علم الأوبئة
| جزء من سلسلة عن |
| الصحة العامة |
|---|
علم الأوبئة هو دراسة وتحليل توزيع (من، متى، وأين)، وأنماط ومحددات الظروف الصحية والمرضية في عدد سكان محدد .
إنه حجر الزاوية للصحة العامة ، ويشكل قرارات السياسة والممارسات القائمة على الأدلة من خلال تحديد عوامل الخطر للأمراض وأهداف الرعاية الصحية الوقائية . يساعد علماء الأوبئة في تصميم الدراسة وجمعها وتحليلها إحصائيًا وتعديل تفسير النتائج ونشرها (بما في ذلك مراجعة الأقران والمراجعة المنهجية العرضية ). ساعد علم الأوبئة في تطوير المنهجية المستخدمة في البحث السريري ودراسات الصحة العامة ، وإلى حد أقل، البحث الأساسي في العلوم البيولوجية. [1]
تشمل المجالات الرئيسية للدراسة الوبائية أسباب المرض وانتقاله والتحقيق في تفشيه ومراقبة الأمراض وعلم الأوبئة البيئية وعلم الأوبئة الشرعي وعلم الأوبئة المهنية والفحص والمراقبة الحيوية ومقارنة تأثيرات العلاج كما هو الحال في التجارب السريرية . يعتمد علماء الأوبئة على التخصصات العلمية الأخرى مثل علم الأحياء لفهم عمليات المرض بشكل أفضل، والإحصاءات للاستخدام الفعال للبيانات واستخلاص الاستنتاجات المناسبة، والعلوم الاجتماعية لفهم الأسباب المباشرة والبعيدة بشكل أفضل، والهندسة لتقييم التعرض .
علم الأوبئة ، والذي يعني حرفيًا "دراسة ما يحدث للناس"، مشتق من الكلمة اليونانية epi "على، بين" و demos "الناس، المنطقة" و logos "دراسة، كلمة، خطاب"، مما يشير إلى أنه ينطبق فقط على السكان البشر. ومع ذلك، يستخدم المصطلح على نطاق واسع في دراسات السكان الحيوانيين (علم الأوبئة البيطرية)، على الرغم من توفر مصطلح " علم الأوبئة "، وقد تم تطبيقه أيضًا على دراسات السكان النباتيين ( علم الأوبئة النباتية أو أمراض النبات ). [2]
كان أبقراط أول من وضع التمييز بين "الوباء" و"الأمراض المتوطنة" ، [3] للتمييز بين الأمراض التي "تزور" مجموعة سكانية (وباء) وتلك التي "تقيم داخل" مجموعة سكانية (أمراض متوطنة). [4] ويبدو أن مصطلح "علم الأوبئة" قد استُخدم لأول مرة لوصف دراسة الأوبئة في عام 1802 من قبل الطبيب الإسباني خواكين دي فيلالبا في Epidemiología Española . [4] يدرس علماء الأوبئة أيضًا تفاعل الأمراض في مجموعة سكانية، وهي حالة تُعرف باسم الأمراض المتوطنة .
يُستخدم مصطلح علم الأوبئة الآن على نطاق واسع لتغطية وصف وأسباب الأمراض الوبائية والمعدية، وليس فقط الأمراض بشكل عام، بما في ذلك الحالات ذات الصلة. ومن الأمثلة على الموضوعات التي يتم فحصها من خلال علم الأوبئة ارتفاع ضغط الدم والمرض العقلي والسمنة . لذلك، يعتمد علم الأوبئة هذا على كيفية تسبب نمط المرض في تغيير وظيفة البشر.
تاريخ
كان الطبيب اليوناني أبقراط ، الذي علمه ديمقريطس، معروفًا بأبي الطب ، [5] [6] وسعى إلى إيجاد منطق للمرض؛ فهو أول شخص معروف بفحصه للعلاقات بين حدوث المرض والتأثيرات البيئية. [7] كان أبقراط يعتقد أن مرض جسم الإنسان ناجم عن خلل في الأخلاط الأربعة (الصفراء السوداء والصفراء الصفراء والدم والبلغم). وكان علاج المرض هو إزالة أو إضافة الأخلاط المعنية لتحقيق التوازن في الجسم. أدى هذا الاعتقاد إلى تطبيق الفصد والنظام الغذائي في الطب. [8] وقد صاغ مصطلحي متوطن (للأمراض التي توجد عادة في بعض الأماكن ولكن ليس في أماكن أخرى) وبائي (للأمراض التي تُرى في بعض الأوقات ولكن ليس في أوقات أخرى). [9]
العصر الحديث
في منتصف القرن السادس عشر، كان طبيب من فيرونا يُدعى جيرولامو فراكاستورو أول من اقترح نظرية مفادها أن الجسيمات الصغيرة جدًا وغير المرئية التي تسبب المرض كانت حية. وكان يُعتقد أنها قادرة على الانتشار عن طريق الهواء والتكاثر من تلقاء نفسها ويمكن تدميرها بالنار. وبهذه الطريقة دحض نظرية الميازما ( غاز سام في المرضى) لجالينوس . في عام 1543، كتب كتابًا بعنوان "العدوى والعدوى المرضية" ، وكان أول من روج للنظافة الشخصية والبيئية للوقاية من المرض. قدم تطوير أنطوني فان ليوينهوك لمجهر قوي بما فيه الكفاية في عام 1675 دليلاً مرئيًا على وجود جزيئات حية تتوافق مع نظرية الجراثيم للمرض .
خلال عهد أسرة مينغ ، طور وو يوك (1582-1652) فكرة أن بعض الأمراض ناجمة عن عوامل معدية، والتي أطلق عليها اسم لي تشي (戾气 أو العوامل الوبائية) عندما لاحظ انتشار الأوبئة المختلفة حوله بين عامي 1641 و1644. [10] يمكن اعتبار كتابه وين يي لون (瘟疫论، أطروحة عن الأوبئة/أطروحة عن الأمراض الوبائية) العمل السببي الرئيسي الذي قدم المفهوم. [11] كانت مفاهيمه لا تزال قيد النظر في تحليل تفشي السارس من قبل منظمة الصحة العالمية في عام 2004 في سياق الطب الصيني التقليدي. [12]
كان توماس سيدنهام (1624-1689) رائدًا آخر ، وكان أول من ميز بين الحمى التي تصيب سكان لندن في أواخر القرن السابع عشر. وقد لاقت نظرياته حول علاج الحمى مقاومة شديدة من جانب الأطباء التقليديين في ذلك الوقت. ولم يتمكن من العثور على السبب الأولي لحمى الجدري التي بحث عنها وعالجها. [8]
نشر جون جراونت ، وهو خياط وخبير إحصائي هاوٍ، ملاحظات طبيعية وسياسية... على جداول الوفيات في عام 1662. وفي هذا الكتاب، حلل جداول الوفيات في لندن قبل الطاعون العظيم ، وقدم أحد أول جداول الحياة ، وأبلغ عن الاتجاهات الزمنية للعديد من الأمراض، الجديدة والقديمة. كما قدم أدلة إحصائية للعديد من النظريات حول الأمراض، كما دحض بعض الأفكار المنتشرة حولها. [ بحاجة لمصدر ]

اشتهر جون سنو بتحقيقاته في أسباب أوبئة الكوليرا في القرن التاسع عشر ، ويُعرف أيضًا باسم والد علم الأوبئة (الحديث). [13] [14] بدأ بملاحظة معدلات الوفيات الأعلى بشكل ملحوظ في منطقتين زودتهما شركة ساوثوورك. يُعتبر تحديده لمضخة شارع برود كسبب لوباء سوهو المثال الكلاسيكي لعلم الأوبئة. استخدم سنو الكلور في محاولة لتنظيف المياه وأزال المقبض؛ أدى هذا إلى إنهاء تفشي المرض. يُنظر إلى هذا على أنه حدث رئيسي في تاريخ الصحة العامة ويُعتبر الحدث المؤسس لعلم الأوبئة، حيث ساعد في تشكيل سياسات الصحة العامة في جميع أنحاء العالم. [15] [16] ومع ذلك، لم يتم قبول أبحاث سنو والتدابير الوقائية لتجنب المزيد من تفشي المرض بشكل كامل أو تطبيقها حتى بعد وفاته بسبب نظرية الميازما السائدة في ذلك الوقت، وهو نموذج للمرض حيث تم إلقاء اللوم على جودة الهواء الرديئة في المرض. وقد استُخدم هذا لتبرير ارتفاع معدلات الإصابة في المناطق الفقيرة بدلاً من معالجة القضايا الأساسية المتمثلة في سوء التغذية والصرف الصحي، وقد ثبت خطأ هذا الاعتقاد من خلال عمله. [17]
ومن بين الرواد الآخرين الطبيب الدنماركي بيتر أنطون شلايزنر، الذي روى في عام 1849 عمله في الوقاية من وباء الكزاز الوليدي في جزر فيستمانا في أيسلندا . [18] [19] وكان الطبيب المجري إجناز سيميلويس رائدًا مهمًا آخر ، حيث نجح في عام 1847 في خفض معدل وفيات الرضع في مستشفى فيينا من خلال إنشاء إجراء تطهير. نُشرت نتائجه في عام 1850، لكن عمله لم يلق استحسانًا من زملائه، الذين توقفوا عن هذا الإجراء. لم يُمارس التطهير على نطاق واسع حتى "اكتشف" الجراح البريطاني جوزيف ليستر المطهرات في عام 1865 في ضوء عمل لويس باستور . [ بحاجة لمصدر ]
في أوائل القرن العشرين، تم تقديم الأساليب الرياضية في علم الأوبئة من قبل رونالد روس وجانيت لين-كلايبون وأندرسون جراي ماكيندريك وآخرين. [20] [21] [22] [23] وفي تطور موازٍ خلال عشرينيات القرن العشرين، أسس عالم الأمراض الألماني السويسري ماكس أسكانازي وآخرون الجمعية الدولية لعلم الأمراض الجغرافي للتحقيق بشكل منهجي في علم الأمراض الجغرافي للسرطان والأمراض غير المعدية الأخرى عبر السكان في مناطق مختلفة. بعد الحرب العالمية الثانية، انضم ريتشارد دول وغيره من غير علماء الأمراض إلى هذا المجال وطوروا أساليب لدراسة السرطان، وهو مرض له أنماط وطريقة حدوث لا يمكن دراستها بشكل مناسب بالطرق التي تم تطويرها لأوبئة الأمراض المعدية. في النهاية، اندمج علم الأمراض الجغرافي مع علم أوبئة الأمراض المعدية لتكوين المجال الذي يُعرف بعلم الأوبئة اليوم. [24]
كان الاختراق الآخر هو نشر نتائج دراسة الأطباء البريطانيين في عام 1954 ، بقيادة ريتشارد دول وأوستن برادفورد هيل ، والتي قدمت دعمًا إحصائيًا قويًا للغاية للارتباط بين تدخين التبغ وسرطان الرئة . [ بحاجة لمصدر ]
في أواخر القرن العشرين، ومع تقدم العلوم الطبية الحيوية، تم تحديد عدد من العلامات الجزيئية في الدم والعينات البيولوجية الأخرى والبيئة كمتنبئات بتطور أو خطر الإصابة بمرض معين. تم تسمية أبحاث علم الأوبئة لفحص العلاقة بين هذه العلامات الحيوية التي تم تحليلها على المستوى الجزيئي والمرض على نطاق واسع باسم " علم الأوبئة الجزيئي ". على وجه التحديد، تم استخدام " علم الأوبئة الجيني " لعلم الأوبئة للتنوع الجيني للخلايا الجرثومية والمرض. يتم تحديد التنوع الجيني عادةً باستخدام الحمض النووي من كريات الدم البيضاء الطرفية .
القرن الحادي والعشرين
منذ عام 2000، تم إجراء دراسات ارتباط الجينوم على نطاق واسع (GWAS) بشكل شائع لتحديد عوامل الخطر الجينية للعديد من الأمراض والحالات الصحية. [25]
في حين أن معظم دراسات علم الأوبئة الجزيئية لا تزال تستخدم أنظمة تشخيص وتصنيف الأمراض التقليدية، فمن المعترف به بشكل متزايد أن تطور المرض يمثل عمليات غير متجانسة بطبيعتها تختلف من شخص لآخر. من الناحية المفاهيمية، كل فرد لديه عملية مرضية فريدة تختلف عن أي فرد آخر ("مبدأ المرض الفريد")، [26] [27] مع الأخذ في الاعتبار تفرد التعرض (مجموع التعرضات الداخلية والخارجية / البيئية) وتأثيره الفريد على العملية المرضية الجزيئية في كل فرد. أصبحت الدراسات التي تبحث في العلاقة بين التعرض والتوقيع المرضي الجزيئي للمرض (وخاصة السرطان ) شائعة بشكل متزايد طوال العقد الأول من القرن الحادي والعشرين. ومع ذلك، فإن استخدام علم الأمراض الجزيئي في علم الأوبئة طرح تحديات فريدة، بما في ذلك الافتقار إلى المبادئ التوجيهية للبحث والمنهجيات الإحصائية الموحدة ، وندرة الخبراء متعددي التخصصات وبرامج التدريب. [28] علاوة على ذلك، يبدو أن مفهوم عدم تجانس المرض يتعارض مع الفرضية الراسخة في علم الأوبئة بأن الأفراد الذين يحملون نفس اسم المرض لديهم أسباب وعمليات مرضية مماثلة. لحل هذه القضايا وتطوير علوم صحة السكان في عصر الطب الدقيق الجزيئي ، تم دمج "علم الأمراض الجزيئي" و"علم الأوبئة" لإنشاء مجال جديد متعدد التخصصات هو " علم الأوبئة المرضية الجزيئية " (MPE)، [29] [30] والذي تم تعريفه على أنه "علم الأوبئة للأمراض الجزيئية وتباين الأمراض". في MPE، يحلل الباحثون العلاقات بين (أ) العوامل البيئية والغذائية ونمط الحياة والعوامل الوراثية؛ (ب) التغيرات في الجزيئات الخلوية أو خارج الخلية؛ و (ج) تطور وتقدم المرض. إن الفهم الأفضل لتباين مسببات الأمراض سيساهم بشكل أكبر في توضيح مسببات المرض. يمكن تطبيق نهج MPE ليس فقط على الأمراض السرطانية ولكن أيضًا على الأمراض غير السرطانية. [31] أصبح مفهوم ونموذج MPE منتشرًا على نطاق واسع في العقد الأول من القرن الحادي والعشرين. [32] [33] [34] [35] [36] [37] [38] [ اقتباسات مفرطة ]
بحلول عام 2012، تم الاعتراف بأن تطور العديد من مسببات الأمراض سريع بما يكفي ليكون ذا صلة كبيرة بعلم الأوبئة، وبالتالي يمكن اكتساب الكثير من النهج متعدد التخصصات للأمراض المعدية الذي يدمج علم الأوبئة والتطور الجزيئي "لإبلاغ استراتيجيات السيطرة، أو حتى علاج المرضى". [39] [40] يمكن للدراسات الوبائية الحديثة استخدام الإحصاءات المتقدمة والتعلم الآلي لإنشاء نماذج تنبؤية وكذلك لتحديد تأثيرات العلاج. [41] [42] هناك اعتراف متزايد بأنه يمكن استخدام مجموعة واسعة من مصادر البيانات الحديثة، وكثير منها لا ينشأ من الرعاية الصحية أو علم الأوبئة، للدراسة الوبائية. يمكن أن يشمل علم الأوبئة الرقمي هذا بيانات من البحث على الإنترنت وسجلات الهاتف المحمول ومبيعات التجزئة للأدوية. [ بحاجة لمصدر ]
أنواع الدراسات

يستخدم علماء الأوبئة مجموعة من تصميمات الدراسة من المراقبة إلى التجريبية ويتم تصنيفها عمومًا على أنها وصفية (تنطوي على تقييم البيانات التي تغطي الوقت والمكان والشخص)، وتحليلية (تهدف إلى مزيد من فحص الارتباطات المعروفة أو العلاقات المفترضة)، وتجريبية (مصطلح غالبًا ما يعادل التجارب السريرية أو المجتمعية للعلاجات والتدخلات الأخرى). في الدراسات الرصدية، يُسمح للطبيعة "بأخذ مجراها"، حيث يراقب علماء الأوبئة من على الهامش. وعلى العكس من ذلك، في الدراسات التجريبية، يكون عالم الأوبئة هو الشخص الذي يتحكم في جميع العوامل التي تدخل في دراسة حالة معينة. [43] تهدف الدراسات الوبائية، حيثما أمكن، إلى الكشف عن العلاقات غير المتحيزة بين التعرضات مثل الكحول أو التدخين، أو العوامل البيولوجية ، أو الإجهاد ، أو المواد الكيميائية للوفيات أو المرض . يعد تحديد العلاقات السببية بين هذه التعرضات والنتائج جانبًا مهمًا من جوانب علم الأوبئة. يستخدم علماء الأوبئة الحديثون المعلوماتية وعلم الأوبئة المعلوماتية [44] [45] كأدوات. [ بحاجة لمصدر ] [46] [47] [48]
تتألف الدراسات الرصدية من عنصرين، وصفي وتحليلي. تتعلق الملاحظات الوصفية بـ "من، ماذا، أين ومتى حدثت حالة متعلقة بالصحة". ومع ذلك، تتعامل الملاحظات التحليلية بشكل أكبر مع "كيف" حدث حدث متعلق بالصحة. [43] تحتوي علم الأوبئة التجريبي على ثلاثة أنواع من الحالات: التجارب العشوائية الخاضعة للرقابة (غالبًا ما تستخدم لاختبار دواء جديد أو عقار)، والتجارب الميدانية (التي تُجرى على الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بمرض ما)، والتجارب المجتمعية (البحث في الأمراض ذات المنشأ الاجتماعي). [43]
يستخدم مصطلح " الثالوث الوبائي" لوصف تقاطع المضيف والعامل والبيئة في تحليل تفشي المرض. [49 ]
سلسلة الحالات
قد تشير سلسلة الحالات إلى الدراسة النوعية لتجربة مريض واحد، أو مجموعة صغيرة من المرضى الذين يعانون من تشخيص مماثل، أو إلى عامل إحصائي يحتمل أن يسبب المرض خلال فترات لا يتعرضون فيها للمرض. [50]
إن النوع السابق من الدراسات وصفي بحت ولا يمكن استخدامه لاستخلاص استنتاجات حول عامة السكان من المرضى المصابين بهذا المرض. وقد تؤدي هذه الأنواع من الدراسات، التي يحدد فيها الطبيب الفطن سمة غير عادية لمرض أو تاريخ مريض، إلى صياغة فرضية جديدة. وباستخدام البيانات من السلسلة، يمكن إجراء دراسات تحليلية للتحقيق في العوامل السببية المحتملة. ويمكن أن تشمل هذه الدراسات دراسات الحالات والشواهد أو الدراسات المستقبلية. وتتضمن دراسة الحالات والشواهد مطابقة الضوابط القابلة للمقارنة بدون المرض مع الحالات في السلسلة. وتتضمن الدراسة المستقبلية متابعة سلسلة الحالات بمرور الوقت لتقييم التاريخ الطبيعي للمرض. [51]
إن النوع الأخير، والذي يوصف رسميًا بأنه دراسات سلسلة الحالات ذاتية التحكم، يقسم وقت متابعة المريض الفردي إلى فترات تعرض وأخرى غير تعرض ويستخدم عمليات الانحدار البوسوني ذات التأثيرات الثابتة لمقارنة معدل حدوث نتيجة معينة بين فترات التعرض وأخرى غير تعرض. وقد تم استخدام هذه التقنية على نطاق واسع في دراسة ردود الفعل السلبية للتطعيم وقد ثبت في بعض الظروف أنها توفر قوة إحصائية مماثلة لتلك المتوفرة في دراسات الأقران. [ بحاجة لمصدر ]
دراسات الحالة والشاهد
تختار دراسات الحالات والشواهد الأشخاص بناءً على حالتهم المرضية. إنها دراسة بأثر رجعي. تتم مقارنة مجموعة من الأفراد المصابين بالمرض (مجموعة "الحالة") بمجموعة من الأفراد السلبيين للمرض (مجموعة "التحكم"). من الناحية المثالية، يجب أن تأتي مجموعة التحكم من نفس السكان الذين تسببوا في ظهور الحالات. تنظر دراسة الحالات والشواهد إلى الوراء عبر الزمن إلى التعرضات المحتملة التي ربما واجهتها كلتا المجموعتين (الحالات والشواهد). يتم إنشاء جدول 2 × 2، يعرض الحالات المعرضة (أ) وضوابط المعرضة (ب) والحالات غير المعرضة (ج) وضوابط غير المعرضة (د). الإحصائية الناتجة لقياس الارتباط هي نسبة الأرجحية (OR)، [52] وهي نسبة احتمالات التعرض في الحالات (أ/ج) إلى احتمالات التعرض في الضوابط (ب/د)، أي OR = (AD/BC). [ بحاجة لمصدر ]
| حالات | عناصر التحكم | |
|---|---|---|
| مُعرض ل | أ | ب |
| غير مكشوف | ج | د |
إذا كانت نسبة الأرجحية أكبر بشكل ملحوظ من 1، فإن الاستنتاج هو "أن المصابين بالمرض هم أكثر عرضة للتعرض"، بينما إذا كانت قريبة من 1، فإن التعرض والمرض ليسا مرتبطين على الأرجح. إذا كانت نسبة الأرجحية أقل بكثير من 1، فإن هذا يشير إلى أن التعرض هو عامل وقائي في التسبب في المرض. عادة ما تكون دراسات الحالات والشواهد أسرع وأكثر فعالية من حيث التكلفة من دراسات الأقران ولكنها حساسة للتحيز (مثل تحيز التذكر وتحيز الاختيار ). التحدي الرئيسي هو تحديد مجموعة التحكم المناسبة؛ يجب أن يكون توزيع التعرض بين مجموعة التحكم ممثلاً للتوزيع في السكان الذين أدى إلى ظهور الحالات. يمكن تحقيق ذلك من خلال سحب عينة عشوائية من السكان الأصليين المعرضين للخطر. وهذا يؤدي إلى أن مجموعة التحكم يمكن أن تحتوي على أشخاص مصابين بالمرض قيد الدراسة عندما يكون معدل هجوم المرض مرتفعًا في السكان. [ بحاجة لمصدر ]
إن أحد العيوب الرئيسية لدراسات الحالات والشواهد هو أنه لكي يتم اعتبارها ذات دلالة إحصائية، فإن الحد الأدنى لعدد الحالات المطلوبة عند فترة الثقة 95٪ يرتبط بنسبة الأرجحية بالمعادلة:
حيث N هي نسبة الحالات إلى الضوابط. ومع اقتراب نسبة الأرجحية من 1، ينمو عدد الحالات المطلوبة للدلالة الإحصائية نحو اللانهاية؛ مما يجعل دراسات الحالات والشواهد عديمة الفائدة تقريبًا بالنسبة لنسب الأرجحية المنخفضة. على سبيل المثال، بالنسبة لنسبة الأرجحية 1.5 والحالات = الضوابط، فإن الجدول الموضح أعلاه سيبدو على النحو التالي:
| حالات | عناصر التحكم | |
|---|---|---|
| مُعرض ل | 103 | 84 |
| غير مكشوف | 84 | 103 |
لنسبة احتمالات 1.1:
| حالات | عناصر التحكم | |
|---|---|---|
| مُعرض ل | 1732 | 1652 |
| غير مكشوف | 1652 | 1732 |
دراسات الأقران
تختار دراسات المجموعة الأشخاص بناءً على حالة تعرضهم. يجب أن يكون الأشخاص الخاضعون للدراسة معرضين لخطر النتيجة قيد التحقيق في بداية دراسة المجموعة؛ وهذا يعني عادةً أنه يجب أن يكونوا خاليين من المرض عند بدء دراسة المجموعة. تتم متابعة المجموعة بمرور الوقت لتقييم حالة نتائجهم اللاحقة. ومن الأمثلة على دراسة المجموعة التحقيق في مجموعة من المدخنين وغير المدخنين بمرور الوقت لتقدير معدل الإصابة بسرطان الرئة. يتم إنشاء نفس الجدول 2 × 2 كما هو الحال في دراسة الحالة والشاهد. ومع ذلك، فإن تقدير النقطة الناتج هو الخطر النسبي (RR)، وهو احتمال الإصابة بالمرض لشخص في المجموعة المعرضة، P e = A / ( A + B ) على احتمال الإصابة بالمرض لشخص في المجموعة غير المعرضة، P u = C / ( C + D )، أي RR = P e / P u .
| ..... | قضية | غير حالة | المجموع |
|---|---|---|---|
| مُعرض ل | أ | ب | ( أ + ب ) |
| غير مكشوف | ج | د | ( ج + د ) |
كما هو الحال مع OR، فإن RR الأكبر من 1 يُظهر الارتباط، حيث يمكن قراءة الاستنتاج على النحو التالي "أولئك الذين تعرضوا كانوا أكثر عرضة للإصابة بالمرض".
تتمتع الدراسات الاستشرافية بالعديد من الفوائد مقارنة بدراسات الحالات والشواهد. إن نسبة الخطر النسبي هي مقياس تأثير أقوى من نسبة الاحتمالات، حيث إن نسبة الاحتمالات النسبي هي مجرد تقدير لنسبة الخطر النسبي، حيث لا يمكن حساب معدل الإصابة الحقيقي في دراسة الحالات والشواهد حيث يتم اختيار المشاركين على أساس حالة المرض. يمكن تحديد الزمن في دراسة استشرافية، كما يمكن التحكم في عوامل الالتباس بسهولة أكبر. ومع ذلك، فهي أكثر تكلفة، وهناك فرصة أكبر لفقدان المشاركين للمتابعة بناءً على الفترة الزمنية الطويلة التي تتم خلالها متابعة المجموعة.
تقتصر دراسات الأتراب أيضًا على نفس المعادلة لعدد الحالات كما هو الحال بالنسبة لدراسات الأتراب، ولكن إذا كان معدل الإصابة الأساسي في مجموعة الدراسة منخفضًا جدًا، يتم تقليل عدد الحالات المطلوبة بمقدار 1 ⁄ 2 .
الاستدلال السببي
على الرغم من أن علم الأوبئة يُنظر إليه أحيانًا على أنه مجموعة من الأدوات الإحصائية المستخدمة لتوضيح الارتباطات بين التعرضات والنتائج الصحية، فإن الفهم الأعمق لهذا العلم يتمثل في اكتشاف العلاقات السببية .
" إن الارتباط لا يعني التسبب " هو موضوع شائع في كثير من الأدبيات الوبائية. وبالنسبة لعلماء الأوبئة، فإن المفتاح يكمن في مصطلح الاستدلال . إن الارتباط، أو على الأقل الارتباط بين متغيرين، هو معيار ضروري ولكنه غير كافٍ لاستنتاج أن أحد المتغيرات يسبب الآخر. يستخدم علماء الأوبئة البيانات المجمعة ومجموعة واسعة من النظريات الطبية الحيوية والنفسية الاجتماعية بطريقة تكرارية لتوليد أو توسيع النظرية، واختبار الفرضيات، وإصدار تأكيدات مستنيرة ومدروسة حول العلاقات السببية، وحول كيفية حدوثها بالضبط.
يؤكد علماء الأوبئة أن فهم " سبب واحد - تأثير واحد " هو اعتقاد خاطئ تبسيطي. [53] معظم النتائج، سواء كانت مرضًا أو وفاة، ناجمة عن سلسلة أو شبكة تتكون من العديد من الأسباب المكونة. [54] يمكن تمييز الأسباب على أنها ظروف ضرورية أو كافية أو احتمالية. إذا كان من الممكن تحديد حالة ضرورية والتحكم فيها (على سبيل المثال، الأجسام المضادة لعامل المرض، الطاقة في الإصابة)، فيمكن تجنب النتيجة الضارة (روبرتسون، 2015). إحدى الأدوات المستخدمة بانتظام لتصور التعدد السببي المرتبط بالمرض هي نموذج الفطيرة السببية . [55]
معايير برادفورد هيل
في عام 1965، اقترح أوستن برادفورد هيل سلسلة من الاعتبارات للمساعدة في تقييم أدلة السببية، [56] والتي أصبحت تُعرف عمومًا باسم " معايير برادفورد هيل ". وعلى النقيض من النوايا الصريحة لمؤلفها، تُدرس اعتبارات هيل الآن أحيانًا كقائمة مراجعة يجب تنفيذها لتقييم السببية. [57] قال هيل نفسه "لا يمكن لأي من وجهات نظري التسع أن تقدم دليلاً لا جدال فيه لصالح أو ضد فرضية السبب والنتيجة ولا يمكن طلب أي منها كشرط أساسي ". [56]
- قوة الارتباط : الارتباط الصغير لا يعني عدم وجود تأثير سببي، على الرغم من أن الارتباط الأكبر يزيد من احتمالية أن يكون سببيًا. [56]
- اتساق البيانات : إن النتائج المتسقة التي لاحظها أشخاص مختلفون في أماكن مختلفة مع عينات مختلفة تعزز احتمالية حدوث التأثير. [56]
- الخصوصية : من المحتمل أن يكون السبب مسببًا إذا كان هناك عدد محدد للغاية من السكان في موقع محدد ومرض لا يوجد له تفسير محتمل آخر. وكلما كان الارتباط بين عامل وتأثير أكثر خصوصية، كلما زاد احتمال وجود علاقة سببية. [56]
- الزمنية : يجب أن يحدث التأثير بعد السبب (وإذا كان هناك تأخير متوقع بين السبب والتأثير المتوقع، فيجب أن يحدث التأثير بعد هذا التأخير). [56]
- التدرج البيولوجي : ينبغي أن يؤدي التعرض الأكبر عمومًا إلى زيادة حدوث التأثير. ومع ذلك، في بعض الحالات، يمكن أن يؤدي مجرد وجود العامل إلى إحداث التأثير. وفي حالات أخرى، يتم ملاحظة نسبة عكسية: التعرض الأكبر يؤدي إلى انخفاض حدوثه. [56]
- المعقولية : إن وجود آلية معقولة بين السبب والنتيجة أمر مفيد (لكن هيل لاحظ أن معرفة الآلية محدودة بالمعرفة الحالية). [56]
- التماسك : إن التماسك بين النتائج الوبائية والمختبرية يزيد من احتمالية حدوث تأثير. ومع ذلك، أشار هيل إلى أن "... عدم وجود مثل هذه الأدلة [المختبرية] لا يمكن أن يلغي التأثير الوبائي على الارتباطات". [56]
- التجربة : "من الممكن في بعض الأحيان الاستعانة بالأدلة التجريبية". [56]
- القياس : يمكن اعتبار تأثير العوامل المتشابهة. [56]
التفسير القانوني
لا يمكن للدراسات الوبائية أن تثبت إلا أن العامل قد يكون تسبب في حدوث تأثير، ولكن ليس أنه تسبب في حدوثه في أي حالة معينة:
يهتم علم الأوبئة بمعدلات الإصابة بالأمراض بين السكان ولا يتناول مسألة سبب مرض الفرد. هذا السؤال، الذي يشار إليه أحيانًا باسم السببية المحددة، يتجاوز نطاق علم الأوبئة. علم الأوبئة له حدوده عند النقطة التي يتم فيها استنتاج أن العلاقة بين العامل والمرض هي سببية (السببية العامة) وحيث تم تحديد حجم المخاطر الزائدة المنسوبة إلى العامل؛ أي أن علم الأوبئة يتناول ما إذا كان العامل يمكن أن يسبب المرض، وليس ما إذا كان العامل قد تسبب في مرض المدعي المحدد. [58]
في القانون الأمريكي، لا يمكن لعلم الأوبئة وحده أن يثبت عدم وجود ارتباط سببي بشكل عام. وعلى العكس من ذلك، يمكن للمحاكم الأمريكية (وفي بعض الظروف) أن تتخذ هذا القرار لتبرير استنتاج وجود ارتباط سببي، استنادًا إلى توازن الاحتمالات .
يهدف الفرع الفرعي لعلم الأوبئة الشرعي إلى التحقيق في السبب المحدد للمرض أو الإصابة لدى الأفراد أو مجموعات الأفراد في الحالات التي يكون فيها السبب محل نزاع أو غير واضح، للعرض في الأوساط القانونية.
إدارة الصحة القائمة على السكان
تساهم الممارسة الوبائية ونتائج التحليل الوبائي بشكل كبير في إنشاء أطر إدارة الصحة القائمة على السكان.
تشمل إدارة الصحة القائمة على السكان القدرة على:
- تقييم الحالة الصحية والاحتياجات الصحية للسكان المستهدفين؛
- تنفيذ وتقييم التدخلات المصممة لتحسين صحة هذا السكان؛ و
- توفير الرعاية لأعضاء هذا السكان بكفاءة وفعالية بما يتوافق مع القيم الثقافية والسياسية وموارد الصحة في المجتمع.
إن إدارة الصحة الحديثة القائمة على السكان معقدة، وتتطلب مجموعة متعددة من المهارات (الطبية والسياسية والتكنولوجية والرياضية، وما إلى ذلك) والتي تشكل الممارسة والتحليل الوبائيين عنصراً أساسياً منها، والتي تتحد مع علم الإدارة لتوفير رعاية صحية وإرشاد صحي فعالين وناجحين للسكان. تتطلب هذه المهمة القدرة على استشراف المستقبل من خلال مناهج إدارة المخاطر الحديثة التي تحول عوامل الخطر الصحية ومعدلات الإصابة والانتشار وإحصاءات الوفيات (المستمدة من التحليل الوبائي) إلى مقاييس إدارية لا توجه فقط كيفية استجابة النظام الصحي لقضايا الصحة السكانية الحالية ولكن أيضًا كيفية إدارة النظام الصحي للاستجابة بشكل أفضل لقضايا الصحة السكانية المحتملة في المستقبل. [59]
تشمل أمثلة المنظمات التي تستخدم إدارة الصحة القائمة على السكان والتي تستفيد من عمل ونتائج الممارسة الوبائية الاستراتيجية الكندية لمكافحة السرطان، وبرامج مكافحة التبغ التابعة لوزارة الصحة الكندية، ومؤسسة ريك هانسن، ومبادرة أبحاث مكافحة التبغ الكندية. [60] [61] [62]
تستخدم كل من هذه المنظمات إطار عمل لإدارة الصحة يعتمد على السكان يسمى "الحياة المعرضة للخطر" والذي يجمع بين التحليل الكمي الوبائي والتركيبة السكانية والبحث التشغيلي للوكالات الصحية والاقتصاد لأداء:
- محاكاة التأثيرات على حياة السكان : قياس التأثير المستقبلي المحتمل للمرض على السكان فيما يتعلق بحالات المرض الجديدة، والانتشار، والوفاة المبكرة، فضلاً عن سنوات الحياة المحتملة المفقودة بسبب الإعاقة والوفاة؛
- محاكاة تأثيرات حياة القوى العاملة : قياس التأثير المحتمل للمرض في المستقبل على القوى العاملة فيما يتعلق بحالات المرض الجديدة، والانتشار، والوفاة المبكرة، والسنوات المحتملة من الحياة المفقودة بسبب الإعاقة والوفاة؛
- التأثيرات الاقتصادية لمحاكاة الأمراض : قياس التأثير المستقبلي المحتمل للمرض على تأثيرات الدخل المتاح للقطاع الخاص (الأجور، وأرباح الشركات، وتكاليف الرعاية الصحية الخاصة) وتأثيرات الدخل المتاح للقطاع العام (ضريبة الدخل الشخصي، وضريبة دخل الشركات، وضرائب الاستهلاك، وتكاليف الرعاية الصحية الممولة من القطاع العام ).
علم الأوبئة الميداني التطبيقي
علم الأوبئة التطبيقي هو ممارسة استخدام الأساليب الوبائية لحماية أو تحسين صحة السكان. يمكن أن يشمل علم الأوبئة الميداني التطبيقي التحقيق في تفشي الأمراض المعدية وغير المعدية، ومعدلات الوفيات والمرض، والحالة الغذائية، من بين مؤشرات أخرى للصحة، بهدف توصيل النتائج إلى أولئك الذين يمكنهم تنفيذ السياسات المناسبة أو تدابير مكافحة الأمراض.
السياق الإنساني
ومع تزايد صعوبة مراقبة الأمراض والعوامل الصحية الأخرى والإبلاغ عنها في حالات الأزمات الإنسانية، أصبحت المنهجيات المستخدمة للإبلاغ عن البيانات معرضة للخطر. فقد وجدت إحدى الدراسات أن أقل من نصف (42.4%) من المسوحات التغذوية التي تم أخذ عينات منها من السياقات الإنسانية حسبت بشكل صحيح انتشار سوء التغذية وأن ثلث المسوحات فقط (35.3%) استوفت معايير الجودة. ومن بين مسوحات الوفيات، استوفت 3.2% فقط معايير الجودة. وبما أن الحالة التغذوية ومعدلات الوفيات تساعد في الإشارة إلى شدة الأزمة، فإن تتبع هذه العوامل الصحية والإبلاغ عنها أمر بالغ الأهمية.
عادة ما تكون السجلات الحيوية هي أكثر الطرق فعالية لجمع البيانات، ولكن في السياقات الإنسانية قد تكون هذه السجلات غير موجودة أو غير موثوقة أو غير قابلة للوصول. وعلى هذا النحو، غالبًا ما يتم قياس الوفيات بشكل غير دقيق باستخدام المراقبة الديموغرافية المستقبلية أو مسوحات الوفيات بأثر رجعي. تتطلب المراقبة الديموغرافية المستقبلية الكثير من القوى العاملة ويصعب تنفيذها في مجموعة سكانية متباعدة. تكون مسوحات الوفيات بأثر رجعي عرضة للتحيز في الاختيار والإبلاغ. يتم تطوير طرق أخرى، لكنها ليست ممارسة شائعة حتى الآن. [63] [64] [65] [66]
التوصيف والصلاحية والتحيز
موجة وبائية
إن مفهوم الموجات في الأوبئة له آثار خاصة على الأمراض المعدية . يعتمد التعريف العملي لمصطلح "موجة وبائية" على ميزتين رئيسيتين: 1) يشمل فترات من الاتجاهات الصاعدة أو الهابطة، و2) يجب أن تكون هذه الزيادات أو النقصان كبيرة ومستدامة على مدى فترة من الزمن، من أجل تمييزها عن التقلبات الطفيفة أو أخطاء الإبلاغ. [67] إن استخدام تعريف علمي متسق هو توفير لغة متسقة يمكن استخدامها للتواصل وفهم تقدم جائحة كوفيد-19، مما يساعد منظمات الرعاية الصحية وصناع السياسات في تخطيط الموارد وتخصيصها.
الصلاحية
تختلف مستويات الصلاحية في المجالات المختلفة في علم الأوبئة. إحدى الطرق لتقييم صحة النتائج هي نسبة الإيجابيات الكاذبة (التأثيرات المزعومة غير الصحيحة) إلى السلبيات الكاذبة (الدراسات التي تفشل في دعم التأثير الحقيقي). في علم الأوبئة الجيني ، قد تنتج دراسات الجينات المرشحة أكثر من 100 نتيجة إيجابية كاذبة لكل نتيجة سلبية كاذبة. على النقيض من ذلك، يبدو الارتباط على مستوى الجينوم قريبًا من العكس، مع وجود نتيجة إيجابية كاذبة واحدة فقط لكل 100 أو أكثر من النتائج السلبية الكاذبة. [68] لقد تحسنت هذه النسبة بمرور الوقت في علم الأوبئة الجيني، حيث تبنى المجال معايير صارمة. على النقيض من ذلك، لم تتطلب المجالات الوبائية الأخرى مثل هذا الإبلاغ الدقيق وأصبحت أقل موثوقية نتيجة لذلك. [68]
خطأ عشوائي
الخطأ العشوائي هو نتيجة التقلبات حول قيمة حقيقية بسبب تباين العينة. الخطأ العشوائي هو ذلك فقط: عشوائي. يمكن أن يحدث أثناء جمع البيانات أو ترميزها أو نقلها أو تحليلها. تشمل أمثلة الأخطاء العشوائية الأسئلة ذات الصياغة السيئة أو سوء الفهم في تفسير إجابة فردية من مستجيب معين أو خطأ مطبعي أثناء الترميز. يؤثر الخطأ العشوائي على القياس بطريقة عابرة وغير متسقة ومن المستحيل تصحيح الخطأ العشوائي. يوجد خطأ عشوائي في جميع إجراءات أخذ العينات - خطأ أخذ العينات . [ بحاجة لمصدر ]
الدقة في المتغيرات الوبائية هي مقياس للخطأ العشوائي. الدقة مرتبطة عكسيا بالخطأ العشوائي، بحيث أن تقليل الخطأ العشوائي يعني زيادة الدقة. يتم حساب فترات الثقة لإثبات دقة تقديرات المخاطر النسبية. كلما كانت فترة الثقة أضيق، كلما كانت تقديرات المخاطر النسبية أكثر دقة.
هناك طريقتان أساسيتان لتقليل الخطأ العشوائي في الدراسة الوبائية . الطريقة الأولى هي زيادة حجم عينة الدراسة. بمعنى آخر، إضافة المزيد من المشاركين إلى دراستك. الطريقة الثانية هي تقليل التباين في القياس في الدراسة. يمكن تحقيق ذلك باستخدام جهاز قياس أكثر دقة أو عن طريق زيادة عدد القياسات.
لاحظ أنه في حالة زيادة حجم العينة أو عدد القياسات، أو شراء أداة قياس أكثر دقة، فإن تكاليف الدراسة عادة ما تزداد. وعادة ما يكون هناك توازن غير مستقر بين الحاجة إلى الدقة الكافية والقضية العملية المتمثلة في تكلفة الدراسة.
خطأ منهجي
يحدث خطأ أو تحيز منهجي عندما يكون هناك فرق بين القيمة الحقيقية (في السكان) والقيمة المرصودة (في الدراسة) من أي سبب آخر غير تباين العينة. ومن الأمثلة على الخطأ المنهجي إذا تم ضبط مقياس التأكسج النبضي الذي تستخدمه بشكل غير صحيح، دون علمك، ويضيف نقطتين إلى القيمة الحقيقية في كل مرة يتم فيها إجراء قياس. يمكن أن يكون جهاز القياس دقيقًا ولكن ليس دقيقًا . نظرًا لأن الخطأ يحدث في كل حالة، فهو منهجي. ستظل الاستنتاجات التي تستخلصها بناءً على هذه البيانات غير صحيحة. ولكن يمكن إعادة إنتاج الخطأ في المستقبل (على سبيل المثال، باستخدام نفس الجهاز الذي تم ضبطه بشكل خاطئ).
إن الخطأ في الترميز الذي يؤثر على جميع الاستجابات لهذا السؤال المعين هو مثال آخر على الخطأ المنهجي.
تعتمد صحة الدراسة على درجة الخطأ المنهجي. وعادة ما يتم تقسيم الصحة إلى عنصرين:
- تعتمد الصلاحية الداخلية على مقدار الخطأ في القياسات، بما في ذلك التعرض والمرض والارتباطات بين هذه المتغيرات. تشير الصلاحية الداخلية الجيدة إلى عدم وجود خطأ في القياس وتشير إلى أنه يمكن استخلاص استنتاجات على الأقل فيما يتعلق بالموضوعات قيد الدراسة.
- تتعلق الصلاحية الخارجية بعملية تعميم نتائج الدراسة على المجتمع الذي أخذت منه العينة (أو حتى خارج هذا المجتمع إلى بيان أكثر عالمية). وهذا يتطلب فهم الشروط ذات الصلة (أو غير ذات الصلة) بالتعميم. ومن الواضح أن الصلاحية الداخلية تشكل شرطًا أساسيًا للصحة الخارجية.
تحيز الاختيار
يحدث تحيز الاختيار عندما يتم اختيار المشاركين في الدراسة أو يصبحون جزءًا منها نتيجة لمتغير ثالث غير مقاس يرتبط بكل من التعرض ونتيجة الاهتمام. [69] على سبيل المثال، لوحظ مرارًا وتكرارًا أن المدخنين وغير المدخنين يميلون إلى الاختلاف في معدلات مشاركتهم في الدراسة. (يستشهد ساكيت د بمثال سيلتزر وآخرون، حيث أعاد 85٪ من غير المدخنين و 67٪ من المدخنين الاستبيانات المرسلة بالبريد.) [70] لن يؤدي مثل هذا الاختلاف في الاستجابة إلى التحيز إذا لم يكن مرتبطًا أيضًا باختلاف منهجي في النتيجة بين مجموعتي الاستجابة.
تحيز المعلومات
انحياز المعلومات هو انحياز ينشأ عن خطأ منهجي في تقييم متغير. [71] ومن الأمثلة على ذلك انحياز التذكر. ويقدم ساكيت مثالاً نموذجياً مرة أخرى في مناقشته لدراسة تبحث في تأثير التعرضات المحددة على صحة الجنين: "في استجواب الأمهات اللاتي انتهت حالات حملهن الأخيرة بوفاة الجنين أو تشوهه (الحالات) ومجموعة متطابقة من الأمهات اللاتي انتهت حالات حملهن بشكل طبيعي (ضوابط) وجد أن 28٪ من المجموعة الأولى، ولكن 20٪ فقط من المجموعة الثانية، أبلغن عن التعرض لأدوية لا يمكن إثباتها إما في المقابلات المستقبلية السابقة أو في السجلات الصحية الأخرى". [70] في هذا المثال، ربما حدث انحياز التذكر نتيجة لميل واضح للنساء اللاتي تعرضن للإجهاض إلى التذكر بشكل أفضل وبالتالي الإبلاغ عن التعرضات السابقة.
التحيز المتعلق بالتصميم
بجانب التحيز المرتبط بالعينة والمتغيرات، يمكن أن ينشأ التحيز أيضًا من تصميم دراسة غير كامل. أحد الأمثلة على ذلك هو التحيز الزمني الخالد، حيث توجد فترة زمنية معينة أثناء فترة الدراسة لا يمكن خلالها حدوث حدث النتيجة (مما يجعل هؤلاء الأفراد "خالدين"). [72] [73]
مُربك
تم تعريف التداخل تقليديًا على أنه تحيز ينشأ عن حدوث أو خلط تأثيرات العوامل الخارجية، والتي يشار إليها باسم العوامل المتداخلة، مع التأثير (التأثيرات) الرئيسي محل الاهتمام. [71] [74] يستدعي تعريف أحدث للتداخل مفهوم التأثيرات المضادة للواقع . [74] وفقًا لهذا الرأي، عندما يلاحظ المرء نتيجة ذات أهمية، على سبيل المثال Y = 1 (على عكس Y = 0)، في مجموعة سكانية معينة A معرضة بالكامل (أي التعرض X = 1 لكل وحدة من السكان) فإن خطر هذا الحدث سيكون R A1 . يتوافق الخطر المضاد للواقع أو غير الملحوظ R A0 مع الخطر الذي كان من الممكن ملاحظته إذا لم يتعرض هؤلاء الأفراد أنفسهم (أي X = 0 لكل وحدة من السكان). وبالتالي فإن التأثير الحقيقي للتعرض هو: R A1 − R A0 (إذا كان المرء مهتمًا باختلافات المخاطر) أو R A1 / R A0 (إذا كان المرء مهتمًا بالمخاطر النسبية). نظرًا لأن المخاطرة الواقعية المضادة R A0 غير قابلة للملاحظة، فإننا نقربها باستخدام مجموعة سكانية ثانية B ونقيس العلاقات التالية بالفعل: R A1 − R B0 أو R A1 / R B0 . في هذه الحالة، يحدث التداخل عندما يكون R A0 ≠ R B0 . [74] (ملاحظة: يفترض المثال وجود متغيرات ثنائية للنتيجة والتعرض.)
يفضل بعض علماء الأوبئة التفكير في التداخل بشكل منفصل عن التصنيفات الشائعة للتحيز، لأنه على عكس التحيز في الاختيار والمعلومات، ينبع التداخل من تأثيرات سببية حقيقية. [69]
المهنة
قدمت جامعات قليلة علم الأوبئة كدورة دراسية على مستوى البكالوريوس. [ بحاجة لمصدر ] يوجد برنامج جامعي في جامعة جونز هوبكنز حيث يمكن للطلاب المتخصصين في الصحة العامة أخذ دورات على مستوى الدراسات العليا - بما في ذلك علم الأوبئة - خلال عامهم الأخير في كلية بلومبرج للصحة العامة . [75] بالإضافة إلى درجات الماجستير والدكتوراه في علم الأوبئة، تقدم كلية الصحة العامة بجامعة ميشيغان برامج درجة البكالوريوس منذ عام 2017 والتي تشمل الدورات الدراسية في علم الأوبئة. [76] [77]
على الرغم من أن البحث الوبائي يتم إجراؤه من قبل أفراد من تخصصات مختلفة، يتم توفير مستويات مختلفة من التدريب في الأساليب الوبائية أثناء برامج الدكتوراه في الصيدلة والطب البيطري والعمل الاجتماعي وطب الأقدام والتمريض والعلاج الطبيعي وعلم النفس السريري بالإضافة إلى التدريب الرسمي الذي يتلقاه طلاب الماجستير والدكتوراه في مجالات الصحة العامة.
بصفتهم ممارسين للصحة العامة، يعمل علماء الأوبئة في عدد من البيئات المختلفة. يعمل بعض علماء الأوبئة "في الميدان" (أي في المجتمع؛ عادةً [ وفقًا لمن؟ ] في خدمة الصحة العامة)، وغالبًا ما يكونون في طليعة التحقيق في تفشي الأمراض ومكافحتها. [ بحاجة لمصدر ] يعمل آخرون في منظمات غير ربحية أو جامعات أو مستشفيات أو كيانات حكومية أكبر (مثل إدارات الصحة الحكومية والمحلية في الولايات المتحدة) أو وزارات الصحة أو منظمة أطباء بلا حدود أو مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) أو وكالة حماية الصحة أو منظمة الصحة العالمية (WHO) أو وكالة الصحة العامة في كندا . يمكن لعلماء الأوبئة أيضًا العمل في منظمات ربحية (مثل شركات الأدوية والأجهزة الطبية) في مجموعات مثل أبحاث السوق أو التطوير السريري.
كوفيد-19
أشارت مقالة نشرتها جامعة جنوب كاليفورنيا في أبريل 2020 إلى أن " وباء فيروس كورونا ... دفع علم الأوبئة - دراسة انتشار الأمراض وتوزيعها والسيطرة عليها في السكان - إلى طليعة التخصصات العلمية في جميع أنحاء العالم، بل وجعل من بعض ممارسيه مشاهير مؤقتين". [78]
انظر أيضا
- تعديل العمر – تقنية تستخدم لمقارنة السكان ذوي الفئات العمرية المختلفة
- دراسة أمراض القلب في كيرفيلي – مشروع بحثي طبي
- مركز أبحاث علم الأوبئة للكوارث ( CRED )
- مركز دراسات GISED
- خطة التوزيع
- تتبع المخالطين – العثور على الأشخاص الذين كانوا على اتصال بشخص مصاب بمرض معدٍ وتحديد هويتهم
- حجم المجتمع الحرج - الحد الأدنى لحجم السكان المغلقين الذي يمكن أن يستمر فيه العامل الممرض إلى أجل غير مسمى
- مجموعة الأمراض – حدوث عدد كبير من الحالات الطبية في مكان أو إطار زمني معين
- رسم خريطة انتشار المرض – خريطة لخطر انتشار المرض في منطقة ما
- النماذج المقصورية في علم الأوبئة – نوع من النماذج الرياضية المستخدمة في الأمراض المعدية
- الطريقة الوبائية – الطريقة العلمية في المجال المحدد
- التحول الوبائي – مصطلح في علم الديموغرافيا
- المركز الأوروبي للوقاية من الأمراض ومكافحتها – وكالة الاتحاد الأوروبي
- المفارقة الهسبانية – النتائج الوبائية
- الجمعية الدولية لعلم الأوبئة الدوائية
- مصفوفة التعرض المهني – وسيلة لتقدير تاريخ التعرض المهني للشخص
- النمذجة الرياضية للأمراض المعدية – استخدام النماذج الرياضية لفهم انتقال الأمراض المعدية
- العشوائية المندلية – طريقة إحصائية في علم الأوبئة الوراثية
- علم الأوبئة المهنية – علم الأوبئة للأمراض في أماكن العمل
- التحليلات التنبؤية – تقنيات إحصائية لتحليل الحقائق للتنبؤ بأحداث غير معروفة
- جمعية علم نفس الصحة المهنية – منظمة علم نفس الصحة المهنية الأمريكية
- المجموعات السكانية في الطب الحيوي – الصحة على أساس الهوية العرقية
- علم الأوبئة المكاني - أحد فروع الجغرافيا الصحية الذي يركز على دراسة التوزيع المكاني للنتائج الصحية
- دراسة الصحة في بوميرانيا
- استراتيجيات التحصين المستهدفة
- التخطيط الحضري – العملية التقنية والسياسية لاستخدام الأراضي والتصميم الحضري
- دراسة وايت هول – دراسة صحة الموظفين الحكوميين البريطانيين
- الأمراض الحيوانية المنشأ – الأمراض التي يمكن أن تنتقل من أنواع أخرى إلى البشر
مراجع
الاستشهادات
- ^ بورتا م (2014). قاموس علم الأوبئة (الطبعة السادسة). نيويورك: مطبعة جامعة أكسفورد. ISBN 978-0-19-997673-7تم الاسترجاع بتاريخ 16 يوليو 2014 .
- ^ Nutter F Jr (1999). "فهم العلاقات المتبادلة بين علم الأوبئة النباتية والبشرية والبيطرية: Ys وRs لكل ذلك". صحة النظام البيئي . 5 (3): 131-40. doi :10.1046/j.1526-0992.1999.09922.x.
- ^ أبقراط (~200 قبل الميلاد). الهواء والمياه والأماكن .
- ^ من تأليف كارول باك، ألفارو لوبيس؛ إنريكي ناجيرا؛ ميلتون تيريس (1998) تحدي علم الأوبئة: القضايا والقراءات المختارة . النشر العلمي رقم 505. منظمة الصحة للبلدان الأمريكية. واشنطن العاصمة. ص 3.
- ^ ألفريدو مورابيا (2004). تاريخ الأساليب والمفاهيم الوبائية. بيركهاوزر. ص 93. ISBN 978-3-7643-6818-0.
- ^ التطورات التاريخية في علم الأوبئة أرشيف 19 فبراير 2018 على موقع واي باك مشين . الفصل 2. جونز وبارتليت ليرنينج ذ.م.م.
- ^ راي م. ميريل (2010). مقدمة في علم الأوبئة. جونز وبارتليت ليرنينج. ص 24. ISBN 978-0-7637-6622-1.
- ^ ab Merril, Ray M., PhD, MPH. (2010): مقدمة في علم الأوبئة ، الطبعة الخامسة. الفصل 2: "التطورات التاريخية في علم الأوبئة". دار نشر جونز وبارتليت
- ^ "تغيير المفاهيم: الخلفية لعلم الأوبئة" (PDF) . Duncan & Associates. مؤرشف من الأصل (PDF) في 25 يوليو 2011. تم الاسترجاع في 3 فبراير 2008 .
- ^ جوزيف بي بي (2012). موسوعة الموت الأسود. ABC-CLIO. ص 76. ISBN 978-1598842548تم الاسترجاع بتاريخ 24 فبراير 2019 .
- ^ Guobin X, Yanhui C, Lianhua X (2018). مقدمة إلى الثقافة الصينية: التاريخ الثقافي والفنون والمهرجانات والطقوس. Springer. ص. 70. ISBN 978-9811081569تم الاسترجاع بتاريخ 24 فبراير 2019 .
- ^ "تقرير 1: البحوث السريرية حول علاج السارس باستخدام الطب الصيني التقليدي والطب الغربي المتكامل". السارس: التجارب السريرية على العلاج باستخدام مزيج من الطب الصيني التقليدي والطب الغربي . منظمة الصحة العالمية. 2004. مؤرشف من الأصل في 8 يونيو 2018. تم الاسترجاع في 24 فبراير 2019 .
- ^ Vachon D (مايو-يونيو 2005). "الدكتور جون سنو يلقي باللوم على تلوث المياه في انتشار وباء الكوليرا". قسم علم الأوبئة، كلية الصحة العامة، جامعة كاليفورنيا في لوس أنجلوس . مؤرشف من الأصل في 28 ديسمبر 2011.
- ^ "جون سنو، والد علم الأوبئة"، NPR، حديث الأمة . 24 سبتمبر 2004. مؤرشف من الأصل في 20 يونيو 2017 على موقع واي باك مشين .
- ^ "أهمية الثلج". كلية جوناثان وكارين فيلدينج للصحة العامة . مؤرشف من الأصل في 17 يونيو 2021.
- ^ "دكتور جون سنو". John Snow, Inc. وJSI Research & Training Institute, Inc. مؤرشف من الأصل في 16 يونيو 2014.
- ^ جونسون، ستيفن، خريطة الأشباح: [قصة الوباء الأكثر رعبًا في لندن – وكيف غيّر العلم والمدن والعالم الحديث]، OCLC 1062993385 ، تم استرجاعه في 16 سبتمبر 2020
- ^ كريشنا، كر (مايو 2019). "الاستشارات التعليمية". كريشنا.
- ^ Ólöf Garðarsdóttir، Loftur Guttormsson (25 أغسطس 2009). “تدابير الصحة العامة ضد الكزاز الوليدي في جزيرة Vestmannaeyjar (أيسلندا) خلال القرن التاسع عشر”. تاريخ العائلة . 14 (3): 266-79. دوى :10.1016/j.hisfam.2009.08.004. S2CID 72505045.[ مطلوب التحقق ]
- ^ إحصائيون القرون أرشيف 30 يونيو 2022 على موقع واي باك مشين . بقلم سي سي هايد، يوجين سينيت
- ^ أندرسون جراي ماكيندريك محفوظ في 22 أغسطس 2011 على موقع واي باك مشين
- ^ "الصفحة الرئيسية". جامعة ساوثهامبتون . هاتف: +4423 8059 5000 فاكس: +4423 8059 3131 جامعة ساوثهامبتون طريق الجامعة ساوثهامبتون SO17 1BJ المملكة المتحدة.[ رابط ميت دائم ]
- ^ "أصول وتطور دراسة الحالات والشواهد في مراحلها المبكرة" (PDF) . مؤرشف من الأصل (PDF) في 18 يناير 2017. تم الاسترجاع 31 أغسطس 2013 .
- ^ Mueller LM (2019). "السرطان في المناطق الاستوائية: علم الأمراض الجغرافي وتكوين وبائيات السرطان". BioSocieties . 14 (4): 512–528. doi :10.1057/s41292-019-00152-w. hdl : 1721.1/128433 . S2CID 181518236.
- ^ "ورقة حقائق حول دراسات الارتباط على مستوى الجينوم". المعهد الوطني لأبحاث الجينوم البشري . 17 أغسطس 2020. تم الاسترجاع في 17 يونيو 2024 .
- ^ Ogino S, Fuchs CS, Giovannucci E (2012). "كم عدد الأنواع الفرعية الجزيئية؟ آثار مبدأ الورم الفريد في الطب الشخصي". Expert Rev Mol Diagn . 12 (6): 621–28. doi :10.1586/erm.12.46. PMC 3492839. PMID 22845482 .
- ^ Ogino S، Lochhead P، Chan AT، Nishihara R، Cho E، Wolpin BM، Meyerhardt JA، Meissner A، Schernhammer ES، Fuchs CS، Giovannucci E (2013). "علم الأوبئة المرضي الجزيئي لعلم الوراثة فوق الجينية: العلوم التكاملية الناشئة لتحليل البيئة والمضيف والمرض". Mod Pathol . 26 (4): 465–84. doi :10.1038/modpathol.2012.214. PMC 3637979. PMID 23307060 .
- ^ Ogino S، King EE، Beck AH، Sherman ME، Milner DA، Giovannucci E (2012). "التعليم متعدد التخصصات لدمج علم الأمراض وعلم الأوبئة: نحو علم الصحة الجزيئي وعلوم السكان". Am J Epidemiol . 176 (8): 659–67. doi :10.1093/aje/kws226. PMC 3571252. PMID 22935517 .
- ^ Ogino S, Stampfer M (2010). "عوامل نمط الحياة وعدم استقرار الميكروساتلايت في سرطان القولون والمستقيم: المجال المتطور لعلم الأوبئة المرضية الجزيئية". J Natl Cancer Inst . 102 (6): 365–67. doi :10.1093/jnci/djq031. PMC 2841039. PMID 20208016 .
- ^ Ogino S, Chan AT, Fuchs CS, Giovannucci E (2011). "علم الأوبئة الجزيئية المرضي لأورام القولون والمستقيم: مجال ناشئ متعدد التخصصات ومتعدد التخصصات". Gut . 60 (3): 397–411. doi :10.1136/gut.2010.217182. PMC 3040598. PMID 21036793 .
- ^ Field AE, Camargo CA, Ogino S (2013). "مزايا التصنيف الفرعي للسمنة: مقاس واحد لا يناسب الجميع". JAMA . 310 (20): 2147–48. doi :10.1001/jama.2013.281501. PMID 24189835.
- ^ Curtin K, Slattery ML, Samowitz WS (2011). "مثيلة جزيرة CpG في سرطان القولون والمستقيم: الماضي والحاضر والمستقبل". Pathology Research International . 2011 : 902674. doi : 10.4061/2011/902674 . PMC 3090226. PMID 21559209 .
- ^ هيوز LA، خالد دي باكر كاليفورنيا، سميتس KM، دن براندت PA، جونكرز د، أهوجا إن ، هيرمان جي جي ، ويجينبرج إم بي، فان إنجلاند إم (2012). “النمط الظاهري لميثيل جزيرة CpG في سرطان القولون والمستقيم: التقدم والمشاكل”. بيوكيم بيوفيس اكتا . 1825 (1): 77-85. دوى :10.1016/j.bbcan.2011.10.005. بميد 22056543.
- ^ Ku CS، Cooper DN، Wu M، Roukos DH، Pawitan Y، Soong R، Iacopetta B (2012). "اكتشاف الجينات في متلازمات السرطان العائلية عن طريق تسلسل الإكسوم: آفاق توضيح سرطان القولون والمستقيم العائلي من النوع X." Mod Pathol . 25 (8): 1055–68. doi : 10.1038/modpathol.2012.62 . PMID 22522846.
- ^ Chia WK, Ali R, Toh HC (2012). "Aspirin as adjuvant therapy for colonrectal cancer-reinterpreting paradigms". Nat Rev Clin Oncol . 9 (10): 561–70. doi :10.1038/nrclinonc.2012.137. PMID 22910681. S2CID 7425809.
- ^ Spitz MR، Caporaso NE، Sellers TA (2012). "علم الأوبئة السرطاني التكاملي – الجيل القادم". Cancer Discoverov . 2 (12): 1087–90. doi :10.1158/2159-8290.cd-12-0424. PMC 3531829. PMID 23230187 .
- ^ Zaidi N، Lupien L، Kuemmerle NB، Kinlaw WB، Swinnen JV، Smans K (2013). "تكوين الدهون وتحللها: المسارات التي تستغلها الخلايا السرطانية للحصول على الأحماض الدهنية". Prog Lipid Res . 52 (4): 585–89. doi :10.1016/j.plipres.2013.08.005. PMC 4002264. PMID 24001676 .
- ^ Ikramuddin S, Livingston EH (2013). "رؤى جديدة حول نتائج جراحة السمنة". JAMA . 310 (22): 2401–02. doi :10.1001/jama.2013.280927. PMID 24189645.
- ^ Little TJ, Allen JE, Babayan SA, Matthews KR, Colegrave N (2012). "تسخير علم الأحياء التطوري لمكافحة الأمراض المعدية". Nature Medicine . 18 (2): 217–20. doi :10.1038/nm.2572. PMC 3712261. PMID 22310693 .
- ^ Pybus OG, Fraser C, Rambaut A (2013). "علم الأوبئة التطوري: الاستعداد لعصر الوفرة الجينومية". Phil Trans R Soc B. 368 ( 1614): 20120193. doi :10.1098/rstb.2012.0193. PMC 3678320. PMID 23382418 .
- ^ Wiemken TL, Kelley RR (2020). "التعلم الآلي في علم الأوبئة وبحوث نتائج الصحة". المراجعة السنوية للصحة العامة . 41 : 21–36. doi : 10.1146/annurev-publhealth-040119-094437 . PMID 31577910.
- ^ بي كيو، جودمان كي إي، كامينسكي جيه، ليسلر جيه (2019). "ما هو التعلم الآلي؟ مقدمة لعلماء الأوبئة". المجلة الأمريكية لعلم الأوبئة . 188 (12): 2222-2239. doi :10.1093/aje/kwz189. PMID 31509183.
- ^ abc "مبادئ علم الأوبئة". المفاهيم الأساسية في الصحة العامة. لندن: سيج المملكة المتحدة، 2009. مرجع كريدو. 1 أغسطس 2011. الويب. 30 سبتمبر 2012.
- ^ Eysenbach G (مايو 2011). "علم الأوبئة والرقابة المعلوماتية". المجلة الأمريكية للطب الوقائي . 40 (5): S154–S158. doi :10.1016/j.amepre.2011.02.006. ISSN 0749-3797. PMID 21521589.
- ^ Eysenbach G (27 مارس 2009). "علم الأوبئة والرقابة المعلوماتية: إطار عمل لمجموعة ناشئة من أساليب المعلومات الصحية العامة لتحليل سلوك البحث والتواصل والنشر على الإنترنت". مجلة أبحاث الإنترنت الطبية . 11 (1): e11. doi : 10.2196/jmir.1157 . ISSN 1438-8871. PMC 2762766. PMID 19329408 .
- ^ Wyatt JC (1 نوفمبر 2002). "المفاهيم الأساسية في المعلوماتية الطبية". مجلة علم الأوبئة والصحة المجتمعية . 56 (11): 808-812. doi :10.1136/jech.56.11.808. PMC 1732047. PMID 12388565 .
- ^ Mackey T, Baur C, Eysenbach G (14 فبراير 2022). "تطوير علم الأوبئة المعلوماتية في عصر رقمي مكثف". JMIR Infodemiology . 2 (1): e37115. doi : 10.2196/37115 . PMC 9987192. PMID 37113802 .
- ^ Mavragani A (28 أبريل 2020). "علم الأوبئة والرقابة المعلوماتية: مراجعة نطاقية". مجلة أبحاث الإنترنت الطبية . 22 (4): e16206. doi : 10.2196/16206 . PMC 7189791. PMID 32310818 .
- ^ "مبادئ علم الأوبئة | الدرس الأول – القسم الثامن". archive.cdc.gov . 17 أغسطس 2023 . تم الاسترجاع في 12 سبتمبر 2024 .
- ^ سونغ جيه دبليو، تشونغ كيه سي (ديسمبر 2010). "دراسات المراقبة: دراسات المجموعة ودراسات الحالات والشواهد". الجراحة التجميلية والترميمية . 126 (6): 2234–2242. doi :10.1097/PRS.0b013e3181f44abc. ISSN 0032-1052. PMC 2998589. PMID 20697313 .
- ^ Hennekens CH, Julie E. Buring (1987). Mayrent, Sherry L. (ed.). علم الأوبئة في الطب . Lippincott, Williams and Wilkins. ISBN 978-0-316-35636-7.
- ^ Bewick V, Cheek L, Ball J (فبراير 2004). "مراجعة الإحصائيات 8: البيانات النوعية – اختبارات الارتباط". Critical Care . 8 (1): 46–53. doi : 10.1186/cc2428 . ISSN 1466-609X. PMC 420070. PMID 14975045 .
- ^ وودوارد ج (2010). "السببية في علم الأحياء: الاستقرار والخصوصية واختيار مستويات التفسير". علم الأحياء والفلسفة . 25 (3): 287-318. doi :10.1007/s10539-010-9200-z. S2CID 42625229 – عبر SpringerLink.
- ^ Rothman KJ (1986). علم الأوبئة الحديث . بوسطن/تورنتو: ليتل، براون آند كومباني. ISBN 978-0-316-75776-8.
- ^ Rothman KJ (2012). علم الأوبئة: مقدمة (الطبعة الثانية). نيويورك، نيويورك: مطبعة جامعة أكسفورد. ص 24. ISBN 978-0-19-975455-7. OCLC 750986180.
- ^ abcdefghijk Hill AB (1965). "البيئة والمرض: الارتباط أم السببية؟". وقائع الجمعية الملكية للطب . 58 (5): 295-300. doi :10.1177/003591576505800503. PMC 1898525. PMID 14283879 .
- ^ فيليبس سي في، كارين جيه جودمان (أكتوبر 2004). "الدروس المستفادة من تجربة السير أوستن برادفورد هيل". وجهات نظر وابتكارات وبائية . 1 (3): 3. doi : 10.1186/1742-5573-1-3 . PMC 524370. PMID 15507128 .
- ^ Green MD, D. Michal Freedman, and Leon Gordis. Reference Guide on Epidemiology (PDF) . المركز القضائي الفيدرالي. مؤرشف من الأصل (PDF) في 27 فبراير 2008. تم الاسترجاع في 3 فبراير 2008 .
- ^ نيل مايبورج، ديبرا جاكسون. "قياس الصحة والمرض، الجزء الأول: مقدمة في علم الأوبئة". مؤرشف من الأصل في 1 أغسطس 2011. تم الاسترجاع في 16 ديسمبر 2011 .
- ^ Smetanin P, P. Kobak (أكتوبر 2005). إدارة مخاطر السرطان متعددة التخصصات: الحياة الكندية والتأثيرات الاقتصادية (PDF) . المؤتمر الدولي الأول لمكافحة السرطان. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2 فبراير 2014. تم الاسترجاع في 2 أغسطس 2013 .
- ^ Smetanin P, P. Kobak (يوليو 2006). إطار عمل لإدارة المخاطر القائمة على السكان لمكافحة السرطان. مؤتمر الاتحاد الدولي لمكافحة السرطان. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2 فبراير 2014.
- ^ Smetanin P, P. Kobak (يوليو 2005). Selected Canadian Life and Economic Forecast Effects of Lung Cancer. المؤتمر العالمي الحادي عشر لسرطان الرئة. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2 فبراير 2014.
- ^ منظمة الصحة العالمية، "مواضيع الصحة: علم الأوبئة". مؤرشف من الأصل في 9 مايو 2020 على موقع واي باك مشين. تاريخ الوصول: 30 أكتوبر 2017.
- ^ ميغيل بورتا. قاموس علم الأوبئة. http://global.oup.com/academic/product/a-dictionary-of-epidemiology-9780199976737?cc=us&lang=en محفوظ في 11 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين الطبعة السادسة، نيويورك، 2014 مطبعة جامعة أكسفورد ISBN 978-0-19-997673-7 تاريخ الوصول: 30 أكتوبر 2017.
- ^ Prudhon, C & Spiegel, P. "A review of methodic and analysis of nutrition and deaths surveys performed in humanity emergencys from October 1993 to April 2004" Emerging Themes in Epidemiology 2007, 4:10. http://www.ete-online.com/content/4/1/10 محفوظ في 23 أكتوبر 2015 على موقع واي باك مشين تاريخ الوصول: 30 أكتوبر 2017.
- ^ روبرتس، ب وآخرون. "طريقة جديدة لتقدير الوفيات في البيئات المتأثرة بالأزمات والفقيرة بالموارد: دراسة للتحقق من الصحة". المجلة الدولية لعلم الأوبئة 2010؛ 39: 1584-96. تاريخ الوصول: 30 أكتوبر 2017.
- ^ Zhang Stephen X، Marioli Francisco Arroyo، Gao Renfei، Wang Senhu (2021). "متى يصبح الوباء وباءً؟". إدارة المخاطر وسياسة الرعاية الصحية . 14 : 3775-3782. doi : 10.2147/RMHP.S326051 . PMC 8448159. PMID 34548826 .
- ^ ab Ioannidis JP, Tarone R, McLaughlin JK (2011). "نسبة الإيجابية الكاذبة إلى السلبية الكاذبة في الدراسات الوبائية". علم الأوبئة . 22 (4): 450–56. doi : 10.1097/EDE.0b013e31821b506e . PMID 21490505. S2CID 42756884.
- ^ أ ب هيرنان ما، هيرنانديز-دياز إس ، روبينز جي إم (2004). “نهج هيكلي للتحيز في الاختيار”. علم الأوبئة . 15 (5): 615-25. دوى : 10.1097/01.ede.0000135174.63482.43 . بميد 15308962. S2CID 1373077.
- ^ ab [1] أرشيف 29 أغسطس 2017 على موقع Wayback Machine 24
- ^ ab Rothman K (2002). علم الأوبئة: مقدمة . أكسفورد: مطبعة جامعة أكسفورد . ISBN 978-0195135541.
- ^ ياداف ك، لويس آر جيه (16 فبراير 2021). "التحيز الزمني الخالد في الدراسات الرصدية". JAMA . 325 (7): 686-687. doi :10.1001/jama.2020.9151. ISSN 0098-7484.
- ^ Lévesque LE, Hanley JA, Kezouh A, Suissa S (12 مارس 2010). "مشكلة التحيز الزمني الخالد في دراسات الأقران: مثال على استخدام الستاتينات لمنع تطور مرض السكري". BMJ . 340 : b5087. doi : 10.1136/bmj.b5087. ISSN 0959-8138. PMID 20228141.
- ^ abc Greenland S, Morgenstern H (2001). "الخلط في البحوث الصحية". Annu. Rev. Public Health . 22 : 189–212. doi :10.1146/annurev.publhealth.22.1.189. PMID 11274518. S2CID 4647751.
- ^ "دراسات الصحة العامة". دراسات الصحة العامة في جامعة جونز هوبكنز . 6 يونيو 2013. تم الاسترجاع في 13 أبريل 2017 .
- ^ Meer J (4 سبتمبر 2017). "العام الدراسي الجديد يمثل بداية برنامج الصحة العامة الجامعي". The Michigan Daily . تم الاسترجاع في 9 يوليو 2024 .
- ^ جيروليموف أ (16 يناير 2024). "برنامج الصحة العامة للطلبة الجامعيين يتوسع للخريف". ميشيغان ديلي . تم الاسترجاع في 9 يوليو 2024 .
- ^ هيرو ب. "اسأل الخبير: علم الأوبئة لكوفيد-19". SCUSM . تم الاسترجاع في 11 يونيو 2020 .
مصادر
- كلايتون، ديفيد ومايكل هيلز (1993) النماذج الإحصائية في علم الأوبئة، مطبعة جامعة أكسفورد. ISBN 0-19-852221-5
- ميغيل بورتا ، محرر (2014) "قاموس علم الأوبئة"، الطبعة السادسة، نيويورك: مطبعة جامعة أكسفورد. قاموس علم الأوبئة محفوظ في 11 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين
- مورابيا، ألفريدو، محرر. (2004) تاريخ الأساليب والمفاهيم الوبائية. بازل، دار نشر بيركهاوزر. الجزء الأول. تاريخ الأساليب والمفاهيم الوبائية محفوظ في 30 يونيو 2022 على موقع واي باك مشين تاريخ الأساليب والمفاهيم الوبائية محفوظ في 3 يوليو 2011 على موقع واي باك مشين
- سميتانين ب، كوباك ب، موير سي، مالي أو (2005). "إدارة المخاطر في برامج سياسة أبحاث مكافحة التبغ"، المؤتمر العالمي للتبغ أو مؤتمر الصحة، 12-15 يوليو/تموز 2006، واشنطن العاصمة.
- سكلو م، نيتو ف ج (2002). "علم الأوبئة: ما وراء الأساسيات"، دار نشر أسبن.
- روبرتسون إل إس (2015). علم الأوبئة المتعلق بالإصابات: الطبعة الرابعة. متاح مجانًا على الإنترنت على
nanlee.net - روثمان ك.، ساندر جرينلاند ، لاش ت.، محررون (2008). "علم الأوبئة الحديث"، الطبعة الثالثة، ليبينكوت ويليامز وويلكينز. ISBN 0-7817-5564-6 ، 978-0-7817-5564-1
- أولسن جيه، كريستنسن كيه، موراي جيه، إيكبوم إيه. مقدمة في علم الأوبئة لمهنيي الصحة. نيويورك: سبرينغر ساينس+بيزنس ميديا؛ 2010 ISBN 978-1-4419-1497-2
روابط خارجية
- وكالة حماية الصحة أرشيف 29 يناير 2007 على موقع واي باك مشين
- مجموعة أرشيف أبحاث الإحصاء الحيوي محفوظ في 24 أكتوبر 2021 على موقع Wayback Machine
- الاتحاد الأوروبي لعلم الأوبئة
- "علم الأوبئة للمبتدئين" محفوظ في 21 مارس 2019 على موقع واي باك مشين بقلم د. كوجون، ج. روز، د. جيه. بي باركر، المجلة الطبية البريطانية
- Epidem.com أرشيف 24 سبتمبر 2001 على موقع Wayback Machine – علم الأوبئة (مجلة علمية محكمة تنشر أبحاثًا أصلية حول موضوعات وبائية)
- "علم الأوبئة" محفوظ في 29 أبريل 2021 على موقع واي باك مشين – في: فيليب س. براشمان، علم الأحياء الدقيقة الطبية (الطبعة الرابعة)، المركز الوطني الأمريكي لمعلومات التكنولوجيا الحيوية
- مختبر موناش الافتراضي – محاكاة لانتشار الأوبئة عبر المناظر الطبيعية
- قسم علم الأوبئة والوراثة للسرطان، المعهد الوطني للسرطان، المعاهد الوطنية للصحة محفوظ في 12 أغسطس 2009 على موقع واي باك مشين
- مركز أبحاث علم الأوبئة الناتج عن الكوارث - أرشيف 15 مارس 2010 على موقع واي باك مشين - مركز متعاون مع منظمة الصحة العالمية
- مكتبة علم الأوبئة الشعبية
- علم الأوبئة لتفشي مرض كوفيد-19 أرشيف 28 مارس 2020 على موقع واي باك مشين
