هارمالين
 | |
 | |
| البيانات السريرية | |
|---|---|
مسؤولية الاعتماد | غير متاح |
| طرق الإدارة | الابتلاع |
| الوضع القانوني | |
| الوضع القانوني |
|
| المعرفات | |
| |
| رقم CAS |
|
| معرف PubChem |
|
| كيم سبايدر |
|
| جامعة يوني |
|
| كيج |
|
| تشيبي |
|
| المختبر الكيميائي الأوروبي |
|
| لوحة معلومات CompTox ( EPA ) |
|
| بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية | 100.005.594 |
| البيانات الكيميائية والفيزيائية | |
| صيغة | ج 13 ح 14 ن 2 أ |
| الكتلة المولية | 214.268 جرام مول -1 |
| نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol ) |
|
| نقطة الانصهار | 232–234 درجة مئوية (450–453 درجة فهرنهايت) |
| |
| |
  (ما هذا؟) (تأكد) | |
هارمالين هو قلويد إندول فلوري من مجموعة قلويدات هارمالا وبيتا كاربولين . وهو الشكل المهدرج جزئيًا من هارمين .
حدوث في الطبيعة
تحتوي نباتات مختلفة على نبات الحرمل بما في ذلك نبات الحرمل (السذاب السوري) وكذلك مشروب الأياهواسكا المهلوس ، والذي يتم تخميره تقليديًا باستخدام نبات بانستيريوبسيس كابي . يمكن استخراج قلويدات الحرمل، التي تحتوي على 3% من الوزن الجاف، من بذور الحرمل السوري. [1]
التأثيرات
الهارمالين هو منبه للجهاز العصبي المركزي و" مثبط قابل للعكس لـ MAO -A ( RIMA )". [2] وهذا يعني أن خطر الإصابة بأزمة ارتفاع ضغط الدم، وهي أزمة ارتفاع ضغط الدم الخطيرة الناجمة عن تناول الأطعمة الغنية بالتيرامين مثل الجبن، من المرجح أن يكون أقل مع الهارمالين مقارنة بمثبطات أكسيداز أحادي الأمين غير القابلة للعكس مثل فينيلزين .
قلويدات الهارملا لها تأثير نفسي على البشر. [1] وقد ثبت أن الهارملاين يعمل كمثبط لأستيل كولينستريز . [3] كما يحفز الهارملاين إطلاق الدوبامين المخططي في الفئران بمستويات جرعات عالية جدًا. [4] نظرًا لأن الهارملاين مثبط عكسي لأوكسيديز أحادي الأمين أ ، فيمكنه نظريًا أن يسبب متلازمة السيروتونين وأزمات ارتفاع ضغط الدم بالاشتراك مع التيرامين أو السيروتونين أو الكاتيكولامينيرجية أو العقاقير الأولية. تُستخدم النباتات التي تحتوي على الهارملاين والنباتات التي تحتوي على التريبتامين في مشروبات الأياهواسكا. تسمح التأثيرات المثبطة على أوكسيديز أحادي الأمين لميثيل تريبتامين (DMT) ، المادة الكيميائية البارزة ذات التأثير النفسي في الخليط، بتجاوز عملية التمثيل الغذائي الأولي المكثف الذي يخضع له عند الابتلاع، مما يسمح لكمية نشطة نفسياً من المادة الكيميائية بالوجود في الدماغ لفترة زمنية يمكن إدراكها. [5] يجبر الهارمالين عملية التمثيل الغذائي الابتنائي للسيروتونين إلى N-acetylserotonin (normelatonin)، ثم إلى الميلاتونين ، هرمون تنظيم النوم الرئيسي في الجسم ومضاد للأكسدة قوي.
تصف براءة اختراع الولايات المتحدة رقم 5591738 طريقة لعلاج التبعيات الكيميائية المختلفة عن طريق إعطاء الهارمالين أو غيره من البيتا كاربولين. [6]
أفادت إحدى الدراسات بنشاط مضاد للفيروسات لهرمالين ضد فيروس الهربس البسيط 1 و 2 ( HSV-1 و HSV-2 ) عن طريق تثبيط النسخ المبكر الفوري للفيروس عند تركيز غير سام للخلايا. [7]
من المعروف أن الهارمالين يعمل كمثبط لإنزيم ن-ميثيل ترانسفيراز الهيستامين . [8] وهذا يفسر كيف يثير الهارمالين تأثيراته المعززة لليقظة .
الوضع القانوني
 | قد لا تمثل الأمثلة والمنظور الوارد في هذه المقالة وجهة نظر عالمية للموضوع . ( يناير 2016 ) |
أستراليا
تعتبر قلويدات هارمالا مواد محظورة في الجدول 9 بموجب معيار السموم (أكتوبر 2015). [9] المادة المدرجة في الجدول 9 هي مادة يمكن إساءة استخدامها أو إساءة استخدامها، ويجب حظر تصنيعها أو حيازتها أو بيعها أو استخدامها بموجب القانون باستثناء ما هو مطلوب للبحث الطبي أو العلمي، أو لأغراض التحليل أو التدريس أو التدريب بموافقة من سلطات الصحة في الكومنولث و/أو الولاية أو الإقليم. [9]
كندا
يعتبر هارمالين وهارمالول من المواد الخاضعة للرقابة في الجدول الثالث بموجب قانون المخدرات والمواد الخاضعة للرقابة . كل شخص يُضبط بحوزته عقار من الجدول الثالث يكون مذنبًا بارتكاب جريمة يعاقب عليها بالسجن لمدة لا تتجاوز ثلاث سنوات؛ أو في حالة ارتكاب الجريمة لأول مرة، يكون مذنبًا بالإدانة الموجزة، بغرامة لا تتجاوز ألف دولار أو بالسجن لمدة لا تتجاوز ستة أشهر، أو بكلتا العقوبتين. كل شخص يُضبط وهو يتاجر في عقار من الجدول الثالث يكون مذنبًا بارتكاب جريمة يعاقب عليها بالسجن لمدة لا تتجاوز عشر سنوات، أو يكون مذنبًا بالإدانة الموجزة (المجرمون لأول مرة) ويكون مذنبًا بالسجن لمدة لا تتجاوز ثمانية عشر شهرًا. [10]
انظر أيضا
- هارمالول
- ايبوجامين
- تتراهيدروهارمين ، قلويد مماثل للحرمل
مراجع
- ^ من "كتيب بيجانوم حرملة: السذاب السوري". إيرويد.
- ^ Massaro EJ (2002). Handbook of Neurotoxicology. Totowa, NJ: Humana Press. p. 237. ISBN 978-0-89603-796-0.[ رابط ميت دائم ]
- ^ Zheng XY, Zhang ZJ, Chou GX, Wu T, Cheng XM, Wang CH, Wang ZT (سبتمبر 2009). "عزل قلويدين جديدين من بذور Peganum nigellastrum Bunge عن طريق تثبيط نشاط الأسيتيل كولينستريز بواسطة اختبار TLC- bioautograph في المختبر". أرشيفات البحوث الصيدلانية . 32 (9): 1245-1251. doi :10.1007/s12272-009-1910-x. PMID 19784581. S2CID 1218229.
- ^ Schwarz MJ, Houghton PJ, Rose S, Jenner P, Lees AD (يونيو 2003). "أنشطة مستخلص ومكونات Banisteriopsis caapi ذات الصلة بمرض باركنسون". علم الأدوية والكيمياء الحيوية والسلوك . 75 (3): 627–33. doi :10.1016/S0091-3057(03)00129-1. PMID 12895680. S2CID 28243440.
- ^ Shen HW, Jiang XL, Winter JC, Yu AM (أكتوبر 2010). "Psychedelic 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine: metabolism, pharmacokinetics, drug interactions, and pharmacological actions". Current Drug Metabolism . 11 (8): 659–66. doi :10.2174/138920010794233495. PMC 3028383. PMID 20942780 .
- ^ براءة اختراع أمريكية رقم 5591738، Lotsof H، "طريقة معالجة الاعتماد الكيميائي باستخدام قلويدات بيتا كاربولين ومشتقاتها وأملاحها"، صدرت في 1997-01-07، مخصصة لشركة NDA Int Inc.
- ^ Bag P, Ojha D, Mukherjee H, Halder UC, Mondal S, Biswas A, Sharon A, Van Kaer L, Chakrabarty S, Das G, Mitra D, Chattopadhyay D (مايو 2014). "يُثبط ثنائي هيدرو بيريدو إندول عدوى فيروس الهربس البسيط من النوع 1 بشكل قوي عن طريق التدخل في الأحداث النسخية المبكرة المباشرة للفيروس". Antiviral Research . 105 : 126–134. doi :10.1016/j.antiviral.2014.02.007. PMID 24576908.
- ^ Cumming P, Vincent SR (سبتمبر 1992). "تثبيط هيستامين-N-ميثيل ترانسفيراز (HNMT) بواسطة شظايا 9-أمينو-1,2,3,4-تتراهيدروأكريدين (تاكرين) وبيتا كاربولين". علم الأدوية الكيميائية الحيوية . 44 (5): 989-992. doi :10.1016/0006-2952(92)90133-4. PMID 1530666.
- ^ "Poisons Standard October 2015". الحكومة الأسترالية. 30 سبتمبر 2015.
- ^ "قانون المخدرات والمواد الخاضعة للرقابة (SC 1996، الفصل 19)". موقع Justice Laws . 19 سبتمبر 2019. تم الاسترجاع في 25 سبتمبر 2019 .
قراءة إضافية
- "Harmaline". TIHKAL . Erowid.org.
- إيفانز إيه تي، كروفت إس إل (1987). "النشاط المضاد لليشمانيا للهارمالين ومشتقات التريبتامين الأخرى". أبحاث العلاج بالنباتات . 1 (1): 25-27. doi :10.1002/ptr.2650010106. S2CID 85328050.
