إلياس جيمس كوري

📅 آخر تحديث: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 29 صور
الموسوعة الحرة
إي جيه كوري
كوري في عام 2007
وُلِدّ
إلياس جيمس كوري

( 1928-07-12 )12 يوليو 1928 (96 سنة)
ميثيون، ماساتشوستس ، الولايات المتحدة
المدرسة الأممعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا ( بكالوريوس العلوم ، دكتوراه )
معروف بـ
الجوائز
المسيرة العلمية
الحقولالكيمياء العضوية
المؤسساتجامعة إلينوي في أوربانا-شامبين
جامعة هارفارد
أُطرُوحَةتخليق الأحماض الأمينية N,N-ثنائي أسيل أمينو ونظائر البنسلين  (1951)
مستشار الدكتوراهجون سي شيهان
طلاب بارزون
موقع إلكترونيchemistry.harvard.edu/people/ej-corey

إلياس جيمس كوري (ولد في 12 يوليو 1928) هو كيميائي عضوي أمريكي . في عام 1990، حصل على جائزة نوبل في الكيمياء "لتطويره نظرية ومنهجية التخليق العضوي "، [3] وتحديدًا التحليل الرجعي . [4] [5]

يعتبره الكثيرون أحد أعظم الكيميائيين الأحياء، فقد طور العديد من الكواشف الاصطناعية والمنهجيات والتوليفات الكاملة، كما قدم علم التوليف العضوي بشكل كبير.

سيرة

وُلِد إي جيه كوري (تم تحويل اللقب إلى الإنجليزية من اللغة العربية الشامية خوري ، وتعني الكاهن ) لمهاجرين مسيحيين لبنانيين يونانيين أرثوذكس هما فاطمة (ني هاشام) وإلياس كوري في ميثوين، ماساتشوستس، على بعد 50 كم (31 ميلاً) شمال بوسطن. [6] غيرت والدته اسمه من ويليام إلى "إلياس" تكريماً لوالده، الذي توفي بعد ثمانية عشر شهرًا من ولادة كوري. عاشت والدته الأرملة وشقيقه وأختاه وخالته وعمه معًا في منزل واسع، يكافحون خلال فترة الكساد الأعظم . عندما كان صغيرًا، كان كوري مستقلاً ويستمتع بالرياضات مثل البيسبول وكرة القدم والمشي لمسافات طويلة. التحق بمدرسة ابتدائية كاثوليكية ومدرسة لورانس الثانوية في لورانس، ماساتشوستس .

في سن السادسة عشر التحق كوري بمعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا ، حيث حصل على درجة البكالوريوس في عام 1948 ودرجة الدكتوراه تحت إشراف الأستاذ جون سي شيان في عام 1951. عند دخول معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا، كانت تجربة كوري الوحيدة في العلوم في الرياضيات، وبدأ حياته الجامعية في الحصول على درجة في الهندسة. بعد أول فصل دراسي له في الكيمياء في سنته الثانية، بدأ في إعادة التفكير في خططه المهنية طويلة المدى وتخرج بدرجة البكالوريوس في الكيمياء. بعد ذلك مباشرة، بناءً على دعوة من الأستاذ جون سي شيان، بقي كوري في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا للحصول على درجة الدكتوراه. بعد مسيرته الدراسية العليا عُرض عليه تعيين في جامعة إلينوي في أوربانا-شامبين ، حيث أصبح أستاذًا كاملًا للكيمياء في عام 1956 في سن 27 عامًا. تم تعيينه كعضو في فرع زيتا التابع لـ Alpha Chi Sigma في جامعة إلينوي في عام 1952. [7] في عام 1959، انتقل إلى جامعة هارفارد ، حيث يعمل حاليًا أستاذًا فخريًا للكيمياء العضوية مع برنامج بحثي نشط لمجموعة كوري. اختار العمل في الكيمياء العضوية بسبب "جمالها الجوهري وأهميتها الكبيرة لصحة الإنسان". [8] كما كان مستشارًا لشركة فايزر لأكثر من 50 عامًا. [9]

ومن بين العديد من الأوسمة، حصل كوري على الميدالية الوطنية للعلوم في عام 1988، [10] وجائزة نوبل في الكيمياء في عام 1990، [5] وأعظم وسام من الجمعية الكيميائية الأمريكية، ميدالية بريستلي ، في عام 2004. [11]

المساهمات الرئيسية

الكواشف

قام كوري بتطوير العديد من الكواشف الاصطناعية الجديدة:

  • PCC (كلوروكرومات البيريدينيوم) ، والذي يُشار إليه أيضًا باسم كاشف كوري-سوجز ، يستخدم على نطاق واسع لأكسدة الكحولات إلى الكيتونات والألدهيدات المقابلة . [12] يتمتع PCC بالعديد من المزايا مقارنة بالمؤكسدات التجارية الأخرى. فهو مادة صلبة صفراء مستقرة في الهواء، وهو يمتص الرطوبة قليلاً. وعلى عكس عوامل الأكسدة الأخرى، يتطلب PCC حوالي 1.5 مكافئ فقط لإكمال أكسدة واحدة (المخطط 1).

    في التفاعل، يحل الكحول محل الكلور من معدن الكروم (VI) الموجب كهربائيًا. ثم يعمل أنيون الكلوريد كقاعدة لتوفير منتج الألدهيد والكروم (IV).

    إن الطبيعة الحمضية قليلاً لـ PCC تجعله مفيدًا لتفاعلات التحليق مع الكحولات والألكينات ( المخطط 2). [13]

    تفاعلية PCC في ظل الظروف الحمضية
    تفاعلية PCC في ظل الظروف الحمضية

    يؤدي الأكسدة الأولية إلى إنتاج الألدهيد المقابل، والذي يمكن أن يخضع بعد ذلك لتفاعل برينس مع الألكين المجاور . بعد الإزالة والمزيد من الأكسدة، يكون المنتج عبارة عن كيتون حلقي . وعلى العكس من ذلك، يمنع الكاشف المساعد لأسيتات الصوديوم المسحوق التفاعل بعد تكوين الألدهيد.

    كما أن قوة الأكسدة التي يتمتع بها PCC جعلته مفيدًا في مجال التخليق الكلي (المخطط 3). يوضح هذا المثال أن PCC قادر على إجراء إعادة ترتيب أكسدة Dauben مع الكحولات الثلاثية من خلال إعادة ترتيب [3،3]-sigmatropic. [14]

    [3,3] إعادة الترتيب مع PCC
    [3,3] إعادة الترتيب مع PCC
  • تعتبر مجموعة t -Butyldimethylsilyl ether (TBS)، [15] و triisopropylsilyl ether (TIPS)، و methoxyethoxymethyl (MEM) من مجموعات الحماية الشائعة للكحول . سمح تطوير هذه المجموعات الواقية بتوليف العديد من المنتجات الطبيعية التي لا تستطيع مجموعاتها الوظيفية تحمل التحولات الكيميائية القياسية. على الرغم من أن مجتمع التركيب يحاول تقليل استخدام المجموعات الواقية، إلا أنه لا يزال من النادر أن يحذفها تركيب منتج طبيعي منشور تمامًا. منذ عام 1972، أصبحت مجموعة TBS هي مجموعة الحماية السيليكونية الأكثر شيوعًا (المخطط 4). [16] [17] مجموعة TBS مستقرة للكروماتوغرافيا وقابلة للانقسام بدرجة كافية للانقسام في ظل الظروف القاعدية والحمضية. والأهم من ذلك، أن إيثرات TBS مستقرة لنواة الكربون مثل كواشف Grignard والإينولات. [18] [19] [20]

    يزيل حمض الكافور سلفونيك (CSA) بشكل انتقائي إيثر TBS الأولي في وجود TIPS وإيثر TBS الثالثي. تشمل طرق إزالة الحماية من TBS الأخرى الأحماض (أيضًا أحماض لويس) والفلوريدات .

    توفر مجموعات الحماية TIPS انتقائية متزايدة للحماية الأولية على الحماية الكحولية الثانوية والثالثية. تكون إيثراتها أكثر استقرارًا في ظل الظروف الحمضية والقاعدية من إيثرات TBS، ولكنها أقل قابلية للتحلل في حالة إزالة الحماية. [21] تستخدم أكثر كواشف الانشطار شيوعًا نفس الظروف مثل إيثر TBS، ولكن أوقات تفاعل أطول.

    عادةً ما يفصل TBAF إيثرات TBS، لكن إيثر TBS المعوق أعلاه ينجو من إزالة TIPS الأولية (المخطط 5). [22]

    تم وصف مجموعة الحماية MEM لأول مرة بواسطة كوري في عام 1976. [23] هذه المجموعة الواقية مماثلة في التفاعل والاستقرار لإيثرات الميثيل الألكوكسي الأخرى في ظل الظروف الحمضية. عادة ما تحقق الظروف الحمضية انقسام مجموعات الحماية MEM، لكن التنسيق مع هاليدات المعادن يعزز بشكل كبير من قابلية الترابط (المخطط 6). [24]

  • 1,3- ديثيانات هي تعديل مؤقت لمجموعة كربونيل تعكس تفاعليتها في تفاعلات الإزاحة والإضافة. أدخلت عملية الديثيانات كيمياء التناضح العكسي ، وهي الآن مفهوم أساسي في التخليق العضوي. [25] يمكن إنجاز تكوينات الديثيانات باستخدام حمض لويس (المخطط 7) أو مباشرة من مركبات الكربونيل. [26]

    تبلغ قيمة pKa للديثيانات حوالي 30، مما يسمح بإزالة البروتونات باستخدام كاشف الليثيوم الألكيلي، وعادة ما يكون n-بوتيل الليثيوم .

    يُعرف التفاعل بين الديثيان والألدهيدات الآن باسم تفاعل كوري-سيباخ . بمجرد نزع بروتون الديثيان، يعمل كأنيون أسيل، يهاجم المواد المحبة للإلكترونات الواردة . يؤدي نزع الحماية من الديثيان، عادةً باستخدام HgO، إلى إنشاء منتج كيتون. [25]

  • بدأ كوري أيضًا دراسات مفصلة حول عمليات تكوين البولي أوليفينات الكاتيونية المستخدمة في الإنتاج الأنزيمي للكوليسترول من التربينات النباتية البسيطة. [27] أسس كوري تفاصيل عملية تكوين الحلقات الرائعة من خلال دراسة التركيب البيولوجي للستيرولات من السكوالين أولاً.

المنهجية

أصبحت العديد من التفاعلات التي تم تطويرها في مختبر كوري شائعة في الكيمياء العضوية الاصطناعية الحديثة. تم تطوير ما لا يقل عن 302 طريقة في مجموعة كوري منذ عام 1950. [28] تم تسمية العديد من التفاعلات باسمه:

  • اختزال كوري-إيتسونو ، المعروف أيضًا باسم اختزال كوري-باكشي-شيباتا، هو اختزال انتقائي ضوئي للكيتونات إلى كحولات من خلال محفز أوكسازابوروليدين ، مع وجود العديد من البورانات كمختزل متكافئ القياس. [29] أظهرت مجموعة كوري لأول مرة تخليق المحفز باستخدام البوران وحمض البرولين الأميني الكيرالي (المخطط 9). [30] [31]

    وفي وقت لاحق، أثبت كوري أن البورانات المستبدلة كانت أسهل في التحضير وأكثر استقرارًا.

    تبدأ آلية الاختزال مع أوكسازوبوروليدين، وهو قاعدي قليلاً فقط عند النيتروجين ، منسقًا مع عامل اختزال البوران (المخطط 10). [31] يترك التبرع الضعيف من النيتروجين إلى البورون حمضية لويس سليمة في الغالب، مما يسمح بالتنسيق مع ركيزة الكيتون. يحدث تكوين الركيزة من الزوج الوحيد الأكثر سهولة في الوصول إليه من الأكسجين ، مما يقيد الدوران حول رابطة BO بسبب مجموعة الفينيل المجاورة فراغيًا. [32]

    تحدث هجرة الهيدريد من البوران إلى مركز الكيتون المحب للإلكترون عبر حالة انتقال حلقية مكونة من 6 أعضاء، مما يؤدي إلى وسيط حلقي مكون من أربعة أعضاء، مما يوفر في النهاية المنتج الكيرالي وتجديد المحفز. [33]

    كان التفاعل مفيدًا أيضًا لكيميائيي المنتجات الطبيعية (المخطط 11). [33] [34] تم تحقيق تخليق الديسيديوليد بواسطة كوري وزملائه من خلال اختزال CBS الانتقائي باستخدام معقد بوران- ثنائي ميثيل كبريتيد.

  • إن تخليق الألكينات بطريقة كوري فوكس هو تخليق الألكينات الطرفية من خلال تجانس ذرة كربون واحدة للألدهيدات باستخدام ثلاثي فينيل فوسفين ورباعي بروميد الكربون. [30] [35] الآلية مماثلة لآلية تفاعل فيتيج وتفاعل أبيل. يؤدي تفاعل يليد الفوسفور المتكون في الموقع مع ركيزة الألدهيد إلى إنتاج ثنائي برومو أوليفين. [36]

    عند المعالجة بمكافئين من ن -بوتيل الليثيوم، يؤدي تبادل هالوجين الليثيوم وإزالة البروتون إلى إنتاج نوع أسيتيليد الليثيوم الذي يخضع للتحلل المائي لإنتاج منتج الألكاين النهائي (المخطط 12). [30]

    تتضمن التطورات الأحدث إجراءً معدّلًا للتوليف أحادي الوعاء. [37]

    لقد ثبت نجاح هذا التحول الاصطناعي في التركيب الكلي (+)- تايلوريون بواسطة WJ Kerr وزملائه (المخطط 13). [38]

  • كانت أكسدة كوري -كيم عبارة عن تحويل جديد للكحوليات إلى ألدهيدات وكيتونات مقابلة. [30] [39] [40] يوفر هذا المزيج من كلوريد N -chlorosuccinimidosulfonium (NCS) وثنائي ميثيل الكبريتيد (DMS) وثلاثي إيثيل أمين (TEA) بديلاً أقل سمية للأكسدة القائمة على الكروم. يتشكل كاشف كوري-كيم في الموقع عندما يتفاعل السكسينيميد والكبريتيد لتكوين نوع من كلوريد ثنائي ميثيل السكسينيميدوسولفونيوم (المخطط 14). [30]

    يقوم ثلاثي إيثيل أمين بإزالة بروتونات ملح ألكوكسي سلفونيوم عند موضع ألفا لتوفير المنتج المؤكسد. يستوعب التفاعل مجموعة واسعة من المجموعات الوظيفية، ولكن الكحولات الأليلية والبنزيلية تتحول عادةً إلى كلوريدات بدلاً من ذلك. [39]

    يعتمد تطبيقه في التركيب على شروط البروتوكول المعتدلة والتوافق الوظيفي والحماية للمجموعة. في التركيب الكلي للإنجينول، استغل كواجيما وزملاؤه أكسدة كوري-كيم من خلال أكسدة الكحول الثانوي الأقل إعاقة بشكل انتقائي (المخطط 15). [41]

  • إن تفاعل أوليفينات كوري-وينتر هو تحول فراغي محدد لـ 1,2-ديول إلى ألكينات تتضمن ركيزة الديول، وثيوكاربونيل ديإيميدازول، وفرط ثلاثي ألكيل فوسفيت. [30] [42] الآلية الدقيقة غير معروفة، ولكن تم تضييقها إلى مسارين محتملين. [43] يشكل ثيوكربونات وتري ألكيل فوسفيت إما وسيطًا فوسفوريًا أو كربينويديًا. يكون التفاعل فراغيًا محددًا لمعظم الركائز ما لم يؤدي المنتج إلى بنية متوترة للغاية، كما تم اكتشافه عندما حاول كوري وآخرون تكوين ألكينات ترانس معوقة فراغيًا في حلقات معينة مكونة من 7 أعضاء. توجد ألكينات فراغية في العديد من المنتجات الطبيعية حيث لا تزال الطريقة تُستغل لإنتاج سلسلة من الركائز المعقدة. استخدم الأستاذ تي كيه إم شينج وآخرون تفاعل أوليفينات كوري-وينتر لتخليق (+)-بوزينوكسيد (المخطط 16). [44]
    مثال على التوليف الكلي لعملية أوليفينات كوري وينتر
    مثال على التوليف الكلي لعملية أوليفينات كوري وينتر
  • تم تطوير تفاعل ديلز-ألدر الانتقائي ضوئيًا من نوع CBS باستخدام سقالة مماثلة للاختزال الانتقائي ضوئيًا من نوع CBS. [31] بعد تطوير هذا التفاعل، أثبت كاشف CBS أنه كاشف متعدد الاستخدامات للغاية لسلسلة من التحولات الاصطناعية القوية العديدة. يتضمن استخدام حمض لويس الكيرالي مثل محفز CBS مجموعة واسعة من ركائز الإينونات غير المشبعة . من المرجح أن يستمر التفاعل عبر حالة انتقال أولية ذات 6 أعضاء منظمة للغاية لتقديم منتجات غنية ضوئيًا بدرجة عالية (المخطط 17). [45]
    حالة انتقالية ديلز-ألدر انتقائية ضوئيًا
    حالة انتقالية ديلز-ألدر انتقائية ضوئيًا

    من المحتمل أن تحدث حالة الانتقال هذه بسبب التكديس الملائم لـ pi مع البديل الفينيلي. [31] [46] يتم تسهيل الانتقائية الضوئية للعملية من خلال اقتراب الديين من الديانوفيلي من الوجه المقابل للبديل الفينيلي.

    يعد تفاعل ديلز-ألدر أحد أقوى التحولات في الكيمياء التركيبية. وقد تم تطبيق تخليق المنتجات الطبيعية باستخدام تفاعل ديلز-ألدر كتحويل بشكل خاص على تكوين حلقات مكونة من ستة أعضاء (المخطط 18). [47]

    ديلز ألدر الانتقائي في التركيب الكلي
    ديلز ألدر الانتقائي في التركيب الكلي
  • توفر عملية إضافة اللاكتونات الكبيرة كوري-نيكولاو أول طريقة لإعداد لاكتونات متوسطة إلى كبيرة الحجم . [30] [48] في السابق، تفوقت عملية إضافة اللاكتونات بين الجزيئات على عملية إضافة اللاكتونات داخل الجزيئات حتى عند التركيزات المنخفضة. تتمثل إحدى المزايا الكبيرة لهذا التفاعل في أنه يتم إجراؤه في ظل ظروف محايدة تسمح بوجود مجموعات وظيفية قابلة للتأثر بالأحماض والقواعد. اعتبارًا من عام 2016، تم تصنيع حلقات مكونة من 7 إلى 44 عضوًا بنجاح باستخدام هذه الطريقة. [49] [50]
    آلية تكوين الماكرولاكتونات كوري نيكولاو
    آلية تكوين الماكرولاكتونات كوري نيكولاو

    يحدث التفاعل في وجود ثنائي كبريتيد ثنائي بيريديديل 2،2 وثلاثي فينيل فوسفين مع ارتداد مذيب غير قطبي مثل البنزين . تبدأ الآلية بتكوين إستر 2-بيريدينيثيول (المخطط 19). يوفر نقل البروتون وسيطًا ثنائي القطب حيث يهاجم النيوكليوفيل الألكويدي مركز الكربونيل المحب للإلكترون، مما يوفر وسيطًا رباعي السطوح ينتج عنه منتج الماكرولاكتون. [51]

    تم تطبيق أحد الأمثلة الأولى لهذا البروتوكول على التركيب الكلي للزيرالينون (المخطط 20). [51]

    مثال على التخليق الكلي للميكرولاكتون
    مثال على التخليق الكلي للميكرولاكتون
  • يقوم تفاعل جونسون -كوري-تشايكوفسكي بتخليق الإيبوكسيدات والسيكلوبروبانات . [ 30 ] يشكل التفاعل إيليد كبريت في الموقع يتفاعل مع الإينونات والكيتونات والألدهيدات والإيمينات لتكوين إيبوكسيدات وسيكلوبروبانات وأزيريدينات مقابلة . [52] تم استخدام نوعين من إيليدات الكبريت التي تعطي منتجات انتقائية كيميائية مختلفة (المخطط 21). يوفر ميثيليد ثنائي ميثيل سلفوكسونيوم إيبوكسيدات من الكيتونات، ولكنه ينتج السيكلوبروبانات عند استخدام الإينونات. يحول ميثيليد ثنائي ميثيل سلفونيوم الكيتونات والإينونات إلى إيبوكسيدات مقابلة. ميثيليد ثنائي ميثيل سلفونيوم أكثر تفاعلية وأقل استقرارًا من ميثيليد ثنائي ميثيل سلفوكسونيوم، لذلك يتم توليده في درجات حرارة منخفضة. [53]
    انتقائية كوري-تشايكوفسكي
    انتقائية كوري-تشايكوفسكي
  • بناءً على تفاعليتهما، فإن ميزة مميزة أخرى لهذين المتغيرين هي أنهما يوفران اختلافًا في الانتقائية الفراغية الحركية. تم إثبات التفاعل بشكل جيد للغاية، كما تم تحقيق متغيرات انتقائية ضوئية (حفزية ومتكافئة). من وجهة نظر التحليل الرجعي، يوفر هذا التفاعل بديلاً معقولاً لتفاعلات الإيبوكسيد التقليدية مع الألكينات (المخطط 22). استخدم دانشيفسكي هذه المنهجية لتخليق التاكسول. يتم تحديد الانتقائية الفراغية من خلال تفاعلات 1،3 في حالة الانتقال المطلوبة لإغلاق الإيبوكسيد. [54]
    مثال على التوليف الكلي لكوري-تشايكوفسكي
    مثال على التوليف الكلي لكوري-تشايكوفسكي

مجموع التوليفات

لقد أكمل إي جيه كوري ومجموعته البحثية العديد من عمليات التركيب الكلي . وقد تم تركيب ما لا يقل عن 265 مركبًا في مجموعة كوري منذ عام 1950. [55]

تعتبر تركيباته الإجمالية لعام 1969 للعديد من البروستاجلاندينات كلاسيكية. [56] [57] [58] [59] على وجه التحديد ، يطرح تركيب البروستاجلاندين F 2α العديد من التحديات. إن وجود كل من الأوليفينات السيس والترانس بالإضافة إلى خمس ذرات كربون غير متماثلة يجعل الجزيء تحديًا مرغوبًا فيه للكيميائيين العضويين. يحدد تحليل كوري الرجعي التخليقي بعض الانقطاعات الرئيسية التي تؤدي إلى سلائف مبسطة (المخطط 23).

بدأ التبسيط الجزيئي أولاً بفصل كلتا السلسلتين الكربونيتين باستخدام تفاعل فيتيج وتعديل هورنر-وادزورث إيمونز. يوفر تفاعل فيتيج المنتج السيس ، بينما ينتج هورنر-وادزورث إيمونز الأوليفين الترانس . يكشف التركيب المنشور عن خليط دياستيريومي بنسبة 1:1 من اختزال الكربونيل باستخدام بوروهيدريد الزنك. ومع ذلك، بعد سنوات، أسس كوري وزملاؤه اختزال CBS. كان أحد الأمثلة التي توضح هذا البروتوكول وسيطًا في تخليق البروستاجلاندين يكشف عن خليط بنسبة 9:1 من الدياستيريومر المطلوب (المخطط 24). [33]

يوفر تحويل اليودولاكتون كحولًا أليليًا يؤدي إلى وسيط باير-فيليجر رئيسي. يقوم هذا الأكسدة بإدراج ذرة أكسجين بشكل انتقائي إقليميًا بين الكيتون والموقع الأكثر ثراءً بالإلكترونات. يؤدي الوسيط المحوري إلى تحويل مباشر إلى الهدف البنيوي Diels-Alder، والذي يوفر الإطار الكربوني لحلقة السيكلوبنتان الوظيفية. في وقت لاحق، طور كوري تفاعل Diels-Alder غير المتماثل باستخدام أوكسازوبوروليدين كيرالي، مما يبسط إلى حد كبير المسار الاصطناعي للبروستاجلاندين.

توليفات أخرى جديرة بالملاحظة:

برامج الكمبيوتر

أنشأ كوري ومجموعته البحثية برنامج LHASA ، وهو برنامج يستخدم الذكاء الاصطناعي لاكتشاف تسلسلات التفاعل التي قد تؤدي إلى التخليق الكامل. [69] كان البرنامج من أوائل البرامج التي استخدمت واجهة رسومية لإدخال وعرض الهياكل الكيميائية. [70]

المنشورات

لدى إي جيه كوري أكثر من 1100 منشور. [71] في عام 2002، اعترفت به الجمعية الكيميائية الأمريكية (ACS) باعتباره "المؤلف الأكثر استشهادًا في الكيمياء". في عام 2007، حصل على أول جائزة "دورة التميز للمساهمين ذوي التأثير العالي" من قسم منشورات الجمعية الكيميائية الأمريكية [72] وتم تصنيفه كأول كيميائي من حيث تأثير البحث من قبل مؤشر هيرش ( h-index ). [73] تشمل كتبه:

  • كوري، إي جيه (2010). التخليق الكيميائي الانتقائي: الأساليب والمنطق والممارسة . دالاس، تكساس: دار النشر المباشرة. رقم ISBN 978-0-615-39515-9. OCLC  868975499.
  • كوري، إي جيه (1995). منطق التركيب الكيميائي . نيويورك: جون وايلي. ISBN 0-471-11594-0. OCLC  45734016.
  • كوري، إي جيه (2007). الجزيئات والطب . هوبوكين، نيوجيرسي: جون وايلي وأولاده. رقم ISBN 978-0-470-26096-8. OCLC  156819246.
  • لي، جي (2011). تفاعلات الأسماء في الكيمياء الحلقية غير المتجانسة الجزء الثاني . هوبوكين، نيوجيرسي: وايلي. ISBN 978-0-470-08508-0. OCLC  761319808.
  • لي، جي (2007). تفاعلات الأسماء لتحويلات المجموعة الوظيفية . هوبوكين، نيوجيرسي: وايلي-إنترسانس. رقم ISBN 978-0-471-74868-7. OCLC  85851580.

انتحار ألتوم

انتحر جيسون ألتوم ، أحد طلاب كوري، في عام 1998. [74] تسبب انتحار ألتوم في إثارة الجدل لأنه ألقى باللوم صراحةً على كوري، مستشاره البحثي، في انتحاره. [75] استشهد ألتوم في مذكرة وداعه لعام 1998 بـ "المشرفين البحثيين المسيئين" كأحد أسباب الانتحار. كما احتوت مذكرة انتحار ألتوم أيضًا على تعليمات صريحة حول كيفية إصلاح العلاقة بين الطلاب ومشرفيهم.

كان ألتوم ثالث عضو في مختبر كوري ينتحر منذ عام 1980. [76] يُقال إن كوري كان مدمرًا ومُحيرًا بسبب وفاة طالبه. [77] قال كوري، "هذه الرسالة لا معنى لها. في النهاية، لا بد أن جيسون كان واهمًا أو غير عقلاني إلى حد كبير". كما زعم كوري أنه لم يشكك أبدًا في مساهمات ألتوم الفكرية. يقول كوري: "لقد بذلت قصارى جهدي لتوجيه جيسون كما يفعل مرشد الجبال لتوجيه شخص يتسلق جبلًا. لقد بذلت قصارى جهدي في كل خطوة على الطريق". "ضميري مرتاح. كل ما فعله جيسون جاء من شراكتنا. لم يكن لدينا أدنى خلاف". [74] استشهدت مؤسسة الوقاية من الانتحار الأمريكية (AFSP) بمقالة نيويورك تايمز عن انتحار ألتوم كمثال على التقارير الإشكالية، بحجة أن ألتوم أظهر علامات تحذير من الاكتئاب والأفكار الانتحارية وأن المقالة جعلت كوري كبش فداء على الرغم من عدم وجود أدلة ثانوية على أن سلوك المستشار ساهم في ضائقة ألتوم. [78] [79] وفقًا لصحيفة بوسطن جلوب ، قال الطلاب والأساتذة إن ألتوم احتفظ بالفعل بدعم كوري. [77]


أعضاء مجموعة كوري

اعتبارًا من عام 2010، كان ما يقرب من 700 شخص أعضاء في مجموعة كوري بما في ذلك الطلاب البارزين إريك بلوك ، ديل إل بوجر ، ويستون تي بوردن ، ديفيد إي كين ، ريك إل دانهايزر ، ويليام إل يورغنسن ، جون كاتزينيلينبوجن ، آلان بي كوزيكوفسكي ، بروس إتش ليبشوتز ، ديفيد آر ليو ، ألبرت مايرز ، كيه سي نيكولاو ، ريوجي نويوري ، غاري إتش بوسنر ، بينجت آي صامويلسون ، ديتر سيباخ ، فينود كيه سينغ ، برايان ستولتز ، أليس تينج ، هيساشي ياماموتو ، فيل باران وجين كوان يو . تم تطوير قاعدة بيانات تضم 580 عضوًا سابقًا وانتماءاتهم الحالية بمناسبة عيد ميلاد كوري الثمانين في يوليو 2008. [80]

قواعد وودوارد-هوفمان

عندما حصل على ميدالية بريستلي في عام 2004، أثار إي جيه كوري جدلاً بزعمه أنه ألهم روبرت بيرنز وودوارد قبل تطوير قواعد وودوارد-هوفمان . كتب كوري:

"في الرابع من مايو عام 1964، اقترحت على زميلي آر بي وودوارد شرحًا بسيطًا يتضمن تناسق المدارات الجزيئية المضطربة (HOMO) للتحويلات الانتقائية الفراغية من السيكلوبوتين → 1,3-بيوتادين و1,3,5-هكساترين → سيكلو هكسادين والتي وفرت الأساس لمزيد من تطوير هذه الأفكار إلى ما أصبح يُعرف بقواعد وودوارد-هوفمان." [81]

كان هذا أول تصريح علني من كوري بشأن ادعائه بأنه بدءًا من 5 مايو 1964، طرح وودوارد تفسير كوري باعتباره فكره الخاص دون ذكر كوري والمحادثة التي جرت في 4 مايو. كان كوري قد ناقش ادعائه على انفراد مع هوفمان وزملائه المقربين منذ عام 1964. يذكر كوري أنه أدلى ببيان بريستلي "لكي يكون السجل التاريخي صحيحًا" . [82]

وقد تم دحض ادعاء كوري ومساهمته علنًا من قبل روالد هوفمان في مجلة Angewandte Chemie . في الرد، ذكر هوفمان أنه سأل كوري خلال مناقشتهما الطويلة للمسألة لماذا لم يجعل كوري القضية علنية. رد كوري أنه يعتقد أن مثل هذا الخلاف العلني من شأنه أن يضر بهارفارد وأنه لن "يفكر في القيام بأي شيء ضد هارفارد، التي كنت وما زلت مخلصًا لها". كما كان كوري يأمل أن يصحح وودوارد نفسه السجل التاريخي "مع تقدمه في السن، وزيادة مراعاة ضميره". [83] توفي وودوارد فجأة بنوبة قلبية أثناء نومه في عام 1979.

الجوائز والأوسمة

حصل إي جيه كوري على أكثر من 40 جائزة رئيسية بما في ذلك جائزة لينوس بولينج (1973)، وميدالية فرانكلين (1978)، وجائزة تيتراهيدرون (1983)، وجائزة وولف في الكيمياء (1986)، والميدالية الوطنية للعلوم (1988)، وجائزة اليابان (1989)، وجائزة نوبل في الكيمياء (1990)، وجائزة اللوحة الذهبية للأكاديمية الأمريكية للإنجاز (1991)، [84] وجائزة روجر آدامز (1993)، وميدالية بريستلي (2004). [11] تم إدخاله إلى قاعة مشاهير ألفا تشي سيجما في عام 1998. [7] اعتبارًا من عام 2008، حصل على 19 درجة فخرية من جامعات حول العالم بما في ذلك جامعة أكسفورد (المملكة المتحدة)، وجامعة كامبريدج (المملكة المتحدة)، وجامعة تشونغ تشنغ الوطنية . [85] في عام 2013، افتُتح معهد إي جيه كوري للأبحاث الطبية الحيوية (CIBR) في جيانجين، مقاطعة جيانجسو، الصين. [86]

تم انتخاب كوري كعضو أجنبي في الجمعية الملكية (ForMemRS) في عام 1998. [ 2]

مراجع

  1. ^ الحائزون على جائزة اليابان محفوظ في 7 أبريل 2016، على موقع واي باك مشين . japanprize.jp
  2. ^ "البروفيسور إلياس كوري عضو أجنبي في الجمعية الملكية البريطانية". لندن: الجمعية الملكية . مؤرشف من الأصل في 18 أكتوبر 2015.
  3. ^ "جائزة نوبل في الكيمياء 1990". Nobelprize.org . تم الاسترجاع في 25 يوليو 2015 .
  4. ^ إي جيه كوري، إكس إم تشنغ، منطق التركيب الكيميائي ، وايلي، نيويورك، 1995، ISBN 0-471-11594-0 . 
  5. ^ ab Corey, EJ (1991). "منطق التركيب الكيميائي: التركيب متعدد الخطوات للجزيئات الكربونية المعقدة (محاضرة نوبل)". Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 30 (5): 455–465. doi :10.1002/anie.199104553.
  6. ^ إلياس جيمس كوري – السيرة الذاتية أرشيف 6 يوليو 2008، على موقع واي باك مشين . nobelprize.org
  7. ^ ab Fraternity – Awards – Hall of Fame – Alpha Chi Sigma Archived January 26, 2016, at the Wayback Machine
  8. ^ كوري، إي جيه (1990). "السيرة الذاتية لجائزة نوبل". Nobelprize.org: الموقع الرسمي لجائزة نوبل . تم الاسترجاع في 9 سبتمبر 2010 .
  9. ^ "أعمال مجمعة لإلياس ج. كوري، ملاحظات، فايزر، الاحتفال بعيد ميلادك الثمانين". 27 يونيو 2008. تم الاسترجاع في 15 نوفمبر 2013 .
  10. ^ مؤسسة العلوم الوطنية – الميدالية الوطنية للعلوم للرئيس محفوظ في 15 أكتوبر 2012، على موقع واي باك مشين
  11. ^ انظر علامة التبويب "الأعمال المجمعة لإلياس جيه كوري" في EJ Corey، حول EJ Corey، الجوائز الكبرى . 12 يوليو 2008. تم الاسترجاع في 15 نوفمبر 2013 .
  12. ^ كوري، إي جيه؛ سوجز، دبليو. (1975). "كلوروكرومات البيريدينيوم. كاشف فعال لأكسدة الكحولات الأولية والثانوية إلى مركبات كربونيل". تيتراهيدرون ليت. 16 (31): 2647-2650. doi :10.1016/s0040-4039(00)75204-x.
  13. ^ Corey, EJ; Boger, D. (1978). "تفاعلات التأكسد الكاتيوني الحلقية المؤثرة بواسطة كلورو كرومات البيريدينيوم". Tetrahedron Lett . 19 (28): 2461–2464. doi :10.1016/s0040-4039(01)94800-2.
  14. ^ يانغ؛ وآخرون (2010). "التوليف الكلي غير المتماثل لكاريبينول أ". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 132 (39): 13608-13609. doi :10.1021/ja106585n. PMID  20831198.
  15. ^ كوري، إي جيه؛ فينكاتيسوارلو، أ. (1972). "حماية مجموعات الهيدروكسيل كمشتقات من ثلاثي بوتيل ثنائي ميثيل سيليل". مجلة الكيمياء الأمريكية 94 (17): 6190-6191. doi :10.1021/ja00772a043.
  16. ^ موري؛ وآخرون (1998). "التركيب الكامل الرسمي لـ Hemibrevetoxin B بواسطة استراتيجية أنيون أوكسيرانيل". J. Org. Chem . 63 (18): 6200–6209. doi :10.1021/jo980320p. PMID  11672250.
  17. ^ فورستنر؛ وآخرون (2001). "تبادل الألكينات: تطوير نظام جديد للحفازات القائمة على الموليبدينوم وتطبيقه على التركيب الكامل للإيبوثيلون أ وج". مجلة الكيمياء الأوروبية 7 (24): 5299-5317. doi :10.1002/1521-3765(20011217)7:24<5299::aid-chem5299>3.0.co;2-x. PMID  11822430.
  18. ^ Kocienski, PJ Protecting Groups ؛ Georg Thieme Verlag: ألمانيا، 2000
  19. ^ Friesen, RW; et al. (1991). "تحويل انتقائي للغاية للكحولات الألينية ألفا إلى مشتقات كحول أمينية 1,2-syn عبر الكرباميشن باليود". Tetrahedron Lett . 31 (30): 4249–4252. doi :10.1016/S0040-4039(00)97592-0.
  20. ^ إيمانيه؛ وآخرون (1992). "توليد سهل لكربونات ألفا-سيليل". مجلة تيتراهيدرون ليت . 33 (4): 543-546. doi :10.1016/s0040-4039(00)93991-1.
  21. ^ Ogilvie; et al. (1974). "الحماية الانتقائية للمجموعات الهيدروكسيلية في الديوكسينوكليوسيدات باستخدام كواشف ألكيل سيليل". Tetrahedron Lett . 116 (33): 2865–2868. doi :10.1016/s0040-4039(01)91764-2.
  22. ^ كادوتا؛ وآخرون (1998). "التركيب الكلي المتحكم فيه بالاستشعار لـ Hemibrevetoxin B". J. Org. Chem . 63 (19): 6597–6606. doi :10.1021/jo9807619.
  23. ^ كوري؛ وآخرون (1976). "طريقة عامة جديدة لحماية وظيفة الهيدروكسيل". مجلة تيتراهيدرون . 17 (11): 809-812. doi :10.1016/s0040-4039(00)92890-9.
  24. ^ تشيانج؛ وآخرون (1989). "التركيب الكامل لـ L-659,699، مثبط جديد لتخليق الكوليسترول". مجلة الكيمياء العضوية 54 (24): 5708-5712. doi :10.1021/jo00285a017.
  25. ^ ab Corey; et al. (1982). "التركيب الكامل للأبلاسموميسين". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 104 (24): 6818-6820. doi :10.1021/ja00388a074.
  26. ^ كوري، إي جيه؛ سيباخ، دي. (1965). "تخليق مشتقات ثنائي كربونيل 1، ن باستخدام أيونات الكربون من ثنائي ثيانات 1، 3". أنجو. كيم. إد . 4 (12): 1077-1078. doi :10.1002/anie.196510771.
  27. ^ Wendt, KU; Schulz, GE; Liu, DR; Corey, EJ (2000). "آليات الإنزيم لتكوين التربينات المتعددة الحلقات". Angewandte Chemie International Edition باللغة الإنجليزية . 39 (16): 2812–2833. doi :10.1002/1521-3773(20000818)39:16<2812::aid-anie2812>3.3.co;2-r. PMID  11027983.
  28. ^ انظر علامة التبويب "الأساليب " "الأعمال المجمعة لإلياس ج. كوري". 12 يوليو 2008. تم الاسترجاع في 15 نوفمبر 2013 .
  29. ^ كوري، إي جيه؛ وآخرون (1998). "اختزال مركبات الكربونيل باستخدام محفزات أوكسازابوروليدين كيرالية: نموذج جديد للتحفيز الانتقائي الضوئي وطريقة تركيبية جديدة قوية". أنجو. كيمياء. إد . 37 (15): 1986-2012. doi :10.1002/(sici)1521-3773(19980817)37:15<1986::aid-anie1986>3.0.co;2-z. PMID  29711061.
  30. ^ abcdefgh Kürti, L.; Czakó, B. التطبيقات الاستراتيجية للتفاعلات المسماة في التركيب العضوي ؛ إلسفير: بيرلينجتون، 2005.
  31. ^ abcd Corey, EJ; Kürti, L. Enantioselective Chemical Synthesis ; Direct Book Publishing: Dallas, 2010
  32. ^ كوري، إي جيه؛ باكشي، آر كيه؛ شيباتا، إس. (1987). "اختزال البوران الانتقائي للغاية للكيتونات المحفزة بواسطة أوكسازابوروليدينات كيرالية. الآلية والتداعيات التركيبية". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 109 (18): 5551-5553. doi :10.1021/ja00252a056.
  33. ^ abc Corey; et al. (1987). "محفز مستقر وسهل التحضير للاختزال الانتقائي للكيتونات. تطبيقات على التركيبات متعددة الخطوات". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 109 (25): 7925-7926. doi :10.1021/ja00259a075.
  34. ^ كوري، إي جيه؛ روبرتس، بي إي (1997). "التركيب الكامل للديسيدوليد". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 119 (51): 12425-12431. doi :10.1021/ja973023v.
  35. ^ كوري، إي جيه؛ فوكس، بي إل، مجلة رباعي السطوح 1972 ، 3769
  36. ^ إيميري وآخرون التجميعي 2000 , 185
  37. ^ ميشيل؛ وآخرون (1999). "إجراء وعاء واحد لتخليق الألكينات والبروموألكاينات من الألدهيدات". تيتراهيدرون ليت . 40 (49): 8575-8578. doi :10.1016/s0040-4039(99)01830-4.
  38. ^ Donkervoot؛ وآخرون (1996). "تطوير تفاعلات Pauson-Khand المعدلة مع الإيثيلين والاستفادة منها في التخليق الكامل لـ (+)-taylorione". Tetrahedron . 52 (21): 7391–7420. doi :10.1016/0040-4020(96)00259-1.
  39. ^ ab Corey, EJ; Kim, CU (1972). "طريقة جديدة وفعالة للغاية لأكسدة الكحولات الأولية والثانوية إلى مركبات كربونيل". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 94 (21): 7586-7587. doi :10.1021/ja00776a056.
  40. ^ EJ Corey; CU Kim (1974). "طريقة لأكسدة ثنائيات ثنائيات سيك، تيرت-1،2 إلى كيتونات ألفا هيدروكسي بدون انقسام كربون-كربون". رسائل تيتراهيدرون . 15 (3): 287-290. doi :10.1016/S0040-4039(01)82195-X.
  41. ^ كوواجيما؛ وآخرون (2003). "التركيب الكامل للإنجينول". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 125 (6): 1498-1500. doi :10.1021/ja029226n. PMID  12568608.
  42. ^ كوري، إي جيه؛ وينتر، إيه إي (1963). "تركيب أولفيني جديد ومخصص للمجالات الفراغية من ثنائيات الكحولات 1,2". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 85 (17): 2677–2678. doi :10.1021/ja00900a043.
  43. ^ Block (1984). "تخليق الأوليفينات عن طريق إزالة الأكسجين من ثنائيات الكحول المجاورة". التفاعلات العضوية . المجلد 30. ص 457. doi :10.1002/0471264180.or030.02. ISBN 978-0-471-26418-7.
  44. ^ Shing; et al. (1998). "التوليفات التماثلية لـ (+)-كروتيبوكسيد، (+)-بوسينوكسيد، (+)-β-سينيبوكسيد، (+)-أسيتات بيبوكسيد، (-)-إيزو-كروتيبوكسيد، (-)-سينيبوكسيد، و(-)-تينجتانووكسيد من (-)-حمض الكينيك 1". J. Org. Chem . 63 (5): 1547–1554. doi :10.1021/jo970907o.
  45. ^ Nair; et al. (2007). "تفاعلات الإضافة الحلقية ثنائية القطب 1,3 داخل الجزيء في التركيبات المستهدفة". Tetrahedron . 63 (50): 12247–12275. doi :10.1016/j.tet.2007.09.065.
  46. ^ Corey, EJ; et al. (2004). "تفاعلات الديلز-ألدر الانتقائية للتركيب والانتقائية للبنية للكينونات غير المتماثلة المحفزة بواسطة كاتيون أوكسازابوروليدينيوم كيرالي. قواعد الاختيار التنبؤي". J. Am. Chem. Soc . 126 (15): 4800–4802. doi :10.1021/ja049323b. PMID  15080683.
  47. ^ كوري؛ وآخرون (1994). "إثبات القوة التركيبية لتفاعلات الديلز-ألدر الانتقائية المحفزة بأوكسازابوروليدين بطرق فعالة للغاية لحمض الكاسيول وحمض الجبرلين". مجلة الكيمياء الأمريكية . 116 (8): 3611-3612. doi :10.1021/ja00087a062.
  48. ^ كوري؛ وآخرون (1975). "تخليق لاكتونات كبيرة جديدة في سلسلة المضادات الحيوية البروستاجلاندين والبولي إيثر". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 97 (3): 653-654. doi :10.1021/ja00836a036. PMID  1133366.
  49. ^ نيكولاو، كيه سي (1977). "تخليق الماكروليدات". تيتراهيدرون . 33 (7): 683-710. doi :10.1016/0040-4020(77)80180-4.
  50. ^ شين، إنجي؛ هونغ، سوكتشانج؛ كريسشي، مايكل جيه. (2016-11-02). "التركيب الكلي لسوينهوليد أ: عرض في تكوين رابطة C–C بوساطة الهيدروجين". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 138 (43): 14246–14249. doi :10.1021/jacs.6b10645. ISSN  0002-7863. PMC 5096380. PMID  27779393 . 
  51. ^ ab Corey, EJ; Nicolaou, KC (1974). "طريقة فعالة وخفيفة لإنتاج اللاكتونات لتخليق الماكروليدات". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 96 (17): 5614–5616. doi :10.1021/ja00824a073.
  52. ^ كوري، إي جيه؛ تشايكوفسكي (1962). "ميثيل ثنائي ميثيل سلفوكسونيوم ميثيليد". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 84 (5): 867-868. doi :10.1021/ja00864a040.
  53. ^ كوري، إي جيه؛ تشايكوفسكي (1965). "ميثيلايد ثنائي ميثيل أوكسوسلفونيوم ((CH 3 ) 2 SOCH 2 ) وميثيلايد ثنائي ميثيل سلفونيوم ((CH 3 ) 2 SCH 2 ). التكوين والتطبيق على التركيب العضوي". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 87 (6): 1353-1364. doi :10.1021/ja01084a034.
  54. ^ Danishefsky; et al. (1996). "التركيب الكامل لباكاتين III وتاكسول". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 118 (12): 2843–2859. doi :10.1021/ja952692a.
  55. ^ انظر علامة التبويب "الأعمال المجمعة لإلياس ج. كوري". ejcorey.org. 12 يوليو 2008. تم الاسترجاع في 15 نوفمبر 2013 .
  56. ^ Corey, EJ; Weinshenker, NM; Schaaf, TK; Huber, W. (1969). "التخليق المتحكم فيه بالاستريو لـ dl-prostaglandins F2.alpha. وE2". J. Am. Chem. Soc. 91 (20): 5675–5677. doi :10.1021/ja01048a062. PMID  5808505.
  57. ^ KC Nicolaou ، EJ Sorensen، الكلاسيكيات في التوليف الكامل ، VCH، نيويورك، 1996، ISBN 3-527-29231-4 . 
  58. ^ Corey, EJ; Schaaf, TK; Huber, W.; Koelliker, V.; Weinshenker, NM (1970). "التركيب الكلي للبروستاجلاندين F2α و E2 كأشكال طبيعية". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 92 (2): 397–8. doi :10.1021/ja00705a609. PMID  5411057.
  59. ^ للمراجعة انظر Axen, U.; Pike, JE; and Schneider, WP (1973) p. 81 في The Total Synthesis of Natural Products ، المجلد 1، ApSimon, JW (المحرر) Wiley، نيويورك.
  60. ^ كوري، إي جيه؛ أونو، إم؛ فاتاكينشيري، بي إيه؛ ميترا، آر بي (1961). "التركيب الكلي لـ d,l-LONGIFOLENE". مجلة الكيمياء الأمريكية 83 (5): 1251-1253. doi :10.1021/ja01466a056.
  61. ^ كوري، إي جيه؛ أونو، إم؛ ميترا، آر بي؛ فاتاكينشيري، بي إيه (1964). "التركيب الكامل للونجيفولين". مجلة الكيمياء الأمريكية 86 (3): 478-485. doi :10.1021/ja01057a039.
  62. ^ Corey, EJ; Ghosh, AK (1988). "التركيب الكامل لجينكجوليد أ". Tetrahedron Lett. 29 (26): 3205–3206. doi :10.1016/0040-4039(88)85122-0. PMC 6781876 . PMID  31595095.  
  63. ^ كوري، إي جيه؛ كانج، إم؛ ديساي، إم سي؛ جوش، إيه كيه؛ هوبيس، إن (1988). "التوليف الكامل لـ (.+-.)-جينكجوليد ب". مجلة الكيمياء الأمريكية 110 (2): 649-651. doi :10.1021/ja00210a083. PMC 6746322. PMID  31527923 .  
  64. ^ كوري، إي جيه (1988). "محاضرة روبرت روبنسون. التفكير الرجعي؟ الأساسيات والأمثلة". مجلة الكيمياء الاجتماعية. المراجعة 17 : 111-133. doi :10.1039/cs9881700111.
  65. ^ كوري، إي جيه؛ ريتشارد، جي إيه (1992). "التركيب الكامل للاكتاسيستين". مجلة الكيمياء الأمريكية 114 (26): 10677-10678. doi :10.1021/ja00052a096.
  66. ^ كوري، إي جيه؛ وو، لي (1993). "التركيب الكلي الانتقائي للميروسترول". مجلة الكيمياء الأمريكية 115 (20): 9327-9328. doi :10.1021/ja00073a074.
  67. ^ كوري، إي جيه؛ جين، دي واي؛ كانيا، آر إس (1996). "التركيب الكلي الانتقائي للاكتيناسيدين 743". مجلة الكيمياء الأمريكية 118 (38): 9202-9203. doi :10.1021/ja962480t.
  68. ^ Reddy Leleti, Rajender; Corey, EJ (2004). "تركيب بسيط متحكم فيه بالاستريو لـ Salinosporamide A". J. Am. Chem. Soc. 126 (20): 6230–6232. CiteSeerX 10.1.1.472.2554 . doi :10.1021/ja048613p. PMID  15149210.  
  69. ^ كوري، إي جيه؛ ويبك، دبليو تود؛ كرامر، ريتشارد دي؛ هاو، دبليو جيفري (1972-01-01). "التحليل الاصطناعي بمساعدة الكمبيوتر. اتصال سهل بين الإنسان والآلة للبنية الكيميائية من خلال رسومات الكمبيوتر التفاعلية". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 94 (2): 421-430. doi :10.1021/ja00757a020. ISSN  0002-7863.
  70. ^ وانج، تشوانج؛ تشانغ، وين هان؛ ليو، بو (2021-06-26). "التحليل الحسابي للتخطيط الاصطناعي: الماضي والمستقبل". المجلة الصينية للكيمياء . 39 (11): 3127-3143. doi :10.1002/cjoc.202100273. ISSN  1001-604X.
  71. ^ انظر المنشورات في "الأعمال المجمعة لإلياس ج. كوري". ejcorey.org. 15 نوفمبر 2013. تم الاسترجاع في 15 نوفمبر 2013 .
  72. ^ باوم، رودي (21 أغسطس 2007). "إي جيه كوري: كيميائي خارق للطبيعة". مدونة اجتماع C&EN، الاجتماع والمعرض الوطني رقم 234 للجمعية الكيميائية الأمريكية، 19-23 أغسطس 2007، بوسطن، ماساتشوستس . تم الاسترجاع في 8 سبتمبر 2010 .
  73. ^ فان نوردن، ريتشارد (23 أبريل 2007). "مؤشر هيرش يصنف أفضل الكيميائيين". RSC: تطوير العلوم الكيميائية، عالم الكيمياء . تم الاسترجاع في 9 سبتمبر 2010 .
  74. ^ ab Schneider, Alison (1998). "Harvard Faces the Aftermath of a Graduate Student's Suicide". The Chronicle of Higher Education . تم الاسترجاع في 21 أغسطس 2010 .
  75. ^ هال، ستيفن س. (29 نوفمبر 1998). "الكيمياء القاتلة في هارفارد". نيويورك تايمز .
  76. ^ هال، ستيفن (29 ديسمبر 1998). "الكيمياء القاتلة في هارفارد". نيويورك تايمز . تم الاسترجاع في 26 سبتمبر 2020 .
  77. ^ ab English, Bella. "انتحار طلاب الدراسات العليا يحفز تغييرات كبيرة في مختبرات الكيمياء بجامعة هارفارد". مؤرشف من الأصل في 24 يناير 2001. تم الاسترجاع في 24 نوفمبر 2010 .{{cite web}}:CS1 maint: bot: حالة عنوان URL الأصلي غير معروفة ( الرابط )، صحيفة بوسطن جلوب عبر Archive.org (2 يناير 2001).
  78. ^ "من أجل وسائل الإعلام: أمثلة على التقارير الجيدة والتقارير الإشكالية، إلقاء اللوم على الآخرين، مجلة نيويورك تايمز: الكيمياء القاتلة في هارفارد". مؤسسة الوقاية من الانتحار الأمريكية (AFSP). 2010. مؤرشف من الأصل في 25 سبتمبر 2006. تم الاسترجاع في 4 نوفمبر 2012 .
  79. ^ يحدد AFSP بشكل غير صحيح مؤلف وتاريخ مقالة نيويورك تايمز على أنه كيث ب. ريتشبورج و28 نوفمبر 1998. المؤلف هو ستيفن س. هول وتاريخ النشر هو 29 نوفمبر 1998. H, H; MA (2010). "For the Media: Problematic Reporting, Scapegoating". American Foundation for Suicide Prevention (AFSP). مؤرشف من الأصل في 25 سبتمبر 2006. تم الاسترجاع في 21 أغسطس 2010 .
  80. ^ "أعضاء المجموعة: إلياس جيمس كوري". ejcorey.org . تم الاسترجاع في 22 يوليو 2021 .
  81. ^ انظر علامة التبويب "الأحلام المستحيلة" لـ EJ Corey ، Corey، EJ (30 أبريل 2004). "الأحلام المستحيلة". المجلد 69، العدد 9. منظور JOC. ص 2917-2919 . تم الاسترجاع في 10 سبتمبر 2010 .
  82. ^ جونسون، كارولين واي. (1 مارس 2005). "من صاحب الفكرة؟". بوسطن جلوب . مؤرشف من الأصل في 11 يناير 2012. تم الاسترجاع في 10 سبتمبر 2010 .
  83. ^ هوفمان، روالد (10 ديسمبر 2004). "مطالبة بتطوير التفسير المداري الحدودي للتفاعلات الكهروضوئية الحلقية". Angewandte Chemie International Edition . 43 (48): 6586–6590. doi : 10.1002/anie.200461440 . PMID  15558636.
  84. ^ "الحائزون على جائزة الميدالية الذهبية من الأكاديمية الأمريكية للإنجاز". www.achievement.org . الأكاديمية الأمريكية للإنجاز .
  85. ^ انظر علامة التبويب "الأعمال المجمعة لإلياس جيه كوري" في "حول إي جيه كوري، الدرجات الفخرية" في 12 يوليو 2008. تم الاسترجاع في 15 نوفمبر 2013 .
  86. ^ "حفل الافتتاح الكبير لمعهد إي جيه كوري للأبحاث الطبية الحيوية (CIBR)". معهد إي جيه كوري للأبحاث الطبية الحيوية. 29 يونيو 2013. مؤرشف من الأصل في 20 يونيو 2015. تم الاسترجاع في 26 أغسطس 2013 .
تحتوي ويكيميديا ​​كومنز على الوسائط المتعلقة بـ EJ Corey .
يحتوي موقع Wikiquote على اقتباسات متعلقة بـ Elias James Corey .
  • الأعمال المجمعة لـ EJ Corey
  • إلياس جيمس كوري على موقع Nobelprize.org
  • محاضرة إلياس جيمس كوري عن جائزة نوبل ( PDF )
  • مقابلة بودكاست مع إي جيه كوري حول سعيه الدائم للتعلم – 30 مايو 2018
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=إلياس_جيمس_كوري&oldid=1245493076"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate