علم البيئة

علم البيئة
يتناول علم البيئة النطاق الكامل للحياة، من البكتيريا الصغيرة إلى العمليات التي تمتد على كوكب الأرض بأكمله. يدرس علماء البيئة العديد من العلاقات المتنوعة والمعقدة بين الأنواع، مثل الافتراس والتلقيح . يتم تنظيم تنوع الحياة في مواطن مختلفة ، من النظم البيئية الأرضية إلى المائية .

علم البيئة (من اليونانية القديمة οἶκος ( oîkos )  "منزل" و- λογία ( -logía )  "دراسة") [أ] هو العلم الطبيعي للعلاقات بين الكائنات الحية ، بما في ذلك البشر ، وبيئتهم المادية . يدرس علم البيئة الكائنات الحية على مستوى الفرد والسكان والمجتمع والنظام البيئي والمحيط الحيوي . يتداخل علم البيئة مع العلوم ذات الصلة الوثيقة بالجغرافيا الحيوية وعلم الأحياء التطوري وعلم الوراثة وعلم السلوك والتاريخ الطبيعي .

علم البيئة هو أحد فروع علم الأحياء ، وهو دراسة الوفرة والكتلة الحيوية وتوزيع الكائنات الحية في سياق البيئة. وهو يشمل العمليات الحيوية والتفاعلات والتكيفات ؛ وحركة المواد والطاقة عبر المجتمعات الحية؛ والتطور المتعاقب للأنظمة البيئية؛ والتعاون والمنافسة والافتراس داخل الأنواع وفيما بينها ؛ وأنماط التنوع البيولوجي وتأثيره على عمليات النظام البيئي.

لعلم البيئة تطبيقات عملية في علم الأحياء الحفاظي ، وإدارة الأراضي الرطبة ، وإدارة الموارد الطبيعية ( علم البيئة الزراعية ، والزراعة ، والغابات ، والزراعة الحراجية ، ومصايد الأسماك ، والتعدين ، والسياحةوالتخطيط الحضري ( علم البيئة الحضريةوصحة المجتمع ، والاقتصاد ، والعلوم الأساسية والتطبيقية ، والتفاعل الاجتماعي البشري ( علم البيئة البشرية ).

تم صياغة كلمة علم البيئة ( بالألمانية : Ökologie ) في عام 1866 من قبل العالم الألماني إرنست هيكل . بدأ علم البيئة كما نعرفه اليوم مع مجموعة من علماء النبات الأمريكيين في تسعينيات القرن التاسع عشر. [1] المفاهيم التطورية المتعلقة بالتكيف والانتقاء الطبيعي هي حجر الزاوية للنظرية البيئية الحديثة .

النظم البيئية هي أنظمة متفاعلة ديناميكيًا من الكائنات الحية والمجتمعات التي تشكلها والمكونات غير الحية ( غير الحيوية ) لبيئتها. تنظم عمليات النظام البيئي، مثل الإنتاج الأولي ودورة المغذيات وبناء المنافذ ، تدفق الطاقة والمادة عبر البيئة. تحتوي النظم البيئية على آليات ردود فعل بيوفيزيائية تعمل على إدارة العمليات التي تؤثر على المكونات الحية ( الحيوية ) وغير الحيوية للكوكب. تحافظ النظم البيئية على الوظائف الداعمة للحياة وتوفر خدمات النظام البيئي مثل إنتاج الكتلة الحيوية (الغذاء والوقود والألياف والأدوية) وتنظيم المناخ والدورة البيوكيميائية العالمية وتنقية المياه وتكوين التربة ومكافحة التآكل والحماية من الفيضانات والعديد من السمات الطبيعية الأخرى ذات القيمة العلمية أو التاريخية أو الاقتصادية أو الجوهرية.

المستويات والنطاق وحجم التنظيم

يشتمل نطاق علم البيئة على مجموعة واسعة من مستويات التفاعل التنظيمي التي تمتد من المستوى الصغير (على سبيل المثال، الخلايا ) إلى الظواهر الكوكبية (على سبيل المثال، المحيط الحيوي ) . تحتوي النظم البيئية، على سبيل المثال، على موارد غير حيوية وأشكال حياة متفاعلة (أي الكائنات الحية الفردية التي تتجمع في مجموعات تتجمع في مجتمعات بيئية متميزة). نظرًا لأن النظم البيئية ديناميكية ولا تتبع بالضرورة مسارًا خطيًا للخلافة، فقد تحدث التغييرات بسرعة أو ببطء على مدى آلاف السنين قبل أن تحدث مراحل خلافة غابات محددة من خلال العمليات البيولوجية. يمكن أن تختلف مساحة النظام البيئي بشكل كبير، من صغيرة إلى شاسعة. لا تشكل الشجرة الواحدة أهمية كبيرة لتصنيف النظام البيئي للغابات، ولكنها ذات صلة بالغة بالكائنات الحية التي تعيش فيها وعليها. [2] يمكن أن توجد عدة أجيال من حشرات المن على مدار عمر ورقة واحدة. كل من هذه الحشرات، بدورها، تدعم مجتمعات بكتيرية متنوعة. [3] لا يمكن تفسير طبيعة الاتصالات في المجتمعات البيئية من خلال معرفة تفاصيل كل نوع على حدة، لأن النمط الناشئ لا يتم الكشف عنه ولا يمكن التنبؤ به حتى تتم دراسة النظام البيئي ككل متكامل. [4] ومع ذلك، فإن بعض المبادئ البيئية تظهر خصائص جماعية حيث يوضح مجموع المكونات خصائص الكل، مثل معدلات المواليد في مجموعة سكانية تساوي مجموع المواليد الأفراد خلال فترة زمنية محددة. [5]

تظهر الفروع الرئيسية لعلم البيئة، علم البيئة السكانية (أو المجتمعية ) وعلم بيئة النظم الإيكولوجية ، اختلافًا ليس فقط في الحجم ولكن أيضًا في نموذجين متناقضين في هذا المجال. يركز الأول على توزيع الكائنات الحية ووفرتها، بينما يركز الثاني على تدفقات المواد والطاقة. [6]

تَسَلسُل

يجب أولاً تصنيف سلوكيات النظام إلى مستويات مختلفة من المنظمة. تحدث السلوكيات المقابلة للمستويات الأعلى بمعدلات بطيئة. وعلى العكس من ذلك، تظهر المستويات التنظيمية الأدنى معدلات سريعة. على سبيل المثال، تستجيب أوراق الأشجار الفردية بسرعة للتغيرات اللحظية في شدة الضوء وتركيز ثاني أكسيد الكربون وما شابه ذلك. يستجيب نمو الشجرة بشكل أبطأ ويدمج هذه التغييرات قصيرة الأجل.

أونيل وآخرون. (1986) [7] : 76 

يمكن أن يعمل مقياس الديناميكيات البيئية كنظام مغلق، مثل هجرة المن على شجرة واحدة، وفي الوقت نفسه يظل مفتوحًا بشأن التأثيرات على نطاق أوسع، مثل الغلاف الجوي أو المناخ. وبالتالي، يصنف علماء البيئة النظم البيئية بشكل هرمي من خلال تحليل البيانات التي تم جمعها من وحدات مقياس أدق، مثل ارتباطات الغطاء النباتي ، والمناخ، وأنواع التربة ، ودمج هذه المعلومات لتحديد الأنماط الناشئة للتنظيم والعمليات الموحدة التي تعمل على المقاييس المحلية والإقليمية والمناظر الطبيعية والزمنية.

من أجل هيكلة دراسة علم البيئة في إطار يمكن إدارته مفاهيميًا، يتم تنظيم العالم البيولوجي في تسلسل هرمي متداخل ، يتراوح في الحجم من الجينات ، إلى الخلايا ، إلى الأنسجة ، إلى الأعضاء ، إلى الكائنات الحية ، إلى الأنواع ، إلى السكان ، إلى النقابات ، إلى المجتمعات ، إلى النظم البيئية ، إلى المناطق الأحيائية ، وحتى مستوى المحيط الحيوي . [8] يشكل هذا الإطار نظامًا شاملاً [9] ويظهر سلوكيات غير خطية ؛ وهذا يعني أن "التأثير والسبب غير متناسبين، بحيث يمكن أن تؤدي التغييرات الصغيرة في المتغيرات الحرجة، مثل عدد مثبتات النيتروجين ، إلى تغييرات غير متناسبة، وربما لا رجعة فيها، في خصائص النظام". [10] : 14 

التنوع البيولوجي

يشير التنوع البيولوجي إلى تنوع الحياة وعملياتها. ويشمل تنوع الكائنات الحية، والاختلافات الجينية بينها، والمجتمعات والنظم البيئية التي تعيش فيها، والعمليات البيئية والتطورية التي تحافظ على عملها، مع تغيرها وتكيفها باستمرار.

نوس وكاربنتر (1994) [11] : 5 

يصف التنوع البيولوجي (اختصار لـ "التنوع البيولوجي") تنوع الحياة من الجينات إلى النظم البيئية ويمتد إلى كل مستوى من مستويات التنظيم البيولوجي. المصطلح له عدة تفسيرات، وهناك العديد من الطرق لفهرسة وقياس وتوصيف وتمثيل تنظيمه المعقد. [12] [ 13] [14] يشمل التنوع البيولوجي تنوع الأنواع وتنوع النظم البيئية والتنوع الجيني ويهتم العلماء بالطريقة التي يؤثر بها هذا التنوع على العمليات البيئية المعقدة التي تعمل على هذه المستويات وفيما بينها. [13] [15] [16] يلعب التنوع البيولوجي دورًا مهمًا في خدمات النظم البيئية التي تحافظ على جودة حياة الإنسان وتحسنها بحكم التعريف. [14] [17] [18] تتطلب أولويات الحفظ وتقنيات الإدارة مناهج واعتبارات مختلفة لمعالجة النطاق البيئي الكامل للتنوع البيولوجي. رأس المال الطبيعي الذي يدعم السكان أمر بالغ الأهمية للحفاظ على خدمات النظم البيئية [19] [20] وقد تم إشراك هجرة الأنواع (على سبيل المثال، جريان الأسماك النهرية ومكافحة الحشرات الطيرية) كآلية واحدة يتم من خلالها تجربة خسائر الخدمة هذه. [21] إن فهم التنوع البيولوجي له تطبيقات عملية بالنسبة لمخططي الحفاظ على الأنواع والنظم البيئية أثناء تقديمهم توصيات إدارية لشركات الاستشارات والحكومات والصناعة. [22]

الموطن

التنوع البيولوجي للشعاب المرجانية . تتكيف الشعاب المرجانية مع بيئتها وتعدلها عن طريق تكوين هياكل من كربونات الكالسيوم . وهذا يوفر ظروف نمو للأجيال القادمة ويشكل موطنًا للعديد من الأنواع الأخرى. [23]
طائر عريض المنقار طويل الذيل يبني عشه

يصف موطن النوع البيئة التي يُعرف أن النوع يعيش فيها ونوع المجتمع الذي يتكون نتيجة لذلك. [24] وبشكل أكثر تحديدًا، "يمكن تعريف الموائل على أنها مناطق في الفضاء البيئي تتكون من أبعاد متعددة، يمثل كل منها متغيرًا بيئيًا حيويًا أو غير حيوي؛ أي أي مكون أو سمة من سمات البيئة مرتبطة بشكل مباشر (مثل الكتلة الحيوية للعلف والجودة) أو بشكل غير مباشر (مثل الارتفاع) باستخدام موقع من قبل الحيوان." [25] : 745  على سبيل المثال، قد يكون الموطن بيئة مائية أو برية يمكن تصنيفها بشكل أكبر على أنها نظام بيئي جبلي أو جبال الألب . توفر تحولات الموطن دليلاً مهمًا على المنافسة في الطبيعة حيث يتغير أحد السكان بالنسبة للموائل التي يشغلها معظم الأفراد الآخرين من النوع. على سبيل المثال، يتمتع أحد سكان نوع من السحالي الاستوائية ( Tropidurus hispidus ) بجسم مسطح بالنسبة للسكان الرئيسيين الذين يعيشون في السافانا المفتوحة. إن السكان الذين يعيشون في نتوء صخري معزول يختبئون في الشقوق حيث يوفر جسمهم المسطح ميزة انتقائية. تحدث تحولات الموائل أيضًا في تاريخ الحياة التنموية للبرمائيات، وفي الحشرات التي تنتقل من الموائل المائية إلى الموائل الأرضية. تُستخدم البيئة والموائل أحيانًا بالتبادل، لكن الأول ينطبق على بيئة المجتمع، بينما ينطبق الأخير على بيئة النوع. [24] [26] [27]

المكانة

تنظم تلال النمل الأبيض ذات الارتفاعات المتنوعة للمداخن تبادل الغازات ودرجة الحرارة والمعايير البيئية الأخرى اللازمة لدعم الفسيولوجيا الداخلية للمستعمرة بأكملها. [28] [29]

يعود تاريخ تعريفات المكانة إلى عام 1917، [30] ولكن ج. إيفلين هاتشينسون أحرزت تقدمًا مفاهيميًا في عام 1957 [31] [32] من خلال تقديم تعريف تم تبنيه على نطاق واسع: "مجموعة الظروف الحيوية وغير الحيوية التي يكون فيها النوع قادرًا على الاستمرار والحفاظ على أحجام سكانية مستقرة." [ 30] : 519  المكانة البيئية هي مفهوم مركزي في علم بيئة الكائنات الحية وتنقسم إلى المكانة الأساسية والمحققة . المكانة الأساسية هي مجموعة الظروف البيئية التي يكون فيها النوع قادرًا على الاستمرار. المكانة المحققة هي مجموعة الظروف البيئية بالإضافة إلى الظروف البيئية التي يظل فيها النوع قائمًا. [30] [32] [33] يتم تعريف المكانة هاتشينسونية بشكل أكثر تقنية على أنها " فضاء إقليدي يتم تعريف أبعاده كمتغيرات بيئية وحجمه دالة لعدد القيم التي قد تفترضها القيم البيئية والتي يتمتع الكائن الحي بملاءمة إيجابية لها ." [ 34 ] : 71 

يتم تفسير الأنماط الجغرافية الحيوية وتوزيعات النطاق أو التنبؤ بها من خلال معرفة سمات الأنواع ومتطلبات مكانها. [35] تتمتع الأنواع بسمات وظيفية تتكيف بشكل فريد مع المكانة البيئية. السمة هي خاصية قابلة للقياس أو نمط ظاهري أو سمة للكائن الحي قد تؤثر على بقائه. تلعب الجينات دورًا مهمًا في التفاعل بين التطور والتعبير البيئي عن السمات. [36] تطور الأنواع المقيمة سمات تتناسب مع ضغوط الانتقاء في بيئتها المحلية. يميل هذا إلى منحها ميزة تنافسية ويثبط عزيمة الأنواع المتكيفة بشكل مماثل عن وجود نطاق جغرافي متداخل. ينص مبدأ الاستبعاد التنافسي على أنه لا يمكن لنوعين التعايش إلى أجل غير مسمى من خلال العيش على نفس المورد المحدود ؛ سيتفوق أحدهما دائمًا على الآخر. عندما تتداخل الأنواع المتكيفة بشكل مماثل جغرافيًا، يكشف الفحص الدقيق عن اختلافات بيئية دقيقة في بيئتها أو متطلباتها الغذائية. [37] ومع ذلك، تشير بعض النماذج والدراسات التجريبية إلى أن الاضطرابات يمكن أن تعمل على استقرار التطور المشترك والاحتلال المشترك للمكانة بين الأنواع المماثلة التي تسكن مجتمعات غنية بالأنواع. [38] يُطلق على الموطن بالإضافة إلى المكانة اسم " البيئة البيئية" ، والتي تُعرَّف بأنها النطاق الكامل للمتغيرات البيئية والبيولوجية التي تؤثر على نوع بأكمله. [24]

بناء مكاني

تخضع الكائنات الحية للضغوط البيئية، ولكنها تعدل أيضًا مواطنها. يمكن أن تؤثر التغذية الراجعة التنظيمية بين الكائنات الحية وبيئتها على الظروف من المحلية (على سبيل المثال، بركة القندس ) إلى المقاييس العالمية، بمرور الوقت وحتى بعد الموت، مثل جذوع الأشجار المتحللة أو رواسب هياكل السيليكا من الكائنات البحرية. [39] ترتبط عملية ومفهوم هندسة النظم الإيكولوجية ببناء المنافذ ، لكن الأولى تتعلق فقط بالتعديلات المادية للموائل بينما تنظر الأخيرة أيضًا في الآثار التطورية للتغيرات المادية على البيئة والتغذية الراجعة التي تسببها على عملية الانتقاء الطبيعي. يتم تعريف مهندسي النظم الإيكولوجية على أنهم: "الكائنات الحية التي تعدل بشكل مباشر أو غير مباشر توافر الموارد لأنواع أخرى، عن طريق التسبب في تغييرات في الحالة المادية في المواد الحيوية أو غير الحيوية. وبذلك يقومون بتعديل وصيانة وإنشاء الموائل." [40] : 373 

لقد حفز مفهوم هندسة النظم الإيكولوجية تقديرًا جديدًا للتأثير الذي تخلفه الكائنات الحية على النظام الإيكولوجي والعملية التطورية. يُستخدم مصطلح "بناء المنافذ" في كثير من الأحيان في إشارة إلى آليات التغذية الراجعة غير المقدرة للانتقاء الطبيعي التي تنقل القوى إلى المنافذ غير الحيوية. [28] [41] يحدث مثال على الانتقاء الطبيعي من خلال هندسة النظم الإيكولوجية في أعشاش الحشرات الاجتماعية ، بما في ذلك النمل والنحل والدبابير والنمل الأبيض. هناك توازن داخلي ناشئ أو توازن داخلي في بنية العش ينظم ويحافظ ويدافع عن وظائف أعضاء المستعمرة بأكملها. على سبيل المثال، تحافظ تلال النمل الأبيض على درجة حرارة داخلية ثابتة من خلال تصميم مداخن تكييف الهواء. يخضع هيكل الأعشاش نفسها لقوى الانتقاء الطبيعي. علاوة على ذلك، يمكن للعش أن يبقى على قيد الحياة على مدى أجيال متعاقبة، بحيث يرث النسل كل من المادة الوراثية والمنافذة الموروثة التي تم بناؤها قبل وقتهم. [5] [28] [29]

البيئة

البيئات الحيوية هي وحدات تنظيمية أكبر تصنف مناطق النظم البيئية للأرض، وذلك وفقًا لبنية وتكوين الغطاء النباتي بشكل أساسي. [42] هناك طرق مختلفة لتحديد الحدود القارية للبيئات الحيوية التي تهيمن عليها أنواع وظيفية مختلفة من المجتمعات النباتية التي تقتصر في توزيعها على المناخ وهطول الأمطار والطقس والمتغيرات البيئية الأخرى. تشمل البيئات الحيوية الغابات المطيرة الاستوائية والغابات عريضة الأوراق والمختلطة المعتدلة والغابات المتساقطة الأوراق المعتدلة والتايغا والتندرا والصحراء الحارة والصحراء القطبية . [43] قام باحثون آخرون مؤخرًا بتصنيف بيئات حيوية أخرى، مثل الميكروبات البشرية والمحيطية . بالنسبة للميكروب ، فإن جسم الإنسان هو موطن ومناظر طبيعية. [44] تم اكتشاف الميكروبات إلى حد كبير من خلال التقدم في علم الوراثة الجزيئي ، والذي كشف عن ثراء خفي للتنوع الميكروبي على الكوكب. يلعب الميكروبيوم المحيطي دورًا مهمًا في الكيمياء الحيوية البيئية لمحيطات الكوكب. [45]

المحيط الحيوي

إن أكبر مقياس للتنظيم البيئي هو المحيط الحيوي: وهو مجموع النظم البيئية على الكوكب. وتنظم العلاقات البيئية تدفق الطاقة والمغذيات والمناخ على طول الطريق حتى النطاق الكوكبي. على سبيل المثال، تأثر التاريخ الديناميكي لتكوين ثاني أكسيد الكربون والأكسجين في الغلاف الجوي الكوكبي بالتدفق الحيوي للغازات القادمة من التنفس والتمثيل الضوئي، مع تقلب المستويات بمرور الوقت فيما يتعلق ببيئة وتطور النباتات والحيوانات. [46] كما تم استخدام النظرية البيئية لشرح الظواهر التنظيمية الناشئة ذاتيًا على نطاق الكوكب: على سبيل المثال، تعد فرضية جايا مثالاً على الكلية المطبقة في النظرية البيئية. [47] تنص فرضية جايا على وجود حلقة تغذية مرتدة ناشئة تولدها عملية التمثيل الغذائي للكائنات الحية التي تحافظ على درجة حرارة قلب الأرض والظروف الجوية ضمن نطاق ضيق من التسامح التنظيمي الذاتي. [48]

علم البيئة السكانية

تدرس بيئة السكان ديناميكيات مجموعات الأنواع وكيفية تفاعل هذه المجموعات مع البيئة الأوسع. [5] يتكون السكان من أفراد من نفس النوع يعيشون ويتفاعلون ويهاجرون عبر نفس المكان والموئل. [49]

القانون الأساسي لعلم البيئة السكانية هو نموذج النمو المالتوسي [50] والذي ينص على أن "السكان سوف ينموون (أو يتراجعون) بشكل كبير طالما ظلت البيئة التي يعيشها جميع الأفراد في السكان ثابتة". [50] : 18  تبدأ نماذج السكان المبسطة عادةً بأربعة متغيرات: الوفاة والولادة والهجرة والهجرة الخارجية .

يصف أحد الأمثلة على نموذج السكان التمهيدي سكانًا مغلقين، مثل سكان جزيرة، حيث لا تحدث الهجرة والنزوح. يتم تقييم الفرضيات بالإشارة إلى فرضية العدم التي تنص على أن العمليات العشوائية تخلق البيانات المرصودة. في نماذج الجزيرة هذه، يتم وصف معدل تغير السكان من خلال:

حيث N هو العدد الإجمالي للأفراد في السكان، و b و d هما معدل المواليد والوفيات للفرد على التوالي، و r هو معدل التغير السكاني للفرد. [50] [51]

وباستخدام تقنيات النمذجة هذه، تم تحويل مبدأ نمو السكان لمالثوس لاحقًا إلى نموذج يُعرف باسم المعادلة اللوجستية بواسطة بيير فيرهولست :

حيث N(t) هو عدد الأفراد المقاسين ككثافة للكتلة الحيوية كدالة للوقت، t ، r هو أقصى معدل تغير للفرد والمعروف باسم معدل النمو الجوهري، و هو معامل الازدحام، والذي يمثل الانخفاض في معدل نمو السكان لكل فرد مضاف. تنص الصيغة على أن معدل التغير في حجم السكان ( ) سوف ينمو ليقترب من التوازن، حيث ( )، عندما تكون معدلات الزيادة والازدحام متوازنة، . يحدد نموذج مشابه شائع التوازن، مثل K ، والذي يُعرف باسم "القدرة الاستيعابية".

يعتمد علم البيئة السكانية على هذه النماذج التمهيدية لفهم العمليات الديموغرافية بشكل أكبر في مجموعات الدراسة الحقيقية. تشمل أنواع البيانات المستخدمة بشكل شائع تاريخ الحياة والخصوبة والبقاء على قيد الحياة، ويتم تحليلها باستخدام تقنيات رياضية مثل الجبر المصفوفي . تُستخدم المعلومات لإدارة مخزونات الحياة البرية وتحديد حصص الحصاد. [51] [52] في الحالات التي تكون فيها النماذج الأساسية غير كافية، قد يتبنى علماء البيئة أنواعًا مختلفة من الأساليب الإحصائية، مثل معيار معلومات أكايكي ، [53] أو استخدام نماذج يمكن أن تصبح معقدة رياضيًا حيث "تواجه العديد من الفرضيات المتنافسة البيانات في وقت واحد". [54]

التجمعات السكانية والهجرة

تم تعريف مفهوم التجمعات السكانية في عام 1969 [55] على أنه "مجموعة من السكان الذين ينقرضون محليًا ويعيدون الاستعمار". [56] : 105  علم البيئة السكانية هو نهج إحصائي آخر يستخدم غالبًا في أبحاث الحفاظ على البيئة . [57] تبسط نماذج التجمعات السكانية المناظر الطبيعية إلى بقع ذات مستويات متفاوتة من الجودة، [58] وترتبط التجمعات السكانية بالسلوكيات المهاجرة للكائنات الحية. تتميز هجرة الحيوانات عن أنواع الحركة الأخرى لأنها تنطوي على المغادرة والعودة الموسمية للأفراد من الموائل. [59] الهجرة هي أيضًا ظاهرة على مستوى السكان، كما هو الحال مع طرق الهجرة التي تتبعها النباتات أثناء احتلالها للبيئات الشمالية بعد العصر الجليدي. يستخدم علماء البيئة النباتية سجلات حبوب اللقاح التي تتراكم وتنتشر في الأراضي الرطبة لإعادة بناء توقيت هجرة النباتات وانتشارها بالنسبة للمناخات التاريخية والمعاصرة. تضمنت طرق الهجرة هذه توسعًا في النطاق مع توسع مجموعات النباتات من منطقة إلى أخرى. هناك تصنيف أوسع للحركة، مثل التنقل والبحث عن الطعام والسلوك الإقليمي والثبات والتنقل. وعادة ما يتم التمييز بين التشتت والهجرة لأنه يتضمن الحركة الدائمة في اتجاه واحد للأفراد من مجموعتهم الأصلية إلى مجموعة أخرى. [60] [61]

في مصطلحات السكان الميتابوليون، يتم تصنيف الأفراد المهاجرين كمهاجرين (عندما يغادرون منطقة) أو مهاجرين (عندما يدخلون منطقة)، ويتم تصنيف المواقع إما كمصدر أو مصارف. الموقع هو مصطلح عام يشير إلى الأماكن التي يأخذ فيها علماء البيئة عينات من السكان، مثل البرك أو مناطق أخذ العينات المحددة في الغابة. البقع المصدرة هي مواقع منتجة تولد إمدادًا موسميًا من الأحداث التي تهاجر إلى مواقع بقع أخرى. البقع المنبعية هي مواقع غير منتجة لا تستقبل سوى المهاجرين؛ سيختفي السكان في الموقع ما لم يتم إنقاذهم بواسطة بقعة مصدر مجاورة أو تصبح الظروف البيئية أكثر ملاءمة. تدرس نماذج السكان الميتابوليون ديناميكيات البقعة بمرور الوقت للإجابة على الأسئلة المحتملة حول البيئة المكانية والديموغرافية. إن بيئة السكان الميتابوليون هي عملية ديناميكية للانقراض والاستعمار. يتم الحفاظ على البقع الصغيرة ذات الجودة الأقل (أي المصارف) أو إنقاذها من خلال تدفق موسمي للمهاجرين الجدد. يتطور هيكل التجمعات السكانية الديناميكي من عام إلى آخر، حيث تكون بعض البقع عبارة عن أحواض في سنوات الجفاف ومصادر عندما تكون الظروف أكثر ملاءمة. يستخدم علماء البيئة مزيجًا من النماذج الحاسوبية والدراسات الميدانية لشرح هيكل التجمعات السكانية. [62] [63]

علم البيئة المجتمعية

تشكل التفاعلات بين الأنواع مثل الافتراس جانبًا رئيسيًا من علم البيئة المجتمعية .

علم البيئة المجتمعية يدرس كيف تؤثر التفاعلات بين الأنواع وبيئتها على وفرة وتوزيع وتنوع الأنواع داخل المجتمعات.

جونسون وستينشكومب (2007) [64] : 250 

علم البيئة المجتمعية هو دراسة التفاعلات بين مجموعة من الأنواع التي تعيش في نفس المنطقة الجغرافية. يدرس علماء البيئة المجتمعية العوامل التي تحدد الأنماط والعمليات لنوعين أو أكثر من الأنواع المتفاعلة. قد يقيس البحث في علم البيئة المجتمعية تنوع الأنواع في المراعي فيما يتعلق بخصوبة التربة. قد يشمل أيضًا تحليل ديناميكيات الحيوانات المفترسة والفريسة، والمنافسة بين الأنواع النباتية المتشابهة، أو التفاعلات التكافلية بين السرطانات والشعاب المرجانية.

علم البيئة النظام البيئي

إن هذه الأنظمة البيئية، كما يمكننا أن نسميها، هي من أكثر الأنواع والأحجام تنوعاً. وهي تشكل فئة واحدة من الأنظمة الفيزيائية العديدة في الكون، والتي تتراوح من الكون ككل إلى الذرة.

تانسلي (1935) [65] : 299 

غابة نهرية في جبال وايت، نيو هامبشاير (الولايات المتحدة) هي مثال على علم البيئة البيئي

قد تكون النظم البيئية عبارة عن موائل داخل المناطق الأحيائية التي تشكل كلاً متكاملاً ونظامًا متجاوبًا ديناميكيًا يحتوي على مجمعات فيزيائية وبيولوجية. علم بيئة النظم البيئية هو علم تحديد تدفقات المواد (مثل الكربون والفوسفور) بين مجموعات مختلفة (مثل الكتلة الحيوية للأشجار والمواد العضوية في التربة). يحاول علماء بيئة النظم البيئية تحديد الأسباب الكامنة وراء هذه التدفقات. قد يقيس البحث في علم بيئة النظم البيئية الإنتاج الأولي (جم كربون/م2) في الأراضي الرطبة فيما يتعلق بمعدلات التحلل والاستهلاك (جم كربون/م2/سنة). يتطلب هذا فهمًا للروابط المجتمعية بين النباتات (أي المنتجين الأساسيين) والمحللات (مثل الفطريات والبكتيريا). [66]

يمكن إرجاع المفهوم الأساسي للنظام البيئي إلى عام 1864 في العمل المنشور لجورج بيركنز مارش ("الإنسان والطبيعة"). [67] [68] داخل النظام البيئي، ترتبط الكائنات الحية بالمكونات الفيزيائية والبيولوجية لبيئتها التي تتكيف معها. [65] النظم البيئية هي أنظمة تكيفية معقدة حيث يشكل تفاعل العمليات الحيوية أنماطًا ذاتية التنظيم عبر مقاييس مختلفة من الزمان والمكان. [69] يتم تصنيف النظم البيئية على نطاق واسع على أنها برية أو مياه عذبة أو جوية أو بحرية . تنبع الاختلافات من طبيعة البيئات الفيزيائية الفريدة التي تشكل التنوع البيولوجي داخل كل منها. إضافة أحدث إلى علم بيئة النظام البيئي هي النظم البيئية التكنولوجية ، والتي تتأثر بالنشاط البشري أو تكون في المقام الأول نتيجة له. [5]

شبكات الغذاء

شبكة غذائية عامة للطيور المائية من خليج تشيسابيك

الشبكة الغذائية هي الشبكة البيئية النموذجية . تلتقط النباتات الطاقة الشمسية وتستخدمها لتخليق السكريات البسيطة أثناء عملية التمثيل الضوئي . ومع نمو النباتات، تتراكم فيها العناصر الغذائية وتأكلها الحيوانات العاشبة التي ترعى ، وتنتقل الطاقة عبر سلسلة من الكائنات الحية عن طريق الاستهلاك. تسمى مسارات التغذية الخطية المبسطة التي تنتقل من الأنواع الغذائية الأساسية إلى المستهلك الأعلى بالسلسلة الغذائية . تخلق سلاسل الغذاء في المجتمع البيئي شبكة غذائية معقدة. الشبكات الغذائية هي نوع من خرائط المفاهيم التي تستخدم لتوضيح ودراسة مسارات تدفقات الطاقة والمواد. [7] [70] [71]

تقتصر القياسات التجريبية عمومًا على موطن محدد، مثل الكهف أو البركة، ويتم استقراء المبادئ المستقاة من الدراسات الصغيرة النطاق إلى أنظمة أكبر. [72] تتطلب العلاقات الغذائية تحقيقات مكثفة، على سبيل المثال في محتويات أمعاء الكائنات الحية، والتي قد يكون من الصعب فك شفرتها، أو يمكن استخدام النظائر المستقرة لتتبع تدفق الأنظمة الغذائية المغذية والطاقة عبر شبكة الغذاء. [73] وعلى الرغم من هذه القيود، تظل شبكات الغذاء أداة قيمة في فهم النظم البيئية المجتمعية. [74]

توضح شبكات الغذاء مبادئ مهمة في علم البيئة : فبعض الأنواع لديها العديد من الروابط الغذائية الضعيفة (على سبيل المثال، آكلات اللحوم والنباتات ) في حين أن بعضها أكثر تخصصًا مع عدد أقل من الروابط الغذائية الأقوى (على سبيل المثال، الحيوانات المفترسة الأولية ). تشرح مثل هذه الروابط كيف تظل المجتمعات البيئية مستقرة بمرور الوقت [75] [76] ويمكنها في النهاية توضيح شبكة "كاملة" للحياة. [71] [77] [78] [79]

قد يكون لتعطيل شبكات الغذاء تأثير كبير على بيئة الأنواع الفردية أو النظم البيئية بأكملها. على سبيل المثال، ثبت أن استبدال نوع من النمل بنوع آخر (غازي) من النمل يؤثر على كيفية تقليص الأفيال لغطاء الأشجار وبالتالي افتراس الأسود على الحمير الوحشية . [80] [81]

المستويات الغذائية

الهرم الغذائي (أ) وشبكة الغذاء (ب) يوضحان العلاقات البيئية بين المخلوقات النموذجية للنظام البيئي البري الشمالي . يمثل الهرم الغذائي تقريبًا الكتلة الحيوية (التي تقاس عادةً بالوزن الجاف الإجمالي) عند كل مستوى. تمتلك النباتات عمومًا أكبر كتلة حيوية. تظهر أسماء الفئات الغذائية على يمين الهرم. لا تنظم بعض النظم البيئية، مثل العديد من الأراضي الرطبة، على شكل هرم صارم، لأن النباتات المائية ليست منتجة مثل النباتات الأرضية طويلة العمر مثل الأشجار. عادةً ما تكون الأهرامات الغذائية البيئية واحدة من ثلاثة أنواع: 1) هرم الأعداد، 2) هرم الكتلة الحيوية، أو 3) هرم الطاقة. [5] : 598 

المستوى الغذائي (من الكلمة اليونانية troph ، τροφή، trophē، وتعني "طعام" أو "تغذية") هو "مجموعة من الكائنات الحية تكتسب غالبية كبيرة من طاقتها من المستوى المجاور الأدنى (وفقًا للأهرامات البيئية ) الأقرب إلى المصدر غير الحيوي". [82] : 383  تربط الروابط في شبكات الغذاء في المقام الأول علاقات التغذية أو التغذية بين الأنواع. يمكن تنظيم التنوع البيولوجي داخل النظم البيئية في أهرامات غذائية، حيث يمثل البعد الرأسي علاقات التغذية التي تصبح أبعد عن قاعدة السلسلة الغذائية نحو الحيوانات المفترسة العليا، ويمثل البعد الأفقي الوفرة أو الكتلة الحيوية في كل مستوى. [83] عندما يتم فرز الوفرة النسبية أو الكتلة الحيوية لكل نوع في مستواه الغذائي الخاص، يتم فرزها بشكل طبيعي في "هرم من الأرقام". [84]

تصنف الأنواع على نطاق واسع إلى كائنات ذاتية التغذية (أو منتجين أوليينوغيرية التغذية (أو مستهلكين )، وآكلات الحطام (أو محللات ). الكائنات ذاتية التغذية هي كائنات حية تنتج طعامها بنفسها (الإنتاج أكبر من التنفس) عن طريق التمثيل الضوئي أو التمثيل الكيميائي . أما غيرية التغذية فهي كائنات حية يجب أن تتغذى على الآخرين للحصول على الغذاء والطاقة (يتجاوز التنفس الإنتاج). [5] يمكن تقسيم غيرية التغذية إلى مجموعات وظيفية مختلفة، بما في ذلك المستهلكون الأساسيون (الحيوانات العاشبة الصارمة)، والمستهلكون الثانويون ( الحيوانات المفترسة آكلة اللحوم التي تتغذى حصريًا على الحيوانات العاشبة)، والمستهلكون من الدرجة الثالثة (الحيوانات المفترسة التي تتغذى على مزيج من الحيوانات العاشبة والحيوانات المفترسة). [85] لا تندرج الحيوانات آكلة اللحوم والنباتات في فئة وظيفية لأنها تأكل كلًا من الأنسجة النباتية والحيوانية. وقد اقترح أن الحيوانات آكلة اللحوم والنباتات لها تأثير وظيفي أكبر كحيوانات مفترسة لأنها مقارنة بالحيوانات العاشبة، فهي غير فعالة نسبيًا في الرعي. [86]

المستويات الغذائية هي جزء من النظرة الشاملة أو المعقدة للأنظمة البيئية. [87] [88] يحتوي كل مستوى غذائي على أنواع غير ذات صلة يتم تجميعها معًا لأنها تشترك في وظائف بيئية مشتركة، مما يعطي رؤية شاملة للنظام. [89] في حين أن مفهوم المستويات الغذائية يوفر نظرة ثاقبة لتدفق الطاقة والتحكم من أعلى إلى أسفل داخل شبكات الغذاء، إلا أنه منزعج من انتشار آكلات اللحوم والنباتات في النظم البيئية الحقيقية. وقد دفع هذا بعض علماء البيئة إلى "تكرار أن فكرة أن الأنواع تتجمع بوضوح في مستويات غذائية منفصلة ومتجانسة هي خيال". [90] : 815  ومع ذلك، أظهرت الدراسات الحديثة أن المستويات الغذائية الحقيقية موجودة، ولكن "فوق المستوى الغذائي للحيوانات العاشبة، يمكن وصف شبكات الغذاء بشكل أفضل بأنها شبكة متشابكة من الحيوانات آكلة اللحوم والنباتات". [91] : 612 

الأنواع الرئيسية

ثعالب البحر ، مثال على الأنواع الرئيسية

الأنواع الرئيسية هي الأنواع التي ترتبط بعدد كبير بشكل غير متناسب من الأنواع الأخرى في شبكة الغذاء . تتمتع الأنواع الرئيسية بمستويات أقل من الكتلة الحيوية في الهرم الغذائي نسبة إلى أهمية دورها. تعني الروابط العديدة التي تتمتع بها الأنواع الرئيسية أنها تحافظ على تنظيم وبنية مجتمعات بأكملها. يؤدي فقدان النوع الرئيسي إلى مجموعة من التأثيرات المتتالية الدرامية (تسمى الشلالات الغذائية ) التي تغير ديناميكيات التغذية والاتصالات الأخرى في شبكة الغذاء ويمكن أن تتسبب في انقراض أنواع أخرى. [92] [93] صاغ روبرت باين مصطلح الأنواع الرئيسية في عام 1969 وهو إشارة إلى السمة المعمارية الرئيسية حيث أن إزالة النوع الرئيسي يمكن أن يؤدي إلى انهيار المجتمع تمامًا كما يمكن أن يؤدي إزالة الحجر الأساسي في القوس إلى فقدان القوس لاستقراره. [94]

يُستشهد عادةً بثعالب البحر ( Enhydra lutris ) كمثال على الأنواع الرئيسية لأنها تحد من كثافة قنافذ البحر التي تتغذى على أعشاب البحر . إذا تمت إزالة ثعالب البحر من النظام، فإن القنافذ ترعى حتى تختفي أسرّة أعشاب البحر، وهذا له تأثير كبير على بنية المجتمع. [95] يُعتقد أن صيد ثعالب البحر، على سبيل المثال، أدى بشكل غير مباشر إلى انقراض بقرة البحر ستيلر ( Hydrodamalis gigas ). [96] في حين تم استخدام مفهوم الأنواع الرئيسية على نطاق واسع كأداة للحفاظ على البيئة ، فقد تعرض لانتقادات لكونه غير محدد بشكل جيد من وجهة نظر عملية. من الصعب تحديد الأنواع التي قد تلعب دورًا رئيسيًا في كل نظام بيئي تجريبيًا. علاوة على ذلك، تشير نظرية شبكة الغذاء إلى أن الأنواع الرئيسية قد لا تكون شائعة، لذلك من غير الواضح مدى عمومية تطبيق نموذج الأنواع الرئيسية. [95] [97]

تعقيد

يُفهَم التعقيد باعتباره جهدًا حسابيًا كبيرًا مطلوبًا لتجميع أجزاء متفاعلة عديدة تتجاوز سعة الذاكرة التكرارية للعقل البشري. الأنماط العالمية للتنوع البيولوجي معقدة. ينبع هذا التعقيد البيولوجي من التفاعل بين العمليات البيئية التي تعمل وتؤثر على الأنماط على مقاييس مختلفة تتدرج في بعضها البعض، مثل المناطق الانتقالية أو المناطق البيئية التي تمتد عبر المناظر الطبيعية. ينبع التعقيد من التفاعل بين مستويات التنظيم البيولوجي كطاقة، ويتم دمج المادة في وحدات أكبر تتراكب على الأجزاء الأصغر. "ما كان كليًا على مستوى ما يصبح أجزاءً على مستوى أعلى." [98] : 209  لا تفسر الأنماط الصغيرة الحجم بالضرورة الظواهر الكبيرة الحجم، والتي تم التقاطها بخلاف ذلك في التعبير (الذي صاغه أرسطو) "المجموع أكبر من الأجزاء". [99] [100] [E]

"التعقيد في علم البيئة له ستة أنواع مميزة على الأقل: مكاني، وزمني، وبنيوي، وعملي، وسلوكي، وهندسي." [101] : 3  ومن خلال هذه المبادئ، حدد علماء البيئة الظواهر الناشئة والتنظيم الذاتي التي تعمل على مقاييس بيئية مختلفة للتأثير، تتراوح من الجزيئي إلى الكوكبي، وتتطلب تفسيرات مختلفة في كل مستوى تكاملي . [48] [102] يرتبط التعقيد البيئي بالمرونة الديناميكية للنظم البيئية التي تنتقل إلى حالات ثابتة متعددة متغيرة موجهة بتقلبات عشوائية للتاريخ. [9] [103] توفر الدراسات البيئية طويلة الأجل سجلات مهمة لفهم تعقيد النظم البيئية ومرونتها بشكل أفضل على نطاقات زمنية أطول ومقاييس مكانية أوسع. تتم إدارة هذه الدراسات بواسطة الشبكة البيئية الدولية طويلة الأجل (LTER). [104] أطول تجربة موجودة هي تجربة عشب الحديقة ، والتي بدأت في عام 1856. [105] مثال آخر هو دراسة هوبارد بروك ، والتي كانت قيد التشغيل منذ عام 1960. [106]

الكلية

تظل الكلية جزءًا أساسيًا من الأساس النظري للدراسات البيئية المعاصرة. تتناول الكلية التنظيم البيولوجي للحياة الذي ينظم نفسه في طبقات من الأنظمة الكاملة الناشئة التي تعمل وفقًا لخصائص غير قابلة للاختزال. وهذا يعني أن الأنماط ذات الترتيب الأعلى لنظام وظيفي كامل، مثل النظام البيئي ، لا يمكن التنبؤ بها أو فهمها من خلال الجمع البسيط للأجزاء. [107] "تظهر الخصائص الجديدة لأن المكونات تتفاعل، وليس لأن الطبيعة الأساسية للمكونات تتغير." [5] : 8 

الدراسات البيئية هي بالضرورة كلية على عكس الاختزالية . [36] [102] [108] الكلية لها ثلاثة معاني أو استخدامات علمية تحدد البيئة: 1) التعقيد الميكانيكي للنظم البيئية، 2) الوصف العملي للأنماط بمصطلحات اختزالية كمية حيث يمكن تحديد الارتباطات ولكن لا يتم فهم أي شيء عن العلاقات السببية دون الرجوع إلى النظام بأكمله، مما يؤدي إلى 3) التسلسل الهرمي الميتافيزيقي حيث يتم فهم العلاقات السببية للأنظمة الأكبر دون الرجوع إلى الأجزاء الأصغر. تختلف الكلية العلمية عن التصوف الذي استولى على نفس المصطلح. تم تحديد مثال للكلية الميتافيزيقية في اتجاه زيادة السُمك الخارجي في أصداف الأنواع المختلفة. يمكن فهم سبب زيادة السُمك من خلال الإشارة إلى مبادئ الانتقاء الطبيعي عبر الافتراس دون الحاجة إلى الرجوع إلى أو فهم الخصائص الجزيئية الحيوية للأصداف الخارجية. [109]

العلاقة بالتطور

تعتبر البيئة وعلم الأحياء التطوري من التخصصات الشقيقة لعلوم الحياة. الانتقاء الطبيعي وتاريخ الحياة والتطور والتكيف والسكان والوراثة هي أمثلة على المفاهيم التي تتداخل بشكل متساوٍ في النظرية البيئية والتطورية. على سبيل المثال ، يمكن رسم السمات المورفولوجية والسلوكية والوراثية على الأشجار التطورية لدراسة التطور التاريخي لنوع ما فيما يتعلق بوظائفه وأدواره في ظروف بيئية مختلفة. في هذا الإطار، تتداخل الأدوات التحليلية لعلماء البيئة والتطور أثناء تنظيمهم وتصنيفهم والتحقيق في الحياة من خلال مبادئ منهجية مشتركة، مثل علم الوراثة أو نظام لينيوس للتصنيف . [110] غالبًا ما يظهر التخصصان معًا، كما هو الحال في عنوان مجلة Trends in Ecology and Evolution . [111] لا توجد حدود حادة تفصل علم البيئة عن التطور، ويختلفان أكثر في مجالات تركيزهما التطبيقي. يكتشف كلا التخصصين ويشرحان الخصائص والعمليات الناشئة والفريدة التي تعمل عبر مقاييس مكانية أو زمنية مختلفة للتنظيم. [36] [48] في حين أن الحدود بين علم البيئة والتطور ليست واضحة دائمًا، يدرس علماء البيئة العوامل الحيوية وغير الحيوية التي تؤثر على العمليات التطورية، [112] [113] ويمكن أن يكون التطور سريعًا، ويحدث في فترات زمنية بيئية قصيرة تصل إلى جيل واحد. [114]

علم البيئة السلوكية

العرض الاجتماعي وتنوع الألوان في الأنواع المختلفة من الحرباء ( Bradypodion spp.). تغير الحرباء لون بشرتها لتتناسب مع خلفيتها كآلية دفاع سلوكية وتستخدم أيضًا اللون للتواصل مع أعضاء آخرين من نوعها، مثل الأنماط المهيمنة (على اليسار) مقابل الخاضعة (على اليمين) الموضحة في الأنواع الثلاثة (AC) أعلاه. [115]

يمكن لجميع الكائنات الحية أن تظهر سلوكيات. حتى النباتات تعبر عن سلوك معقد، بما في ذلك الذاكرة والتواصل. [116] علم البيئة السلوكي هو دراسة سلوك الكائن الحي في بيئته وتداعياته البيئية والتطورية. علم السلوك هو دراسة الحركة أو السلوك الملحوظ لدى الحيوانات. يمكن أن يشمل هذا التحقيقات في الحيوانات المنوية المتحركة للنباتات، والعوالق النباتية المتنقلة ، والعوالق الحيوانية التي تسبح نحو البيضة الأنثوية، وزراعة الفطريات بواسطة السوس ، ورقصة التزاوج للسلمندر ، أو التجمعات الاجتماعية للأميبا . [117] [118] [119] [120] [121]

التكيف هو المفهوم المركزي الموحد في علم البيئة السلوكية. [122] يمكن تسجيل السلوكيات كصفات وتوارثها بنفس الطريقة التي يمكن بها توارث لون العين والشعر. يمكن أن تتطور السلوكيات عن طريق الانتقاء الطبيعي كصفات تكيفية تمنح فوائد وظيفية تزيد من اللياقة الإنجابية. [123] [124]

التكافل: تحمي النملات ( Iridomyrmex purpureus ) حشرات القافزات ( Eurymela fenestrata ) في علاقة تكافلية . تحمي النملات حشرات القافزات من الحيوانات المفترسة وتحفزها على التغذية، وفي المقابل، تفرز حشرات القافزات التي تتغذى على النباتات مادة العسل من فتحة الشرج، والتي توفر الطاقة والعناصر الغذائية للنمل الذي يعتني بها. [125]

التفاعلات بين المفترس والفريسة هي مفهوم تمهيدي لدراسات شبكة الغذاء وكذلك علم البيئة السلوكية. [126] يمكن أن تظهر أنواع الفرائس أنواعًا مختلفة من التكيفات السلوكية للحيوانات المفترسة، مثل تجنبها أو الفرار منها أو الدفاع عنها. تواجه العديد من أنواع الفرائس العديد من الحيوانات المفترسة التي تختلف في درجة الخطر الذي تشكله. للتكيف مع بيئتها ومواجهة التهديدات المفترسة، يجب على الكائنات الحية موازنة ميزانيات الطاقة الخاصة بها أثناء استثمارها في جوانب مختلفة من تاريخ حياتها، مثل النمو أو التغذية أو التزاوج أو التنشئة الاجتماعية أو تعديل موطنها. تستند الفرضيات المطروحة في علم البيئة السلوكية عمومًا إلى المبادئ التكيفية للحفاظ أو التحسين أو الكفاءة. [33] [112] [127] على سبيل المثال، "تتنبأ فرضية تجنب الحيوانات المفترسة الحساسة للتهديد بأن الفريسة يجب أن تقيم درجة التهديد التي تشكلها الحيوانات المفترسة المختلفة وتطابق سلوكها وفقًا لمستويات الخطر الحالية" [128] أو " تحدث مسافة بدء الطيران المثلى حيث يتم تعظيم اللياقة البدنية المتوقعة بعد اللقاء، والتي تعتمد على اللياقة البدنية الأولية للفريسة، والفوائد التي يمكن الحصول عليها من عدم الفرار، وتكاليف الهروب النشطة، وفقدان اللياقة البدنية المتوقع بسبب خطر الافتراس." [129]

إن العروض الجنسية المعقدة والوضعيات المتقنة موجودة في علم البيئة السلوكية للحيوانات. على سبيل المثال، تغني طيور الجنة وتعرض زخارف معقدة أثناء المغازلة . تخدم هذه العروض غرضًا مزدوجًا يتمثل في الإشارة إلى الأفراد الأصحاء أو المتكيفين جيدًا والجينات المرغوبة. يتم دفع العروض من خلال الانتقاء الجنسي كإعلان عن جودة السمات بين الخاطبين . [130]

البيئة المعرفية

يدمج علم البيئة المعرفية النظرية والملاحظات من علم البيئة التطوري وعلم الأعصاب ، وهو في المقام الأول علم الإدراك ، من أجل فهم التأثير الذي يحدثه تفاعل الحيوانات مع بيئتها على أنظمتها الإدراكية وكيف تحد هذه الأنظمة من السلوك داخل إطار بيئي وتطوري. [131] "ومع ذلك، حتى وقت قريب، لم ينتبه العلماء المعرفيون بشكل كافٍ إلى الحقيقة الأساسية المتمثلة في أن السمات المعرفية تطورت في ظل ظروف طبيعية معينة. مع مراعاة ضغط الانتقاء على الإدراك، يمكن لعلم البيئة المعرفية أن يساهم في التماسك الفكري للدراسة متعددة التخصصات للإدراك." [132] [133] كدراسة تتضمن "الاقتران" أو التفاعلات بين الكائن الحي والبيئة، فإن علم البيئة المعرفية وثيق الصلة بالتفاعلية ، [131] وهو مجال قائم على الرأي القائل بأن "... يجب أن نرى الكائن الحي والبيئة مرتبطين معًا في تحديد متبادل واختيار...". [134]

البيئة الاجتماعية

السلوكيات الاجتماعية البيئية ملحوظة في الحشرات الاجتماعية والعفن المخاطي والعناكب الاجتماعية والمجتمع البشري وفئران الخلد العارية حيث تطورت الاشتراكية . تشمل السلوكيات الاجتماعية سلوكيات مفيدة متبادلة بين الأقارب وزملاء العش [119] [124] [135] وتتطور من اختيار الأقارب والجماعة. يفسر اختيار الأقارب الإيثار من خلال العلاقات الجينية، حيث يتم مكافأة السلوك الإيثاري الذي يؤدي إلى الموت ببقاء النسخ الجينية الموزعة بين الأقارب الباقين على قيد الحياة. تُدرس الحشرات الاجتماعية، بما في ذلك النمل والنحل والدبابير ، بشكل مشهور لهذا النوع من العلاقة لأن الذكور من الذكور هي استنساخات تشترك في نفس التركيبة الجينية مثل كل ذكر آخر في المستعمرة. [124] على النقيض من ذلك، يجد أنصار الانتقاء الجماعي أمثلة على الإيثار بين الأقارب غير الجينيين ويفسرون ذلك من خلال الانتقاء الذي يعمل على المجموعة؛ وبالتالي، يصبح مفيدًا بشكل انتقائي للمجموعات إذا عبر أعضاؤها عن سلوكيات إيثارية لبعضهم البعض. إن المجموعات التي تضم أعضاءً إيثاريين في الغالب تظل على قيد الحياة بشكل أفضل من المجموعات التي تضم أعضاءً أنانيين في الغالب. [124] [136]

التطور المشترك

لقد تطور النحل الطنان والأزهار التي يقوم بتلقيحها معًا بحيث أصبح كلاهما يعتمد على الآخر من أجل البقاء .
التطفل: عنكبوت حصادة يتعرض للتطفل من قبل العث . يتم استهلاك العناكب الحصادة، في حين تستفيد العث من السفر والتغذية على مضيفها.

يمكن تصنيف التفاعلات البيئية على نطاق واسع إلى علاقة مضيف وعلاقة شريك. المضيف هو أي كيان يؤوي آخر يسمى الشريك. [137] العلاقات بين الأنواع التي تكون مفيدة للطرفين أو بشكل متبادل تسمى التكافل . تشمل أمثلة التكافل النمل الذي ينمو الفطريات باستخدام التكافل الزراعي، والبكتيريا التي تعيش في أمعاء الحشرات والكائنات الحية الأخرى، ومجمع تلقيح دبور التين وعثة اليوكا ، والأشنة مع الفطريات والطحالب الضوئية ، والشعاب المرجانية مع الطحالب الضوئية. [138] [139] إذا كان هناك اتصال مادي بين المضيف والشريك، تسمى العلاقة التكافل . على سبيل المثال، حوالي 60٪ من جميع النباتات لها علاقة تكافلية مع الفطريات الفطرية الشجرية التي تعيش في جذورها وتشكل شبكة تبادل للكربوهيدرات للحصول على العناصر الغذائية المعدنية . [140]

تحدث التكافل غير المباشر حيث تعيش الكائنات الحية منفصلة. على سبيل المثال، توفر الأشجار التي تعيش في المناطق الاستوائية من الكوكب الأكسجين للغلاف الجوي الذي يدعم الأنواع التي تعيش في المناطق القطبية البعيدة من الكوكب. تسمى هذه العلاقة بالتكافل لأن العديد من الآخرين يتلقون فوائد الهواء النظيف دون تكلفة أو ضرر للأشجار التي تزود الأكسجين. [5] [141] إذا استفاد الشريك بينما يعاني المضيف، تسمى العلاقة التطفل . على الرغم من أن الطفيليات تفرض تكلفة على مضيفها (على سبيل المثال، من خلال إتلاف أعضائها التناسلية أو التكاثر ، وحرمانها من خدمات شريك مفيد)، فإن تأثيرها الصافي على لياقة المضيف ليس بالضرورة سلبيًا، وبالتالي يصبح من الصعب التنبؤ به. [142] [143] كما أن التطور المشترك مدفوع بالمنافسة بين الأنواع أو بين أعضاء نفس النوع تحت لواء العداء المتبادل، مثل الأعشاب التي تتنافس على مساحة النمو. على سبيل المثال، تفترض فرضية الملكة الحمراء أن الطفيليات تتعقب وتتخصص في أنظمة الدفاع الجينية المحلية المشتركة لمضيفها والتي تدفع تطور التكاثر الجنسي لتنويع المجموعة الجينية للسكان الذين يستجيبون للضغوط المعادية. [144] [145]

الجغرافيا الحيوية

الجغرافيا الحيوية (مزيج من علم الأحياء والجغرافيا ) هي الدراسة المقارنة للتوزيع الجغرافي للكائنات الحية والتطور المقابل لسماتها في المكان والزمان. [146] تأسست مجلة الجغرافيا الحيوية في عام 1974. [ 147 ] تشترك الجغرافيا الحيوية وعلم البيئة في العديد من جذورهما التخصصية. على سبيل المثال، تعتبر نظرية الجغرافيا الحيوية للجزر ، التي نشرها روبرت ماك آرثر وإدوارد أو. ويلسون في عام 1967 [148] واحدة من أساسيات النظرية البيئية. [149]

الجغرافيا الحيوية لها تاريخ طويل في العلوم الطبيعية فيما يتعلق بالتوزيع المكاني للنباتات والحيوانات. يوفر علم البيئة والتطور السياق التوضيحي للدراسات الجغرافية الحيوية. [146] تنشأ الأنماط الجغرافية الحيوية من العمليات البيئية التي تؤثر على توزيع النطاق، مثل الهجرة والتشتت . [149] ومن العمليات التاريخية التي تقسم السكان أو الأنواع إلى مناطق مختلفة. تفسر العمليات الجغرافية الحيوية التي تؤدي إلى الانقسام الطبيعي للأنواع الكثير من التوزيع الحديث للكائنات الحية على الأرض. يُطلق على تقسيم الأنساب في نوع ما الجغرافيا الحيوية البديلة وهي فرع من فروع الجغرافيا الحيوية. [150] هناك أيضًا تطبيقات عملية في مجال الجغرافيا الحيوية تتعلق بالأنظمة والعمليات البيئية. على سبيل المثال، يعد نطاق وتوزيع التنوع البيولوجي والأنواع الغازية التي تستجيب لتغير المناخ مصدر قلق خطير ومنطقة بحث نشطة في سياق الانحباس الحراري العالمي . [151] [152]

نظرية اختيار r/K

مفهوم علم البيئة السكانية هو نظرية اختيار r/K، [D] أحد النماذج التنبؤية الأولى في علم البيئة المستخدمة لشرح تطور تاريخ الحياة . الفرضية وراء نموذج اختيار r/K هي أن ضغوط الانتقاء الطبيعي تتغير وفقًا لكثافة السكان . على سبيل المثال، عندما يتم استعمار جزيرة لأول مرة، تكون كثافة الأفراد منخفضة. لا يقتصر الزيادة الأولية في حجم السكان على المنافسة، مما يترك وفرة من الموارد المتاحة للنمو السكاني السريع. تشهد هذه المراحل المبكرة من نمو السكان قوى انتقاء طبيعي مستقلة عن الكثافة ، والتي تسمى انتقاء r . مع ازدحام السكان، يقتربون من القدرة الاستيعابية للجزيرة، مما يجبر الأفراد على التنافس بشكل أكبر على موارد متاحة أقل. في ظل الظروف المزدحمة، يتعرض السكان لقوى انتقاء طبيعي تعتمد على الكثافة، تسمى انتقاء K. [153]

في نموذج الانتقاء r/K ، المتغير الأول r هو المعدل الجوهري للزيادة الطبيعية في حجم السكان والمتغير الثاني K هو القدرة الاستيعابية للسكان. [33] تطور الأنواع المختلفة استراتيجيات مختلفة لتاريخ الحياة تمتد على استمرارية بين هاتين القوتين الانتقائيتين. النوع المنتقى r هو النوع الذي يتمتع بمعدلات ولادة عالية ومستويات منخفضة من الاستثمار الأبوي ومعدلات عالية من الوفيات قبل أن يصل الأفراد إلى مرحلة النضج. يفضل التطور معدلات عالية من الخصوبة في الأنواع المنتقاة r . تظهر العديد من أنواع الحشرات والأنواع الغازية خصائص منتقاة r . على النقيض من ذلك، فإن النوع المنتقى K لديه معدلات خصوبة منخفضة ومستويات عالية من الاستثمار الأبوي في الصغار ومعدلات منخفضة من الوفيات مع نضوج الأفراد. البشر والأفيال من الأمثلة على الأنواع التي تظهر خصائص منتقاة K ، بما في ذلك طول العمر والكفاءة في تحويل المزيد من الموارد إلى عدد أقل من النسل. [148] [154]

علم البيئة الجزيئي

العلاقة المهمة بين علم البيئة والوراثة الوراثية تسبق التقنيات الحديثة للتحليل الجزيئي. أصبح البحث البيئي الجزيئي أكثر جدوى مع تطوير التقنيات الوراثية السريعة والمتاحة، مثل تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) . أدى ظهور التقنيات الجزيئية وتدفق أسئلة البحث في هذا المجال البيئي الجديد إلى نشر علم البيئة الجزيئي في عام 1992. [155] يستخدم علم البيئة الجزيئي تقنيات تحليلية مختلفة لدراسة الجينات في سياق تطوري وبيئي. في عام 1994، لعب جون أفيس أيضًا دورًا رائدًا في هذا المجال من العلوم بنشر كتابه، العلامات الجزيئية والتاريخ الطبيعي والتطور . [156] فتحت التقنيات الأحدث موجة من التحليل الجيني للكائنات الحية التي كان من الصعب دراستها من وجهة نظر بيئية أو تطورية، مثل البكتيريا والفطريات والديدان الخيطية . ولّد علم البيئة الجزيئي نموذجًا بحثيًا جديدًا للتحقيق في الأسئلة البيئية التي كانت تعتبر مستعصية على الحل. كشفت التحقيقات الجزيئية عن تفاصيل كانت غامضة سابقًا في التعقيدات الدقيقة للطبيعة وتحسنت الدقة في الأسئلة الاستقصائية حول علم البيئة السلوكي والجغرافي الحيوي. [156] على سبيل المثال، كشف علم البيئة الجزيئي عن سلوك جنسي عشوائي وشركاء ذكور متعددين في طيور السنونو الشجرية التي كان يُعتقد سابقًا أنها أحادية الزواج اجتماعيًا . [157] في سياق جغرافي حيوي، أدى الزواج بين علم الوراثة وعلم البيئة والتطور إلى ظهور تخصص فرعي جديد يسمى علم الجغرافيا الطبيعية . [158]

علم البيئة البشرية

لقد كان تاريخ الحياة على الأرض عبارة عن تاريخ تفاعل بين الكائنات الحية ومحيطها. وإلى حد كبير، كان الشكل المادي وعادات النباتات والحيوانات على الأرض قد تشكلت بفعل البيئة. وإذا ما أخذنا في الاعتبار طول فترة الزمن الأرضي، فإن التأثير المعاكس، الذي يتمثل في قيام الحياة بتعديل محيطها، كان طفيفاً نسبياً. ففي غضون الفترة الزمنية التي يمثلها القرن الحالي فقط، اكتسب نوع واحد من البشر القدرة على تغيير طبيعة عالمه.

راشيل كارسون، "الربيع الصامت" [159]

إن علم البيئة هو علم بيولوجي بقدر ما هو علم إنساني. [5] إن علم البيئة البشرية هو بحث متعدد التخصصات في علم بيئة جنسنا البشري. "يمكن تعريف علم البيئة البشرية: (1) من وجهة نظر بيئية حيوية كدراسة الإنسان باعتباره المسيطر البيئي في مجتمعات وأنظمة النبات والحيوان؛ (2) من وجهة نظر بيئية حيوية كحيوان آخر يؤثر ويتأثر ببيئته المادية؛ و(3) كإنسان، مختلف بطريقة ما عن الحياة الحيوانية بشكل عام، يتفاعل مع البيئات المادية والمعدلة بطريقة مميزة وإبداعية. من المرجح أن يتناول علم البيئة البشرية متعدد التخصصات حقًا الثلاثة." [160] : 3  تم تقديم المصطلح رسميًا في عام 1921، لكن العديد من علماء الاجتماع والجغرافيين وعلماء النفس وغيرهم من التخصصات كانوا مهتمين بالعلاقات البشرية بالأنظمة الطبيعية قبل قرون، وخاصة في أواخر القرن التاسع عشر. [160] [161]

إن التعقيدات البيئية التي يواجهها البشر من خلال التحول التكنولوجي للنظم الإحيائية الكوكبية قد جلبت عصر الأنثروبوسين . وقد أدت مجموعة الظروف الفريدة إلى خلق الحاجة إلى علم موحد جديد يسمى النظم البشرية والطبيعية المقترنة التي تبني على مجال علم البيئة البشرية ولكنها تتجاوزه. [107] ترتبط النظم البيئية بالمجتمعات البشرية من خلال الوظائف الحيوية الشاملة التي تدعم الحياة والتي تدعمها. وفي إدراك لهذه الوظائف وعدم قدرة أساليب التقييم الاقتصادي التقليدية على رؤية القيمة في النظم البيئية، كان هناك زيادة في الاهتمام برأس المال الاجتماعي والطبيعي ، والذي يوفر الوسائل لوضع قيمة على مخزون واستخدام المعلومات والمواد الناتجة عن سلع وخدمات النظم الإيكولوجية . تنتج النظم البيئية وتنظم وتحافظ على وتوفر خدمات ضرورية للغاية ومفيدة لصحة الإنسان (الإدراكية والفسيولوجية) والاقتصادات، بل إنها توفر وظيفة معلوماتية أو مرجعية كمكتبة حية تتيح فرصًا للعلوم والتنمية المعرفية للأطفال المنخرطين في تعقيد العالم الطبيعي. ترتبط النظم البيئية بشكل مهم بالبيئة البشرية لأنها تشكل الأساس النهائي للاقتصاد العالمي مثل كل سلعة، والقدرة على التبادل تنبع في نهاية المطاف من النظم البيئية على الأرض. [107] [162] [163] [164]

استعادة البيئة

إن إدارة النظم البيئية لا تتعلق بالعلم فحسب، ولا تشكل امتدادًا لإدارة الموارد التقليدية فحسب؛ بل إنها تقدم إعادة صياغة أساسية لكيفية تعامل البشر مع الطبيعة.

جرومبين (1994) [165] : 27 

علم البيئة هو علم يستخدم في ترميم وإصلاح المواقع المضطربة من خلال التدخل البشري، وفي إدارة الموارد الطبيعية، وفي تقييمات الأثر البيئي . تنبأ إدوارد ويلسون في عام 1992 أن القرن الحادي والعشرين "سيكون عصر الترميم في علم البيئة". [166] ازدهرت العلوم البيئية في الاستثمار الصناعي لاستعادة النظم البيئية وعملياتها في المواقع المهجورة بعد الاضطراب. مديرو الموارد الطبيعية، في مجال الغابات ، على سبيل المثال، يستخدمون علماء البيئة لتطوير وتكييف وتنفيذ أساليب تعتمد على النظم البيئية في مراحل التخطيط والتشغيل والاستعادة لاستخدام الأراضي. يوجد مثال آخر للحفاظ على البيئة على الساحل الشرقي للولايات المتحدة في بوسطن، ماساتشوستس. نفذت مدينة بوسطن مرسوم الأراضي الرطبة، [167] مما أدى إلى تحسين استقرار بيئات الأراضي الرطبة من خلال تنفيذ تعديلات التربة التي من شأنها تحسين تخزين المياه الجوفية وتدفقها، وتقليم أو إزالة النباتات التي يمكن أن تسبب ضررًا لجودة المياه. [ بحاجة لمصدر ] يتم استخدام العلوم البيئية في أساليب الحصاد المستدام، وإدارة الأمراض واندلاع الحرائق، وإدارة مخزون مصايد الأسماك، ودمج استخدام الأراضي مع المناطق والمجتمعات المحمية، والحفاظ على المناظر الطبيعية الجيوسياسية المعقدة. [22] [165] [168] [169]

العلاقة مع البيئة

تشمل بيئة النظم البيئية كلًا من المعايير الفيزيائية والسمات الحيوية. وهي مترابطة ديناميكيًا وتحتوي على موارد للكائنات الحية في أي وقت طوال دورة حياتها. [5] [170] مثل علم البيئة، فإن مصطلح البيئة له معاني مفاهيمية مختلفة ويتداخل مع مفهوم الطبيعة. البيئة "تشمل العالم المادي والعالم الاجتماعي للعلاقات الإنسانية والعالم المبني للإبداع البشري". [171] : 62  البيئة المادية خارجية لمستوى التنظيم البيولوجي قيد التحقيق، بما في ذلك العوامل غير الحيوية مثل درجة الحرارة والإشعاع والضوء والكيمياء والمناخ والجيولوجيا. تشمل البيئة الحيوية الجينات والخلايا والكائنات الحية وأعضاء نفس النوع ( الأنواع المماثلة ) والأنواع الأخرى التي تشترك في الموطن. [172]

إن التمييز بين البيئات الخارجية والداخلية، مع ذلك، هو تجريد يحلل الحياة والبيئة إلى وحدات أو حقائق لا يمكن فصلها في الواقع. هناك تداخل بين السبب والنتيجة بين البيئة والحياة. قوانين الديناميكا الحرارية ، على سبيل المثال، تنطبق على علم البيئة من خلال حالتها الفيزيائية. مع فهم المبادئ الأيضية والديناميكية الحرارية، يمكن تتبع المحاسبة الكاملة لتدفق الطاقة والمواد من خلال النظام البيئي. بهذه الطريقة، تتم دراسة العلاقات البيئية والبيئية من خلال الإشارة إلى أجزاء مادية قابلة للإدارة ومعزولة مفاهيميًا . بعد فهم المكونات البيئية الفعالة من خلال الإشارة إلى أسبابها؛ ومع ذلك، فإنها ترتبط معًا مفاهيميًا ككل متكامل، أو نظام هولوكينوتي كما كان يسمى ذات يوم. وهذا ما يُعرف بالنهج الجدلي لعلم البيئة. يدرس النهج الجدلي الأجزاء ولكنه يدمج الكائن الحي والبيئة في كل ديناميكي (أو بيئة ). يمكن للتغيير في عامل بيئي أو بيئي واحد أن يؤثر في نفس الوقت على الحالة الديناميكية لنظام بيئي كامل. [36] [173]

الاضطراب والمرونة

الاضطراب هو أي عملية تغير أو تزيل الكتلة الحيوية من مجتمع ما، مثل الحرائق أو الفيضانات أو الجفاف أو الافتراس. [174] الاضطرابات هي سبب ونتيجة للتقلبات الطبيعية داخل المجتمع البيئي. [175] [174] [176] [177] يمكن للتنوع البيولوجي حماية النظم البيئية من الاضطرابات. [177]

غالبًا ما يكون من الصعب التنبؤ بتأثير الاضطراب، ولكن هناك أمثلة عديدة حيث يمكن لنوع واحد أن يزعج نظامًا بيئيًا بشكل كبير. على سبيل المثال، تمكن كائن وحيد الخلية من قتل ما يصل إلى 100٪ من قنافذ البحر في بعض الشعاب المرجانية في البحر الأحمر وغرب المحيط الهندي . تمكن قنافذ البحر النظم البيئية المعقدة للشعاب المرجانية من الازدهار من خلال أكل الطحالب التي من شأنها أن تمنع نمو المرجان. [178] وبالمثل، يمكن للأنواع الغازية أن تلحق الضرر بالنظم البيئية. على سبيل المثال، تسببت الثعابين البورمية الغازية في انخفاض أعداد الثدييات الصغيرة بنسبة 98٪ في منطقة إيفرجليدز . [179]

الأيض والجو المبكر

إن التمثيل الغذائي - المعدل الذي يتم به أخذ الطاقة والموارد المادية من البيئة، وتحويلها داخل الكائن الحي، وتخصيصها للصيانة والنمو والتكاثر - هو سمة فسيولوجية أساسية.

إرنست وآخرون. [180] : 991 

تشكلت الأرض منذ ما يقرب من 4.5 مليار سنة. [181] ومع تبريدها وتشكل القشرة والمحيطات، تحول غلافها الجوي من هيمنة الهيدروجين إلى غلاف يتكون في الغالب من الميثان والأمونيا . وعلى مدى المليار سنة التالية، حول النشاط الأيضي للحياة الغلاف الجوي إلى مزيج من ثاني أكسيد الكربون والنيتروجين وبخار الماء. غيرت هذه الغازات الطريقة التي يضرب بها ضوء الشمس سطح الأرض واحتجاز الحرارة بسبب تأثيرات الاحتباس الحراري. كانت هناك مصادر غير مستغلة للطاقة المجانية داخل خليط الغازات المختزلة والمؤكسدة التي مهدت الطريق لتطور النظم البيئية البدائية، وبالتالي تطور الغلاف الجوي أيضًا. [182]

الورقة هي الموقع الأساسي لعملية التمثيل الضوئي في العديد من النباتات العليا.

على مر التاريخ، كان الغلاف الجوي للأرض والدورات البيوكيميائية في حالة توازن ديناميكي مع النظم البيئية الكوكبية. يتميز التاريخ بفترات من التحول الكبير تليها ملايين السنين من الاستقرار. [183] ​​بدأ تطور أقدم الكائنات الحية، والتي من المحتمل أن تكون ميكروبات الميثانوجين اللاهوائية ، العملية بتحويل الهيدروجين الجوي إلى ميثان (4H 2 + CO 2 → CH 4 + 2H 2 O). أدى التمثيل الضوئي غير المؤكسج إلى تقليل تركيزات الهيدروجين وزيادة الميثان الجوي ، عن طريق تحويل كبريتيد الهيدروجين إلى ماء أو مركبات كبريتية أخرى (على سبيل المثال، 2H 2 S + CO 2 + h v → CH 2 O + H 2 O + 2S). كما أدت الأشكال المبكرة من التخمير إلى زيادة مستويات الميثان الجوي. لم يبدأ التحول إلى الغلاف الجوي الذي يهيمن عليه الأكسجين ( الأكسدة العظيمة ) إلا منذ ما يقرب من 2.4 إلى 2.3 مليار سنة، ولكن العمليات الضوئية بدأت قبل ذلك بنحو 0.3 إلى 1 مليار سنة. [183] ​​[184]

الإشعاع: الحرارة ودرجة الحرارة والضوء

تعمل بيولوجيا الحياة ضمن نطاق معين من درجات الحرارة. الحرارة هي شكل من أشكال الطاقة التي تنظم درجة الحرارة. تؤثر الحرارة على معدلات النمو والنشاط والسلوك والإنتاج الأولي . تعتمد درجة الحرارة إلى حد كبير على حدوث الإشعاع الشمسي . يؤثر التباين المكاني لدرجات الحرارة على طول وعرض المناخ بشكل كبير وبالتالي على توزيع التنوع البيولوجي ومستويات الإنتاج الأولي في النظم البيئية المختلفة أو المناطق الحيوية عبر الكوكب. ترتبط الحرارة ودرجة الحرارة بشكل مهم بالنشاط الأيضي. على سبيل المثال، تتمتع الكائنات ذات الحرارة المتغيرة بدرجة حرارة الجسم التي يتم تنظيمها إلى حد كبير وتعتمد على درجة حرارة البيئة الخارجية. على النقيض من ذلك، تنظم الكائنات ذات الحرارة الثابتة درجة حرارة أجسامها الداخلية عن طريق إنفاق الطاقة الأيضية . [112] [113] [173]

توجد علاقة بين الضوء والإنتاج الأولي وميزانيات الطاقة البيئية . ضوء الشمس هو المدخل الأساسي للطاقة في النظم البيئية للكوكب. يتكون الضوء من طاقة كهرومغناطيسية ذات أطوال موجية مختلفة . تولد الطاقة المشعة من الشمس الحرارة وتوفر فوتونات الضوء التي يتم قياسها كطاقة نشطة في التفاعلات الكيميائية للحياة، كما تعمل كمحفز للطفرة الجينية . [112] [113] [173] تمتص النباتات والطحالب وبعض البكتيريا الضوء وتستوعب الطاقة من خلال التمثيل الضوئي . الكائنات الحية القادرة على استيعاب الطاقة عن طريق التمثيل الضوئي أو من خلال التثبيت غير العضوي لـ H 2 S هي ذاتية التغذية . تستوعب الكائنات ذاتية التغذية - المسؤولة عن الإنتاج الأولي - طاقة الضوء التي يتم تخزينها أيضيًا كطاقة كامنة في شكل روابط إنثالبية كيميائية حيوية . [112] [113] [173]

البيئات المادية

ماء

توفر ظروف الأراضي الرطبة مثل المياه الضحلة والإنتاجية النباتية العالية والركائز اللاهوائية بيئة مناسبة للعمليات الفيزيائية والبيولوجية والكيميائية المهمة. وبسبب هذه العمليات، تلعب الأراضي الرطبة دورًا حيويًا في دورات العناصر الغذائية والعناصر العالمية.

كرونك وفينيسي (2001) [185] : 29 

إن انتشار ثاني أكسيد الكربون والأكسجين في الماء أبطأ بحوالي 10000 مرة من انتشاره في الهواء. عندما تغمر التربة، تفقد الأكسجين بسرعة، وتصبح خالية من الأكسجين (بيئة ذات تركيز O 2 أقل من 2 مجم / لتر) وفي النهاية خالية من الأكسجين تمامًا حيث تزدهر البكتيريا اللاهوائية بين الجذور. يؤثر الماء أيضًا على شدة الضوء وتكوينه الطيفي حيث ينعكس عن سطح الماء والجسيمات المغمورة. [185] تُظهر النباتات المائية مجموعة واسعة من التكيفات المورفولوجية والفسيولوجية التي تسمح لها بالبقاء والتنافس والتنوع في هذه البيئات. على سبيل المثال، تحتوي جذورها وسيقانها على مساحات هوائية كبيرة ( أيرنشيما ) تنظم النقل الفعال للغازات (على سبيل المثال، ثاني أكسيد الكربون والأكسجين ) المستخدمة في التنفس والتمثيل الضوئي . تمتلك نباتات المياه المالحة ( النباتات الملحية ) تكيفات متخصصة إضافية، مثل تطوير أعضاء خاصة للتخلص من الملح وتنظيم تركيزات الملح الداخلية (كلوريد الصوديوم)، للعيش في البيئات المصبية أو المالحة أو المحيطية . تستخدم الكائنات الحية الدقيقة اللاهوائية في التربة في البيئات المائية النترات وأيونات المنغنيز وأيونات الحديديك والكبريتات وثاني أكسيد الكربون وبعض المركبات العضوية ؛ الكائنات الحية الدقيقة الأخرى هي لاهوائية اختيارية وتستخدم الأكسجين أثناء التنفس عندما تصبح التربة أكثر جفافًا. يقلل نشاط الكائنات الحية الدقيقة في التربة وكيمياء الماء من إمكانات الأكسدة والاختزال في الماء . على سبيل المثال، يتم اختزال ثاني أكسيد الكربون إلى الميثان (CH 4 ) بواسطة البكتيريا الميثانوجينية. [185] كما تتكيف فسيولوجيا الأسماك بشكل خاص للتعويض عن مستويات الملح البيئية من خلال التنظيم الأسموزي. تشكل خياشيمها تدرجات كهروكيميائية تتوسط إفراز الملح في المياه المالحة وامتصاصه في المياه العذبة. [186]

جاذبية

يتأثر شكل الأرض وطاقتها بشكل كبير بقوى الجاذبية. على نطاق واسع، يكون توزيع قوى الجاذبية على الأرض غير متساوٍ ويؤثر على شكل وحركة الصفائح التكتونية بالإضافة إلى التأثير على العمليات الجيومورفولوجية مثل نشوء الجبال والتآكل . تحكم هذه القوى العديد من الخصائص الجيوفيزيائية وتوزيعات البيئات البيئية عبر الأرض. على نطاق الكائنات الحية، توفر قوى الجاذبية إشارات اتجاهية لنمو النباتات والفطريات ( الجاذبية )، وإشارات توجيهية لهجرة الحيوانات، وتؤثر على الميكانيكا الحيوية وحجم الحيوانات. [112] تخضع السمات البيئية، مثل تخصيص الكتلة الحيوية في الأشجار أثناء النمو، لفشل ميكانيكي حيث تؤثر قوى الجاذبية على موضع وبنية الفروع والأوراق. [187] تتكيف الأنظمة القلبية الوعائية للحيوانات وظيفيًا للتغلب على الضغط وقوى الجاذبية التي تتغير وفقًا لخصائص الكائنات الحية (على سبيل المثال، الطول والحجم والشكل)، وسلوكها (على سبيل المثال، الغوص والجري والطيران)، والموائل التي تشغلها (على سبيل المثال، الماء والصحاري الساخنة والتندرا الباردة). [188]

ضغط

يفرض الضغط المناخي والضغط الأسموزي قيودًا فسيولوجية على الكائنات الحية، وخاصة تلك التي تطير وتتنفس على ارتفاعات عالية، أو تغوص إلى أعماق المحيطات العميقة. [189] تؤثر هذه القيود على الحدود الرأسية للنظم البيئية في المحيط الحيوي، حيث أن الكائنات الحية حساسة فسيولوجيًا ومتكيفة مع اختلافات الضغط الجوي والضغط الأسموزي للمياه. [112] على سبيل المثال، تنخفض مستويات الأكسجين مع انخفاض الضغط وهي عامل مقيد للحياة على ارتفاعات أعلى. [190] يعد نقل المياه بواسطة النباتات عملية بيئية فسيولوجية مهمة أخرى تتأثر بتدرجات الضغط الأسموزي. [191] [192] [193] يتطلب ضغط المياه في أعماق المحيطات أن تتكيف الكائنات الحية مع هذه الظروف. على سبيل المثال، تتكيف الحيوانات الغواصة مثل الحيتان والدلافين والفقمات بشكل خاص للتعامل مع التغيرات في الصوت بسبب اختلافات ضغط المياه. [194] توفر الاختلافات بين أنواع سمك الهاج مثالاً آخر للتكيف مع ضغط أعماق البحار من خلال التكيفات البروتينية المتخصصة. [ 195]

الرياح والاضطرابات

يخضع تصميم النورات في الأعشاب للضغوط الفيزيائية للرياح ويتشكل من خلال قوى الانتقاء الطبيعي التي تسهل التلقيح بواسطة الرياح (التلقيح بواسطة الرياح ). [196] [197]

تؤثر القوى المضطربة في الهواء والماء على البيئة وتوزيع النظام البيئي وشكلها وديناميكياتها. على نطاق كوكبي، تتأثر النظم البيئية بأنماط الدورة في الرياح التجارية العالمية . يمكن لطاقة الرياح والقوى المضطربة التي تخلقها أن تؤثر على الحرارة والمغذيات والملفات الكيميائية الحيوية للنظم البيئية. [112] على سبيل المثال، تخلق الرياح التي تهب فوق سطح البحيرة اضطرابات، وتخلط عمود الماء وتؤثر على الملف البيئي لإنشاء مناطق ذات طبقات حرارية ، مما يؤثر على كيفية هيكلة الأسماك والطحالب وأجزاء أخرى من النظام البيئي المائي . [198] [199] تؤثر سرعة الرياح والاضطراب أيضًا على معدلات التبخر والنتح وميزانيات الطاقة في النباتات والحيوانات. [185] [200] يمكن أن تختلف سرعة الرياح ودرجة الحرارة ومحتوى الرطوبة مع انتقال الرياح عبر سمات الأرض المختلفة والارتفاعات. على سبيل المثال، تتلامس الرياح الغربية مع الجبال الساحلية والداخلية في غرب أمريكا الشمالية لإنتاج ظل مطر على الجانب المواجه للريح من الجبل. يتمدد الهواء وتتكثف الرطوبة مع زيادة ارتفاع الرياح؛ وهذا ما يسمى بالرفع الجبلي ويمكن أن يتسبب في هطول الأمطار. تنتج هذه العملية البيئية انقسامات مكانية في التنوع البيولوجي، حيث تقتصر الأنواع التي تتكيف مع الظروف الرطبة على وديان الجبال الساحلية ولا يمكنها الهجرة عبر النظم البيئية الجافة (على سبيل المثال، حوض كولومبيا في غرب أمريكا الشمالية) للاختلاط مع الأنساب الشقيقة المنعزلة عن الأنظمة الجبلية الداخلية. [201] [202]

نار

إن حرائق الغابات تعمل على تعديل الأرض من خلال ترك فسيفساء بيئية تتنوع فيها المناظر الطبيعية إلى مراحل متسلسلة مختلفة وموائل ذات جودة متفاوتة (على اليسار). بعض الأنواع تتكيف مع حرائق الغابات، مثل أشجار الصنوبر التي تفتح مخاريطها فقط بعد التعرض للحرائق (على اليمين).

تحول النباتات ثاني أكسيد الكربون إلى كتلة حيوية وتطلق الأكسجين في الغلاف الجوي. منذ حوالي 350 مليون سنة (نهاية العصر الديفوني )، أدت عملية التمثيل الضوئي إلى رفع تركيز الأكسجين الجوي إلى أكثر من 17٪، مما سمح بحدوث الاحتراق. [203] تطلق النار ثاني أكسيد الكربون وتحول الوقود إلى رماد وقطران. النار هي معلمة بيئية مهمة تثير العديد من القضايا المتعلقة بالسيطرة عليها وقمعها. [204] في حين تم الاعتراف بقضية النار فيما يتعلق بالبيئة والنباتات لفترة طويلة، [205] لفت تشارلز كوبر الانتباه إلى قضية حرائق الغابات فيما يتعلق ببيئة قمع حرائق الغابات وإدارتها في الستينيات. [206] [207]

كان سكان أمريكا الشمالية الأصليون من بين أوائل من أثروا على أنظمة الحرائق من خلال التحكم في انتشارها بالقرب من منازلهم أو بإشعال الحرائق لتحفيز إنتاج الأطعمة العشبية ومواد السلال. [208] تخلق الحرائق عمرًا بيئيًا غير متجانس وبنية مظلة، ويفتح إمداد التربة المتغير بالمغذيات وبنية المظلة النظيفة منافذ بيئية جديدة لإنشاء الشتلات. [209] [210] تتكيف معظم النظم البيئية مع دورات الحرائق الطبيعية. النباتات، على سبيل المثال، مجهزة بمجموعة متنوعة من التكيفات للتعامل مع حرائق الغابات. لا يمكن لبعض الأنواع (على سبيل المثال، Pinus halepensis ) أن تنبت إلا بعد أن تعيش بذورها في حريق أو تتعرض لمركبات معينة من الدخان. يُطلق على إنبات البذور الناجم عن البيئة اسم serotiny . [211] [212] تلعب الحرائق دورًا رئيسيًا في استمرار النظم البيئية وقدرتها على الصمود . [176]

التربة

التربة هي الطبقة الحية العلوية من التراب المعدني والعضوي الذي يغطي سطح الكوكب. وهي المركز التنظيمي الرئيسي لمعظم وظائف النظام البيئي، وهي ذات أهمية بالغة في العلوم الزراعية والبيئة. يؤدي تحلل المواد العضوية الميتة (على سبيل المثال، الأوراق على أرض الغابة) إلى تربة تحتوي على معادن ومغذيات تغذي إنتاج النباتات. يُطلق على أنظمة التربة البيئية بأكملها على الكوكب اسم المجال الترابي حيث يتم تنظيم كتلة حيوية كبيرة من التنوع البيولوجي للأرض في مستويات غذائية. على سبيل المثال، تخلق اللافقاريات التي تتغذى على الأوراق الكبيرة وتمزقها أجزاء أصغر للكائنات الحية الأصغر في سلسلة التغذية. بشكل جماعي، هذه الكائنات الحية هي آكلات الحطام التي تنظم تكوين التربة. [213] [214] تعمل جذور الأشجار والفطريات والبكتيريا والديدان والنمل والخنافس والبق والعناكب والثدييات والطيور والزواحف والبرمائيات وغيرها من المخلوقات الأقل شهرة على إنشاء شبكة غذائية للحياة في أنظمة التربة البيئية. تشكل التربة أنماطًا ظاهرية مركبة حيث يتم تغليف المادة غير العضوية في فسيولوجيا المجتمع بأكمله. عندما تتغذى الكائنات الحية وتهاجر عبر التربة فإنها تحل محل المواد فعليًا، وهي عملية بيئية تسمى الاضطراب البيولوجي . هذا يعمل على تهوية التربة وتحفيز النمو والإنتاج غيري التغذية. تتأثر الكائنات الحية الدقيقة في التربة بالديناميكيات الغذائية للنظام البيئي وتتغذى عليها مرة أخرى. لا يمكن تمييز محور سببي واحد لفصل الأنظمة البيولوجية عن الجيومورفولوجية في التربة. [215] [216] تضع الدراسات البيئية القديمة للتربة أصل الاضطراب البيولوجي في وقت قبل العصر الكمبري. لعبت أحداث أخرى، مثل تطور الأشجار واستعمار الأرض في العصر الديفوني دورًا مهمًا في التطور المبكر للتغذية البيئية في التربة. [214] [217] [218]

الكيمياء الحيوية والمناخ

يدرس علماء البيئة ويقيسون ميزانيات المغذيات لفهم كيفية تنظيم هذه المواد وتدفقها وإعادة تدويرها عبر البيئة. [112] [113] [173] أدى هذا البحث إلى فهم وجود ردود فعل عالمية بين النظم البيئية والمعلمات الفيزيائية لهذا الكوكب، بما في ذلك المعادن والتربة ودرجة الحموضة والأيونات والماء والغازات الجوية. تشكل ستة عناصر رئيسية ( الهيدروجين والكربون والنيتروجين والأكسجين والكبريت والفوسفور ؛ H و C و N وO وS وP) تكوين جميع الجزيئات البيولوجية وتغذي العمليات الجيوكيميائية للأرض. من أصغر مقياس في علم الأحياء، يعمل التأثير المشترك لمليارات على مليارات العمليات البيئية على تضخيم وتنظيم الدورات البيوكيميائية للأرض في النهاية. إن فهم العلاقات والدورات التي تتم بوساطة هذه العناصر ومساراتها البيئية له تأثير كبير على فهم الكيمياء الحيوية العالمية. [219]

يقدم علم البيئة لميزانيات الكربون العالمية مثالاً واحدًا على الارتباط بين التنوع البيولوجي والكيمياء الحيوية. يُقدَّر أن محيطات الأرض تحتوي على 40000 جيجا طن من الكربون، وأن النباتات والتربة تحتوي على 2070 جيجا طن، وأن انبعاثات الوقود الأحفوري تبلغ 6.3 جيجا طن من الكربون سنويًا. [220] كانت هناك عمليات إعادة هيكلة كبرى في ميزانيات الكربون العالمية هذه خلال تاريخ الأرض، والتي تنظمها إلى حد كبير بيئة الأرض. على سبيل المثال، من خلال انبعاث الغازات البركانية في أوائل ومنتصف عصر الإيوسين ، أدى أكسدة الميثان المخزن في الأراضي الرطبة وغازات قاع البحر إلى زيادة تركيزات ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي إلى مستويات تصل إلى 3500  جزء في المليون . [221]

في العصر الأوليجوسيني ، من خمسة وعشرين إلى اثنين وثلاثين مليون سنة مضت، كان هناك إعادة هيكلة أخرى كبيرة لدورة الكربون العالمية حيث طورت الأعشاب آلية جديدة للتمثيل الضوئي، التمثيل الضوئي C 4 ، ووسعت نطاقاتها. تطور هذا المسار الجديد استجابة لانخفاض تركيزات ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي إلى أقل من 550 جزء في المليون. [222] تعمل الوفرة النسبية وتوزيع التنوع البيولوجي على تغيير الديناميكيات بين الكائنات الحية وبيئتها بحيث يمكن للنظم البيئية أن تكون سببًا ونتيجة في علاقة بتغير المناخ. تساهم التعديلات التي يقودها الإنسان على النظم البيئية للكوكب (على سبيل المثال، الاضطراب، وفقدان التنوع البيولوجي ، والزراعة) في ارتفاع مستويات غازات الاحتباس الحراري في الغلاف الجوي. من المتوقع أن يؤدي تحول دورة الكربون العالمية في القرن القادم إلى رفع درجات حرارة الكوكب، مما يؤدي إلى تقلبات أكثر تطرفًا في الطقس، وتغيير توزيع الأنواع، وزيادة معدلات الانقراض. تم بالفعل تسجيل تأثير الانحباس الحراري العالمي في ذوبان الأنهار الجليدية، وذوبان القمم الجليدية الجبلية، وارتفاع مستويات سطح البحر. وبالتالي، تتغير توزيعات الأنواع على طول الواجهة البحرية وفي المناطق القارية حيث تتبع أنماط الهجرة وأماكن التكاثر التحولات السائدة في المناخ. كما تذوب أقسام كبيرة من التربة الصقيعية لتكوين فسيفساء جديدة من المناطق المغمورة بالمياه والتي تشهد معدلات متزايدة من نشاط تحلل التربة مما يزيد من انبعاثات الميثان (CH 4 ). هناك قلق بشأن الزيادة في الميثان الجوي في سياق دورة الكربون العالمية، لأن الميثان هو غاز دفيئة أكثر فعالية بمقدار 23 مرة في امتصاص الإشعاع الموجي الطويل من ثاني أكسيد الكربون على مقياس زمني يبلغ 100 عام. [223] وبالتالي، هناك علاقة بين الانحباس الحراري العالمي والتحلل والتنفس في التربة والأراضي الرطبة مما ينتج عنه ردود فعل مناخية كبيرة ودورات كيميائية حيوية متغيرة عالميًا. [107] [224] [225] [226] [227] [228]

تاريخ

البدايات المبكرة

إننا نقصد بعلم البيئة العلم الكامل الذي يدرس علاقات الكائن الحي بالبيئة، بما في ذلك، بالمعنى الواسع، كل "ظروف الوجود". وعلى هذا فإن نظرية التطور تفسر العلاقات المنزلية للكائنات الحية ميكانيكياً باعتبارها نتائج ضرورية لأسباب فعّالة؛ وبالتالي تشكل الأساس الأحادي لعلم البيئة.

إرنست هيكل (1866) [229] : 140  [ب]

علم البيئة له أصل معقد، ويرجع ذلك إلى حد كبير إلى طبيعته متعددة التخصصات. [230] كان الفلاسفة اليونانيون القدماء مثل أبقراط وأرسطو من بين أوائل من سجلوا ملاحظات حول التاريخ الطبيعي. ومع ذلك، فقد نظروا إلى الحياة من حيث الجوهرية ، حيث تم تصور الأنواع على أنها أشياء ثابتة لا تتغير بينما تم اعتبار الأصناف انحرافات من نوع مثالي . يتناقض هذا مع الفهم الحديث للنظرية البيئية حيث يُنظر إلى الأصناف على أنها الظواهر الحقيقية ذات الأهمية ولها دور في أصول التكيفات عن طريق الانتقاء الطبيعي . [5] [231] [232] يمكن إرجاع المفاهيم المبكرة لعلم البيئة، مثل التوازن والتنظيم في الطبيعة إلى هيرودوت (توفي حوالي 425 قبل الميلاد)، الذي وصف أحد أقدم الروايات عن التكافل في ملاحظته لـ "طب الأسنان الطبيعي". لاحظ أن تماسيح النيل المتشمسة تفتح أفواهها لتمنح طيور الرمل إمكانية الوصول الآمن لانتزاع العلق ، مما يوفر التغذية لطيور الرمل ونظافة الفم للتمساح. [230] كان أرسطو مؤثرًا مبكرًا على التطور الفلسفي لعلم البيئة. لقد أجرى هو وتلميذه ثيوفراستوس ملاحظات واسعة النطاق حول هجرة النباتات والحيوانات، والجغرافيا الحيوية، وعلم وظائف الأعضاء، وسلوكياتها، مما أعطى نظيرًا مبكرًا للمفهوم الحديث للمكانة البيئية. [233] [234]

لا يمكن للمرء أن يرى في أي مكان آخر ما يمكن أن نسميه حساسية مثل هذا المركب العضوي، والذي يتم التعبير عنه بحقيقة مفادها أن كل ما يؤثر على أي نوع ينتمي إليه، لا بد أن يكون له تأثيره الخاص على المجموعة بأكملها. وبالتالي، سوف يدرك المرء استحالة دراسة أي شكل بشكل كامل، بعيدًا عن علاقته بالأشكال الأخرى، وضرورة إجراء مسح شامل للكل كشرط لفهم مرضٍ لأي جزء.

ستيفن فوربس (1887) [235]

إرنست هيكل (يسار) ويوجينيوس وارمينج (يمين)، اثنان من مؤسسي علم البيئة

تم تطوير المفاهيم البيئية مثل سلاسل الغذاء وتنظيم السكان والإنتاجية لأول مرة في القرن الثامن عشر، من خلال الأعمال المنشورة لعالم المجهر أنطوني فان ليوينهوك (1632-1723) وعالم النبات ريتشارد برادلي (1688؟-1732). [5] كان عالم الجغرافيا الحيوية ألكسندر فون هومبولت (1769-1859) من أوائل رواد التفكير البيئي وكان من بين أول من أدركوا التدرجات البيئية، حيث يتم استبدال الأنواع أو تغيير شكلها على طول التدرجات البيئية ، مثل الخط المنحدر الذي يتشكل على طول ارتفاع في الارتفاع. استوحى هومبولت الإلهام من إسحاق نيوتن ، حيث طور شكلًا من أشكال "الفيزياء الأرضية". على غرار نيوتن، جلب الدقة العلمية للقياس إلى التاريخ الطبيعي وحتى أنه أشار إلى المفاهيم التي تشكل أساس قانون بيئي حديث للعلاقات بين الأنواع والمنطقة. [236] [237] [238] وضع مؤرخو الطبيعة، مثل هومبولت وجيمس هوتون وجان بابتيست لامارك (من بين آخرين)، أسس العلوم البيئية الحديثة. [239] صاغ إرنست هايكل مصطلح "علم البيئة" ( بالألمانية : Oekologie, Ökologie ) في كتابه Generelle Morphologie der Organismen (1866). [240] كان هايكل عالم حيوان وفنانًا وكاتبًا، وفي وقت لاحق من حياته أستاذًا في علم التشريح المقارن. [229] [241]

تختلف الآراء حول من كان مؤسس النظرية البيئية الحديثة. يشير البعض إلى تعريف هايكل باعتباره البداية؛ [242] يقول آخرون إنه كان يوجينيوس وارمنج مع كتابة علم بيئة النباتات: مقدمة لدراسة مجتمعات النباتات (1895)، [243] أو مبادئ كارل لينيوس حول اقتصاد الطبيعة التي نضجت في أوائل القرن الثامن عشر. [244] [245] أسس لينيوس فرعًا مبكرًا من علم البيئة أطلق عليه اقتصاد الطبيعة. [244] أثرت أعماله على تشارلز داروين، الذي تبنى عبارة لينيوس عن اقتصاد أو سياسة الطبيعة في أصل الأنواع . [229] كان لينيوس أول من وضع إطارًا لتوازن الطبيعة كفرضية قابلة للاختبار. عرّف هايكل، الذي أعجب بعمل داروين، علم البيئة في إشارة إلى اقتصاد الطبيعة، مما دفع البعض إلى التساؤل عما إذا كان علم البيئة واقتصاد الطبيعة مترادفين. [245]

لاحظ تشارلز داروين في كتابه أصل الأنواع تخطيط أول تجربة بيئية، والتي أجريت في حديقة عشبية في دير ووبرن عام 1816. درست التجربة أداء مخاليط مختلفة من الأنواع المزروعة في أنواع مختلفة من التربة. [246] [247]

من أرسطو حتى داروين، كان العالم الطبيعي يُعتبر في الغالب ثابتًا وغير متغير. قبل أصل الأنواع ، كان هناك تقدير أو فهم ضئيل للعلاقات الديناميكية والمتبادلة بين الكائنات الحية، وتكيفاتها، والبيئة. [231] الاستثناء هو منشور عام 1789 التاريخ الطبيعي لسيلبورن لجيلبرت وايت (1720-1793)، والذي يعتبره البعض أحد أقدم النصوص في علم البيئة. [248] في حين أن تشارلز داروين معروف بشكل أساسي بأطروحته عن التطور، [249] إلا أنه كان أحد مؤسسي علم بيئة التربة ، [250] وقد لاحظ أول تجربة بيئية في أصل الأنواع . [246] غيرت نظرية التطور الطريقة التي تعامل بها الباحثون مع العلوم البيئية. [251]

منذ عام 1900

علم البيئة الحديث هو علم حديث اجتذب اهتمامًا علميًا كبيرًا لأول مرة نحو نهاية القرن التاسع عشر (في نفس الوقت تقريبًا الذي اكتسبت فيه الدراسات التطورية اهتمامًا علميًا). تبنت العالمة إلين سولاو ريتشاردز مصطلح " علم البيئة " (الذي تحول في النهاية إلى الاقتصاد المنزلي ) في الولايات المتحدة في وقت مبكر من عام 1892. [252]

في أوائل القرن العشرين، انتقلت البيئة من شكل أكثر وصفًا للتاريخ الطبيعي إلى شكل أكثر تحليلًا للتاريخ الطبيعي العلمي . [236] [239] [253] نشر فريدريك كليمنتس أول كتاب أمريكي عن البيئة في عام 1905، [254] حيث قدم فكرة المجتمعات النباتية ككائنات حية فائقة . أطلق هذا المنشور نقاشًا بين الكلية البيئية والفردية التي استمرت حتى سبعينيات القرن العشرين. اقترح مفهوم الكائن الحي الفائق لكليمنتس أن النظم البيئية تتقدم من خلال مراحل منتظمة ومحددة من التطور التسلسلي تشبه المراحل التنموية للكائن الحي. تحدى هنري جليسون النموذج الكليمنتي ، [255] الذي ذكر أن المجتمعات البيئية تتطور من الارتباط الفريد والمصادف للكائنات الحية الفردية. أعاد هذا التحول الإدراكي التركيز على تاريخ حياة الكائنات الحية الفردية وكيف يرتبط هذا بتطور جمعيات المجتمع. [256]

كانت نظرية الكائنات الحية الفائقة لكليمنتس تطبيقًا مفرطًا لشكل مثالي من أشكال الكلية. [36] [109] تم صياغة مصطلح "الكلية" في عام 1926 من قبل جان كريستيان سموتس ، وهو جنرال جنوب أفريقي وشخصية تاريخية مثيرة للجدال استوحى إلهامه من مفهوم الكائنات الحية الفائقة لكليمنتس. [257] [ج] في نفس الوقت تقريبًا، كان تشارلز إلتون رائدًا في مفهوم سلاسل الغذاء في كتابه الكلاسيكي علم البيئة الحيوانية . [84] عرّف إلتون [84] العلاقات البيئية باستخدام مفاهيم سلاسل الغذاء ودورات الغذاء وحجم الغذاء، ووصف العلاقات العددية بين المجموعات الوظيفية المختلفة ووفرتها النسبية. تم استبدال "دورة الغذاء" لإلتون بـ "شبكة الغذاء" في نص بيئي لاحق. [258] قدم ألفريد جيه لوتكا العديد من المفاهيم النظرية التي تطبق مبادئ الديناميكية الحرارية على علم البيئة.

في عام 1942، كتب ريموند ليندمان ورقة بحثية بارزة عن ديناميكيات التغذية في علم البيئة، والتي نُشرت بعد وفاته بعد رفضها في البداية بسبب تأكيدها النظري. أصبحت ديناميكيات التغذية الأساس لمعظم العمل الذي أعقب تدفق الطاقة والمواد عبر النظم البيئية. قدم روبرت ماك آرثر النظرية الرياضية والتنبؤات والاختبارات في علم البيئة في الخمسينيات من القرن العشرين، مما ألهم مدرسة ناشئة من علماء البيئة الرياضيين النظريين. [239] [259] [260] تطور علم البيئة أيضًا من خلال مساهمات من دول أخرى، بما في ذلك فلاديمير فيرنادسكي من روسيا وتأسيسه لمفهوم المحيط الحيوي في عشرينيات القرن العشرين [261] والياباني كينجي إيمانيشي ومفاهيمه عن الانسجام في الطبيعة وفصل الموائل في الخمسينيات من القرن العشرين. [262] إن الاعتراف العلمي بالمساهمات في علم البيئة من الثقافات غير الناطقة باللغة الإنجليزية يعوقه حواجز اللغة والترجمة. [261]

يبدو أن سلسلة التسمم هذه ترتكز على نباتات دقيقة لا بد أنها كانت المصدر الأصلي للتسمم. ولكن ماذا عن الطرف الآخر من سلسلة الغذاء ـ الإنسان الذي قام، في جهله المحتمل بكل هذه السلسلة من الأحداث، بتجهيز معدات الصيد الخاصة به، وصيد سلسلة من الأسماك من مياه بحيرة كلير، وأخذها إلى منزله لقليها كوجبة عشاء؟

راشيل كارسون (1962) [263] : 48 

ازداد الاهتمام الشعبي والعلمي بعلم البيئة خلال الحركة البيئية في الستينيات والسبعينيات من القرن العشرين . وهناك روابط تاريخية وعلمية قوية بين علم البيئة والإدارة البيئية والحماية. [239] وقد اعتُبر التركيز التاريخي والكتابات الطبيعية الشعرية التي تدعو إلى حماية الأماكن البرية من قبل علماء البيئة البارزين في تاريخ علم الأحياء الحافظة ، مثل ألدو ليوبولد وآرثر تانسلي ، بعيدة كل البعد عن المراكز الحضرية حيث يُزعم أن تركيز التلوث والتدهور البيئي يقع. [239] [264] يلاحظ بالامار (2008) [264] طغيان التيار البيئي السائد على النساء الرائدات في أوائل القرن العشرين اللاتي قاتلن من أجل علم البيئة الصحية الحضرية (الذي كان يُسمى آنذاك علم القتل الرحيم ) [252] وأحدثن تغييرات في التشريعات البيئية. كانت نساء مثل إلين سولاو ريتشاردز وجوليا لاثروب ، من بين أخريات، رائدات للحركات البيئية الأكثر شهرة بعد الخمسينيات.

في عام 1962، ساعد كتاب عالمة الأحياء البحرية والبيئة راشيل كارسون بعنوان الربيع الصامت في حشد الحركة البيئية من خلال تنبيه الجمهور إلى المبيدات الحشرية السامة ، مثل مادة دي دي تي ، التي تتراكم بيولوجيًا في البيئة. استخدمت كارسون العلوم البيئية لربط إطلاق السموم البيئية بصحة الإنسان والنظام البيئي . ومنذ ذلك الحين، عمل علماء البيئة على ربط فهمهم لتدهور النظم البيئية للكوكب بالسياسات البيئية والقانون والترميم وإدارة الموارد الطبيعية. [22] [239] [264] [265]

انظر أيضا

القوائم

ملحوظات

  1. ^
    في حاشية إرنست هايكل (1866) حيث نشأ مصطلح علم البيئة، فإنه ينسب أيضًا إلى اللغة اليونانية القديمة : χώρας ، الرومانيةkhōrā ، حرفيًا. 'χωρα'، والتي تعني "مكان السكن، منطقة التوزيع" - مقتبس من ستوفر (1957).
  2. ^
    هذه نسخة من تعريف هيجل الأصلي (Original: Haeckel, E. (1866) Generelle Morphologie der Organismen. Allgemeine Grundzige derorganischen Formen- Wissenschaft, mechanisch begriindet durch die von Charles Darwin reformirte Descendenz-Theorie. 2 vols. Reimer, Berlin. ) مترجم ومقتبس من ستوفر (1957).
  3. ^
    ويشير فوستر وكلارك (2008) إلى كيف تتناقض شمولية سموت بشكل صارخ مع آرائه السياسية العنصرية باعتباره والد الفصل العنصري .
  4. ^
    تم تقديمه لأول مرة في كتاب ماك آرثر وويلسون (1967) الذي يعتبر من الكتب التي لها أهمية كبيرة في تاريخ وعلوم البيئة النظرية، وهو نظرية الجغرافيا الحيوية للجزر .
  5. ^
    كتب أرسطو عن هذا المفهوم في الميتافيزيقا (مقتبس من ترجمة أرشيف كلاسيكيات الإنترنت بواسطة دبليو دي روس . الكتاب الثامن، الجزء 6): "بالعودة إلى الصعوبة التي تم ذكرها فيما يتعلق بكل من التعريفات والأرقام، ما هو سبب وحدتهم؟ في حالة جميع الأشياء التي تتكون من عدة أجزاء والتي لا يكون فيها المجموع مجرد كومة، بل يكون الكل شيئًا إلى جانب الأجزاء، يوجد سبب؛ لأنه حتى في الأجسام يكون الاتصال هو سبب الوحدة في بعض الحالات وفي حالات أخرى اللزوجة أو بعض الصفات الأخرى المماثلة ".

مراجع

  1. ^ SE Kingsland, "Foundational Papers: Defining Ecology as a Science", in LA Real and JH Brown, eds., Foundations of Ecology: Classic Papers with Commentaries . شيكاغو: مطبعة جامعة شيكاغو، 1991. ص 1-2.
  2. ^ Stadler, B.; Michalzik, B.; Müller, T. (1998). "ربط بيئة المن بتدفقات المغذيات في الغابات الصنوبرية". علم البيئة . 79 (5): 1514–1525. doi :10.1890/0012-9658(1998)079[1514:LAEWNF]2.0.CO;2. ISSN  0012-9658.
  3. ^ همفريز، نيوجيرسي؛ دوغلاس، إيه إي (1997). "تقسيم البكتيريا التكافلية بين أجيال الحشرات: دراسة كمية لنوع من حشرة البوشنرا في حشرة المن (Acyrthosiphon pisum) التي تربى في درجات حرارة مختلفة". علم الأحياء الدقيقة التطبيقي والبيئي . 63 (8): 3294-3296. رمز Bibcode :1997ApEnM..63.3294H. doi :10.1128/AEM.63.8.3294-3296.1997. PMC 1389233. PMID  16535678 . 
  4. ^ Liere, Heidi; Jackson, Doug; Vandermeer, John; Wilby, Andrew (20 September 2012). "التعقيد البيئي في النظام البيئي الزراعي للقهوة: التباين المكاني واستمرارية السكان والتحكم البيولوجي". PLOS ONE . 7 (9): e45508. Bibcode :2012PLoSO...745508L. doi : 10.1371/journal.pone.0045508 . PMC 3447771. PMID  23029061 . 
  5. ^ abcdefghijkl Odum, EP; Barrett, GW (2005). Fundamentals of Ecology. Brooks Cole. p. 598. ISBN 978-0-534-42066-6. تم أرشفته من الأصل في 28 يوليو 2020 . تم استرجاعه في 6 يناير 2020 .
  6. ^ ستيوارد تي إيه بيكيت؛ جوريك كولاسا؛ كلايف جي جونز (1994). الفهم البيئي: طبيعة النظرية ونظرية الطبيعة . سان دييغو: أكاديميك بريس. رقم ISBN 978-0-12-554720-8.
  7. ^ ab O'Neill, DL; Deangelis, DL; Waide, JB; Allen, TFH (1986). مفهوم هرمي للنظم البيئية . مطبعة جامعة برينستون. ص. 253. ISBN 0-691-08436-X.
  8. ^ Nachtomy, Ohad; Shavit, Ayelet; Smith, Justin (2002). "الكائنات الحية الليبنتزية، والأفراد المتداخلين، ووحدات الاختيار". نظرية في العلوم البيولوجية . 121 (2): 205-230. doi :10.1007/s12064-002-0020-9. S2CID  23760946.
  9. ^ ab Holling, CS (2004). "فهم تعقيد الأنظمة الاقتصادية والبيئية والاجتماعية". Ecosystems . 4 (5): 390–405. doi :10.1007/s10021-001-0101-5. S2CID  7432683.
  10. ^ ليفين، س. أ. (1999). السيادة الهشة: التعقيد والمشاع. ريدنج، ماساتشوستس: كتب بيرسيوس. رقم ISBN 978-0-7382-0319-5. تم أرشفته من الأصل في 18 مارس 2015 . تم استرجاعه في 27 يونيو 2015 .
  11. ^ Noss, RF; Carpenter, AY (1994). Saving Nature's Legacy: Protectioning and Restoring Biodiversity. Island Press. p. 443. ISBN 978-1-55963-248-5. تم أرشفته من الأصل في 1 أغسطس 2020 . تم استرجاعه في 27 يونيو 2015 .
  12. ^ Noss, RF (1990). "مؤشرات مراقبة التنوع البيولوجي: نهج هرمي". علم الأحياء الحفظي . 4 (4): 355-364. Bibcode :1990ConBi...4..355N. doi :10.1111/j.1523-1739.1990.tb00309.x. JSTOR  2385928.
  13. ^ ab Scholes, RJ; Mace, GM; Turner, W.; Geller, GN; Jürgens, N.; Larigauderie, A.; Muchoney, D.; Walther, BA; Mooney, HA (2008). "نحو نظام مراقبة التنوع البيولوجي العالمي" (PDF) . العلوم . 321 (5892): 1044–1045. doi :10.1126/science.1162055. PMID  18719268. S2CID  206514712. مؤرشف من الأصل (PDF) في 10 يوليو 2011.
  14. ^ ab Cardinale, Bradley J.; Duffy, J. Emmett; Gonzalez, Andrew; Hooper, David U.; Perrings, Charles; Venail, Patrick; Narwani, Anita; Mace, Georgina M.; Tilman, David; Wardle, David A.; Kinzig, Ann P.; Daily, Gretchen C.; Loreau, Michel; Grace, James B.; Larigauderie, Anne; Srivastava, Diane S.; Naeem, Shahid (6 يونيو 2012). "خسارة التنوع البيولوجي وتأثيرها على الإنسانية" (PDF) . Nature . 486 (7401): 59–67. Bibcode :2012Natur.486...59C. doi :10.1038/nature11148. PMID  22678280. S2CID  4333166. مؤرشف من الأصل (PDF) في 21 سبتمبر 2017. تم الاسترجاع 10 أغسطس 2019 .
  15. ^ ويلسون، إي أو (2000). "خريطة التنوع البيولوجي العالمية". مجلة العلوم . 289 (5488): 2279. PMID  11041790.
  16. ^ Purvis, A.; Hector, A. (2000). "Getting the gauge of diversity" (PDF) . Nature . 405 (6783): 212–218. doi :10.1038/35012221. PMID  10821281. S2CID  4333920. مؤرشف من الأصل (PDF) في 28 أبريل 2014.
  17. ^ أوستفيلد، آر إس (2009). "خسارة التنوع البيولوجي وظهور مسببات الأمراض الحيوانية المنشأ". علم الأحياء الدقيقة السريرية والعدوى . 15 (s1): 40-43. doi : 10.1111/j.1469-0691.2008.02691.x . PMID  19220353.
  18. ^ Tierney, Geraldine L.; Faber-Langendoen, Don; Mitchell, Brian R.; Shriver, W. Gregory; Gibbs, James P. (2009). "Monitoring and evaluating the ecological integrity of forest ecosystems" (PDF) . Frontiers in Ecology and the Environment . 7 (6): 308–316. Bibcode :2009FrEE....7..308T. doi :10.1890/070176. مؤرشف من الأصل (PDF) في 29 ديسمبر 2010. تم الاسترجاع في 1 فبراير 2010 .
  19. ^ Ceballos, G.; Ehrlich, PR (2002). "Mammal population loss and the clicks crisis" (PDF) . Science . 296 (5569): 904–907. Bibcode :2002Sci...296..904C. doi :10.1126/science.1069349. PMID  11988573. S2CID  32115412. مؤرشف من الأصل (PDF) في 20 يوليو 2011. تم الاسترجاع في 16 مارس 2010 .
  20. ^ بالومبي، ستيفن ر .؛ سانديفر، بول أ.؛ ألان، ج. ديفيد؛ بيك، مايكل دبليو.؛ فوتين، دافني ج.؛ فوجارتي، مايكل ج.؛ هالبيرن، بنيامين س.؛ إنكزي، لويس س.؛ ليونج، جو آن؛ وآخرون. (2009). "إدارة التنوع البيولوجي في المحيطات للحفاظ على خدمات النظم الإيكولوجية البحرية" (PDF) . فرونتيرز في علم البيئة والبيئة . 7 (4): 204-211. رمز Bibcode :2009FrEE....7..204P. doi :10.1890/070135. hdl : 1808/13308 . مؤرشف من الأصل (PDF) في 11 يونيو 2010.
  21. ^ Wilcove, DS; Wikelski, M. (2008). "Going, going, gone: Is animal migration disappearing". PLOS Biology . 6 (7): e188. doi : 10.1371/journal.pbio.0060188 . PMC 2486312. PMID  18666834 . 
  22. ^ abc Hammond, H. (2009). Maintaining Whole Systems on the Earth's Crown: Ecosystem-based Conservation Planning for the Boreal Forest. Slocan Park, BC: Silva Forest Foundation. p. 380. ISBN 978-0-9734779-0-0. تم أرشفته من الأصل في 5 ديسمبر 2009 . تم استرجاعه في 31 يناير 2010 .
  23. ^ Kiessling, W.; Simpson, C.; Foote, M. (2009). "Reefs as cradles of evolution and sources of diversity in the Phanerozoic" (PDF) . Science . 327 (5962): 196–198. Bibcode :2010Sci...327..196K. doi :10.1126/science.1182241. PMID  20056888. S2CID  206523585. مؤرشف من الأصل (PDF) في 12 يناير 2011. تم الاسترجاع في 12 أبريل 2020 .
  24. ^ abc Whittaker, RH; Levin, SA; Root, RB (1973). "Niche, dwelling, and ecotope" (PDF) . The American Naturalist . 107 (955): 321–338. doi :10.1086/282837. S2CID  84504783. مؤرشف من الأصل (PDF) في 5 سبتمبر 2012.
  25. ^ باير، هوثورن إل؛ هايدون، دانييل تي؛ موراليس، خوان إم؛ فراير، جاكلين إل؛ هيبلوايت، مارك؛ ميتشل، مايكل؛ ماثيوبولوس، جيسون (2010). "تفسير مقاييس تفضيل الموائل في ظل تصميمات الاستخدام والتوافر". المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية ب . 365 (1550): 2245-2254. doi :10.1098/rstb.2010.0083. PMC 2894962. PMID  20566501 . 
  26. ^ شونر، تي دبليو (1975). "وجود وغياب تحول الموائل في بعض أنواع السحالي المنتشرة". دراسات بيئية . 45 (3): 233-258. رمز Bibcode :1975EcoM...45..233S. doi :10.2307/1942423. JSTOR  1942423.
  27. ^ Vitt, LJ; Caldwell, JP; Zani, PA; Titus, TA (1997). "دور تحول الموطن في تطور مورفولوجيا السحلية: أدلة من Tropidurus الاستوائية". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 94 (8): 3828-3832. Bibcode :1997PNAS...94.3828V. doi : 10.1073/pnas.94.8.3828 . PMC 20526. PMID  9108063. 
  28. ^ abc Laland, KN; Odling-Smee, FJ; Feldman, MW (1999). "العواقب التطورية لبناء المنافذ وتأثيراتها على البيئة". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 96 (18): 10242–10247. Bibcode :1999PNAS ... 9610242L. doi : 10.1073/pnas.96.18.10242 . PMC 17873. PMID  10468593. 
  29. ^ ab Hughes, DP; Pierce, NE; Boomsma, JJ (2008). "Social pest symbionts: evolution in homeostatic fortresses" (PDF) . Trends in Ecology & Evolution . 23 (12): 672–677. Bibcode :2008TEcoE..23..672H. doi :10.1016/j.tree.2008.07.011. PMID  18951653. مؤرشف من الأصل (PDF) في 6 يونيو 2011. تم الاسترجاع في 28 يناير 2010 .
  30. ^ abc Wiens, JJ; Graham, CH (2005). "Niche conservatism: Integrating evolution, ecology, and conservation biology" (PDF) . Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics . 36 : 519–539. doi :10.1146/annurev.ecolsys.36.102803.095431. مؤرشف من الأصل (PDF) في 24 أكتوبر 2012.
  31. ^ هتشينسون، جي إي (1957). أطروحة في علم المياه العذبة . نيويورك: وايلي. ص. 1015. رقم ISBN 0-471-42572-9.
  32. ^ ab Hutchinson, GE (1957). "الملاحظات الختامية". ندوات كولد سبرينج هاربور حول علم الأحياء الكمي . 22 (797): 415-427. doi :10.1101/SQB.1957.022.01.039.
  33. ^ abc Begon, M.; Townsend, CR; Harper, JL (2005). علم البيئة: من الأفراد إلى النظم البيئية (الطبعة الرابعة). Wiley-Blackwell. ص. 752. ISBN 1-4051-1117-8. تم أرشفته من الأصل في 30 أكتوبر 2013 . تم استرجاعه في 14 ديسمبر 2010 .
  34. ^ DL, Hardesty (1975). "مفهوم التخصص: اقتراحات لاستخدامه في علم البيئة البشرية". علم البيئة البشرية . 3 (2): 71–85. doi :10.1007/BF01552263. JSTOR  4602315. S2CID  84328940.
  35. ^ بيرمان، بي بي؛ جيزان، أيه؛ بروينمان، أو؛ راندين، سي إف (2008). "ديناميكيات المنافذ في المكان والزمان". الاتجاهات في علم البيئة والتطور . 23 (3): 149-158. رمز Bibcode :2008TEcoE..23..149P. doi :10.1016/j.tree.2007.11.005. PMID  18289716.
  36. ^ abcde Levins, R.; Lewontin, R. (1980). "الجدلية والاختزالية في علم البيئة" (PDF) . Synthese . 43 : 47–78. doi :10.1007/bf00413856. S2CID  46984334. مؤرشف من الأصل (PDF) في 10 مايو 2013.
  37. ^ Hardin, G. (1960). "مبدأ الاستبعاد التنافسي". Science . 131 (3409): 1292–1297. Bibcode :1960Sci...131.1292H. doi :10.1126/science.131.3409.1292. PMID  14399717. S2CID  18542809.
  38. ^ Scheffer, M.; van Nes, EH (2006). "التشابه المنظم ذاتيًا، والظهور التطوري لمجموعات من الأنواع المتشابهة". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 103 (16): 6230–6235. Bibcode :2006PNAS..103.6230S. doi : 10.1073 /pnas.0508024103 . PMC 1458860. PMID  16585519. 
  39. ^ هاستينجز، آلان؛ بايرز، جيمس إي؛ كروكس، جيفري إيه؛ كودينجتون، كيم؛ جونز، كلايف جي؛ لامبرينوس، جون جي؛ تالي، تيريزا إس؛ ويلسون، ويليام جي (2007). "هندسة النظم البيئية في المكان والزمان". رسائل علم البيئة . 10 (2): 153-164. رمز Bibcode :2007EcolL..10..153H. doi :10.1111/j.1461-0248.2006.00997.x. PMID  17257103. S2CID  44870405.
  40. ^ جونز، كلايف جي؛ لوتون، جون إتش؛ شاشاك، موشيه (1994). "الكائنات الحية كمهندسين للنظام البيئي". أويكوس . 69 (3): 373-386. رمز Bibcode :1994Oikos..69..373J. doi :10.2307/3545850. JSTOR  3545850.
  41. ^ رايت، جيه بي؛ جونز، سي جي (2006). "مفهوم الكائنات الحية كمهندسين للنظام البيئي بعد مرور عشر سنوات: التقدم والقيود والتحديات". بيو ساينس . 56 (3): 203-209. doi : 10.1641/0006-3568(2006)056[0203:TCOOAE]2.0.CO;2 . ISSN  0006-3568.
  42. ^ بالمر، م.؛ وايت، ب. س. (1994). "حول وجود المجتمعات البيئية" (PDF) . مجلة علوم النبات . 5 (2): 279-282. رمز Bibcode :1994JVegS...5..279P. doi :10.2307/3236162. JSTOR  3236162. مؤرشف من الأصل (PDF) في 5 سبتمبر 2012.
  43. ^ برنتيس؛ آي سي؛ هاريسون، إس بي؛ ليمانز، آر؛ مونسيرود، آر إيه؛ سولومون، إيه إم (1992). "ورقة خاصة: نموذج بيوم عالمي قائم على فسيولوجيا النبات والهيمنة وخصائص التربة والمناخ" (PDF) . مجلة الجغرافيا الحيوية . 19 (2): 117-134. رمز Bibcode : 1992JBiog..19..117P. doi : 10.2307/2845499. JSTOR  2845499. مؤرشف من الأصل (PDF) في 20 ديسمبر 2022. تم الاسترجاع في 11 ديسمبر 2022 .
  44. ^ Turnbaugh, Peter J.; Ley, Ruth E.; Hamady, Micah; Fraser-Liggett, Claire M.; Knight, Rob; Gordon, Jeffrey I. (2007). "مشروع الميكروبيوم البشري". Nature . 449 (7164): 804–810. Bibcode :2007Natur.449..804T. doi : 10.1038/nature06244. PMC 3709439. PMID  17943116. 
  45. ^ DeLong, EF (2009). "The microbial ocean from genomes to biomes" (PDF) . Nature . 459 (7244): 200–206. Bibcode :2009Natur.459..200D. doi :10.1038/nature08059. hdl : 1721.1/69838 . PMID  19444206. S2CID  205216984. مؤرشف من الأصل (PDF) في 18 يوليو 2011. تم الاسترجاع في 14 يناير 2010 .
  46. ^ Igamberdiev, Abir U.; Lea, PJ (2006). "Land plants equilibrate O2 and CO2 concentrates in the atmosphere" (PDF) . Photosynthesis Research . 87 (2): 177–194. Bibcode :2006PhoRe..87..177I. doi :10.1007/s11120-005-8388-2. PMID  16432665. S2CID  10709679. مؤرشف من الأصل (PDF) في 3 مارس 2016.
  47. ^ لوفلوك، جي. مارغوليس، ل. (1974). “التوازن في الغلاف الجوي من قبل ومن أجل المحيط الحيوي: فرضية غايا”. تيلوس أ . 26 (1-2): 2-10. بيب كود :1974أخبر...26....2ل. دوى : 10.3402/tellusa.v26i1-2.9731 . S2CID  129803613.
  48. ^ abc Lovelock, J. (2003). "The living Earth". Nature . 426 (6968): 769–770. Bibcode :2003Natur.426..769L. doi :10.1038/426769a. PMID  14685210. S2CID  30308855.
  49. ^ Waples, RS; Gaggiotti, O. (2006). "ما هو السكان؟ تقييم تجريبي لبعض الطرق الجينية لتحديد عدد مجموعات الجينات ودرجة اتصالها". علم البيئة الجزيئي . 15 (6): 1419–1439. doi : 10.1111/j.1365-294X.2006.02890.x . PMID  16629801. S2CID  9715923. مؤرشف من الأصل في 25 أكتوبر 2019. تم الاسترجاع في 10 أغسطس 2019 .
  50. ^ abc Turchin, P. (2001). "هل لعلم البيئة السكانية قوانين عامة؟". Oikos . 94 (1): 17–26. Bibcode :2001Oikos..94...17T. doi :10.1034/j.1600-0706.2001.11310.x. S2CID  27090414.
  51. ^ ab Vandermeer, JH; Goldberg, DE (2003). علم البيئة السكانية: المبادئ الأولى . وودستوك، أوكسفوردشاير: مطبعة جامعة برينستون. ISBN 0-691-11440-4.
  52. ^ بيريمان، أ. أ. (1992). "أصول وتطور نظرية المفترس والفريسة". علم البيئة . 73 (5): 1530-1535. رمز Bibcode :1992Ecol...73.1530B. doi :10.2307/1940005. JSTOR  1940005. S2CID  84321947.
  53. ^ أندرسون، دي آر؛ بيرنهام، كيه بي؛ تومسون، دبليو إل (2000). "اختبار الفرضيات الصفرية: المشاكل والانتشار والبديل" (PDF) . جيه وايلدل. إدارة . 64 (4): 912–923. doi :10.2307/3803199. JSTOR  3803199. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2 يونيو 2013. تم الاسترجاع في 4 أغسطس 2012 .
  54. ^ جونسون، جيه بي؛ أوملاند، كيه إس (2004). "اختيار النموذج في علم البيئة والتطور" (PDF) . الاتجاهات في علم البيئة والتطور . 19 (2): 101-108. CiteSeerX 10.1.1.401.777 . doi :10.1016/j.tree.2003.10.013. PMID  16701236. مؤرشف من الأصل (PDF) في 14 أكتوبر 2012. 
  55. ^ ليفينز، ر. (1969). "بعض العواقب الديموغرافية والوراثية للتباين البيئي في مجال المكافحة البيولوجية". نشرة الجمعية الحشرية الأمريكية . 15 (3): 237-240. doi :10.1093/besa/15.3.237. مؤرشف من الأصل في 8 أبريل 2022. تم الاسترجاع في 19 نوفمبر 2020 .
  56. ^ ليفينز، ر. (1970). "الانقراض". في جيرستنهابر، م. (المحرر). بعض الأسئلة الرياضية في علم الأحياء. الجمعية الأمريكية للرياضيات، ص 77-107. رقم ISBN 978-0-8218-1152-8. تم أرشفته من الأصل في 18 مارس 2015 . تم استرجاعه في 27 يونيو 2015 .
  57. ^ سميث، ما؛ جرين، دي إم (2005). "التشتت ونموذج التجمعات السكانية في علم البيئة البرمائية والحفاظ عليها: هل كل التجمعات السكانية البرمائية تجمعات سكانية؟". إيكوجرافي . 28 (1): 110-128. رمز Bibcode :2005Ecogr..28..110A. doi : 10.1111/j.0906-7590.2005.04042.x .
  58. ^ هانسكي، آي. (1998). "ديناميكيات السكان الميتافيزيقيين" (PDF) . نيتشر . 396 (6706): 41–49. رمز Bibcode :1998Natur.396...41H. doi :10.1038/23876. S2CID  4405264. مؤرشف من الأصل (PDF) في 31 ديسمبر 2010.
  59. ^ نيبيل، س. (2010). "هجرة الحيوانات". مجلة المعرفة التربوية الطبيعية . 10 (1): 29. مؤرشف من الأصل في 16 يوليو 2011.
  60. ^ Clark, JS; Fastie, C.; Hurtt, G.; Jackson, ST; Johnson, C.; King, GA; Lewis, M.; Lynch, J.; Pacala, S.; et al. (1998). "مفارقة ريد للهجرة السريعة للنباتات" (PDF) . BioScience . 48 (1): 13–24. doi : 10.2307/1313224 . JSTOR  1313224. مؤرشف من الأصل (PDF) في 6 يوليو 2011.
  61. ^ Dingle, H. (18 January 1996). الهجرة: بيولوجيا الحياة أثناء الحركة. دار نشر جامعة أكسفورد. ص. 480. ISBN 0-19-509723-8. تم أرشفته من الأصل في 18 مارس 2015 . تم استرجاعه في 27 يونيو 2015 .
  62. ^ هانسكي، آي.؛ جاجيوتي، أو إي، محرران (2004). علم البيئة وعلم الوراثة وتطور المجموعات السكانية. برلنغتون، ماساتشوستس: دار النشر الأكاديمية إلسيفير. رقم ISBN 0-12-323448-4. تم أرشفته من الأصل في 18 مارس 2015 . تم استرجاعه في 27 يونيو 2015 .
  63. ^ ماكنزي؛ دي آي (2006). تقدير الإشغال والنمذجة: استنتاج أنماط وديناميكيات حدوث الأنواع. لندن: دار إلسيفير الأكاديمية للنشر. ص. 324. رقم ISBN 978-0-12-088766-8. تم أرشفته من الأصل في 18 مارس 2015 . تم استرجاعه في 27 يونيو 2015 .
  64. ^ جونسون، إم تي؛ سترينشكومب، جيه آر (2007). "تركيبة ناشئة بين علم البيئة المجتمعي وعلم الأحياء التطوري". الاتجاهات في علم البيئة والتطور . 22 (5): 250-257. رمز Bibcode :2007TEcoE..22..250J. doi :10.1016/j.tree.2007.01.014. PMID  17296244.
  65. ^ ab Tansley, AG (1935). "The use and abuse of vegetational concepts and terms" (PDF) . علم البيئة . 16 (3): 284–307. Bibcode :1935Ecol...16..284T. doi :10.2307/1930070. JSTOR  1930070. مؤرشف من الأصل (PDF) في 26 يوليو 2011.
  66. ^ برينسون، م. م. لوغو، أ. إ. براون، س. (1981). "الإنتاجية الأولية والتحلل ونشاط المستهلك في الأراضي الرطبة بالمياه العذبة". المراجعة السنوية لعلم البيئة والتصنيف . 12 : 123-161. doi :10.1146/annurev.es.12.110181.001011.
  67. ^ مارش، ج. ب. (1864). الإنسان والطبيعة: الجغرافيا الطبيعية المعدلة بفعل الإنسان. كامبريدج، ماساتشوستس: مطبعة بيلكناب. ص. 560.
  68. ^ O'Neil, RV (2001). "هل حان الوقت لدفن مفهوم النظام البيئي؟ (مع كامل التكريم العسكري بالطبع!)" (PDF) . علم البيئة . 82 (12): 3275–3284. doi :10.1890/0012-9658(2001)082[3275:IITTBT]2.0.CO;2. ISSN  0012-9658. مؤرشف من الأصل (PDF) في 19 مايو 2011 . تم الاسترجاع في 20 يونيو 2011 .
  69. ^ ليفين، إس إيه (1998). "النظم البيئية والمحيط الحيوي كنظم تكيفية معقدة". النظم البيئية . 1 (5): 431-436. رمز Bibcode :1998Ecosy...1..431L. CiteSeerX 10.1.1.83.6318 . doi :10.1007/s100219900037. S2CID  29793247. 
  70. ^ Pimm, S. (2002). Food Webs. University of Chicago Press. p. 258. ISBN 978-0-226-66832-1. تم أرشفته من الأصل في 18 مارس 2015 . تم استرجاعه في 27 يونيو 2015 .
  71. ^ ab Pimm, SL; Lawton, JH; Cohen, JE (1991). "أنماط شبكة الغذاء وعواقبها" (PDF) . Nature . 350 (6320): 669–674. Bibcode :1991Natur.350..669P. doi :10.1038/350669a0. S2CID  4267587. مؤرشف من الأصل (PDF) في 10 يونيو 2010.
  72. ^ Worm, B.; Duffy, JE (2003). "التنوع البيولوجي والإنتاجية والاستقرار في شبكات الغذاء الحقيقية". Trends in Ecology and Evolution . 18 (12): 628–632. Bibcode :2003TEcoE..18..628W. CiteSeerX 10.1.1.322.7255 . doi :10.1016/j.tree.2003.09.003. 
  73. ^ McCann, K. (2007). "Protecting biostructure". Nature . 446 (7131): 29. Bibcode :2007Natur.446...29M. doi : 10.1038/446029a . PMID  17330028. S2CID  4428058.
  74. ^ Wilbur, HW (1997). "Experimental ecology of food webs: Complex systems in pause ponds" (PDF) . علم البيئة . 78 (8): 2279–2302. doi :10.1890/0012-9658(1997)078[2279:EEOFWC]2.0.CO;2. ISSN  0012-9658. مؤرشف من الأصل (PDF) في 19 مايو 2011. تم الاسترجاع في 27 نوفمبر 2010 .
  75. ^ إيمرسون، م.؛ ييرسلي، جيه إم (2004). "التفاعلات الضعيفة، خصائص شبكة الغذاء النهمة والناشئة" (PDF) . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية ب . 271 (1537): 397-405. doi :10.1098/rspb.2003.2592. PMC 1691599. PMID 15101699.  مؤرشف من الأصل (PDF) في 6 يونيو 2011. 
  76. ^ Krause, AE; Frank, KA; Mason, DM; Ulanowicz, RE; Taylor, WW (2003). "الحجرات التي تم الكشف عنها في بنية شبكة الغذاء" (PDF) . Nature . 426 (6964): 282–285. Bibcode :2003Natur.426..282K. doi :10.1038/nature02115. hdl : 2027.42/62960 . PMID  14628050. S2CID  1752696. مؤرشف من الأصل (PDF) في 13 أغسطس 2011. تم الاسترجاع في 4 يونيو 2011 .
  77. ^ إيجرتون، فرانك ن. (2007). "فهم السلاسل الغذائية وشبكات الغذاء، 1700-1970". نشرة الجمعية البيئية الأمريكية . 88 : 50-69. doi :10.1890/0012-9623(2007)88[50:UFCAFW]2.0.CO;2. ISSN  0012-9623.
  78. ^ Shurin, JB; Gruner, DS; Hillebrand, H. (2006). "كلها رطبة أو جافة؟ فروق حقيقية بين شبكات الغذاء المائية والبرية". وقائع الجمعية الملكية ب . 273 (1582): 1-9. doi :10.1098/rspb.2005.3377. PMC 1560001. PMID  16519227 . 
  79. ^ إدواردز، جيه؛ فريزر، ك. (1983). "خرائط المفاهيم كعواكس للفهم المفاهيمي". البحث في تعليم العلوم . 13 (1): 19-26. رمز Bibcode :1983RScEd..13...19E. doi :10.1007/BF02356689. S2CID  144922522.
  80. ^ Gaynor, Kaitlyn M. (26 January 2024). "A big-headed problem drives an ecological chain reaction". Science . 383 (6681): 370–371. Bibcode :2024Sci...383..370G. doi :10.1126/science.adn3484. ISSN  0036-8075.
  81. ^ كامارو، دوغلاس ن.؛ بالمر، تود م.؛ ريجينوس، كورينا؛ فورد، آدم ت.؛ بيلناب، جاين؛ تشيرا، روبرت م.؛ جيثايجا، جون م.؛ جيتوكو، بينارد س.؛ هايز، براندون ر.؛ كافويل، سايروس م.؛ كيبونجي، ألفريد ك.؛ لامب، كلايتون ت.؛ مايو، نيللي ج.؛ ميليجان، باتريك د.؛ موتيسيا، صموئيل (26 يناير 2024). "تعطيل التكافل بين النمل والنبات يشكل التفاعلات بين الأسود وفريستها الأساسية". ساينس . 383 (6681): 433-438. رمز Bibcode :2024Sci...383..433K. doi :10.1126/science.adg1464. ISSN  0036-8075.
  82. ^ Hairston, NG Jr.; Hairston, NG Sr. (1993). "علاقات السبب والنتيجة في تدفق الطاقة، والبنية الغذائية، والتفاعلات بين الأنواع" (PDF) . The American Naturalist . 142 (3): 379–411. doi :10.1086/285546. hdl : 1813/57238 . S2CID  55279332. مؤرشف من الأصل (PDF) في 20 يوليو 2011.
  83. ^ دافي، جيه إيميت؛ كاردينالي، برادلي جيه؛ فرنسا، كريستين إي؛ ماكنتاير، بيتر بي؛ تيبو، إليسا؛ لورو، ميشيل (2007). "الدور الوظيفي للتنوع البيولوجي في النظم البيئية: دمج التعقيد الغذائي". رسائل علم البيئة . 10 (6): 522-538. رمز Bibcode : 2007EcolL..10..522D. doi : 10.1111/j.1461-0248.2007.01037.x . PMID  17498151. مؤرشف من الأصل في 5 مارس 2020. تم الاسترجاع في 7 ديسمبر 2019 .
  84. ^ abc Elton, CS (1927). علم البيئة الحيوانية . لندن: سيدجويك وجاكسون. ISBN 0-226-20639-4.
  85. ^ Davic, RD (2003). "ربط الأنواع الرئيسية والمجموعات الوظيفية: تعريف تشغيلي جديد لمفهوم الأنواع الرئيسية" (PDF) . علم البيئة المحافظة . 7 (1): r11. doi :10.5751/ES-00502-0701r11. hdl : 10535/2966 . مؤرشف من الأصل (PDF) في 30 يوليو 2020. تم الاسترجاع في 24 سبتمبر 2019 .
  86. ^ أوكسانين، ل. (1991). "المستويات الغذائية وديناميكيات التغذية: إجماع ناشئ؟". الاتجاهات في علم البيئة والتطور . 6 (2): 58-60. رمز Bibcode :1991TEcoE...6...58O. doi :10.1016/0169-5347(91)90124-G. PMID  21232425.
  87. ^ Loehle, C.; Pechmann, Joseph HK (1988). "التطور: العنصر المفقود في علم البيئة النظمية". عالم الطبيعة الأمريكي . 132 (9): 884–899. doi :10.1086/284895. JSTOR  2462267. S2CID  85120393.
  88. ^ Ulanowicz, RE; Kemp, W. Michael (1979). "Toward canonical trophic aggregations" (PDF) . The American Naturalist . 114 (6): 871–883. doi :10.1086/283534. hdl : 1834/19829 . JSTOR  2460557. S2CID  85371147. مؤرشف من الأصل (PDF) في 1 نوفمبر 2018. تم الاسترجاع في 10 أغسطس 2019 .
  89. ^ لي، ب. (2000). "لماذا أصبح النهج الشامل مهمًا جدًا في علم البيئة الطبيعية؟". التخطيط الحضري والمناظر الطبيعية . 50 (1-3): 27-41. رمز Bibcode : 2000LUrbP..50...27L. doi : 10.1016/S0169-2046(00)00078-5.
  90. ^ Polis, GA; Strong, DR (1996). "Food web complexity and community dynamics" (PDF) . The American Naturalist . 147 (5): 813–846. doi :10.1086/285880. S2CID  85155900. مؤرشف من الأصل (PDF) في 20 يوليو 2011.
  91. ^ تومسون، ر.م. هيمبرج، م. ستارزومسكي، ب.م. شورين، ج.ب. (2007). "المستويات الغذائية والتشابكات الغذائية: انتشار الحيوانات آكلة اللحوم في شبكات الغذاء الحقيقية" (PDF) . علم البيئة . 88 (3): 612-617. رمز Bibcode :2007Ecol...88..612T. doi :10.1890/05-1454. PMID  17503589. مؤرشف من الأصل (PDF) في 15 أغسطس 2011.
  92. ^ فيشر، جيه؛ ليندنماير، دي بي؛ مانينغ، أيه دي (2006). "التنوع البيولوجي، ووظيفة النظام البيئي، والمرونة: عشرة مبادئ توجيهية لمناظر إنتاج السلع الأساسية" (PDF) . فرونتيرز في علم البيئة والبيئة . 4 (2): 80-86. doi :10.1890/1540-9295(2006)004[0080:BEFART]2.0.CO;2. ISSN  1540-9295. مؤرشف من الأصل (PDF) في 6 يوليو 2011. تم الاسترجاع في 2 فبراير 2010 .
  93. ^ Libralato, S.; Christensen, V.; Pauly, D. (2006). "A method for identifying keystone types in food web models" (PDF) . Ecological Modelling . 195 (3–4): 153–171. Bibcode :2006EcMod.195..153L. doi :10.1016/j.ecolmodel.2005.11.029. مؤرشف من الأصل (PDF) في 19 مايو 2012.
  94. ^ Paine, RT (يناير 1969). "ملاحظة حول التعقيد الغذائي واستقرار المجتمع". عالم الطبيعة الأمريكي . 103 (929): 91-93. doi :10.1086/282586. ISSN  0003-0147. S2CID  83780992.
  95. ^ ab Mills, LS; Soule, ME; Doak, DF (1993). "مفهوم النوع الأساسي في علم البيئة والحفاظ على البيئة". BioScience . 43 (4): 219–224. doi :10.2307/1312122. JSTOR  1312122. S2CID  85204808.
  96. ^ أندرسون، بي كيه (1995). "المنافسة والافتراس وتطور وانقراض بقرة البحر ستيلر، هيدروداماليس جيجاس ". علم الثدييات البحرية . 11 (3): 391-394. رمز Bibcode :1995MMamS..11..391A. doi :10.1111/j.1748-7692.1995.tb00294.x.
  97. ^ Polis, GA; Sears, Anna LW; Huxel, Gary R.; Strong, Donald R.; Maron, John (2000). "متى تكون السلسلة الغذائية سلسلة غذائية؟" (PDF) . Trends in Ecology and Evolution . 15 (11): 473–475. Bibcode :2000TEcoE..15..473P. doi :10.1016/S0169-5347(00)01971-6. PMID  11050351. مؤرشف من الأصل (PDF) في 7 ديسمبر 2010 . تم الاسترجاع في 28 سبتمبر 2009 .
  98. ^ Novikoff, AB (1945). "The concept of integrative levels and biology" (PDF) . Science . 101 (2618): 209–215. Bibcode :1945Sci...101..209N. doi :10.1126/science.101.2618.209. PMID  17814095. مؤرشف من الأصل (PDF) في 15 مايو 2011.
  99. ^ Schneider, DD (2001). "The rise of the concept of scale in ecology" (PDF) . BioScience . 51 (7): 545–553. doi : 10.1641/0006-3568(2001)051[0545:TROTCO]2.0.CO;2 . ISSN  0006-3568. مؤرشف من الأصل (PDF) في 3 مارس 2016.
  100. ^ مولنار، جيه؛ مارفييه، م؛ كاريفا، ب. (2004). "المجموع أكبر من الأجزاء". علم الأحياء الحفظي . 18 (6): 1670-1671. رمز Bibcode :2004ConBi..18.1670M. doi :10.1111/j.1523-1739.2004.00l07.x. S2CID  40349801.
  101. ^ Loehle, C. (2004). "تحديات التعقيد البيئي". التعقيد البيئي . 1 (1): 3-6. Bibcode :2004EcoCm...1....3.. doi :10.1016/j.ecocom.2003.09.001.
  102. ^ ab Odum, EP (1977). "ظهور علم البيئة كتخصص تكاملي جديد". Science . 195 (4284): 1289–1293. Bibcode :1977Sci...195.1289O. doi :10.1126/science.195.4284.1289. PMID  17738398. S2CID  36862823.
  103. ^ Scheffer, M.; Carpenter, S.; Foley, JA; Walker, B.; Walker, B. (2001). "التحولات الكارثية في النظم البيئية" (PDF) . Nature . 413 (6856): 591–596. Bibcode :2001Natur.413..591S. doi :10.1038/35098000. PMID  11595939. S2CID  8001853. مؤرشف من الأصل (PDF) في 20 يوليو 2011. تم الاسترجاع في 4 يونيو 2011 .
  104. ^ "مرحبًا بكم في ILTER". البحوث البيئية الدولية طويلة الأمد. مؤرشف من الأصل في 5 مارس 2010. تم الاسترجاع في 16 مارس 2010 .
  105. ^ سيلفرتون، جوناثان؛ بولتون، بول؛ جونستون، إدوارد؛ إدواردز، جرانت؛ هيرد، ماثيو؛ بيس، باميلا م. (2006). "تجربة عشب الحديقة 1856-2006: مساهمتها في علم البيئة". مجلة علم البيئة . 94 (4): 801-814. رمز Bibcode :2006JEcol..94..801S. doi : 10.1111/j.1365-2745.2006.01145.x .
  106. ^ "الصفحة الرئيسية لدراسة النظام البيئي في هوبارد بروك". مؤرشف من الأصل في 24 مارس 2010. تم الاسترجاع في 16 مارس 2010 .
  107. ^ abcd Liu, J.; Dietz, Thomas; Carpenter, Stephen R.; Folke, Carl; Alberti, Marina; Redman, Charles L.; Schneider, Stephen H.; Ostrom, Elinor; Pell, Alice N.; et al. (2009). "Coupled human and natural systems" (PDF) . Ambio: A Journal of the Human Environment . 36 (8): 639–649. doi :10.1579/0044-7447(2007)36[639:CHANS]2.0.CO;2. ISSN  0044-7447. PMID  18240679. S2CID  18167083. مؤرشف من الأصل (PDF) في 9 أغسطس 2011.
  108. ^ Mikkelson, GM (2010). "Part-whole relations and the unity of ecology" (PDF) . في Skipper, RA; Allen, C.; Ankeny, R.; Craver, CF; Darden, L.; Richardson, RC (eds.). الفلسفة عبر علوم الحياة . كامبريدج، ماساتشوستس: مطبعة معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا. مؤرشف من الأصل (PDF) في 11 سبتمبر 2010.
  109. ^ ab Wilson, DS (1988). "الشمولية والاختزالية في علم البيئة التطوري". Oikos . 53 (2): 269–273. Bibcode :1988Oikos..53..269W. doi :10.2307/3566073. JSTOR  3566073.
  110. ^ مايلز، دي بي؛ دنهام، إيه إي (1993). "المنظورات التاريخية في علم البيئة وعلم الأحياء التطوري: استخدام التحليلات المقارنة للتطورات الوراثية". المراجعة السنوية لعلم البيئة والتصنيف . 24 : 587-619. doi :10.1146/annurev.es.24.110193.003103.
  111. ^ Craze, P., ed. (2 August 2012). "Trends in Ecology and Evolution". Cell Press, Elsevier, Inc. مؤرشف من الأصل في 24 يوليو 2009. تم الاسترجاع في 9 ديسمبر 2009 .
  112. ^ abcdefghi Allee, WC; Park, O.; Emerson, AE; Park, T.; Schmidt, KP (1949). Principles of Animal Ecology. WB Sunders, Co. p. 837. ISBN 0-7216-1120-6.
  113. ^ abcde Rickleffs, Robert E. (1996). اقتصاد الطبيعة . مطبعة جامعة شيكاغو. ص. 678. ISBN 0-7167-3847-3.
  114. ^ يوشيدا، ت (2003). "التطور السريع يقود الديناميكيات البيئية في نظام المفترس والفريسة". نيتشر . 424 (6946). مجموعة نيتشر للنشر: 303-306. رمز Bibcode :2003Natur.424..303Y. doi :10.1038/nature01767. PMID  12867979. S2CID  4425455.
  115. ^ ستيوارت فوكس، د.؛ موسالي، أ. (2008). "الانتقاء للإشارة الاجتماعية يقود تطور تغير لون الحرباء". PLOS Biology . 6 (1): e25. doi : 10.1371/journal.pbio.0060025 . PMC 2214820. PMID  18232740 . 
  116. ^ كاربان، ر. (2008). "سلوك النبات والتواصل". رسائل علم البيئة . 11 (7): 727-739. رمز Bibcode :2008EcolL..11..727K. doi : 10.1111/j.1461-0248.2008.01183.x . PMID  18400016.
  117. ^ تينبرجن، ن. (1963). “حول أهداف وأساليب علم الأخلاق” (PDF) . Zeitschrift für Tierpsychologie . 20 (4): 410-433. دوى :10.1111/j.1439-0310.1963.tb01161.x. أرشفة (PDF) من النسخة الأصلية في 9 يونيو 2011.
  118. ^ هامنر، دبليو إم (1985). "أهمية علم السلوكيات في التحقيقات الخاصة بالعوالق الحيوانية البحرية". نشرة علوم البحار . 37 (2): 414–424. مؤرشف من الأصل في 7 يونيو 2011.
  119. ^ ab Strassmann, JE; Zhu, Y.; Queller, DC (2000). "الإيثار والغش الاجتماعي في الأميبا الاجتماعية Dictyostelium discoideum ". Nature . 408 (6815): 965–967. Bibcode :2000Natur.408..965S. doi :10.1038/35050087. PMID  11140681. S2CID  4307980.
  120. ^ ساكوراي، ك. (1985). "سوسة الأتيلابيد ( Euops splendida ) تزرع الفطريات". مجلة علم السلوك . 3 (2): 151-156. doi :10.1007/BF02350306. S2CID  30261494.
  121. ^ أندرسون، جيه دي (1961). "سلوك المغازلة لـ Ambystoma macrodactylum croceum ". Copeia . 1961 (2): 132–139. doi :10.2307/1439987. JSTOR  1439987.
  122. ^ "علم البيئة السلوكي". الجمعية الدولية لعلم البيئة السلوكي. مؤرشف من الأصل في 10 أبريل 2011. استرجاع 15 أبريل 2011 .
  123. ^ جولد، ستيفن جيه؛ فربا، إليزابيث إس. (1982). "التكيف – مصطلح مفقود في علم الشكل". علم الأحياء القديمة . 8 (1): 4-15. رمز Bibcode :1982Pbio....8....4G. doi :10.1017/S0094837300004310. S2CID  86436132.
  124. ^ abcd Wilson, Edward. O. (2000). Sociobiology: The New Synthesis (طبعة الذكرى السنوية الخامسة والعشرين). رئيس وزملاء كلية هارفارد. ISBN 978-0-674-00089-6. تم أرشفته من الأصل في 18 مارس 2015 . تم استرجاعه في 27 يونيو 2015 .
  125. ^ Eastwood, R. (2004). "الاستبدال المتتالي لأنواع النمل التي ترعى النباتات في تجمعات الحشرات القشرية (نصفيات الأجنحة: Margarodidae وEriococcidae) على شجر الكينا في جنوب شرق كوينزلاند" (PDF) . المجلة الأسترالية لعلم الحشرات . 43 : 1–4. doi :10.1111/j.1440-6055.2003.00371.x. مؤرشف من الأصل (PDF) في 17 سبتمبر 2011.
  126. ^ إيفز، أر؛ كاردينالي، بي جيه؛ سنيدر، دبليو إي (2004). "توليف التخصصات الفرعية: التفاعلات بين المفترس والفريسة، والتنوع البيولوجي ووظائف النظام البيئي". رسائل علم البيئة . 8 (1): 102-116. doi : 10.1111/j.1461-0248.2004.00698.x .
  127. ^ Krebs, JR; Davies, NB (1993). مقدمة في علم البيئة السلوكية. Wiley-Blackwell. ص. 432. ISBN 978-0-632-03546-5. تم أرشفته من الأصل في 18 مارس 2015 . تم استرجاعه في 27 يونيو 2015 .
  128. ^ ويب، جيه كيه؛ بايك، دي إيه؛ شاين، آر. (2010). "التعرف الشمي على الحيوانات المفترسة بواسطة السحالي الليلية: السلامة تفوق الفوائد الحرارية". علم البيئة السلوكي . 21 (1): 72-77. doi : 10.1093/beheco/arp152 . S2CID  52043639.
  129. ^ كوبر، دبليو إي؛ فريدريك، دبليو جي (2010). "قوة فتك المفترس، وسلوك الهروب الأمثل، والاستئصال الذاتي". علم البيئة السلوكي . 21 (1): 91-96. doi : 10.1093/beheco/arp151 .
  130. ^ Kodric-Brown, A.; Brown, JH (1984). "Truth in advertising: The types of attributes favored by sexual selection" (PDF) . The American Naturalist . 124 (3): 309–323. doi :10.1086/284275. S2CID  28245687. مؤرشف من الأصل (PDF) في 29 يونيو 2011.
  131. ^ بواسطة أدريان ج بالاسيوس، فرانسيسكو بوزينوفيتش ؛ بوزينوفيتش (2003). "نهج "نشط" لعلم الأحياء التكاملي والمقارنة: أفكار على الطاولة". بحوث الأحياء . 36 (1): 95-99. doi : 10.4067/S0716-97602003000100008 . PMID  12795209.
  132. ^ روفين دوكاس (1998). "§1.3 لماذا ندرس علم البيئة المعرفية؟". في روفين دوكاس (المحرر). علم البيئة المعرفية: علم البيئة التطوري لمعالجة المعلومات واتخاذ القرار . مطبعة جامعة شيكاغو. ص. 4. ISBN 978-0-226-16932-3. تم أرشفته من الأصل في 18 مارس 2015 . تم استرجاعه في 27 يونيو 2015 .
  133. ^ روفين دوكاس؛ جون م. راتكليف (2009). "مقدمة". في روفين دوكاس؛ جون م. راتكليف (المحررون). علم البيئة المعرفية الجزء الثاني . مطبعة جامعة شيكاغو. ص. 1 وما يليه . رقم ISBN 978-0-226-16937-8. مؤرشف من الأصل في 18 مارس 2015 . تم الاسترجاع 27 يونيو 2015 . يركز علم البيئة المعرفية على علم البيئة وتطور "الإدراك" الذي يُعرَّف بأنه العمليات العصبية المعنية باكتساب المعلومات والاحتفاظ بها واستخدامها.... يجب أن نعتمد على المعرفة البيئية والتطورية لدراسة الإدراك.
  134. ^ فرانسيسكو جي فاريلا. إيفان طومسون؛ إليانور روش (1993). العقل المتجسد: العلوم المعرفية والتجربة الإنسانية. مطبعة معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا. ص. 174. ردمك 978-0-262-26123-4. تم أرشفته من الأصل في 1 أغسطس 2020 . تم استرجاعه في 27 يونيو 2015 .
  135. ^ شيرمان، بي دبليو؛ لاسي، إي إيه؛ ريف، إتش كيه؛ كيلر، إل. (1995). "استمرارية التفاعل الاجتماعي الإيجابي" (PDF) . علم البيئة السلوكي . 6 (1): 102–108. doi : 10.1093/beheco/6.1.102 . PMID  21237927. مؤرشف من الأصل (PDF) في 19 يوليو 2011.
  136. ^ ويلسون، دي إس؛ ويلسون، إي أو (2007). "إعادة التفكير في الأساس النظري لعلم الاجتماع الحيوي". المجلة الفصلية لعلم الأحياء . 82 (4): 327-348. doi :10.1086/522809. PMID  18217526. S2CID  37774648.
  137. ^ Page, RDM (1991). "الساعات، والفصائل، والتكاثر المشترك: مقارنة معدلات التطور وتوقيت أحداث التكاثر المشترك في تجمعات العائل والطفيلي". علم الحيوان المنهجي . 40 (2): 188-198. doi :10.2307/2992256. JSTOR  2992256.
  138. ^ Herre, EA; Knowlton, N.; Mueller, UG; Rehner, SA (1999). "The evolution of mutualisms: exploration the paths between struggle and collaboration" (PDF) . Trends in Ecology and Evolution . 14 (2): 49–53. doi :10.1016/S0169-5347(98)01529-8. PMID  10234251. مؤرشف من الأصل (PDF) في 20 سبتمبر 2009.
  139. ^ جيلبرت، ف. س. (1990). دورات حياة الحشرات: علم الوراثة والتطور والتنسيق. نيويورك: سبرينغر فيرلاغ. ص. 258. ISBN 0-387-19550-5. مؤرشف من الأصل في 1 أغسطس 2020 . استرجاع 6 يناير 2020 .
  140. ^ Kiers, ET; van der Heijden, MGA (2006). "الاستقرار التكافلي في التعايش الفطري الجذري: استكشاف فرضيات التعاون التطوري" (PDF) . علم البيئة . 87 (7): 1627–1636. doi :10.1890/0012-9658(2006)87[1627:MSITAM]2.0.CO;2. ISSN  0012-9658. PMID  16922314. مؤرشف من الأصل (PDF) في 16 أكتوبر 2009. تم الاسترجاع في 31 ديسمبر 2009 .
  141. ^ Strain, BR (1985). "Physiological and ecological controls on carbon sequestering in terrestrial ecosystems". Biogeochemistry . 1 (3): 219–232. Bibcode :1985Biogc...1..219S. doi :10.1007/BF02187200. S2CID  98479424.
  142. ^ برونشتاين، جيه إل (2018). "استغلال العلاقات المتبادلة". رسائل علم البيئة . 4 (3): 277-287. doi : 10.1046/j.1461-0248.2001.00218.x .
  143. ^ إروين، ريبيكا إي؛ برونشتاين، جوديث إل؛ مانسون، جيسامين إس؛ ريتشاردسون، ليف (2010). "سرقة الرحيق: وجهات نظر بيئية وتطورية". المراجعة السنوية لعلم البيئة والتطور والتصنيف . 41 (2): 271-292. doi :10.1146/annurev.ecolsys.110308.120330.
  144. ^ Boucher, DH; James, S.; Keeler, KH (1982). "علم البيئة للتبادلية". المراجعة السنوية لعلم البيئة والتصنيف . 13 : 315–347. doi :10.1146/annurev.es.13.110182.001531. S2CID  33027458.
  145. ^ King, KC; Delph, LF; Jokela, J.; Lively, CM (2009). "The geographic geometry mosaic of sex and the Red Queen". علم الأحياء الحالي . 19 (17): 1438–1441. Bibcode :2009CBio...19.1438K. doi : 10.1016/j.cub.2009.06.062 . PMID  19631541. S2CID  12027050.
  146. ^ ab Parenti, LR; Ebach, MC (2009). Comparative Biogeography: Discovering and Classifying Biogeographical Patterns of a Dynamic Earth. لندن: مطبعة جامعة كاليفورنيا. ISBN 978-0-520-25945-4. مؤرشف من الأصل في 11 سبتمبر 2015 . استرجاع 27 يونيو 2015 .
  147. ^ "مجلة الجغرافيا الحيوية – نظرة عامة". Wiley. doi :10.1111/(ISSN)1365-2699. مؤرشف من الأصل في 9 فبراير 2013. تم الاسترجاع في 16 مارس 2018 .
  148. ^ ab MacArthur, R.; Wilson, EO (1967). نظرية الجغرافيا الحيوية للجزر . برينستون، نيوجيرسي: مطبعة جامعة برينستون.
  149. ^ ab Wiens, JJ; Donoghue, MJ (2004). "Historical biogeography, ecology and genre richness" (PDF) . Trends in Ecology and Evolution . 19 (12): 639–644. doi :10.1016/j.tree.2004.09.011. PMID  16701326. مؤرشف من الأصل (PDF) في 1 يونيو 2010.
  150. ^ Morrone, JJ; Crisci, JV (1995). "الجغرافيا الحيوية التاريخية: مقدمة للطرق". المراجعة السنوية لعلم البيئة والتصنيف . 26 : 373–401. doi :10.1146/annurev.es.26.110195.002105. S2CID  55258511.
  151. ^ Svenning, Jens-Christian; Condi, R. (2008). "التنوع البيولوجي في عالم أكثر دفئًا". Science . 322 (5899): 206–207. doi :10.1126/science.1164542. PMID  18845738. S2CID  27131917.
  152. ^ Landhäusser, Simon M.; Deshaies, D.; Lieffers, VJ (2009). "الاضطراب يسهل التوسع السريع لمدى شجر الحور الرجراج في المرتفعات الأعلى من جبال روكي في ظل مناخ دافئ". مجلة الجغرافيا الحيوية . 37 (1): 68–76. doi :10.1111/j.1365-2699.2009.02182.x. S2CID  82859453.
  153. ^ Reznick, D.; Bryant, MJ; Bashey, F. (2002). "r- and K-selection revisited: The role of population regulation in life-history evolution" (PDF) . علم البيئة . 83 (6): 1509–1520. doi :10.1890/0012-9658(2002)083[1509:RAKSRT]2.0.CO;2. ISSN  0012-9658. مؤرشف من الأصل (PDF) في 30 ديسمبر 2010. تم الاسترجاع في 27 يناير 2010 .
  154. ^ بيانكا، إي آر (1972). "اختيار r وK أو اختيار b وd؟". عالم الطبيعة الأمريكي . 106 (951): 581-588. doi :10.1086/282798. S2CID  83947445.
  155. ^ Rieseberg, L. (محرر). "علم البيئة الجزيئي". علم البيئة الجزيئي . Wiley. doi :10.1111/(ISSN)1365-294X.
  156. ^ ab Avise, J. (1994). Molecular Markers, Natural History and Evolution. Kluwer Academic Publishers. ISBN 0-412-03771-8. تم أرشفته من الأصل في 18 مارس 2015 . تم استرجاعه في 27 يونيو 2015 .
  157. ^ O'Brian, E.; Dawson, R. (2007). "Context-dependent genetic benefits of extra-pair mate choice in a socially monogamous passerine" (PDF) . علم البيئة السلوكي وعلم الاجتماع الحيوي . 61 (5): 775–782. doi :10.1007/s00265-006-0308-8. S2CID  2040456. مؤرشف من الأصل (PDF) في 18 يوليو 2011.
  158. ^ Avise, J. (2000). Phylogeography: The History and Formation of Species. رئيس وزملاء كلية هارفارد. ISBN 0-674-66638-0. تم أرشفته من الأصل في 18 مارس 2015 . تم استرجاعه في 27 يونيو 2015 .
  159. ^ راشيل كارسون (1962). ""الربيع الصامت" (مقتطف)". هوتون ميفلين. مؤرشف من الأصل في 14 أكتوبر 2012. تم الاسترجاع في 4 أكتوبر 2012 .
  160. ^ ab Young, GL (1974). "علم البيئة البشرية كمفهوم متعدد التخصصات: تحقيق نقدي". التقدم في البحوث البيئية المجلد 8. المجلد 8. ص 1-105. doi :10.1016/S0065-2504(08)60277-9. ISBN 978-0-12-013908-8.
  161. ^ جروس، م. (2004). "الجغرافيا البشرية وعلم الاجتماع البيئي: تطور علم البيئة البشرية، من 1890 إلى 1930 - وما بعد ذلك". تاريخ العلوم الاجتماعية . 28 (4): 575-605. doi :10.1017/S0145553200012852. S2CID  233365777.
  162. ^ "تقييم النظام البيئي للألفية – تقرير تجميعي". الأمم المتحدة. 2005. مؤرشف من الأصل في 4 فبراير 2010. تم استرجاعه في 4 فبراير 2010 .
  163. ^ de Groot, RS; Wilson, MA; Boumans, RMJ (2002). "A typology for the classification, description and valuation of ecosystem functions, goods and services" (PDF) . علم الاقتصاد البيئي . 41 (3): 393–408. رمز Bibcode :2002EcoEc..41..393D. doi :10.1016/S0921-8009(02)00089-7. مؤرشف من الأصل (PDF) في 9 يونيو 2011.
  164. ^ Aguirre, AA (2009). "التنوع البيولوجي والصحة البشرية". EcoHealth . 6 : 153–156. doi :10.1007/s10393-009-0242-0. S2CID  27553272.
  165. ^ ab Grumbine, RE (1994). "ما هي إدارة النظم الإيكولوجية؟" (PDF) . علم الأحياء المحافظة . 8 (1): 27–38. Bibcode :1994ConBi...8...27G. doi :10.1046/j.1523-1739.1994.08010027.x. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2 مايو 2013.
  166. ^ ويلسون، إي أو (1992). تنوع الحياة . مطبعة جامعة هارفارد. ص 440. ISBN 978-0-674-05817-0.
  167. ^ "مرسوم الأراضي الرطبة في بوسطن". مدينة بوسطن . 17 يوليو 2016. مؤرشف من الأصل في 5 ديسمبر 2022. تم الاسترجاع 5 ديسمبر 2022 .
  168. ^ Slocombe, DS (1993). "تنفيذ الإدارة القائمة على النظم الإيكولوجية". BioScience . 43 (9): 612–622. doi :10.2307/1312148. JSTOR  1312148.
  169. ^ Hobss, RJ; Harris, JA (2001). "Restoration ecology: Repairing the Earth's ecosystems in the new millennium" (PDF) . علم البيئة الترميمي . 9 (2): 239–246. Bibcode :2001ResEc...9..239H. doi :10.1046/j.1526-100x.2001.009002239.x. S2CID  908668. مؤرشف من الأصل (PDF) في 12 مايو 2013.
  170. ^ Mason, HL; Langenheim, JH (1957). "تحليل اللغة ومفهوم "البيئة"". علم البيئة . 38 (2): 325-340. رمز Bibcode : 1957Ecol...38..325M. doi : 10.2307/1931693. JSTOR  1931693.
  171. ^ Kleese, DA (2001). "الطبيعة والطبيعة في علم النفس". مجلة علم النفس النظري والفلسفي . 21 : 61–79. doi :10.1037/h0091199.
  172. ^ كامبل، نيل أ.؛ ويليامسون، براد؛ هايدن، روبن ج. (2006). علم الأحياء: استكشاف الحياة. بوسطن، ماساتشوستس: بيرسون برنتيس هول. رقم ISBN 0-13-250882-6. تم أرشفة النسخة الأصلية في 2 نوفمبر 2014.
  173. ^ abcde Kormondy, EE (1995). Concepts of Ecology (الطبعة الرابعة). Benjamin Cummings. ISBN 0-13-478116-3.
  174. ^ ab Hughes, AR "الاضطراب والتنوع: مشكلة الدجاجة والبيضة البيئية". Nature Education Knowledge . 1 (8): 26. مؤرشف من الأصل في 5 ديسمبر 2010.
  175. ^ ليفين، س. أ. (1992). "مشكلة النمط والحجم في علم البيئة: جائزة روبرت إتش ماك آرثر". علم البيئة . 73 (6): 1943-1967. doi : 10.2307/1941447 . JSTOR  1941447.
  176. ^ ab Holling, CS (1973). "مرونة واستقرار النظم البيئية" (PDF) . المراجعة السنوية لعلم البيئة والتصنيف . 4 (1): 1–23. doi :10.1146/annurev.es.04.110173.000245. JSTOR  2096802. S2CID  53309505. مؤرشف من الأصل (PDF) في 17 مارس 2020. تم الاسترجاع في 10 أغسطس 2019 .
  177. ^ ab Folke, C.; Carpenter, S.; Walker, B.; Scheffer, M.; Elmqvist, T.; Gunderson, L.; Holling, CS (2004). "Regime shifts, elasticity, and diversity in ecosystem management" (PDF) . Annual Review of Ecology and Systematics . 35 : 557–581. CiteSeerX 10.1.1.489.8717 . doi :10.1146/annurev.ecolsys.35.021103.105711. JSTOR  2096802. مؤرشف من الأصل (PDF) في 18 أكتوبر 2012. 
  178. ^ روث، لاشان؛ إيفيتار، جال؛ شميدت، ليزا ماريا؛ بونومو، ماي؛ فيلدشتاين-فاركاش، تامار؛ شوبرت، باتريك؛ زيجلر، مارين؛ السوالمية، علي؛ عبد الله، إبراهيم سليمان؛ كود، جان باسكال؛ برونشتاين، عمري (مايو 2024). "الوفيات الجماعية لقنافذ البحر ذات الأرجل الطويلة في البحر الأحمر والمحيط الهندي الغربي". علم الأحياء الحالي . 34 (12): 2693-2701.e4. doi :10.1016/j.cub.2024.04.057.
  179. ^ زيمر، كاتارينا (30 مايو 2024). "الأنواع الغازية تحول منطقة إيفرجليدز". مجلة Knowable . doi : 10.1146/knowable-053024-2 .
  180. ^ Morgan Ernest, SK; Enquist, Brian J.; Brown, James H.; Charnov, Eric L.; Gillooly, James F.; Savage, Van M.; White, Ethan P.; Smith, Felisa A.; Hadly, Elizabeth A.; Haskell, John P.; Lyons, S. Kathleen; Maurer, Brian A.; Niklas, Karl J.; Tiffney, Bruce (2003). "التأثيرات الديناميكية الحرارية والأيضية على مقياس الإنتاج واستخدام الطاقة السكانية" (PDF) . رسائل علم البيئة . 6 (11): 990–995. رمز Bibcode :2003EcolL...6..990E. doi :10.1046/j.1461-0248.2003.00526.x. مؤرشف من الأصل (PDF) في 8 يونيو 2011 . تم الاسترجاع بتاريخ 6 سبتمبر 2009 .
  181. ^ أليجري ، كلود جيه. مانهيس، جيرار. جوبل ، كريستا (1995). “عمر الأرض”. Geochimica et Cosmochimica Acta . 59 (8): 1455-1456. بيب كود :1995GeCoA..59.1445A. دوى :10.1016/0016-7037(95)00054-4.
  182. ^ ويلز، سي؛ بادا، جيه. (2001). شرارة الحياة: داروين والحساء البدائي . كامبريدج، ماساتشوستس: دار نشر بيرسيوس. رقم ISBN 978-0-7382-0493-2.
  183. ^ ab Goldblatt, Colin; Lenton, Timothy M.; Watson, Andrew J. (2006). "Bistability of atmospheric oxygen and the Great Oxidation" (PDF) . Nature . 443 (7112): 683–686. Bibcode :2006Natur.443..683G. doi :10.1038/nature05169. PMID  17036001. S2CID  4425486. مؤرشف من الأصل (PDF) في 20 أغسطس 2011.
  184. ^ Catling, DC; Claire, MW (2005). "How Earth's atmosphere evolutioned to an oxic state: A status report" (PDF) . رسائل علوم الأرض والكواكب . 237 (1–2): 1–20. رمز Bibcode :2005E&PSL.237....1C. doi :10.1016/j.epsl.2005.06.013. مؤرشف من الأصل (PDF) في 10 أكتوبر 2008. تم الاسترجاع في 6 سبتمبر 2009 .
  185. ^ abcd Cronk, JK; Fennessy, MS (2001). Wetland Plants: Biology and Ecology. واشنطن العاصمة: دار نشر لويس. ISBN 1-56670-372-7. تم أرشفته من الأصل في 18 مارس 2015 . تم استرجاعه في 27 يونيو 2015 .
  186. ^ إيفانز، دي إتش؛ بيرماريني، بي إم؛ بوتس، دبليو تي دبليو (1999). "النقل الأيوني في ظهارة خياشيم الأسماك" (PDF) . مجلة علم الحيوان التجريبي . 283 (7): 641–652. رمز Bibcode :1999JEZ...283..641E. doi :10.1002/(SICI)1097-010X(19990601)283:7<641::AID-JEZ3>3.0.CO;2-W. مؤرشف من الأصل (PDF) في 26 يونيو 2010. تم الاسترجاع في 9 ديسمبر 2009 .
  187. ^ Swenson, NG; Enquist, BJ (2008). "العلاقة بين الوزن النوعي لخشب الساق والفرع وقدرة كل مقياس على التنبؤ بمساحة الورقة". المجلة الأمريكية لعلم النبات . 95 (4): 516-519. doi :10.3732/ajb.95.4.516. PMID  21632377. S2CID  429191.
  188. ^ جارتنر، غابرييل إي إيه؛ هيكس، جيمس دبليو؛ مانزاني، باولو آر؛ وآخرون (2010). "علم الأنساب والبيئة وموضع القلب في الثعابين" (PDF) . علم الحيوان الفسيولوجي والكيميائي الحيوي . 83 (1): 43-54. doi :10.1086/648509. hdl : 11449/21150 . PMID  19968564. S2CID  16332609. مؤرشف من الأصل (PDF) في 16 يوليو 2011.
  189. ^ نيري سالفادوري؛ باسكوالي كومينداتور؛ ماسيمو تامبيري (14 مايو 2014). الجغرافيا والتغير البنيوي والتنمية الاقتصادية: النظرية والتجريبية . دار إدوارد إلجار للنشر.
  190. ^ Jacobsen, D. (2008). "انخفاض ضغط الأكسجين كعامل محرك للانحدار المرتفع في ثراء التصنيفات من اللافقاريات المائية الكبيرة". Oecologia . 154 (4): 795–807. Bibcode :2008Oecol.154..795J. doi :10.1007/s00442-007-0877-x. PMID  17960424. S2CID  484645.
  191. ^ ويلر، تي دي؛ ستروك، أيه دي (2008). "نتح الماء عند ضغوط سلبية في شجرة اصطناعية". نيتشر . 455 (7210): 208-212. رمز Bibcode :2008Natur.455..208W. doi :10.1038/nature07226. PMID  18784721. S2CID  4404849.
  192. ^ بوكمان، دبليو تي؛ سبيري، جيه إس؛ أوليري، جيه دبليو (1995). "الضغط المائي السلبي المستمر والهام في الخشب". نيتشر . 378 (6558): 715-716. رمز Bibcode :1995Natur.378..715P. doi :10.1038/378715a0. S2CID  31357329.
  193. ^ Zimmermann, U.; Schneider, H.; Wegner, LH; Wagner, M.; Szimtenings, A.; Haase, F.; Bentrup, FW (2002). "ما هي القوى الدافعة لرفع الماء في مجرى الخشب؟". Physiologia Plantarum . 114 (3): 327–335. doi :10.1034/j.1399-3054.2002.1140301.x. PMID  12060254.
  194. ^ Kastak, D.; Schusterman, RJ (1998). "السمع البرمائي منخفض التردد لدى زعانف الأقدام: الأساليب والقياسات والضوضاء والبيئة". مجلة الجمعية الصوتية الأمريكية . 103 (4): 2216–2228. Bibcode :1998ASAJ..103.2216K. doi :10.1121/1.421367. PMID  9566340. S2CID  19008897.
  195. ^ Nishiguchi, Y.; Ito, I.; Okada, M. (2010). "بنية ووظيفة لاكتات ديهيدروجينيز من سمك الهاجفيش". الأدوية البحرية . 8 (3): 594–607. doi : 10.3390/md8030594 . PMC 2857353. PMID  20411117 . 
  196. ^ فريدمان، جيه؛ هاردر، إل دي (2004). "بنية النورات والتلقيح بالرياح في ستة أنواع من الأعشاب" (PDF) . علم البيئة الوظيفي . 18 (6): 851–860. رمز Bibcode :2004FuEco..18..851F. doi :10.1111/j.0269-8463.2004.00921.x. S2CID  20160390. مؤرشف من الأصل (PDF) في 6 يوليو 2011.
  197. ^ Harder, LD; Johnson, SD (2009). "Darwin's beautiful contrivances: evolutionary and function evidence for flower adapt". New Phytologist . 183 (3): 530–545. doi : 10.1111/j.1469-8137.2009.02914.x . PMID  19552694.
  198. ^ Shimeta, J.; Jumars, PA; Lessard, EJ (1995). "تأثيرات الاضطرابات على التغذية المعلقة بواسطة الكائنات الأولية العوالقية؛ تجارب في حقول القص الرقائقي". Limnology and Oceanography . 40 (5): 845–859. Bibcode :1995LimOc..40..845S. doi : 10.4319/lo.1995.40.5.0845 .
  199. ^ Etemad-Shahidi, A.; Imberger, J. (2001). "Anatomy of turbulence in thermally stratified lakes". Limnology and Oceanography . 46 (5): 1158–1170. Bibcode :2001LimOc..46.1158E. doi : 10.4319/lo.2001.46.5.1158 .
  200. ^ Wolf, BO; Walsberg, GE (2006). "التأثيرات الحرارية للإشعاع والرياح على طائر صغير وتداعياتها على اختيار الموقع الدقيق". علم البيئة . 77 (7): 2228–2236. doi :10.2307/2265716. JSTOR  2265716.
  201. ^ دوبنمير، ر. (1975). "جغرافيا النباتات الزهرية في شرق واشنطن وشمال أيداهو". مجلة الجغرافيا الحيوية . 2 (1): 1-18. رمز Bibcode :1975JBiog...2....1D. doi :10.2307/3038197. JSTOR  3038197.
  202. ^ Steele, CA; Carstens, BC; Storfer, A.; Sullivan, J. (2005). "اختبار فرضيات توقيت التطور في Dicamptodon copei و Dicamptodon aterrimus (Caudata: Dicamptodontidae)" (PDF) . علم الوراثة الجزيئي والتطور . 36 (1): 90–100. رمز Bibcode :2005MolPE..36...90S. doi :10.1016/j.ympev.2004.12.001. PMID  15904859. مؤرشف من الأصل (PDF) في 14 أغسطس 2010.
  203. ^ لينتون، تي إم؛ واتسون، أ. (2000). "إعادة النظر في ريدفيلد. 2. ما الذي ينظم محتوى الأكسجين في الغلاف الجوي". الدورات البيوكيميائية العالمية . 14 (1): 249-268. رمز Bibcode : 2000GBioC..14..249L. doi : 10.1029/1999GB900076 .
  204. ^ Lobert, JM; Warnatz, J. (1993). "Emissions from the combustion process in vegetation" (PDF) . في Crutzen, PJ; Goldammer, JG (eds.). Fire in the Environment: The Ecological, Atmospheric and Climatic Importance of Vegetation Fires . Wiley. ISBN 978-0-471-93604-6. تم أرشفة النسخة الأصلية (PDF) في 6 يناير 2009 . تم استرجاعها في 11 ديسمبر 2009 .
  205. ^ جارين، كيه إتش (1943). "تأثيرات الحرائق على الغطاء النباتي في جنوب شرق الولايات المتحدة". المراجعة النباتية . 9 (9): 617-654. رمز Bibcode :1943BotRv...9..617G. doi :10.1007/BF02872506. S2CID  31619796.
  206. ^ كوبر، سي إف (1960). "التغيرات في الغطاء النباتي والبنية ونمو غابات الصنوبر الجنوبية الغربية منذ الاستيطان الأبيض". دراسات بيئية . 30 (2): 130-164. رمز Bibcode :1960EcoM...30..129C. doi :10.2307/1948549. JSTOR  1948549.
  207. ^ كوبر، سي إف (1961). "علم البيئة للنار". ساينتفك أمريكان . 204 (4): 150-160. رمز Bibcode :1961SciAm.204d.150C. doi :10.1038/scientificamerican0461-150.
  208. ^ فان واجتيندونك، جان دبليو. (2007). "تاريخ وتطور استخدام حرائق الأراضي البرية". علم إيكولوجيا الحرائق . 3 (2): 3-17. رمز Bibcode :2007FiEco...3b...3V. doi : 10.4996/fireecology.0302003 . S2CID  85841606.
  209. ^ Boerner, REJ (1982). "الحرائق ودورة المغذيات في النظم البيئية المعتدلة". BioScience . 32 (3): 187–192. doi :10.2307/1308941. JSTOR  1308941.
  210. ^ Goubitz, S.; Werger, MJA; Ne'eman, G. (2009). "Germination response to fire-related factors of seeds from non-serotinous and serotinous cones". Plant Ecology . 169 (2): 195–204. doi :10.1023/A:1026036332277. S2CID  32500454.
  211. ^ نيمان، جي؛ جوبتز، إس؛ ناثان، آر. (2004). "الصفات التكاثرية لصنوبر هالبينسيس في ضوء النار: مراجعة نقدية". علم البيئة النباتية . 171 (1/2): 69-79. رمز Bibcode :2004PlEco.171...69N. doi :10.1023/B:VEGE.0000029380.04821.99. S2CID  24962708.
  212. ^ Flematti, Gavin R.; Ghisalberti, Emilio L.; Dixon, Kingsley W.; Trengove, RD (2004). "مركب من الدخان يعزز إنبات البذور". Science . 305 (5686): 977. doi : 10.1126/science.1099944 . PMID  15247439. S2CID  42979006.
  213. ^ كولمان، دي سي؛ كورسلي، دي إيه؛ هندريكس، بي إف (2004). أساسيات علم بيئة التربة (الطبعة الثانية). أكاديميك بريس. رقم ISBN 0-12-179726-0. تم أرشفته من الأصل في 18 مارس 2015 . تم استرجاعه في 27 يونيو 2015 .
  214. ^ ab Wilkinson, MT; Richards, PJ; Humphreys, GS (2009). "Breaking ground: Pedological, geological, and ecological implications of Soil bioturbation" (PDF) . مراجعات علوم الأرض . 97 (1–4): 257–272. رمز Bibcode :2009ESRv...97..257W. doi :10.1016/j.earscirev.2009.09.005. مؤرشف من الأصل في 13 أبريل 2020. تم الاسترجاع في 3 أغسطس 2012 .
  215. ^ فيليبس، جيه دي (2009). "التربة كأنماط مركبة ممتدة". جيوديرما . 149 (1-2): 143-151. رمز Bibcode :2009Geode.149..143P. doi :10.1016/j.geoderma.2008.11.028.
  216. ^ Reinhardt, L.; Jerolmack, D.; Cardinale, BJ; Vanacker, V.; Wright, J. (2010). "التفاعلات الديناميكية للحياة ومناظرها الطبيعية: ردود الفعل على واجهة علم أشكال الأرض والبيئة" (PDF) . عمليات سطح الأرض وأشكال الأرض . 35 (1): 78-101. رمز Bibcode :2010ESPL...35...78R. doi :10.1002/esp.1912. S2CID  14924423. مؤرشف من الأصل (PDF) في 17 مارس 2015. تم الاسترجاع في 2 يناير 2015 .
  217. ^ Davic, RD; Welsh, HH (2004). "On the ecological role of salamanders" (PDF) . Annual Review of Ecology and Systematics . 35 : 405–434. doi :10.1146/annurev.ecolsys.35.112202.130116. مؤرشف من الأصل (PDF) في 24 أغسطس 2009.
  218. ^ Hasiotis, ST (2003). "الحفريات المعقدة للكائنات الحية المنعزلة والاجتماعية في التربة: فهم تطورها وأدوارها في النظم البيئية القديمة الأرضية". علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 192 (2): 259-320. رمز Bibcode :2003PPP...192..259H. doi :10.1016/S0031-0182(02)00689-2.
  219. ^ Falkowski, PG; Fenchel, T.; Delong, EF (2008). "The microbial engines that drive Earth's biogeochemical cycles" (PDF) . Science . 320 (5879): 1034–1039. Bibcode :2008Sci...320.1034F. doi :10.1126/science.1153213. PMID  18497287. S2CID  2844984. مؤرشف من الأصل (PDF) في 13 أبريل 2020. تم الاسترجاع 24 أكتوبر 2017 .
  220. ^ جريس، ج. (2004). "فهم وإدارة دورة الكربون العالمية". مجلة علم البيئة . 92 (2): 189-202. رمز Bibcode :2004JEcol..92..189G. doi : 10.1111/j.0022-0477.2004.00874.x .
  221. ^ بيرسون، بي إن؛ بالمر، إم آر (2000). "تركيزات ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي على مدى الستين مليون سنة الماضية" (PDF) . نيتشر . 406 (6797): 695–699. Bibcode :2000Natur.406..695P. doi :10.1038/35021000. PMID  10963587. S2CID  205008176. مؤرشف من الأصل (PDF) في 21 أغسطس 2011.
  222. ^ Pagani, M.; Zachos, JC; Freeman, KH; Tipple, B.; Bohaty, S. (2005). "انخفاض ملحوظ في تركيزات ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي خلال العصر الباليوجيني". Science . 309 (5734): 600–603. Bibcode :2005Sci...309..600P. doi : 10.1126/science.1110063 . PMID  15961630. S2CID  20277445.
  223. ^ Zhuan, Q.; Melillo, JM; McGuire, AD; Kicklighter, DW; Prinn, RG; Steudler, PA; Felzer, BS; Hu, S. (2007). "صافي انبعاث الميثان وثاني أكسيد الكربون في ألاسكا: الآثار المترتبة على ميزانية الغازات المسببة للانحباس الحراري في المنطقة" (PDF) . Ecological Applications . 17 (1): 203–212. doi :10.1890/1051-0761(2007)017[0203:NEOCAC]2.0.CO;2. hdl : 1912/4714 . ISSN  1051-0761. PMID  17479846. مؤرشف من الأصل (PDF) في 30 يونيو 2007.
  224. ^ كوكس، بيتر م.؛ بيتس، ريتشارد أ.؛ جونز، كريس د.؛ سبال، ستيفن أ.؛ توترديل، إيان ج. (2000). "تسارع الانحباس الحراري العالمي بسبب ردود أفعال دورة الكربون في نموذج مناخي مقترن" (PDF) . نيتشر . 408 (6809): 184–187. رمز Bibcode :2000Natur.408..184C. doi :10.1038/35041539. PMID  11089968. S2CID  2689847. مؤرشف من الأصل (PDF) في 17 سبتمبر 2012.
  225. ^ إروين، دي إتش (2009). "المناخ كمحرك للتغير التطوري". علم الأحياء الحالي . 19 (14): R575–R583. رمز Bibcode : 2009CBio...19.R575E. doi : 10.1016/j.cub.2009.05.047 . PMID  19640496. S2CID  6913670.
  226. ^ بامبر، ج. (2012). "تقلص الأنهار الجليدية تحت التدقيق" (PDF) . نيتشر . 482 (7386): 482–483. رمز Bibcode :2012Natur.482..482B. doi :10.1038/nature10948. PMID  22318516. S2CID  7311971. تم الاسترجاع في 12 يونيو 2017 .
  227. ^ Heimann, Martin; Reichstein, Markus (2008). "Terrestrial ecosystem carbon dynamics and climate feedbacks" (PDF) . Nature . 451 (7176): 289–292. Bibcode :2008Natur.451..289H. doi : 10.1038/nature06591 . PMID  18202646. S2CID  243073. مؤرشف من الأصل (PDF) في 8 يونيو 2011.
  228. ^ ديفيدسون، إيريك أ.؛ جانسينس، إيفان أ. (2006). "حساسية تحلل الكربون في التربة لدرجات الحرارة والتغذية الراجعة لتغير المناخ". نيتشر . 440 (7081): 165-173. رمز Bibcode :2006Natur.440..165D. doi : 10.1038/nature04514 . PMID  16525463.
  229. ^ abc Stauffer, RC (1957). "Haeckel, Darwin and ecology". المجلة الفصلية لعلم الأحياء . 32 (2): 138–144. doi :10.1086/401754. S2CID  84079279.
  230. ^ ab Egerton, FN (2001). "تاريخ العلوم البيئية: الأصول اليونانية المبكرة" (PDF) . نشرة الجمعية البيئية الأمريكية . 82 (1): 93–97. مؤرشف من الأصل (PDF) في 17 أغسطس 2012. تم الاسترجاع في 29 سبتمبر 2010 .
  231. ^ ab Benson, Keith R. (2000). "ظهور علم البيئة من التاريخ الطبيعي". Endeavour . 24 (2): 59–62. doi :10.1016/S0160-9327(99)01260-0. PMID  10969480.
  232. ^ سوبر، إي. (1980). "التطور، والتفكير السكاني، والجوهرية". فلسفة العلوم . 47 (3): 350-383. doi :10.1086/288942. JSTOR  186950. S2CID  170129617.
  233. ^ هيوز، جيه دي (1985). "ثيوفراستوس كعالم بيئي". مراجعة بيئية . 9 (4): 296-306. doi :10.2307/3984460. JSTOR  3984460. S2CID  155638387.
  234. ^ هيوز، جيه دي (1975). "علم البيئة في اليونان القديمة". استقصاء . 18 (2): 115-125. doi :10.1080/00201747508601756.
  235. ^ فوربس، س. (1887). "البحيرة كعالم مصغر" (PDF) . نشرة الجمعية العلمية . بيوريا، إلينوي: 77–87. مؤرشف من الأصل (PDF) في 27 سبتمبر 2011. تم الاسترجاع في 22 ديسمبر 2009 .
  236. ^ ab Kingsland, S. (2004). "نقل التحدي الفكري لعلم البيئة: منظور تاريخي" (PDF) . Frontiers in Ecology and the Environment . 2 (7): 367–374. doi :10.1890/1540-9295(2004)002[0367:CTICOE]2.0.CO;2. ISSN  1540-9295. مؤرشف من الأصل (PDF) في 10 أغسطس 2011.
  237. ^ روزنزويج، إم إل (2003). "علم البيئة التصالحي ومستقبل تنوع الأنواع". أوريكس . 37 (2): 194-205. doi : 10.1017/s0030605303000371 . S2CID  37891678.
  238. ^ هوكينز، بي أيه (2001). "أقدم نمط في علم البيئة". إنديفور . 25 (3): 133-134. doi :10.1016/S0160-9327(00)01369-7. PMID  11725309.
  239. ^ abcdef McIntosh, RP (1985). خلفية علم البيئة: المفهوم والنظرية . مطبعة جامعة كامبريدج. ص. 400. ISBN 0-521-27087-1.
  240. ^ Haeckel, Ernst (1866). Generelle Morphologie der Organismen [ المورفولوجيا العامة للكائنات الحية ] (باللغة الألمانية). المجلد 2. برلين (ألمانيا): جورج رايمر. ص 286. مؤرشف من الأصل في 18 يونيو 2019. تم الاسترجاع في 27 فبراير 2019 .من ص. 286: "Unter Oecologie verstehen wir die gesammte Wissenschaft von den Beziehungen des Organismus zur umgebenden Aussenwelt، whoin wir im weiteren Sinne alle "Existenz-Bedingungen" können." (نعني بكلمة "علم البيئة" العلم الشامل لعلاقات الكائن الحي ببيئته المحيطة، حيث يمكننا أن نشمل، بالمعنى الأوسع، جميع "شروط الوجود".)
  241. ^ فريدريش، ك. (1958). "تعريف علم البيئة وبعض الأفكار حول المفاهيم الأساسية". علم البيئة . 39 (1): 154-159. Bibcode :1958Ecol...39..154F. doi :10.2307/1929981. JSTOR  1929981.
  242. ^ هينشمان، إل بي؛ هينشمان، إس كيه (2007). "ما ندين به للرومانسيين". القيم البيئية . 16 (3): 333-354. doi :10.3197/096327107X228382. S2CID  143709995.
  243. ^ جودلاند ، آر جي (1975). “الأصل الاستوائي للبيئة: يوبيل يوجين وارمنج”. اويكوس . 26 (2): 240-245. بيب كود :1975Oikos..26..240G. دوى :10.2307/3543715. جستور  3543715.
  244. ^ ab Egerton, FN (2007). "تاريخ العلوم البيئية، الجزء 23: لينيوس واقتصاد الطبيعة". نشرة الجمعية البيئية الأمريكية . 88 (1): 72-88. doi : 10.1890/0012-9623(2007)88[72:AHOTES]2.0.CO;2 . ISSN  0012-9623.
  245. ^ ab Kormandy, EJ; Wooster, Donald (1978). "مراجعة: علم البيئة/اقتصاد الطبيعة – المرادفات؟". علم البيئة . 59 (6): 1292–1294. doi :10.2307/1938247. JSTOR  1938247.
  246. ^ ab Hector, A.; Hooper, R. (2002). "داروين والتجربة البيئية الأولى". مجلة العلوم . 295 (5555): 639–640. doi :10.1126/science.1064815. PMID  11809960. S2CID  82975886.
  247. ^ Sinclair, G. (1826). "On cultivating a collection of grasses in pleasure-grounds or flower-gardens, and on the utility of study of Gramineae". مجلة بستاني لندن . المجلد 1. New-Street-Square: A. & R. Spottiswoode. ص 115. مؤرشف من الأصل في 7 أبريل 2022. تم الاسترجاع في 19 نوفمبر 2020 .
  248. ^ ماي، ر. (1999). "أسئلة بلا إجابة في علم البيئة". المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية ب . 354 (1392): 1951-1959. doi :10.1098/rstb.1999.0534. PMC 1692702. PMID  10670015 . 
  249. ^ داروين، تشارلز (1859). حول أصل الأنواع. لندن: جون موراي. ص 1. ISBN 0-8014-1319-2. تم أرشفة النسخة الأصلية في 13 يوليو 2007.
  250. ^ Meysman, FJR; Middelburg, Jack J.; Heip, CHR (2006). "الاضطرابات البيولوجية: نظرة جديدة على آخر فكرة لداروين". الاتجاهات في علم البيئة والتطور . 21 (22): 688–695. Bibcode :2006TEcoE..21..688M. doi :10.1016/j.tree.2006.08.002. PMID  16901581.
  251. ^ أكوت، ب. (1997). "مهد لامارك لعلم البيئة العلمية". أكتا بيوثيوريتيكا . 45 (3-4): 185-193. doi :10.1023/A:1000631103244. S2CID  83288244.
  252. ^ أ ب هانت، كارولين لويزا (1912). حياة إلين إتش ريتشاردز. بوسطن: ويتكومب وباروز.
  253. ^ جونز، ماديسون (8 أغسطس 2021). "تاريخ مضاد للبيئات البلاغية". مجلة جمعية البلاغة الفصلية . 51 (4): 336-352. doi :10.1080/02773945.2021.1947517. ISSN  0277-3945. S2CID  238358762.
  254. ^ كليمنتس، ف. إ. (1905). أساليب البحث في علم البيئة. لينكولن، نبراسكا: مجلة جامعة النشر. رقم ISBN 0-405-10381-6. مؤرشف من الأصل في 1 أغسطس 2020 . استرجاع 6 يناير 2020 .
  255. ^ سيمبرلوف، د. (1980). "سلسلة من النماذج في علم البيئة: من الجوهرية إلى المادية والاحتمالية". سينثيس . 43 : 3-39. doi :10.1007/BF00413854. S2CID  46962930.
  256. ^ Gleason, HA (1926). "The individualistic concept of the plant association" (PDF) . Bulletin of the Torrey Botanical Club . 53 (1): 7–26. doi :10.2307/2479933. JSTOR  2479933. مؤرشف من الأصل (PDF) في 22 يوليو 2011.
  257. ^ فوستر، ج. ب. كلارك، ب. (2008). "علم اجتماع البيئة: العضوية البيئية مقابل علم البيئة البيئي في البناء الاجتماعي للعلوم البيئية، 1926-1935" (PDF) . التنظيم والبيئة . 21 (3): 311-352. doi :10.1177/1086026608321632. S2CID  145482219. مؤرشف من الأصل (PDF) في 9 مايو 2013.
  258. ^ Allee, WC (1932). الحياة الحيوانية والنمو الاجتماعي . بالتيمور: شركة ويليامز آند ويلكنز وشركاؤه.
  259. ^ Cook, RE (1977). "Raymond Lindeman and the trophic-dynamic concept in ecology" (PDF) . Science . 198 (4312): 22–26. Bibcode :1977Sci...198...22C. doi :10.1126/science.198.4312.22. PMID  17741875. S2CID  30340899. مؤرشف من الأصل (PDF) في 5 أكتوبر 2012.
  260. ^ Odum, EP (1968). "تدفق الطاقة في النظم البيئية: مراجعة تاريخية". American Zoologist . 8 (1): 11–18. doi : 10.1093/icb/8.1.11 . JSTOR  3881528.
  261. ^ ab Ghilarov, AM (1995). "مفهوم المحيط الحيوي لفيرناديسكي: منظور تاريخي". المجلة الفصلية لعلم الأحياء . 70 (2): 193-203. doi :10.1086/418982. JSTOR  3036242. S2CID  85258634.
  262. ^ Itô, Y. (1991). "تطوير علم البيئة في اليابان، مع إشارة خاصة إلى دور كينجي إيمانيشي". مجلة البحوث البيئية . 6 (2): 139-155. Bibcode :1991EcoR....6..139I. doi :10.1007/BF02347158. S2CID  45293729.
  263. ^ كارسون، ر. (2002). الربيع الصامت . شركة هوتون ميفلين. ص. 348. رقم ISBN 0-618-24906-0.
  264. ^ abc Palamar, CR (2008). "عدالة الاستعادة البيئية: التاريخ البيئي، والصحة، والبيئة، والعدالة في الولايات المتحدة" (PDF) . Human Ecology Review . 15 (1): 82–94. مؤرشف من الأصل (PDF) في 26 يوليو 2011. تم الاسترجاع في 8 أغسطس 2012 .
  265. ^ Krebs, JR; Wilson, JD; Bradbury, RB; Siriwardena, GM (1999). "The second Silent Spring" (PDF) . Nature . 400 (6745): 611–612. Bibcode :1999Natur.400..611K. doi :10.1038/23127. S2CID  9929695. مؤرشف من الأصل (PDF) في 31 مارس 2013.

تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=علم البيئة&oldid=1252444832"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate