عامل النمو الشبيه بالأنسولين 1

📅 آخر تحديث: ٢ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 28 صور
الموسوعة الحرة

منتدى إدارة الإنترنت 1
الهياكل المتاحة
قاعدة بيانات البروتينالبحث عن نظائر: PDBe RCSB
المعرفات
أسماء مستعارةIGF1 ، IGF-I، IGF1A، IGFI، MGF، عامل النمو المشابه للأنسولين 1، IGF
معرفات خارجيةأوميم : 147440; إم جي آي : 96432; هومولوجيني : 515؛ بطاقات الجينات : IGF1؛ OMA :IGF1 - أخصائيو تقويم العظام
نظائرها
صِنفبشرالفأر
دخول

3479

16000

فرقة موسيقية

ENSG00000017427

ENSMUSG00000020053

يونيبروت

ب05019

ب05017

تسلسل مرجعي (mRNA)

NM_000618
NM_001111283
NM_001111284
NM_001111285

RefSeq (بروتين)

NP_000609
NP_001104753
NP_001104754
NP_001104755

NP_001104744
NP_001104745
NP_001104746
NP_001300939
NP_034642

الموقع (UCSC)العدد 12: 102.4 – 102.48 ميجا بايتالعدد 10: 87.69 – 87.77 ميجا بايت
البحث في PubMed[3][4]
ويكي بيانات
عرض/تحرير الإنسانعرض/تحرير الماوس

عامل النمو الشبيه بالأنسولين 1 (IGF-1)، والذي يُسمى أيضًا سوماتوميدين سي، هو هرمون مشابه في البنية الجزيئية للأنسولين والذي يلعب دورًا مهمًا في نمو الأطفال ، وله تأثيرات بنائية لدى البالغين. [5] في الخمسينيات من القرن الماضي، أُطلق على IGF-1 اسم " عامل الكبريتات " لأنه يحفز كبريتات الغضاريف في المختبر، [6] وفي السبعينيات بسبب تأثيراته، أُطلق عليه "نشاط شبيه بالأنسولين غير قابل للقمع" (NSILA). [7]

IGF-1 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين IGF1 . [8] [9] يتكون IGF-1 من 70 حمضًا أمينيًا في سلسلة واحدة بثلاثة جسور ثنائي كبريتيد داخل الجزيء . يبلغ الوزن الجزيئي لـ IGF-1 7649 دالتون . [10] في الكلاب، تعد الطفرة القديمة في IGF1 السبب الرئيسي لنمط اللعبة . [ 11]

يتم إنتاج IGF-1 بشكل أساسي بواسطة الكبد . يتم تحفيز الإنتاج بواسطة هرمون النمو (GH). يرتبط معظم IGF-1 بأحد البروتينات الستة الرابطة (IGF-BP). يتم تنظيم IGFBP-1 بواسطة الأنسولين. يتم إنتاج IGF-1 طوال الحياة؛ تحدث أعلى معدلات إنتاج IGF-1 أثناء طفرة النمو في مرحلة البلوغ . [12] تحدث أدنى المستويات في مرحلة الطفولة والشيخوخة. [13] [14]

ترتبط مستويات IGF-1 المنخفضة بأمراض القلب والأوعية الدموية ، في حين ترتبط مستويات IGF-1 المرتفعة بالسرطان . ترتبط مستويات IGF-1 المتوسطة بأدنى معدل وفيات .

يستخدم ميكاسيرمين ، وهو نظير اصطناعي لـ IGF-1 ، لعلاج فشل النمو عند الأطفال الذين يعانون من نقص حاد في IGF-1. [15] الجلايسين-برولين الدوري (cGP) هو أحد نواتج أيض هرمون عامل النمو الشبيه بالأنسولين-1 (IGF-1). له بنية دورية وطبيعة محبة للدهون ومستقر إنزيميًا مما يجعله مرشحًا أكثر ملاءمة للتلاعب بعملية الارتباط والإطلاق بين IGF-1 وبروتين الارتباط الخاص به، وبالتالي تطبيع وظيفة IGF-1. [16]

التوليف والتداول

يتم تصنيع هرمون البوليببتيد IGF-1 في المقام الأول في الكبد عند تحفيزه بواسطة هرمون النمو (GH). وهو وسيط رئيسي للأنشطة الابتنائية في العديد من الأنسجة والخلايا، مثل النمو المحفز بهرمون النمو، والتمثيل الغذائي وترجمة البروتين. [17] ونظرًا لمشاركته في محور GH-IGF-1، فإنه يساهم من بين أمور أخرى في الحفاظ على قوة العضلات وكتلة العضلات وتطور الهيكل العظمي وهو عامل رئيسي في نمو الدماغ والعين والرئة أثناء نمو الجنين. [18]

أظهرت الدراسات أهمية محور GH-IGF-1 في توجيه التطور والنمو، حيث كان لدى الفئران التي تعاني من نقص IGF-1 كتلة جسمية وأنسجة منخفضة. وكان لدى الفئران التي تعاني من التعبير المفرط عن IGF-1 كتلة متزايدة. [19]

تختلف مستويات IGF-1 في الجسم طوال الحياة، اعتمادًا على العمر، حيث تُلاحظ ذروة الهرمون عمومًا أثناء فترة البلوغ وفترة ما بعد الولادة . بعد البلوغ، عند الدخول في العقد الثالث من العمر، يحدث انخفاض سريع في مستويات IGF-1 بسبب تصرفات هرمون النمو. بين العقد الثالث والثامن من العمر، تنخفض مستويات IGF-1 تدريجيًا، ولكن لا علاقة لها بالتدهور الوظيفي. [18] ومع ذلك، ثبت أن تناول البروتين يزيد من مستويات IGF-1. [20]

نموذج ثلاثي الأبعاد لـ IGF-1

آلية العمل

IGF-1 هو وسيط أساسي لتأثيرات هرمون النمو (GH). يتم تصنيع هرمون النمو في الغدة النخامية الأمامية ، ويتم إطلاقه في مجرى الدم ، ثم يحفز الكبد لإنتاج IGF-1. ثم يحفز IGF-1 نمو الجسم الجهازي ، وله تأثيرات تعزز النمو على كل خلية تقريبًا في الجسم، وخاصة العضلات الهيكلية ، والغضاريف ، والعظام ، والكبد ، والكلى ، والأعصاب ، والجلد ، وخلايا الدم ، والرئة . بالإضافة إلى التأثيرات الشبيهة بالأنسولين [ بحاجة لشرح إضافي ] ، يمكن لـ IGF-1 أيضًا تنظيم تخليق الحمض النووي الخلوي . [21]

يرتبط عامل النمو الشبيه بالأنسولين (IGF-1) بما لا يقل عن اثنين من مستقبلات التيروزين كيناز على سطح الخلية : مستقبل عامل النمو الشبيه بالأنسولين (IGF1R) ومستقبل الأنسولين . يتم التوسط في عمله الأساسي من خلال الارتباط بمستقبله المحدد، IGF1R، الموجود على سطح العديد من أنواع الخلايا في العديد من الأنسجة [ بحاجة لشرح إضافي ] . يؤدي الارتباط بمستقبل IGF1R إلى بدء الإشارات داخل الخلايا . يعد عامل النمو الشبيه بالأنسولين (IGF-1) أحد أقوى المنشطات الطبيعية لمسار إشارات Akt ، وهو محفز لنمو الخلايا وانتشارها ، ومثبط قوي للموت الخلوي المبرمج . [22] [23] مستقبل عامل النمو الشبيه بالأنسولين (IGF-1) ومستقبل الأنسولين هما عضوان وثيقا الصلة بعائلة مستقبلات التيروزين كيناز عبر الغشاء الرباعي . يتحكمان في وظائف الدماغ الحيوية ، مثل البقاء والنمو واستقلاب الطاقة وطول العمر والحماية العصبية والتجديد العصبي . [24]

التأثيرات الأيضية

كعامل نمو رئيسي ، يكون IGF-1 مسؤولاً عن تحفيز نمو جميع أنواع الخلايا، والتسبب في تأثيرات أيضية كبيرة . [25] أحد التأثيرات الأيضية المهمة لـ IGF-1 هو إرسال إشارات إلى الخلايا تفيد بأن العناصر الغذائية الكافية متاحة لها للخضوع لتضخم الخلايا وانقسام الخلايا . [26] تشمل تأثيراته أيضًا تثبيط موت الخلايا المبرمج وزيادة إنتاج البروتينات الخلوية . [26] مستقبلات IGF-1 منتشرة في كل مكان، مما يسمح بحدوث تغييرات أيضية ناجمة عن IGF-1 في جميع أنواع الخلايا. [25] التأثيرات الأيضية لـ IGF-1 بعيدة المدى ويمكنها تنسيق عملية التمثيل الغذائي للبروتين والكربوهيدرات والدهون في مجموعة متنوعة من أنواع الخلايا المختلفة. [25] يتم تنسيق تنظيم التأثيرات الأيضية لـ IGF-1 على الأنسجة المستهدفة أيضًا مع هرمونات أخرى مثل هرمون النمو والأنسولين. [27]

نظام IGF

IGF-1 هو جزء من نظام عامل النمو المشابه للأنسولين (IGF). [28] يتكون هذا النظام من ثلاثة ربيطات ( الأنسولين ، IGF-1 و IGF-2 )، ومستقبلين لتيروزين كيناز ( مستقبل الأنسولين ومستقبل IGF-1R ) وستة بروتينات ربط للربيطة ( IGFBP 1-6). [28] تلعب هذه البروتينات معًا دورًا أساسيًا في الانتشار والبقاء وتنظيم نمو الخلايا وتؤثر على كل جهاز عضوي تقريبًا في الجسم. [29]

على غرار IGF-1، يتم إنتاج IGF-2 بشكل أساسي في الكبد وبعد إطلاقه في الدورة الدموية ، فإنه يحفز النمو وتكاثر الخلايا. يُعتقد أن IGF-2 هو عامل نمو للجنين ، لأنه ضروري للتطور الجيني الطبيعي ويتم التعبير عنه بشكل كبير في الأنسجة الجنينية والوليدية . [ 30]

المتغيرات

يُعرف أحد المتغيرات المرتبطة بـ IGF-1 والتي تشترك في منطقة ناضجة متطابقة، ولكن مع مجال E مختلف، باسم عامل النمو الميكانيكي (MGF). [31]

متلازمة لارون

هرمون النمو

متلازمة لارون (LS)، والمعروفة أيضًا باسم عدم حساسية هرمون النمو أو نقص مستقبلات هرمون النمو (GHRD)، هي اضطراب وراثي جسمي متنحي يتميز بنقص إنتاج عامل النمو الشبيه بالأنسولين 1 (IGF-1؛ somatomedin-C) استجابةً لهرمون النمو (GH؛ hGH؛ somatotropin). [32] وعادةً ما يكون سببها طفرات مستقبلات هرمون النمو الموروثة (GHR). [33] [32]

الأفراد المصابون يعانون بشكل كلاسيكي من قصر القامة بين -4 و -10 انحرافات معيارية تحت الطول المتوسط، والسمنة، وتشوهات الوجه والجمجمة ، وصغر القضيب ، وانخفاض نسبة السكر في الدم ، وانخفاض IGF-1 في المصل على الرغم من ارتفاع هرمون النمو الأساسي في المصل. [34] [35] [36]

LS هي حالة نادرة جدًا يبلغ إجمالي عدد الأفراد المعروفين بها 250 فردًا في جميع أنحاء العالم. [37] [35] تم إرجاع الأصول الجينية لهؤلاء الأفراد إلى أسلاف البحر الأبيض المتوسط ​​وجنوب آسيا والسامية، حيث تضم المجموعة الأخيرة غالبية الحالات. [35] يؤكد الاختبار الجيني الجزيئي لطفرة جين مستقبل هرمون النمو تشخيص LS، ولكن التقييم السريري قد يشمل التحليل المخبري لمستويات GH وIGF-1 وIGFBP الأساسية، واختبار تحفيز GH، و/أو علاج GH التجريبي.

لا يستجيب الأشخاص المصابون بمتلازمة ليتل ليمفوما لعلاج هرمون النمو ؛ وبدلاً من ذلك يتم علاج المرض بشكل أساسي باستخدام هرمون النمو الشبيه بالأنسولين-1، ميكاسيرمين . [38]

تشير الأدلة إلى أن الأشخاص المصابين بمتلازمة لارون لديهم خطر أقل للإصابة بالسرطان ومرض السكري من النوع الثاني ، مع انخفاض كبير في حدوث هذه الأمراض وتأخر سن ظهورها مقارنة بأقاربهم غير المصابين. [39] [40] الآليات الجزيئية لزيادة طول العمر والحماية من الأمراض المرتبطة بالعمر بين الأشخاص المصابين بمتلازمة لارون هي مجال للتحقيق النشط. [41]

ضخامة الأطراف

ضخامة الأطراف هي متلازمة ناجمة عن إنتاج الغدة النخامية الأمامية لهرمون النمو الزائد (GH). [42] قد يؤدي عدد من الاضطرابات إلى زيادة إنتاج هرمون النمو في الغدة النخامية، على الرغم من أنه غالبًا ما ينطوي على ورم يسمى ورم الغدة النخامية ، والذي ينشأ من نوع مميز من الخلايا ( خلايا الجسم ). ويؤدي إلى تغييرات تشريحية وخلل في التمثيل الغذائي الناجم عن ارتفاع مستويات هرمون النمو وIGF-1. [43]

يرتبط ارتفاع مستوى هرمون IGF-1 في ضخامة الأطراف بزيادة خطر الإصابة ببعض أنواع السرطان ، وخاصة سرطان القولون وسرطان الغدة الدرقية . [44]

استخدم كاختبار تشخيصي

نقص هرمون النمو

يمكن تحليل مستويات IGF-1 واستخدامها من قبل الأطباء كاختبار فحص لنقص هرمون النمو (GHD)، [45] ضخامة الأطراف والعملقة . [46] ومع ذلك، فقد ثبت أن IGF-1 هو اختبار فحص تشخيصي سيئ لنقص هرمون النمو. [ 47] [48]

لقد ثبت أن نسبة IGF-1 وبروتين ربط عامل النمو المشابه للأنسولين 3 يعد اختبارًا تشخيصيًا مفيدًا لـ GHD. [49] [50]

تليف الكبد

تم اقتراح انخفاض مستويات IGF-1 في المصل كعلامة حيوية للتنبؤ بالتليف ، ولكن ليس التدهن الكبدي ، لدى الأشخاص الذين يعانون من مرض الكبد الدهني المرتبط بخلل التمثيل الغذائي . [51]

أسباب ارتفاع مستويات IGF-1

لقد وجد أن تقييد السعرات الحرارية ليس له تأثير على مستويات IGF-1. [55]

أسباب انخفاض مستويات IGF-1

التأثيرات الصحية

معدل الوفيات

تزيد مستويات IGF-1 المرتفعة والمنخفضة من خطر الوفاة ، حيث يرتبط النطاق المتوسط ​​(120-160 نانوجرام/مل) بأقل معدل وفيات. [58]

سرطان

ترتبط المستويات المرتفعة من IGF-1 بزيادة خطر الإصابة بسرطان الثدي وسرطان القولون وسرطان الرئة . [58] [59]

استهلاك الألبان

وقد اقترح أن استهلاك IGF-1 في منتجات الألبان يمكن أن يزيد من خطر الإصابة بالسرطان، وخاصة سرطان البروستاتا . [60] [61] ومع ذلك، لا يتم امتصاص مستويات كبيرة من IGF-1 السليم من الاستهلاك عن طريق الفم حيث يتم هضمها بواسطة إنزيمات المعدة. [61] [62] لا يُتوقع أن يكون IGF-1 الموجود في الطعام نشطًا داخل الجسم بالطريقة التي ينتج بها الجسم نفسه IGF-1. [61]

صرحت إدارة الغذاء والدواء أن تركيزات IGF-I في الحليب ليست مهمة عند تقييمها مقابل تركيزات IGF-I المنتجة داخليًا في البشر. [63]

خلصت مراجعة أجرتها لجنة المواد الكيميائية المسببة للسرطان في الأغذية والمنتجات الاستهلاكية والبيئة (COC) في عام 2018 إلى أنه "لا يوجد دليل كافٍ لاستخلاص أي استنتاجات قاطعة حول ما إذا كان التعرض لـ IGF-1 الغذائي مرتبطًا بزيادة حالات الإصابة بالسرطان لدى المستهلكين". [61] من المعروف أن بعض عمليات الألبان مثل التخمير تقلل بشكل كبير من تركيزات IGF-1. [64] وصفت جمعية أخصائيي التغذية البريطانية فكرة أن الحليب يعزز نمو الورم السرطاني المرتبط بالهرمونات بأنها أسطورة، وذكرت "لا يوجد رابط بين الأنظمة الغذائية التي تحتوي على منتجات الألبان وخطر الإصابة بالسرطان أو تعزيز نمو السرطان نتيجة للهرمونات". [65]

أمراض القلب والأوعية الدموية

ترتبط مستويات IGF-1 المتزايدة بانخفاض خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية بنسبة 16% وانخفاض الأحداث القلبية الوعائية بنسبة 28% . [66]

السكري

وقد ثبت أن انخفاض مستويات IGF-1 يزيد من خطر الإصابة بمرض السكري من النوع 2 ومقاومة الأنسولين . [67] من ناحية أخرى، قد يؤدي ارتفاع التوافر البيولوجي لـ IGF-1 لدى الأشخاص المصابين بالسكري إلى تأخير أو منع المضاعفات المرتبطة بالسكري ، لأنه يحسن وظيفة الأوعية الدموية الصغيرة المعطلة . [67]

تم وصف IGF-1 بأنه مادة مسببة لحساسية الأنسولين . [68]

يمكن اعتبار انخفاض مستويات IGF-1 في المصل مؤشرًا على تليف الكبد لدى مرضى السكري من النوع 2. [69]

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ abc GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000017427 – Ensembl ، مايو 2017
  2. ^ abc GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000020053 – Ensembl ، مايو 2017
  3. ^ "مرجع PubMed البشري:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  4. ^ "مرجع PubMed الخاص بالفأرة:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  5. ^ تاهيمي سي جي، وانج واي، بيكل دي دي (2013). “التأثيرات الابتنائية لإشارة IGF-1 على الهيكل العظمي”. الحدود في الغدد الصماء . 4 : 6. دوى : 10.3389/fendo.2013.00006 . بمك 3563099 . بميد  23382729. 
  6. ^ Salmon WD, Daughaday WH (يونيو 1957). "عامل مصل يتم التحكم فيه هرمونيًا يحفز دمج الكبريتات بواسطة الغضروف في المختبر". مجلة الطب المخبري والسريري . 49 (6): 825-836. PMID  13429201.
  7. ^ Meuli C, Zapf J, Froesch ER (أبريل 1978). "بروتين حامل لـ NSILA يلغي عمل النشاط الشبيه بالأنسولين غير القابل للقمع (NSILA-S) على قلب الفئران المروي". Diabetologia . 14 (4): 255–259. doi :10.1007/BF01219425. PMID  640301.
  8. ^ Höppener JW, de Pagter-Holthuizen P, Geurts van Kessel AH, Jansen M, Kittur SD, Antonarakis SE, et al. (1985). "الجين البشري الذي يشفر عامل النمو الشبيه بالأنسولين I يقع على الكروموسوم 12". علم الوراثة البشرية . 69 (2): 157–160. doi :10.1007/BF00293288. PMID  2982726. S2CID  5825276.
  9. ^ Jansen M, van Schaik FM, Ricker AT, Bullock B, Woods DE, Gabbay KH, et al. (1983). "تسلسل الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين الذي يشفر سلف عامل النمو البشري الشبيه بالأنسولين I". Nature . 306 (5943): 609–611. Bibcode :1983Natur.306..609J. doi :10.1038/306609a0. PMID  6358902. S2CID  4336584.
  10. ^ Rinderknecht E, Humbel RE (أبريل 1978). "تسلسل الأحماض الأمينية لعامل النمو البشري المشابه للأنسولين I وتشابهه البنيوي مع البروإنسولين". مجلة الكيمياء الحيوية . 253 (8): 2769-2776. doi : 10.1016/S0021-9258(17)40889-1 . PMID  632300.
  11. ^ Callaway E (فبراير 2022). "كلب كبير، كلب صغير: الطفرة تفسر مدى أحجام الكلاب". Nature . 602 (7895): 18. Bibcode :2022Natur.602...18C. doi :10.1038/d41586-022-00209-0. PMID  35087254. S2CID  246359754.
  12. ^ Decourtye L, Mire E, Clemessy M, Heurtier V, Ledent T, Robinson IC, et al. (2017). "IGF-1 Induces GHRH Neuronal Axon Elongation during Early Postnatal Life in Mice". PLOS ONE . 12 (1): e0170083. Bibcode :2017PLoSO..1270083D. doi : 10.1371/journal.pone.0170083 . PMC 5226784. PMID  28076448 . 
  13. ^ سوا إس، كاتسوماتا إن، ميساكا إتش، توكوهيرو إي، يوكويا إس (ديسمبر 1988). “مستوى عامل النمو الشبيه بالأنسولين I (السوماتوميدين-C) في الأشخاص الطبيعيين من مرحلة الطفولة إلى مرحلة البلوغ، والأقزام النخامية والأطفال القصيرين الطبيعيين”. الغدد الصماء اليابانية . 35 (6): 857-864. دوى : 10.1507/endocrj1954.35.857 . بميد  3250861. S2CID  6965802.
  14. ^ Landin-Wilhelmsen K, Wilhelmsen L, Lappas G, Rosén T, Lindstedt G, Lundberg PA, et al. (سبتمبر 1994). "عامل النمو الشبيه بالأنسولين في المصل I في عينة عشوائية من الرجال والنساء: العلاقة بالعمر والجنس وعادات التدخين واستهلاك القهوة والنشاط البدني وضغط الدم وتركيزات الدهون في البلازما والفيبرينوجين وهرمون الغدة الجار درقية والأوستيوكالسين". الغدد الصماء السريرية . 41 (3): 351-357. doi :10.1111/j.1365-2265.1994.tb02556.x. PMID  7955442. S2CID  24346368.
  15. ^ Keating GM (2008). "Mecasermin". BioDrugs . 22 (3): 177–188. doi :10.2165/00063030-200822030-00004. PMID  18481900.
  16. ^ Guan J, Li F, Kang D, Anderson T, Pitcher T, Dalrymple-Alford J, et al. (يناير 2023). "Cyclic Glycine-Proline (cGP) Normalises Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1) Function: Clinical Significance in the Ageing Brain and in Age-Related Neurological Conditions". Molecules . 28 ( 3): 1021. doi : 10.3390/molecules28031021 . PMC 9919809. PMID  36770687. 
  17. ^ Larsson SC, Michaëlsson K, Burgess S (سبتمبر 2020). "IGF-1 وأمراض القلب والأيض: دراسة عشوائية مندلية". Diabetologia . 63 (9): 1775–1782. doi :10.1007/s00125-020-05190-9. PMC 7406523. PMID  32548700 . 
  18. ^ ab Guo J, Xie J, Zhou B, Găman MA, Kord-Varkaneh H, Clark CC, et al. (1 أبريل 2020). "تأثير مكملات الزنك على مستويات IGF-1 لدى البشر: مراجعة منهجية وتحليل تلوي". مجلة جامعة الملك سعود - العلوم . 32 (3): 1824-1830. doi :10.1016/j.jksus.2020.01.018. ISSN  1018-3647.
  19. ^ Xie W, Tang Z, Guo Y, Zhang C, Zhang H, Han Y, et al. (سبتمبر 2019). "التعبيرات الموسمية لمستقبل هرمون النمو وعامل النمو المشابه للأنسولين 1 ومستقبل عامل النمو المشابه للأنسولين 1 في الغدد المعطرة للجرذان المسكية (Ondatra zibethicus)". الغدد الصماء العامة والمقارنة . 281 : 58-66. doi : 10.1016/j.ygcen.2019.05.014. PMID  31121166. S2CID  163168020.
  20. ^ Levine ME, Suarez JA, Brandhorst S, Balasubramanian P, Cheng CW, Madia F, et al. (مارس 2014). "انخفاض تناول البروتين مرتبط بانخفاض كبير في IGF-1 والسرطان والوفيات بشكل عام في الفئة العمرية 65 عامًا أو أصغر ولكن ليس كبار السن". Cell Metabolism . 19 (3): 407–417. doi :10.1016/j.cmet.2014.02.006. PMC 3988204. PMID  24606898 . 
  21. ^ Yakar S, Rosen CJ, Beamer WG, Ackert-Bicknell CL, Wu Y, Liu JL, et al. (سبتمبر 2002). "مستويات IGF-1 المتداولة تنظم نمو العظام وكثافتها بشكل مباشر". مجلة التحقيقات السريرية . 110 (6): 771–781. doi :10.1172/JCI15463. PMC 151128. PMID  12235108 . 
  22. ^ Peruzzi F, Prisco M, Dews M, Salomoni P, Grassilli E, Romano G, et al. (أكتوبر 1999). "مسارات إشارات متعددة لمستقبل عامل النمو الشبيه بالأنسولين 1 في الحماية من موت الخلايا المبرمج". علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 19 (10): 7203-7215. doi :10.1128/mcb.19.10.7203. PMC 84713. PMID  10490655 . 
  23. ^ Juin P, Hueber AO, Littlewood T, Evan G (يونيو 1999). "التحسس الناجم عن c-Myc للموت الخلوي المبرمج يتم بوساطة إطلاق السيتوكروم سي". Genes & Development . 13 (11): 1367–1381. doi :10.1101/gad.13.11.1367. PMC 316765. PMID  10364155 . 
  24. ^ Moloney AM, Griffin RJ, Timmons S, O'Connor R, Ravid R, O'Neill C (فبراير 2010). "العيوب في مستقبلات IGF-1 ومستقبلات الأنسولين وIRS-1/2 في مرض الزهايمر تشير إلى مقاومة محتملة لإشارات IGF-1 والأنسولين". علم الأعصاب للشيخوخة . 31 (2): 224-243. doi :10.1016/j.neurobiolaging.2008.04.002. PMID  18479783. S2CID  14265087.
  25. ^ abc Clemmons DR (يونيو 2012). "الأفعال الأيضية لعامل النمو الشبيه بالأنسولين-1 في الفسيولوجيا الطبيعية والسكري". عيادات الغدد الصماء والتمثيل الغذائي في أمريكا الشمالية . 41 (2): 425-43، vii-viii. doi :10.1016/j.ecl.2012.04.017. PMC 3374394. PMID  22682639 . 
  26. ^ ab Bikle DD, Tahimic C, Chang W, Wang Y, Philippou A, Barton ER (نوفمبر 2015). "دور إشارات IGF-I في تفاعلات العضلات والعظام". Bone . 80 : 79–88. doi :10.1016/j.bone.2015.04.036. PMC 4600536. PMID  26453498 . 
  27. ^ Clemmons DR (يناير 2004). "الأدوار النسبية لهرمون النمو وIGF-1 في التحكم في حساسية الأنسولين". مجلة التحقيقات السريرية . 113 (1): 25-27. doi :10.1172/JCI200420660. PMC 300772. PMID  14702105 . 
  28. ^ ab García-Mato Á، Cervantes B، Murillo-Cuesta S، Rodríguez-de la Rosa L، Varela-Nieto I (سبتمبر 2021). “عامل النمو الشبيه بالأنسولين 1 يشير إلى سمع الثدييات”. الجينات . 12 (10): 1553. دوى : 10.3390 / الجينات 12101553 . بمك 8535591 . بميد  34680948. 
  29. ^ أنونزياتا م، جراناتا آر، غيجو إي (مارس 2011). “نظام منتدى إدارة الإنترنت”. اكتا ديابتولوجيكا . 48 (1): 1-9. دوى :10.1007/s00592-010-0227-z. بميد  21042815. S2CID  24843614.
  30. ^ Winston BW, Ni A, Aurora RC (2006). "Insulin-like Growth Factors". في Laurent GJ, Shapiro SD (المحرران). موسوعة طب الجهاز التنفسي . ص 339-346. doi :10.1016/B0-12-370879-6/00453-1. ISBN 978-0-12-370879-3يبدو أن عامل النمو الشبيه بالأنسولين II ضروري للتطور الجنيني الطبيعي، وبالتالي يُعتقد أن عامل النمو الشبيه بالأنسولين II هو عامل نمو للجنين. يتم التعبير عن عامل النمو الشبيه بالأنسولين II بشكل كبير في الأنسجة الجنينية والوليدية ويعزز تكاثر العديد من أنواع الخلايا ذات الأصل الجنيني في المقام الأول.
  31. ^ Carpenter V, Matthews K, Devlin G, Stuart S, Jensen J, Conaglen J, et al. (فبراير 2008). "عامل النمو الميكانيكي يقلل من فقدان وظيفة القلب في احتشاء عضلة القلب الحاد". Heart, Lung & Circulation . 17 (1): 33–39. doi :10.1016/j.hlc.2007.04.013. PMID  17581790.
  32. ^ ab Laron Z (2004). "متلازمة لارون (مقاومة هرمون النمو الأولي أو عدم الحساسية): التجربة الشخصية 1958-2003". مجلة الغدد الصماء والتمثيل الغذائي السريرية . 89 (3): 1031-1044. doi : 10.1210/jc.2003-031033 . ISSN  0021-972X. PMID  15001582.
  33. ^ Hamosh A, O'Neill M, Phillips J, McKusick V. "# 262500 LARON SYNDROME". omim.org . معهد ماكوسيك-ناثان للطب الوراثي، كلية الطب بجامعة جونز هوبكنز . تم الاسترجاع في 10 نوفمبر 2020 .
  34. ^ لارون زد، جينسبيرج إس، ليلوس بي، أربيف إم، فايزمان إن (2006). "تكوين الجسم لدى مرضى بالغين غير معالجين مصابين بمتلازمة لارون (عدم حساسية هرمون النمو الأولي)". كلين إندوكرينول . 65 (1): 114-7. doi :10.1111/j.1365-2265.2006.02558.x. PMID  16817829. S2CID  11524548.
  35. ^ abc Rosenbloom AL (13 نوفمبر 2019). "مقاومة هرمون النمو". مرجع Medscape . تم الاسترجاع في 3 نوفمبر 2020 .
  36. ^ Murray PG, Clayton PE (16 نوفمبر 2016). اضطرابات هرمون النمو في مرحلة الطفولة. MDText.com, Inc. PMID  25905205. تم الاسترجاع في 3 نوفمبر 2020 .
  37. ^ ليجيه جيه “ORPHA:633”. orpha.net . تم الاسترجاع في 30 أكتوبر 2020 .
  38. ^ Grimberg A, DiVall SA, Polychronakos C (2016). "إرشادات لعلاج هرمون النمو وعامل النمو الشبيه بالأنسولين-1 لدى الأطفال والمراهقين: نقص هرمون النمو، وقصر القامة مجهول السبب، ونقص عامل النمو الشبيه بالأنسولين-1 الأولي". أبحاث الهرمونات في طب الأطفال . 86 (6): 361-397. doi : 10.1159/000452150 . PMID  27884013. S2CID  5798925.
  39. ^ لارون زد، كوبشيك جيه (25 نوفمبر 2010). متلازمة لارون - من الإنسان إلى الفأر: دروس من التجربة السريرية والتجريبية. سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 339، 341. رقم ISBN 978-3-642-11183-9.
  40. ^ لارون زد، كاولي ر، لابكينا ل، فيرنر هـ (2017). "نقص عامل النمو الشبيه بالأنسولين IGF-I وطول العمر وحماية مرضى متلازمة لارون من السرطان". مراجعات في أبحاث الطفرات . 772 (123-133): 123-133. doi :10.1016/j.mrrev.2016.08.002. PMID  28528685.
  41. ^ Werner H, Lapkina-Gendler L, Laron Z (2017). "خمسون عامًا: دروس جديدة من متلازمة لارون". مجلة الجمعية الطبية الإسرائيلية . 19 (1): 6-7. PMID  28457105.
  42. ^ "Acromegaly - NIDDK". المعهد الوطني للسكري وأمراض الجهاز الهضمي والكلى . تم الاسترجاع في 11 مايو 2024 .
  43. ^ ab Giustina A, Chanson P, Kleinberg D, Bronstein MD, Clemmons DR, Klibanski A, et al. (أبريل 2014). "وثيقة إجماع الخبراء: إجماع بشأن العلاج الطبي لمرض ضخامة الأطراف". مراجعات الطبيعة. الغدد الصماء . 10 (4): 243-248. doi : 10.1038/nrendo.2014.21 . PMID  24566817.
  44. ^ الدلال س (أغسطس 2018). "ضخامة الأطراف: حالة صعبة التشخيص". مراجعة. المجلة الدولية للطب العام . 11 : 337-343. doi : 10.2147/IJGM.S169611 . PMC 6112775. PMID  30197531 . 
  45. ^ Shen Y, Zhang J, Zhao Y, Yan Y, Liu Y, Cai J (أبريل 2015). "القيمة التشخيصية لهرمون IGF-1 وIGFBP-3 في المصل في نقص هرمون النمو: مراجعة منهجية مع تحليل تلوي". المجلة الأوروبية لطب الأطفال . 174 (4): 419-427. doi :10.1007/s00431-014-2406-3. PMID  25213432.
  46. ^ Trivellin G, Daly AF, Faucz FR, Yuan B, Rostomyan L, Larco DO, et al. (ديسمبر 2014). "Gigantism and acromegaly due to Xq26 microduplications and GPR101 alteration". مجلة نيو إنجلاند الطبية . 371 (25): 2363–2374. doi :10.1056/NEJMoa1408028. PMC 4291174. PMID  25470569 . 
  47. ^ Iwayama H, Kitagawa S, Sada J, Miyamoto R, Hayakawa T, Kuroyanagi Y, et al. (أغسطس 2021). "مستوى عامل النمو الشبيه بالأنسولين-1 هو مؤشر تشخيصي ضعيف لنقص هرمون النمو". التقارير العلمية . 11 (1): 16159. Bibcode :2021NatSR..1116159I. doi :10.1038/s41598-021-95632-0. PMC 8352887. PMID  34373538 . 
  48. ^ Fatani TH (فبراير 2023). "القيمة التشخيصية لهرمون IGF-1 لدى الأطفال المصابين بنقص هرمون النمو: هل من الضروري إجراء اختبار تحفيز هرمون النمو الثاني؟". مجلة جمعية الغدد الصماء . 7 (4): bvad018. doi : 10.1210/jendso/bvad018 . PMC 9954969. PMID  36846213 . 
  49. ^ حاج أحمد ل.م.، محمود م.م.، سويس ن.و.، بسيسو إ.، الغرابلي أ.م.، إبراهيم أ.م.، وآخرون. (مارس 2023). "نسبة المولي IGF-1 إلى IGFBP-3 في المصل: أداة تشخيص واعدة لنقص هرمون النمو عند الأطفال". مجلة الغدد الصماء والتمثيل الغذائي السريرية . 108 (4): 986-994. doi :10.1210/clinem/dgac609. PMID  36251796.
  50. ^ Lambrecht N (مارس 2023). "نسبة مصل IGF-1/IGFBP-3 كمقياس قوي لتحديد نقص هرمون النمو وتوجيه علاج هرمون النمو البشري المؤتلف". مجلة الغدد الصماء والتمثيل الغذائي السريرية . 108 (4): e54–e55. doi :10.1210/clinem/dgac687. PMID  36454697.
  51. ^ Marques V, Afonso MB, Bierig N, Duarte-Ramos F, Santos-Laso Á, Jimenez-Agüero R, et al. (23 يونيو 2021). "Adiponectin, Leptin, and IGF-1 Are Useful Diagnostic and Stratification Biomarkers of NAFLD". Frontiers in Medicine . 8 : 683250. doi : 10.3389/fmed.2021.683250 . PMC 8260936. PMID  34249975. 
  52. ^ عمران إس إيه، بيلكي إم، كلارك دي بي، كلايتون دي، ترينر بي، عزت إس (2010). "ارتفاع مستويات عامل النمو الشبيه بالأنسولين في المصل لدى البالغين المصابين بتأخر البلوغ: فخ تشخيصي". المجلة الدولية للغدد الصماء . 2010 : 1-4. doi : 10.1155/2010/370692 . PMC 2939391. PMID  20862389 . 
  53. ^ abc Freda PU (أغسطس 2009). "مراقبة ضخامة الأطراف: ما الذي يجب القيام به عندما تكون مستويات هرمون النمو وعامل النمو الشبيه بالأنسولين-1 متباينة؟". مراجعة. الغدد الصماء السريرية . 71 (2): 166-170. doi :10.1111/j.1365-2265.2009.03556.x. PMC 3654652. PMID  19226264 . 
  54. ^ Phillips JD, Yeldandi A, Blum M, de Hoyos A (أكتوبر 2009). "السرطان القصبي المفرز لعامل النمو الشبيه بالأنسولين-1 مع سمات ضخامة الأطراف". أساسي. حوليات جراحة الصدر . 88 (4): 1350-1352. doi :10.1016/j.athoracsur.2009.02.042. PMID  19766843.
  55. ^ ab Kazemi A, Speakman JR, Soltani S, Djafarian K (يونيو 2020). "تأثير تقييد السعرات الحرارية أو تناول البروتين على مستويات عامل النمو الشبيه بالأنسولين I في الدم لدى البشر: مراجعة منهجية وتحليل تلوي". التغذية السريرية . 39 (6): 1705-1716. doi :10.1016/j.clnu.2019.07.030. PMID  31431306.
  56. ^ ab Watling CZ, Kelly RK, Tong TYN, Piernas C, Watts EL, Tin Tin S, Knuppel A, Schmidt JA, Travis RC, Key TJ, Perez-Cornago A. (2023). "الارتباطات بين تناول مجموعات الطعام وعامل النمو الشبيه بالأنسولين-I المتداول في بنك المملكة المتحدة الحيوي: تحليل مقطعي". المجلة الأوروبية للتغذية . 62 (1): 115-124. doi :10.1007/s00394-022-02954-4. PMC 9899744. PMID  35906357 . {{cite journal}}:CS1 maint: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( الرابط )
  57. ^ Ma IL, Stanley TL (يوليو 2023). "هرمون النمو ومرض الكبد الدهني غير الكحولي". Immunometabolism . 5 (3): e00030. doi :10.1097/IN9.00000000000000030. PMC 10373851. PMID  37520312 . 
  58. ^ ab Rahmani J, Montesanto A, Giovannucci E, Zand H, Barati M, Kopchick JJ, et al. (فبراير 2022). "الارتباط بين مستويات IGF-1 ومعدل الوفيات لجميع الأسباب: تحليل تلوي". Aging Cell . 21 (2): e13540. doi :10.1111/acel.13540. PMC 8844108. PMID  35048526 . 
  59. ^ Murphy N, Knuppel A, Papadimitriou N, Martin RM, Tsilidis KK, Smith-Byrne K, et al. (2020). "عامل النمو الشبيه بالأنسولين-1، وبروتين ربط عامل النمو الشبيه بالأنسولين-3، وخطر الإصابة بسرطان الثدي: تحليلات عشوائية رصدية ومندلية مع حوالي 430 ألف امرأة". حوليات علم الأورام . 31 (5): 641-649. doi :10.1016/j.annonc.2020.01.066. PMC 7221341. PMID  32169310 . 
  60. ^ هاريسون س، لينون ر، هولي ج، هيجينز ج ب، جاردنر م، بيركس س، وآخرون (يونيو 2017). "هل يعزز تناول الحليب بدء سرطان البروستاتا أو تطوره من خلال التأثيرات على عوامل النمو الشبيهة بالأنسولين (IGFs)؟ مراجعة منهجية وتحليل تلوي". أسباب السرطان والسيطرة عليه . 28 (6): 497-528. doi :10.1007/s10552-017-0883-1. PMC 5400803. PMID  28361446 . 
  61. ^ "بيان بشأن المخاطر المسرطنة المحتملة للمستهلكين من عامل النمو الشبيه بالأنسولين-1 (IGF-1) في النظام الغذائي" (PDF) . assets.publishing.service.gov.uk . تم الاسترجاع في 4 فبراير 2023 .
  62. ^ Juskevich JC, Guyer CG (أغسطس 1990). "هرمون النمو البقري: تقييم سلامة الغذاء البشري". مجلة العلوم . 249 (4971): 875–84. doi :10.1126/science.2203142. JSTOR  2877952. PMID  2203142.
  63. ^ "FDA rejects Appeal to ban rBST". الجمعية الطبية البيطرية الأمريكية . 2000. مؤرشف من الأصل في 13 أغسطس 2020.
  64. ^ ماير زد، هوفليش سي، ويرثجين إي، أولم إس، هامون إتش إم، هوفليش إيه (أغسطس 2017). "تحليل نظام عامل النمو الشبيه بالأنسولين في حليب الحيوانات في المزارع - الحدوث والتنظيم وإمكانية المؤشرات الحيوية". أبحاث هرمون النمو وعامل النمو الشبيه بالأنسولين . 35 : 1-7. doi : 10.1016/j.ghir.2017.05.004 . PMID  28544872.
  65. ^ "الأنظمة الغذائية الخاصة بالسرطان: الأساطير والمزيد". الجمعية البريطانية لأخصائيي التغذية . 2024. مؤرشف من الأصل في 26 يوليو 2024.
  66. ^ Li T, Zhao Y, Yang X, Feng Y, Li Y, Wu Y, et al. (ديسمبر 2022). "الارتباط بين عامل النمو الشبيه بالأنسولين-1 والأحداث القلبية الوعائية: مراجعة منهجية وتحليل استجابة الجرعة للدراسات الجماعية". مجلة الأبحاث الغدد الصماء . 45 (12): 2221-2231. doi :10.1007/s40618-022-01819-1. PMID  35596917. S2CID  248924624.
  67. ^ ab Biadgo B, Tamir W, Ambachew S (1 مايو 2021). "عامل النمو الشبيه بالأنسولين وإمكاناته العلاجية لمضاعفات مرض السكري - الآليات والروابط الأيضية: مراجعة". مراجعة الدراسات السكرية . 16 (1): 24-34. doi :10.1900/RDS.2020.16.24 (غير نشط 1 نوفمبر 2024). PMC 9380093. PMID  33905470. {{cite journal}}:CS1 maint: DOI غير نشط اعتبارًا من نوفمبر 2024 ( الرابط )
  68. ^ Yuen KC, Dunger DB (يناير 2007). "الجوانب العلاجية لهرمون النمو وعامل النمو الشبيه بالأنسولين-1 لعلاج الدهون الحشوية وحساسية الأنسولين لدى البالغين". مرض السكري والسمنة والتمثيل الغذائي . 9 (1): 11-22. doi :10.1111/j.1463-1326.2006.00591.x. PMID  17199714.
  69. ^ Miyauchi S، Miyake T، Miyazaki M، Eguchi T، Niiya T، Yamamoto S، وآخرون. (يوليو 2019). "عامل النمو الشبيه بالأنسولين-1 يرتبط عكسيًا بعلامات تليف الكبد لدى المرضى المصابين بداء السكري من النوع 2". مجلة أبحاث السكري . 10 (4): 1083-1091. doi :10.1111/jdi.13000. PMC 6626962. PMID  30592792 . 
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=عامل_النمو_الشبيه_بالإنسولين_1&oldid=1254916383"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate