إتش إم جي بي 1

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 18 صور
الموسوعة الحرة
إتش إم جي بي 1
الهياكل المتاحة
قاعدة بيانات البروتينبحث Human UniProt: PDBe RCSB
المعرفات
أسماء مستعارةHMGB1 ، HMG1، HMG3، SBP-1، HMG-1، صندوق المجموعة عالية الحركة 1، HMGB-1
معرفات خارجيةأوميم : 163905; هومولوجيني : 110676؛ بطاقات الجينات : HMGB1؛ OMA :HMGB1 - أخصائيو تقويم العظام
نظائرها
صِنفبشرالفأر
دخول

3146

غير متاح

فرقة موسيقية

ENSG00000189403

غير متاح

يونيبروت

ص09429

غير متاح

تسلسل مرجعي (mRNA)

NM_001313892
NM_001313893
NM_002128

غير متاح

RefSeq (بروتين)

غير متاح

الموقع (UCSC)العدد 13: 30.46 – 30.62 ميجا بايتغير متاح
البحث في PubMed[2]غير متاح
ويكي بيانات
عرض/تحرير الإنسان

بروتين المجموعة عالية الحركة 1 ، والمعروف أيضًا باسم بروتين المجموعة عالية الحركة 1 (HMG-1) والأمفوترين ، هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين HMGB1 . [3] [4]

ينتمي HMG-1 إلى مجموعة الحركة العالية ويحتوي على مجال صندوق HMG .

وظيفة

مثل الهستونات ، يعد HMGB1 من بين أهم بروتينات الكروماتين. في النواة، يتفاعل HMGB1 مع النيوكليوسومات وعوامل النسخ والهستونات . [5] ينظم هذا البروتين النووي الحمض النووي وينظم النسخ. [6] بعد الارتباط، ينحني HMGB1 [7] الحمض النووي ، مما يسهل ارتباط البروتينات الأخرى. يدعم HMGB1 نسخ العديد من الجينات في التفاعلات مع العديد من عوامل النسخ. كما يتفاعل مع النيوكليوسومات لتخفيف الحمض النووي المكدس وإعادة تشكيل الكروماتين. يؤدي الاتصال بالهستونات الأساسية إلى تغيير بنية النيوكليوسومات.

يعتمد وجود HMGB1 في النواة على التعديلات التي تلي الترجمة. فعندما لا يتم أستلة البروتين، فإنه يبقى في النواة، ولكن فرط أستلة بقايا اللايسين يتسبب في انتقاله إلى السيتوزول. [6]

لقد ثبت أن HMGB1 يلعب دورًا مهمًا في مساعدة نوكلياز RAG على تكوين مركب مزدوج أثناء إعادة تركيب V (D) J. [ 8]

الدور في الالتهاب

يتم إفراز HMGB1 بواسطة الخلايا المناعية (مثل الخلايا البلعمية والوحيدات والخلايا الشجيرية ) من خلال مسار إفرازي بلا قائد . [6] تفرز الخلايا البلعمية والوحيدات المنشطة HMGB1 كوسيط سيتوكين للالتهاب . [ 9 ] تمنح الأجسام المضادة التي تحيد HMGB1 الحماية ضد التلف وإصابة الأنسجة أثناء التهاب المفاصل والتهاب القولون ونقص التروية والإنتان وتسمم الدم الداخلي والذئبة الحمامية الجهازية . [ بحاجة لمصدر ] تتكون آلية الالتهاب والتلف من الارتباط بمستقبلات TLR2 و TLR4 الشبيهة بالتول ، والتي تتوسط تنشيط إطلاق السيتوكين في الخلايا البلعمية المعتمد على HMGB1. يضع هذا HMGB1 عند تقاطع الاستجابات الالتهابية المعقمة والمعدية. [10] [11]

يمنع ريبوزيل ADP لـ HMGB1 بواسطة PARP1 إزالة الخلايا الميتة ، وبالتالي دعم الالتهاب. [12] يحافظ ارتباط TLR4 بواسطة HMGB1 أو LPS ( ليبوبوليساكاريد ) على ريبوزيل ADP لـ HMGB1 بواسطة PARP1 وبالتالي يعمل كحلقة تضخيم للالتهاب. [12]

تم اقتراح HMGB1 كمكمل للقاح DNA . [13] وقد ثبت أن HMGB1 المنطلق من الخلايا السرطانية يتوسط الاستجابات المناعية المضادة للورم عن طريق تنشيط إشارات مستقبلات Toll-like 2 (TLR2) على الخلايا التغصنية المتسللة إلى GBM المشتقة من نخاع العظم. [14]

التفاعلات

يجب أن يتفاعل HMGB1 مع p53 . [15] [16]

HMGB1 هو بروتين نووي يرتبط بالحمض النووي ويعمل كعامل ربط للكروماتين المعماري. ويمكن أيضًا إطلاقه من الخلايا، حيث يمكنه في شكله خارج الخلية أن يرتبط بمستقبل الالتهاب RAGE (مستقبل المنتجات النهائية المتقدمة للجليكوزيل) ومستقبلات Toll-like (TLRs). ويبدو أن الإطلاق من الخلايا ينطوي على عمليتين متميزتين: النخر، وفي هذه الحالة تصبح أغشية الخلايا نافذة وقد تنتشر المكونات داخل الخلايا خارج الخلية؛ وبعض أشكال الإفراز النشط أو الميسر الناجم عن الإشارات من خلال NF -κB . ينتقل HMGB1 أيضًا إلى السيتوزول في ظل ظروف مرهقة مثل زيادة أنواع الأكسجين التفاعلية داخل الخلايا. وفي ظل هذه الظروف، يعزز HMGB1 بقاء الخلايا من خلال دعم الالتهام الذاتي من خلال التفاعلات مع بيكلين-1. ويعتبر إلى حد كبير بروتينًا مضادًا للموت الخلوي.

يمكن أن يتفاعل HMGB1 مع ربيطات TLR والسيتوكينات، وينشط الخلايا من خلال مستقبلات السطح المتعددة بما في ذلك TLR2 و TLR4 وRAGE. [17]

التفاعل عبر TLR4

تتم بعض أفعال HMGB1 من خلال مستقبلات شبيهة بالتول (TLRs) . [18] يؤدي التفاعل بين HMGB1 وTLR4 إلى زيادة تنظيم NF-κB ، مما يؤدي إلى زيادة إنتاج وإطلاق السيتوكينات . كما أن HMGB1 قادر على التفاعل مع TLR4 على العدلات لتحفيز إنتاج أنواع الأكسجين التفاعلية بواسطة أوكسيديز NADPH. [6] [19] ينشط مركب HMGB1-LPS TLR4، ويسبب ارتباط بروتينات المحول (MyD88 وغيرها)، مما يؤدي إلى نقل الإشارة وتنشيط سلاسل الإشارات المختلفة. يتمثل التأثير اللاحق لهذه الإشارة في تنشيط MAPK وNF-κB، وبالتالي التسبب في إنتاج جزيئات التهابية مثل السيتوكينات. [20] [21]

الأهمية السريرية

تم اقتراح HMGB1 كهدف لعلاج السرطان، [22] بالإضافة إلى ناقل لتقليل الالتهاب الناتج عن عدوى SARS-CoV-2 . [23] كما يعمل كعلامة حيوية لحالة ما بعد كوفيد-19 . [24]

يحدث مرض التنكس العصبي رنح المخيخ الشوكي من النوع 1 (SCA1) بسبب طفرة في جين أتاكسين 1. في نموذج فأر لمرض SCA1، توسط بروتين أتاكسين 1 المتحور في تقليل أو تثبيط HMGB1 في ميتوكوندريا الخلايا العصبية . [ 25] ينظم HMGB1 التغيرات المعمارية للحمض النووي الضرورية لإصلاح تلف الحمض النووي . في نموذج فأر SCA1، أدى الإفراط في التعبير عن بروتين HMGB1 عن طريق ناقل فيروسي مُدخل يحمل جين HMGB1 إلى تسهيل إصلاح تلف الحمض النووي للميتوكوندريا، وتخفيف الأمراض العصبية والعيوب الحركية لفئران SCA1، كما أدى إلى إطالة عمرها. [25] وبالتالي يبدو أن ضعف وظيفة HMGB1 يلعب دورًا رئيسيًا في التسبب في مرض SCA1.

في الآونة الأخيرة، قدمت دراسة أدلة على وجود ارتباط بين المستويات المرتفعة من HMGB1 والاهتمام بالتفاصيل والتنظيم لدى الأطفال غير الخاضعين للعلاج والذين يعانون من اضطراب طيف التوحد عالي الأداء (ASD)، مما يشير إلى أن العمليات الالتهابية التي يتوسطها HMGB1 قد تلعب دورًا في تعطيل الآليات العصبية الحيوية التي تنظم العمليات المعرفية في اضطراب طيف التوحد. [26] في هذه الدراسة، وجد أن تركيزات مصل HMGB1 لدى الأطفال المصابين باضطراب طيف التوحد أعلى بكثير من تركيزات الأطفال الذين يتطورون بشكل طبيعي. بالإضافة إلى ذلك، ارتبطت تركيزات مصل HMGB1 بشكل إيجابي بدرجة الاهتمام بالتفاصيل في حاصل التوحد (AQ) والدرجة الإجمالية لحاصل التنظيم (SQ) في مجموعة اضطراب طيف التوحد. [27] ومع ذلك، فإن الأدلة الشاملة لدى الأطفال محدودة، مما يسلط الضوء على الحاجة إلى إجراء بحث متعمق لفهم الآليات المحتملة التي تربط HMGB1 بالسمات الأساسية لاضطراب طيف التوحد. ومع ذلك، فقد اقترح أن HMGB1 يمكن أن يكون بمثابة علامة التهابية موثوقة، تفسر الارتباط بين العمليات الالتهابية والعديد من السمات التوحدية، وبالتالي هدف علاجي محتمل في هذا الاضطراب العصبي النمائي.


مراجع

  1. ^ abc GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000189403 – Ensembl ، مايو 2017
  2. ^ "مرجع PubMed البشري:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  3. ^ Ferrari S, Finelli P, Rocchi M, Bianchi ME (يوليو 1996). "الجين النشط الذي يشفر بروتين المجموعة 1 عالي الحركة لدى البشر (HMG1) يحتوي على إنترونات ويرتبط بالكروموسوم 13". Genomics . 35 (2): 367–71. doi :10.1006/geno.1996.0369. PMID  8661151.
  4. ^ Chou DK, Evans JE, Jungalwala FB (أبريل 2001). "هوية بروتين المجموعة عالية الحركة النووية، HMG-1، وبروتين رابط الكربوهيدرات السلفوغلوكورونيل، SBP-1، في الدماغ". مجلة الكيمياء العصبية . 77 (1): 120–31. doi :10.1046/j.1471-4159.2001.t01-1-00209.x. PMID  11279268.
  5. ^ Bianchi ME, Agresti A (أكتوبر 2005). "بروتينات HMG: لاعبون ديناميكيون في تنظيم الجينات والتمايز". الرأي الحالي في علم الوراثة والتنمية . 15 (5): 496-506. doi :10.1016/j.gde.2005.08.007. PMID  16102963.
  6. ^ abcd Klune JR، Dhupar R، Cardinal J، Billiar TR، Tsung A (2008). “HMGB1: إشارة الخطر الداخلي”. الطب الجزيئي . 14 (7-8): 476-84. دوى :10.2119/2008-00034.كلون. بمك 2323334 . بميد  18431461. 
  7. ^ Murugesapillai D, McCauley MJ, Maher LJ, Williams MC (فبراير 2017). "دراسات الجزيء الواحد لبروتينات ثني الحمض النووي عالية الحركة من المجموعة B". المراجعات الفيزيائية الحيوية . 9 (1): 17–40. doi :10.1007/s12551-016-0236-4. PMC 5331113. PMID  28303166 . 
  8. ^ Ciubotaru M, Trexler AJ, Spiridon LN, Surleac MD, Rhoades E, Petrescu AJ, Schatz DG (فبراير 2013). "RAG وHMGB1 يخلقان انحناءً كبيرًا في 23RSS في المجمعات المشبكية لإعادة التركيب V(D)J". Nucleic Acids Research . 41 (4): 2437–54. doi :10.1093/nar/gks1294. PMC 3575807. PMID  23293004 . 
  9. ^ Wang H، Bloom O، Zhang M، Vishnubhakat JM، Ombrellino M، Che J، Frazier A، Yang H، Ivanova S، Borovikova L، Manogue KR، Faist E، Brotherhood E، Andersson J، Andersson U، Molina PE، Abumrad إن إن، سما أ، تريسي كي جي (يوليو 1999). “HMG-1 كوسيط متأخر لقتل السموم الداخلية في الفئران”. علوم . 285 (5425): 248–51. دوى :10.1126/science.285.5425.248. بميد  10398600.
  10. ^ Yang H, Hreggvidsdottir HS, Palmblad K, Wang H, Ochani M, Li J, Lu B, Chavan S, Rosas-Ballina M, Al-Abed Y, Akira S, Bierhaus A, Erlandsson-Harris H, Andersson U, Tracey KJ (يونيو 2010). "يتطلب ارتباط HMGB1 بمستقبل Toll-like receptor 4 وتنشيط إطلاق السيتوكين في الخلايا البلعمية وجود سيستين حرج". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 107 (26): 11942–7. Bibcode :2010PNAS..10711942Y. doi : 10.1073/pnas.1003893107 . PMC 2900689. PMID  20547845 . 
  11. ^ يانغ إتش، تريسي كيه جيه (2010). "استهداف HMGB1 في الالتهاب". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - آليات تنظيم الجينات . 1799 (1-2): 149-56. doi :10.1016/j.bbagrm.2009.11.019. PMC 4533842. PMID  19948257 . 
  12. ^ ab Pazzaglia S, Pioli C (2019). "الدور المتعدد الأوجه لـ PARP-1 في إصلاح الحمض النووي والالتهاب: الآثار المرضية والعلاجية في السرطان والأمراض غير السرطانية". Cells . 9 (1): 41. doi : 10.3390/cells9010041 . PMC 7017201. PMID  31877876 . 
  13. ^ Fagone P, Shedlock DJ, Bao H, Kawalekar OU, Yan J, Gupta D, Morrow MP, Patel A, Kobinger GP , Muthumani K, Weiner DB (نوفمبر 2011). "Molecular adjuvant HMGB1 enhances anti-influenza immunity during DNA vaccine". Gene Therapy . 18 (11): 1070–7. doi :10.1038/gt.2011.59. PMC 4141626. PMID 21544096  . 
  14. ^ Curtin JF, Liu N, Candolfi M, Xiong W, Assi H, Yagiz K, Edwards MR, Michelsen KS, Kroeger KM, Liu C, Muhammad AK, Clark MC, Arditi M, Comin-Anduix B, Ribas A, Lowenstein PR, Castro MG (يناير 2009). "HMGB1 يتوسط تنشيط TLR2 الداخلي وتراجع الورم الدماغي". PLOS Medicine . 6 (1): e10. doi : 10.1371/journal.pmed.1000010 . PMC 2621261. PMID  19143470 . 
  15. ^ إمامورا ت، إيزومي هـ، ناجاتاني ج، إيسي ت، نوموتو م، إيواموتو ي، كوهنو ك (مارس 2001). "التفاعل مع البروتين p53 يعزز ارتباط الحمض النووي المعدل بالسيسبلاتين بواسطة بروتين المجموعة 1 عالي الحركة". مجلة الكيمياء الحيوية . 276 (10): 7534-40. doi : 10.1074/jbc.M008143200 . PMID  11106654.
  16. ^ Dintilhac A, Bernués J (مارس 2002). "يتفاعل HMGB1 مع العديد من البروتينات غير ذات الصلة على ما يبدو من خلال التعرف على تسلسلات الأحماض الأمينية القصيرة". مجلة الكيمياء الحيوية . 277 (9): 7021-8. doi : 10.1074/jbc.M108417200 . hdl : 10261/112516 . PMID  11748221.
  17. ^ Sims GP, Rowe DC, Rietdijk ST, Herbst R, Coyle AJ (2010). "HMGB1 and RAGE in infections and cancer". Annual Review of Immunology . 28 : 367–88. doi :10.1146/annurev.immunol.021908.132603. PMID  20192808.
  18. ^ إبراهيم ZA، أرمور CL، فيبس S، سكر MB (ديسمبر 2013). "RAGE وTLRs: الأقارب، الأصدقاء أو الجيران؟". علم المناعة الجزيئي . 56 (4): 739-44. doi :10.1016/j.molimm.2013.07.008. PMID  23954397.
  19. ^ Park JS, Gamboni-Robertson F, He Q, Svetkauskaite D, Kim JY, Strassheim D, Sohn JW, Yamada S, Maruyama I, Banerjee A, Ishizaka A, Abraham E (مارس 2006). "بروتين المجموعة 1 عالي الحركة يتفاعل مع مستقبلات Toll-like متعددة". المجلة الأمريكية لعلم وظائف الأعضاء. علم وظائف الخلايا . 290 (3): C917-24. doi :10.1152/ajpcell.00401.2005. PMID  16267105. S2CID  21350171.
  20. ^ Bianchi ME (سبتمبر 2009). "HMGB1 يحب الشركة". مجلة علم الأحياء الكريات البيض . 86 (3): 573-6. doi : 10.1189/jlb.1008585 . PMID  19414536.
  21. ^ Hreggvidsdóttir HS، Lundberg AM، Aveberger AC، Klevenvall L، Andersson U، Harris HE (مارس 2012). "مجمعات الجزيئات الشريكة لبروتين المجموعة 1 (HMGB1) عالية الحركة تعزز إنتاج السيتوكين من خلال الإشارة عبر مستقبل الجزيء الشريك". الطب الجزيئي . 18 (2): 224-30. doi :10.2119/molmed.2011.00327. PMC 3320135. PMID  22076468 . 
  22. ^ Lotze MT, DeMarco RA (ديسمبر 2003). "التعامل مع الموت: HMGB1 كهدف جديد لعلاج السرطان". الرأي الحالي في الأدوية البحثية . 4 (12): 1405-1409. PMID  14763124.
  23. ^ Andersson U, Ottestad W, Tracey KJ (مايو 2020). "Extracellular HMGB1: a therapeutic target in acute pulmonary infections including COVID-19؟". الطب الجزيئي . 26 (1): 42. doi : 10.1186/s10020-020-00172-4 . PMC 7203545. PMID  32380958 . 
  24. ^ Ryan FJ, Hope CM, Masavuli MG, Lynn MA, Mekonnen ZA, Yeow AE, et al. (يناير 2022). "اضطراب طويل الأمد في الجهاز المناعي المحيطي بعد أشهر من الإصابة بفيروس سارس-كوف-2". BMC Medicine . 20 (1): 26. doi : 10.1186/s12916-021-02228-6 . PMC 8758383. PMID  35027067 . 
  25. ^ ab Ito H, Fujita K, Tagawa K, Chen X, Homma H, Sasabe T, Shimizu J, Shimizu S, Tamura T, Muramatsu S, Okazawa H (يناير 2015). "HMGB1 يسهل إصلاح تلف الحمض النووي للميتوكوندريا ويطيل عمر الفئران المصابة بطفرات أتاكسين-1". الطب الجزيئي EMBO . 7 (1): 78-101. doi : 10.15252/emmm.201404392. PMC 4309669. PMID  25510912. 
  26. ^ ماكريس جي، تشولياراس جي، أبوستولاكو إف، باباجورجيو سي، كروسوس جي، باباسوتيرييو آي، بيرفانيدو بي (2021). "زيادة تركيزات بروتين المجموعة عالية الحركة 1 (HMGB1) في مصل الأطفال المصابين باضطراب طيف التوحد". الأطفال . 8 (6): 478. doi : 10.3390/children8060478 . PMC 8228126. PMID  34198762 .  
  27. ^ ماكريس جي، تشولياراس جي، أبوستولاكو إف، باباجورجيو سي، كروسوس جي، باباسوتيرييو آي، بيرفانيدو بي (2021). "زيادة تركيزات بروتين المجموعة عالية الحركة 1 (HMGB1) في مصل الأطفال المصابين باضطراب طيف التوحد". الأطفال . 8 (6): 478. doi : 10.3390/children8060478 . PMC 8228126. PMID  34198762 .  

قراءة إضافية

  • توماس جو، ترافرز إيه إيه (مارس 2001). "HMG1 و2، والبروتينات المرتبطة بالحمض النووي "العمارة" ذات الصلة". الاتجاهات في العلوم الكيميائية الحيوية . 26 (3): 167-174. doi :10.1016/S0968-0004(01)01801-1. PMID  11246022.
  • أندرسون يو، إيرلاندسون هاريس إتش، يانج إتش، تريسي كيه جيه (ديسمبر 2002). "HMGB1 باعتباره سيتوكينًا مرتبطًا بالحمض النووي". مجلة بيولوجيا الكريات البيضاء . 72 (6): 1084-91. doi :10.1189/jlb.72.6.1084. PMID  12488489. S2CID  11409274.
  • وو هـ، وو ت، هوا دبليو، دونغ إكس، جاو واي، تشاو إكس، تشن دبليو، كاو دبليو، يانغ كيو، تشي جيه، تشو جيه، وانغ جيه (مارس 2015). "مضاد مستقبلات PGE2 الميزوبروستول يحمي الدماغ من النزيف داخل المخ لدى الفئران". علم الأعصاب للشيخوخة . 36 (3): 1439-1450. doi :10.1016/j.neurobiolaging.2014.12.029. PMC  4417504. PMID  25623334 .
  • Erlandsson Harris H, Andersson U (يونيو 2004). "مراجعة مختصرة: البروتين النووي HMGB1 كوسيط مسبب للالتهابات". المجلة الأوروبية لعلم المناعة . 34 (6): 1503-12. doi :10.1002/eji.200424916. PMID  15162419. S2CID  11470463.
  • جيانج دبليو، بيسيتسكي دي إس (يناير 2007). "آليات المرض: دور بروتين المجموعة عالية الحركة 1 في التسبب في التهاب المفاصل الالتهابي". الممارسة السريرية الطبيعية. طب الروماتيزم . 3 (1): 52-8. doi :10.1038/ncprheum0379. PMID  17203009. S2CID  428632.
  • Ellerman JE, Brown CK, de Vera M, Zeh HJ, Billiar T, Rubartelli A, Lotze MT (مايو 2007). "Masquerader: high mobility group box-1 and cancer". Clinical Cancer Research . 13 (10): 2836–48. doi :10.1158/1078-0432.CCR-06-1953. PMID  17504981. S2CID  32922516.
  • Fossati S, Chiarugi A (2007). "أهمية مجموعة البروتين عالية الحركة 1 في التنكس العصبي". المجلة الدولية لعلم الأعصاب . 82 : 137–48. doi :10.1016/S0074-7742(07)82007-1. ISBN 9780123739896. PMID  17678959.
  • Parkkinen J, Rauvala H (سبتمبر 1991). "تفاعلات البلازمينوجين ومنشط البلازمينوجين النسيجي (t-PA) مع الأمفوترين. تعزيز تنشيط البلازمينوجين المحفز بواسطة t-PA بواسطة الأمفوترين". مجلة الكيمياء الحيوية . 266 (25): 16730-5. doi : 10.1016/S0021-9258(18)55362-X . PMID  1909331.
  • وين إل، هوانج جيه ​​كيه، جونسون بي إتش، ريك جي آر (فبراير 1989). "نسخة من الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين المشيمي البشري تشفر البروتين الكروموسومي غير الهيستوني HMG-1". أبحاث الأحماض النووية . 17 (3): 1197-214. doi :10.1093/nar/17.3.1197. PMC  331735. PMID  2922262 .
  • بيرنويس جيه، إسبيل إي، كيرول إي (مايو 1986). “تحديد مجالات ربط الهيستون الأساسية لـ HMG1 و HMG2”. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - بنية الجينات والتعبير . 866 (4): 242-51. دوى :10.1016/0167-4781(86)90049-7. بميد  3697355.
  • Ge H, Roeder RG (يونيو 1994). "يمكن لبروتين المجموعة عالية الحركة HMG1 أن يثبط بشكل عكسي نسخ الجينات من الفئة الثانية عن طريق التفاعل مع بروتين ربط TATA". مجلة الكيمياء الحيوية . 269 (25): 17136-40. doi : 10.1016/S0021-9258(17)32531-0 . PMID  8006019.
  • Parkkinen J, Raulo E, Merenmies J, Nolo R, Kajander EO, ​​Baumann M, Rauvala H (سبتمبر 1993). "Amphoterin, the 30-kDa protein in a family of HMG1-type polypeptides. Enhanced expression in transformed cells, leading edge location, and interactions with plasminogen activation". مجلة الكيمياء الحيوية . 268 (26): 19726–38. doi : 10.1016/S0021-9258(19)36575-5 . PMID  8366113.
  • Zappavigna V, Falciola L, Helmer-Citterich M, Mavilio F, Bianchi ME (سبتمبر 1996). "يتفاعل HMG1 مع بروتينات HOX ويعزز ارتباطها بالحمض النووي وتنشيطها النسخي". مجلة EMBO . 15 (18): 4981–91. doi :10.1002/j.1460-2075.1996.tb00878.x. PMC  452236. PMID  8890171 .
  • Xiang YY, Wang DY, Tanaka M, Suzuki M, Kiyokawa E, Igarashi H, Naito Y, Shen Q, Sugimura H (فبراير 1997). "التعبير عن مجموعة mRNA عالية الحركة من النوع 1 في سرطان الغدد اللمفاوية المعوية البشرية والغشاء المخاطي غير السرطاني المقابل". المجلة الدولية للسرطان . 74 (1): 1-6. doi : 10.1002/(SICI)1097-0215(19970220)74:1<1::AID-IJC1>3.0.CO;2-6 . PMID  9036861.
  • Rasmussen RK, Ji H, Eddes JS, Moritz RL, Reid GE, Simpson RJ, Dorow DS (1997). "التحليل الكهربائي ثنائي الأبعاد لبروتينات سرطان الثدي البشري: رسم خرائط للبروتينات التي ترتبط بمجال SH3 من كيناز السلالة المختلطة MLK2". Electrophoresis . 18 (3-4): 588-98. doi :10.1002/elps.1150180342. PMID  9150946. S2CID  37336552.
  • Jayaraman L, Moorthy NC, Murthy KG, Manley JL, Bustin M, Prives C (فبراير 1998). "البروتين عالي الحركة-1 (HMG-1) هو منشط فريد للبروتين p53". Genes & Development . 12 (4): 462–72. doi :10.1101/gad.12.4.462. PMC  316524. PMID  9472015 .
  • Milev P، Chiba A، Häring M، Rauvala H، Schachner M، Ranscht B، Margolis RK، Margolis RU (مارس 1998). "الترابط عالي الألفة والتوطين المتداخل للنيوروكان والفوسفاتاز البروتيني-تيروسين-زيتا/بيتا مع التيناسين-آر، والأمفوترين، والجزيء المرتبط بالنمو المرتبط بالهيبارين". مجلة الكيمياء الحيوية . 273 (12): 6998-7005. doi : 10.1074/jbc.273.12.6998 . PMID  9507007.
  • Nagaki S، Yamamoto M، Yumoto Y، Shirakawa H، Yoshida M، Teraoka H (مايو 1998). "البروتينات الكروموسومية غير الهستونية HMG1 و2 تعزز تفاعل ربط قطع السلسلة المزدوجة للحمض النووي". Biochemical and Biophysical Research Communications . 246 (1): 137–41. doi :10.1006/bbrc.1998.8589. PMID  9600082.
  • Claudio JO، Liew CC، Dempsey AA، Cukerman E، Stewart AK، Na E، Atkins HL، Iscove NN، Hawley RG (مايو 1998). "تحديد النسخ الموسومة بالتسلسل والتي يتم التعبير عنها بشكل مختلف داخل التسلسل الهرمي للخلايا المكونة للدم لدى البشر". Genomics . 50 (1): 44–52. doi :10.1006/geno.1998.5308. PMID  9628821.
  • Boonyaratanakornkit V, Melvin V, Prendergast P, Altmann M, Ronfani L, Bianchi ME, Taraseviciene L, Nordeen SK, Allegretto EA, Edwards DP (أغسطس 1998). "تتفاعل بروتينات الكروماتين عالية الحركة 1 و2 وظيفيًا مع مستقبلات الهرمونات الستيرويدية لتعزيز ارتباطها بالحمض النووي في المختبر والنشاط النسخي في الخلايا الثديية". علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 18 (8): 4471-87. doi :10.1128/mcb.18.8.4471. PMC  109033. PMID  9671457 .
  • وو هـ، وو ت، هان إكس، وان جيه، جيانج سي، تشن دبليو، لو إتش، يانج كيو، وانج جيه ​​(يناير 2017). "الحماية الدماغية بواسطة مستقبل PGE2 العصبي EP2 بعد النزيف داخل المخ لدى الفئران في منتصف العمر". مجلة تدفق الدم الدماغي والتمثيل الغذائي . 37 (1): 39-51. doi :10.1177/0271678X15625351. PMC  5363749. PMID  26746866 .
  • جياو واي، وانج إتش سي، وفان إس جيه (ديسمبر 2007). "قمع النمو وزيادة حساسية الإشعاع بواسطة HMGB1 في سرطان الثدي". أكتا فارماكولوجيكا سينيكا . 28 (12): 1957-1967. doi : 10.1111/j.1745-7254.2007.00669.x . PMID  18031610.
  • أندرسون يو، أوتستاد دبليو، تريسي كيه جيه (مايو 2020). "HMGB1 خارج الخلية: هدف علاجي في الالتهاب الرئوي الشديد بما في ذلك كوفيد-19؟". مول ميد . 26 (1): 42(2020). doi : 10.1186/s10020-020-00172-4 . PMC  7203545. PMID  32380958 .
  • HMGB1+protein,+human في عناوين الموضوعات الطبية بالمكتبة الوطنية الأمريكية للطب (MeSH)
  • أبحاث سرطان البنكرياس ومسار إشارات HMGB1
  • يوفر PDBe-KB نظرة عامة على جميع معلومات البنية المتوفرة في قاعدة بيانات البروتينات لمجموعة البروتين عالي الحركة البشرية B1 (HMGB1)
  • يوفر PDBe-KB نظرة عامة على جميع معلومات البنية المتوفرة في قاعدة بيانات البروتينات لمجموعة بروتين الحركة العالية B1 (HMGB1) في الفئران
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=HMGB1&oldid=1254912930"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate