تتراكائين

📅 آخر تحديث: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 4 صور
الموسوعة الحرة
تتراكائين
البيانات السريرية
الأسماء التجاريةبونتوكين، أميتوب، ديكاين، وغيرها
AHFS / Drugs.comدراسة أحادية
ميدلاين بلسأ682640
بيانات الترخيص

فئة الحمل
  • أستراليا : B2
طرق
الإدارة		موضوعي
رمز ATC
  • C05AD02 ( منظمة الصحة العالمية ) D04AB06 ( منظمة الصحة العالمية ) N01BA03 ( منظمة الصحة العالمية ) S01HA03 ( منظمة الصحة العالمية )
الوضع القانوني
الوضع القانوني
  • AU : S4 (وصفة طبية فقط) / S2
  • BR : الفئة C1 (المواد الخاضعة للرقابة الأخرى) [1]
  • الولايات المتحدة : ℞ فقط
  • بشكل عام: ℞ (وصفة طبية فقط)
بيانات الحركية الدوائية
ربط البروتين75.6
المعرفات
  • 2-(ثنائي ميثيل أمينو)إيثيل 4-(بيوتيل أمينو)بنزوات
رقم CAS
  • 94-24-6 يفحصي
  • كحمض الهيدروكلوريك:  136-47-0 يفحصي
معرف PubChem
  • 5411
بنك المخدرات
  • DB09085 يفحصي
كيم سبايدر
  • 5218 يفحصي
جامعة يوني
  • 0619F35CGV
  • كحمض الهيدروكلوريك:  5NF5D4OPCI يفحصي
كيج
  • د00551 يفحصي
  • كحمض الهيدروكلوريك:  D00741 يفحصي
تشيبي
  • تشيبي:9468 يفحصي
المختبر الكيميائي الأوروبي
  • الكيمياء الحيوية الأوروبية 698 يفحصي
ربيطة PDB
  • TE4 ( PDBe ، RCSB PDB )
لوحة معلومات CompTox ( EPA )
  • رقم تعريف DTXSID1043883
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية100.002.106
البيانات الكيميائية والفيزيائية
صيغةج 15 ح 24 ن 2 أ 2
الكتلة المولية264.369  جرام مول -1
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
  • صورة تفاعلية
  • O=C(OCCN(C)C)c1ccc(NCCC)cc1
  • إنشي = 1S/C15H24N2O2/c1-4-5-10-16-14-8-6-13(7-9-14)15(18)19-12-11-17(2)3/h6-9,16H,4-5,10-12H2,1-3H3 يفحصي
  • المفتاح:GKCBAIGFKIBETG-UHFFFAOYSA-N يفحصي
  (يؤكد)

التتراكائين ، المعروف أيضًا باسم الأميثوكائين ، هو مخدر موضعي من نوع الإسترات يستخدم لتخدير العينين أو الأنف أو الحلق. [2] يمكن أيضًا وضعه على الجلد قبل بدء العلاج الوريدي لتقليل الألم الناتج عن الإجراء. [3] عادةً ما يتم وضعه على شكل سائل على المنطقة. [2] تبدأ التأثيرات عند استخدامه في العينين في غضون 30 ثانية وتستمر لمدة أقل من 15 دقيقة. [2]

تشمل الآثار الجانبية الشائعة فترة وجيزة من الحرق في موقع الاستخدام. [2] قد تحدث تفاعلات حساسية بشكل غير شائع. [4] لا ينصح عمومًا بالاستخدام طويل الأمد لأنه قد يبطئ التئام العين. [2] من غير الواضح ما إذا كان الاستخدام أثناء الحمل آمنًا للطفل. [2] ينتمي التتراكائين إلى عائلة الأدوية المخدرة الموضعية من نوع الإستر . [4] يعمل عن طريق منع إرسال النبضات العصبية . [2]

تم تسجيل براءة اختراع التتراكائين في عام 1930 ودخل الاستخدام الطبي في عام 1941. [5] وهو مدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية [6]

الاستخدامات الطبية

وقد بحثت مراجعة منهجية في استخدام التتراكائين في أقسام الطوارئ، وخاصة لبدء الخطوط الوريدية عند الأطفال، نظرًا لخصائصه المسكنة والموفرة للتكاليف. ومع ذلك، لم تجد تحسنًا في المحاولة الأولى لقسطرة القسطرة. [7]

تتراكائين هو T في TAC ، وهو عبارة عن خليط من 5 إلى 12% تتراكائين، و0.05% أدرينالين ، و4 أو 10% هيدروكلوريد الكوكايين يستخدم في جراحة الأذن والأنف والحنجرة وفي قسم الطوارئ حيث تكون هناك حاجة إلى تخدير السطح بسرعة، وخاصة عندما يتعرض الأطفال لإصابة في العين أو الأذن أو أماكن حساسة أخرى. [8]

الآلية

في البحث الطبي الحيوي ، يستخدم التتراكائين لتغيير وظيفة قنوات إطلاق الكالسيوم ( مستقبلات الريانودين ) التي تتحكم في إطلاق الكالسيوم من المخازن داخل الخلايا. التتراكائين هو مانع غير تآزري لوظيفة القناة. عند التركيزات المنخفضة، يسبب التتراكائين تثبيطًا أوليًا لأحداث إطلاق الكالسيوم التلقائية، بينما عند التركيزات العالية، يمنع التتراكائين الإطلاق تمامًا. [9]

مراجع

  1. ^ أنفيسا (2023-03-31). "RDC N° 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [قرار المجلس الجماعي رقم 784 - قوائم المخدرات والمؤثرات العقلية والسلائف والمواد الأخرى الخاضعة للمراقبة الخاصة] (باللغة البرتغالية البرازيلية). Diário Oficial da União (تم النشر بتاريخ 2023-04-04). مؤرشفة من الأصلي بتاريخ 2023-08-03 . تم الاسترجاع 2023-08-16 .
  2. ^ abcdefg "Tetracaine". الجمعية الأمريكية لصيادلة النظام الصحي. مؤرشف من الأصل في 28 ديسمبر 2016. تم الاسترجاع في 8 ديسمبر 2016 .
  3. ^ الصيغة الوطنية البريطانية: BNF 69 (الطبعة 69). الجمعية الطبية البريطانية. 2015. ص 769، 897. ISBN 9780857111562.
  4. ^ منظمة الصحة العالمية (2009). ستيوارت إم سي، كويمتزي إم، هيل إس آر (المحررون). WHO Model Formulary 2008. منظمة الصحة العالمية. ص. 437. hdl :10665/44053. ISBN 9789241547659.
  5. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). اكتشاف الأدوية القائمة على النظائر. John Wiley & Sons. ص. 475. ISBN 9783527607495. تم أرشفة النسخة الأصلية في 2016-12-29.
  6. ^ منظمة الصحة العالمية (2019). قائمة منظمة الصحة العالمية النموذجية للأدوية الأساسية: القائمة الحادية والعشرون 2019. جنيف: منظمة الصحة العالمية. hdl : 10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. الترخيص: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  7. ^ Pywell A, Xyrichis A (سبتمبر 2015). "هل يزيد كريم الأميثوكايين الموضعي من نجاح القسطرة لأول مرة عند الأطفال مقارنة بكريم خليط إيوتكتيكي من المخدرات الموضعية (EMLA)؟ مراجعة منهجية وتحليل تلوي للتجارب العشوائية الخاضعة للرقابة". مجلة طب الطوارئ . 32 (9). مجلة اميرج ميد: 733-737 . doi :10.1136/emermed-2014-204066. PMID  25351196. S2CID  21769195.
  8. ^ دليل تمريض أبلتون - "الكوكايين"
  9. ^ Györke S, Lukyanenko V, Györke I (أبريل 1997). "التأثيرات المزدوجة للتيتراكائين على إطلاق الكالسيوم التلقائي في الخلايا العضلية البطينية للفئران". مجلة علم وظائف الأعضاء . 500 (الجزء 2): 297-309 . doi :10.1113/jphysiol.1997.sp022021. PMC 1159384. PMID  9147318 . 
  • "تيتراكائين". بوابة معلومات الأدوية . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب.
  • "تيتراكائين هيدروكلوريد". بوابة معلومات الأدوية . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب.
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=تيتراكائين&oldid=1269293601"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate