إيبيستريول
 | |
| البيانات السريرية | |
|---|---|
| الأسماء التجارية | أكتريول، أركاجينيل، كليمادورال |
| أسماء أخرى | إيبيستريول؛ 16 بيتا إيبيستريول؛ 16-إيبيستريول؛ 16 بيتا هيدروكسي-17 بيتا إستراديول |
| طرق الإدارة | بالفم |
| فئة الدواء | الاستروجين |
| المعرفات | |
| |
| رقم CAS |
|
| معرف PubChem |
|
| كيم سبايدر |
|
| جامعة يوني |
|
| المختبر الكيميائي الأوروبي |
|
| لوحة معلومات CompTox ( EPA ) |
|
| بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية | 100.008.126 |
| البيانات الكيميائية والفيزيائية | |
| صيغة | ج 18 ح 24 أ 3 |
| الكتلة المولية | 288.387 جرام مول -1 |
| نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol ) |
|
| |
| |
إبستريول ( INN)) (الأسماء التجارية Actriol ، Arcagynil ، Klimadoral )، أو epioestriol ( BAN)، والمعروف أيضًا باسم 16β-epiestriol أو ببساطة 16-epiestriol، وكذلك 16β-hydroxy-17β-estradiol ، هو هرمون استروجين داخلي ثانوي وضعيف ، وجزيء 16β- epimer من استريول (وهو 16α-hydroxy-17β-estradiol). [1] [2] يستخدم Epiestriol (أو تم استخدامه سابقًا) سريريًا في علاج حب الشباب . [1] بالإضافة إلى أفعاله الإستروجينية، وجد أن Epiestriol يمتلك خصائص مضادة للالتهابات بشكل كبير دون نشاط جليكوجيني أو تأثيرات مثبطة للمناعة ، وهي نتيجة مثيرة للاهتمام تتناقض مع الستيرويدات المضادة للالتهابات التقليدية مثل الهيدروكورتيزون ( جلوكوكورتيكويد ). [3] [4]
| مُجَمَّع | العلاقات العامة | الواقع المعزز | ER | جمهورية التشيك | السيد | ش ب ج | سي بي جي | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| استراديول | 2.6 | 7.9 | 100 | 0.6 | 0.13 | 8.7 | <0.1 | ||
| ألفاراديول | <1 | <1 | 15 | <1 | <1 | ؟ | ؟ | ||
| استريول | <1 | <1 | 15 | <1 | <1 | ؟ | ؟ | ||
| 16β-إبيستريول | <1 | <1 | 20 | <1 | <1 | ؟ | ؟ | ||
| 17α-إبيستريول | <1 | <1 | 31 | <1 | <1 | ؟ | ؟ | ||
| القيم هي نسب مئوية (%). كانت الربائط المرجعية (100%) عبارة عن بروجسترون لـ PR، هرمون التستوستيرون لل AR، E2 لـ ER, ديكسابالنسبة لـ GR، الألدوستيرون للتصوير بالرنين المغناطيسي، ديهدروتستوستيرونل SHBG، والكورتيزول لـ CBG. | |||||||||
انظر أيضا
مراجع
- ^ ab Elks J (14 نوفمبر 2014). قاموس الأدوية: البيانات الكيميائية: البيانات الكيميائية والهياكل والمراجع. سبرينغر. ص 899–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ لابهارت أ (6 ديسمبر 2012). الغدد الصماء السريرية: النظرية والتطبيق. سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 522–. ISBN 978-3-642-96158-8.
- ^ Latman NS, Kishore V, Bruot BC (يونيو 1994). "16-epiestriol: an anti-itis steroid without glycogenic activity". مجلة العلوم الصيدلانية . 83 (6): 874–7. doi :10.1002/jps.2600830623. PMID 9120824.
- ^ Miller E, Bates R, Bjorndahl J, Allen D, Burgio D, Bouma C, Stoll J, Latman N (نوفمبر 1998). "16-Epiestriol, a novel anti-itis nonglycogenic steroid, does not inhibit IFN-gamma production by murine splenocytes". مجلة أبحاث الإنترفيرون والسيتوكينات . 18 (11): 921–5. doi :10.1089/jir.1998.18.921. PMID 9858313.
- ^ Raynaud JP, Ojasoo T, Bouton MM, Philibert D (1979). "Receptor Binding as a Tool in the Development of New Bioactive Steroids". Drug Design . ص. 169–214. doi :10.1016/B978-0-12-060308-4.50010-X. ISBN 9780120603084.
- ^ Ojasoo T, Raynaud JP (نوفمبر 1978). "متجانسات الستيرويد الفريدة لدراسات المستقبلات". Cancer Research . 38 (11 Pt 2): 4186–98. PMID 359134.
- ^ Ojasoo T، Delettré J، Mornon JP، Turpin-VanDycke C، Raynaud JP (1987). "نحو رسم خريطة لمستقبلات البروجسترون والأندروجين". مجلة الكيمياء الحيوية للستيرويد . 27 (1-3): 255-69. doi :10.1016/0022-4731(87)90317-7. PMID 3695484.
- ^ Raynaud JP، Bouton MM، Moguilewsky M، Ojasoo T، Philibert D، Beck G، Labrie F، Mornon JP (يناير 1980). "مستقبلات الهرمونات الستيرويدية وعلم الأدوية". مجلة الكيمياء الحيوية الستيرويدية . 12 : 143-57. doi :10.1016/0022-4731(80)90264-2. PMID 7421203.
 | هذه المقالة عن الستيرويد هي عبارة عن جزء صغير . يمكنك مساعدة ويكيبيديا من خلال توسيعها. |
 | هذه المقالة الدوائية المتعلقة بالجهاز البولي التناسلي هي عبارة عن جزء قصير . يمكنك مساعدة ويكيبيديا من خلال توسيعها. |
