله عن طريق الفم . [3]

قد تشمل الآثار الجانبية الشائعة إعتام عدسة العين وفقدان العظام وسهولة الإصابة بالكدمات وضعف العضلات والقلاع . [3] تشمل الآثار الجانبية الأخرى زيادة الوزن والتورم وارتفاع نسبة السكر في الدم وزيادة خطر الإصابة بالعدوى والذهان . [4] [3] يُعتبر آمنًا بشكل عام أثناء الحمل ويبدو أن الجرعات المنخفضة آمنة أثناء الرضاعة الطبيعية . [5] بعد الاستخدام لفترة طويلة، يجب إيقاف بريدنيزون تدريجيًا. [3]

البريدنيزون هو دواء أولي ويجب تحويله إلى بريدنيزولون بواسطة الكبد قبل أن يصبح نشطًا. [6] [7] ثم يرتبط البريدنيزولون بمستقبلات الجلوكوكورتيكويد ، مما يؤدي إلى تنشيطها وتحفيز التغييرات في التعبير الجيني . [4]

تم تسجيل براءة اختراع بريدنيزون في عام 1954 وتمت الموافقة عليه للاستخدام الطبي في الولايات المتحدة في عام 1955. [3] [8] وهو مدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية . [9] وهو متاح كدواء عام . [3] في عام 2022، كان الدواء الثلاثين الأكثر شيوعًا في الولايات المتحدة، بأكثر من 18  مليون وصفة طبية. [10] [11]

الاستخدامات الطبية

يستخدم بريدنيزون لعلاج العديد من أمراض المناعة الذاتية المختلفة والحالات الالتهابية، بما في ذلك الربو ، والنقرس ، ومرض الانسداد الرئوي المزمن، والتهاب الشعب الهوائية المزمن المزمن، والاضطرابات الروماتيزمية ، والاضطرابات التحسسية ، والتهاب القولون التقرحي ومرض كرون ، والحبيبات مع التهاب الأوعية الدموية ، وقصور قشرة الكظر ، وفرط كالسيوم الدم بسبب السرطان، والتهاب الغدة الدرقية ، والتهاب الحنجرة ، والسل الشديد ، والشرى ، والأكزيما ، والتهاب الرئة الدهني، والتهاب التامور، والتصلب المتعدد، ومتلازمة الكلى، والساركويد، لتخفيف آثار القوباء المنطقية، والذئبة، والوهن العضلي الشديد ، والتعرض لسنديان السام ، ومرض منيير ، والتهاب الكبد المناعي الذاتي ، والتهاب الشرايين الخلوية العملاقة ، وتفاعل هيركسهايمر الشائع أثناء علاج مرض الزهري ، واعتلال العضلات دوشين ، التهاب العنبية ، وكجزء من نظام دوائي لمنع الرفض بعد زراعة الأعضاء . [12] [13] [3]

كما تم استخدام بريدنيزون في علاج الصداع النصفي والصداع العنقودي والقرحة القلاعية الشديدة . [14] يستخدم بريدنيزون كدواء مضاد للأورام . [15]

غالبًا ما يتم وصف بريدنيزون أيضًا كشكل من أشكال العلاج لفقدان السمع العصبي الحسي المفاجئ (SSNHL). [16]

يمكن استخدام بريدنيزون في علاج قصور القلب غير المعوض لزيادة استجابة الكلى لمدرّات البول، وخاصةً في مرضى قصور القلب الذين يعانون من مقاومة مدرات البول المقاومة مع جرعات كبيرة من مدرات البول العروية. [17] [18] [19] [20] [21] [22] من حيث آلية العمل لهذا الغرض: يمكن للبريدنيزون، وهو جلوكوكورتيكويد، تحسين استجابة الكلى لببتيد الأذين المدر للصوديوم عن طريق زيادة كثافة مستقبلات الببتيد المدر للصوديوم من النوع أ في القناة الجامعة النخاعية الداخلية الكلوية، وبالتالي تحريض إدرار البول القوي. [23]

يمكن استخدامه بجرعات عالية لمنع الرفض بعد زراعة الأعضاء. [3]

تأثيرات جانبية

صورة مجهرية للكبد الدهني ، كما قد يظهر نتيجة لاستخدام البريدنيزون لفترة طويلة. صبغة ثلاثية الألوان .

تشمل الآثار الجانبية قصيرة المدى، كما هو الحال مع جميع الجلوكوكورتيكويدات، ارتفاع مستويات الجلوكوز في الدم (خاصة عند مرضى السكري أو الذين يتناولون أدوية أخرى تزيد من نسبة الجلوكوز في الدم، مثل تاكروليموس ) وتأثيرات القشرانيات المعدنية مثل احتباس السوائل. [24] تكون تأثيرات القشرانيات المعدنية للبريدنيزون طفيفة، ولهذا السبب لا يتم استخدامه في علاج قصور الغدة الكظرية، ما لم يتم إعطاء القشرانيات المعدنية الأكثر فعالية في نفس الوقت.

يمكن أن يسبب أيضًا الاكتئاب أو أعراض الاكتئاب والقلق لدى بعض الأفراد. [25] [26]

تشمل الآثار الجانبية طويلة المدى متلازمة كوشينغ ، ومتلازمة الخرف الستيرويدي ، [27] وزيادة الوزن الجذعي ، والزرق وإعتام عدسة العين ، ومرض السكري من النوع 2 ، والاكتئاب عند تقليل الجرعة أو التوقف عنها. [28] يمكن أن تزيد الستيرويدات طويلة المدى أيضًا من خطر الإصابة بهشاشة العظام ، لكن الأبحاث وجدت أن قِلة من هؤلاء الأشخاص كانوا يتناولون أدوية لحماية العظام. [29] [30] يؤدي بريدنيزون أيضًا إلى زيادة عدد الكريات البيضاء . [31]

رئيسي

المصدر: [24]

صغير

المصدر: [24]

التبعية

يبدأ تثبيط الغدة الكظرية في الحدوث إذا تم تناول بريدنيزون لمدة أطول من سبعة أيام. في النهاية، قد يتسبب هذا في فقدان الجسم مؤقتًا للقدرة على تصنيع الكورتيكوستيرويدات الطبيعية (خاصة الكورتيزول)، مما يؤدي إلى الاعتماد على بريدنيزون. لهذا السبب، لا ينبغي إيقاف بريدنيزون فجأة إذا تم تناوله لأكثر من سبعة أيام؛ بدلاً من ذلك، يجب تقليل الجرعة تدريجيًا. قد تكون عملية الفطام هذه على مدى بضعة أيام إذا كانت دورة بريدنيزون قصيرة ولكنها قد تستغرق أسابيع أو أشهر [33] إذا كان المريض قد تلقى علاجًا طويل الأمد. قد يؤدي الانسحاب المفاجئ إلى أزمة أديسون . بالنسبة لأولئك الذين يتلقون علاجًا مزمنًا، قد يحافظ تناول جرعات يومية متبادلة على وظيفة الغدة الكظرية وبالتالي يقلل من الآثار الجانبية. [34]

تعمل الجلوكوكورتيكويدات على تثبيط ردود الفعل من كل من منطقة تحت المهاد ، مما يقلل من هرمون تحرير الكورتيكوتروبين (CRH)، والكورتيكوتروفات في الغدة النخامية الأمامية ، مما يقلل من كمية هرمون قشر الكظر (ACTH). لهذا السبب، تعمل أدوية الجلوكوكورتيكويد التناظرية مثل بريدنيزون على تقليل التخليق الطبيعي للجلوكوكورتيكويدات. تؤدي هذه الآلية إلى الاعتماد في وقت قصير ويمكن أن تكون خطيرة إذا تم سحب الأدوية بسرعة كبيرة. يجب أن يكون لدى الجسم الوقت لبدء تخليق CRH وACTH وحتى تبدأ الغدد الكظرية في العمل بشكل طبيعي مرة أخرى.

قد يبدأ بريدنيزون في التسبب في تثبيط محور تحت المهاد - الغدة النخامية - الغدة الكظرية (HPA) إذا تم استخدامه بجرعات تتراوح من 7 إلى 10 مجم أو أعلى لعدة أسابيع. وهذا يعادل تقريبًا كمية الكورتيزول الداخلي الذي ينتجه الجسم كل يوم. وبالتالي، يبدأ محور تحت المهاد - الغدة النخامية - الغدة الكظرية في التثبيط والضمور . إذا حدث هذا، فيجب على المريض تقليل تناول بريدنيزون ببطء لإعطاء الغدة الكظرية الوقت الكافي لاستعادة وظيفتها وإنتاجها الداخلي للستيرويدات.

انسحاب

يجب تحديد حجم وسرعة تقليل الجرعة عند سحب الكورتيكوستيرويد على أساس كل حالة على حدة، مع الأخذ في الاعتبار الحالة الأساسية التي يتم علاجها، وعوامل المريض الفردية مثل احتمال الانتكاس ومدة العلاج بالكورتيكوستيرويد. يجب النظر في السحب التدريجي للكورتيكوستيرويدات الجهازية لدى أولئك الذين من غير المرجح أن ينتكس مرضهم ولديهم:

  • تناول أكثر من 40 ملغ من بريدنيزون (أو ما يعادله) يوميًا لمدة تزيد عن أسبوع
  • تم إعطاء جرعات متكررة في المساء
  • تلقى أكثر من ثلاثة أسابيع من العلاج
  • تلقي دورات متكررة مؤخرًا (خاصةً إذا تم أخذها لمدة أطول من ثلاثة أسابيع)
  • تم اتخاذ دورة قصيرة خلال عام واحد من التوقف عن العلاج طويل الأمد
  • أسباب أخرى محتملة لقمع الغدة الكظرية

قد يتم إيقاف الكورتيكوستيرويدات الجهازية بشكل مفاجئ في أولئك الذين من غير المرجح أن ينتكس مرضهم والذين تلقوا العلاج لمدة ثلاثة أسابيع أو أقل والذين لا يتم تضمينهم في مجموعات المرضى الموصوفة أعلاه.

أثناء سحب الكورتيكوستيرويد، يمكن تقليل الجرعة بسرعة إلى جرعات فسيولوجية (تعادل 7.5 مجم من بريدنيزولون يوميًا) ثم تقليلها ببطء أكبر. قد يكون تقييم المرض ضروريًا أثناء السحب للتأكد من عدم حدوث الانتكاس. [35]

علم الأدوية

بريدنيزون هو جلوكوكورتيكويد صناعي يستخدم لخصائصه المضادة للالتهابات ومثبطة للمناعة. [36] [37] بريدنيزون هو دواء أولي؛ يتم استقلابه في الكبد بواسطة 11-β-HSD إلى بريدنيزولون، الدواء النشط. بريدنيزون ليس له تأثيرات بيولوجية كبيرة حتى يتم تحويله عبر التمثيل الغذائي الكبدي إلى بريدنيزولون . [38]

الحركية الدوائية

يتم امتصاص بريدنيزون في الجهاز الهضمي ويبلغ عمر النصف له 2-3 ساعات. [37] ويبلغ حجم توزيعه 0.4-1 لتر/كجم. [39] يتم تطهير الدواء عن طريق التمثيل الغذائي الكبدي باستخدام إنزيمات السيتوكروم بي 450. يتم إفراز المستقلبات في الصفراء والبول. [39]

لودوترا

"لودوترا" هو الاسم التجاري لتركيبة فموية تطلق بريدنيزون بعد أربع ساعات من الابتلاع. وهو مخصص لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي المصحوب بتيبس الصباح. عند تناوله في الساعة 10 مساءً، يطلق الدواء في حوالي الساعة 2 صباحًا. يصل مستوى الذروة البلازمية إلى الساعة 4 صباحًا، وهو الوقت الأمثل لتخفيف تيبس الصباح. تمت الموافقة على الدواء في الاتحاد الأوروبي ، في يناير 2009. [40] [41]

صناعة

بريدنيزون 20 ملغ قرص فموي

تستخدم صناعة الأدوية أقراص بريدنيزون لمعايرة معدات اختبار الذوبان وفقًا لدستور الأدوية الأمريكي (USP).

كيمياء

بريدنيزون هو كورتيكوستيرويد صناعي ومشتق من الكورتيزون ويعرف أيضًا باسم δ 1- كورتيزون أو 1،2- ديهيدروكورتيزون أو 17α،21-ديهيدروكسي بريجنا-1،4-ديين-3،11،20-تريون. [ 42] [43]

تاريخ

تم إجراء أول عزل وتحديد بنية بريدنيزون وبريدنيزولون في عام 1950 بواسطة آرثر نوبيل . [44] [45] [46] تم إجراء أول تخليق تجاري مجدٍ للبريدنيزون في عام 1955 في مختبرات شركة شيرينج، والتي أصبحت فيما بعد شركة شيرينج بلاو ، بواسطة آرثر نوبيل وزملائه. [47] اكتشفوا أن الكورتيزون يمكن أكسدة ميكروبيولوجيًا إلى بريدنيزون بواسطة بكتيريا Corynebacterium simplex. تم استخدام نفس العملية لإعداد بريدنيزولون من هيدروكورتيزون . [48]

تم إثبات زيادة نشاط الكورتيكوستيرويد الكظري لهذه المركبات مقارنة بالكورتيزون والهيدروكورتيزون في الفئران. [48]

تم تقديم بريدنيزون وبريدنيزولون في عام 1955 بواسطة شيرينج وأوبجون، تحت الأسماء التجارية ميتيكورتين [49] ودلتا كورتيف، [50] على التوالي.

مراجع

  1. ^ "تحديثات سلامة العلامة التجارية لمنتج أحادي". وزارة الصحة الكندية . 7 يوليو 2016. تم الاسترجاع في 3 أبريل 2024 .
  2. ^ Pickup ME (1979). "الدوائية السريرية للبريدنيزون والبريدنيزولون". الحركية السريرية للدوائية . 4 (2): 111–128. doi :10.2165/00003088-197904020-00004. PMID  378499. S2CID  12218704.
  3. ^ abcdefghij "Prednisone Monograph for Professionals". Drugs.com . AHFS . تم الاسترجاع في 24 ديسمبر 2018 .
  4. ^ ab Brunton L (2017). Goodman & Gilman's the pharmacological basis of therapeutics (13 ed.). McGraw-Hill Education. ص 739، 746، 1237. ISBN 978-1-25-958473-2.
  5. ^ "استخدام بريدنيزون أثناء الحمل". Drugs.com . تم الاسترجاع في 24 ديسمبر 2018 .
  6. ^ "معلومات المنتج Panafcort (بريدنيزون) Panafcortelone (بريدنيزولون)" (PDF) . TGA eBusiness Services . سانت ليوناردز، أستراليا: Aspen Pharmacare Australia Pty Ltd. 11 يوليو 2017. ص. 1-2 . تم الاسترجاع في 30 يونيو 2018 .
  7. ^ Buttgereit F, Gibofsky A (يونيو 2013). "البريدنيزون ذو الإطلاق المتأخر - نهج جديد للعلاج القديم". رأي الخبراء في العلاج الدوائي . 14 (8): 1097–1106. doi :10.1517/14656566.2013.782001. PMID  23594208. S2CID  22720230.
  8. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). اكتشاف الأدوية القائمة على النظائر. John Wiley & Sons. ص. 485. ISBN 9783527607495.
  9. ^ منظمة الصحة العالمية (2023). اختيار واستخدام الأدوية الأساسية 2023: الملحق الإلكتروني أ: قائمة منظمة الصحة العالمية النموذجية للأدوية الأساسية: القائمة الثالثة والعشرون (2023) . جنيف: منظمة الصحة العالمية. hdl : 10665/371090 . WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.
  10. ^ "أفضل 300 لعام 2022". ClinCalc . مؤرشف من الأصل في 30 أغسطس 2024 . تم الاسترجاع 30 أغسطس 2024 .
  11. ^ "إحصائيات استخدام دواء بريدنيزون، الولايات المتحدة، 2013 - 2022". ClinCalc . تم الاسترجاع في 30 أغسطس 2024 .
  12. ^ التهاب الكبد المناعي الذاتي ~ العلاج في eMedicine
  13. ^ "الكورتيكوستيرويدات". LiverTox: معلومات سريرية وبحثية عن إصابة الكبد الناجمة عن الأدوية. 30 مايو 2014. PMID  31643719. NBK548400 . تم الاسترجاع في 19 مارس 2020 .
  14. ^ Wackym PA, Snow JB (2017). Ballenger's Otorhinolaryngology: Head and Neck Surgery. PMPH USA. ص. 1185. ISBN 9781607951773.
  15. ^ "مضادات الأورام الهرمونية". عناوين الموضوعات الطبية . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب. 2009. تم الاسترجاع في 11 نوفمبر 2010 .
  16. ^ "علاجات الستيرويد فعالة بنفس القدر ضد الصمم المفاجئ". المعاهد الوطنية للصحة (NIH) . 22 مايو 2015. تم الاسترجاع في 9 مايو 2022 .
  17. ^ Riemer AD (أبريل 1958). "تطبيق الكورتيكوستيرويدات الأحدث لزيادة إدرار البول في قصور القلب الاحتقاني". المجلة الأمريكية لأمراض القلب . 1 (4): 488-496. doi :10.1016/0002-9149(58)90120-6. PMID  13520608.
  18. ^ Newman DA (فبراير 1959). "عكس الوذمة القلبية المستعصية باستخدام بريدنيزون". مجلة ولاية نيويورك الطبية . 59 (4): 625-633. PMID  13632954.
  19. ^ Zhang H, Liu C, Ji Z, Liu G, Zhao Q, Ao YG, et al. (سبتمبر 2008). "إضافة بريدنيزون إلى العلاج المعتاد لعلاج قصور القلب الاحتقاني المقاوم للعلاج". مجلة القلب الدولية . 49 (5): 587-595. doi : 10.1536/ihj.49.587 . PMID  18971570.
  20. ^ Liu C, Liu G, Zhou C, Ji Z, Zhen Y, Liu K (سبتمبر 2007). "التأثيرات القوية لمدرات البول للبريدنيزون في مرضى قصور القلب الذين يعانون من مقاومة مدرات البول المقاومة". المجلة الكندية لأمراض القلب . 23 (11): 865–868. doi :10.1016/s0828-282x(07)70840-1. PMC 2651362. PMID  17876376 . 
  21. ^ Liu C, Chen H, Zhou C, Ji Z, Liu G, Gao Y, et al. (أكتوبر 2006). "تأثيرات مدرة للبول قوية ومعززة للبريدنيزون في قصور القلب الاحتقاني". مجلة علم الأدوية القلبية الوعائية . 48 (4): 173-176. doi : 10.1097/01.fjc.0000245242.57088.5b . PMID  17086096. S2CID  45800521.
  22. ^ Massari F, Mastropasqua F, Iacoviello M, Nuzzolese V, Torres D, Parrinello G (مارس 2012). "الجلوكوكورتيكويد في قصور القلب الحاد غير المعوض: دكتور جيكل أم السيد هايد؟". المجلة الأمريكية لطب الطوارئ . 30 (3): 517.e5–517.10. doi :10.1016/j.ajem.2011.01.023. PMID  21406321.
  23. ^ Liu C, Chen Y, Kang Y, Ni Z, Xiu H, Guan J, et al. (أكتوبر 2011). "الجلوكوكورتيكويدات تعمل على تحسين استجابة الكلى لببتيد الأذين المدر للصوديوم من خلال زيادة التعبير عن مستقبل الببتيد المدر للصوديوم-أ في القناة الجامعة النخاعية الداخلية الكلوية في قصور القلب غير المعوض". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 339 (1): 203-209. doi :10.1124/jpet.111.184796. PMID  21737535. S2CID  1892149.
  24. ^ abc "بريدنيزون وكورتيكوستيرويدات أخرى: موازنة المخاطر والفوائد". Mayo Clinic . تم الاسترجاع في 7 أبريل 2017 .
  25. ^ "معلومات عن بريدنيزون". Drugs.com .
  26. ^ "بريدنيزون". معلومات الدواء MedlinePlus .
  27. ^ Wolkowitz OM, Lupien SJ, Bigler ED (يونيو 2007). "متلازمة الخرف الستيرويدية": نموذج محتمل للسمية العصبية للجلوكوكورتيكويد البشري". Neurocase . 13 (3): 189–200. doi :10.1080/13554790701475468. PMID  17786779. S2CID  39340010.
  28. ^ "المنشطات". وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأسترالية. أبريل 2016. تم الاسترجاع في 14 يونيو 2018 .
  29. ^ "التهاب العضلات الروماتزمي: هناك حاجة إلى مراجعة العلاج". أدلة المعهد الوطني للبحوث الصحية . 21 يونيو 2022. doi :10.3310/nihrevidence_51304. S2CID  251774691. تم الاسترجاع في 5 أغسطس 2022 .
  30. ^ Sokhal BS، Hider SL، Paskins Z، Mallen CD، Muller S (2021). "كسور الهشاشة ووصفات الأدوية لعلاج هشاشة العظام لدى المرضى المصابين بالتهاب العضلات الروماتزمي: نتائج دراسة مجموعة PMR". تقدمات طب الروماتيزم في الممارسة العملية . 5 (3): rkab094. doi :10.1093/rap/rkab094. PMC 8712242. PMID  34988356 . 
  31. ^ Miller NR, Walsh FB, Hoyt WF (2005). Walsh and Hoyt's Clinical Neuro-ophthalmology. Lippincott Williams & Wilkins. ص. 1062. ISBN 9780781748117.
  32. ^ Schakman O, Gilson H, Kalista S, Thissen JP (نوفمبر 2009). "Mechanisms of muscle atrophy induced by glucocorticoids". Hormone Research . 72 (Suppl 1): 36–41. doi :10.1159/000229762. PMID  19940494. S2CID  21997662.
  33. ^ "أعراض انسحاب العقاقير الستيرويدية والعلاج والتشخيص". MedicineNet . تم الاسترجاع في 14 يونيو 2018 .
  34. ^ Bello CS, Garrett SD. "Therapeutic and Adverse Effects of Glucocorticoids". برنامج التعليم المستمر للصيادلة في الولايات المتحدة . مؤرشف من الأصل في 11 يوليو 2008.
  35. ^ إليوبولو أ، عباس أ، موراي ر (19 مايو 2013). "كيفية إدارة الانسحاب من العلاج بالجلوكوكورتيكويد". Prescriber . 24 (10): 23–29. doi :10.1002/psb.1060. S2CID  72082017.
  36. ^ Becker DE (Spring 2013). "Basic and clinical pharmacology of glucocorticosteroids". Anescence Progress . 60 (1): 25–31, quiz 32. doi :10.2344/0003-3006-60.1.25. PMC 3601727. PMID  23506281 . 
  37. ^ ab "Prednisone". DrugBank . تم الاسترجاع في 29 يناير 2019 .
  38. ^ "بريدنيزون". MedlinePlus . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب.
  39. ^ ab Schijvens AM, Ter Heine R, de Wildt SN, Schreuder MF (مارس 2019). "علم الأدوية وعلم الوراثة الدوائي للبريدنيزون والبريدنيزولون في المرضى المصابين بمتلازمة الكلى". طب الأطفال الكلوي . 34 (3): 389-403. doi : 10.1007/s00467-018-3929-z . PMC 6349812. PMID  29549463 . 
  40. ^ وان يي (8 يناير 2009). "البريدنيزون ذو الإطلاق المتأخر (لودوترا™) معتمد في الاتحاد الأوروبي لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي". مؤرشف من الأصل في 9 يوليو 2009. تم الاسترجاع في 22 نوفمبر 2009 .
  41. ^ Buttgereit F, Doering G, Schaeffler A, Witte S, Sierakowski S, Gromnica-Ihle E, et al. (يناير 2008). "فعالية عقار بريدنيزون المعدل الإطلاق مقابل عقار بريدنيزون القياسي لتقليل مدة تصلب المفاصل في الصباح في التهاب المفاصل الروماتويدي (CAPRA-1): تجربة عشوائية مزدوجة التعمية ومحكومة". لانسيت . 371 (9608): 205-214. doi :10.1016/S0140-6736(08)60132-4. PMID  18207016. S2CID  6197980.
  42. ^ Elks J (14 نوفمبر 2014). قاموس الأدوية: البيانات الكيميائية: البيانات الكيميائية والهياكل والمراجع. سبرينغر. ص 1013-. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  43. ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. January 2000. pp. 871–. ISBN 978-3-88763-075-1.
  44. ^ Wainwright M (1998). "سر النجاح: اكتشاف آرثر نوبيلي للستيرويدات بريدنيزون وبريدنيزولون في الخمسينيات من القرن العشرين أحدث ثورة في علاج التهاب المفاصل". الكيمياء في بريطانيا . 34 (1): 46. OCLC  106716069.
  45. ^ "ملف تعريف المخترع: آرثر نوبيل". قاعة المشاهير الوطنية للمخترعين . مؤرشف من الأصل في 12 يونيو 2012.
  46. ^ "Arthur Nobile". قاعة مشاهير المخترعين في نيوجيرسي . مؤرشف من الأصل في 1 سبتمبر 2011.
  47. ^ Merck Index (الطبعة الرابعة عشرة). Merck & Co. Inc. 2006. ص 1327. ISBN 978-0-911910-00-1.
  48. ^ ab Herzog HL, Nobile A, Tolksdorf S, Charney W, Hershberg EB, Perlman PL (فبراير 1955). "الستيرويدات الجديدة المضادة لالتهاب المفاصل". Science . 121 (3136): 176. Bibcode :1955Sci...121..176H. doi :10.1126/science.121.3136.176. PMID  13225767.
  49. ^ "Meticorten: أدوية معتمدة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية". إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) .
  50. ^ "دلتا كورتيف: أدوية معتمدة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية". إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) .
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=بريدنيزون&oldid=1254956227"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate