5-MeO-NBpBrT

📅 آخر تحديث: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 5 صور
الموسوعة الحرة
5-MeO-NBpBrT
المعرفات
  • ن-(4-بروموبنزيل)-2-(5-ميثوكسي-1H-إندول-3-يل)إيثانامين
رقم CAS
  • 155639-13-7 ☒ن
معرف PubChem
  • 5124753
كيم سبايدر
  • 4299315 يفحصي
جامعة يوني
  • UG43REN7BR
المختبر الكيميائي الأوروبي
  • الكيمياء الحيوية الأوروبية 57427 يفحصي
لوحة معلومات CompTox ( EPA )
  • رقم تعريف DTXSID901029953
البيانات الكيميائية والفيزيائية
صيغةج 18 ح 19 ب ر ن 2 أ
الكتلة المولية359.267  جرام مول -1
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
  • صورة تفاعلية
  • BrC1=CC=C(CNCCC2=CNC3=CC=C(OC)C=C23)C=C1
  • InChI=1S/C18H19BrN2O/c1-22-16-6-7-18-17(10-16)14(12-21-18)8-9-20-11-13-2-4-15(19)5-3-13/h2-7,10,12,20-21H,8-9,11H2,1H3 يفحصي
  • المفتاح:XHLOUFPZLUULGI-UHFFFAOYSA-N يفحصي
 ☒نيفحصي (ما هذا؟) (تأكد)  

5-MeO-NBpBrT ( 5-Methoxy-N-(4-bromobenzyl)tryptamine ) هو عضو مستبدل بـ N من عائلة مركبات ميثوكسي تريبتامين . مثل المركبات الأخرى، فإنه يعمل كمضاد لمستقبل 5 -HT 2A ، مع انتقائية مزعومة تبلغ 100 ضعف على مستقبل 5-HT 2C ذي الصلة الوثيقة . [1] في حين أن استبدال N-benzyl للفينيثيلامينات المخدرة غالبًا ما يؤدي إلى ظهور منبهات قوية لمستقبل 5-HT 2A ، فقد كان يُعتقد أن تريبتامينات N-benzyl تظهر فعالية أقل بكثير وهي إما منبهات جزئية ضعيفة جدًا أو مناهضات لمستقبل 5-HT 2A ، [2] [3] على الرغم من أن الأبحاث الأحدث أظهرت نشاطًا أقوى لمشتقات البنزيل المستبدلة بـ 3. [4] يمكن أن يؤدي توسيع مجموعة البنزيل إلى فينيثيل بديل إلى استعادة نشاط المحفز في حالات معينة. [5]

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ Glennon RA, Dukat M, el-Bermawy M, Law H, De los Angeles J, Teitler M, et al. (يونيو 1994). "تأثير بدائل الأمين على ارتباط 5-HT2A بـ 5-HT2C للفينيل ألكيل- وإندوليل ألكيل أمين". مجلة الكيمياء الطبية . 37 (13): 1929-1935. doi :10.1021/jm00039a004. PMID  8027974.
  2. ^ Silva M (2009). دراسة نظرية لتفاعل المحفزات مع مستقبل 5-HT2A (أطروحة دكتوراه). جامعة ريغنسبورغ.
  3. ^ Silva ME, Heim R, Strasser A, Elz S, Dove S (يناير 2011). "دراسات نظرية حول تفاعل المحفزات الجزئية مع مستقبل 5-HT2A". مجلة التصميم الجزيئي بمساعدة الكمبيوتر . 25 (1): 51-66. رمز Bibcode :2011JCAMD..25...51S. CiteSeerX 10.1.1.688.2670 . doi :10.1007/s10822-010-9400-2. PMID  21088982. S2CID  3103050. 
  4. ^ Nichols DE, Sassano MF, Halberstadt AL, Klein LM, Brandt SD, Elliott SP, Fiedler WJ (يوليو 2015). "N-Benzyl-5-methoxytryptamines as Potent Serotonin 5-HT2 Receptor Family Agonists and Comparison with a Series of Phenethylamine Analogues". ACS Chemical Neuroscience . 6 (7): 1165–75. doi : 10.1021 /cn500292d . PMC 4505863. PMID  25547199. 
  5. ^ Jensen N (2004). التريبتامينات كربيطات ومنظمات لمستقبل السيروتونين 5-HT2A وعزل الإيروجيناسين من فطر الهلوسة Inocybe aeruginascens (PDF) (أطروحة دكتوراه). جامعة جورج أوغست في جوتنجن.
أيقونة كعب

هذه المقالة الدوائية المتعلقة بالجهاز العصبي هي عبارة عن جزء قصير . يمكنك مساعدة ويكيبيديا من خلال توسيعها.

  • ف
  • ت
  • هـ
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=5-MeO-NBpBrT&oldid=1184103442"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate