2,5- ثنائي ميثوكسي-4- إيثيل أمفيتامين
| البيانات السريرية | |
|---|---|
| أسماء أخرى | 2,5- ثنائي ميثوكسي-4- إيثيل أمفيتامين |
| الوضع القانوني | |
| الوضع القانوني |
|
| المعرفات | |
| |
| رقم CAS | |
| معرف PubChem |
|
| بنك المخدرات | |
| كيم سبايدر | |
| جامعة يوني |
|
| كيج | |
| المختبر الكيميائي الأوروبي | |
| لوحة معلومات CompTox ( EPA ) |
|
| البيانات الكيميائية والفيزيائية | |
| صيغة | ج 13 ح 21 ن 2 |
| الكتلة المولية | 223.316 جرام مول -1 |
| نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol ) |
|
| |
| | |
2,5-Dimethoxy-4-ethylamphetamine ( DOET , DOE , Hecate ) هو عقار مخدر من فئتي الفينيثيلامين والأمفيتامين الكيميائيتين . تم تصنيعه لأول مرة بواسطة ألكسندر شولجين ، وتم وصفه في كتابه PiHKAL ( الفينيثيلامينات التي عرفتها وأحببتها ). [2]
كيمياء
ينتمي DOET إلى فئة من المركبات المعروفة باسم الأمفيتامينات البديلة ؛ واسمه الكيميائي الكامل هو 4-إيثيل-2،5-ديميثوكسي-ألفا-ميثيل بنزين إيثانامين، أو 1-(2،5-ديميثوكسي-4-إيثيل فينيل) بروبان-2-أمين. يحتوي على مركز فضائي نشط و(R)-DOET هو الإنانتيومر الأكثر نشاطًا. DOET هو مركب نادر للغاية وتقارير تأثيراته وسميته لدى البشر نادرة. ومع ذلك، مثل نظائر 2،5-ديميثوكسي أمفيتامين الأكثر شيوعًا DOB و DOI و DOM ، فهو مادة مخدرة قوية وطويلة المفعول. يؤدي إزالة مجموعة ألفا ميثيل إلى إنتاج نظير ثنائي الكربون، والمعروف باسم 2C-E ، وهو مركب مخدر آخر تم تصنيعه لأول مرة بواسطة الدكتور ألكسندر شولجين .
علم الأدوية
على غرار الأدوية ذات الصلة مثل DOM ، من المحتمل أن يعمل DOET كمضاد جزئي لمستقبلات 5-HT 2A و5- HT 2B و5- HT 2C . [ بحاجة لمصدر ] وهو ناهض لمستقبل TAAR1 البشري . [3] [4]
التأثيرات
ينتج DOET تأثيرات مخدرة تستمر لمدة 14 إلى 20 ساعة. في كتاب PiHKAL، يسرد شولجين جرعة DOET على أنها 2 إلى 7 مجم عن طريق الفم، مع كون 6 إلى 7 مجم هي الجرعة اللازمة للتأثيرات المرغوبة الكاملة. [2]
الوضع القانوني
على الصعيد الدولي، يعتبر DOET عقارًا خاضعًا للرقابة من الجدول الأول؛ بموجب اتفاقية المواد المؤثرة على العقل ، فهو قانوني فقط للاستخدامات الطبية أو البحث العلمي:[1].
الولايات المتحدة
يتم تصنيف مادة DOET ضمن المواد المدرجة في الجدول الأول في الولايات المتحدة، كما أنها تخضع للرقابة بشكل مماثل في أجزاء أخرى من العالم.
أستراليا
تعتبر مادة DOET مادة محظورة في الجدول 9 في أستراليا بموجب معيار السموم (أكتوبر 2015). [5] المادة المدرجة في الجدول 9 هي مادة يمكن إساءة استخدامها أو إساءة استخدامها، ويجب حظر تصنيعها أو حيازتها أو بيعها أو استخدامها بموجب القانون باستثناء الحالات المطلوبة للبحث الطبي أو العلمي، أو لأغراض التحليل أو التدريس أو التدريب بموافقة من السلطات الصحية في الكومنولث و/أو الولاية أو الإقليم. [5]
انظر أيضا
مراجع
- ^ أنفيسا (24/07/2023). "RDC N° 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [قرار المجلس الجماعي رقم 804 - قوائم المخدرات والمؤثرات العقلية والسلائف والمواد الأخرى الخاضعة للمراقبة الخاصة] (باللغة البرتغالية البرازيلية). Diário Oficial da União (تم النشر بتاريخ 25-07-2023). مؤرشف من الأصل بتاريخ 2023-08-27 . تم الاسترجاع بتاريخ 27-08-2023 .
- ^ ab Shulgin A, Shulgin A (سبتمبر 1991). PiHKAL: A Chemical Love Story. الولايات المتحدة: Transform Press. ص. 978. ISBN 0-9630096-0-5.
- ^ Lewin AH, Miller GM, Gilmour B (ديسمبر 2011). "المستقبل المرتبط بالأمين النزر 1 هو موقع ارتباط انتقائي للمركبات في فئة الأمفيتامين". الكيمياء العضوية والطبية . 19 (23): 7044-7048. doi :10.1016/j.bmc.2011.10.007. PMC 3236098. PMID 22037049 .
- ^ "معرف المركب: CHEMBL2360469". ChEMBL . تم الاسترجاع في 29 أبريل 2014 .
- ^ "معيار السموم". إدارة السلع العلاجية . الحكومة الأسترالية. أكتوبر 2015.
روابط خارجية
- مدخل DOET في PiHKAL
- دخول DOET في PiHKAL • معلومات
| |
|---|---|
| فينيثيلامينات |
|
| الأمفيتامينات |
|
| فينترمين |
|
| الكاثينونات |
|
| فينيل إيزو بوتيلامين |
|
| فينيل ألكيل بيروليدينات | |
| الكاتيكولامينات (والأقارب المقربين) |
|
| متنوع |
|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-HT 1 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 5-HT 2 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 5-المباراة النهائية 3 – 7 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| تآر1 |
| ||||||||||
| تآر2 |
| ||||||||||
| تاار5 |
| ||||||||||
† يتم توفير المراجع لجميع ربيطات TAAR1 البشرية الذاتية في قائمة الأمينات النزرة
‡ يمكن العثور على مراجع لمحفزات TAAR1 الاصطناعية في TAAR1 أو في المقالات المرتبطة بالمركبات. بالنسبة لمحفزات TAAR2 وTAAR5 والمحفزات العكسية، راجع TAAR للحصول على مراجع.
| |||||||||||
