ن،ن- ثنائي ميثيل تريبتامين

الموسوعة الحرة

ن ، ن- ثنائي ميثيل تريبتامين
البيانات السريرية
طرق
الإدارة		عن طريق الفم (عادة مع مثبطات أكسيداز أحادي الأمين )، الاستنشاق ، النفخ ، المستقيم ، العضلي ، الوريدي
فئة الدواءمادة مخدرة سيروتونينية ( مادة مهلوسة )
رمز ATC
  • لا أحد
البيانات الفسيولوجية
الأنسجة المصدريةالجهاز العصبي المركزي (لم يتم تحديد الأنسجة المصدرية الدقيقة بشكل كامل)
الأنسجة المستهدفةالجهاز العصبي المركزي
المستقبلاتعلى الأقل 13 مستقبلًا (على سبيل المثال، السيروتونين، سيجما، المرتبط بالأمينات النزرة)
السلفالتربتوفان
الاسْتِقْلابالكبد في المقام الأول
الوضع القانوني
الوضع القانوني
بيانات الحركية الدوائية
الاسْتِقْلابالكبد في المقام الأول
المستقلبات
  • حمض الإندول-3-الأسيتيك (NMT)
  • أكسيد دي إم تي-إن (DMT-NO)
  • 6 مستقلبات أخرى معروفة
بداية العمل
نصف عمر الإزالة9-12 دقيقة
مدة العمل
المعرفات
  • 2-(1H- إندول -3-يل)- N ، N- ديميثيل إيثانامين
رقم CAS
  • 61-50-7 يفحصي
معرف PubChem
  • 6089
IUPHAR/BPS
  • 141
بنك المخدرات
  • DB01488 يفحصي
كيم سبايدر
  • 5864 يفحصي
جامعة يوني
  • ووب601BHAA
كيج
  • ج08302 يفحصي
تشيبي
  • تشيبي:28969 يفحصي
المختبر الكيميائي الأوروبي
  • الكيمياء الحيوية الأوروبية 12420 يفحصي
لوحة معلومات CompTox ( EPA )
  • رقم DTXSID60110053
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية100.000.463
البيانات الكيميائية والفيزيائية
صيغةج 12 ح 16 ن 2
الكتلة المولية188.274  جرام مول -1
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
  • صورة تفاعلية
كثافة1.099 جرام/سم 3
نقطة الانصهار40 درجة مئوية (104 درجة فهرنهايت)
نقطة الغليان160 درجة مئوية (320 درجة فهرنهايت) عند 0.6 تور (80 باسكال) [2]
كما تم الإبلاغ عنها أيضًا على أنها
80-135 درجة مئوية (176-275 درجة فهرنهايت) عند 0.03 تور (4.0 باسكال) [3]
  • CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)C
  • إنشي=1S/C12H16N2/c1-14(2)8-7-10-9-13-12-6-4-3-5-11(10)12/h3-6,9,13H,7-8H2, 1-2H3 يفحصي
  • المفتاح:DMULVCHRPCFFGV-UHFFFAOYSA-N يفحصي
  (يؤكد)
جزء من سلسلة عن
مادة مخدرة
الفنون

Psychedelic film

Culture
Drugs
Experience
History
Law
Related topics
  • v
  • t
  • e

N ، N- ثنائي ميثيل التريبتامين ( DMT أو N ، N -DMT ) هو تريبتامين بديل يوجد في العديد من النباتات والحيوانات، بما في ذلك البشر، وهو مشتق ونظير هيكلي للتريبتامين . [ 4 ] يستخدم DMTكدواء مخدر ويتم تحضيره من قبل ثقافات مختلفة لأغراض طقسية كمخدر. [5]

يتميز DMT ببداية سريعة وتأثيرات مكثفة ومدة عمل قصيرة نسبيًا. ولهذه الأسباب، عُرف DMT باسم "رحلة رجل الأعمال" خلال ستينيات القرن العشرين في الولايات المتحدة، حيث يمكن للمستخدم الوصول إلى العمق الكامل لتجربة مخدرة في وقت أقل بكثير من المواد الأخرى مثل LSD أو فطر السيلوسيبين . [6] يمكن استنشاق DMT أو تناوله أو حقنه وتعتمد تأثيراته على الجرعة، وكذلك طريقة الإعطاء. عند استنشاقه أو حقنه، تستمر التأثيرات لمدة تتراوح من خمس إلى خمس عشرة دقيقة. يمكن أن تستمر التأثيرات لمدة ثلاث ساعات أو أكثر عند تناولها عن طريق الفم مع مثبط أوكسيديز أحادي الأمين (MAOI)، مثل مشروب الأياهواسكا للعديد من قبائل الأمازون الأصلية . [7] يمكن أن ينتج DMT "إسقاطات" حية لتجارب صوفية تنطوي على النشوة والهلوسة الزائفة الديناميكية للأشكال الهندسية. [8]

DMT هو نظير وظيفي ونظير هيكلي للتريبتامينات المخدرة الأخرى مثل O -acetylpsilocin (4-AcO-DMT)، [9] psilocybin (4-PO-DMT)، psilocin (4-HO-DMT)، NB-DMT، O -methylbufotenin (5-MeO- DMT )، و bufotenin (5-HO-DMT). تحدث أجزاء من بنية DMT داخل بعض الجزيئات الحيوية المهمة مثل السيروتونين والميلاتونين ، مما يجعلها نظائر هيكلية لـ DMT.

الاستهلاك البشري

يتم إنتاج DMT في العديد من أنواع النباتات غالبًا بالاشتراك مع أقاربه الكيميائيين المقربين 5-ميثوكسي- N و N- ثنائي ميثيل تريبتامين ( 5-MeO-DMT ) وبوفوتينين (5-OH-DMT). [10] تُستخدم النباتات المحتوية على DMT بشكل شائع في ممارسات الشامانية الأصلية في الأمازون . عادةً ما يكون أحد المكونات النشطة الرئيسية في مشروب آياهواسكا ؛ [11] [5] ومع ذلك، يتم تخمير آياهواسكا أحيانًا بالنباتات التي لا تنتج DMT. يوجد كقلويد نفسي أساسي في العديد من النباتات بما في ذلك Mimosa tenuiflora و Diplopterys cabrerana و Psychotria viridis . يوجد DMT كقلويد ثانوي في السعوط المصنوع من راتنج لحاء فيرولا حيث يكون 5-MeO-DMT هو القلويد النشط الرئيسي. [10] تم العثور على DMT أيضًا كقلويد ثانوي في اللحاء والقرون والفاصوليا من Anadenanthera peregrina و Anadenanthera colubrina المستخدمة في صنع سجق Yopo و Vilca ، حيث يكون البوفوتينين هو القلويد النشط الرئيسي. [10] [12] السيلوسين والسيلوسيبين ، المركبات النفسية الرئيسية في فطر السيلوسيبين ، متشابهة هيكليًا مع DMT.

تمت دراسة التأثيرات النفسية لـ DMT لأول مرة علميًا بواسطة الكيميائي وعالم النفس المجري ستيفن سارا ، الذي أجرى أبحاثًا مع متطوعين في منتصف الخمسينيات. كان سارا، الذي عمل لاحقًا في المعاهد الوطنية للصحة بالولايات المتحدة ، قد حول انتباهه إلى DMT بعد رفض طلبه للحصول على LSD من شركة Sandoz Laboratories السويسرية على أساس أن المادة النفسية القوية يمكن أن تكون خطيرة في أيدي دولة شيوعية. [13]

لا يكون DMT فعالًا بشكل عام عن طريق الفم ما لم يتم دمجه مع مثبط أوكسيديز أحادي الأمين مثل مثبط عكسي لأوكسيديز أحادي الأمين أ (RIMA)، على سبيل المثال، هارمالين . [5] بدون مثبط أكسيداز أحادي الأمين، يستقلب الجسم بسرعة DMT الذي يتم تناوله عن طريق الفم، وبالتالي ليس له تأثير مهلوس ما لم تتجاوز الجرعة القدرة الأيضية لأوكسيديز أحادي الأمين في الجسم. يمكن أن تنتج وسائل أخرى للاستهلاك مثل التبخير أو الحقن أو الاستنشاق هلوسات قوية لفترة قصيرة (عادة أقل من نصف ساعة)، حيث يصل DMT إلى الدماغ قبل أن يتم استقلابه بواسطة أوكسيديز أحادي الأمين الطبيعي في الجسم. يؤدي تناول مثبط أكسيداز أحادي الأمين قبل التبخير أو الحقن في DMT إلى إطالة وتعزيز التأثيرات. [8]

البحث في الاستخدام السريري

تركز الأبحاث الحالية حول الاستخدام السريري لـ DMT في الغالب على تأثيراته عند تناوله خارجيًا كدواء. وعلى الرغم من أن الإجماع العلمي هو أن DMT هو جزيء يحدث بشكل طبيعي في البشر، إلا أن تأثيرات DMT الذاتية في البشر (وعلى نطاق أوسع في الثدييات) لا تزال غير مفهومة جيدًا. [14]

يعمل ثنائي ميثيل تريبتامين (DMT)، وهو ربيطة داخلية لمستقبلات سيجما-1 (Sig-1Rs)، ضد نقص الأكسجين الجهازي. وتوضح الأبحاث أن ثنائي ميثيل تريبتامين يقلل من عدد الخلايا الميتة والخلايا الحديدية في الدماغ الأمامي للثدييات ويدعم بقاء الخلايا النجمية في بيئة نقص التروية. ووفقًا لهذه البيانات، يمكن اعتبار ثنائي ميثيل تريبتامين علاجًا دوائيًا مساعدًا في إدارة نقص التروية الدماغية الحاد . [15]

تمت دراسة DMT كعلاج محتمل لمرض باركنسون في تجربة سريرية من المرحلة 1/2 . [16] [17]

يخضع SPL026 (فومارات دي إم تي) حاليًا للتجارب السريرية من المرحلة الثانية للتحقيق في استخدامه جنبًا إلى جنب مع العلاج النفسي الداعم كعلاج محتمل لاضطراب الاكتئاب الشديد . [18] بالإضافة إلى ذلك، هناك دراسة سلامة جارية للتحقيق في آثار الجمع بين مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية مع SPL026. [19]

علم الأدوية العصبية

في الآونة الأخيرة، اكتشف الباحثون أن N ، N- ثنائي ميثيل تريبتامين هو مادة نفسية قوية ، وهو مركب قادر على تعزيز اللدونة العصبية السريعة والمستدامة والتي قد يكون لها فوائد علاجية واسعة النطاق. [20]

تم العثور على كميات من ثنائي ميثيل تريبتامين و O- ميثيل بوفوتينين في السائل النخاعي لدى البشر في دراسة نفسية. [21]

التأثيرات

تجارب مخدرة ذاتية

تتضمن التجارب الذاتية لـ DMT تشوهات وهلوسات بصرية وسمعية ولمسية وحسيّة عميقة تؤدي إلى تأخير الوقت، وتجارب أخرى تتحدى الوصف اللفظي أو البصري، وفقًا لمعظم الروايات المباشرة. [22] تشمل الأمثلة إدراك الهندسة الزائدية أو رؤية أشياء مستحيلة تشبه إيسشر . [23]

حاولت العديد من الدراسات العلمية التجريبية قياس التجارب الذاتية للحالات المتغيرة من الوعي الناجمة عن المخدرات في ظل ظروف آمنة وخاضعة لرقابة شديدة.

أجرى ريك ستراسمان وزملاؤه دراسة DMT لمدة خمس سنوات في جامعة نيو مكسيكو في التسعينيات. [24] قدمت النتائج نظرة ثاقبة حول جودة التجارب المخدرة الذاتية. في هذه الدراسة، تلقى المشاركون جرعة DMT عن طريق الحقن الوريدي وأشارت النتائج إلى أنه يمكن أن تحدث تجارب مخدرة مختلفة، اعتمادًا على مستوى الجرعة. أنتجت الجرعات المنخفضة (0.01 و 0.05 مجم / كجم) بعض الاستجابات الجمالية والعاطفية، ولكنها لم تنتج تجارب مهلوسة (على سبيل المثال، كان لجرعة 0.05 مجم / كجم خصائص معتدلة لرفع الحالة المزاجية والتهدئة). [24] على النقيض من ذلك، وصف الباحثون الاستجابات الناتجة عن جرعات أعلى (0.2 و 0.4 مجم / كجم) بأنها "مهلوسة" والتي أثارت "عرضًا ملونًا مكثفًا وسريع الحركة للصور المرئية، المشكلة أو المجردة أو كليهما". وبالمقارنة مع الوسائط الحسية الأخرى، كان الأكثر تأثرًا هو البصري. أفاد المشاركون عن هلاوس بصرية وهلاوس سمعية أقل وأحاسيس جسدية محددة تتطور إلى شعور بالانفصال الجسدي، فضلاً عن تجارب النشوة والهدوء والخوف والقلق. [24] تتطابق هذه التأثيرات المعتمدة على الجرعة بشكل جيد مع "تقارير الرحلات" المنشورة بشكل مجهول عبر الإنترنت، حيث يبلغ المستخدمون عن "اختراقات" أعلى من جرعات معينة. [25] [26] [27]

كما أكد ستراسمان على أهمية السياق الذي تم فيه تناول الدواء. وزعم أن DMT ليس له آثار مفيدة في حد ذاته، بل إن السياق الذي يتناوله فيه الناس يلعب دورًا مهمًا. [13] [24]

يبدو أن DMT يمكن أن يحفز حالة أو شعورًا يعتقد فيه الشخص أنه "يتواصل مع أشكال حياة ذكية أخرى" (انظر "الجان الآليين"). تنتج جرعات عالية من DMT حالة تنطوي على شعور "بذكاء آخر" يصفه الناس أحيانًا بأنه "ذكي للغاية"، لكنه "منفصل عاطفيًا". [24]

وجدت دراسة أجراها أدولف ديتريش ودانييل لامباتر عام 1995 أن حالة الوعي المتغيرة التي يسببها DMT تتأثر بشدة بالعوامل المعتادة وليس العوامل الظرفية. في الدراسة، استخدم الباحثون ثلاثة أبعاد من استبيان APZ لفحص ASC. يشير البعد الأول، اللاحدود المحيطية (OB)، إلى حل حدود الأنا ويرتبط في الغالب بالعواطف الإيجابية. [28] يمثل البعد الثاني، حل الأنا القلق (AED)، اضطراب الأفكار وانخفاض الاستقلالية وضبط النفس. أخيرًا، يشير إعادة الهيكلة الرؤيوية (VR) إلى الأوهام والهلوسة السمعية / البصرية. [29] أظهرت النتائج تأثيرات قوية داخل البعدين الأول والثالث لجميع الحالات، وخاصة مع DMT، واقترحت استقرارًا قويًا للتفاعلات المستحثة بشكل مستقل عن الحالة لمقياسي OB وVR. [28]

تم الإبلاغ عن لقاءات مع كيانات خارجية

تم تمثيل الكيانات التي تم إدراكها أثناء سُكر DMT في أشكال متنوعة من الفن المخدر. صاغ عالم النبات العرقي تيرينس ماكينا مصطلح جن الآلة للكيانات التي واجهها في "الفضاء الفائق" لـ DMT، واستخدم أيضًا مصطلحات مثل الجان الكسوريين ، أو الجان الآليين المتحولين ذاتيًا . [30] [31] واجه ماكينا "الجان الآليين" لأول مرة بعد تدخين DMT في بيركلي عام 1965. ألهمت تكهناته اللاحقة فيما يتعلق بالفضاء متعدد الأبعاد الذي واجههم فيه العديد من الفنانين والموسيقيين، وكان معنى كيانات DMT موضوع نقاش كبير بين المشاركين في ثقافة تحت الأرض متصلة بشبكة، متحمسين لروايات ماكينا المتدفقة عن الفضاء الفائق لـ DMT. [32] كتب كليف بيكوفر أيضًا عن تجربة "جن الآلة" في كتاب الجنس والمخدرات وأينشتاين والجان . [7] لاحظ ستراسمان أوجه تشابه بين التقارير الذاتية لمشاركي دراسة DMT الذين واجهوا هذه "الكيانات"، والأوصاف الأسطورية لشخصيات مثل Ḥayyot haq-Qodesh في الديانات القديمة، بما في ذلك الملائكة والشياطين. [33] يزعم ستراسمان أيضًا وجود تشابه في أوصاف المشاركين في دراسته للعجلات الميكانيكية والتروس والآلات في هذه اللقاءات، مع تلك الموصوفة في رؤى اللقاءات مع المخلوقات الحية والأوفانيم في الكتاب المقدس العبري، مشيرًا إلى أنها قد تنبع من تجربة نفسية دوائية عصبية مشتركة . [33]

يزعم ستراسمان أن الكيانات الخارجية الأكثر إيجابية التي نواجهها في تجارب DMT يجب أن نفهمها على أنها مماثلة لأشكال معينة من الملائكة:

إن الفلاسفة اليهود في العصور الوسطى الذين أعتمد عليهم في فهم نصوص الكتاب المقدس العبري ومفهومه للنبوة يصورون الملائكة كوسطاء لله. أي أنهم يؤدون وظيفة معينة لله. وفي سياق بحثي في ​​DMT، أعتقد أن الكائنات التي يراها المتطوعون يمكن تصورها على أنها ملائكية - أي قوى روحية غير مرئية من قبل، مغلفة أو مكسوة بشكل معين - تحددها التنمية النفسية والروحية للمتطوعين - تجلب رسالة أو تجربة معينة لهذا المتطوع. [34]

كما لاحظ المشاركون في تجربة ستراسمان أن بعض الكيانات الأخرى يمكن أن تشبه بشكل شخصي مخلوقات أشبه بالحشرات والكائنات الفضائية. [35] ونتيجة لذلك، كتب ستراسمان أن هذه التجارب بين المشاركين في تجربته "تركتني أيضًا أشعر بالارتباك والقلق بشأن المكان الذي يقودنا إليه جزيء الروح. في هذه المرحلة بدأت أتساءل عما إذا كنت أتورط في هذا البحث". [36]

كان ستيفن زارا قد أبلغ عن هلوسات لمخلوقات غريبة في دراسة أجريت عام 1958 على مرضى مصابين بالذهان، حيث وصف كيف رأى أحد الأشخاص الذين خضعوا لتأثير DMT "مخلوقات غريبة، أقزام أو شيء من هذا القبيل" في بداية رحلة DMT. [37] [38]

يصف باحثون آخرون الكيانات التي يبدو أن مستخدمي DMT واجهوها بأنها "كيانات" أو "كائنات" في شكل بشري وحيواني، مع شيوع أوصاف "الأشخاص الصغار" ( الأقزام غير البشرية ، الجان، الشياطين ، إلخ). [39] [40] تكهن ستراسمان وآخرون بأن هذا الشكل من الهلوسة قد يكون سببًا لاختطاف الكائنات الفضائية وتجارب اللقاء خارج الأرض، والتي قد تحدث من خلال DMT التي تحدث داخليًا . [41] [42]

في تشبيهه بأوصاف الظواهر السمعية المزعجة والمزعجة التي تم وصفها في لقاءات مع هايوت في سفر حزقيال ، يلاحظ ريك ستراسمان أن المشاركين في دراساته، عند الإبلاغ عن لقاءات مع الكيانات المزعومة، وصفوا أيضًا هلاوس سمعية عالية، مثل أحد الأشخاص الذي أفاد عادةً "بأن الجان يضحكون أو يتحدثون بصوت عالٍ، ويثرثرون، ويغردون". [33]

تجربة الاقتراب من الموت

وجدت دراسة أجريت عام 2018 علاقات مهمة بين تجربة DMT وتجربة الاقتراب من الموت (NDE). [43] أشارت دراسة واسعة النطاق أجريت عام 2019 إلى أن الكيتامين و Salvia divinorum وDMT (وغيرها من المواد المخدرة الكلاسيكية) قد تكون مرتبطة بتجارب الاقتراب من الموت بسبب التشابه الدلالي للتقارير المرتبطة باستخدام المركبات المؤثرة على العقل وسرديات تجربة الاقتراب من الموت، لكن الدراسة خلصت إلى أنه مع البيانات الحالية، لا يمكن تأكيد أو دحض الفرضية القائلة بأن إطلاق عامل وقائي عصبي داخلي يشبه الكيتامين يكمن وراء ظاهرة الاقتراب من الموت. [44]

الاستجابة الفسيولوجية

وفقًا لدراسة الاستجابة للجرعة في البشر، أدى إعطاء ثنائي ميثيل تريبتامين عن طريق الوريد إلى ارتفاع ضغط الدم ومعدل ضربات القلب وقطر حدقة العين ودرجة حرارة المستقيم بشكل طفيف ، بالإضافة إلى رفع تركيزات بيتا إندورفين وكورتيكوتروبين وكورتيزول وبرولاكتين في الدم ؛ ارتفعت مستويات هرمون النمو في الدم بالتساوي استجابةً لجميع جرعات DMT، ولم تتأثر مستويات الميلاتونين ." [24 ]

التخمين بشأن الإنتاج الداخلي والتأثيرات

في الخمسينيات من القرن العشرين، اعتُبر الإنتاج الداخلي للعوامل المؤثرة على العقل تفسيرًا محتملًا للأعراض الهلوسية لبعض الأمراض النفسية؛ وهذا ما يُعرف بفرضية انتقال الميثيل. [45] تشير العديد من الفرضيات التخمينية وغير المختبرة حتى الآن إلى أن DMT الداخلي يتم إنتاجه في الدماغ البشري ويشارك في بعض الحالات النفسية والعصبية. [46] يحدث DMT بشكل طبيعي بكميات صغيرة في أدمغة الفئران والسائل النخاعي البشري وأنسجة أخرى للبشر والثدييات الأخرى. [47] [48] [49] [50] علاوة على ذلك، يتم التعبير عن mRNA للإنزيم اللازم لإنتاج DMT، INMT ، في القشرة المخية البشرية والضفيرة المشيمية والغدة الصنوبرية، مما يشير إلى دور داخلي في الدماغ البشري. [51] في عام 2011، خلص نيكولاس كوزي من كلية الطب والصحة العامة بجامعة ويسكونسن ، وثلاثة باحثين آخرين، إلى أن INMT، وهو إنزيم مرتبط بالتخليق الحيوي لـ DMT والمواد المهلوسة الذاتية، موجود في الغدة الصنوبرية لدى الرئيسيات غير البشرية ( قرد الريسوس )، وخلايا عصبية عقدية في الشبكية، والحبل الشوكي. [52] اقترح عالم الأعصاب أندرو جاليمور (2013) أنه في حين أن DMT قد لا يكون له وظيفة عصبية حديثة، فقد يكون منظمًا عصبيًا قديمًا تم إفرازه ذات يوم بتركيزات مخدرة أثناء نوم حركة العين السريعة ، وهي وظيفة فقدت الآن. [39]

الآثار السلبية

رد فعل نفسي سلبي حاد

قد يؤدي DMT إلى إثارة ردود فعل نفسية، تُعرف بشكل عام باسم " الرحلة السيئة "، مثل الخوف الشديد، والجنون، والقلق، ونوبات الهلع ، والذهان الناجم عن المواد ، وخاصة في الأفراد المهيئين. [53] [54]

المسؤولية عن الإدمان والاعتماد

يعتبر DMT، مثل غيره من المواد المخدرة السيروتونينية، غير مسبب للإدمان مع احتمالات إساءة منخفضة. [22] أفادت دراسة تبحث في اضطراب تعاطي المواد وفقًا للتصنيف التشخيصي والإحصائي الرابع للاضطرابات النفسية أن أيًا من المهلوسات تقريبًا لم ينتج عنه اعتماد، على عكس العقاقير المؤثرة على العقل من فئات أخرى مثل المنشطات والمثبطات . [53] [55] في الوقت الحاضر، لم تكن هناك دراسات تشير إلى متلازمة الانسحاب من المخدرات مع إنهاء DMT، وقد تكون احتمالات الاعتماد على DMT وخطر الاضطراب النفسي المستمر ضئيلة عند استخدامها بشكل غير متكرر؛ ومع ذلك، لم يتم توثيق احتمالات الاعتماد الفسيولوجي على DMT والآياهواسكا بشكل مقنع حتى الآن. [56]

تسامح

على عكس العقاقير المخدرة الكلاسيكية الأخرى، أفادت الدراسات أن DMT لم يُظهر تحملاً عند الإعطاء المتكرر لجلسات مرتين في اليوم، مفصولة بخمس ساعات، لمدة خمسة أيام متتالية؛ تشير التقارير الميدانية إلى فترة مقاومة تتراوح من 15 إلى 30 دقيقة فقط، في حين كانت مستويات DMT في البلازما غير قابلة للكشف تقريبًا بعد 30 دقيقة من الإعطاء الوريدي. [57] تشير دراسة أخرى لأربع جلسات ضخ DMT متقاربة بفاصل 30 دقيقة أيضًا إلى عدم وجود تراكم تحمل للتأثيرات النفسية للمركب، في حين تضاءلت استجابات معدل ضربات القلب والتأثيرات الغدد الصماء العصبية مع الإعطاء المتكرر. [57] لم تظهر جرعة مهلوسة بالكامل من DMT تحملاً متبادلًا لدى الأشخاص الذين يتمتعون بتحمل كبير لـ LSD ؛ [58] تشير الأبحاث إلى أن DMT يُظهر خصائص دوائية فريدة مقارنة بالمواد المخدرة الكلاسيكية الأخرى. [57]

الاستخدام طويل الأمد

لم يتم الإبلاغ عن أي آثار جانبية خطيرة عند الاستخدام طويل الأمد لـ DMT، باستثناء الأحداث القلبية الوعائية الحادة. [54] يؤدي الإعطاء المتكرر والمرة الواحدة لـ DMT إلى تغييرات ملحوظة في الجهاز القلبي الوعائي، [54] مع زيادة في ضغط الدم الانقباضي والانبساطي؛ على الرغم من أن التغييرات لم تكن ذات دلالة إحصائية، فقد لوحظ اتجاه قوي نحو الأهمية لضغط الدم الانقباضي بجرعات عالية. [59]

التفاعلات الدوائية

يكون DMT غير نشط عند تناوله عن طريق الفم بسبب التمثيل الغذائي بواسطة MAO ، وقد وجد أن المشروبات التي تحتوي على DMT مثل الأياهواسكا تحتوي على مثبطات أكسيداز أحادي الأمين ، وخاصة الهارمين والهارمالين . [59] قد تحدث حالات مميتة تهدد الحياة مثل متلازمة السيروتونين (SS) عندما يتم دمج مثبطات أكسيداز أحادي الأمين مع بعض الأدوية السيروتونينية مثل مضادات الاكتئاب SSRI . [60] [53] تم الإبلاغ أيضًا عن متلازمة السيروتونين مع مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات ، والمواد الأفيونية، والمسكنات ، وأدوية الصداع النصفي ؛ يُنصح بتوخي الحذر عندما يستخدم الفرد ديكستروميثورفان (DXM)، أو MDMA ، أو الجينسنغ ، أو نبتة سانت جون مؤخرًا. [53]

يؤدي الاستخدام المزمن لمثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية ومضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات ومثبطات أكسيداز أحادي الأمين إلى تقليل التأثيرات الذاتية للمواد المخدرة بسبب تثبيط مستقبلات 5-HT 2A الناجم عن مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية وإزالة حساسية مستقبلات 5-HT 2A الناجم عن مثبطات أكسيداز أحادي الأمين . [61] : 145  لم يتم توثيق التفاعل بين المواد المخدرة ومضادات الذهان ومضادات الاختلاج بشكل جيد، ومع ذلك تكشف التقارير أن الاستخدام المشترك للمواد المخدرة مع مثبتات الحالة المزاجية مثل الليثيوم قد يؤدي إلى حدوث نوبات وتأثيرات انفصالية لدى الأفراد المصابين بالاضطراب ثنائي القطب . [62] [61] : 146 

طرق الإدارة

استنشاق

قاعدة DMT الحرة المستخرجة من لحاء جذر نبات الميموزا هوستيليس (على اليسار)؛ خرطوشة تبخير مصنوعة من مستخلص قاعدة DMT الحرة (على اليمين)

الجرعة القياسية لـ DMT المتبخر هي 20-60 ملليجرام، وهذا يعتمد بشكل كبير على كفاءة التبخير وكذلك وزن الجسم والاختلاف الشخصي. [63] [ بحاجة لمصدر طبي ] بشكل عام، يتم استنشاقه في بضع أنفاس متتالية، ولكن يمكن استخدام جرعات أقل إذا كان المستخدم قادرًا على استنشاقه في عدد أقل من الأنفاس (مثاليًا نفس واحد). تستمر التأثيرات لفترة قصيرة من الزمن، عادةً من 5 إلى 15 دقيقة، اعتمادًا على الجرعة. تكون البداية بعد الاستنشاق سريعة جدًا (أقل من 45 ثانية) وتصل التأثيرات القصوى في غضون دقيقة. في الستينيات، عُرف DMT باسم "رحلة رجل الأعمال" في الولايات المتحدة بسبب المدة القصيرة نسبيًا (والبداية السريعة) للعمل عند استنشاقه. [64] يمكن استنشاق DMT باستخدام بونج ، عادةً عندما يتم وضعه بين طبقات من المواد النباتية، باستخدام غليون مصمم خصيصًا، أو باستخدام سيجارة إلكترونية بمجرد إذابته في البروبيلين جليكول و/أو الجلسرين النباتي. [65] بدأ بعض المستخدمين أيضًا في استخدام مبخرات مخصصة لمستخلصات القنب ("أقلام الشمع") لسهولة التحكم في درجة الحرارة عند تبخير البلورات. يُطلق على مزيج التدخين المنقوع في DMT اسم Changa ، ويُستخدم عادةً في الغليون أو الأدوات الأخرى المخصصة لتدخين المواد النباتية المجففة. [ بحاجة لمصدر ]

الحقن الوريدي

في دراسة أجريت من عام 1990 إلى عام 1995، وجد الطبيب النفسي ريك ستراسمان من جامعة نيو مكسيكو أن بعض المتطوعين الذين تم حقنهم بجرعات عالية من DMT أبلغوا عن تجارب مع كيانات غريبة متصورة . وعادةً ما كانت الكيانات المبلغ عنها تُعَد سكانًا لواقع مستقل متصوَّر أبلغ الأشخاص عن زيارتهم له أثناء تأثير DMT. [13]

في عام 2023، بحثت دراسة طريقة جديدة لإدارة DMT تتضمن حقنة سريعة مقترنة بتسريب بمعدل ثابت، بهدف توسيع تجربة DMT. [66]

شفوي

تحضيرات الأياهواسكا

يتم تكسير DMT بواسطة إنزيم أوكسيديز أحادي الأمين من خلال عملية تسمى نزع الأمين ، ويتم إبطال نشاطه بسرعة عن طريق الفم ما لم يتم دمجه مع مثبط أوكسيديز أحادي الأمين (MAOI). [5] يتم الحصول على مشروب آياهواسكا التقليدي في أمريكا الجنوبية عن طريق غلي Banisteriopsis caapi بأوراق نبات واحد أو أكثر يحتوي على DMT، مثل Psychotria viridis أو Psychotria carthagenensis أو Diplopterys cabrerana . [5] يحتوي Banisteriopsis caapi على قلويدات هارمالا ، [60] وهو مثبط عكسي عالي النشاط لأوكسيديز أحادي الأمين أ ( RIMAs )، [67] مما يجعل DMT نشطًا عن طريق الفم عن طريق حمايته من نزع الأمين . [5] تُستخدم مجموعة متنوعة من الوصفات المختلفة لصنع المشروب اعتمادًا على الغرض من جلسة آياهواسكا، [68] أو التوافر المحلي للمكونات. هناك مصدران شائعان للـ DMT في غرب الولايات المتحدة وهما عشبة القصب الكناري ( Phalaris arundinacea ) وعشب Harding ( Phalaris aquatica ). تحتوي هذه الأعشاب الغازية على مستويات منخفضة من DMT والقلويدات الأخرى ولكنها تحتوي أيضًا على مادة النجيل ، وهي سامة ويصعب فصلها. بالإضافة إلى ذلك، تظهر شجرة Jurema ( Mimosa tenuiflora ) دليلاً على محتوى DMT: تحتوي الطبقة الوردية في اللحاء الداخلي لهذه الشجرة الصغيرة على تركيز عالٍ من N ، N -DMT. [ بحاجة لمصدر ]

عند تناوله عن طريق الفم مع RIMA ، ينتج DMT تجربة ميتافيزيقية بطيئة وعميقة تدوم طويلاً (أكثر من ثلاث ساعات) تشبه تجربة فطر السيلوسيبين ، ولكنها أكثر كثافة. [69]

تعتمد شدة DMT التي يتم تناولها عن طريق الفم على نوع وجرعة مثبط أكسيداز أحادي الأمين التي يتم تناولها معه. عند تناول 120 مجم من هارمين ( RIMA وعضو في قلويدات هارمالا )، أفاد المؤلف وعالم النبات العرقي جوناثان أوت أن 20 مجم من DMT لها تأثيرات نفسية . أفاد أوت أنه لإنتاج حالة بصرية، كانت الجرعة الفموية العتبية 30 مجم من DMT إلى جانب 120 مجم من هارمين . [70] هذا ليس بالضرورة مؤشرًا على جرعة قياسية، حيث قد تختلف التأثيرات المعتمدة على الجرعة بسبب الاختلافات الفردية في استقلاب الدواء.

تاريخ

تم استخدام المواد الطبيعية (من أصل نباتي وحيواني) التي تحتوي على DMT في أمريكا الجنوبية منذ ما قبل العصر الكولومبي. [71] [72]

تم تصنيع DMT لأول مرة في عام 1931 بواسطة الكيميائي الكندي ريتشارد هيلموث فريدريك مانسكي. [73] [74] بشكل عام، يُنسب اكتشافه كمنتج طبيعي إلى الكيميائي وعالم الأحياء الدقيقة البرازيلي أوزوالدو غونسالفيس دي ليما، الذي عزل قلويدًا أطلق عليه اسم نيجيرينا (نيجيرين) من لحاء جذر ميموزا تينويفلورا في عام 1946. [74] [13] [75] ومع ذلك، في مراجعة دقيقة للحالة، يُظهر جوناثان أوت أن الصيغة التجريبية للنيجيرينا التي حددها غونسالفيس دي ليما، والتي تحتوي بشكل ملحوظ على ذرة أكسجين، لا يمكن أن تتطابق إلا مع شكل جزئي أو "غير نقي" أو "مُلوث" من DMT. [70] لم يتم التعرف على DMT بشكل لا لبس فيه في هذه المادة النباتية إلا في عام 1959، عندما قدم غونسالفيس دي ليما للكيميائيين الأمريكيين عينة من جذور ميموزا تينويفلورا . [70] [76] إن حالة عزل وتحديد DMT رسميًا في عام 1955 في بذور وبذور Anadenanthera peregrina بواسطة فريق من الكيميائيين الأمريكيين بقيادة إيفان هورنينج (1916-1993) أقل غموضًا. [70] [77] منذ عام 1955، تم العثور على DMT في عدد من الكائنات الحية: في ما لا يقل عن خمسين نوعًا من النباتات تنتمي إلى عشر عائلات ، [78] وفي ما لا يقل عن أربعة أنواع من الحيوانات، بما في ذلك جورجوني واحد [79] وثلاثة أنواع من الثدييات (بما في ذلك البشر). [ بحاجة لمصدر ]

من حيث الفهم العلمي، لم يتم الكشف عن الخصائص المهلوسة لـ DMT حتى عام 1956 من قبل الكيميائي والطبيب النفسي المجري ستيفن زارا . في ورقته البحثية "ثنائي ميثيل التريبتامين: استقلابه في الإنسان؛ علاقة تأثيره الذهاني باستقلاب السيروتونين"، استخدم زارا DMT الاصطناعي، الذي تم تصنيعه بطريقة Speeter and Anthony، والذي تم إعطاؤه بعد ذلك لـ 20 متطوعًا عن طريق الحقن العضلي. تم جمع عينات البول من هؤلاء المتطوعين لتحديد مستقلبات DMT. [80] يُعتبر هذا بمثابة الرابط المتقارب بين التركيب الكيميائي لـ DMT واستهلاكه الثقافي باعتباره سرًا نفسيًا ودينيًا. [81]

من المعالم التاريخية الأخرى اكتشاف مادة DMT في النباتات التي يستخدمها سكان الأمازون بشكل متكرر كمادة مضافة إلى نبات Banisteriopsis caapi لصنع مغلي الآياهواسكا . في عام 1957، حدد الكيميائيان الأمريكيان فرانسيس هوشستاين وأنيتا باراديس مادة DMT في "مستخلص مائي" من أوراق نبات أطلقا عليه اسم Prestonia amazonicum [ كذا ] ووصفاه بأنه "مختلط بشكل شائع" مع B. caapi . [82] أدى عدم وجود تعريف نباتي مناسب لـ Prestonia amazonica في هذه الدراسة إلى دفع عالم النبات العرقي الأمريكي ريتشارد إيفانز شولتس (1915-2001) وعلماء آخرين إلى إثارة شكوك جدية حول هوية النبات المزعومة. [83] [84] من المحتمل أن يؤدي الخطأ إلى دفع الكاتب ويليام بوروز إلى اعتبار مادة DMT التي جربها في طنجة عام 1961 "بريستونيا". [85] تم تقديم أدلة أفضل في عام 1965 من قبل عالم الصيدلة الفرنسي جاك بواسون، الذي عزل DMT باعتباره قلويدًا وحيدًا من الأوراق، التي قدمها واستخدمها هنود أغوارونا ، والتي تم تحديدها على أنها جاءت من كرمة Diplopterys cabrerana (المعروفة آنذاك باسم Banisteriopsis rusbyana ). [84] نُشر في عام 1970، أول تحديد لـ DMT في نبات Psychotria viridis ، [75] مادة مضافة شائعة أخرى إلى الأياهواسكا، تم إجراؤه بواسطة فريق من الباحثين الأمريكيين بقيادة عالم الصيدلة آرا دير مارديروسيان. [86] لم يكتشفوا DMT في أوراق P. viridis التي تم الحصول عليها من شعب كاكسيناوا الأصلي فحسب ، بل كانوا أيضًا أول من حدده في عينة من مغلي الأياهواسكا، أعدها نفس السكان الأصليين. [75]

كيمياء

بلورات DMT

المظهر والشكل

يتم التعامل مع DMT وتخزينه بشكل شائع على هيئة هيمومارات ، [87] [88] حيث أن أملاح حمض DMT الأخرى شديدة الامتصاص للرطوبة ولا تتبلور بسهولة. على الرغم من أن شكله القاعدي الحر أقل استقرارًا من هيمومارات DMT، إلا أنه مفضل من قبل المستخدمين الترفيهيين الذين يختارون تبخير المادة الكيميائية لأنه يحتوي على نقطة غليان أقل. [87]

توليف

التخليق الحيوي

المسار الحيوي لـ N ، N- ثنائي ميثيل التريبتامين

ثنائي ميثيل التريبتامين هو قلويد إندول مشتق من مسار شيكيمات . تخليقها الحيوي بسيط نسبيًا وملخص في الصورة المجاورة. في النباتات، يتم إنتاج حمض الأميني الأم L -tryptophan داخليًا بينما في الحيوانات يعد L -tryptophan حمضًا أمينيًا أساسيًا يأتي من النظام الغذائي. بغض النظر عن مصدر L -tryptophan، يبدأ التخليق الحيوي بإزالة الكربوكسيل منه بواسطة إنزيم ديكاربوكسيلاز الأحماض الأمينية العطرية (AADC) (الخطوة 1). نظير التريبتوفان منزوع الكربوكسيل الناتج هو التريبتامين . يخضع التريبتامين بعد ذلك لعملية نقل الميثيل (الخطوة 2): يحفز إنزيم إندول إيثيل أمين- N- ميثيل ترانسفيراز (INMT) نقل مجموعة ميثيل من العامل المساعد S- أدينوسيل ميثيونين (SAM)، عبر الهجوم النووي ، إلى التريبتامين. يحول هذا التفاعل SAM إلى S -أدينوزيل هوموسيستين (SAH)، ويعطي المنتج الوسيط N -ميثيل تريبتامين (NMT). [89] [90] يتم تحويل NMT بدوره بواسطة نفس العملية (الخطوة 3) لتكوين المنتج النهائي N ، N -ثنائي ميثيل تريبتامين. يتم تنظيم تحويل التريبتامين بواسطة منتجين من التفاعل: SAH، [91] [92] [93] وDMT [91] [93] وقد ثبت خارج الجسم الحي أنهما من بين أقوى مثبطات نشاط INMT لدى الأرانب.

تم إثبات آلية نقل الميثيل هذه مرارًا وتكرارًا من خلال وضع علامة إشعاعية على مجموعة ميثيل SAM باستخدام الكربون 14 (( 14C -CH 3 )SAM). [89] [91] [93] [94] [95]

التوليف المختبري

يمكن تصنيع DMT من خلال عدة مسارات محتملة من مواد أولية مختلفة. الطريقتان التركيبيتان الأكثر شيوعًا هما من خلال تفاعل الإندول مع كلوريد الأكساليل متبوعًا بالتفاعل مع ثنائي ميثيل أمين واختزال وظائف الكربونيل مع هيدريد الألومنيوم والليثيوم لتكوين DMT. [96] الطريق الثاني الأكثر شيوعًا هو من خلال ثنائي ميثيل N و N للتريبتامين باستخدام الفورمالديهايد متبوعًا بالاختزال باستخدام سيانوبوروهيدريد الصوديوم أو ثلاثي أسيتوكسي بوروهيدريد الصوديوم . يمكن استخدام بوروهيدريد الصوديوم ولكنه يتطلب فائضًا أكبر من الكواشف ودرجات حرارة أقل نظرًا لانتقائيته العالية لمجموعات الكربونيل على عكس الإيمينات . [97] تؤدي الإجراءات التي تستخدم سيانوبوروهيدريد الصوديوم وثلاثي أسيتوكسيبوروهيدريد الصوديوم (من المفترض أن يتم إنشاؤها في الموقع من سيانوبوروهيدريد على الرغم من أن هذا قد لا يكون الحال بسبب وجود الماء أو الميثانول ) أيضًا إلى إنشاء منتجات ثانوية من التريبتامين السيانيد وبيتا كاربولين ذات سمية غير معروفة بينما لا يؤدي استخدام بوروهيدريد الصوديوم في غياب الحمض إلى ذلك. [98] يمكن أيضًا تصنيع البوفوتينين، وهو مستخلص نباتي، في DMT. [99]

بدلاً من ذلك، يمكن استخدام فائض من يوديد الميثيل أو ميثيل ب-تولوين سلفونات وكربونات الصوديوم لزيادة ميثيل التريبتامين، مما يؤدي إلى إنشاء ملح أمونيوم رباعي ، والذي يتم بعد ذلك إزالة رباعياته (إزالة ميثيله) في إيثانولامين لإنتاج DMT. يتم استخدام نفس الإجراء المكون من خطوتين لتوليف مركبات أخرى مخففة بـ N و N ، مثل 5-MeO-DMT. [100]

تصنيع سري

DMT خلال مراحل مختلفة من التنقية

في بيئة سرية، لا يتم تصنيع DMT عادةً بسبب عدم توفر المواد الأولية، وهي التريبتامين وكلوريد الأكساليل . بدلاً من ذلك ، يتم استخراجه في أغلب الأحيان من مصادر نباتية باستخدام مذيب هيدروكربوني غير قطبي مثل النفتا أو الهبتان ، وقاعدة مثل هيدروكسيد الصوديوم . [ بحاجة لمصدر ]

وبدلاً من ذلك، يتم في بعض الأحيان استخدام الاستخلاص الحمضي القاعدي بدلاً من ذلك.

تحتوي مجموعة متنوعة من النباتات على DMT بمستويات كافية لتكون مصادر قابلة للتطبيق، [4] ولكن غالبًا ما يتم استخدام نباتات محددة مثل Mimosa tenuiflora و Acacia acuminata و Acacia confusa .

المواد الكيميائية المستخدمة في عملية الاستخلاص متاحة بشكل شائع. وقد يكون الحصول على المادة النباتية غير قانوني في بعض البلدان. ​​أما المنتج النهائي (DMT) فهو غير قانوني في معظم البلدان.

الأدلة في الثدييات

نُشر في مجلة ساينس عام 1961، اكتشف جوليوس أكسلرود إنزيم N - methyltransferase القادر على التوسط في التحول الحيوي للتريبتامين إلى DMT في رئة أرنب. [89] أثار هذا الاكتشاف اهتمامًا علميًا مستمرًا في إنتاج DMT الداخلي لدى البشر والثدييات الأخرى. [90] [47] ومنذ ذلك الحين، تم التحقيق في خطين رئيسيين متكاملين من الأدلة: تحديد موقع إنزيم N -methyltransferase وتوصيفه بشكل أكبر، والدراسات التحليلية التي تبحث عن DMT المنتج داخليًا في سوائل الجسم والأنسجة. [90]

في عام 2013، أبلغ الباحثون عن وجود DMT في غسيل الغدة الصنوبرية للقوارض. [101]

أفادت دراسة نُشرت في عام 2014 عن التخليق الحيوي لـ N ، N- ثنائي ميثيل تريبتامين (DMT) في سلالة خلايا الورم الميلانيني البشري SK-Mel-147 بما في ذلك تفاصيل حول استقلابه بواسطة البيروكسيديز. [102] يُفترض أن أكثر من نصف كمية DMT التي تنتجها الخلايا المحبة للحمض في الغدة الصنوبرية يتم إفرازها قبل وأثناء الموت، [ بحاجة لمصدر ] حيث تبلغ الكمية 2.5-3.4 مجم / كجم. ومع ذلك، فقد انتقد ديفيد نيكولز هذا الادعاء من قبل ستراسمان الذي لاحظ أن DMT لا يبدو أنه يتم إنتاجه بأي كمية ذات مغزى بواسطة الغدة الصنوبرية. لا يؤدي إزالة أو تكلس الغدة الصنوبرية إلى إحداث أي من الأعراض الناجمة عن إزالة DMT. تتوافق الأعراض المقدمة فقط مع انخفاض الميلاتونين، وهي الوظيفة المعروفة للغدة الصنوبرية. يقترح نيكولز بدلاً من ذلك أن الدينورفين والإندورفينات الأخرى مسؤولة عن النشوة المبلغ عنها التي يشعر بها المرضى أثناء تجربة الاقتراب من الموت . [103] في عام 2014، أظهر الباحثون الإمكانات المناعية لـ DMT و 5-MeO-DMT من خلال مستقبل Sigma-1 للخلايا المناعية البشرية. قد يساهم هذا النشاط المناعي في التأثيرات المضادة للالتهابات وتجديد الأنسجة بشكل كبير. [104]

DMT داخلي المنشأ

N ، N- ثنائي ميثيل تريبتامين (DMT)، مركب مخدر تم تحديده داخليًا في الثدييات، يتم تصنيعه حيويًا بواسطة إنزيم ديكاربوكسيلاز الأحماض الأمينية العطرية (AADC) وإندوليثيل أمين- N- ميثيل ترانسفيراز (INMT). وقد بحثت الدراسات في التعبير الدماغي عن نسخة INMT في الفئران والبشر، والتعبير المشترك عن mRNA INMT وAADC في دماغ الفئران ومحيطها، وتركيزات DMT في دماغ الفئران. تم تحديد نسخ INMT في القشرة المخية والغدة الصنوبرية والضفيرة المشيمية لكل من الفئران والبشر عن طريق التهجين الموضعي . والجدير بالذكر أن mRNA INMT كان موجودًا مع نسخة AADC في أنسجة دماغ الفئران، على عكس الأنسجة الطرفية للفئران حيث كان هناك القليل من التداخل في التعبير عن INMT مع نسخ AADC. بالإضافة إلى ذلك، كانت تركيزات DMT خارج الخلايا في القشرة المخية للفئران ذات السلوك الطبيعي، مع أو بدون الغدة الصنوبرية، مماثلة لتلك الموجودة في النواقل العصبية أحادية الأمين التقليدية بما في ذلك السيروتونين. لوحظت زيادة كبيرة في مستويات DMT في القشرة البصرية للفئران بعد إحداث توقف القلب التجريبي، وهو اكتشاف مستقل عن الغدة الصنوبرية السليمة. تظهر هذه النتائج لأول مرة أن دماغ الفئران قادر على تخليق وإطلاق DMT بتركيزات مماثلة للنواقل العصبية أحادية الأمين المعروفة وتزيد من احتمال حدوث هذه الظاهرة بشكل مماثل في أدمغة البشر. [105]

نُشر أول ادعاء باكتشاف DMT الداخلي في الثدييات في يونيو 1965: أفاد الباحثان الألمانيان F. Franzen و H. Gross بأنهما أثبتا وجود DMT وقياسه كميًا، جنبًا إلى جنب مع نظيره البنيوي bufotenin (5-HO-DMT)، في الدم والبول البشري. [106] في مقال نُشر بعد أربعة أشهر، تعرضت الطريقة المستخدمة في دراستهما لانتقادات شديدة، وتم التشكيك في مصداقية نتائجهما. [107]

كان لدى عدد قليل من الطرق التحليلية المستخدمة قبل عام 2001 لقياس مستويات DMT المتكون داخليًا حساسية وانتقائية كافية لإنتاج نتائج موثوقة. [108] [109] تعتبر كروماتوغرافيا الغاز ، ويفضل أن تكون مقترنة بمطياف الكتلة ( GC-MS )، الحد الأدنى من المتطلبات. [109] تطبق دراسة نُشرت في عام 2005 [47] الطريقة الأكثر حساسية وانتقائية المستخدمة على الإطلاق لقياس DMT الداخلي: [110] تسمح كروماتوغرافيا السائل - مطياف الكتلة المترادف مع التأين بالرش الكهربائي (LC-ESI-MS / MS) بالوصول إلى حدود الكشف (LODs) أقل بمقدار 12 إلى 200 ضعف من تلك التي تم تحقيقها بأفضل الطرق المستخدمة في السبعينيات. البيانات الملخصة في الجدول أدناه مستمدة من دراسات تتوافق مع المتطلبات المذكورة أعلاه (الاختصارات المستخدمة: CSF = السائل النخاعي ؛ LOD = حد الكشف ؛ n = عدد العينات؛ ng/L و ng/kg = نانوجرام (10 −9 جم) لكل لتر، ونانوجرام لكل كيلوغرام، على التوالي):

DMT في سوائل الجسم والأنسجة (ملاحظة: تم توحيد الوحدات)
صِنف عينة نتائج
بشر مصل الدم < حد التفاصيل ( ن = 66) [47]
بلازما الدم < LOD ( ن = 71) [47]  ♦ < LOD ( ن = 38)؛ 1000 و10600 نانوغرام/لتر ( ن = 2) [111]
الدم الكامل <اللد ( ن = 20)؛ 50–790 نانوغرام/لتر ( ن = 20) [112]
البول <100 نانوغرام/لتر ( ن = 9) [47]  ♦ < LOD ( ن = 60)؛ 160-540 نانوجرام/لتر ( ن = 5) [109]  ♦ تم اكتشافه في ن = 10 بواسطة GC-MS [113]
البراز <50 نانوغرام/كغ (ن = 12)؛ 130 نانوجرام/كجم ( ن = 1) [47]
كلية 15 نانوغرام/كغ ( ن = 1) [47]
رئة 14 نانوغرام/كغ ( ن = 1) [47]
السائل الدماغي الشوكي القطني 100370 نانوغرام/لتر ( ن = 1)؛ 2330-7210 نانوغرام/لتر ( ن = 3)؛ 350 و850 نانوغرام/لتر ( ن = 2) [48]
فأر كلية 12 و 16 نانوغرام/كغ ( ن = 2) [47]
رئة 22 و 12 نانوغرام/كغ ( ن = 2) [47]
الكبد 6 و 10 نانوغرام/كغ ( ن = 2) [47]
مخ 10 و 15 نانوجرام/كجم ( ن = 2) [47]  ♦ تم قياسه في الكسر الحويصلي المشبكي [49]
أرنب الكبد < 10 نانوغرام/كغ ( ن = 1) [47]

وجدت دراسة أجريت عام 2013 وجود DMT في محلول غسيل الكلى الدقيق المستخرج من الغدة الصنوبرية للفئران، مما يوفر دليلاً على وجود DMT داخليًا في دماغ الثدييات. [101] في عام 2019 أظهرت التجارب أن دماغ الفئران قادر على تصنيع وإطلاق DMT. تثير هذه النتائج احتمال حدوث هذه الظاهرة بشكل مماثل في أدمغة البشر. [51]

الكشف في سوائل الجسم

يمكن قياس DMT في الدم أو البلازما أو البول باستخدام تقنيات الكروماتوغرافيا كأداة تشخيصية في حالات التسمم السريري أو للمساعدة في التحقيق الطبي الشرعي للوفيات المشبوهة. بشكل عام، تتراوح مستويات DMT في الدم أو البلازما لدى المستخدمين الترفيهيين للمخدرات في نطاق 10-30 ميكروجرام/لتر خلال الساعات القليلة الأولى بعد الابتلاع. [ بحاجة لمصدر ] يتم التخلص من أقل من 0.1% من الجرعة الفموية دون تغيير في بول البشر على مدار 24 ساعة. [114] [115] [ بحاجة لتوضيح ]

إن إم تي

قبل استخدام تقنيات البيولوجيا الجزيئية لتحديد موقع إندول إيثيل أمين N- ميثيل ترانسفيراز (INMT)، [93] [95] كان التوصيف وتحديد الموقع على قدم المساواة: عينات من المواد البيولوجية حيث يُفترض أن INMT نشط تخضع لتحليل الإنزيم . يتم إجراء تحليلات الإنزيم هذه إما باستخدام مانح ميثيل مُشع مثل ( 14C -CH 3 )SAM الذي تُضاف إليه كميات معروفة من الركائز غير المُسماة مثل التريبتامين [90] أو بإضافة ركيزة مُشعّة مثل ( 14C )NMT لإثبات التكوين في الجسم الحي . [91] [94] نظرًا لأن التحديد النوعي للمنتج المُوسوم إشعاعيًا للتفاعل الأنزيمي كافٍ لتحديد وجود ونشاط INMT (أو عدم وجوده)، فإن الطرق التحليلية المستخدمة في تحليلات INMT ليست مطلوبة أن تكون حساسة مثل تلك اللازمة للكشف المباشر عن الكميات الدقيقة من DMT المتكون داخليًا وتحديد كميتها. وبالتالي، تم استخدام طريقة كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة (TLC) النوعية بشكل أساسي في الغالبية العظمى من الدراسات. [90] كما يمكن تقديم دليل قوي على أن INMT يمكن أن يحفز تحويل التريبتامين إلى NMT وDMT من خلال تحليل تخفيف النظائر العكسي المقترن بمطياف الكتلة لرئة الأرانب [116] [117] والإنسان [118] خلال أوائل السبعينيات.

ثبت أن الانتقائية بدلاً من الحساسية تشكل تحديًا لبعض طرق TLC مع الاكتشاف في عامي 1974-1975 أن حضانة خلايا دم الفئران أو أنسجة المخ مع ( 14 C-CH 3 )SAM و NMT كركيزة ينتج في الغالب مشتقات رباعي هيدرو-β-كاربولين، [90] [91] [119] وكميات ضئيلة من DMT في أنسجة المخ. [90] من المدرك بالفعل في نفس الوقت أن طرق TLC المستخدمة حتى الآن في جميع الدراسات المنشورة تقريبًا حول تخليق INMT وDMT غير قادرة على حل DMT من تلك رباعي هيدرو-β-كاربولين. [90] هذه النتائج هي ضربة لجميع الادعاءات السابقة بوجود دليل على نشاط INMT وتخليق DMT في أدمغة الطيور [120] والثدييات، [121] [122] بما في ذلك في الجسم الحي ، [123] [124] حيث اعتمدت جميعها على استخدام طرق TLC الإشكالية: [90] يتم الشك في صحتها في دراسات التكرار التي تستخدم طرق TLC المحسنة، وتفشل في إثبات نشاط INMT المنتج لـ DMT في أنسجة دماغ الفئران والبشر. [125] [126] نُشرت في عام 1978، آخر دراسة تحاول إثبات نشاط INMT في الجسم الحي وإنتاج DMT في الدماغ (الفئران) باستخدام طرق TLC ووجدت أن التحول الحيوي للتريبتامين المشع إلى DMT حقيقي ولكنه "غير مهم". [127] تم التشكيك في قدرة الطريقة المستخدمة في هذه الدراسة الأخيرة على حل DMT من رباعي هيدرو-β-كاربولين لاحقًا. [91]

لتحديد موقع INMT، يتم تحقيق قفزة نوعية باستخدام التقنيات الحديثة لعلم الأحياء الجزيئي ، والكيمياء المناعية . في البشر، تم تحديد الجين الذي يشفر INMT ليكون موجودًا على الكروموسوم 7. [ 95] تكشف تحليلات النقلة الشمالية أن INMT messenger RNA (mRNA) يتم التعبير عنه بشكل كبير في رئة الأرانب، [93] وفي الغدة الدرقية البشرية ، والغدة الكظرية ، والرئة. [95] [128] تم العثور على مستويات متوسطة من التعبير في قلب الإنسان، والعضلات الهيكلية، والقصبة الهوائية، والمعدة، والأمعاء الدقيقة، والبنكرياس، والخصية، والبروستات، والمشيمة، والعقدة الليمفاوية ، والحبل الشوكي. [95] [128] لوحظت مستويات منخفضة إلى منخفضة للغاية من التعبير في دماغ الأرنب، [95] والغدة الزعترية البشرية ، والكبد، والطحال ، والكلى، والقولون، والمبيض، ونخاع العظام . [95] [128] لا يوجد تعبير عن mRNA لـ INMT في كريات الدم البيضاء الطرفية البشرية ، والدماغ بالكامل، وفي الأنسجة من سبع مناطق دماغية محددة (المهاد، والنواة تحت المهاد، والنواة المذنبة، والحُصين، واللوزة، والمادة السوداء، والجسم الثفني). [95] [128] أظهرت المناعة النسيجية وجود INMT بكميات كبيرة في الخلايا الظهارية الغدية للأمعاء الدقيقة والكبيرة. في عام 2011، كشفت المناعة النسيجية عن وجود INMT في الأنسجة العصبية لدى الرئيسيات بما في ذلك شبكية العين، والخلايا العصبية الحركية في النخاع الشوكي، والغدة الصنوبرية. [52] وجدت دراسة أجريت عام 2020 باستخدام التهجين الموضعي ، وهي أداة أكثر دقة بكثير من تحليل البقعة الشمالية، أن mRNA يشفر INMT المعبر عنه في القشرة المخية البشرية، والضفيرة المشيمية، والغدة الصنوبرية. [51]

علم الأدوية

الحركية الدوائية

تركيزات ذروة مستوى DMT ( C max ) المقاسة في الدم الكامل بعد الحقن العضلي (0.7 مجم / كجم، ن = 11) [129] وفي البلازما بعد الإعطاء الوريدي (0.4 مجم / كجم، ن = 10) [24] من الجرعات المخدرة بالكامل تتراوح في نطاق حوالي 14 إلى 154 ميكروجرام / لتر و 32 إلى 204 ميكروجرام / لتر، على التوالي. وبالتالي فإن التركيزات المولية المقابلة لـ DMT تتراوح في نطاق 0.074-0.818 ميكرومول / لتر في الدم الكامل و 0.170-1.08 ميكرومول في البلازما. ومع ذلك، فقد وصفت العديد من الدراسات النقل النشط وتراكم DMT في أدمغة الفئران والكلاب بعد الإعطاء الطرفي. [130] [131] [132] [133] [134] من المحتمل أن تحدث عمليات نقل وتراكم نشطة مماثلة في أدمغة البشر وقد تركز DMT في الدماغ بعدة أضعاف أو أكثر (بالنسبة للدم)، مما يؤدي إلى تركيزات محلية في نطاق الميكرومول أو أعلى. ستكون هذه التركيزات متناسبة مع تركيزات أنسجة الدماغ السيروتونين، والتي تم تحديدها باستمرار على أنها في نطاق 1.5-4 ميكرومول / لتر. [135] [136]

بالتزامن الوثيق مع التأثيرات النفسية القصوى، تم تحديد متوسط ​​الوقت للوصول إلى تركيزات الذروة ( T max ) ليكون 10-15 دقيقة في الدم الكامل بعد الحقن العضلي، [129] ودقيقتين في البلازما بعد الإعطاء الوريدي. [24] عند تناوله عن طريق الفم مخلوطًا في مغلي آياهواسكا ، وفي كبسولات هلام آياهواسكا المجففة بالتجميد ، يتأخر T max لـ DMT بشكل كبير: 107.59 ± 32.5 دقيقة، [137] و90-120 دقيقة، [138] على التوالي. لم تتم دراسة أو الإبلاغ عن الحركية الدوائية لتبخير DMT.

تكوين الخلايا العصبية

في سبتمبر 2020، أظهرت دراسة أجريت في المختبر وفي الجسم الحي أن DMT الموجود في مشروب الأياهواسكا يعزز تكوين الخلايا العصبية ، مما يعني أنه يساعد في توليد الخلايا العصبية . [139]

الديناميكية الدوائية

ارتباط DMT بمستقبلات GPCR البشرية وناقلات أحادي الأمين

البروتين البشري		 تقارب الارتباط
K i ( μMميكرومولار لأداة التلميح) [140]
5-HT 1A 0.075
5-HT 2A 0.237
5- HT2C 0.424
د 1 6
د 2 3
د 3 6.3
ألفا 1أ 1.3
ألفا 2أ 2.1
تار 1 2.2
ح 1 0.22
سرت 6
دات 22
شبكة 6.5

يرتبط DMT بشكل غير انتقائي بتقارب أقل من 0.6 ميكرومول/لتر بمستقبلات السيروتونين التالية : 5-HT 1A ، [141] [142] [143] 5-HT 1B ، [141] [144] 5-HT 1D ، [141] [143] [144] 5-HT 2A ، [141] [ 143] [144] [145 ] 5-HT 2B ، [141] [144] 5-HT 2C ، [141] [144] [145] 5-HT 6 ، [141] [144] و5- HT 7 . [141] [144] تم تحديد تأثير المحفز عند 5-HT 1A ، [142] و5-HT 2A و5-HT 2C . [141] [144] [145] لا تزال فاعليته عند مستقبلات السيروتونين الأخرى غير محددة. سيكون من المثير للاهتمام بشكل خاص تحديد فاعليته عند مستقبل 5-HT 2B البشري حيث أثبتت تجربتان في المختبر تقارب DMT العالي لهذا المستقبل: 0.108 ميكرومول / لتر [144] و 0.184 ميكرومول / لتر. [141] قد يكون هذا مهمًا لأن الاستخدامات المزمنة أو المتكررة للأدوية السيروتونينية التي تُظهر تقاربًا عاليًا تفضيليًا وتحفيزًا واضحًا عند مستقبل 5-HT 2B ارتبطت سببيًا بأمراض القلب الصمامية . [146] [147] [148]

وقد ثبت أيضًا أنه يمتلك تقاربًا لمستقبلات الدوبامين D1 و α1- الأدرينالية و α2- الأدرينالية والإيميدازولين -1 و σ1 . [143] [144] [149] أثبتت خطوط الأدلة المتقاربة تنشيط مستقبل σ1 عند تركيزات تتراوح بين 50-100 ميكرومول/لتر. [ 150] فعاليته في مواقع ربط المستقبلات الأخرى غير واضحة. وقد ثبت أيضًا في المختبر أنه ركيزة لناقل السيروتونين على سطح الخلية (SERT) المعبر عنه في الصفائح الدموية البشرية، وناقل أحادي الأمين الحويصلي للفئران 2 (VMAT2)، والذي تم التعبير عنه مؤقتًا في خلايا دودة جيش الخريف Sf9. لقد ثبت أن DMT يثبط امتصاص السيروتونين بوساطة SERT في الصفائح الدموية عند تركيز متوسط ​​يبلغ 4.00 ± 0.70 ميكرومول/لتر وامتصاص السيروتونين بوساطة VMAT2 عند تركيز متوسط ​​يبلغ 93 ± 6.8 ميكرومول/لتر. [151]

كما هو الحال مع ما يسمى بـ "مُهلوسات كلاسيكية" أخرى، [152] يمكن أن يُعزى جزء كبير من التأثيرات المخدرة لـ DMT إلى تنشيط انتقائي وظيفيًا لمستقبل 5-HT 2A . [24] [141] [153] [154] [ 155] [156] [157] تركيزات DMT التي تثير 50٪ من تأثيرها الأقصى (نصف التركيز الفعال الأقصى = EC 50 ) عند مستقبل 5-HT 2A البشري في المختبر تكون في نطاق 0.118-0.983 ميكرومول / لتر. [141] [144] [145] [158] يتطابق هذا النطاق من القيم جيدًا مع نطاق التركيزات المقاسة في الدم والبلازما بعد تناول جرعة مخدرة بالكامل (انظر الدوائية).

نظرًا لأن DMT قد ثبت أن فعاليته أفضل قليلاً (EC 50 ) عند مستقبل السيروتونين البشري 2C مقارنة بمستقبل 2A، [144] [145] من المحتمل أيضًا أن يكون 5-HT 2C متورطًا في التأثيرات الكلية لـ DMT. [154] [159] قد تلعب مستقبلات أخرى مثل 5-HT 1A [143] [154] [156] وσ 1 [150] [160] دورًا أيضًا.

في عام 2009، تم طرح فرضية مفادها أن DMT قد يكون ربيطة داخلية لمستقبل σ 1. [150] [160] إن تركيز DMT المطلوب لتنشيط σ 1 في المختبر (50-100 ميكرومول/لتر) يشبه التركيز النشط سلوكيًا المقاس في دماغ الفأر والذي يبلغ حوالي 106 ميكرومول/لتر [161] وهذا أعلى بمقدار 4 أوامر على الأقل من التركيزات المتوسطة المقاسة في أنسجة دماغ الفئران أو بلازما الإنسان في ظل الظروف الأساسية (انظر DMT الداخلي)، لذلك من المرجح أن يتم تنشيط مستقبلات σ 1 فقط في ظل ظروف تركيزات DMT المحلية العالية. إذا تم تخزين DMT في حويصلات مشبكية، [151] فقد تحدث مثل هذه التركيزات أثناء الإطلاق الحويصلي. لتوضيح ذلك، في حين أن متوسط ​​تركيز السيروتونين في أنسجة المخ يتراوح بين 1.5 و4 ميكرومول/لتر، [135] [136] تم قياس تركيز السيروتونين في الحويصلات المشبكية عند 270 مليمول. [162] بعد إطلاق الحويصلات، يُقدر تركيز السيروتونين الناتج في الشق المشبكي، الذي تتعرض له مستقبلات السيروتونين، بحوالي 300 ميكرومول/لتر. وبالتالي، في حين أن تقارب ارتباط المستقبلات في المختبر وفعاليتها ومتوسط ​​تركيزاتها في الأنسجة أو البلازما مفيدة، فمن غير المرجح أن تتنبأ بتركيزات DMT في الحويصلات أو في المستقبلات المشبكية أو داخل الخلايا. في ظل هذه الظروف، تصبح مفاهيم انتقائية المستقبلات غير ذات جدوى، ويبدو من المحتمل أن معظم المستقبلات التي تم تحديدها كأهداف لـ DMT (انظر أعلاه) تشارك في إنتاج تأثيراتها المخدرة.

المجتمع والثقافة

القانون الدولي

على المستوى الدولي، يعد امتلاك DMT أمرًا غير قانوني دون تصريح أو إعفاء أو ترخيص، ولكن مشروبات ومستحضرات الأياواسكا وDMT قانونية. يخضع DMT لسيطرة اتفاقية المواد المؤثرة على العقل على المستوى الدولي. وتنص الاتفاقية على أنه من غير القانوني امتلاك وشراء وبيع وتجارة التجزئة وتوزيع دون ترخيص.

حسب البلد والقارة

في بعض البلدان، يعتبر الأياهواسكا مادة محظورة أو خاضعة للرقابة أو المنظمة، بينما في بلدان أخرى لا تعتبر مادة خاضعة للرقابة أو يُسمح بإنتاجها واستهلاكها وبيعها بدرجات متفاوتة.

آسيا
  • إسرائيل - DMT هي مادة غير قانونية؛ حيث تتم مقاضاة إنتاجها وتداولها وحيازتها باعتبارها جرائم. [163]
  • الهند - يُحظر إنتاج أو نقل أو الاتجار أو حيازة DMT، ويُعاقب بالسجن لمدة لا تقل عن عشر سنوات. [164]
أوروبا
  • فرنسا - يتم تصنيف DMT، إلى جانب معظم مصادره النباتية، على أنه مادة مخدرة .
  • ألمانيا - DMT محظور كدواء من الفئة الأولى. [165]
  • جمهورية أيرلندا - DMT هو عقار غير قانوني من الجدول الأول بموجب قوانين إساءة استخدام المخدرات . [166] فشلت محاولة قام بها أحد أعضاء كنيسة سانتو دايم في عام 2014 للحصول على إعفاء ديني لاستيراد العقار. [167]
  • لاتفيا - DMT محظور كدواء من الجدول الأول. [168] [169]
  • هولندا – تم حظر هذا المخدر لأنه مصنف ضمن قائمة المخدرات رقم 1 وفقًا لقانون الأفيون . كما يُحظر إنتاج مادة DMT وتداولها وحيازتها.
  • روسيا - تم تصنيفها كمخدر من الجدول الأول، بما في ذلك مشتقاتها (انظر السوماتريبتان والزولميتريبتان ). [170]
  • صربيا - تم تصنيف DMT، إلى جانب المتماكبات الفراغية والأملاح، ضمن قائمة المواد الرابعة (المواد المؤثرة على العقل) وفقًا لقانون مراقبة المواد المؤثرة على العقل.
  • السويد – يعتبر DMT من العقاقير المدرجة في الجدول الأول. وخلصت المحكمة العليا السويدية في عام 2018 إلى أن حيازة المواد النباتية المعالجة التي تحتوي على كمية كبيرة من DMT غير قانونية. ومع ذلك، فقد حُكم بأن حيازة مثل هذه المواد النباتية غير المعالجة قانونية. [171] [172]
  • المملكة المتحدة - يتم تصنيف DMT كدواء من الفئة أ .
  • بلجيكا - لا يجوز حيازة أو بيع أو شراء أو استيراد DMT. لا يُحظر استخدامه على وجه التحديد، ولكن نظرًا لأن الاستخدام يعني حيازة الشخص، فقد يُقاضى الشخص بهذه الطريقة. [173]
أمريكا الشمالية
  • كندا - تم تصنيف DMT كدواء من الجدول الثالث بموجب قانون المخدرات والمواد الخاضعة للرقابة، ولكن من القانوني للجماعات الدينية استخدامه. [174] في عام 2017، حصلت كنيسة سانتو دايم سيو دو مونتريال على إعفاء ديني لاستخدام آياهواسكا كسر مقدس في طقوسهم. [175]

في ديسمبر 2004، رفعت المحكمة العليا الإيقاف المؤقت، مما سمح لكنيسة União do Vegetal (UDV) ومقرها البرازيل باستخدام مغلي يحتوي على DMT في خدمات عيد الميلاد في ذلك العام. هذا المغلي هو شاي مصنوع من أوراق وكروم مسلوقة، والمعروفة باسم hoasca داخل UDV، و ayahuasca في ثقافات مختلفة. في قضية Gonzales v. O Centro Espírita Beneficente União do Vegetal ، استمعت المحكمة العليا إلى الحجج في 1 نوفمبر 2005، وحكمت بالإجماع في فبراير 2006 بأن الحكومة الفيدرالية الأمريكية يجب أن تسمح لـ UDV باستيراد واستهلاك الشاي للاحتفالات الدينية بموجب قانون استعادة الحرية الدينية لعام 1993 .

في سبتمبر 2008، رفعت كنائس سانتو دايم الثلاث دعوى قضائية في المحكمة الفيدرالية للحصول على وضع قانوني لاستيراد شاي الآياهواسكا المحتوي على DMT . وقد حُكم في القضية، كنيسة النور المقدس للملكة ضد موكاسي ، [176] التي ترأسها قاضي المحكمة الجزئية الأمريكية أوين إم بانر ، لصالح كنيسة سانتو دايم. اعتبارًا من 21 مارس 2009، قال قاضٍ فيدرالي إن أعضاء الكنيسة في آشلاند يمكنهم استيراد وتوزيع وتخمير الآياهواسكا. أصدر بانر أمرًا قضائيًا دائمًا يمنع الحكومة من حظر أو معاقبة الاستخدام المقدس لـ "شاي دايم". قال أمر بانر إن أنشطة كنيسة النور المقدس للملكة قانونية ومحمية بموجب حرية الدين . يحظر أمره على الحكومة الفيدرالية التدخل في أعضاء الكنيسة وملاحقتهم قضائيًا إذا اتبعوا قائمة من اللوائح المنصوص عليها في أمره. [177]

أوقيانوسيا
  • نيوزيلندا - تم تصنيف DMT كدواء من الفئة أ بموجب قانون إساءة استخدام المخدرات لعام 1975. [ 178] [179]
  • أستراليا - تم إدراج DMT كمادة محظورة في الجدول 9 في أستراليا بموجب معيار السموم (أكتوبر 2015). [180] تم تحديد عقار الجدول 9 في قانون السموم لعام 1964 على أنه "مواد يمكن إساءة استخدامها أو إساءة استخدامها، ويجب حظر تصنيعها أو حيازتها أو بيعها أو استخدامها بموجب القانون باستثناء ما هو مطلوب للبحث الطبي أو العلمي، أو لأغراض التحليل أو التدريس أو التدريب بموافقة الرئيس التنفيذي". [181] بين عامي 2011 و 2012، كانت الحكومة الفيدرالية الأسترالية تدرس إدخال تغييرات على القانون الجنائي الأسترالي من شأنها تصنيف أي نباتات تحتوي على أي كمية من DMT على أنها "نباتات خاضعة للرقابة". [182] كان DMT نفسه خاضعًا للرقابة بالفعل بموجب القوانين الحالية. تضمنت التغييرات المقترحة حظرًا شاملاً مماثلًا لمواد أخرى، مثل حظر أي وجميع النباتات التي تحتوي على مسكالين أو إيفيدرين . لم يتم متابعة الاقتراح بعد الإحراج السياسي عند إدراك أن هذا من شأنه أن يجعل الشعار الزهري الرسمي لأستراليا ، أكاسيا بيكنانثا (السنط الذهبي)، غير قانوني. [ بحاجة لمصدر ] كانت إدارة السلع العلاجية والسلطة الفيدرالية قد نظرت في اقتراح لحظره، ولكن تم سحبه في مايو 2012 (حيث لا يزال DMT يحمل قيمة مخدرة محتملة للأشخاص الأصليين و/أو المتدينين). [183] ​​بموجب قانون إساءة استخدام المخدرات لعام 1981، يعتبر 6.0 جرام (3/16 أونصة) من DMT كافياً لتحديد محكمة محاكمة ويعتبر 2.0 جرام (1/16 أونصة) نية للبيع والتوريد. [184]

السوق السوداء

بدأ بيع خراطيش السجائر الإلكترونية المملوءة بـ DMT في السوق السوداء في عام 2018. [185]

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ أنفيسا (24/07/2023). "RDC N° 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [قرار المجلس الجماعي رقم 804 - قوائم المخدرات والمؤثرات العقلية والسلائف والمواد الأخرى الخاضعة للمراقبة الخاصة] (باللغة البرتغالية البرازيلية). Diário Oficial da União (تم النشر بتاريخ 25-07-2023). مؤرشف من الأصل بتاريخ 2023-08-27 . تم الاسترجاع بتاريخ 27-08-2023 .
  2. ^ Häfelinger G، Nimtz M، Horstmann V، Benz T (1999). "Unter suchungen zur Trifluoracetylierung der Methylderivate von Tryptamin und Serotonin mit verschiedenen Derivatisierungsreagentien: Synthesen, Spektroskopie sowie analytische Trennungen mittels Kapillar-GC" [Trifluoracetylation من مشتقات ميثيل التريبتامين والسيروتونين بواسطة كواشف مختلفة: التوليف، الطيف الخصائص المجهرية والفصل بواسطة كروماتوغرافيا الغاز الشعري] . Zeitschrift für Naturforschung B. 54 (3): 397-414. دوى :10.1515/znb-1999-0319. S2CID  101000504.
  3. ^ Corothie E, Nakano T (مايو 1969). "مكونات لحاء نبات فيرولا سيبيفيرا". Planta Medica . 17 (2): 184–188. doi :10.1055/s-0028-1099844. PMID  5792479. S2CID  43312376.
  4. ^ ab Carbonaro TM, Gatch MB (سبتمبر 2016). "علم الأدوية العصبية لـ N,N-dimethyltryptamine". نشرة أبحاث الدماغ . 126 (الجزء 1): 74–88. doi :10.1016/j.brainresbull.2016.04.016. PMC 5048497. PMID  27126737 . 
  5. ^ abcdef McKenna DJ, Towers GH, Abbott F (أبريل 1984). "مثبطات أكسيداز أحادي الأمين في النباتات المهلوسة في أمريكا الجنوبية: مكونات التريبتامين وبيتا كاربولين في الأياهواسكا". مجلة علم الأدوية العرقية . 10 (2): 195-223. doi :10.1016/0378-8741(84)90003-5. PMID  6587171.
  6. ^ Haroz R, Greenberg MI (نوفمبر 2005). "المخدرات الناشئة التي تسبب الإدمان". العيادات الطبية لأمريكا الشمالية . 89 (6): 1259–1276. doi :10.1016/j.mcna.2005.06.008. OCLC  610327022. PMID  16227062.
  7. ^ ab Pickover C (2005). الجنس والمخدرات وأينشتاين والأقزام: السوشي والمخدرات والعوالم الموازية والسعي إلى التسامي. منشورات سمارت. رقم ISBN 978-1-890572-17-4.
  8. ^ ab "Erowid DMT (Dimethyltryptamine) Vault". Erowid.org. مؤرشف من الأصل في 9 يونيو 2022. تم الاسترجاع في 20 سبتمبر 2012 .
  9. ^ Jones NT, Wagner L, Hahn MC, Scarlett CO, Wenthur CJ (2024-01-08). "التحقق الحيوي من فعالية السيلاسيتين كدواء أولي ينتج عنه تعرض محيطي أقل بشكل متواضع للسيلوسين مقارنة بالسيلوسيبين". Frontiers in Psychiatry . 14 : 1303365. doi : 10.3389/fpsyt.2023.1303365 . PMC 10804612. PMID  38264637 . 
  10. ^ abc Torres CM, Repke DB (2006). Anadenanthera: Visionary Plant Of Ancient South America . Binghamton, NY: Haworth Herbal. ص 107-122. ISBN 978-0-7890-2642-2.
  11. ^ ريفيير إل، ليندغرين جي إي (1972). ""آياهواسكا،" مشروب الهلوسة في أمريكا الجنوبية: تحقيق إثنونباتي وكيميائي". علم النبات الاقتصادي . 26 (2): 101-129. doi :10.1007/BF02860772. ISSN  0013-0001. S2CID  34669901.
  12. ^ Ott J (2001). "Pharmañopo-psychonautics: human intranasal, sublingual, intrarectal, pulmonary and oral pharmacology of bufotenine" (PDF) . مجلة العقاقير المؤثرة على النفس . 33 (3): 273–281. doi :10.1080/02791072.2001.10400574. PMID  11718320. S2CID  5877023. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2011-07-26 . تم الاسترجاع في 2010-11-16 .
  13. ^ abcd Strassman RJ (2001). DMT: The Spirit Molecule. A Doctor's Revolutionary Research into the Biology of Near-Death and Mystical Experiences. Rochester, VT: Park Street. ISBN 978-0-89281-927-0.( "ملخصات الفصول". مؤرشف من الأصل في 16 مايو 2016 . اطلع عليه بتاريخ 27 فبراير 2012 .)
  14. ^ Jiménez JH, Bouso JC (أغسطس 2022). "أهمية مادة N-dimethyltryptamine (DMT) الثديية: جدال عمره 60 عامًا". مجلة علم الأدوية النفسية . 36 (8): 905-919. doi :10.1177/02698811221104054. PMID  35695604.
  15. ^ Szabó Í, Varga VÉ, Dvorácskó S, Farkas AE, Körmöczi T, Berkecz R, et al. (يوليو 2021). "N,N-Dimethyltryptamine attenuates spreader depolarization and restrains neurodegeneration by sigma-1 receptor activation in the ischemic rat brain". Neuropharmacology . 192 : 108612. doi : 10.1016/j.neuropharm.2021.108612 . PMID  34023338. S2CID  235169696.
  16. ^ بينتو في (30 يوليو 2021). "أكوم تطور علاجًا نفسيًا لمرض باركنسون، وتسعى للحصول على براءة اختراع أمريكية". مؤرشف من الأصل في 2022-09-11 . تم الاسترجاع في 2022-09-11 .
  17. ^ جاي (30 يوليو 2021). "Hallucinogenics". مؤرشف من الأصل في 2024-05-26 . تم الاسترجاع 2022-09-11 .
  18. ^ رقم التجربة السريرية NCT04673383 لـ "دراسة مزدوجة التعمية وعشوائية وخاضعة للتحكم الوهمي للجرعات الوريدية من SPL026 (فومارات دي إم تي)، وهو عقار مخدر سيروتونين، في أشخاص أصحاء (الجزء أ) ومرضى يعانون من اضطراب اكتئابي رئيسي (الجزء ب)" على ClinicalTrials.gov
  19. ^ رقم التجربة السريرية NCT05553691 لـ "دراسة مفتوحة تبحث في السلامة والتحمل والحرائك الدوائية والديناميكيات الدوائية والفعالية الاستكشافية لمنتج الدواء الوريدي SPL026 (فومارات دي إم تي) وحده أو بالاشتراك مع مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية في المرضى الذين يعانون من اضطراب الاكتئاب الشديد" على موقع ClinicalTrials.gov
  20. ^ Ly C, Greb AC, Cameron LP, Wong JM, Barragan EV, Wilson PC, et al. (يونيو 2018). "المواد المخدرة تعزز المرونة العصبية البنيوية والوظيفية". Cell Reports . 23 (11): 3170–3182. doi :10.1016/j.celrep.2018.05.022. PMC 6082376. PMID  29898390 . 
  21. ^ Corbett L, Christian ST, Morin RD, Benington F, Smythies JR (فبراير 1978). "إندول ألكيل أمينات الميثيل المهلوسة في السائل النخاعي لدى السكان النفسيين والسكان الخاضعين للمراقبة". المجلة البريطانية للطب النفسي . 132 (2): 139–144. doi :10.1192/bjp.132.2.139. PMID  272218. S2CID  37144421.
  22. ^ ab Strassman RJ, Qualls CR, Uhlenhuth EH, Kellner R (فبراير 1994). "دراسة الاستجابة للجرعة لـ N,N-dimethyltryptamine في البشر. II. التأثيرات الذاتية والنتائج الأولية لمقياس تصنيف جديد". أرشيفات الطب النفسي العام . 51 (2): 98-108. doi :10.1001/archpsyc.1994.03950020022002. PMID  8297217. مؤرشف من الأصل في 2023-05-05 . تم الاسترجاع في 2023-05-05 .
  23. ^ Gómez Emilsson A (5 أكتوبر 2019). الهندسة الزائدية لتجارب DMT (خطاب). نادي علوم المواد المخدرة بجامعة هارفارد. جامعة هارفارد، كامبريدج، ماساتشوستس: معهد أبحاث Qualia. مؤرشف من الأصل في 2021-12-11 . تم الاسترجاع في 27 أبريل 2020 .
  24. ^ abcdefghi Strassman RJ, Qualls CR (فبراير 1994). "دراسة الاستجابة للجرعة لـ N ، N -dimethyltryptamine في البشر. I. التأثيرات العصبية الصماء والجهاز العصبي اللاإرادي والقلب والأوعية الدموية". أرشيفات الطب النفسي العام . 51 (2): 85-97. doi :10.1001/archpsyc.1994.03950020009001. PMID  8297216.
  25. ^ "DMT – How and Why to Get Off". users.aalto.fi . مؤرشف من الأصل في 2021-01-26 . تم الاسترجاع 2021-03-24 .
  26. ^ سانت جون جي (2018). "التجربة الاختراقية: فضاء دي إم تي الفائق وجمالياته الحدية". أنثروبولوجيا الوعي . 29 (1): 57-76. doi :10.1111/anoc.12089. ISSN  1556-3537.
  27. ^ "DMT – Erowid Exp – 'Break Through'". erowid.org . مؤرشف من الأصل في 2021-03-23 ​​. تم الاسترجاع 2021-03-24 .
  28. ^ أب لامبرتر د، ديتريش أ (1995). "Intraindividuelle Stabilität von ABZ unter Sensorischer Deprivation, N , N -Dimethyltryptamin (DMT) und Stickoxydul" [الاستقرار داخل الفرد لـ ABZ في ظل الحرمان الحسي، N , N-ثنائي ميثيل تريبتامين (DMT) وأكسيد النيتريك]. Jahrbuch des Europäischen Collegiums für Bewusstseinsstudien [ الكتاب السنوي للكلية الأوروبية لدراسة الوعي ] (بالألمانية): 33-44.
  29. ^ Vollenweider FX (ديسمبر 2001). "آليات المخ للمهلوسات والمواد المحفزة للنشاط". Dialogues in Clinical Neuroscience . 3 (4): 265–279. doi : 10.31887/DCNS.2001.3.4/fxvollenweider. PMC 3181663. PMID  22033605. 
  30. ^ Strassman R (2001). DMT: the Spirit Molecule: A Doctor's Revolutionary Research into the Biology of near-Death and Mystical Experiences. ص 187-188، ص 173-174. ISBN 978-0-89281-927-0لقد كنت أتوقع أن أسمع عن بعض هذه الأنواع من التجارب بمجرد أن بدأنا في إعطاء DMT. كنت على دراية بقصص تيرينس ماكينا عن "الأقزام الآلية المتحولة ذاتيا" التي واجهها بعد تدخين جرعات عالية من العقار. كما أسفرت المقابلات التي أجريت مع عشرين من المدخنين ذوي الخبرة في DMT قبل بدء البحث في نيو مكسيكو عن بعض القصص عن لقاءات مماثلة مع مثل هذه الكيانات. وبما أن معظم هؤلاء الأشخاص كانوا من كاليفورنيا، فقد اعترفت بأن هذه القصص كانت نوعًا من غرابة الساحل الغربي.
  31. ^ Oeric ON, McKenna T (1975). The Invisible Landscape: Mind, Hallucinogens and the I Ching . Seabury Press. ISBN 978-0-8164-9249-7.
  32. ^ St John G (2015). "الفصول 4 و8 و12". مدرسة الغموض في الفضاء الفائق: تاريخ ثقافي لـ DMT . بيركلي، كاليفورنيا: كتب نورث أتلانتيك / إصدارات إيفولفر. رقم ISBN 978-1-58394-732-6.
  33. ^ abc Strassman R (2014). DMT وروح النبوة: علم جديد للوحي الروحي في الكتاب المقدس العبري . سايمون وشوستر. ISBN 978-1-62055-168-4.
  34. ^ سليمان أ (3 مايو 2011). "مقابلة: دكتور ريك ستراسمان". بوينج بوينج . مؤرشف من الأصل في 26 مايو 2024 . تم الاسترجاع 11 نوفمبر 2018 .
  35. ^ Strassman R (2001). DMT: جزيء الروح: بحث ثوري للأطباء في علم الأحياء الخاص بتجارب الاقتراب من الموت والتجارب الصوفية. ص 206-208. ISBN 978-0-89281-927-0.
  36. ^ Strassman R (2001). DMT: جزيء الروح: بحث ثوري للأطباء في علم الأحياء الخاص بتجارب الاقتراب من الموت والتجارب الصوفية. ص 202. ISBN 978-0-89281-927-0.
  37. ^ Hanks MA (10 سبتمبر 2010). "التعدد السببي: العلم وراء الفصام". مؤرشف من الأصل في 29 نوفمبر 2014. تم الاسترجاع في 18 نوفمبر 2014 .
  38. ^ Gallimore AR, Luke DP (15 December 2015). "أبحاث DMT من عام 1956 إلى حافة الزمن" (PDF) . مؤرشف من الأصل (PDF) في 24 مارس 2016.
  39. ^ ab Gallimore, A (2013). "Evolutionary Implications of the Astonishing Psychoactive Effects of N,N-Dimethyltryptamine (DMT)". مجلة الاستكشاف العلمي . 27 (3): 455–503. مؤرشف من الأصل في 2024-05-26 . تم الاسترجاع في 2016-08-15 .[ مصدر غير موثوق؟ ]
  40. ^ "دراسة جديدة تقدم لمحة تفصيلية عن اللقاءات الأخرى التي تنتجها مادة DMT المخدرة". PsyPost . 2022-02-21 . تم الاسترجاع في 2022-05-25 .
  41. ^ Luke DP (2011). "الكيانات غير المجسدة وثنائي ميثيل التريبتامين (DMT): علم العقاقير النفسية والظواهر والوجود". مجلة جمعية الأبحاث النفسية . 75 (902): 26-42. مؤرشف من الأصل في 2016-04-09 . تم الاسترجاع في 2017-09-10 .
  42. ^ Luke DP (2012). "المواد المؤثرة على العقل والظواهر الخارقة للطبيعة: مراجعة شاملة". المجلة الدولية للدراسات فوق الشخصية . 31 : 97–156. doi : 10.24972/ijts.2012.31.1.97 .
  43. ^ Timmermann C، Roseman L، Williams L، Erritzoe D، Martial C، Cassol H، et al. (2018). "DMT Models the Near-Death Experience". Frontiers in Psychology . 9 : 1424. doi : 10.3389/fpsyg.2018.01424 . PMC 6107838. PMID  30174629 . 
  44. ^ Martial C, Cassol H, Charland-Verville V, Pallavicini C, Sanz C, Zamberlan F, et al. (مارس 2019). "النماذج الكيميائية العصبية لتجارب الاقتراب من الموت: دراسة واسعة النطاق تستند إلى التشابه الدلالي للتقارير المكتوبة". الوعي والإدراك . 69 : 52-69. doi :10.1016/j.concog.2019.01.011. hdl : 2268/231971 . PMID  30711788. S2CID  73432875.
  45. ^ Hoffer A, Osmond H, Smythies J (يناير 1954). "الفصام؛ نهج جديد. الجزء الثاني: نتيجة بحث لمدة عام". مجلة العلوم العقلية . 100 (418): 29-45. doi :10.1192/bjp.100.418.29. PMID  13152519.
  46. ^ "DMT: العقار المخدر "الذي يتم إنتاجه في دماغك"". SBS. 8 نوفمبر 2013. مؤرشف من الأصل في 27 سبتمبر 2020. تم الاسترجاع 27 مارس 2014 .
  47. ^ abcdefghijklmn Kärkkäinen J، Forsström T، Tornaeus J، Wähälä K، Kiuru P، Honkanen A، وآخرون. (أبريل 2005). "يحتمل أن تكون مهلوسة 5-هيدروكسي تريبتامين مستقبلات البوفوتينين وثنائي ميثيل تريبتامين في الدم والأنسجة". المجلة الاسكندنافية للتحقيقات السريرية والمخبرية . 65 (3): 189-199. دوى :10.1080/00365510510013604. بميد  16095048. S2CID  20005294.
  48. ^ ab Smythies JR, Morin RD, Brown GB (يونيو 1979). "تحديد ثنائي ميثيل تريبتامين وO-ميثيل بوفوتينين في السائل الدماغي الشوكي البشري باستخدام كروماتوغرافيا الغاز/مطياف الكتلة المشترك". الطب النفسي البيولوجي . 14 (3): 549-556. PMID  289421.
  49. ^ ab Christian ST, Harrison R, Quayle E, Pagel J, Monti J (أكتوبر 1977). "التعرف المختبري على ثنائي ميثيل تريبتامين (DMT) في دماغ الثدييات وتوصيفه كعامل تنظيم عصبي داخلي محتمل". الطب الكيميائي الحيوي . 18 (2): 164-183. doi :10.1016/0006-2944(77)90088-6. PMID  20877.
  50. ^ "الكيمياء الإلهية: كيمياء الدماغ والتصوف". NPR.org . NPR. مؤرشف من الأصل في 8 يناير 2014. تم الاسترجاع في 20 سبتمبر 2012 .
  51. ^ abc Dean JG, Liu T, Huff S, Sheler B, Barker SA, Strassman RJ, et al. (يونيو 2019). "التخليق الحيوي وتركيزات N,N-Dimethyltryptamine (DMT) خارج الخلايا في دماغ الثدييات". التقارير العلمية . 9 (1): 9333. رمز Bibcode : 2019NatSR...9.9333D. doi : 10.1038/s41598-019-45812-w . PMC 6597727. PMID  31249368 . 
  52. ^ ab Cozzi NV, Mavlyutov TA, Thompson MA, Ruoho AE (2011). "Indolethylamine N-methyltransferase expression in primate nervous tissue" (PDF) . ملخصات جمعية علوم الأعصاب . 37 : 840.19. مؤرشف من الأصل (PDF) في 13 سبتمبر 2012. تم الاسترجاع في 20 سبتمبر 2012 .
  53. ^ abcd Jonathan H و Jaime H و Serdar D و Glen B (2019). "Ayahuasca: Psychological and Physiologic Effects, Pharmacology and Potential Uses in Addiction and Mental Illness". Current Neuropharmacology . 17 (2): 1–15. doi :10.2174/1570159X16666180125095902. ISSN  1875-6190. PMC 6343205 . PMID  29366418. مؤرشف من الأصل في 2023-05-05 . تم الاسترجاع 2023-05-05 . 
  54. ^ abc Zurina H، Oliver B، Darshan S، Suresh N، Vicknasingam K، Erich S، وآخرون. (18 أغسطس 2017). "المواد النفسية الجديدة - التقدم الأخير في الآليات العصبية الدوائية للعمل للأدوية المختارة". Front Psychiatry . 8 : 152. doi : 10.3389/fpsyt.2017.00152 . PMC 5563308. PMID  28868040 . 
  55. ^ جون م، وجيمس ل، وإريك ل (سبتمبر 1994). "قابلية تعميم متلازمة الاعتماد عبر المواد: فحص بعض خصائص معايير الاعتماد المقترحة في DSM-IV". جمعية دراسة الإدمان . 89 (9): 1105-1113. doi :10.1111/j.1360-0443.1994.tb02787.x. PMID  7987187. مؤرشف من الأصل في 2024-05-26 . تم الاسترجاع في 2023-05-05 .
  56. ^ روبرت جي (يناير 2007). "تقييم مخاطر الاستخدام الطقسي لمادة ثنائي ميثيل تريبتامين الفموية (DMT) وقلويدات الهارمل". الإدمان . 102 (1): 24–34. doi :10.1111/j.1360-0443.2006.01652.x. PMID  17207120. مؤرشف من الأصل في 2024-05-26 . تم الاسترجاع في 2023-05-07 .
  57. ^ abc Rick S, Clifford Q, Laura B (1 May 1996). "التسامح التفاضلي للتأثيرات البيولوجية والذاتية لأربع جرعات متقاربة من N,N-dimethyltryptamine في البشر". الطب النفسي البيولوجي . 39 (9): 784–795. doi :10.1016/0006-3223(95)00200-6. PMID  8731519. S2CID  3220559. مؤرشف من الأصل في 4 مايو 2023. تم الاسترجاع في 4 مايو 2023 .
  58. ^ روزنبرج د، إيزبيل هـ، ماينر إي، ولوجان سي (7 أغسطس 1963). "تأثير N,N-dimethyltryptamine في البشر المتسامحين مع ثنائي إيثيل أميد حمض الليسرجيك". علم الأدوية النفسية . 5 (3): 223-224. doi :10.1007/BF00413244. PMID  14138757. S2CID  32950588. مؤرشف من الأصل في 4 مايو 2023. تم الاسترجاع في 4 مايو 2023 .
  59. ^ ab Jordi R, Antoni F, Gloria U, Adelaida M, Rosa A, Maria M, et al. (فبراير 2001). "التأثيرات الذاتية وقابلية تحمل المشروب النفسي الأمريكي الجنوبي Ayahuasca لدى المتطوعين الأصحاء". علم الأدوية النفسية . 154 (1): 85-95. doi :10.1007/s002130000606. PMID  11292011. S2CID  5556065. مؤرشف من الأصل في 2023-05-05 . تم الاسترجاع في 2023-05-05 .
  60. ^ ab Callaway JC, Grob CS (1998). "مستحضرات الأياواسكا ومثبطات إعادة امتصاص السيروتونين: مزيج محتمل للتفاعلات الضارة الشديدة" (PDF) . مجلة العقاقير المؤثرة على العقل . 30 (4): 367–269. doi :10.1080/02791072.1998.10399712. PMID  9924842. مؤرشف من الأصل (PDF) في 1 فبراير 2012. تم الاسترجاع في 10 أبريل 2012 .
  61. ^ ab David N, David C (7 مارس 2023). "التفاعل الدوائي مع العقاقير النفسية". المواد المخدرة كأدوية نفسية. دار نشر جامعة أكسفورد . ISBN 9780192678522. مؤرشف من الأصل في 21 مايو 2023 . استرجاع 21 مايو 2023 .
  62. ^ Otto S, Simon G, Richard C, Walter O, Distin L, Peter H (1 أكتوبر 2022). "انتشار وارتباطات النوبات الكلاسيكية المرتبطة بالمخدرات في عينة قائمة على السكان". الاعتماد على المخدرات والكحول . 239 : 109586. doi :10.1016/j.drugalcdep.2022.109586. PMC 9627432. PMID  35981469 . 
  63. ^ "جرعة DMT". Erowid . مؤرشف من الأصل في 25 يونيو 2018 . تم الاسترجاع 25 يونيو 2018 .
  64. ^ Haroz R, Greenberg MI (نوفمبر 2005). "Emerging drugs of abuse". The Medical Clinics of North America . 89 (6): 1259–1276. doi :10.1016/j.mcna.2005.06.008. OCLC  610327022. PMID  16227062. تم اكتشاف استخدام DMT لأول مرة في الولايات المتحدة في ستينيات القرن العشرين، عندما كان يُعرف باسم "رحلة رجل الأعمال" بسبب سرعة بدء التأثير عند تدخينه (من 2 إلى 5 دقائق) وقصر مدة التأثير (من 20 دقيقة إلى ساعة).
  65. ^ Power M (5 يونيو 2020). "أبيع أقلام DMT Vape حتى يتمكن الأشخاص من "الاختراق" بالسرعة التي تناسبهم". Vice.com . مؤرشف من الأصل في 12 يوليو 2020 . تم الاسترجاع في 12 يوليو 2020 .
  66. ^ Luan LX, Eckernäs E, Ashton M, Rosas FE, Uthaug MV, Bartha A, et al. (يناير 2024). "التأثيرات النفسية والفسيولوجية لـ DMT الممتد". مجلة علم الأدوية النفسية . 38 (1): 56-67. doi :10.1177/02698811231196877. PMC 10851633. PMID  37897244 . 
  67. ^ Bergström M, Westerberg G, Långström B (مايو 1997). " 11 C-harmine كمتتبع لأوكسيديز أحادي الأمين أ (MAO-A): دراسات في المختبر وفي الجسم الحي". الطب النووي والأحياء . 24 (4): 287-293. doi :10.1016/S0969-8051(97)00013-9. PMID  9257326.
  68. ^ Andritzky W (1989). "الوظائف الاجتماعية والعلاجية النفسية للشفاء باستخدام الأياهواسكا في الأمازون". مجلة العقاقير المؤثرة على العقل . 21 (1): 77–89. doi :10.1080/02791072.1989.10472145. PMID  2656954. مؤرشف من الأصل في 26 فبراير 2008.
  69. ^ Salak K. "Hell and back". National Geographic Adventure. مؤرشف من الأصل في 2019-09-11 . تم الاسترجاع في 2008-10-31 .
  70. ^ abcd Ott J (1998). "Pharmahuasca, anahuasca and vinho da jurema: human pharmacology of oral DMT plus harmine". في Müller-Ebeling C (محرر). خاص: النشاط النفسي . الكتاب السنوي للطب العرقي ودراسة الوعي. المجلد 6/7 (1997/1998). برلين: VWB. ISBN 978-3-86135-033-0. تم أرشفة النسخة الأصلية في 2018-10-31 . تم استرجاعها في 2010-11-29 .
  71. ^ Miller MJ, Albarracin-Jordan J, Moore C, Capriles JM (يونيو 2019). "دليل كيميائي على استخدام نباتات نفسية متعددة في حزمة طقوس عمرها 1000 عام من أمريكا الجنوبية". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 116 (23): 11207-11212. رمز Bibcode : 2019PNAS..11611207M. doi : 10.1073/pnas.1902174116 . PMC 6561276. PMID  31061128 . 
  72. ^ أنور ي (6 مايو 2019). "العثور على مكونات أياهواسكا في حزمة مقدسة أنديزية عمرها 1000 عام". أخبار بيركلي . مؤرشف من الأصل في 12 مايو 2019. تم الاسترجاع في 21 مايو 2019 .
  73. ^ Manske RH (1931). "تركيب الميثيل تريبتامين وبعض مشتقاته". المجلة الكندية للأبحاث . 5 (5): 592-600. Bibcode :1931CJRes...5..592M. doi :10.1139/cjr31-097.[ رابط ميت دائم ]
  74. ^ ab Bigwood J, Ott J (نوفمبر 1977). "DMT: رحلة الخمسة عشر دقيقة". Head . 2 (4): 56–61. مؤرشف من الأصل في 27 يناير 2006. تم الاسترجاع في 28 نوفمبر 2010 .
  75. ^ abc Ott J (1996). Pharmacotheon: Entheogenic Drugs, Their Plant Sources and History (الطبعة الثانية المكثفة). Kennewick, WA: Natural Products. ISBN 978-0-9614234-9-0.
  76. ^ Pachter IJ, Zacharias DE, Ribeiro O (سبتمبر 1959). "قلويدات الإندول من Acer saccharinum (القيقب الفضي)، Dictyoloma incanescens ، Piptadenia colubrina ، و Mimosa hostilis ". مجلة الكيمياء العضوية . 24 (9): 1285-1287. doi :10.1021/jo01091a032.
  77. ^ Fish MS, Johnson NM, Horning EC (نوفمبر 1955). "قلويدات Piptadenia. قواعد إندول P. peregrina (L.) Benth. والأنواع ذات الصلة". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 72 (22): 5892-5895. doi :10.1021/ja01627a034.
  78. ^ أوت جي (1994). نظائر آياهواسكا: Pangæan Entheogens (الطبعة الأولى). كينويك، واشنطن ، الولايات المتحدة الأمريكية: منتجات طبيعية. ص 81-83. رقم ISBN 978-0-9614234-5-2. OCLC  32895480.
  79. ^ Cimino G, De Stefano S (1978). "كيمياء الغورغونيات المتوسطية: مشتقات إندول بسيطة من Paramuricea chamaeleon ". الكيمياء الحيوية المقارنة وعلم وظائف الأعضاء ج . 61 (2): 361-362. doi :10.1016/0306-4492(78)90070-9.
  80. ^ زارا س (نوفمبر 1956). "ثنائي ميثيل التريبتامين: استقلابه لدى الإنسان؛ العلاقة بتأثيره الذهاني على استقلاب السيروتونين". إكسبيرينتيا . 12 (11): 441-442. doi :10.1007/bf02157378. PMID  13384414. S2CID  7775625.
  81. ^ McKenna DJ, Callaway JC, Grob CS (1998). "التحقيق العلمي في الأياهواسكا: مراجعة للأبحاث السابقة والحالية". مراجعة هيفتر للأبحاث النفسية . 1 (65-77): 195-223.
  82. ^ هوشستين FA، باراديز صباحا (1957). "قلويدات بانستيريا كابي وبريستونيا أمازونيكوم ". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 79 (21): 5735-5736. دوى :10.1021/ja01578a041.
  83. ^ Schultes RE, Raffauf RF (1960). "Prestonia: An Amazon narcotic or not?". Botanical Museum Leaflets, Harvard University . 19 (5): 109–122. doi : 10.5962/p.168526 . ISSN  0006-8098. S2CID  91123988. مؤرشف من الأصل في 2018-08-10 . تم الاسترجاع في 2018-01-14 .
  84. ^ ab Poisson J (أبريل 1965). "ملاحظة حول "ناتيم"، مشروب بيروفي سام، وقلويداته". [ملاحظة حول "ناتيم"، مشروب بيروفي سام، وقلويداته]. Annales Pharmaceutiques Françaises (بالفرنسية). 23 : 241–244. PMID  14337385.
  85. ^ St John G (2015). Mystery School in Hyperspace: A Cultural History of DMT . بيركلي، كاليفورنيا: كتب شمال الأطلسي / إيفولفر. ص 29. ISBN 978-1-58394-732-6.
  86. ^ Der Marderosian AH, Kensinger KM, Chao JM, Goldstein FJ (1970). "استخدام ومبادئ الهلوسة لمشروب نفسي التأثير لدى قبيلة كاشيناهوا (حوض الأمازون)". الاعتماد على المخدرات . 5 : 7-14. ISSN  0070-7368. OCLC  1566975.
  87. ^ من "كتب Erowid على الإنترنت: "TIHKAL" - #6 DMT". Erowid.org . مؤرشف من الأصل في 2015-09-16 . تم الاسترجاع في 2015-09-10 .
  88. ^ Cozzi NV, Daley PF (أكتوبر 2020). "تخليق وتوصيف هيمومارات N - dimethyltryptamine عالي النقاء للتجارب السريرية البشرية". اختبار وتحليل الأدوية . 12 (10): 1483-1493. doi :10.1002/dta.2889. PMID  32608093. S2CID  220290037.
  89. ^ abc Axelrod J (أغسطس 1961). "التكوين الأنزيمي للمركبات المحاكية للذهن من المركبات التي تحدث بشكل طبيعي". Science . 134 (3475): 343. Bibcode :1961Sci...134..343A. doi :10.1126/science.134.3475.343. PMID  13685339. S2CID  39122485.
  90. ^ abcdefghi Rosengarten H, Friedhoff AJ (1976). "مراجعة للدراسات الحديثة حول التخليق الحيوي وإفراز المواد المهلوسة التي تتكون عن طريق مثيلة النواقل العصبية أو المواد ذات الصلة". نشرة الفصام . 2 (1): 90-105. doi : 10.1093/schbul/2.1.90 . PMID  779022.
  91. ^ abcdef Barker SA, Monti JA, Christian ST (1981). "N,N-Dimethyltryptamine: An Endogenous Hallucinogen". International Review of Neurobiology المجلد 22. المجلد 22. ص 83-110. doi :10.1016/S0074-7742(08)60291-3. ISBN 978-0-12-366822-6. PMID  6792104.
  92. ^ Lin RL, Narasimhachari N, Himwich HE (سبتمبر 1973). "تثبيط إندول إيثيل أمين- N- ميثيل ترانسفيراز بواسطة S- أدينوزيل هوموسيستين". Biochemical and Biophysical Research Communications . 54 (2): 751–759. doi :10.1016/0006-291X(73)91487-3. PMID  4756800.
  93. ^ abcde Thompson MA, Weinshilboum RM (ديسمبر 1998). "إندول إيثيل أمين N-ميثيل ترانسفيراز رئة الأرنب. الحمض النووي التكميلي واستنساخ الجينات وتوصيفها". مجلة الكيمياء الحيوية . 273 (51): 34502-34510. doi : 10.1074/jbc.273.51.34502 . PMID  9852119.
  94. ^ ab Mandel LR, Prasad R, Lopez-Ramos B, Walker RW (January 1977). "التخليق الحيوي للديميثيل تريبتامين في الجسم الحي". Research Communications in Chemical Pathology and Pharmacology . 16 (1): 47–58. PMID  14361.
  95. ^ abcdefgh Thompson MA, Moon E, Kim UJ, Xu J, Siciliano MJ, Weinshilboum RM (نوفمبر 1999). "إنزيم إندول إيثيل أمين ن-ميثيل ترانسفيراز البشري: استنساخ وتعبير الحمض النووي الريبي التكميلي، واستنساخ الجينات، وتحديد موقع الكروموسومات" (PDF) . علم الجينوم . 61 (3): 285-297. doi :10.1006/geno.1999.5960. PMID  10552930.[ رابط ميت دائم ]
  96. ^ "كتب Erowid على الإنترنت: "TIHKAL" - #6 DMT". erowid.org . مؤرشف من الأصل في 2018-04-21 . تم الاسترجاع 2018-02-02 .
  97. ^ Bosch J، Roca T، Armengol M، Fernández-Forner D (4 فبراير 2001). "توليف 5- (سلفامويل ميثيل) إندول". رباعي الاسطح . 57 (6): 1041-1048. دوى :10.1016/S0040-4020(00)01091-7.
  98. ^ Brandt SD، Moore SA، Freeman S، Kanu AB (يوليو 2010). "توصيف تخليق N ، N -dimethyltryptamine عن طريق الأمينة الاختزالية باستخدام مطيافية الكتلة الأيونية باستخدام كروماتوغرافيا الغاز". اختبار وتحليل المخدرات . 2 (7): 330-338. doi :10.1002/dta.142. PMID  20648523.
  99. ^ Moreira LA, Murta MM, Gatto CC, Fagg CW, dos Santos ML (أبريل 2015). "التوليف الموجز لـ N,N-dimethyltryptamine و5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine بدءًا من البوفوتينين من نبات Anadenanthera ssp البرازيلي". Natural Product Communications . 10 (4): 581–584. doi : 10.1177/1934578X1501000411 . PMID  25973481. S2CID  34076965.
  100. ^ “Hyperlab.info -> الميلاتونين و5-MeO-DMT”. مؤرشف من الأصل بتاريخ 2023-09-27 . تم الاسترجاع بتاريخ 27-09-2023 .
  101. ^ ab Barker SA, Borjigin J, Lomnicka I, Strassman R (ديسمبر 2013). "تحليل LC/MS/MS للهلوسات ثنائي ميثيل التريبتامين الذاتية، وسلائفها، ومستقلباتها الرئيسية في غسيل الغدة الصنوبرية للفئران" (PDF) . الكروماتوغرافيا الطبية الحيوية . 27 (12): 1690–1700. doi :10.1002/bmc.2981. hdl : 2027.42/101767 . PMID  23881860. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2024-05-26 . تم الاسترجاع في 2018-04-20 .
  102. ^ Gomes MM, Coimbra JB, Clara RO, Dörr FA, Moreno AC, Chagas JR, et al. (أبريل 2014). "التخليق الحيوي لـ N,N-dimethyltryptamine (DMT) في سلالة خلايا الورم الميلانيني واستقلابه بواسطة البيروكسيديز". علم الأدوية الكيميائي الحيوي . 88 (3): 393-401. doi : 10.1016/j.bcp.2014.01.035 . PMID  24508833.
  103. ^ نيكولز، دي إي (نوفمبر 2017). "N,N-Dimethyltryptamine والغدة الصنوبرية: فصل الحقيقة عن الأسطورة". مجلة علم الأدوية النفسية . 32 (1): 30-36. doi : 10.1177/0269881117736919 . PMID  29095071.
  104. ^ Szabo A, Kovacs A, Frecska E, Rajnavolgyi E (29 أغسطس 2014). "Psychedelic N,N-dimethyltryptamine and 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine modulate innate and adaptive flammatory responses through the sigma-1 receptor of human monocyte-derived dendritic cells". PLOS ONE . 9 (8): e106533. Bibcode :2014PLoSO...9j6533S. doi : 10.1371/journal.pone.0106533 . PMC 4149582. PMID  25171370 . 
  105. ^ Dean JG, Liu T, Huff S, Sheler B, Barker SA, Strassman RJ, et al. (يونيو 2019). "التخليق الحيوي وتركيزات N,N-dimethyltryptamine (DMT) خارج الخلايا في دماغ الثدييات". التقارير العلمية . 9 (1): 9333. رمز Bibcode :2019NatSR...9.9333D. doi :10.1038/s41598-019-45812-w. PMC 6597727. PMID  31249368 . 
  106. ^ Franzen F, Gross H (يونيو 1965). "Tryptamine, N,N-dimethyltryptamine, N,N-dimethyl-5-hydroxytryptamine and 5-methoxytryptamine in human blood and polar". Nature . 206 (988): 1052. Bibcode :1965Natur.206.1052F. doi : 10.1038/2061052a0 . PMID  5839067. S2CID  4226040. بعد وضع إجراءات انتقائية وكمية كافية، والتي تمت مناقشتها في مكان آخر، تمكنا من دراسة حدوث التريبتامين، N ، N -dimethyltryptamine، N ، N -dimethyl-5-hydroxytryptamine and 5-hydroxytryptamine في الدم والبول البشري الطبيعي. [...] في 11 من 37 حالة تم إثبات وجود N ، N- ثنائي ميثيل تريبتامين في الدم (...). في البول تم إفراز 42.95 ± 8.6 ميكروجرام من ثنائي ميثيل تريبتامين/24 ساعة.
  107. ^ Siegel M (أكتوبر 1965). "طريقة حساسة للكشف عن N ، N -dimethylserotonin (bufotenin) في البول؛ فشل في إثبات وجوده في بول مرضى الفصام والأشخاص الطبيعيين". مجلة البحوث النفسية . 3 (3): 205-211. doi :10.1016/0022-3956(65)90030-0. PMID  5860629.
  108. ^ Barker SA, Littlefield-Chabaud MA, David C (فبراير 2001). "توزيع المواد المهلوسة N ، N -dimethyltryptamine و5-methoxy- N ، N -dimethyltryptamine في دماغ الفئران بعد الحقن داخل الصفاق: تطبيق طريقة تخفيف النظائر LC-APcI-MS-MS-الاستخراج في الطور الصلب". مجلة الكروماتوغرافيا. ب، العلوم الطبية الحيوية والتطبيقات . 751 (1): 37-47. doi :10.1016/S0378-4347(00)00442-4. PMID  11232854.
  109. ^ abc Forsström T, Tuominen J, Karkkäinen J (2001). "تحديد إندولامينات ثنائي ميثيل N المهلوسة المحتملة في بول الإنسان بواسطة HPLC/ESI-MS-MS". المجلة الإسكندنافية للتحقيقات السريرية والمخبرية . 61 (7): 547–556. doi :10.1080/003655101753218319. PMID  11763413. S2CID  218987277.
  110. ^ Shen HW, Jiang XL, Yu AM (أبريل 2009). "تطوير طريقة LC-MS/MS لتحليل 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine and bufotenine, and application to pharmacokinetic study". Bioanalysis . 1 (1): 87–95. doi :10.4155/bio.09.7. PMC 2879651. PMID  20523750 . 
  111. ^ Wyatt RJ, Mandel LR, Ahn HS, Walker RW, Vanden Heuvel WJ (يوليو 1973). "تحديد تركيزات N و N -dimethyltryptamine باستخدام مطياف الكتلة الكروماتوغرافي الغازي في المرضى الطبيعيين والمرضى النفسيين باستخدام تخفيف النظائر". Psychopharmacologia . 31 (3): 265–270. doi :10.1007/BF00422516. PMID  4517484. S2CID  42469897.
  112. ^ Angrist B, Gershon S, Sathananthan G, Walker RW, López-Ramos B, Mandel LR, et al. (مايو 1976). "مستويات ثنائي ميثيل التريبتامين في دم مرضى الفصام والأشخاص الخاضعين للمراقبة". علم الأدوية النفسية . 47 (1): 29–32. doi :10.1007/BF00428697. PMID  803203. S2CID  5850801.
  113. ^ Oon MC, Rodnight R (ديسمبر 1977). "إجراء كروماتوغرافي غازي لتحديد N وN-dimethyltryptamine وN-monomethyltryptamine في البول باستخدام كاشف النيتروجين". الطب الكيميائي الحيوي . 18 (3): 410-419. doi :10.1016/0006-2944(77)90077-1. PMID  271509.
  114. ^ Callaway JC, Raymon LP, Hearn WL, McKenna DJ, Grob CS, Brito GS, et al. (أكتوبر 1996). "قياس كمية N,N-dimethyltryptamine وقلويدات نبات الهارمل في بلازما الإنسان بعد تناول جرعات فموية من الآياهواسكا". مجلة علم السموم التحليلي . 20 (6): 492-497. doi : 10.1093/jat/20.6.492 . PMID  8889686.
  115. ^ باسيلت ر (2011). التخلص من الأدوية والمواد الكيميائية السامة في الإنسان (الطبعة التاسعة). سيل بيتش، كاليفورنيا: منشورات الطب الحيوي. ص 525-526. رقم ISBN 978-0-9626523-8-7.
  116. ^ Mandel LR, Rosenzweig S, Kuehl FA (مارس 1971). "تنقية وتحديد الركيزة لإندولامين- N- ميثيل ترانسفيراز". علم الأدوية الكيميائية الحيوية . 20 (3): 712-716. doi :10.1016/0006-2952(71)90158-4. PMID  5150167.
  117. ^ Lin R, Narasimhachari N (يونيو 1975). " N- Methylation of 1-methyltryptamines by indolethylamine N -methyltransferase". علم الأدوية الكيميائي الحيوي . 24 (11-12): 1239-1240. doi :10.1016/0006-2952(75)90071-4. PMID  1056183.
  118. ^ Mandel LR, Ahn HS, VandenHeuvel WJ (أبريل 1972). "إندوليمين- N- ميثيل ترانسفيراز في الرئة البشرية". علم الأدوية الكيميائية الحيوية . 21 (8): 1197-1200. doi :10.1016/0006-2952(72)90113-X. PMID  5034200.
  119. ^ Rosengarten H, Meller E, Freidhoff AJ (1976). "مصدر محتمل للخطأ في دراسات التكوين الأنزيمي للديميثيل تريبتامين". مجلة البحوث النفسية . 13 (1): 23-30. doi :10.1016/0022-3956(76)90006-6. PMID  1067427.
  120. ^ مورجان م، مانديل أيه جيه (أغسطس 1969). "إندول (إيثيل) أمين إن -ميثيل ترانسفيراز في الدماغ". ساينس . 165 (3892): 492-493. رمز Bibcode :1969Sci...165..492M. doi :10.1126/science.165.3892.492. PMID  5793241. S2CID  43317224.
  121. ^ Mandell AJ, Morgan M (مارس 1971). "إندول (إيثيل) أمين ن-ميثيل ترانسفيراز في الدماغ البشري". مجلة الطبيعة . 230 (11): 85-87. doi :10.1038/newbio230085a0. PMID  5279043.
  122. ^ Saavedra JM, Coyle JT, Axelrod J (مارس 1973). "توزيع وخصائص N -methyltransferase غير النوعي في الدماغ". مجلة الكيمياء العصبية . 20 (3): 743-752. doi :10.1111/j.1471-4159.1973.tb00035.x. PMID  4703789. S2CID  42038762.
  123. ^ Saavedra JM, Axelrod J (مارس 1972). "التريبتامينات الميثيلية المقلدة للنفس: التكوين في الدماغ في الجسم الحي وفي المختبر" (PDF) . Science . 175 (4028): 1365–1366. Bibcode :1972Sci...175.1365S. doi :10.1126/science.175.4028.1365. PMID  5059565. S2CID  30864349.[ رابط ميت دائم ]
  124. ^ Wu PH, Boulton AA (يوليو 1973). "توزيع واستقلاب التريبتامين في دماغ الفئران". المجلة الكندية للكيمياء الحيوية . 51 (7): 1104-1112. doi :10.1139/o73-144. PMID  4725358.
  125. ^ Boarder MR, Rodnight R (سبتمبر 1976). "نشاط إنزيم تريبتامين- N- ميثيل ترانسفيراز في أنسجة المخ: إعادة فحص". Brain Research . 114 (2): 359–364. doi :10.1016/0006-8993(76)90680-6. PMID  963555. S2CID  36334101.
  126. ^ Gomes UR, Neethling AC, Shanley BC (سبتمبر 1976). "المثيلة الإنزيمية للإندوليمينات بواسطة دماغ الثدييات: حقيقة أم خدعة؟". مجلة الكيمياء العصبية . 27 (3): 701-705. doi :10.1111/j.1471-4159.1976.tb10397.x. PMID  823298. S2CID  6043841.
  127. ^ Stramentinoli G, Baldessarini RJ (أكتوبر 1978). "نقص تعزيز تكوين ثنائي ميثيل التريبتامين في دماغ الفئران ورئة الأرانب في الجسم الحي بواسطة الميثيونين أو S -أدينوسيل ميثيونين". مجلة الكيمياء العصبية . 31 (4): 1015-1020. doi :10.1111/j.1471-4159.1978.tb00141.x. PMID  279646. S2CID  26099031.
  128. ^ abcd "INMT – Indolethylamine N-methyltransferase – Homo sapiens (Human) – INMT gene & protein". Uniprot.org . مؤرشف من الأصل في 2018-09-20 . تم الاسترجاع في 2018-03-24 .
  129. ^ ab Kaplan J, Mandel LR, Stillman R, Walker RW, VandenHeuvel WJ, Gillin JC, et al. (1974). "مستويات الدم والبول من N , N -dimethyltryptamine بعد إعطاء جرعات نفسية لأشخاص". Psychopharmacologia . 38 (3): 239–245. doi :10.1007/BF00421376. PMID  4607811. S2CID  12346844.
  130. ^ Barker SA, Beaton JM, Christian ST, Monti JA, Morris PE (أغسطس 1982). "مقارنة مستويات N ، N -dimethyltryptamine في المخ وألفا ، ألفا ، بيتا ، بيتا- tetradeutero- N ، N - dimethyltryptamine بعد الحقن داخل الصفاق. تأثير النظائر الحركية في الجسم الحي". علم الأدوية الكيميائية الحيوية . 31 (15): 2513-2516. doi :10.1016/0006-2952(82)90062-4. PMID  6812592.
  131. ^ Sangiah S, Gomez MV, Domino EF (ديسمبر 1979). "تراكم N , N -dimethyltryptamine في شرائح قشرة دماغ الفئران". الطب النفسي البيولوجي . 14 (6): 925-936. PMID  41604.
  132. ^ Sitaram BR، Lockett L، Talomsin R، Blackman GL، McLeod WR (مايو 1987). "استقلاب 5-ميثوكسي- N ، N- ثنائي ميثيل تريبتامين و N ، N- ثنائي ميثيل تريبتامين في الجسم الحي في الفئران". علم الأدوية الكيميائية الحيوية . 36 (9): 1509-1512. doi :10.1016/0006-2952(87)90118-3. PMID  3472526.
  133. ^ تاكاهاشي ت، تاكاهاشي ك، إيدو ت، ياناي ك، إيواتا ر، إيشيواتا ك، وآخرون. (ديسمبر 1985). " 11 وسم قلويدات إندول ألكيل أمين بالكربون والدراسة المقارنة لتوزيعاتها في الأنسجة". المجلة الدولية للإشعاع التطبيقي والنظائر . 36 (12): 965-969. doi :10.1016/0020-708X(85)90257-1. PMID  3866749.
  134. ^ ياناي ك، إيدو تي، إيشيواتا ك، هاتازاوا جي، تاكاهاشي تي، إيواتا آر، وآخرون. (1986). “دراسة حركية الجسم الحي والإزاحة لمهلوسات الكربون 11، N ، N - [ 11 C] ثنائي ميثيل تريبتامين”. المجلة الأوروبية للطب النووي . 12 (3): 141-146. دوى :10.1007/BF00276707. بميد  3489620. S2CID  20030999.
  135. ^ ab Best J, Nijhout HF, Reed M (أغسطس 2010). "تخليق السيروتونين وإطلاقه وإعادة امتصاصه في المحطات الطرفية: نموذج رياضي". علم الأحياء النظري والنمذجة الطبية . 7 (1): 34. doi : 10.1186/1742-4682-7-34 . PMC 2942809. PMID  20723248 . 
  136. ^ ab Merrill MA, Clough RW, Jobe PC, Browning RA (سبتمبر 2005). "شدة نوبة جذع الدماغ تنظم تعبير نوبة الدماغ الأمامية في نموذج الاشتعال السمعي" (PDF) . الصرع . 46 (9): 1380–1388. doi :10.1111/j.1528-1167.2005.39404.x. PMID  16146432. S2CID  23783863. مؤرشف من الأصل (PDF) في 31 أكتوبر 2018.
  137. ^ Callaway JC, McKenna DJ, Grob CS, Brito GS, Raymon LP, Poland RE, et al. (يونيو 1999). "الحركية الدوائية لقلويدات هواسكا في البشر الأصحاء" (PDF) . مجلة علم الأدوية العرقية . 65 (3): 243-256. doi :10.1016/S0378-8741(98)00168-8. PMID  10404423.[ رابط ميت دائم ]
  138. ^ Riba J, Valle M, Urbano G, Yritia M, Morte A, Barbanoj MJ (يوليو 2003). "علم الأدوية البشرية للأياهواسكا: التأثيرات الذاتية والقلبية والأوعية الدموية، وإفراز المستقلبات الأحادية الأمين، والدوائية الحركية". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 306 (1): 73-83. doi :10.1124/jpet.103.049882. PMID  12660312. S2CID  6147566.
  139. ^ Morales García JA، Calleja Conde J، López Moreno JA، Alonso Gil S، Sanz San Cristobal M، Riba J، et al. (سبتمبر 2020). "مركب N,N-Dimethyltryptamine الموجود في شاي الأياهواسكا المهلوس، ينظم تكوين الخلايا العصبية لدى البالغين في المختبر وفي الجسم الحي". Translational Psychiatry . 10 (1): 331. doi :10.1038/s41398-020-01011-0. PMC 7522265. PMID  32989216 . 
  140. ^ Rickli A, Moning OD, Hoener MC, Liechti ME (أغسطس 2016). "ملفات تعريف تفاعل المستقبلات للتريبتامينات النفسية الجديدة مقارنة بالمواد المهلوسة الكلاسيكية" (PDF) . European Neuropsychopharmacology . 26 (8): 1327–1337. doi :10.1016/j.euroneuro.2016.05.001. PMID  27216487. S2CID  6685927.
  141. ^ abcdefghijkl Keizer MJ، Setola V، Irwin JJ، Laggner C، عباس AI، Hufeisen SJ، وآخرون. (نوفمبر 2009). “التنبؤ بالأهداف الجزيئية الجديدة للأدوية المعروفة”. طبيعة . 462 (7270): 175-181. بيب كود :2009Natur.462...175K. دوى :10.1038/nature08506. بمك 2784146 . بميد  19881490. 
  142. ^ ab Deliganis AV, Pierce PA, Peroutka SJ (يونيو 1991). "التفاعلات التفاضلية لثنائي ميثيل تريبتامين (DMT) مع مستقبلات 5-HT 1A و5-HT 2 ". علم الأدوية الكيميائي الحيوي . 41 (11): 1739–1744. doi :10.1016/0006-2952(91)90178-8. PMID  1828347.
  143. ^ abcde Pierce PA, Peroutka SJ (1989). "التفاعلات الدوائية المهلوسة مع مواقع ربط مستقبلات النواقل العصبية في القشرة المخية البشرية". علم الأدوية النفسية . 97 (1): 118-122. doi :10.1007/BF00443425. PMID  2540505. S2CID  32936434.
  144. ^ abcdefghijkl Ray TS (فبراير 2010). "المواد المخدرة والمستقبلات البشرية". PLOS ONE . ​​5 (2): e9019. Bibcode :2010PLoSO...5.9019R. doi : 10.1371/journal.pone.0009019 . PMC 2814854 . PMID  20126400. 
  145. ^ abcde Smith RL, Canton H, Barrett RJ, Sanders-Bush E (نوفمبر 1998). "خصائص المحفز لـ N,N-dimethyltryptamine في مستقبلات السيروتونين 5-HT2A و5-HT2C" (PDF) . علم الأدوية والكيمياء الحيوية والسلوك . 61 (3): 323-330. doi :10.1016/S0091-3057(98)00110-5. PMID  9768567. S2CID  27591297.[ رابط ميت دائم ]
  146. ^ Rothman RB, Baumann MH (مايو 2009). "الأدوية السيروتونينية وأمراض القلب الصمامية". رأي الخبراء حول سلامة الأدوية . 8 (3): 317-329. doi :10.1517/14740330902931524. PMC 2695569. PMID  19505264 . 
  147. ^ Roth BL (يناير 2007). "الأدوية وأمراض صمامات القلب". مجلة نيو إنجلاند الطبية . 356 (1): 6-9. doi :10.1056/NEJMp068265. PMID  17202450.
  148. ^ Urban JD, Clarke WP, von Zastrow M, Nichols DE, Kobilka B, Weinstein H, et al. (يناير 2007). "الانتقائية الوظيفية والمفاهيم الكلاسيكية لعلم الأدوية الكمي". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 320 (1): 1–13. doi :10.1124/jpet.106.104463. PMID  16803859. S2CID  447937. مؤرشف من الأصل في 2020-04-28 . تم الاسترجاع في 2019-07-12 .
  149. ^ Burchett SA, Hicks TP (أغسطس 2006). "الأمينات النزرة الغامضة: منظمات عصبية متغيرة للانتقال المشبكي في دماغ الثدييات" (PDF) . التقدم في علم الأعصاب . 79 (5-6): 223-246. doi :10.1016/j.pneurobio.2006.07.003. OCLC  231983957. PMID  16962229. S2CID  10272684. مؤرشف من الأصل (PDF) في 1 فبراير 2012.
  150. ^ abc Fontanilla D, Johannessen M, Hajipour AR, Cozzi NV, Jackson MB, Ruoho AE (فبراير 2009). "مادة الهلوسة N,N-dimethyltryptamine (DMT) هي منظم مستقبلات سيجما-1 داخلي المنشأ". Science . 323 (5916): 934–937. Bibcode :2009Sci...323..934F. doi :10.1126/science.1166127. PMC 2947205. PMID 19213917  . 
  151. ^ ab Cozzi NV, Gopalakrishnan A, Anderson LL, Feih JT, Shulgin AT, Daley PF, et al. (ديسمبر 2009). "يظهر ثنائي ميثيل التريبتامين والتريبتامينات المهلوسة الأخرى سلوك الركيزة في ناقل امتصاص السيروتونين وناقل أحادي الأمين الحويصلي" (PDF) . مجلة النقل العصبي . 116 (12): 1591–1599. doi :10.1007/s00702-009-0308-8. PMID  19756361. S2CID  15928043. مؤرشف من الأصل (PDF) في 17 يونيو 2010. تم الاسترجاع في 20 نوفمبر 2010 .
  152. ^ Glennon RA (1994). "Classical hallucinogens: an introductory Overview" (PDF) . في Lin GC, Glennon RA (eds.). Hallucinogens: An Update . NIDA Research Monograph Series. المجلد 146. روكفيل، ماريلاند: وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية، هيئة الصحة العامة، المعاهد الوطنية للصحة، المعهد الوطني لإساءة استخدام المخدرات. ص 4. مؤرشف (PDF) من الأصل في 2011-07-25.[ رابط ميت دائم ]
  153. ^ Fantegrossi WE, Murnane KS, Reissig CJ (يناير 2008). "علم الأدوية السلوكي للمواد المهلوسة". علم الأدوية الكيميائية الحيوية . 75 (1): 17–33. doi :10.1016/j.bcp.2007.07.018. PMC 2247373. PMID  17977517 . 
  154. ^ abc Nichols DE (فبراير 2004). "Hallucinogens". Pharmacology & Therapeutics . 101 (2): 131–181. doi :10.1016/j.pharmthera.2003.11.002. PMID  14761703.
  155. ^ Vollenweider FX، Vollenweider-Scherpenhuyzen MF، Bäbler A، Vogel H، Hell D (ديسمبر 1998). "السيلوسيبين يحفز الذهان الشبيه بالفصام لدى البشر عن طريق عمل ناهض السيروتونين -2". تقرير عصبي . 9 (17): 3897-3902. دوى :10.1097/00001756-199812010-00024. بميد  9875725. S2CID  37706068.
  156. ^ ab Strassman RJ (1996). "علم الأدوية النفسية البشرية لـ N,N-dimethyltryptamine" (PDF) . Behavioural Brain Research . 73 (1–2): 121–124. doi :10.1016/0166-4328(96)00081-2. PMID  8788488. S2CID  4047951.[ رابط ميت دائم ]
  157. ^ Glennon RA, Titler M, McKenney JD (ديسمبر 1984). "دليل على تورط 5-HT 2 في آلية عمل العوامل المهلوسة". علوم الحياة . 35 (25): 2505-2511. doi :10.1016/0024-3205(84)90436-3. PMID  6513725.
  158. ^ Roth BL, Choudhary MS, Khan N, Uluer AZ (فبراير 1997). "لا يكفي ربط المحفز عالي الألفة لفعالية المحفز في مستقبلات 5-هيدروكسي تريبتامين 2 أ: دليل لصالح نموذج مركب ثلاثي معدّل" (PDF) . مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 280 (2): 576–83. PMID  9023266. مؤرشف (PDF) من الأصل في 2024-05-26 . تم الاسترجاع في 2010-11-29 .
  159. ^ Canal CE, Olaghere da Silva UB, Gresch PJ, Watt EE, Sanders-Bush E, Airey DC (April 2010). "مستقبل السيروتونين 2C ينظم بشكل قوي استجابة ارتعاش الرأس لدى الفئران التي يسببها مادة الهلوسة فينيثيلامين". علم الأدوية النفسية . 209 (2): 163-174. doi :10.1007/s00213-010-1784-0. PMC 2868321. PMID  20165943 . 
  160. ^ ab Su TP, Hayashi T, Vaupel DB (مارس 2009). "عندما يلتقي الأمين النزر المهلوس الداخلي N,N-dimethyltryptamine بمستقبل سيجما-1". Science Signaling . 2 (61): pe12. doi :10.1126/scisignal.261pe12. PMC 3155724. PMID  19278957 . 
  161. ^ مورينان أ، كولير جيه جي (1981). "تأثيرات البارجيلين وSKF-525A على تركيزات N و N -dimethyltryptamine في الدماغ وفرط النشاط لدى الفئران". علم الأدوية النفسية . 75 (2): 179-183. doi :10.1007/BF00432184. PMID  6798607. S2CID  43576890.
  162. ^ Bruns D, Riedel D, Klingauf J, Jahn R (أكتوبر 2000). "الإطلاق الكمي للسيروتونين". Neuron . 28 (1): 205–220. doi :10.1016/S0896-6273(00)00097-0. hdl : 11858/00-001M-0000-0029-D137-5 . PMID  11086995. S2CID  6364237.
  163. ^ السنيور إي (6 أغسطس 2013). "اعتقل ابن القاضي لاستيراد 2 كجم من المخدرات المهلوسة". Ynetnews . تل أبيب : يديعوت أحرونوت . مؤرشف من الأصل في 12 أغسطس 2017 . تم الاسترجاع 11 أغسطس 2017 . اعتقال ابن قاضي المنطقة المركزية بتهمة استيراد DMT - عقار مثل LSD - من هولندا . [...] ينفي المشتبه به الاتهامات الموجهة إليه ويدعي أنه لم يكن يعلم أن المادة مدرجة في قائمة المخدرات غير المشروعة.
  164. ^ "THE GOD DRUG- DMT". Mangaloretoday.com . مؤرشف من الأصل في 21 سبتمبر 2020 . تم الاسترجاع 10 أغسطس 2020 .
  165. ^ “Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln (Betäubungsmittelgesetz – BtMG) Anlage I (zu § 1 Abs. 1) (nicht verkehrsfähige Betäubungsmittel)”. gesetze-im-internet.de . مؤرشفة من الأصلي بتاريخ 2015-04-02 . تم الاسترجاع 2018-08-25 .
  166. ^ "رجل غُرِّم لاستخدامه مخدرات في أمازون". Irishexaminer.com . 8 سبتمبر 2017. مؤرشف من الأصل في 29 يناير 2019 . تم الاسترجاع 28 يناير 2019 .
  167. ^ "زعيم طائفة ينجو من السجن لاستيراده عقار مهلوس لاستخدامه في 'الطقوس الدينية'". Independent.ie . 4 ديسمبر 2017. مؤرشف من الأصل في 29 يناير 2019 . تم الاسترجاع في 28 يناير 2019 .
  168. ^ “Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām، psihotropajām vielām un prekursoriem”. Likumi.lv . مؤرشفة من الأصلي في 13 فبراير 2019 . تم الاسترجاع في 13 فبراير 2019 .
  169. ^ "اللوائح المتعلقة بالمواد المخدرة والمواد المؤثرة على العقل والمواد الأولية التي سيتم التحكم فيها في لاتفيا". likumi.lv . مؤرشف من الأصل في 13 فبراير 2019 . تم الاسترجاع 13 فبراير 2019 .
  170. ^ "نشر الحق في 30 يونيو 1998 رقم 681" حول التوعية حول وسائل المخدرات والمؤثرات العقلية وسلائفها، السيطرة الكاملة على الاتحاد الروسي" (مع الإضافات والإضافات)". Base.garant.ru . تم أرشفة النسخة الأصلية في 20 أبريل 2013 . تم استرجاعها في 5 ديسمبر 2016 .
  171. ^ "Läkemedelsverkets författningssamling" (PDF) . مؤرشفة من الأصلي (PDF) في 12 أبريل 2018 . تم الاسترجاع في 22 يوليو 2019 .
  172. ^ "HÖGSTA DOMSTOLENS DOM Mål nr meddelad i Stockholm den 13 ديسمبر 2018" (PDF) . دومستول .se . أرشفة (PDF) من النسخة الأصلية بتاريخ 2020-03-09 . تم الاسترجاع في 8 مارس 2022 .
  173. ^ “Wetgeving rond LSD en tripmiddelen”. Druglijn.be . مؤرشف من الأصل بتاريخ 2019-04-20 . تم الاسترجاع 2019-04-20 .
  174. ^ O'Brien C (8 مايو 2019). "وزارة الصحة الكندية تسمح لمزيد من الجماعات الدينية باستيراد الأياهواسكا المخدرة". Ctvnews.ca . مؤرشف من الأصل في 21 أبريل 2022. تم الاسترجاع في 8 مارس 2022 .
  175. ^ Rochester J (17 يوليو 2017). "كيف حصلت كنيسة سانتو دايم على إعفاء ديني لاستخدام الأياهواسكا في كندا". Chacruna.net . مؤرشف من الأصل في 4 أبريل 2019. تم الاسترجاع في 1 مايو 2019 .
  176. ^ "كنيسة النور المقدس للملكة ضد موكاسي" (PDF) . مؤرشف من الأصل (PDF) في 3 أكتوبر 2011. تم استرجاعه في 5 ديسمبر 2018 .
  177. ^ كنيسة النور المقدس للملكة ضد موكاسي (د. أوريغون 2009) ("يمنع المدعى عليهم بشكل دائم من حظر أو معاقبة الاستخدام المقدس لشاي دايم من قبل المدعين أثناء احتفالاتهم الدينية")، نص، محفوظ من الأصل في 2011-07-23.
  178. ^ Berry M, NZPA (19 مايو 2011). "عقار نادر متجه إلى بلينهايم". Marlborough Express . بلينهايم، نيوزيلندا : Fairfax New Zealand . مؤرشف من الأصل في 24 أكتوبر 2012 . تم الاسترجاع في 23 مايو 2012 .
  179. ^ "الجدول 1: العقاقير الخاضعة للرقابة من الفئة أ". قانون إساءة استخدام العقاقير لعام 1975. ويلينغتون ، نيوزيلندا: مكتب المستشار البرلماني/Te Tari Tohutohu Pāremata . 1 مايو 2012. مؤرشف من الأصل في 2 مارس 2012. تم الاسترجاع في 23 مايو 2012 .
  180. ^ "Poisons Standard October 2015". comlaw.gov.au . 30 سبتمبر 2015. مؤرشف من الأصل في 2016-01-19 . تم الاسترجاع 2016-01-06 .
  181. ^ "قانون السموم" (PDF) . slp.wa.gov.au . 1964. مؤرشف من الأصل (PDF) في 22 ديسمبر 2015.
  182. ^ "استشارة بشأن تنفيذ جداول المخدرات النموذجية للجرائم الخطيرة المتعلقة بالمخدرات في الكومنولث". الحكومة الأسترالية، دائرة النائب العام . 24 يونيو 2010. مؤرشف من الأصل في 7 نوفمبر 2011.
  183. ^ "AUSSIE DMT BAN". النشرة الإخبارية الفصلية للجمعية الأمريكية للأعشاب . 27 (3): 14. أغسطس 2012. مؤرشف من الأصل في 16 ديسمبر 2014.
  184. ^ "قانون إساءة استخدام المخدرات لعام 1981 (2015)" (PDF) . slp.wa.gov.au . مؤرشف من الأصل (PDF) في 22 ديسمبر 2015.
  185. ^ Black L. "جديد في السوق السوداء: أقلام Vape مليئة بـ DMT". The Stranger . مؤرشف من الأصل في 2020-02-29 . تم الاسترجاع في 2020-02-29 .
يوجد في ويكيميديا ​​كومنز وسائط متعلقة بـ ثنائي ميثيل التريبتامين .
  • فصل DMT من TiHKAL
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=N,N-Dimethyltryptamine&oldid=1253061441"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate